关于火焰测铜、锌、铁、锰混合溶液元素含量的若干问题最近做一个样品的铜、锌、铁、锰、铅、镉、铬等元素理论配比是:称取硫酸锌(7水)226g、硫酸锰(1水)96g、硫酸铜(5水)80g;硫酸亚铁50.8g;硼酸17g;定容至1000ml水中;理论含量分别为:锌5%;锰3%;铜2%;铁1%;硼0.3%;现在初步试验了一下铜和锰发现铜含量测得是1.5%;锰含量测得2.4%;均被理论值小约30%;现在需要请教的问题1、标准曲线定容的时候用4%盐酸和用4%盐酸有区别么?2、铁、锰、铜、锌四个元素之间有无互相间的干扰?3、什么原因可能导致数据比理论值小30%
铝铁合金中锰元素怎么测含量的除了用ICP还有其他办法嘛?是微量的Mn
有没有高手用石墨炉测定血浆中锰元素含量的,想问一下血浆在-80度冰箱中存放时间的长短会影响锰元素含量的测定么?麻烦详细说明一下,急!急!急!急!急!万分感谢!!http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09505.gif
我有客户提供的金属元素含量的书面报告,但是我没有能力验证我买来的原材料是否符合他的书面报告,是否有性价比高的仪器能完成我上面的需要。铜、锡、锌、锰等元素
《SISIQ-T005 果汁饮料中铅、总砷、铜、锰元素含量的测定》能力验证样品已下发,希望各位在做的过程中遇到的问题写出来,加以讨论。
cnas 能力验证 SISIQ-T005 果汁饮料有参加cnas SISIQ-T005 果汁饮料中铅、总砷、铜、锰元素含量的测定,能力验证?欢迎讨论!
有参加cnas 能力验证 SISIQ-T005 果汁饮料中铅、总砷、铜、锰元素含量的测定
元素分析仪测定高铬铸铁中各元素的含量一、方法提要:试样用浓盐酸和过氧化氢混合分解后,各元素成份均以离子形式转入溶液中,然后分别测定。二、母液的制备:a、试剂:盐酸:P=1.19 b、过氧化氢:30%c、高氯酸:7% d、硼酸:饱和溶液操作步骤:称取200mg试样于100mg钢铁量瓶中,加入3ml盐酸,逐滴加入2ml过氧化氢,摇动使试样溶解,用水定容。I如试样难溶,可加入3ml高氯酸(70%)。在电炉上加热至冒浓白烟,低温维持烟在瓶口,中间无烟,下面的溶液变为红色并有桔红色晶体析出,取下稍冷,加入少量水溶解,加入氢氟酸1ml摇匀,硼酸饱和溶液30ml,然后定容,此溶液可供硅,锰、磷、镍、铬、铜、钼等。三、各元素的分别测定1、硅的测定:亚铁还原硅钼蓝光度法(0.05~2.5%)。试剂:a、钼酸铵—硼酸混和液:5%的钼酸铵和5%的硼酸等体积混和。B、草酸—硫酸亚铁铵混和液:2%的草酸和2%的硫酸亚铁铵溶液(每100ml溶液中含硫酸5ml)等体积混和。分析步骤:分取母液10~20ml于100ml量瓶中,摇匀,加入钼酸铵—硼酸混和液10ml,置于沸水溶上加热30S,取下速加草酸—硫酸亚铁铵混和溶液60ml,摇匀,水定容后,以水作参比,于元素分析仪第三通道测量含量。2、锰的测定:高碘酸钾氧化光度法(0.01~3.0%).试剂:a、混酸:水+磷酸+硝酸=5:3[siz
元素分析仪测定高铬铸铁中各元素的含量一、方法提要:试样用浓盐酸和过氧化氢混合分解后,各元素成份均以离子形式转入溶液中,然后分别测定。二、母液的制备:a、试剂:盐酸:P=1.19 b、过氧化氢:30%c、高氯酸:7% d、硼酸:饱和溶液操作步骤:称取200mg试样于100mg钢铁量瓶中,加入3ml盐酸,逐滴加入2ml过氧化氢,摇动使试样溶解,用水定容。I如试样难溶,可加入3ml高氯酸(70%)。在电炉上加热至冒浓白烟,低温维持烟在瓶口,中间无烟,下面的溶液变为红色并有桔红色晶体析出,取下稍冷,加入少量水溶解,加入氢氟酸1ml摇匀,硼酸饱和溶液30ml,然后定容,此溶液可供硅,锰、磷、镍、铬、铜、钼等。三、各元素的分别测定1、硅的测定:亚铁还原硅钼蓝光度法(0.05~2.5%)。试剂:a、钼酸铵—硼酸混和液:5%的钼酸铵和5%的硼酸等体积混和。B、草酸—硫酸亚铁铵混和液:2%的草酸和2%的硫酸亚铁铵溶液(每100ml溶液中含硫酸5ml)等体积混和。分析步骤:分取母液10~20ml于100ml量瓶中,摇匀,加入钼酸铵—硼酸混和液10ml,置于沸水溶上加热30S,取下速加草酸—硫酸亚铁铵混和溶液60ml,摇匀,水定容后,以水作参比,于元素分析仪第三通道测量含量。2、锰的测定:高碘酸钾氧化光度法(0.01~3.0%).试剂:a、混酸:水+磷酸+硝酸=5:3[fo
我用ICP检测合金中的元素含量,为什么有些元素含量是负数呢,是不是检出限高了,还是空白含量较高?谢谢
摘要:废气采样所用滤筒中无机元素的含量对监测结果有重要影响, 但尚未有相关标准/规范,亦无系统研究评估。本研究筛选国内十家制造商的玻璃纤维滤筒和国外两家石英滤筒,测定了滤筒空白中的铍、铬、铅等17种元素含量,探讨不同滤筒中各元素的含量分布,给出了各元素极值对应的玻璃纤维滤筒制造商,以期为相关研究人员筛选提供支持。关键词:制造商,玻璃纤维滤筒,石英滤筒,无机元素,筛选。《大气污染防治行动计划》指出,当前我国大气污染形势严峻,以可吸入颗粒物(PM10)、细颗粒物(PM2.5)为特征污染物的区域性大气环境问题日益突出,损害人民群众身体健康,影响社会和谐稳定。颗粒物源解析表明,PM2.5、PM10中20~40%来源于工业企业污染物排放。工业企业烟尘中金属样品的采集,多使用玻璃纤维滤筒和石英滤筒。对采集烟尘所用滤筒,尺寸规格须与烟枪匹配,孔径和厚度需满足捕集效率和阻力,有一定的热稳定性、耐腐蚀性和机械稳定性。以往滤筒的研究多集中在质量浓度,标准滤筒控制,样品处理,某几种化学元素成分分析,缺乏对国内外不同制造商滤筒中化学元素成分作系统探究。目前,大气固定源污染物排放标准涉及无机元素项目有铍、铬、锰、钴、镍、铜、锌、砷、锆、钼、镉、锑、汞、铊、铅、钍、铀等18种元素,其中铀和钍属于放射性元素,《固定污染源废气 汞的测定 冷原子吸收分光光度法(暂行)》(HJ 543-2009)要求汞采用高锰酸钾-硫酸吸收液采样,保存锆的氢氟酸溶液对分析仪器的雾化系统损害较大,因此本文重点对除铀、钍、汞和锆之外的14种元素开展研究。选择国内十个有代表性制造商生产的超细玻璃纤维滤筒以及国外两个制造商的石英滤筒,采用微波消解ICP-MS法分析了滤筒中元素的浓度,探讨了各制造商滤筒中元素的本底含量、分布及其批次稳定性,以期为制定滤筒质量标准/规范提供参考。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608041445_603421_1699201_3.png图1 不同石英滤筒中14种无机元素的含量http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608041446_603422_1699201_3.png图2 玻璃纤维滤筒中无机元素含量分布(元素含量,mg/kg)Abstract:The inorganic element contents of the filter, which was used to collect exhaust sample, was a major impact on the monitoring results, however there was no relevant standards/specifications or systematic assessment and research about it. Ten glass filter from domestic manufacturer and two foreign quartz filter were screened in this study, which were used to determine the background content of 17 elements(beryllium, chromium, lead and so on), and to investigate the each element content distribution; and the glass fiber filter manufacture with the extreme content of each element was given in order to provide support to relevant researcher to screening.Key words:manufacturers; Glass fiber filter; Quartz filter; Inorganic element; Screening
元素分析仪测定铝合金中各元素含量一、方法提要:试样经强碱溶解,硝酸酸化后各元素成份均呈离子状态存在于溶液中,用脲素分解亚硝酸盐,然后的光度法分别测定各成份元素。本法可测定铝合金中硅、锰、铜、镁、铬、镍、锌、锆、钛等元素。二、试样母液的制备:试剂:1、氢氧化钠固体 2、过氧化氢:30% 3、1+1的硝酸称取试样500mg置于塑料烧杯中,加4g氢氧化钠,15ml水,于沸水浴中摇动加热至溶解(天小气泡产生),滴加2滴管过氧化氢,约2 ml, 摇匀后煮沸分解过量的过氧化氢。趁热在摇动中加入34 ml(1+1)和硝酸,于沸水浴中加热至溶液清亮,取下加入少许尿素(约0.2g),摇动溶解,流水冷却后移入200 ml容量瓶,摇匀备用。三、各元素的测定:1、硅的测定:亚铁还原钼蓝光度法(0.01~15%)试剂:a) 补充酸:31 ml 1+1的硝酸用水稀至400 mlb) 钼酸铵:5% c) 硫酸亚铁铵:6%每100 ml溶液中加1 ml硫酸d) 草酸:5%。5%的草酸和1+1的硫酸等体积混合。操作步骤:分取适量母液(Si﹤1%时10 ml,1-3%时5 ml,3%以上时3 ml或2 ml)于100 ml容量瓶中,加入5 ml补充酸,[/f
[em09506]我在金的表面组装了一层含有氮元素的有机化合物,我想检测组装上了多少,所以想测定氮元素的含量,而且不破坏我的组装,用什么方法和仪器比较好呢?如果用原子量是15的氮,又该怎么测量含量呢?请大虾帮忙。
如何测定元素含量所的产品含Li、P、Fe,如何测得各元素含量,越简单越好。ps:我用重铬酸钾法滴定过Fe,显色不明显。
如何检测血清中不同价态铁元素的含量
自来水中铁锰含量测定【摘要】本文用原子吸收分光光度计测定自来水中铁、锰含量,结果表明,铁含量为0.099mg/L、锰含量为0.109mg/L,实验的方法检出限、精密度、加标回收率满意,此方法可以满足水中铁锰含量测定。【关键词】自来水铁锰原子吸收分光光度计 铁、锰元素是人体买不可缺少的微量元素。人的体内缺铁,会得缺铁性贫血等疾病,直接影响身体健康。人体内所需要的铁锰主要来源于食物和饮水,一般认为铁锰过多对人体无害,其实则不然,饮用水铁锰过多,可引起食欲不振、呕吐、腹泻、胃肠道紊乱等,研究证明人体中铁过多对心脏有影响,甚至比胆固醇更危险。因此,自来水中铁锰含量测定是很重要的。根据我国《生活饮用水卫生标准》GB5749-2006中规定铁含量≤0.3mg/L,锰含量≤0.1mg/L。 在《水质铁、锰的测定》GB 11911-89中规定,水质中铁、锰用火焰原子吸收分光光度法测定。1、实验部分1.1、仪器及试剂仪器:TAS990-原子吸收分光光度计、铁锰空心阴极灯、容量瓶、移液管等标准溶液:1000ug/ml铁、锰标准储备液1.2、仪器条件http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311141758_477281_2352694_3.jpg1.3、样品采集用硝酸浸泡后洗净的聚乙烯瓶盛装样品,样品为实验室自来水。2、结果与讨论2.1、标准曲线绘制用1000ug/ml铁、锰标准储备液逐级吸收,配置系列标准溶液,在仪器条件下测定标液和样品,并绘制标准曲线。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311141759_477282_2352694_3.jpg2.2、检出限计算测定空白溶液6次,计算标准偏差,3倍空白溶液的标准偏差即为方法检出限。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311141800_477283_2352694_3.jpg2.3、实验结果及精密度计算样品测定6次,实验结果及精密度见下表所示http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311141800_477284_2352694_3.jpg2.4、加标回收率计算http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311141800_477286_2352694_3.jpg3、结论3.1、实验室用自来水中铁含量为0.099mg/L,满足《生活饮用水卫生标准》中对于铁元素含量的规定,锰含量为0.108mg/L,稍高于《生活饮用水卫生标准》中对于锰元素含量的规定。3.2、实验中铁和锰的方法检出限分别为0.039ug/ml和0.015ug/ml,精密度分别为14.08%和5.69%,加标回收率分别为102.0%和95.0%。实验结果中,铁测定是精密度较差的原因是水中铁元素含量太低导致。
方法联用测定锰硅合金中的锰、硅、磷含量摘要:建立了一种同时测定锰硅合金中主量、次量元素的方法。样品经溶解后,用电感耦合等离子体发射光谱法测定锰硅合金中的硅、磷含量,用自动电位滴定法测定锰硅合金中的锰含量。该方法用于两种标准物质YSBC18603-08和GSB03-1946-2005的实际分析,Mn、Si、P的测定值与标准值吻合,RSD(n=11)为0.147%~1.42%;Mn、Si、P 的回收率为95.8%~99.64%。与现行国标方法相比,分析周期短,适用于大宗锰硅合金进出口检验的要求。关键词:锰硅合金 锰 硅 磷 电感耦合等离子体发射光谱法 自动电位滴定法锰硅合金是由锰、硅、铁、磷及少量碳和其它元素组成的合金,是一种用途较广、产量较大的铁合金。锰硅合金是炼钢常用的复合脱氧剂,又是生产中低碳锰铁和电硅热法生产金属锰的还原剂。随着中国经济的发展,汽车、道路、建筑、房地产等市场的持续发展,对钢铁的需求量将继续增大,因而对锰硅合金的需求也会持续增大。锰是炼钢过程中最主要的脱氧剂之一,几乎所有的钢种都需要用锰来脱氧。硅是生铁和碳钢中仅次于锰的最重要的合金元素。锰、硅、磷的含量是评价锰硅合金质量的重要指标。现有的对锰硅合金中锰、硅、磷含量的检测方法,多采用对不同元素逐一样品前处理,再测定,而且测定方法较为复杂,不利于口岸的快速通关。例如现行国标方法GB/T5686.1采用滴定法测定锰含量,方法1电位滴定法使用氢氟酸及高氯酸,有一定的危险性,而且使用的电位滴定仪自动化程度较差,方法2硝酸铵氧化法和方法3高氯酸氧化法都需要对试样中含有的钒、铈等元素进行校正;GB/T 5686.2测定硅含量的三种方法及GB/T 5686.4测定磷含量的操作步骤都较繁琐,不易掌握;由于锰硅合金是一种重要的战略物资,在当前的贸易形势下,建立对锰硅合金的锰、硅、磷含量的快速检测方法有利于维护我国的贸易利益。 电感耦合等离子体原子发射光谱法具有灵敏度高,干扰少、线性范围宽并能连续测定多种元素等优点,自动电位滴定仪以不需要指示剂,自动判断滴定终点等当点,人为误差因素小等优点在食品、化工、矿产、环保及其它领域得到了广泛的应用。本方法旨在采用样品一次前处理,引入ICP-AES(电感耦合等离子体发射光谱),对硅、磷含量进行测定,用自动电位滴定仪法通过对锰含量进行测定,实现快速测定锰硅合金的锰、硅、磷含量,精密度和准确度均满足国标要求,方法快速,准确,容易操作,尤其适合口岸大批检验的要求。1 实验部分1.1 仪器及工作条件美国热电ICAP6300 型光谱仪,光室通氩气12h以上,发生器功率1150w;辅助器流量1.0L/min;雾化器流量0.5L/min;分析泵速50r/m;观测高度17mm;短波积分时间15s,长波积分时间10s;进样清洗时间30s,波长范围及背景扣除见表1。瑞士梅特勒公司DL55自动电位滴定仪,搅拌速度50%,搅拌时间20s,电极DM140,滴定剂添加模式:动态添加,终点识别模式:等当点控制,阈值:3000,等当点个数:1个,dE(set):2.0mV, dV(min):0.01mL, dV(max): 0.2mL。美国LINDBERG/BLUE M BF51700马弗炉;瑞士梅特勒AE240电子天平,感量:0.0001g。表1波长范围及背景扣除元素Si2881P1782
我是菜鸟,求助各位老大:高分子乳液聚合物中氟元素(氟取代氢元素)的含量如何测定?在那里能够测定?
可溶性元素是直接加硝酸酸化到ph<2;总元素是9ml样品 加0.8ml硝酸和0.2ml盐酸消解后测的,实验结果铜元素总含量低于可溶性元素,百思不得其解。
用PE的ICP测试电解液中的磷元素含量,结果偏高怎么办,含量理论上应该是25000ppm左右,测出来在27000ppm左右,标线是0/5/10/20ppm
严格地讲,样品中元素含量高的元素才适合做面分布,因为在元素含量低的成分分布图中噪音信号会混在其中造成假相,那么,样品中的元素含量要超过能谱分辨率多少,成分面分布才可信呢?
锂元素含量超过10%的固体样品怎么检测
各位大侠帮帮忙!!最近在做一种含氟树脂,需要测主体和表面的氟含量(不需要表示总的氟含量),常用的XPS好像测试的深度只有10nm,EDS好像可以达到1微米,不过不知道哪个的准确度高,还有没有其他的一起来表征氟元素的含量(表面和主体)!!
硅元素含量怎么检测
提供3N到8N多晶硅元素含量测试(金属元素,C O)elvispanenergy@gmail.com
营养土壤中11种元素含量测定【摘 要】本文主要采用湿法消解,ICP-AES测定营养土中十一种矿质元素含量,结果表明营养土矿质元素含量高于一般土壤。【关键词】营养土 ICP-AES 矿质元素 测定 土壤中重金属含量的传统测定方法主要采用分光光度法或原子吸收光谱法,虽然测定结果准确但操作步骤多,花费时间长且试剂消耗量大。ICP -AES 法具有高精密度、低检出限、线性范围宽和多元素同时测定等特点,目前,利用ICP - AES 测定土壤和植物中多种组分的方法已有很多,ICP-AES 法检测金属作为国内成熟的统一方法使用。 营养土是为了满足幼苗生长发育而专门配制的含有多种矿质营养,疏松通气,保水保肥能力强,无病虫害的床土。营养上一般由肥沃的大田土与腐熟厩肥混合配制而成。本文采用ICP-AES法测定营养土中11种矿质元素含量,了解营养土中矿质元素含量。
我不是专业做元素分析的,问的问题可能很简单,请大家见谅:最近做一个7微米厚石墨膜中 氧含量的测定由于膜有点厚,测平均氧含量就不能用XPS了别人建议用元素分析听说元素分析中氧含量是先把其他元素测出来后,推出来的但是也有人说 有些元素分析仪器可以直接测出氧含量不知道哪个说法对呢?我只要这个膜中的C/O比例就可以,应该怎么做呢?谢谢。
ICP-AES法同时测定铜合金中铁、锰、铅、锑、磷元素含量【摘 要】本文主要用ICP-AES法测定铜合金中Fe、Mn、Pb、Sb、P元素,结果表明铜合金中Fe、Mn、Pb、P元素的实验结果基本满意,实验结果中Sb的结果与推荐结果明显偏离。【关键词】铜合金 ICP-AES铜合金中Fe、Mn、Pb、Sb、P元素的传统分析方法多为元素滴定法或光度法,由于传统分析方法用时长、操作繁杂且干扰严重,已不能满足现代化生产的需要。ICP-AES是近年来发展起来的分析测试技术,具有快速、简便、检出限低、测量动态线性范围宽、无需化学分离即可同时分析多种元素、被测元素无明显干扰、基体效应小、精密度高、准确性好等优点。 本文用ICP-AES法对铜合金中Fe、Mn、Pb、Sb、P元素的分析方法进行了探讨。通过相互匹配的基体,选择了测定这5种元素的最佳分析参数与最佳分析谱线。本方法操作简便快速,准确性和稳定性较理想,与化学分析方法相比,提高了工作效率,降低了材料消耗,完全能满足科研生产的技术要求。1、材料与方法1.1、仪器与试剂仪器: ICP-AES、电子分析天平、电热板、锥形瓶、容量瓶等试剂:盐酸、硝酸、纯净水标准样品:铸造铜合金BY2003-1、BY2005-1、BY2007-11.2、SPS8000 ICP-AES工作条件http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312191704_483141_2352694_3.jpg1.3、标准溶液配制将铸造铜合金标准样品BY2005-1称取三份0.1022g、0.3055g、0.6295g,于150ml锥形瓶中,加入王水溶解后,定容于100ml容量瓶中,待用,理论浓度见下表。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312191704_483142_2352694_3.jpg1.4、样品制备称取铸造铜合金BY2003-1、BY2007-1样品各两份于100ml锥形瓶中,用水冲洗瓶壁,加入5ml硝酸、10ml盐酸,加热溶解样品,待样品澄清后,取下冷却,定容于100ml锥形瓶中待用。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312191705_483143_2352694_3.jpg2、结果与讨论2.1、分析谱线的选择用ICP-AES测定铜合金中Fe、Mn、Pb、Sb、P元素,综合考虑谱线强度、背景强度与谱线干扰,选择相应谱线如下表所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312191705_483144_2352694_3.jpg2.2、标准曲线绘制按照仪器条件,测定标准样品,绘制标准曲线,如下所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312191706_483145_2352694_3.jpg2.3、各元素检出限的计算连续测定空白样品6次,计算标准偏差,以三倍的空白标准偏差为检出限,结果如下表所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312191707_483146_2352694_3.jpg2.4、精密度计算将铜合金BY2003-1样品连续测定3次,计算精密度结果如下表所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312191707_483147_2352694_3.jpg2.5、实验结果http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312191708_483148_2352694_3.jpg3、结论3.1、样品用王水溶解后,可以完全澄清3.2、实验中Fe、Mn、Pb、Sb、P元素的检出限为0.001ug/ml-0.284ug/ml3.3、实验中Fe、Mn、Pb、Sb、P元素的精密度为0.50%-1.22%3.4、实验结果表明铜合金中Fe、Mn、Pb、P元素的实验结果基本满意,实验结果中Sb的结果与推荐结果明显偏离。
求:土壤标准样品中各金属元素的含量?我发现,在消解之后,每个标准样品中的各金属元素相差不大。请问高手,怎样消解土壤?以及土壤的4个标准样品中各金属元素的含量是多少?[em06]
大家在做低含量元素时,如何控制全程空白?空白大概为样品溶液的百分几时视为为合理呢?