有做中实国金PT-1240饮用水中铜锌锰铁铝的能力验证吗?交流一下
我现在要测铁锰锌镉铅铜镍钴这几种元素 请问各位大虾 测地表水和地下水中的铁锰锌用火焰法里面的直接法 还是萃取法 还是共沉淀法 还是富集法呢?铜镉铅是适合石墨炉法还是巯基棉富集法好?我看GB5749-2006上面说石墨炉法适合测定水源水中的铅镉铜 而巯基棉富集法适合测定水源水中低浓度的铅镉铜,请问哪种方法更适合地表水和地下水呢?国标上巯基棉的制作方法很麻烦而且用到的药品有毒,有没有卖巯基棉的呢?还有 是不是所有的试剂都是优级纯的呢?还有 石墨炉法用到的仪器中有100ML的聚乙烯瓶,是干什么用的呢?可能问的有点乱哈http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09510.gif 我自己也乱了http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09512.gif 各位大虾费心了哈http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif
我们实验室现在扩项用ICP-OES测试铬,钡,砷,硒,锑,铜,铁,锰,镍,锌,铝,锡,铍,钴十四种元素,可以混标吗?还有前处理。有什么标准吗?怎么做啊和rohs一样的啊。金属啊,非金属和电子材料的前处理啊样品就是随便找几个具有代表性的样品。做加标实验啊
怎样测定镍铜合金中锌最近有一个问题是:镍铜合金中锌的测定,镍在15~50%,铜在20~60%,锌含量在10~15%左右,我想知道有什么好的化学方法来测定锌的含量,最好有具体工艺,谢谢。
721型分光光度计测定镍钴铜的分析方法有吗?
能否指教一下测定钴酸锂中锰含量的光度法呢?钴酸锂主要的物质是钴镍锰铁铝铜锌镁锂甲钠,其中以钴镍锰为最多!锰含量一般有3-4个点!镍也有1-3个点,钴有10-60个点[color=#DC143C]上面问题是allisonsongchen问我的问题,由于知识有限,只好在此发个求助,还望大家帮忙解决[/color]
专家请问含镍86.74%,钴6.49%,铁4.54%,铜0.52%,锰0.24%铅0.0037% 锌0.017%的金属会是什么性质和用途的金属?其中镍含量一般采用什么方法来检测?
GB15618-1995土壤环境质量标准中,除了监测五毒元素和两类POPS(六六六、滴滴涕),还要求了铜、锌、镍.为什么选的是铜锌镍这三个元素而不是其他的呢?
排放水中铜、铬、锌及镍的测定目的原理实验目的学习连续测定电镀排放水中铜、铬、锌和镍的方法。实验原理 不同的元素有其一定波长的特征谱线,如铜为324.8nm,铬为357.9nm,锌为213.9nm,镍为232.0nm,而每种元素的原子蒸气对辐射光源的特征谱线有强烈的吸收,吸收的程度与试液中待测元素的浓度成正比。 不同元素的空心阴极灯用作锐线光源时,能辐射出不同的特征谱线。因此,用不同的元素灯,可在同一试液中分别测定几种不同元素,彼此干扰较少。这体现了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析法的优越性。仪器药品[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计,备有铜、铬、锌、镍的空心阴极灯各1只,无油空气压缩机,乙炔供气装置。容量瓶:1000ml 4只,100ml 1只,50ml 6只。吸量管,10ml 1支。移液管,20ml 1支。比色管,50ml 6只。金属铜,金属锌,重铬酸钾,硝酸镍(均为一级纯),氯化铵、硝酸、盐酸等(均为二级纯)。去离子水。铜标准溶液:溶解1.000g纯金属铜于15ml1+1硝酸中,转入容量瓶,用去离子水稀释至1000mL。此溶液1.00ml/1.00mg铜。铬标准溶液:溶解重铬酸钾2.828g于200ml去离子水中,转入容量瓶中,加1+1硝酸3ml,用去离子水稀释至1000ml。此溶液1.00ml/1.00mg铬。锌标准溶液:溶解1.000g纯金属锌于20ml1+1硝酸中,转入容量瓶中,用去离子水稀释至1000ml。此溶液1.00ml/1.00mg锌。镍标准溶液:溶解4.953gNi(NO3)26H2O于200ml去离子水中,转入容量瓶中,加1+1硝酸3ml,用去离子水稀释至1000ml。此溶液1.00ml/1.00mg镍。混合标准溶液:准确吸取上述铜标准溶液10ml、铬标准溶液10ml、锌标准溶液5ml、镍标准溶液20ml于100ml容量瓶中,用去离子水稀释至刻度。此混合溶液1ml中含铜100μg 、铬100μg 、锌50μg 、镍200μg 。过程步骤 一、仪器的操作条件的选择由于各种仪器型号不同,性能不同,操作条件不尽相同,需要通过操作条件的选择(参考实验四十二)找出最佳操作条件。下表推荐的仪器工作条件,仅供参考[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/03/200703101020_44215_1632583_3.jpg[/img]二、标准曲线的绘制吸取混合标准溶液0.0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0ml分别置于6只50ml容量瓶中,每瓶中加入1+1盐酸10ml,用去离子水稀释至刻度。按仪器操作条件,测定某一种元素时应换用该种元素的空心阴极灯作光源。用1%盐酸调节吸光度为零,测定各瓶溶液中铜、锌、镍的吸光度。记录每种金属浓度和相应的吸光度。测定铬时,先取6支50ml干燥的比色管(或烧杯),每管中加0.2g氯化铵,再分别加入上述6个容量瓶中不同浓度的标准混合溶液20ml。待氯化铵溶解后,用1%盐酸调零。依次测定每瓶溶液中铬的吸光度,记录其浓度和相应的吸光度。用坐标纸将铜、锌、镍、铬的含量(单位:μg )与相对应的吸光度绘制出每种元素的标准曲线。三、排放水中铜、锌、镍和铬的测定(1)取样:用硬质玻璃瓶或聚乙烯瓶取样。取样瓶先用1+10硝酸浸泡一昼夜,再用去离子水洗净。取样时,先用水样将瓶淌洗2~3次。然后立即加入一定量的浓硝酸(按每升水样加入2ml计算加入量),使溶液的pH值约为1。(2)试液的制备:取水样200ml于500~600ml烧杯中,加1+1盐酸5ml,加热将溶液浓缩至20ml左右,转入50ml容量瓶中,用去离子水稀释至刻度,摇匀,用作测定试液。如有浑浊,应用快速定量干滤纸(滤纸应事先用1+10盐酸洗过,并用去离子水洗净、晾干)滤入干烧杯中备用。(3)测定:测定某一元素时应用该元素的空心阴极灯。铬的测定:于干燥的50ml比色管中,加0.2g氯化铵,加上述制成的试液20ml,待其完全溶解后,按仪器操作条件用1%盐酸调零,测定铬的吸光度。铜、锌和镍的测定:取制备试液,按仪器操作条件,用1%盐酸调零,分别测定铜、锌、镍的吸光度。由标准曲线查出每种元素的含量m。再根据水样体积V水计算出每种元素在原水样中的浓度c。c/mgdm-3(或ppm) = (m/μg) /(V水/ml)注意事项1
最近刚做了次土壤中铬铜镍锌的测定,自动消解仪消解后ICP法测定,带了3个标样,GSS-2,GSS-23,GSS-8,三个标样的结果都很好,结果土壤样品的结果却偏高,超出范围,被认定为不满意,以前也参加过土壤的能力审核,都很满意,就这次不满意,实在是不明白,咋回事,领导让找原因,请有这方面经验的同仁们给点意见,在此先谢过了。
做考核样,求铁锰、铜镉铅锌镍铬混标的浓度。谢谢!有多少要多少
对于不同型号的AA,重金属的狭缝宽度是定值吗?铜锌铅镉镍的狭缝宽度一般为多少
做镍基高温合金的衍射实验用钴靶好还是铜靶好?希望大家给予帮助。谢谢!
要测碱金属,碱土金属和硼铁铝铜锌铬锰钴镍等元素。用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]好还是用原子发射光谱好,要求检出线为亚PPB级
有谁知道水质铜、锌、铅、镉、镍、铬GSB Z50009-88编号200927各元素标准值为多少? 谢谢!
有参加CTI-CH18100126-土壤中铜铬镍锌能力验证加QQ649646421
我做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]分析样品的时候,钴铜锌镍都几万到十几万,用稀硝酸洗了很久,也没什么作用,该怎么办呢?请各位专家多出出主意啊!
关于镍带、铜箔、铝镍带、铜镍带纯度分析。注:镍带含量99%以上,铜箔含量99%以上,铝镍带两者含量估计也是99%以上,铜镍带两者含量估计也是99%以上。想用ICP分析上面各种带材的纯度,大家有什么建议?
朋友们,有知道哈希DR3900如何快速分析酸液中的铁,铜,钴,镍,锡的含量?求助!!!
请问测定工业废水中的铜锌镍铬能都用硝酸高氯酸消解吗 因为根据标准分析方法 铬是不能用高氯酸的 镍也只需硝酸即可 如果这样的话做一个样品,就需消解三个 ,太麻烦了,试着作了比对 ,可能是因为废水不同,也没规律可循,请教高手,谁能指点一二
如题有参加IERM T13-09水中铜锌铬镍检测能力验证的朋友请加qq群 群号码137216052
请问 测废水中铜锌镍铬能一起消解吗 我一般是去50mL水样 加2.5mL硝酸 蒸至近干 再加2.5mL硝酸和1mL高氯酸蒸至近干 加1mL硝酸 定容至50mL。 有本参考书上说测定总铬不能用高氯酸 会引起结果偏低 作了一些比对 好像也没什么规律阿 请高手指点一下。如果分开消解的话会大大增加工作量
混标铅、镉、铜、铁、锌、锰、镍溶液PH为3.5左右,求如何将其PH调至7左右?求大神速速给回帖,拜谢不止!比较急!
求助:我的火焰原子吸收岛津AA6300,测定锰和铁谱线搜索峰型锯齿状很多,噪音很大,基本没办法测定,但是别的元素像锌铜,都没什么问题,燃烧头,位置什么的都调过了,还是不行,有高手解答吗?有想过雾化室问题,但是因为没有拆过仪器,所以没有动过,而且为什么就这两个元素不行补充一下:重新购买了锰铁新灯问题也没有解决。我在想购买的国产的新灯会不会有问题!!!可是再买就不现实了。高人指点雾化器什么的会造成这种现象吗?
要测定锌中铁、铝、钙、镁、锰、铜、钛、铬、镍、钒,哪里有标准物质可买?谢谢!我标准物质中心没有
本人想分析铜合金里的钴、锡、镍的准确含量(百分比含量)。我用扫描电镜分析,做出来的产品和样品相差太远。急!!不知用那种方法分析比较准(百分比含量)。价格不高。谢谢!!
砷砷(As)是人体非必须元素,元素砷的度相较低而砷的化合物均有剧毒,三价砷化合物比五价砷化合物毒性更强,有机砷对人体和生物都有剧毒,砷通过呼吸道、消化道和皮肤接触人体。如摄入量超过排泄量,砷就会再人体的肝、肾、肺、子宫、胎盘、骨骼、肌肉等部位,特别是在毛发、指甲中蓄积,从而引起慢性砷中毒,潜伏期可长达几年甚至几十年。慢性砷中毒有消化系统症状、神经系统症状和皮肤病变等。砷还有至癌作用,能引起皮肤癌。砷危害植物作物的原因是由于砷阻碍了作物中水分的输送,使作物根以上的地上部分氮和水分的供给受到限制,造成作物枯黄。在一般情况下,土壤、水、空气、植物和人体都含有微量砷,对人体不会造成伤害。砷是我国实施排放总量控制的指标之一,砷的污染主要来源于采矿、冶金、化工、化学制药、农药生产、纺织、玻璃、制革等部门的工业废水。测定砷的两个比色法,新银盐分光光度法和二乙氨基二硫代甲酸银光度法,其原理相同,具有类似的选择性。但新银盐分光光度法测定速度快、灵敏度高,适合于水和废水的测定,特别是对天然水样,而二乙氨基二硫代甲酸银光度法适合分析水和废水,但使用三氯甲烷,会污染环境。氢化物发生[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法是将水和废水中的砷以氢化物形式吹出,通过加热产生砷原子,从而进行定量。样品采集后,用硫酸将样品酸化至pH2保存,废水样品酸化至含酸达1%。现多以采用原子荧光法测定。镉镉(Cd)不是人体必须的元素,镉的毒性很大,它可通过食物链进入动物和人体,可以在人体内蓄积,主要蓄积在肾脏,引起泌尿系统的功能变化,镉在人体内形成镉硫蛋白,它与含羟基、氨基、巯基的蛋白质分子结合,影响酶的功能,导致蛋白尿和糖尿等;镉还能影响维生素D3的活性,使骨质疏松、萎缩、变形等。镉对植物的危害表现在其破坏叶绿素,从而降低光合作用,还能使花粉败育,影响植物生长、发育和繁殖。水中含镉0.1mg/L时,可轻度抑制地表水的自净作用。用含镉0.04mg/L的水进行农业灌溉时,土壤和稻米就会受到明显的污染。日本的痛痛病就是镉污染所致。镉是我国实施排放总量控制的指标之一。镉的主要污染源有电镀、 采矿、冶炼、燃料、电池和化学工业等排放的废水。直接吸入火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法测定镉快速、干扰少,适合分析废水和受污染的水体,萃取或离子交换浓缩火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法,适用于分析清洁水和地表水。石墨炉吸收分光光度法灵敏度高,但基体干扰比较复杂,适合分析清洁水。此外,双硫腙分光光度法、阳极溶出伏安法或示波极谱法也可以用于镉的测定,等离子发射光谱法是镉及其多种元素同时测定的方法,简便、快速、干扰少,适合于地表水和废水的测定。铜铜(Cu)是人体必须的微量元素,成人每日的需要量估计为20mg,铜对水生生物毒性很大,游离态的铜离子的毒性比络合态铜要大的多。直接吸入火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法快速、干扰少,适合分析废水和受污染的水体,分析清洁水可选用萃取或离子交换浓缩火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法,也可以选用石墨炉吸收分光光度法但后一种方法基体干扰比较复杂,要注意干扰的检验和校正,但基体干扰比较复杂,适合分析清洁水。此外,也可以选择二乙氨基二硫代甲酸钠萃取光度法、新亚铜灵萃取光度法、阳极溶出伏安法或示波极谱法,等离子发射光谱法,简便、快速、干扰少,也可以选用,但仪器比较昂贵。汞汞及其化合物属于剧毒物质,可在体内蓄积,进入人体的无机汞离子可转换为毒性更大的有机汞,经食物链进入人体,引起全身中毒。汞的污染源主要是仪表厂、食盐电解、贵金属冶炼、温度计及军工等工业废水中,金属汞为亲硫族元素,在自然界中常伴生于铜、铅、锌等有色金属的硫化物矿床中,而这些金属在冶炼过程中,汞大部分挥发进入空气,因此金属冶炼厂附近的土壤汞污染就相对严重。汞是我国实施排放总量控制的指标之一。冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法、冷原子荧光法和原子荧光法是测定水中痕量、微量汞的特效方法、干扰因素少,灵敏度高。双硫腙分光光度法是测定多种金属离子的通用方法,如能掩蔽干扰离子和严格掌握反应条件,也可以得到较好的分析效果。采样时,每采集1L水样应立刻加入10ml硫酸或7ml硝酸,使水样pH值低于或等于1。取样后不能立即进行测定,向每升样品中加入5%高锰酸钾溶液4ml,必要时多加入一些,使其呈现持久的淡红色,样品存储于硼硅玻璃瓶中,废水样品应加酸至1%。铅铅是可以在人体和动物组织中蓄积的有毒金属,铅的主要毒性效应是导致贫血症、神经机能失调和肾损伤。铅对植物的危害,主要是影响植物的光合租用和蒸腾作用,Pb对土壤中尿酶和转换酶有较强的抑制作用,长期大量施用含Pb的污泥或污灌,有可能使土壤中氮的转化受到较为严重的影响。铅对生生物的安全浓度为0.16mg/L.铅的主要污染源是蓄电池、冶炼、五金、机械、涂料和电镀工业等排放的废水,铅是我国实施排放总量控制的指标之一。在测定含铅较高的废水水样时,为了避免大量稀释引入的误差,可使用双硫腙光度法。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法,原子荧光法。锌锌(Zn)是人体必不可少的有益元素,碱性水中锌的浓度超过5mg/L,水有苦涩味,并出现乳白色,水中含锌超过1mg/L时,对水体的生物氧化过程中有轻微的抑制作用。农灌溉水中锌含量低于1mg/L时,对水稻、小麦的生长无影响。直接吸入光焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法测定锌,具有较高的灵敏度,干扰少,适合测定各类水中的锌,也可以选用双硫腙比色法、阳极溶出伏安法或示波极谱法。对污水中高含量的锌,为了避免高倍稀释引入的误差,可选用双硫腙法。高盐度的废水或海水中微量锌的测定可选用阳极溶出伏安法或示波极谱法,这两种方法抗干扰能力强。锌时极易受玷污的元素之一,采样瓶必须用酸荡洗,采样时必须做现场空白。地表水酸化至pH2保存,污水应加入酸,使酸度达到约1%。镍镍盐易引起过敏性皮炎,对水生生物具有明显的毒性作用,镍的主要工业污染来源是采矿、冶炼、电镀等工业排放的废水和废渣。水中镍的测定可采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法或等离子发射光谱法,这两种方法灵敏度高、简便、快速、干扰少。在测定含镍较高的废水水样时,为了避免稀释引入的误差,亦可使用丁二酮肟光度法。水样采集后,即用硝酸将水样酸化至pH2,保存于聚乙烯瓶中,废水样品加硝酸至1%。铬铬是生物体所必须的微量元素之一,铬的毒性与其存在的价态有关,通常认为六价铬的毒性比三价铬高100倍,六价铬更容易为人体吸收吸收而在体内蓄积,导致肝癌,而在水体中,受水中pH值、有机物、氧化还原物质、温度及硬度等条件影响,三价铬和六价铬的化合物可以互相转换。铬对植物的毒性主要发生在根部,吸收铬的约有98%保留在根部,高浓度的铬不仅其本身对作物产生危害,而且能干扰植物对必须元素的吸收和运输。六价铬为我国实施总量控制的标准之一。铬的污染来源主要是含铬矿石的加工、金属表面处理、皮革揉制、印染等行业。 铬的测定可采用二苯酰二肼分光光度法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法、等离子发射光谱法和滴定法。清洁的水样可直接用二苯酰二肼分光光度法测定。如测定总铬,用高锰酸钾将三价铬氧化为六价铬,再用二苯酰二肼分光光度法测定,水样含铬量较高时,用硫酸亚铁铵滴定法。
原子吸收火焰法测硫酸锰中的镍、锰、钴、铜、铁、铝、镁、钙、铅、钠元素,样品我该怎么处理呢?应该注意些什么?有没有具体的方法?谢谢大家。急
用微波消解土壤标物后,赶酸,然后用ICP来分析, 测出来的结果 铜锌铅镍含量基本接近标准物质范围,但是,测得的铬含量经常都会偏低。谱图也基本正常。不知道是什么原因?求解
各位专家,请问在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]时,锌镍铜等的空白计数总是很高,怎样清洗才最有效呢?