镁含量

96%)中镁的有效含量的分析方法啊？非光谱分析方法的。。。江湖救急啊。。。。

如题：今天做污水硬度(滴定法），发现其中结果钙的含量比镁大，而且大很多。师傅说做有问题，说结果一定是钙含量大于镁含量。后来又重新做了一遍，结果相差不大，不知道师傅这种说法对吗？同一水质中钙的含量一定比镁大吗？

希望高手提供ICP、原子吸收、离子色谱测定混合硫酸盐中钠、钾、镁含量的测定方法，谢谢！！如有其它更好方法，http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif望告之，非常感谢！！

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]火焰光度法测定水溶液中镁和钾的含量。测量结果大概是理论值的80%。溶液中还含有钠、钙，磷酸二氢根、碳酸氢根和葡萄糖。之前测钙的时候也遇到了测定含量低于理论值的问题，通过加入镧解决了问题。请问前辈们是不是磷酸二氢根对镁和钾的含量测定都有影响？

求稀土镁喂丝（大致含量为稀土3-5%，镁30-40%，硅20-30%，钙3-5%）中镁含量的化学分析方法，不要是国标和冶标，不要使用仪器分析，请分析高手赐教。这类试样我采用普通稀土镁硅铁合金的测定方法无效，无论是采用硝酸-氢氟酸、硫磷硝酸-氢氟酸混合溶解，还是氢氧化钠或者过氧化钠熔融（650-700度，8分钟），都无法使试样完全溶解；采用过氧化钠熔融时，反应十分剧烈，铁坩埚常有被击穿现象，不得已采用瓷坩埚，但是其中含有微量钙镁，对反应很是不利。[color=#DC143C]虽说问题没有得到解决，但是感谢朋友们的热心帮助，就此结贴，还希望有能力解决问题的朋友发帖提供更详细的帮助。[/color]

我五月中旬接到的的来自日本的能力验证，是做铁矿石中钙镁含量的测量。请问有做这个的人吗？火有谁 做过矿石中钙镁含量的，能交流一下经验吗？实验要求是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]做，钙要求是用一氧化二氮和乙炔做燃烧气体，我没有那样的燃烧头，我用的是空气乙炔。这样对实验的稳定性有影响吗？

请教一下各位：自来水中钙镁的含量是多少啊？谢谢！

低含量镁的测定用什么光度法测定？

用最简单的方法如何鉴定煤矸石中铝的含量

[b]将玉米直链淀粉标准品与玉米支链淀粉标准品按不同比例混合，进行α-淀粉酶酶解反应，除直链淀粉与支链淀粉比例不同以外，其他条件均相同，结果见下图。 由图可知，淀粉中直链淀粉的含量影响α-淀粉酶酶解效率，直链淀粉含量越高，酶解速率越慢，酶解程度越低。 反应后，纯直链淀粉酶解产物的值为47% ，而纯支链淀粉酶解产物的值则达到56%。 Rendleman的研究结果也表明，玉米直链淀粉的α-淀粉酶酶解效率要明显低于支链淀粉，但张力田等人却得到相反的结果， 这可能是由于淀粉的酶解性能受多种因素影响，如分子量、直链淀粉脂质复合结构等。 原淀粉中直链含量较高的马铃薯淀粉和豌豆淀粉的α-淀粉酶酶解效率都较高，与图结果并不一致，这说明直链淀粉的含量可能不是导致几种淀粉酶解性能差异的主要因素，而结构更为复杂的支链淀粉则可能是其主要因素[/b]

我做了几次实验得到的结果均是天津地下水的钙镁含量明显低于自来水中的钙镁含量，请教为什么？？什么原因造成的这个现象

[size=3][b]原料药中残留酶的液相分析[/b][/size]生产左旋多巴时需要用到乙酰基拆分酶（N-乙酰鸟氨酸脱乙酰基酶(NAO)），现在客户要求测定该酶在产品中的含量。左旋多巴也是一种氨基酸，如果用液相来做的话，该怎么做？我还是新手，请大家指教，共同商讨一下，希望对别人也有所帮助。谢谢啦

本人现在做硬脂酸镁的含量测定，按照药典的条件设置参数，分别进棕榈酸甲酯和硬脂酸甲酯的对照品，进行定位，但是出现很多个大大的峰，不能定位，请问各位老师，要怎么定位呢？谢谢

石灰石中钙、镁含量的测定目的原理实验目的1. 练习酸溶法的溶样方法；2. 掌握络合滴定法测定石灰石或白云石中钙、镁含量的方法和原理；3. 了解沉淀分离法在本测定中的应用；4. 练习沉淀分离中的一些基本操作技术，如沉淀、过滤、洗涤等。实验原理石灰石、白云石的主要成分为CaCO3和MgCO3，此外，还常常含有其他碳酸盐、石英、FeS2、粘土、硅酸盐和磷酸盐等。石灰石、白云石中钙、镁含量测定的原理如下：1.试样的溶解：一般的石灰石、白云石，用盐酸就能使其溶解，其中钙、镁等以Ca2+、Mg2+等离子形式转入溶液中。有些试样经盐酸处理后仍不能全部溶解，则需以碳酸钠熔融，或用高氯酸处理，也可将试样先在950-1050℃的高温下灼烧成氧化物，这样就易被酸分解(在灼烧中粘土和其他难于被酸分解的硅酸盐会变为可被酸分解的硅酸钙和硅酸镁等)。2.干扰的除去：白云石、石灰石试样中常含有铁、铝等干扰元素，但其量不多，可在pH值为5.5-6.5的条件下使之沉淀为氢氧化物而除去。在这样的条件下，由于沉淀少，因此吸咐现象极微，不致影响分析结果。3.钙、镁含量的测定：将白云石、石灰石溶解并除去干扰元素后，调节溶液酸度至pH≥12，以钙指示剂指示终点，用EDTA标准溶液滴定，即得到钙量。再取一份试液，调节其酸度至pH≈10，以铬黑T(或K-B指示剂)作指示剂，用EDTA标准溶液滴定，此时得到钙、镁的总量。由此二量相减即得镁量，其原理与EDTA溶液之标定相同，此处从略。仪器药品0.02mol/dm3EDTA标准溶液、1+1HCl溶液、1+1氨水、NH3-NH4Cl缓冲液(pH≈10)、10%NaOH溶液、钙指示剂、铬黑T指示剂、K-B指示剂、0.2%甲基红指示剂、镁溶液、1+1三乙醇胺溶液。过程步骤一、试液的制备准确称取石灰石或白云石试样0.5～0.7g，放入250ml烧杯中，徐徐加入8-10ml 1+1HCl溶液，盖上表面皿，用小火加热至近沸，待作用停止，再用1+1HCl溶液检查试样溶解是否完全?(怎样判断?)如已完全溶解，移开表面皿，并用水吹洗表面皿。加水50ml，加入1-2滴甲基红指示剂，用1+1的氨水中和至溶液刚刚呈现黄色。(为什么?) （在教学时数允许时，除去Fe3+、Al3+等干扰离子可采用分离的方法，这样可以对沉淀、分离、洗涤等操作再进行一次训练。时数不足时，可以采用加掩蔽剂的方法，即在石灰石、白云石试样经酸溶解完全后，用容量瓶稀释至250ml。然后在测定钙量和钙、镁合量时吸出25ml溶液中加1+1三乙醇胺溶液3ml，其他步骤不变。）煮沸1～2min，趁热过滤于250ml容量瓶中，用热水洗涤7～8次。冷却滤液，加水稀释至刻度，摇匀，待用。二、钙量的滴定先进行一次初步滴定，(进行初步滴定的目的是为了便于在临近终点时才加入NaOH溶液，这样可以减少Mg(OH)2对Ca2+离子的吸附作用，以防止终点的提前到达。)吸取25ml试液，以25ml水稀释，加4ml 10%NaOH溶液，摇匀，使溶液pH达12-14左右，再加约0.01g钙指示剂(用试剂勺小头取一勺即可)，用EDTA标准溶液滴定至溶液呈蓝色(在快到终点时，必须充分振摇)，记录所用EDTA溶液的体积。然后作正式滴定：吸取25ml试液，以25ml水稀释，加入比初步滴定时所用约少1ml的EDTA溶液，再加入4ml10%NaOH溶液，然后再加入0.01g钙指示剂，继续以EDTA滴定至终点，记下滴定所用去的体积V1。三、钙、镁总量的滴定吸取试液25ml，以25ml水稀释，加入5ml NH3-NH4Cl缓冲溶液，使溶液酸度保持在pH = 10左右，摇匀，再加入0.01g铬黑T指示剂 (或K-B指示剂)，以EDTA标准溶液滴定至终点，记下滴定所用去的体积V2。分析思考 1.络合滴定法测定石灰石或白云石中钙、镁含量的原理是什么?这时钙、镁共存，相互有无妨碍?为什么?2.怎样分解石灰石或白云石试样?用酸溶解时，应注意什么?怎样知道试样溶解已经完全?3.用1+1氨水中和溶液至刚刚使甲基红指示剂呈现黄色时溶液的pH值为多少?4.本法测定钙、镁含量时，试样中存在的少量铁、铝等物质有干扰吗?用什么方法可以除去铁、铝的干扰?

锅炉燃烧后的煤渣在高温状态下，能不能直接应用光谱仪器测量碳含量？因为煤渣还是处于高温状态，是否可以理解为激发状态，能否直接分析其发光光谱确定碳含量，请大神解惑，谢谢！！

我们是制砖的 老板说煤或者煤矸石中的碳酸钙含量有多少才会对砖有影响 我就想测下它其中的含量 请问这个要怎么测？有什么方法?

请问：煤炭里的石灰含量和卡路里含量,用什么仪器测?可否提供具体的仪器产品名称与型号？不胜感激。

哪位高人帮忙解析一下硬脂酸镁含量测定Mg的计算根据〈中国药典〉二部硬脂酸镁的含量测定项下：取本品约0.2g，精密称定，加正丁醇－无水乙醇（1：1）溶液50ml，加浓氨溶液5ml与氨－氯化铵缓冲液（pH10.0）3ml，再精密加乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L)25ml与铬黑T指示剂少许，混匀，在40~50度水浴上加热至溶液澄清，用锌滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液自蓝色转变为紫色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）相当于1.215mg的Mg.标准里面规定了乙二胺四醋酸二钠滴定液的用量是25ml，而锌滴定液的用量是未知的。是不是最后一句“每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液相当于1.215mg的Mg”应该是“每1ml锌滴定液相当于1.215mg的Mg"?哪位高人帮着回答一下。谢谢

我们的仪器是ICP6300，炬管是垂直的，已经烧坏3根了，是在我们做高盐的过程中烧坏的。麻烦大家谁能告诉我一下有关做高盐中钙镁含量的方法（用ICP做），还有每回做完高盐炬管口白白的一层怎么清洗都洗不下来，有没有好的方法可以介绍一下，谢谢各位！

请教各位一下：药典方法测硬脂酸镁含量的空白值是多少？谢谢！

原子吸收光谱可以分析水中钙镁离子含量吗

在下刚入行，对美泰QSOP 0006-3600中金属小部件的总含量测试方法不是很理解，美泰U版3600文件3.4.3.1.2中描述了三种总含量测试方法，第一种好像是针对油漆中的铅的测试，第二三种是EPA的方法，要用到微波消解，我的问题是我们测试的是金属小部件（小螺丝）而且我们没有微波消解系统，只有加热电炉，请板块中的高人指点迷津，谢谢。

请大家帮我一下忙哦!我们中控有硫酸亚铁液体,需要分别测定其中钙镁离子的含量?我尝试着用水中钙镁离子的测定方法做了,但是不准确,我不知道应当怎么做,请哪位高手有这方面的资料帮助我一下!非常感谢啊!焦红艳

1 煤气回收系统工艺流程 在转炉吹炼过程中，由于剧烈的氧化反应，会有大量的高温炉气从炉口逸出，炉气中含有86%左右的CO和少量的CO2。炉气出炉口后与少量空气（一般通过炉口微差压控制系统将空气过剩系数控制为0.1）发生燃烧，燃烧后的烟气中仍含有60%-70%的CO。为了回收烟气中的CO，已配备了转炉煤气净化及回收系统，主要包括炉口微差压自动调节、R-D喉口、三通阀、氧气及一氧化碳分析仪（三通阀阀前管道、煤气柜柜前管道、煤气柜中各有一套分析仪）等设备。 2 氧含量超标现象和原因分析 （1） 氧含量超标现象。超标现象大多是出现在煤气回收结束时，表现为三通阀前煤气中氧含量正常（氧含量小于2%），而到煤气柜柜前突然上升（达到2%-10%）。超标现象的出现具有不定期性，每月发生3-6次。 （2）氧含量超标原因。经过长时间的现场跟踪、分析，查明超标的原因是由于转炉吹炼后期铁水中碳含量较低，氧气与铁水中的碳反应不够剧烈，少量的氧气被一次风机直接吸走混入煤气中；另一方面，由于氧分析仪响应时间和三通阀动作时间过长，等三通阀接到分析仪氧含量超标指令从回收状态完全转换到放散时，已有一定量的含氧量很高的煤气进入煤气柜柜前管道，造成柜前管道氧含量超标。 3 解决方案 查明氧含量超标的上述原因后，我们便从煤气回收操作及设备所存在的缺陷上找到了解决方案。 （1）规范煤气回收操作。煤气回收开始后及时将活动烟罩降到位，防止大量空气被吸入烟罩内。煤气回收期严格控制氧枪位，氧枪的提升严禁超过开氧点，防止枪位过高造成氧气直接被一次风机吸走。煤气回收结束前先提升活动烟罩，30s后再提氧枪。由于三通阀动作与活动烟罩动作联锁，这样煤气回收以活动烟罩提升而结束，不受氧分析仪响应时间长的影响。除特殊情况外，煤气回收系统设备（三通阀等）必须自动控制。 另外，由于回炉钢中碳含量降低、吹氧时间短，碳、氧反应不剧烈，以致大流量的高纯度的氧气极容易被一次风机直接吸走，回收的煤气中氧含量超标严重，因此我们决定不回收回炉钢煤气。 （2）增加煤气回收连锁条件。原设计中煤气回收三通阀的动作只与活动烟罩连锁，为防止活动烟罩因意外故障无法动作，我们增加了氧枪的提示超过开氧点与三通阀从回收位置转放散位置的联锁，从而形成双保险。 （3） 缩短三通阀动作时间及氧分析仪响应时间。经分析，三通阀动作时间长达48s的原因是由于气缸的气源管通径太小（只有15mm）。我们将其扩大到25mm后，三通阀动作时间缩短为27s。另外，原设计三通阀的动作气源为压缩空气，而且压缩空气的压力偏低（0.6MPa），波动也很大，造成三通阀工况不稳。我们将三通阀的气源改为中压氮（压力为1.3-1.6MPa,减压后为0.7MPa），三通阀工况稳定，其动作时间又缩短了7s。与此同时又改进氧分析仪的性能，使其响应时间从48s缩短到36s。这样整个反应时间有缩短，滞后现象有所改善。 通过规范煤气回收操作和设备改造后，我厂煤气回收期间氧含量超标现象基本杜绝，消除了安全隐患，保证了转炉煤气回收系统能够连续运行，煤气回收约增加了5%。 4 其他造成氧含量超标的可能因素 除了上述因素外，还可能出一些其他造成氧含量超标的因素，例如烟道上人孔门泄漏、负压段管道泄漏、风机前管道上防爆膜破裂、三通阀关不死或三通阀突发故障不动作以及氧分析仪故障等。通常，转炉煤气回收氧含量超标属偶发现象，大多是炼钢操作不当所造成。如果转炉煤气回收氧含量超标连续发生，应检查煤气回收系统是否存在设备故障。 转炉煤气回收量的讨论 每个实现煤气回收的单位都有自己的一套煤气回收量增加的办法，但总结起来主要几点： 一 控制煤气回收时炉口的空气吸入量，使烟气中的CO、O2含量尽快达标。 二 在转炉生产时化好初渣对煤气回收的影响也很大，在转炉生产中，化渣的好坏直接影响到转炉生产的平稳性，也是衡量转炉操作水平的主要标志，它同时是影响到转炉煤气量在生产初期是否能够平稳上升的重要因素。从转炉煤气分析的曲线上就可以看出转炉开始吹炼时的加料对烟气CO的变化是相当大的。通过我们的现场试验，在转炉生产中的加料做到分批加料将缩短从转炉吹炼到烟气达标的时间。 三 转炉炼钢过程中的生产稳定对CO的稳定有很大的关系。由于转炉生产过程是个脱碳的过程，在转炉吹炼后期，一般生产厂的操作时供氧80%左右就是提活动烟罩，由于空气的迅速进入，CO、O2的浓度很快下降，从煤气分析曲线上可以证实CO的含量下降情况，提罩后基本上很快就使回收终止，从而影响煤气的回收量。总结我们的成功经验，在转炉钢水脱碳后期，虽然碳基本上没去了，但我们在操作中可以适当将提罩时间后延，控制住炉口空气暂时不让其进入，再从煤气分析曲线上可以看出，CO的含量曲线变成缓降，这就会延长回收时间，从而提高煤气的回收量。

[em0815]请问大家： 如何检测出粉煤灰制品中的粉煤灰的含量。有没有相关的标准。。。或者是个人的经验。 比如说粉煤灰砖我想检测出成品中粉煤灰的含量不知道有没有可行性。 如果有相关的粉煤灰制品的粉煤灰含量检测方法请借鉴一下。 谢谢，

各位大虾，请问有没植物中铅含量测定的标准方法啊？