我想问下,我用的是DB-5柱子,然后进样含有活性炭粉末,会有什么影响吗?
粉末样品成分是Pt和碳粉,做催化剂用的,想测样品中Pt的含量,由于测一次X荧光样品用量很大,想测完后回收样品,现在就是不确定做完X荧光后对我的样品有没有影响,会影响到催化性能吗?
是在载玻片上贴双面胶,然后将粉末粘在双面胶上就可以测试了么?感觉我的碳粉会出一些比较怪的峰,应该只有d-band和g-band呀,是否会有双面胶的影响谢谢先!
请问那位大虾在分析检测褐煤,我们现在准备采购褐煤,但从前期实验来看,按国家标准制作煤炭粉样困难度很大,同时量热仪在分析褐煤热值时需代入内水,所以在制作样品过程中不能将内水损失,目前的问题就是40度烘样,没有办法进行样品磨粉,请问你们是怎么操作的,具体介绍下,拜托各位帅哥美女!
请问那位大虾在分析检测褐煤,我们现在准备采购褐煤,但从前期实验来看,按国家标准制作煤炭粉样困难度很大,同时量热仪在分析褐煤热值时需代入内水,所以在制作样品过程中不能将内水损失,目前的问题就是40度烘样,没有办法进行样品磨粉,请问你们是怎么操作的,具体介绍下,拜托各位帅哥美女!
现需要做一粉末样品,粉末粒度为1~5微米,脆性粉末,其内部包含有异质纳米颗粒.想看到粉末内的纳米颗粒,怎么制样?现有G1胶,请高人指点!
激光熔覆的Nb-18Si涂层切下来(只切涂层,基体是Ti6Al4V),现在问题是涂层疏松,想做粉末的TEM样品,如何把涂层片制备成粉末,用什么微栅。。。求大神指导
AFM做粉末样时怎么分散好样品呢?有知道的没 有木有http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09507.gif
粉末样品越来越多,需要更多注意样品的特殊性1、压片,注意放置的发光表面在光路的交叉点,压片表面和入射光的角度不要45°角,最好30度或60°角。2. 夹具,根据样品可用的量多少,可以选取固体粉末盒或微量样品夹具,最少10ul样品可以完成测量;3. 粘附,对于特少的样品也可以考虑粘附在样品架表面,但是有可能污染样品仓和支架,要做好清洁。但是对于微量样品,不失为一种无奈的选择。4. 水平台光纤探头的垂直测量,但是考虑光纤的能量损失会导致分辨率的损失。透射测量,对于实际使用激发光透射样品的情况,需要做透视荧光,需特殊的样品夹具,可以极大获取样品体材料信息,而且可以尽力回避杂散光。变温测量:低温需要粉末夹具,选用4k 7k 10k 77k等低温附件,真空环境可以到800K;如果需要高温快速升温(比如高分子粉末),40℃/min以上,而且需要气氛环境,需要购买定制的气氛高温荧光测量附件(室温--320℃),同时可以考察气氛和温度对样品荧光的协同作用。2010年2月1日开始生效的发光粉测试国家标准对高温荧光测量有要求。
请教各位大虾,粉末样品在用 AFM分析时,采用何种方法制样啊?粉末的粒度控制在哪个范围最适宜?
各位老师好,请问硬度比较高的块体样品怎么做成粉末样?我的样品是碳化硅的,硬度超过了2000 Hv,好在是比较脆,用了个碳化钨的研钵将其砸碎再研磨,但是磨成细粉还是挺难的,只能做到140目过筛,结果里面会有明显的碳化钨衍射峰。
将粉末与G1胶(树脂:固化剂为10:1)混合后,超声分散均匀.固化后磨到60微米后,放入Gatan离子减薄机中减薄5min,结果发现样品被烧焦了.这是什么原因造成的?粉末样品应该怎样减薄,请高人指点!
粉末样品的粒度是否均匀对SEM测试有影响吗?
众所周知的是,在使用紫外可见分光光度计测量液体样品的含量时,标准样品也是不同浓度的液体样品,这个较为容易配制(将标准母液稀释定溶即可)。可是当样品为固体粉末样品时,虽然可以使用积分球和粉末样品盒来检测,但是标准如何选定呢?如何将标准制作成不同浓度含量的粉末标准呢?
我们实验室主要是做粉末样品的形貌研究的,如聚苯胺、氢氧化镍等,最近买了一台电化学工作站CHI660D,但是不太清楚如何进行粉末样品的测试,所以请请教一下做过类似测试的老师和同学。我看文献上有先将样品和乙炔黑、PTFE混合,然后涂到镍网或者玻碳电极上进行测试的,不知道大家是不是这样测试的。还有,想请教下乙炔黑和PTFE那里有购买的,还有镍网,再次感谢~~
人们通常把开发煤炭资源的企业称作煤矿,把开采出来的煤矿产品称为煤炭。我国古代曾称煤炭为石涅,或称石炭。它是植物遗体埋藏在地下经过漫长复杂的生物化学、地球化学和物理化学作用转化而成的一种固体可燃矿产。它不仅是工农业和人民生活不可缺少的主要燃料,而且还是冶金、化工、医药等部门的重要原料。据统计,在我国能源生产和消费构成中,煤炭一直居于主导地位,1995年,生产占75.5%,消费占75.0%。在国民经济中,工业、农业、交通运输的发展都离不开煤炭。随着近代科学技术的发展和新工艺、新方法的应用,煤炭的用途和综合利用价值将会越来越大。可以预计,在未来相当长的时期内,煤炭在我国国民经济中都将占有相当重要的地位。 一、矿物原料特点 (一) 煤的物理性质 煤的物理性质是煤的一定化学组成和分子结构的外部表现。它是由成煤的原始物质及其聚积条件、转化过程、煤化程度和风、氧化程度等因素所决定。包括颜色、光泽、粉色、比重和容重、硬度、脆度、断口及导电性等。其中,除了比重和导电性需要在实验室测定外,其他根据肉眼观察就可以确定。煤的物理性质可以作为初步评价煤质的依据,并用以研究煤的成因、变质机理和解决煤层对比等地质问题。 1.颜色 是指新鲜煤表面的自然色彩,是煤对不同波长的光波吸收的结果。呈褐色—黑色,一般随煤化程度的提高而逐渐加深。 2.光泽 是指煤的表面在普通光下的反光能力。一般呈沥青、玻璃和金刚光泽。煤化程度越高,光泽越强;矿物质含量越多,光泽越暗;风、氧化程度越深,光泽越暗,直到完全消失。 3.粉色 指将煤研成粉末的颜色或煤在抹上釉的瓷板上刻划时留下的痕迹,所以又称为条痕色。呈浅棕色—黑色。一般是煤化程度越高,粉色越深。 4.比重和容重 煤的比重又称煤的密度,它是不包括孔隙在内的一定体积的煤的重量与同温度、同体积的水的重量之比。煤的容重又称煤的体重或假比重,它是包括孔隙在内的一定体积的煤的重量与同温度、同体积的水的重量之比。煤的容重是计算煤层储量的重要指标。褐煤的容重一般为1.05~1.2,烟煤为1.2~1.4,无烟煤变化范围较大,可由1.35~1.8。煤岩组成、煤化程度、煤中矿物质的成分和含量是影响比重和容重的主要因素。在矿物质含量相同的情况下,煤的比重随煤化程度的加深而增大。 5.硬度 是指煤抵抗外来机械作用的能力。根据外来机械力作用方式的不同,可进一步将煤的硬度分为刻划硬度、压痕硬度和抗磨硬度三类。煤的硬度与煤化程度有关,褐煤和焦煤的硬度最小,约2~2.5;无烟煤的硬度最大,接近4。 6.脆度 是煤受外力作用而破碎的程度。成煤的原始物质、煤岩成分、煤化程度等都对煤的脆度有影响。在不同变质程度的煤中,长焰煤和气煤的脆度较小,肥煤、焦煤和瘦煤的脆度最大,无烟煤的脆度最小。 7.断口 是指煤受外力打击后形成的断面的形状。在煤中常见的断口有贝壳状断口、参差状断口等。煤的原始物质组成和煤化程度不同,断口形状各异。 8.导电性 是指煤传导电流的能力,通常用电阻率来表示。褐煤电阻率低。褐煤向烟煤过渡时,电阻率剧增。烟煤是不良导体,随着煤化程度增高,电阻率减小,至无烟煤时急剧下降,而具良好的导电性。
现有一种粉末样品,只知道其是添加了一些改善性能的其他物质的混凝土.想通过材料测试知道其中到底添加了什么东西.我自己的想法是先做EDS了解其中大致含有哪些元素 然后再通过XRD分析一下物相 但是因为不知道添加的到底是哪类物质,这样测试肯定是不能最终解决的.所以有高手提出可以做质谱测试.还想请问各位高手是否还有其他方法可以知道粉末样品的成分,比如红外光谱,XPS,或者AES等等.十分感谢!
如何解决TMA 做粉末样品热扩散时粉末流动性的问题
请问各位大虾:制备粉末样品时,以无水乙醇作分散剂,经超声波分散后,总有团聚,用SEM观察的效果不是太好,请问我应该采什么措施避免这种现象?谢谢各位!
粉末压片对样品湿度有什么要求?
大家一起来讨论,粉末样品的处理方法,大概格式如下:样品种类:金属/矿物/有机/其他(注明)是否烘烤:有则注明烘烤温度粉末粒径:粉末过筛粒径规格um或目压制模具:钢环/硼酸/塑料环/聚酯环压片压力:多少吨或KN保压时间:多少秒压片厚度:多少mm(大概)
想跟大家讨论一下,粉末样品测试完之后,有些样品的颜色会有一些变化,不知道是什么原因,正常吗?
如题,请教各位,不知道粉末样品可不可以做能谱呢?
请教高手,我们用XRF做矿石粉末样品,因样品较多,每天有300多个样品,采用的是不加粘结剂压片的方法制样,为防止样品掉入真空室,我想在密封舱口挡一块塑料薄膜,这样测定镍、铜、钴、镁等元素是否可行,采用什么材料遮挡会更好一点,对塑料薄膜的厚度和光洁平展度有什么要求。如果这个方法可行,建议厂家在制备样品杯时就加一块阻挡粉尘的膜。当然这是对下照射的仪器而言的。请各位同仁不吝赐教。谢谢了
请问各位老师,粉末样品能做比热吗,我是赛塔拉姆的差热议,做了半年也没做出来,求指教,谢谢
本人新手,室里面新进一台FEI TF20,刚刚调试完毕,现在要开始做样有些关于样品的问题请教各位前辈问题一:矿物样品,如辉长岩,是磨成粉末放在铜网观察好呢?,还是切片减薄观察比较好?问题二:粉末样品如大气颗粒物一般选择什么尺寸的铜网比较合适?,是空铜网还是带碳支持膜的?问题三:磁性粉末样品如针铁矿,可以做吗,怎么制样??恳请各位不吝赐教,拜谢!
大家好,关于实验室内测试中粉末样品分离与萃取,运用哪些试剂做效果显著呢?有些样品萃取过后混浊,或是不相溶,样品分离与萃取不彻底。请各位谈谈自己分析样品分离与萃取方法。
新手,请各位大侠帮指教:DSC测粉末样品需注意什么问题?
小弟最近要测量含有稀土离子的氧化物粉体的吸收系数和带隙,想用积分球+Kubelka-Munk function方程先测试粉末的漫反射谱,再用Kubelka-Munk Function求吸收,再由吸收转换成带隙。但是Kubelka-Munk Function中K(吸收系数)/S(散射系数) = (1-R)^2/2RK:吸收系数,S:散射系数,R:样品厚度为无限大时的反射率,不知道如何得到散射系数想请各位帮帮忙看如何得到散射系数,感激不尽,谢谢! 如果将粉末样品分散到透明的有机硬胶中,切割打磨成半透明的膜块(厚度可测),通过测试膜块反射谱和透射谱,由α=(ln(1-R)2/T)/d求吸收可行否?α为吸收系数,R反射率,T透射率,d为膜厚。谢谢!
小弟刚学 x荧光,我公司用的是帕纳科pw4400,在粉末压片时对样品的湿度有要求吗 在百分之多少为宜