没食子酸丙酯是化妆品的主要抗氧化剂,抗氧化剂在化妆品中保护还原组分不被氧化。在100g化妆品中的最大添加量为0.01g。与BHA和BHT并用有良好的增效作用。 依据进出口行标—SNT 1785-2006,迪马科技推出了相应的色谱消耗品解决方案。样品制备制备方法:取没食子酸丙酯适量,用溶剂溶解,配成浓度为0.01 mg/mL的标准溶液。分析条件色谱柱:Diamonsil C18(2),250×4.6 mm,5 μm (Cat#:99603)流动相:甲醇:0.5%乙酸水溶液=65:35流速:1.0 mL/min柱温:30 ℃检测器:UV 280 nm进样量:10 μL
我现在想测某提取物中的酚类含量。制作标准曲线要用到没食子酸,但手里只有焦性没食子酸。想请问高手,能用焦性没食子酸代替没食子酸使用吗?
【作者】:雷 鹏,李新中,朱诗塔,刘 韶,李乾霖【摘要】:目的建立大黄及其炮制品中没食子酸含量的测定方法,考察大黄在不同方法炮制过程中没食子酸含量的变化情况。方法采用HPLC法测定大黄及其炮制品中没食子酸的含量,色谱柱:DiamonsilC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.01%磷酸(10∶90);流速:1mL·min-1;柱温:30℃;检测波长:273nm。结果大黄不同炮制品中没食子酸含量与生品比较有较大差异,酒大黄(酒炙)中没食子酸含量下降,熟大黄(酒蒸、酒炖)、大黄炭中没食子酸含量增加。结论不同的炮制工艺对大黄中没食子酸的含量有一定影响。【作者单位】: 中南大学湘雅医院药剂科【关键词】:大黄;炮制;高效液相色谱法;没食子酸;含量测定http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207311354_380875_1838299_3.jpg
请问大家都是用什么方法检测没食子酸丙酯的含量的阿?偶现在用的是国标,采用的是分光光度计显色法,没食子酸丙酯标准物显色为紫黑色,可是我的样品按照国标处理后最后显色呈橙黄色,在540nm下仍旧有一定的吸光值,请问这样的检测结果能是正确的结果吗?如果有用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测的,请问你们的处理条件和检测条件是什么呢?
没食子酸丙酯的熔点在146~150℃,请高人指点,该物质能否用气相方法检测?请说明原因,谢谢!!!
请教一下各位:没食子酸丙酯简称PG,丙二醇也简称PG,这两种东西是不是一种东西啊?
本标准代替GB 3263-1982本标准规定了食品添加剂没食子酸丙酯的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存及保质期。本标准适用于没食子酸与正丙醇在酸性脱水剂的条件下,加热酯化而制得的没食子酸丙酯。
原子吸收测定三乙酸甘油酯、沒食子酸丙酯中铅、镉的含量?那位做过,我现在查的沒食子酸丙酯中铅的测定按照GB/T5009.75测定,请问哪里有标准下载。三乙酸甘油酯、沒食子酸丙酯中铅镉的含量都是微量
各位大侠,食品中的脂肪酸检测,GB/T22223-2008,样品脂肪提取过程没食子酸作用是什么?不胜感激!
请求帮助,如何配置12%的焦性没食子酸乙醇溶液,具体的操作步骤是什么?谢谢~~各位老师指点。
[size=5]GB 3263-82 食品添加剂 没食子酸丙酯[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09503.gif[/img][/size]
原子荧光测定三乙酸甘油酯、沒食子酸丙酯中砷、汞的含量?含量是微量的,样品是采用湿法消解还是采用微波消解?
食品中脂肪酸的测定,国标5009.168,酸解的目的是什么?焦性没食子酸的加入起什么作用?请路过的老师们指点一下
用没食子酸标准曲线测茶多酚标准品为什么实际值比理论值还高,是我计算的问题吗,按照国标计算的
请问知道没食子酸,糅花酸还有表儿茶素的保留时间吗?急需,但是没找到。谢谢
石榴皮中没食子酸定性定量方法研究王克英 (贵州省药品检验所,贵州贵阳550004) 目的:建立石榴皮中没食子酸定性定量的方法。方法:用薄层色谱法对石榴皮有效成分没食子酸进行定性分析,采用高效液相色谱法测定了没食子酸含量。以Diamomil C18柱为固定相,流动相0.2%甲醇乙腈.0.1%磷酸和0.1%三乙胺水溶液(3:9r7),检测波长216 nm,柱温40℃,结果:没食子酸在0.085~O.768螺峰面积与进样量呈良好的线性,r=0.999 6;平均回收率96.7%;RSD 0.8%。结论:通过20批不同产地石榴皮的鉴别和含量测定,证明方法灵敏准确可靠,重复性好。[关键词】石榴皮;没食子酸;TIC;HPIEPS:该文献没有谱图
【作者中文名】谭志国; 雷鹏; 李新中; 李媛;【作者英文名】TAN Zhi-guo; LEI Peng; LI Xin-zhong*; LI Yuan(Department of Pharmacy; Xiangya Hospital; Central South University; Changsha 410008);【作者单位】中南大学湘雅医院药剂科; 中南大学湘雅医院药剂科 长沙;【摘要】目的建立大黄炮制品中没食子酸含量测定方法。方法采用高效液相法,色谱柱:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.01%磷酸(10∶90);流速:1 mL.min-1;柱温:30℃;检测波长:273nm。结果没食子酸在0.021 3~0.426μg内线性关系良好,平均回收率为99.90%。结论该方法简便可行、重复性好,可作为大黄炮制品质量评价的依据。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061332_381853_2379123_3.jpg
【作者】:屈霞玲【摘要】: 目的: 建立熟大黄中没食子酸含量测定方法。方法: 采用高效液相色谱法, 色谱柱: Diamonsil C18( 250 mm×4.6 mm,5 μm) ; 流动相: 甲醇- 0.01%磷酸( 12∶88) ; 流速: 1 ml·min-1; 柱温: 30 ℃; 检测波长: 273 nm。结果: 没食子酸在0.0224~0.448 μg范围内线性关系良好, 平均回收率为99.26%, RSD%为2.17%。结论: 该方法简便可行、重复性好, 可作为大黄炮制品质量评价的依据。【作者单位】:常德市第一人民医院【关键词】: 大黄炮制品; 高效液相色谱法; 没食子酸http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207311300_380823_1838299_3.jpg
主要测脂肪酸酯类,乳酸酯等,如:硬脂酸乙二醇酯,乳酸十二酯,十二酸十二酯等系列酯类,是用HP-88,还是DB-1HT好?还是有更合适的柱子?请大家指点
GB 26400-2011 食品添加剂 二十二碳六烯酸油脂(发酵法)
为什么用甲醇提速没食子酸等多酚物质
婴幼儿乳品老国标里的焦性没食子酸为啥换成维生素C?大家知道么?维生素C能溶于与乙醇么?你们平时用维生素C还是钠盐?
作者:丁永志;(河南百年康鑫药业有限公司;)摘要:目的建立测定热淋清颗粒中没食子酸含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以水-N,N-二甲基甲酰胺-甲醇(85∶13∶2,用冰醋酸调pH至3.5)为流动相,流速为0.5 mL/min,检测波长272 nm。结果没食子酸进样量在0.245 5~1.964μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程Y=3 825 626.232 X+205 386.734,r=0.999 8(n=5),平均加样回收率99.2%,RSD为0.67%(n=6)。结论 HPLC法简便、准确、专属、重复性好,为热淋清颗粒中没食子酸的定量分析提供了科学有效的方法。谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271010_386281_1606903_3.jpg
[color=#444444]我用高效液相色谱仪测没食子酸酯类的抗氧化剂,单个纯物质进样,出现如下色谱图,为什么是两个峰?求大神指点。谢谢[/color][color=#444444][img=,600,800]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907261408202174_4788_1806906_3.jpg!w600x800.jpg[/img][/color]
GB 26400-2011 食品安全国家标准 食品添加剂 二十二碳六烯酸油脂(发酵法)
请问国标中,测茶多酚用没食子酸做标准,为什么?是不是它们的组分是一样的,还是?请大家指教了
【作者中文名】 刘英慧; 陈晓玲; 黄琪; 雷鹏; 梁敏红; 【作者单位】 中南大学湘雅医院药剂科; 中南大学药学院; 江苏省军区机关医院; 【摘要】 目的建立高效液相色谱法测定檵木叶中没食子酸的含量。方法以Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱为分析柱;甲醇-水-0.1%磷酸(12∶78∶10)为流动相;流速为1.0mL.min-1;检测波长为273nm;柱温:30℃;进样量10μL。结果没食子酸进样量在0.039 8~0.498 0μg呈现良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.7%,RSD为2.7%。结论本法操作简便、准确,具有良好的重现性,可用于檵木叶中没食子酸的含量测定,为檵木叶药材的合理应用及质量控制奠定了基础。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208011237_381012_1761902_3.jpg
RP-HPLC测定地稔药材中没食子酸的含量 何迅,李勇军,刘丽娜,兰燕宇,王爱民,王永林 (贵阳医学院药学院,贵州贵阳 550004) 目的:建立地稔药材中没食子酸的含量测定方法,为其质量标准的建立提供科学依据。方法:采用RP-HPLC接测定,色谱柱Diamonsil C18柱,流动相为四氢呋喃-甲醇-磷酸(0.5:0.5:99),流速1ml/min,检测波长274nm;结果:测定了10批不同地区市售的地稔药材,没食子酸含量在0.020%-0.081%。结论:本方法简便、快速、准确,可作为地稔药材的质量检测方法。 地稔;没食子酸;RP-HPLChttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207242125_379527_2432394_3.jpg
建了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS分析方法,想同时检测没食子酸、新绿原酸和绿原酸和其他几种成分,如羟基红花黄色素A、阿魏酸等,但对照品建立方法时连续进样6针,没食子酸、新绿原酸和绿原酸的峰面积逐渐降低,怀疑是降解,但拿到HPLC上检测是没有问题的, 峰面积与新配制的相同。请问是什么原因导致的,而且对对照品为混标,其他成分都没有降解的情况,很稳定,可以排除进样的原因,如图[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305281454099518_1703_3962371_3.png!w690x387.jpg[/img][img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305281454257768_9259_3962371_3.png!w690x387.jpg[/img][img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305281454341112_6631_3962371_3.png!w690x387.jpg[/img]
作者:黄彩虹; 雷鹏; 甘莲莲; 黄义; 李新中;(中南大学湘雅医院药剂科; 中南大学药学院;)摘要:目的建立高效液相色谱法测定地锦草中没食子酸的含量。方法Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.01%磷酸(10∶90);检测波长:273 nm;柱温:30℃;流速:1 mL.min-1,进样量:5μL。结果没食子酸在0.018 2~0.182 4μg线性关系良好,回归方程为Y=2 969.4X-4.252,r=0.999 9。平均加样回收率为98.36%,RSD为2.83%。结论本方法简便、快速、重复性好,可用于测定地锦草中没食子酸的含量。谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061108_381762_1606903_3.jpg