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麻醉品
仪器信息网麻醉品专题为您整合麻醉品相关的最新文章,在麻醉品专题,您不仅可以免费浏览麻醉品的资讯, 同时您还可以浏览麻醉品的相关资料、解决方案,参与社区麻醉品话题讨论。
麻醉品相关的方案
麻醉品中毒品成分的定性分析
使用GCMS-QP2010 气相色谱-质谱联用仪,对麻醉品样品中含有的海洛因,可待因,乙酰可待因,吗啡等成分进行定性分析。
北京豫维:麻醉品中毒品成分可待因的定性分析
使用GCMS-QP2010 气相色谱-质谱联用仪,对麻醉品样品中含有的可待因等成分进行定性分析。
利用正交方法对麻醉品进行快速分析
对全世界执法部门而言,检测非法药物是一场持久战。麻醉品分析的主要难点在于,需对可疑物质进行准确的识别以及合理的量化分析。所获得的数据必须坚实可靠,才能提交上去,用于法律诉讼程序。布鲁克可为法医相关应用提供最全面的分析技术以及全球独一无二的解决方案。对于那些应用于法医领域的正交方法而言,布鲁克是当之无愧的唯一的一站式服务平台。核磁共振(NMR)和质谱分析(MS)是两种常用且成熟的麻醉品分析方法。由于这两种方法是基于不同的科学原理,因此殊途同归,可对被测物提供明确的识别分析。
北京豫维:麻醉品中单乙酰吗啡毒品成分的定性分析
使用GCMS-QP2010 气相色谱-质谱联用仪,对麻醉品样品中含有的单乙酰吗啡等成分进行定性分析。
北京豫维:麻醉品中毒品成分乙酰可待因的定性分析
使用GCMS-QP2010 气相色谱-质谱联用仪,对麻醉品样品中含有的乙酰可待因等成分进行定性分析。
北京豫维:麻醉品中毒品成分海洛因的定性分析
使用GCMS-QP2010 气相色谱-质谱联用仪,对麻醉品样品中含有的海洛因等成分进行定性分析。
北京豫维:麻醉品中毒品成分咖啡因的定性分析
使用GCMS-QP2010 气相色谱-质谱联用仪,对麻醉品样品中含有的咖啡因等成分进行定性分析。
影响实验动物麻醉的因素
影响实验动物麻醉的因素 实验动物的麻醉是一项复杂系统的工作。正确的麻醉处理,是动物实验成功的有力保障。而麻醉处理不当,会给实验结果带来难以分析的误差。要想获得良好的麻醉效果,除掌握实验动物麻醉的基本知识和技术、遵循科学的麻醉程序外,还应了解影响实验动物麻醉的各种因素,如动物因素、环境因素等。
标准测试麻醉针的刚性和韧性
麻醉针的作用主要是减轻疼痛、松解粘连、减轻肌肉痉挛等。注射麻醉针后要保持注射部位清洁,不要沾水,避免感染,对身体造成严重损害。
异氟烷吸入式麻醉在动物手术中的应用优势
在发达国家,气体吸入式的麻醉非常普遍,与传统的药物注射麻醉方式相比,具有以下显著的共同优点:* 动物进入麻醉状态较快,苏醒也迅速,一旦停止麻醉,一般2分钟内动物即可苏醒* 麻醉深度容易控制,若在手术过程中发现动物状态不佳,可马上停止麻醉或者快速充氧进行抢救,因此安全性非常好;* 动物的发病率和死亡率低,动物手术的成功率高;* 更重要的是,吸入式麻醉剂在体内不参与代谢,几乎完全由肺泡经呼吸排出,对实验结果不造成影响,研究成果易得到国际认可。
大鼠及小鼠麻醉剂量参考
大鼠及小鼠麻醉剂量参考 IM:肌肉注射 IV:静脉注射 SC:皮下注射 IP:腹腔注射药 物 剂量 途径 麻醉前给药 Atropine 0.002-0.005 mg/100 gBW0.12 mg/100 gBW IM, IV,SC*IP* 镇静剂 AcepromazineDiazepamKetamine 0.075 mg/100 gBW0.5 mg/100 gBW2.0 mg/100 gBW IMIPIM 注射麻醉剂Ketamine Pentobarbital Thiopental Thiamylal 2.2-4.4 mg/100 gBW10 mg/100 gBW2.5 mg/100 gBW1.5 mg/100 gBW6.0 mg/100 gBW2.5 mg/100 gBW5.0 mg/100 gBW2.5-5.0 mg/100 gBW IMIPIVIV
根据YY 91018-1999的标准要求测试麻醉针的刚性
将麻醉针针管置于仪器的两支点上,使其中间受载﹐载荷大小及跨距按表规定,针管的最大挠度值应符合规定。
实验动物麻醉期的呼吸障碍及处理
围麻醉期动物的呼吸障碍主要见于上下呼吸道,按梗阻部位可分为上呼吸道梗阻(即舌下坠分泌物过多,喉痉挛等)及下呼吸道梗阻(即窒息, 支气管痉挛等),亦有部分动物可发生呼吸暂停。以下为几种常见的呼吸障碍及处理方法:一舌下坠,二分沁物过多,三喉痉挛,四室息,五支气管痤挛,六呼吸暂停
GCMS法测定水产品中6种丁香酚类麻醉剂的残留量
本文结合QuEChERS前处理技术,采用选择离子扫描模式(SIM)进行检测,建立一种水产品中6种丁香酚类化合物的分析方法,该方法操作简单,快速高效,灵敏度高,可为水产品中丁香酚类麻醉剂的检测提供参考。
CapcellPak PFP/ C18 MGIII分析毛发中14种麻醉/精神药品及代谢物
该方案按照《司法鉴定技术规范 SF/Z JD0107025-2018 毛发中15种麻醉/精神药品及其代谢物的液相色谱-串联质谱检验方法》,分别使用CAPCELL PAK PFP和适合质谱分析的CAPCELL PAK C18 MGIII对除“去甲氯胺酮”之外的14种物质混标溶液进行液质分析,两种色谱柱均可实现14种物质的LC-MS良好分析。
折光仪在麻醉剂方面的应用
麻醉剂之一七氟烷(化学名称:1,1,1,3,3,3-六氟-2-(氟甲氧基)丙烷), 分子式:C4H3F7O,中国药典15版中有明确规定,在20℃下其折光率1.2745-1.2760。 美国药典USP36-NF31中,SPECIFIC TESTS :REFRACTIVE INDEX ?831?: 1.2745–1.2760 at 20° ,样品折光率很低,所以需要折光仪测量范围包含1.27.安东帕折光仪测量范围到:1.26。
PTV-GC-MS/MS法测定全血中5种常见兽用麻醉剂
本文采用程序升温进样技术(PTV)结合气相色谱-三重四极杆质谱仪建立了全血中的5种常见兽用麻醉剂(替来他明、赛拉唑、氯胺酮、甲苯噻嗪、唑拉西泮)检验方法。采用盐析辅助液液萃取法作为前处理方法,提取液经小型QuEChERS净化柱净化后使用PTV进样口结合GC-MS/MS进行分析。结果表明,5种常见兽用麻醉剂检出限为10~20 ng/mL。在20~2000 ng/mL浓度范围内线性良好(R 0.998),不同浓度的添加样品回收率为71.61%~119.1%。本文建立的方法前处理简便、稳定性好、灵敏度高,具有广阔的开发前景,可用于实际案件检验。
局部麻醉药在ChromCore120 C18上的分离
选用ChromCore 120 C18反相色谱柱,采用乙腈/水溶液在酸性条件下对该类物质进行洗脱,各组分拥有良好的分离度和峰型,适合此类麻醉药的分离。Column:ChromCore 120 C18, 3 mmDimension:4.6 × 150 mmMobile phase:A)0.1% 甲酸乙腈B)0.1% 甲酸水溶液Gradient:t (min)AB-55950595155050Flow rate:1 mL/minTemperature:30 oCInjection:5 μ LDetection:UV 254 nm
高灵敏度快速检测麻醉品
使用快速气相色谱质谱联用仪的快速扫描,保证了拥有足够的数据采集点。仪器先进的数字流量及压力程序控制方式保证了样品分析结果的重现性良好。柱箱快速加热及快速冷却功能保证各种色谱柱的使用,高性能的真空系统能够应对高流量及减小氢气做载气时分子间的反应。高速数据传输及存储等也是取得良好的高灵敏度分析结果的关键。
Agilent InfinityLab Poroshell 120 创新技术应对麻醉剂的手性分离
本文采用Poroshell 120 手性色谱柱分析麻醉剂,Poroshell 120 手性色谱柱是首款采用表面多孔颗粒填料与创新性手性固定相结合的品,具有以下优势:(1)提供更高的性能与更快的速度,效果优于全多孔手性固定相;(2)具有出色的耐用性和可靠性,采用成熟的 Agilent InfinityLab Poroshell 120 颗粒填料技术;(3)多种尺寸可选,满足任何应用需求:2.1 和 4.6 mm 内径, 可与 50、100 和 150 mm 的长度搭配组合;(4)分析时间短、峰形优异且分离度更好;(5)采用高效的手性分离,显著提高分析通量和实验室效率。
睿科仪器:全自动固相萃取-高效液相色谱法串联质谱测定 化妆品中7种局部麻醉剂药物
基于此本文采用SPE净化,在HPLC-MS/MS正离子模式下检测,建立化妆品中7种局部麻醉剂(苯佐卡因、利多卡因、丁卡因、辛可卡因、普鲁卡因、普鲁卡因胺、氯普鲁卡因)测试的一种新方案。建立霜和精油类前处理方法,使用MCX固相萃取柱进行净化,加标量为10 µ g/kg,回收率在70-120%之间;液质中能达到对浓度为10 μ g/kg的以上七种局麻药回收率70%以上,即对最低定量浓度回收率应达到以上标准的要求。
睿科集团:全自动固相萃取-高效液相色谱法串联质谱测定 化妆品中利多卡因麻醉剂药物
基于此本文采用SPE净化,在HPLC-MS/MS正离子模式下检测,建立化妆品中7种局部麻醉剂(苯佐卡因、利多卡因、丁卡因、辛可卡因、普鲁卡因、普鲁卡因胺、氯普鲁卡因)测试的一种新方案。建立霜和精油类前处理方法,使用MCX固相萃取柱进行净化,加标量为10 µ g/kg,回收率在70-120%之间;液质中能达到对浓度为10 μ g/kg的以上七种局麻药回收率70%以上,即对最低定量浓度回收率应达到以上标准的要求。
局部麻醉药苯佐卡因在ChromCore120 C18上的分离
选用ChromCore 120 C18反相色谱柱,采用乙腈/水溶液在酸性条件下对该类物质进行洗脱,各组分拥有良好的分离度和峰型,适合此类麻醉药的分离。Column:ChromCore 120 C18, 3 mmDimension:4.6 × 150 mmMobile phase:A)0.1% 甲酸乙腈B)0.1% 甲酸水溶液Gradient:t (min)AB-55950595155050Flow rate:1 mL/minTemperature:30 oCInjection:5 μ LDetection:UV 254 nm
局部麻醉药布塔卡因在ChromCore120 C18上的分离
选用ChromCore 120 C18反相色谱柱,采用乙腈/水溶液在酸性条件下对该类物质进行洗脱,各组分拥有良好的分离度和峰型,适合此类麻醉药的分离。Column:ChromCore 120 C18, 3 mmDimension:4.6 × 150 mmMobile phase:A)0.1% 甲酸乙腈B)0.1% 甲酸水溶液Gradient:t (min)AB-55950595155050Flow rate:1 mL/minTemperature:30 oCInjection:5 μ LDetection:UV 254 nm
局部麻醉药丁卡因在ChromCore120 C18上的分离
选用ChromCore 120 C18反相色谱柱,采用乙腈/水溶液在酸性条件下对该类物质进行洗脱,各组分拥有良好的分离度和峰型,适合此类麻醉药的分离。Column:ChromCore 120 C18, 3 mmDimension:4.6 × 150 mmMobile phase:A)0.1% 甲酸乙腈B)0.1% 甲酸水溶液Gradient:t (min)AB-55950595155050Flow rate:1 mL/minTemperature:30 oCInjection:5 μ LDetection:UV 254 nm
局部麻醉药地布卡因在ChromCore120 C18上的分离
选用ChromCore 120 C18反相色谱柱,采用乙腈/水溶液在酸性条件下对该类物质进行洗脱,各组分拥有良好的分离度和峰型,适合此类麻醉药的分离。Column:ChromCore 120 C18, 3 mmDimension:4.6 × 150 mmMobile phase:A)0.1% 甲酸乙腈B)0.1% 甲酸水溶液Gradient:t (min)AB-55950595155050Flow rate:1 mL/minTemperature:30 oCInjection:5 μ LDetection:UV 254 nm
睿科集团:全自动固相萃取-高效液相色谱法串联质谱测定 化妆品中苯佐卡因麻醉剂药物
基于此本文采用SPE净化,在HPLC-MS/MS正离子模式下检测,建立化妆品中7种局部麻醉剂(苯佐卡因、利多卡因、丁卡因、辛可卡因、普鲁卡因、普鲁卡因胺、氯普鲁卡因)测试的一种新方案。建立霜和精油类前处理方法,使用MCX固相萃取柱进行净化,加标量为10 µ g/kg,回收率在70-120%之间;液质中能达到对浓度为10 μ g/kg的以上七种局麻药回收率70%以上,即对最低定量浓度回收率应达到以上标准的要求。
睿科集团:全自动固相萃取-高效液相色谱法串联质谱测定 化妆品中丁卡因麻醉剂药物
基于此本文采用SPE净化,在HPLC-MS/MS正离子模式下检测,建立化妆品中7种局部麻醉剂(苯佐卡因、利多卡因、丁卡因、辛可卡因、普鲁卡因、普鲁卡因胺、氯普鲁卡因)测试的一种新方案。建立霜和精油类前处理方法,使用MCX固相萃取柱进行净化,加标量为10 µ g/kg,回收率在70-120%之间;液质中能达到对浓度为10 μ g/kg的以上七种局麻药回收率70%以上,即对最低定量浓度回收率应达到以上标准的要求。
睿科集团:全自动固相萃取-高效液相色谱法串联质谱测定 化妆品中氯普鲁卡因麻醉剂药物
基于此本文采用SPE净化,在HPLC-MS/MS正离子模式下检测,建立化妆品中7种局部麻醉剂(苯佐卡因、利多卡因、丁卡因、辛可卡因、普鲁卡因、普鲁卡因胺、氯普鲁卡因)测试的一种新方案。建立霜和精油类前处理方法,使用MCX固相萃取柱进行净化,加标量为10 µ g/kg,回收率在70-120%之间;液质中能达到对浓度为10 μ g/kg的以上七种局麻药回收率70%以上,即对最低定量浓度回收率应达到以上标准的要求。
睿科集团:全自动固相萃取-高效液相色谱法串联质谱测定 化妆品中普鲁卡因麻醉剂药物
基于此本文采用SPE净化,在HPLC-MS/MS正离子模式下检测,建立化妆品中7种局部麻醉剂(苯佐卡因、利多卡因、丁卡因、辛可卡因、普鲁卡因、普鲁卡因胺、氯普鲁卡因)测试的一种新方案。建立霜和精油类前处理方法,使用MCX固相萃取柱进行净化,加标量为10 µ g/kg,回收率在70-120%之间;液质中能达到对浓度为10 μ g/kg的以上七种局麻药回收率70%以上,即对最低定量浓度回收率应达到以上标准的要求。
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