麻醉剂药

大鼠及小鼠麻醉剂量参考 IM:肌肉注射 IV:静脉注射 SC:皮下注射 IP:腹腔注射药 物 剂量 途径 麻醉前给药 Atropine 0.002-0.005 mg/100 gBW0.12 mg/100 gBW IM, IV,SC*IP* 镇静剂 AcepromazineDiazepamKetamine 0.075 mg/100 gBW0.5 mg/100 gBW2.0 mg/100 gBW IMIPIM 注射麻醉剂Ketamine Pentobarbital Thiopental Thiamylal 2.2-4.4 mg/100 gBW10 mg/100 gBW2.5 mg/100 gBW1.5 mg/100 gBW6.0 mg/100 gBW2.5 mg/100 gBW5.0 mg/100 gBW2.5-5.0 mg/100 gBW IMIPIVIV

本文结合QuEChERS前处理技术，采用选择离子扫描模式（SIM）进行检测，建立一种水产品中6种丁香酚类化合物的分析方法，该方法操作简单，快速高效，灵敏度高，可为水产品中丁香酚类麻醉剂的检测提供参考。

麻醉剂之一七氟烷(化学名称：1,1,1,3,3,3-六氟-2-（氟甲氧基）丙烷)， 分子式：C4H3F7O，中国药典15版中有明确规定，在20℃下其折光率1.2745-1.2760。 美国药典USP36-NF31中，SPECIFIC TESTS ：REFRACTIVE INDEX ?831?: 1.2745–1.2760 at 20° ，样品折光率很低，所以需要折光仪测量范围包含1.27.安东帕折光仪测量范围到：1.26。

本文采用程序升温进样技术(PTV)结合气相色谱-三重四极杆质谱仪建立了全血中的5种常见兽用麻醉剂（替来他明、赛拉唑、氯胺酮、甲苯噻嗪、唑拉西泮）检验方法。采用盐析辅助液液萃取法作为前处理方法，提取液经小型QuEChERS净化柱净化后使用PTV进样口结合GC-MS/MS进行分析。结果表明，5种常见兽用麻醉剂检出限为10~20 ng/mL。在20~2000 ng/mL浓度范围内线性良好（R 0.998），不同浓度的添加样品回收率为71.61%~119.1%。本文建立的方法前处理简便、稳定性好、灵敏度高，具有广阔的开发前景，可用于实际案件检验。

Agilent Resolve 手持式拉曼穿透包装鉴定系统采用了安捷伦专有的空间位移拉曼光谱 (SORS) 技术，能够鉴定密封在单个及多个包装之后的危险物质、爆炸物和麻醉剂。包装包括有色和不透明的塑料、玻璃、纸盒、卡套、包装盒和编织袋。 Resolve 系统结合了 SORS，数据质量高，可减少荧光干扰，而且还拥有不断更新的新型精神药物 (NPS) 的谱库，是一款检测和鉴定管制药物的强大工具。

基于此本文采用SPE净化，在HPLC-MS/MS正离子模式下检测，建立化妆品中7种局部麻醉剂（苯佐卡因、利多卡因、丁卡因、辛可卡因、普鲁卡因、普鲁卡因胺、氯普鲁卡因）测试的一种新方案。建立霜和精油类前处理方法，使用MCX固相萃取柱进行净化，加标量为10 µ g/kg，回收率在70-120%之间；液质中能达到对浓度为10 μ g/kg的以上七种局麻药回收率70%以上，即对最低定量浓度回收率应达到以上标准的要求。

基于此本文采用SPE净化，在HPLC-MS/MS正离子模式下检测，建立化妆品中7种局部麻醉剂（苯佐卡因、利多卡因、丁卡因、辛可卡因、普鲁卡因、普鲁卡因胺、氯普鲁卡因）测试的一种新方案。建立霜和精油类前处理方法，使用MCX固相萃取柱进行净化，加标量为10 µ g/kg，回收率在70-120%之间；液质中能达到对浓度为10 μ g/kg的以上七种局麻药回收率70%以上，即对最低定量浓度回收率应达到以上标准的要求。

本文采用Poroshell 120 手性色谱柱分析麻醉剂，Poroshell 120 手性色谱柱是首款采用表面多孔颗粒填料与创新性手性固定相结合的品，具有以下优势：（1）提供更高的性能与更快的速度，效果优于全多孔手性固定相；（2）具有出色的耐用性和可靠性，采用成熟的 Agilent InfinityLab Poroshell 120 颗粒填料技术；（3）多种尺寸可选，满足任何应用需求：2.1 和 4.6 mm 内径， 可与 50、100 和 150 mm 的长度搭配组合；（4）分析时间短、峰形优异且分离度更好；（5）采用高效的手性分离，显著提高分析通量和实验室效率。

应用全自动固相萃取仪，能够满足水产品中7 种局部麻醉剂在1μg/Kg～5μg/Kg 浓度范围的净化，回收率在73%～94%之间，相对标准偏差RSD（%）在2.11～6.09 之间。全自动固相萃取仪，提高工作效率，实现边净化边前处理样品过程；减少溶剂用量，减少有机溶剂对工作人员的伤害，减少人为睿科全自动固相萃取仪应用文集 文集编号 FD00033/3造成的误差。全自动固相萃取仪，扩大使用范围，不需要非常有经验的人员对样品进行净化，只要把方法导入仪器，可自动运行，保证样品的平行性；避免因手动固相萃取上样、洗脱流速不一致的现象。

在发达国家，气体吸入式的麻醉非常普遍，与传统的药物注射麻醉方式相比，具有以下显著的共同优点：* 动物进入麻醉状态较快，苏醒也迅速，一旦停止麻醉，一般2分钟内动物即可苏醒* 麻醉深度容易控制，若在手术过程中发现动物状态不佳，可马上停止麻醉或者快速充氧进行抢救，因此安全性非常好；* 动物的发病率和死亡率低，动物手术的成功率高；* 更重要的是，吸入式麻醉剂在体内不参与代谢，几乎完全由肺泡经呼吸排出，对实验结果不造成影响，研究成果易得到国际认可。

基于此本文采用SPE净化，在HPLC-MS/MS正离子模式下检测，建立化妆品中7种局部麻醉剂（苯佐卡因、利多卡因、丁卡因、辛可卡因、普鲁卡因、普鲁卡因胺、氯普鲁卡因）测试的一种新方案。建立霜和精油类前处理方法，使用MCX固相萃取柱进行净化，加标量为10 µ g/kg，回收率在70-120%之间；液质中能达到对浓度为10 μ g/kg的以上七种局麻药回收率70%以上，即对最低定量浓度回收率应达到以上标准的要求。

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微量气体流量计用于笑气镇痛系统/麻醉机检漏测试1、笑气是什么？笑气又称一氧化二氮N2O气体，是一种无色有甜味的气体，有轻微麻醉作用，在医学领域，常用于减轻患者的不适和焦虑。2、为什么要对笑气镇痛系统进行检漏？笑气镇痛系统的管路一般与医院的中心管路连接，除了笑气管路以外，医院的中心管路还与其它气体管路比如氧气管路连接。当笑气镇痛系统进行工作时，需要往系统内通入一定量的笑气与氧气，二者进行混合后再给患者使用。理想情况下，通入的笑气是不会进入氧气管路再进入医院中心管路的。但实际上，由于种种原因，笑气会少量进入医院的中心管路。当不需要笑气的患者进行吸氧时，这部分笑气会随着氧气供给患者，从而导致一些副作用比如头晕、恶心甚至更严重的情况发生。鉴于上述原因，有必要检测通入笑气时，单位时间内，进入氧气管道的笑气量。3、微量气体流量计如何检漏笑气？我们先将笑气进气口通入一定的气体，然后关闭阀门。将氧气口与微量气体流量计的进气口通过气体管连接。观察单位时间内比如1个小时，从氧气口泄露的气体量，如果超过一定的气体体积，则评判泄漏量超标，仪器存在风险。低于一定的气体体积，则评判泄漏量在允许范围内，仪器是安全的。RTK自主研发生产的微量气体流量计（SGMC）非常适合笑气镇痛系统检漏。具有如下特点：（1）仪器显示屏直接示数，选配软件自动实时记录、存储数据；（2）直接测量气体体积，无需换算；（3）测量精度0.03 mL或者0.1 mL可选，在常压下测试，无需启动压力；（4）操作简便，只需要气体管连接即可进行测试；（5）通道数可以串联拓展，特别适合多组平行试验，提高测试效率。洛克泰克仪器股份公司（RTK公司）是国家高新技术企业，基于自主知识产权研发生产了超微量气体流量计SGMC、化学催化产氢系统等产品，均已发表相关SCI研究论文，欢迎大家垂询！

影响实验动物麻醉的因素 实验动物的麻醉是一项复杂系统的工作。正确的麻醉处理，是动物实验成功的有力保障。而麻醉处理不当，会给实验结果带来难以分析的误差。要想获得良好的麻醉效果，除掌握实验动物麻醉的基本知识和技术、遵循科学的麻醉程序外，还应了解影响实验动物麻醉的各种因素，如动物因素、环境因素等。

麻醉针的作用主要是减轻疼痛、松解粘连、减轻肌肉痉挛等。注射麻醉针后要保持注射部位清洁，不要沾水，避免感染，对身体造成严重损害。

对全世界执法部门而言，检测非法药物是一场持久战。麻醉品分析的主要难点在于，需对可疑物质进行准确的识别以及合理的量化分析。所获得的数据必须坚实可靠，才能提交上去，用于法律诉讼程序。布鲁克可为法医相关应用提供最全面的分析技术以及全球独一无二的解决方案。对于那些应用于法医领域的正交方法而言，布鲁克是当之无愧的唯一的一站式服务平台。核磁共振（NMR）和质谱分析（MS）是两种常用且成熟的麻醉品分析方法。由于这两种方法是基于不同的科学原理，因此殊途同归，可对被测物提供明确的识别分析。

选用ChromCore 120 C18反相色谱柱，采用乙腈/水溶液在酸性条件下对该类物质进行洗脱，各组分拥有良好的分离度和峰型，适合此类麻醉药的分离。Column:ChromCore 120 C18, 3 mmDimension:4.6 × 150 mmMobile phase:A）0.1% 甲酸乙腈B）0.1% 甲酸水溶液Gradient:t (min)AB-55950595155050Flow rate:1 mL/minTemperature:30 oCInjection:5 μ LDetection:UV 254 nm

将麻醉针针管置于仪器的两支点上，使其中间受载﹐载荷大小及跨距按表规定，针管的最大挠度值应符合规定。

围麻醉期动物的呼吸障碍主要见于上下呼吸道，按梗阻部位可分为上呼吸道梗阻(即舌下坠分泌物过多，喉痉挛等)及下呼吸道梗阻(即窒息， 支气管痉挛等)，亦有部分动物可发生呼吸暂停。以下为几种常见的呼吸障碍及处理方法:一舌下坠，二分沁物过多,三喉痉挛,四室息,五支气管痤挛,六呼吸暂停

选用ChromCore 120 C18反相色谱柱，采用乙腈/水溶液在酸性条件下对该类物质进行洗脱，各组分拥有良好的分离度和峰型，适合此类麻醉药的分离。Column:ChromCore 120 C18, 3 mmDimension:4.6 × 150 mmMobile phase:A）0.1% 甲酸乙腈B）0.1% 甲酸水溶液Gradient:t (min)AB-55950595155050Flow rate:1 mL/minTemperature:30 oCInjection:5 μ LDetection:UV 254 nm

选用ChromCore 120 C18反相色谱柱，采用乙腈/水溶液在酸性条件下对该类物质进行洗脱，各组分拥有良好的分离度和峰型，适合此类麻醉药的分离。Column:ChromCore 120 C18, 3 mmDimension:4.6 × 150 mmMobile phase:A）0.1% 甲酸乙腈B）0.1% 甲酸水溶液Gradient:t (min)AB-55950595155050Flow rate:1 mL/minTemperature:30 oCInjection:5 μ LDetection:UV 254 nm

选用ChromCore 120 C18反相色谱柱，采用乙腈/水溶液在酸性条件下对该类物质进行洗脱，各组分拥有良好的分离度和峰型，适合此类麻醉药的分离。Column:ChromCore 120 C18, 3 mmDimension:4.6 × 150 mmMobile phase:A）0.1% 甲酸乙腈B）0.1% 甲酸水溶液Gradient:t (min)AB-55950595155050Flow rate:1 mL/minTemperature:30 oCInjection:5 μ LDetection:UV 254 nm

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Suspected drug products can be analysed by Raman spectroscopy to confirm the nature of the material. Small differences can be identified from the Raman analysis (ex: cocaine HCl / free base cocaine). By confocal Raman spectroscopy, traces can be identified on surfaces or in vials transparent to the visible excitation wavelength (glass, polymer..). Mixtures of different drug compounds or mixtures of a drug substance with additives (cutting agents) can give characteristic Raman features allowing the determination of the nature of each component and the generation of Raman maps showing their distribution.

选用ChromCore 120 C18反相色谱柱，采用乙腈/水溶液在酸性条件下对该类物质进行洗脱，各组分拥有良好的分离度和峰型，适合此类麻醉药的分离。Column:ChromCore 120 C18, 3 mmDimension:4.6 × 150 mmMobile phase:A）0.1% 甲酸乙腈B）0.1% 甲酸水溶液Gradient:t (min)AB-55950595155050Flow rate:1 mL/minTemperature:30 oCInjection:5 μ LDetection:UV 254 nm

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