麻黄碱与可待因

摘 要：采用扫集胶束毛细管电泳,建立了快速测定尿液中麻黄碱和可待因含量的方法,并通过日内、日间实验对方法的稳定性进行考察。讨论了pH值、十二烷基硫酸钠(SDS)浓度、分离电压、进样时间等因素的影响。建立了扫集胶束电动色谱的最佳实验条件,其中pH 2.2缓冲体系含80 mmol/L SDS,20mmol/LNaH2PO4,18%(体积分数)乙腈,分离电压-20 kV,测量波长200 nm。在优化条件下,麻黄碱和可待因均在7 min内出峰,方法检出限(mg/L)、线性范围(mg/L)、相关系数分别为麻黄碱0.173、0.693~11.1、0.9993,可待因0.333、1.33~16.0、0.9993,应用于实际样品测定,回收率为94%~108%,RSD不大于3.5%。峰面积日内RSD不大于6.3%(n=5),日间RSD不大于9.3%(n=5)。关键词：扫集胶束电动色谱法 麻黄碱 可待因

摘 要：采用胶束扫集毛细管电泳,建立了快速测定止咳露中麻黄碱和可待因含量的方法,并通过日间实验、柱间实验等对方法的稳定性进行了考察研究。胶束扫集电动色谱缓冲体系含60mmol/L十二烷基磺酸钠,10mmol/LNaH2PO4(pH2.20),18%乙腈(V/V),分离电压-14kV,测量波长200nm。讨论了pH、SDS浓度、样品溶剂等对分离效果的影响。在优化条件下,麻黄碱和可待因均在5min内出峰,方法检出限(μg/mL)、线性范围(μg/mL)、相关系数分别为:麻黄碱0.433、1.73～27.7、0.9997,可待因0.833、3.33～50.3、0.9996,回收率在96.7%～103.5%之间。峰面积日内RSD≤4.2%(n=5),日间RSD≤8.0%(n=5),柱间实验RSD≤2.3%(n=3)。关键词：毛细管电泳 胶束扫集 麻黄碱 可待因

摘 要：联用选择性耗尽进样和胶束扫集两种在线富集技术,建立了尿样中麻黄碱和可待因含量测定的灵敏方法,并通过日内、日间、柱间实验考察了方法的稳定性。胶束扫集电动色谱缓冲体系为80mmol/L十二烷基磺酸钠(SDS)-20mmol/LNaH2PO4(pH2.20)-18%乙腈(V/V),分离电压-20kV,进样电压10kV,进样时间150s,测量波长200nm。同时讨论了pH值、SDS浓度、选择性耗尽进样萃取液电导、进样电压、进样时间和进水长度等对分离效果的影响。结果显示,方法富集功能很强,对麻黄碱和可待因含的富集倍数分别达5800和2490以上。在优化条件下,方法线性关系良好(r=0.9999),麻黄碱和可待因的线性范围分别为0.500～16.0μg/L和2.00～48.0μg/L,检出限分别为0.10和0.80μg/L。方法稳定性良好,日内、日间和柱间的RSD分别为2.6%,5.9%和6.6%。应用于实际尿样分析,回收率在96.8%～106%之间,RSD≤4.7%,结果比较满意。关键词：选择性耗尽进样 胶束扫集电动色谱 麻黄碱 可待因 人尿

本实验按照2020版《中国药典》要求，采用HPLC法，配合通微GlobalSIL麻黄碱专用柱，建立了麻黄中麻黄碱、伪麻黄碱的检测方法，为麻黄质量控制提供保障。

麻黄碱类药物 ,去甲麻黄碱(NEPH) 、麻黄碱(EPH) 和伪麻黄碱(PEPH) 具有相似的结构 ,其中麻黄碱和伪麻黄碱属于同分异构体 ,是中药麻黄的主要有效成分. 麻黄碱类药物在临床上广泛用于治疗伤风、哮喘和过敏等症. 许多含麻黄的中成药、中西复方制剂中都含有麻黄碱类药物.

麻黄碱类药物有较强的中枢兴奋作用 ,在体育比赛中作为兴奋剂使用. 国际奥委会在 1989 年将麻黄碱、伪麻黄碱、去甲麻黄碱、去甲伪麻黄碱、甲基麻黄碱列入禁用药物[1 ]. 鉴于麻黄碱类药物在临床上广泛应用 ,国际田联又对其作了限量规定. 因此 ,建立一个既能同时分离又能准确定量麻黄碱类药物的测定方法 ,对药物质量控制及兴奋剂检测都是十分必要的.

目前用于麻黄碱类检测的方法较多 ,最常用的方法有 GCΠMC 法[2 ],即将其先进行选择性衍生化后 ,GCΠMS 分离测定 ,但由于同一药物会产生多于一种的衍生化产物 ,使方法的重现性欠佳. 崔凯荣等[3 ]、[4 ]进行了尿中四种麻黄碱类药物不经衍生化的直接 GCΠMSD 方法测定 ,但所需时间较长 ,线性范围较窄.Sagra 等[5 ]用高效离子对色谱法分离测定了麻黄碱类药物 ,但所使用的流动相过于复杂. 金晓[6 ] 等用高效液相色谱法以甲基苯丙醇胺为内标 ,在 C18 柱上测定了尿中的 6 种麻黄碱类药物的含量 ,但该方法需进行梯度洗脱 ,流动相及操作过于复杂 ,线性范围过小.

本文通过瑞士万通离子色谱建立用离子色谱法同时分离测定三种麻黄碱类药物的方法.该方法的线性相关系数分别为0. 9996 ,0. 9999 ,0. 9999. 去甲麻黄碱的检出限为0. 04μgPml. 麻黄碱及伪麻黄碱的检出限均为0. 08μgPml.

本研究基于 Mini β 小型质谱分析系统开发了污水中麻黄碱和甲基苯丙胺的实时快速检测方法，经过对污水样品的净化和富集，无需耗时的色谱分离即可完成样品分析，本方法的检出限为 50ng/mL。

风寒咳嗽颗粒中盐酸麻黄碱的含量测定风寒咳嗽颗粒中盐酸麻黄碱的含量测定【性状】 本品为浅褐色的颗粒；气香，味甜、微苦。 【鉴别】 （ 1 ）取本品 5g ，加水 20ml ，溶解后置分液漏斗中，用乙醚振摇提取 2 次，每次 20ml ，弃去乙醚液，水液用醋酸乙酯振摇提取 2 次，每次 30ml ，合并醋酸乙酯提取北京康林科技有限责任公司成立于1995年, 是一家以经营进口色谱、质谱仪器及其耗材、实验室仪器、化学及生化试剂和标样为主的高科技企业。在广大用户的支持下，公司经过十年的稳步发展，已经成为国内色谱、质谱、样品前处理和生化产品的主要供应商之一,在业内享有极佳的信誉。 康林公司是美国Sigma-Aldrich集团（Supelco、Sigma、Aldrich、Fluka、RDH）、瑞士Hamilton、日本Tosoh、美国Waters、瑞典 Kromasil、英国 ChromTech 、 美国Corning 、美国 Gast、美国Organomation等世界著名公司及众多专业公司授权的中国一级代理。并经销Agilent、 Shimadzu、 Branson、Tedia、Hypersil、Daicel、Rheodyne、Gelman和Ika等世界著名公司的产品。此外，康林公司还拥有自行开发的产品,已经在市场上树立了优良的品牌形象。为广大用户提供质优价廉的国内外知名产品是我们的目标，公司长期与世界各国的著名生产厂家保持着良好的合作关系 将继续寻求新的国际、国内供应商,并且不断研发新产品，为广大用户提供范围更加广泛、质量更为优良的分析化学、生命科学及临床医学等领域的尖端产品。我们销售的产品都有可靠的质量保证，已通过ISO9001、ISO13485等国际权威机构质量体系认证。spe spme 地址：北京市海淀区长春桥路5号新起点嘉园10号楼1107室邮编： 100089电话： 010-82562233 传真： 010-82562928电子信箱： marketing@sepuke.com kanglin@sepuke.com 公司网址： http://www.sepuke.com http://www.sepuke.net.cn产品展示： http://sepuke.instrument.com.cn

超临界流体色谱（Supercritical Fluid Chromatography，SFC）是以超临界流体为主要流动相，添加改性剂或微量添加剂的二元或三元流动相的新型色谱分离技术。超临界流体具有低黏度、高扩散性和高溶解性等特点，使得SFC分析具有快速、高效、高分离等优势。本实验使用岛津Nexera UC SFC-MS系统，对麻黄碱的两个手性异构体混合物进行良好的分离。

Column:ChromCore Ephedra 麻黄专用柱, 5 μ mDimension:4.6 × 250 mmMobile phase:1.5/98.5 V/V 甲醇/0.092%磷酸溶液（含0.04%三乙胺和0.02%二正丁胺）

华谱科仪参照《中国兽药典》麻杏石甘颗粒相关含量测试条件，对麻杏石甘颗粒样品进行分析。从分析结果可知，麻杏石甘颗粒样品中目标峰与杂质峰的分离，分离结果理论板数按盐酸麻黄碱峰计算大于4000，符合兽药典要求

使用资生堂第一选择色谱柱CAPCELL PAK C18 MGII S5 4.6 mm i.d. × 250 mm及高含碳量色谱柱SUPERIOREX ODS 4.6 mm i.d. × 250 mm均能对复方酚咖伪麻胶囊中对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱和咖啡因实现良好分离与保留，且能满足客户对分离度及理论塔板数的要求。

[摘要] 　目的:建立一种简单快速的小儿清热止咳口服液中麻黄碱、黄芩苷和甘草酸含量测定的毛细管电泳法(HPCE) 。方法:利用毛细管区带电泳2紫外检测器测定3个指标成分的含量。电泳条件:以未涂层弹性融硅毛细管(50μm ×50 cm,有效分离长度45 cm)为分离通道, 25 mmolL - 1硼砂缓冲液(pH 8160)作为电泳介质,压力进样,进样时间6 s,运行电压10 kV,电泳温度25 ℃,检测波长192 nm。结果:麻黄碱、黄芩苷、甘草酸分别在01004～01225, 01024～1150, 01021～1133 mgmL - 1线性关系良好,三者加样回收率分别为9813% , 9814% , 9711%。结论:HPCE法同时测定了小儿清热止咳口服液中麻黄碱、黄芩苷和甘草酸的含量,方法简便、快速,结果准确,可用于小儿清热止咳口服液的质量控制。[关键词] 　HPCE 小儿清热止咳口服液 麻黄碱 黄芩苷 甘草酸

葛根汤主要成分是葛根、麻黄、甘草和芍药，主要成分中包含麻黄碱、甘草酸和肉桂酸对感冒症状有效。本文将一维分离中利用反相中性条件的半微量分离与二维分离中利用反相酸性条件的超快速分离进行组合，根据pH值不同进行全二维液相分离。为了对复杂样品进行高度分离，使用全二维液相色谱仪Nexera-e非常有效。

使用GCMS-QP2010 气相色谱－质谱联用仪，对麻醉品样品中含有的可待因等成分进行定性分析。

使用GCMS-QP2010 气相色谱－质谱联用仪，对麻醉品样品中含有的乙酰可待因等成分进行定性分析。

图 9a ：NanoChrom BP-5MS 分离1ppm 的二氨基联苯，形成了对称而尖锐的峰，达到了美国环保局 8270 方法的要求。图 9b ：NanoChrom BP-5MS 色谱柱 , 对强碱和强酸样都分出了对称的样品峰，满足美国环保局 625 方法规范。图 9c： NanoChrom BP-5MS 色谱柱对婴儿奶粉中三聚氰胺成分的 GC-MS 分析，10ppm 衍生的三聚氰胺尖峰很容易被检测出来。图 9d ：NanoChrom BP-5MS 色谱柱准确地检测出运动员使用的低量麻黄素。对同样的分析，其他品牌产品在不同测试批次中麻黄素量化就有较差的重复性。

摘 要：目的:建立同时测定拈痛丸中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、盐酸药根碱、延胡索乙素含量的方法。方法:采用毛细管电泳法。电泳条件:未涂层弹性融硅石英毛细管柱(55 cm×75μm ID,有效长度47 cm) 以100 mmol/L磷酸二氢钠溶液+50%乙醇(pH5.70)为运行缓冲液 分离电压21kV 重力进样5 s(高度15 cm) 检测波长211 nm。结果:以盐酸麻黄碱为内标,盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、盐酸药根碱、延胡索乙素的线性范围分别为(8.0~64.0)mg/mL(r=0.9989)、(2.5~12.5)mg/mL(r=0.9997)、(0.4~3.2)mg/mL(r=0.9982)、(0.2~1.6)mg/mL(r=0.9987)。结论:该法简便、快速、准确可靠,可用于拈痛丸的质量控制研究。关键词：毛细管电泳 拈痛丸 盐酸小檗碱 盐酸巴马汀 盐酸药根碱 延胡索乙素

摘　要: 在胶束电动色谱法的基础上, 联用阳离子选择性耗尽进样技术, 对盐酸异丙嗪和磷酸可待因同时测定的方法进行了研究。考察了pH值、有机溶剂、SDS浓度、进样时间、进样电压等实验条件对分离效果的影响。最佳实验条件为: 缓冲体系16%乙腈+ 80 mmol/L SDS + 20 mmol/L NaH2 PO4 (pH 214) , 分离电压为-18 kV, 测量波长214 nm, 萃取液pH 214, 进样电压10 kV, 进样时间100 s。在优化实验条件下, 两种物质在8 min内出峰, 峰面积RSD 不大于416%。盐酸异丙嗪、磷酸可待因的线性范围分别为0150～8113、0178～6215μg/L, 检出限分别为0116、0112μg/L, 相关系数分别为01998 9、01998 8。将方法用于可非糖浆中盐酸异丙嗪与磷酸可待因的测定, 回收率为96% ～106%。关键词: 毛细管电泳 阳离子选择性耗尽进样 胶束电动色谱法 盐酸异丙嗪 磷酸可待因

酶解对鲁冰花(黄羽扇豆)蛋白溶解度和乳化性能的影响Effect of Enzymatic Hydrolysis on Solubility and Emulsifying Properties of Lupin Proteins (Lupinus luteus)

使用GCMS-QP2010 气相色谱－质谱联用仪，对麻醉品样品中含有的海洛因，可待因，乙酰可待因，吗啡等成分进行定性分析。

25羟基维生素D3和1α羟基维生素D3代替维生素D3对42~63日龄黄羽肉鸡生长性能、血清生化指标和胫骨发育的影响

磺达肝癸钠由于自身的结构特点使得利用色谱或色谱-质谱串联技术检测分子量及相关杂质相对困难。本文应用台式双极性MALDI-TOF质谱仪MALDI-8030在负离子模式下直接测定磺达肝癸钠的分子量，无需色谱分离，简单快速，可为同类型样品测试提供参考。

本研究通过深入比较分析稻鱼养殖和池塘单一养殖模式下黄颡鱼的生长参数、肌肉组织微观结构、营养成分、呈鲜味成分、有机酸组成及食用后感官评价。研究发现，稻养模式能改善水质，提高黄颡鱼生长、肌肉鲜味和品质。本研究为稻田养殖模式选择优良水产品种提供数据支撑，有利于黄颡鱼-稻田养殖模式的推广和应用，拉动黄颡鱼的绿色发展和高品质养殖

参考GB 23200.111-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中唑嘧磺草胺残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》，本文通过睿科全自动QuEChERS净化仪系统，将玉米提取液中的唑嘧磺草胺由m-PFC（多壁碳纳米管）柱净化，使用液相色谱-质谱/质谱法测定和验证，外标法定量，建立了快速、准确、高效测定玉米中唑嘧磺草胺的解决方案。

发酵罗汉果渣对黄羽肉鸡生长性能 血清生化指标和肉品质的影响

大眼金枪鱼和黄鳍金枪鱼鱼耳石中的天然化学特征（稳定同位素和微量元素特征）被用来研究它们在西太平洋和中太平洋的起源以及分布情况。来自西太平洋和中太平洋四个区域的幼年 (YOY) T. obesus和 T. albacares 的鱼耳石的化学特征被首次研究并且用这些数据作为四个区域的背景值。幼年 T. obesus 和 T. albacares 的鱼耳石中稳定同位素的空间差异被研究，最明显的差异是这两种鱼类的耳石δ 18O值相对于赤道中部和夏威夷地区，来自遥远的赤道西部和西赤道地区负偏。幼年 T. obesus 和 T. albacares 的鱼耳石元素比值在2008年被测定，一些数据有望区分YOY T. obesus(Mg:Ca, Mn:Ca, and Ba:Ca) 和T.albacares (Li:Caand Sr:Ca)两种耳石。1岁和2岁的T. obesus 和 T. albacares 在西太平洋和中太平洋的产地被鉴定出来。混合种群分析表明，西赤道样品中的T.obesus和T.albacares几乎完全来自当地的生产，很少来自赤道中部水域。同样，在夏威夷采集到的T.albacares也完全来自当地。然而，很大一部分夏威夷T. obesus 被划分为赤道中部地区，这表明来自产区以外区域（即夏威夷南部）的种群迁移对国内渔业很重要。

“战国红玛瑙”是我国著名的玛瑙品种之一，由于其红黄相间的浓郁色泽和复杂多变的条状纹理，被誉为“红尊黄贵”的象征，近年来颇受追捧。"战国红玛瑙"是一种隐晶质石英质玉石，主要产地为辽宁省北票地区存珠营子村。