谁能帮忙测试塑料中的氯和溴元素含量啊?
求助,大家做过植株叶片钠氯等元素含量的测定吗,求方法,找了半天找不到完整的方法
摘要:废气采样所用滤筒中无机元素的含量对监测结果有重要影响, 但尚未有相关标准/规范,亦无系统研究评估。本研究筛选国内十家制造商的玻璃纤维滤筒和国外两家石英滤筒,测定了滤筒空白中的铍、铬、铅等17种元素含量,探讨不同滤筒中各元素的含量分布,给出了各元素极值对应的玻璃纤维滤筒制造商,以期为相关研究人员筛选提供支持。关键词:制造商,玻璃纤维滤筒,石英滤筒,无机元素,筛选。《大气污染防治行动计划》指出,当前我国大气污染形势严峻,以可吸入颗粒物(PM10)、细颗粒物(PM2.5)为特征污染物的区域性大气环境问题日益突出,损害人民群众身体健康,影响社会和谐稳定。颗粒物源解析表明,PM2.5、PM10中20~40%来源于工业企业污染物排放。工业企业烟尘中金属样品的采集,多使用玻璃纤维滤筒和石英滤筒。对采集烟尘所用滤筒,尺寸规格须与烟枪匹配,孔径和厚度需满足捕集效率和阻力,有一定的热稳定性、耐腐蚀性和机械稳定性。以往滤筒的研究多集中在质量浓度,标准滤筒控制,样品处理,某几种化学元素成分分析,缺乏对国内外不同制造商滤筒中化学元素成分作系统探究。目前,大气固定源污染物排放标准涉及无机元素项目有铍、铬、锰、钴、镍、铜、锌、砷、锆、钼、镉、锑、汞、铊、铅、钍、铀等18种元素,其中铀和钍属于放射性元素,《固定污染源废气 汞的测定 冷原子吸收分光光度法(暂行)》(HJ 543-2009)要求汞采用高锰酸钾-硫酸吸收液采样,保存锆的氢氟酸溶液对分析仪器的雾化系统损害较大,因此本文重点对除铀、钍、汞和锆之外的14种元素开展研究。选择国内十个有代表性制造商生产的超细玻璃纤维滤筒以及国外两个制造商的石英滤筒,采用微波消解ICP-MS法分析了滤筒中元素的浓度,探讨了各制造商滤筒中元素的本底含量、分布及其批次稳定性,以期为制定滤筒质量标准/规范提供参考。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608041445_603421_1699201_3.png图1 不同石英滤筒中14种无机元素的含量http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608041446_603422_1699201_3.png图2 玻璃纤维滤筒中无机元素含量分布(元素含量,mg/kg)Abstract:The inorganic element contents of the filter, which was used to collect exhaust sample, was a major impact on the monitoring results, however there was no relevant standards/specifications or systematic assessment and research about it. Ten glass filter from domestic manufacturer and two foreign quartz filter were screened in this study, which were used to determine the background content of 17 elements(beryllium, chromium, lead and so on), and to investigate the each element content distribution; and the glass fiber filter manufacture with the extreme content of each element was given in order to provide support to relevant researcher to screening.Key words:manufacturers; Glass fiber filter; Quartz filter; Inorganic element; Screening
[size=4]本人对XPS一窍不通,听说可以测元素含量,在此请教高手几个问题:XPS能测聚合物中的杂质元素含量吗?比如锌铁钾钙钠等金属离子、硫氯等元素?是一次测一种元素还是可以同时测多种元素?对样品有何要求?需要如何处理?我是聚酰亚胺样品,需要精确表征其树脂粉末中含有的金属离子含量、氯元素含量、巯基含量,其中金属离子含量做过ICP,老板认为测试结果不准确,想换种方式证实一下,请教请教![/size]
请问用ICP测试铝及铝合金中元素含量有没有国标?
各位大虾: 谁用定氮仪测试过锂铝合金中N元素含量(含量大概50ppm左右)?怎么测定的,具体方法是什么?请知道的大虾知道知道!谢谢
将石墨烯加入到铝中,问题来了,什么仪器可以测铝中的石墨烯(碳元素)含量及其分布?
元素分析仪测定铝合金中各元素含量一、方法提要:试样经强碱溶解,硝酸酸化后各元素成份均呈离子状态存在于溶液中,用脲素分解亚硝酸盐,然后的光度法分别测定各成份元素。本法可测定铝合金中硅、锰、铜、镁、铬、镍、锌、锆、钛等元素。二、试样母液的制备:试剂:1、氢氧化钠固体 2、过氧化氢:30% 3、1+1的硝酸称取试样500mg置于塑料烧杯中,加4g氢氧化钠,15ml水,于沸水浴中摇动加热至溶解(天小气泡产生),滴加2滴管过氧化氢,约2 ml, 摇匀后煮沸分解过量的过氧化氢。趁热在摇动中加入34 ml(1+1)和硝酸,于沸水浴中加热至溶液清亮,取下加入少许尿素(约0.2g),摇动溶解,流水冷却后移入200 ml容量瓶,摇匀备用。三、各元素的测定:1、硅的测定:亚铁还原钼蓝光度法(0.01~15%)试剂:a) 补充酸:31 ml 1+1的硝酸用水稀至400 mlb) 钼酸铵:5% c) 硫酸亚铁铵:6%每100 ml溶液中加1 ml硫酸d) 草酸:5%。5%的草酸和1+1的硫酸等体积混合。操作步骤:分取适量母液(Si﹤1%时10 ml,1-3%时5 ml,3%以上时3 ml或2 ml)于100 ml容量瓶中,加入5 ml补充酸,[/f
严格地讲,样品中元素含量高的元素才适合做面分布,因为在元素含量低的成分分布图中噪音信号会混在其中造成假相,那么,样品中的元素含量要超过能谱分辨率多少,成分面分布才可信呢?
豌豆中的钾元素含量丰富,每100克约含有钾元素332毫克。钾元素能维持人体心肌的兴奋性和自律性,保持神经系统正常,有助于缓解焦虑与失眠。
在各类主食中,小米的钾元素含量较多,有利于维持心脏的正常律动。此外,钾与钠可在体内形成对抗,补钾对高血压患者有一定益处。
铝铁合金中锰元素怎么测含量的除了用ICP还有其他办法嘛?是微量的Mn
1 概述 随着人们对健康和安全的追求,人体中富集的重金属Cd元素能导致高血压,肾功能失调、心脑血管疾病等重大危害,使得人们对食用、药用铝合金包装材料中Cd元素超标引起高度重视。但Cd元素在食用、药用包装材料中属于微量元素,测量过程困难及繁琐。本文采用ARL-4460型直读光谱仪对食用、药用铝合金中Cd元素进行分析,并对测量结果不确定度进行评价,确保分析结果的准确性。 2 检测 2.1 检测仪器 ARL-4460型直读光谱仪;J1C-616车床。 2.2 测量原理及数学模型 2.2.1 测量原理 ARL-4460型直读光谱仪用电弧(或火花)的高温使样品中各元素从固态直接气化并被激发而发射出各元素的特征波长,用光栅分光后,成为按波长排列的“光谱”,这些元素的特征光谱通过出射狭缝,射入各自的光电倍增管,测出每条谱线的强度。每种元素的发射光谱强度对应于样品中各元素的含量。 2.2.2 数学模型 在测量分析时,将样品进行激发,显示出的结果为样品所测各元素的含量,其数学模型如下式; C=X (1) 式中:C——试样中元素含量的测定结果; X——试样经几次激发后读出元素含量的平均值。 2.3 检测条件及方法 在氩气纯度高于99.999%,温度为22~28℃环境条件下,根据GB/T7999-2007《铝及铝合金光电直读发射光谱分析方法》对样品中Cd元素含量进行测量。 3 不确定度来源及量化过程 3.1 不确定度来源 寻找不确定度来源时,可从测量仪器、测量方法、被测量、测量环境、测量人员等方面全面考虑,应做到不遗漏、不重复,特别应考虑对结果影响大的不确定度来源。遗漏会使不确定度过小,重复会使不确定度过大。 3.2 不确定度量化过程 3.2.1 直读光谱工作曲线引入的不确定度分量U1 直读光谱工作曲线引入的不确定度由两方面产生:一方面是标准物质证书中提供;另一方面是建曲线过程中重复激发标准物质所引入。本文用西南铝生产的食用、医用铝合金标准物质来建立工作曲线,量化过程如下: 3.2.4 人员、环境引入的不确定度分量U4 测量过程始终由同一组人员进行,不存在技术上的偏差,因此人员因素引起的不确定度可以忽略不计。 ARL-4460型直读光谱仪自带光谱室恒温系统,再加上实验室配置的空调和除湿机,足以保证工作环境条件的稳定,故由环境条件产生的不确定度可以忽略不计。 由上面两方面因素,则:U4=0。 3.3 不确定度的计算 3.3.1 合成不确定度的计算 在评定直读光谱仪分析Cd元素含量的标准不确定度中,因为各个因素对不确定度的影响互相独立,则合成不确定度由以上各项合成方差的正平方根表示,即:U=■=0.0009%。 3.3.2 扩展部确定度的计算 直读光谱在分析Cd元素含量时,测量过程中采用多测几次求平均值的方法,其测量不确定度为正态分布,包含因子k=2,在工业技术领域中,通常取置信区间P=95%,则扩展不确定度为:U95=k*U=0.0018%。 4 结论分析及展望 ①ARL-4460型直读光谱仪测量西南铝生产的食用、药用铝合金标样E824中Cd元素含量为:C(Cd)=(0.027±0.0018)%,条件为置信区间P=95%,包含因子k=2;②影响食用、药用铝合金中Cd元素分析结果的主要因素是:工作曲线引入的不确定度、样品均匀性引入的不确定度、数字修约引入的不确定度,这些分量基本上考虑了测量过程中系统效应和随机效应所导致的测量结果不确定度,保证分析结果的准确性;③随着技术的进步,对某些影响测量不确定度因素的认知及量化,可以进一步精确系统误差和随机误差的影响程度,进一步完善计算不确定度的方法,使测量结果更准确。
我用ICP检测合金中的元素含量,为什么有些元素含量是负数呢,是不是检出限高了,还是空白含量较高?谢谢
通常认为Z衬度像是对原子序数敏感的,相上的明暗衬度直接与该区域的原子重轻相关。但是这种分辨能力受不受轻重元素的含量多少的影响,影响有多大呢,尤其在低倍的时候?有讨论这方面的文献吗比如我从能谱上看1,2,3区域,就是Al含量的很小的差别(1%),衬度上反差却非常大。这样是不是可以说STEM像的衬度与元素含量的多少是没有关系的啊![img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/12/200912261713_192197_1744209_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/12/200912261714_192198_1744209_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/12/200912261714_192199_1744209_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/12/200912261714_192200_1744209_3.jpg[/img]
[em09506]我在金的表面组装了一层含有氮元素的有机化合物,我想检测组装上了多少,所以想测定氮元素的含量,而且不破坏我的组装,用什么方法和仪器比较好呢?如果用原子量是15的氮,又该怎么测量含量呢?请大虾帮忙。
人体含量最多的11个化学元素氧 65.0%碳 18.0%氢 10.0%氮 3.0%钙 2.0%磷 1.0%钾 0.35%硫 0.25%钠 0.15%氯 0.15%镁 0.05%
spad值分析烟叶氮元素含量 在一定范围内,spad值分析氮素营养与烟叶叶片的叶绿素含量、颜色、内在化学品质和香气品质存在着相关关系,而叶绿素含量随着叶片部位和成熟度的提高而降低。烤烟对养分变化反应敏感,为了获得高产优质的烟叶,生产上通常将烤烟叶片叶色变化作为营养管理和烟株氮素营养状况跟踪和烟叶成熟度判断的重要指标。 使用叶绿素计来进行对烟叶的spad值进行测定,同时使用传统的叶绿素提取法来进行对植物的叶绿素含量进行测定,两者进行比较发现,植物的叶绿素含量与spad值之间是成正比关系的。同时对于烟叶的不同生长期的叶片进行研究,发现烤烟叶片的叶绿素含量因不同品种、不同氮肥施用水平、不同叶位、同一叶位的不同部位以及不同成熟度会有差异,要根据具体的生产目的和试验要求采用相应的测定方法。在进行对烟叶的叶绿素含量进行测定的时候要进行选择比较有代表性的,以此来进行测定烟叶的叶绿素含量,以此来进行保证测量的准确度。 通过使用常规的方法来进行测量苹果中叶绿素含量与使用叶绿素测量仪来进行测量spad值来进行比较,发现叶片SPAD值与其叶绿素含量间均存在正相关关系,随着SPAD值的增加,叶绿素含量也呈增加趋势。说明苹果叶片的SPAD值基本能反映出叶绿素含量的水平,可根据SPAD值判定叶绿素含量的高低。但不同品种相关系数存在差别。就以嘎啦苹果为代表进行进一步的研究发现spad值叶绿素总量之间呈线性关系,其SPAD值与叶绿素a、叶绿素b和叶绿素总量之间的相关系数分别达到0. 512、0.376和0.845。 SPAD502叶绿素仪 spad值
[align=center][/align][font='仿宋'][size=18px] [/size][/font][font='仿宋'][size=18px] [/size][/font][font='仿宋'][size=18px]在XRF测定物质中铁和钒元素含量时,[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]由于两种元素的特征波长接近,因此[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]会存在相互干扰因素,影响测定的准确性。下面将介绍一些处理相互干扰因素的方法。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]1.[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]能谱法[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]能谱法是一种利用不同元素具有不同的能量特征来进行定性和定量分析的方法。在XRF测定中,通过能谱法可以消除铁和钒元素之间的相互干扰,提高测定的准确性。具体步骤如下[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px](1)采集样品,并使用标准样品进行校正。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px](2)调整仪器参数,使铁和钒的Kα谱线位于XRF光谱的不同位置。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px](3)进行测定,记录铁和钒谱线的峰高和峰面积。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px](4)根据标准样品中铁和钒的含量,将峰高或峰面积转换为铁和钒的含量。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]2.[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]基体效应校正法[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]在XRF测定中,不同基体(如岩石、土壤、合金等)对元素的谱线强度和形态都有影响,这种现象称为基体效应。为了消除基体效应对测定的影响,可以采用基体效应校正法。具体步骤如下[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px](1)采集不同基体的标准样品,并记录各元素的谱线强度。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px](2)将待测样品与标准样品进行比较,找出基体效应的变化规律。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px](3)根据变化规律,对待测样品中的元素谱线强度进行校正。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]3.[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]内标法[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]内标法是一种在样品中添加已知量的内标元素,以校正常见干扰因素对测定结果的影响。在XRF测定中,可以选择与待测元素具有相似性质的元素作为内标元素。具体步骤如下[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px](1)将待测样品和内标元素混合均匀。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px](2)使用XRF测定混合样品的元素含量,并记录内标元素的谱线强度。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px](3)根据内标元素的谱线强度和添加量,计算待测元素的相对含量。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]4.[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]标准化法[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]标准化法是一种利用标准样品对仪器进行校正的方法。在XRF测定中,通过使用不同基体和不同含量的标准样品对仪器进行校正,可以消除不同基体和不同含量的干扰因素对测定的影响。具体步骤如下[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px](1)收集不同基体和不同含量的标准样品。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px](2)使用标准样品对仪器进行校正,使仪器适应不同基体和不同含量的待测样品。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px](3)对未知样品进行测定,并根据标准样品的校正结果计算未知样品的元素含量。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]总之,在XRF测定物质中铁和钒元素含量时,需要注意相互干扰因素对测定的影响。通过采用上述方法可以有效处理相互干扰因素,提高测定的准确性。同时,还可以根据具体实验条件和要求选择合适的处理方法。[/size][/font]
如何测定元素含量所的产品含Li、P、Fe,如何测得各元素含量,越简单越好。ps:我用重铬酸钾法滴定过Fe,显色不明显。
如何检测血清中不同价态铁元素的含量
经验:绿色油墨中Cl元素含量超出无卤限量标准的可能性比较大。这是为什么呢?原来是因为绿色油墨中用到的一些含氯的绿色颜料,如PG7,PG36等。PG7 资料如下:CAS:1328-53-6分子式:C32H1-2CL14-15CuN8中文名称:酞菁绿G;多氯代铜酞菁;美术绿;多氯酞花青铜;C.I.颜料绿7;酞菁绿 G;5319酞菁绿 G;C.I.颜料绿7英文名称:Phthalocyanine green G;Pigment phthalocyanine green G;Polychloro copper phthalocyanine;C.I. Pigment green 7;accosperse cyan green g;brilliant green phthalocyanine;c.i. pigment green 42性状描述:溶绿色粉状,不溶于水和一般溶剂。在浓硫酸中为橄榄绿色,稀释后呈绿色沉淀。颜色鲜艳,着色力高,耐晒及耐热性能好,属于氯代铜酞菁不褪色颜料。生产方法:以铜酞菁(粗制酞菁蓝)为原料,与三氯化铝;氯化钠及氯化亚铜共熔,于180-230℃,通氯气进行氯化。再用水稀释、酸煮,而后用溶剂(邻二氯苯)吸附,蒸馏脱除溶剂,再经过滤、干燥、粉碎而制得产品。产品要求外观为深绿色粉末,色光与标准品近似,着色力为标准品100±5(分),水分含量≤2%,水溶性盐含量≤1.5%,吸油量40±5%,耐晒性8级,耐热性200℃,耐酸性及耐碱性均为1级,水渗性、油渗性、乙醇渗透性及石蜡渗透性均为1级,细度(通过100目筛余物含量)≤5%。(kg/t)苯酐 50 尿素 810 钼酸铵 7 氯化亚铜 185 三氯化苯 200 液氯 190 盐酸(31%) 615 烧碱(100%) 1800 氯化苯 180 精盐 490 松香 32 乳化剂 EL 4用途:用于油漆、油墨、涂料印花浆、文教用品及橡胶、塑料制品等的着色。有谁找到PG36的资料呢?[color=#DC143C][B]另外:现在要求无卤,那么这些含氯元素的颜料是不能使用了,那么用什么物质替代比较好呢?[/B][/color]
求助各种足金-千足金样品中其他杂质(除Ag,Cu,Zn)元素的出现几率和含量
我是菜鸟,求助各位老大:高分子乳液聚合物中氟元素(氟取代氢元素)的含量如何测定?在那里能够测定?
既然是玻纤,应该就是是硅酸铝耐火纤维吧?样液中铝元素有100左右ppm,根据样品质量和定容体积,样品中含量还要乘以250,怎么办?
求助:哪里可以查阅各类资料和文献,统计各种足金-千足金样品中其他杂质(除Ag,Cu,Zn)元素的出现几率和含量
可溶性元素是直接加硝酸酸化到ph<2;总元素是9ml样品 加0.8ml硝酸和0.2ml盐酸消解后测的,实验结果铜元素总含量低于可溶性元素,百思不得其解。
哪位有YS/T630-2016 氧化铝化学分析方法 杂志元素含量的测定 电感耦合等离子体发射光谱法,麻烦共享下,感谢!
我有客户提供的金属元素含量的书面报告,但是我没有能力验证我买来的原材料是否符合他的书面报告,是否有性价比高的仪器能完成我上面的需要。铜、锡、锌、锰等元素
用PE的ICP测试电解液中的磷元素含量,结果偏高怎么办,含量理论上应该是25000ppm左右,测出来在27000ppm左右,标线是0/5/10/20ppm