概念 渗透剂的广义概念是指一类能够帮助需要渗透的物质渗透到需要被渗透物质的化学品,工业上一般是使用表面活性剂(可以是阴离子或非离子的)或有机或无机溶剂。渗透剂(JFC)的全称是脂肪醇聚氧乙烯醚,属非离子表面活性剂。渗透剂顾名思义是起渗透作用,也是具有固定的亲水亲油基团,在溶液的表面能定向排列,并能使表面张力显著下降的物质。 渗透剂一般分为非离子和阴离子两类。非离子的有JFC、JFC-1、JFC-2、JFC-E等;阴离子的有快速渗透剂T、耐碱渗透剂OEP-70、耐碱渗透剂AEP、高温渗透剂JFC-M等等。
反渗透是用足够的压力使溶液中的溶剂(一般常指水)通过反渗透膜(一种半透膜)而分离出来与渗透方向相反,可使用大于渗透压的反渗透法进行分离、提纯和浓缩溶液。反渗透膜的主要分离对象是溶液中的离子范围。 反渗透,英文为Reverse Osmosis,是花费数亿美元并经过多年的精心研制而成的高科技水处理技术。这种薄膜分离技术,是依靠渗透膜在压力下使溶液中的溶剂与溶质进行分离的过程。渗透是一种物理现象。反渗透就是在有盐份的水中(如原水)施加比自然渗透压力更大的压力,使水由浓度高的一方渗透到浓度低的一方,把原水中的水分子压到膜的另一边变成纯净水,而原水中的细微杂质、胶体、有机物、重金属、细菌、病毒及其他有害物质都统统截留下来并经污水出口排放掉。由于反渗透膜的孔径仅0.0001微米,一个细菌要缩小4000倍,过滤性病毒也要缩小200倍以上才能通过,所以其有效去除率高达96%以上。 [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/04/200604071718_16423_1604910_3.gif[/img]
今天在看和泰的超纯水产品,越看越糊涂,求助各位板油,反渗透水、去离子水、超纯水的区别以及这些不同性质的水在应用上有什么不同?
99.9%)。但是还须注意的是,在很多情况下,膜产水侧仍可能会出现微生物再次滋生,这主要取决于装配、监测和维护的方式,就是说,某一个纯水系统的脱除微生物的能力关键取决于纯水系统设计、操作和管理是否恰当而不是膜元件本身的性质。 1、反渗透简介 RO(Reverse Osmosis)反渗透技术是利用压力表差为动力的膜分离过滤技术,源于美国二十世纪六十年代宇航科技的研究,后逐渐转化为民用,目前已广泛运用于科研、医药、食品、饮料、海水淡化等领域。 RO反渗透膜孔径小至纳米级(1纳米=10-9米),在一定的压力下,H2O分子可以通过RO膜,而源水中的无机盐、重金属离子、有机物、胶体、细菌、病毒等杂质无法通过RO膜,从而使可以透过的纯水和无法透过的浓缩水严格区分开来。 RO膜过滤后的纯水电导率 5 s/cm, 符合国家实验室三级用水标准。再经过原子级离子交换柱循环过滤,出水电阻率可以达到18.2M .cm,超过国家实验室一级用水标准(GB682—92)。2、反渗透基本原理 当纯水和盐水被理想半透膜隔开,理想半透膜只允许水通过而阻止盐通过,此时膜纯水侧的水会自发地通过半透膜流入盐水一侧,这种现象称为渗透,若在膜的盐水侧施加压力,那么水的自发流动将受到抑制而减慢,当施加的压力达到某一数值时,水通过膜的净流量等于零,这个压力称为渗透压力,当施加在膜盐水侧的压力大于渗透压力时,水的流向就会逆转,此时,盐水中的水将流入纯水侧,上述现象就是水的反渗透(RO)处理的基本原理。3、 渗透预处理目的及考虑因素 使用反渗透纯水系统(纯水机)时,尤其应注意原水预处理。为了避免堵塞反渗透纯水系统(纯水机),原水应经预处理以消除水中的悬浮物,降低水的浊度;此外,还应进行杀菌以防微生物的孽生长大。由于反渗透对原水中的悬浮物的要求很高,所以常用一种水质对受悬浮物污染情况的污染指数来对水质进行检测。此法实质上是测定反渗透纯水系统(纯水机)受水中悬浮物的污堵的情况。进入反渗透纯水系统(纯水机)水的污染指数以不大于5为宜,建议值一般小于3。预处理时还应该考虑到进水的pH值。各种半透膜都有其最适宜的运行pH值,故需按反渗透膜的要求,调节进水的pH值。预处理时还应该考虑到进水的温度。膜的透水量是随水温的增高而增大的,但温度过高会加快醋酸纤维素膜的水解速度,且使有机膜变软,易于压实。所以,对于有机膜来说,通常将温度控制在约20—40℃范围内为宜,复合膜温度控制在约5—45℃范围内为宜。反渗透膜分离技术是利用反渗透膜原理进行分离的,具体特点如下:1、在常温不发生相变的条件下,可以对溶质和水进行分离,适用于对热敏感物质的分离、浓缩,并且与有相变化的分离方法相比,能耗较低。2、RO反渗透膜分离技术杂质去除范围广。3、较高的脱盐率和水回用率,可截留粒径几个纳米以上的溶质。
超纯水设备反渗透膜超纯水设备因生产需求,被广泛用于各行业,小到十来人的小公司,大到上万人的跨国企业,从科研实验室到生产工厂,从日用品生产到高精技术领域,无一不用到超纯水设备,这对超纯水设备无一不是一机遇,也是一重大挑战。而超纯水设备的更新,要从反渗透膜说起。超纯水设备反渗透膜是20世纪50年代,美国政府为开发净水系统而研制。60年代,反渗透膜被用于海水淡化。1981年,美国曾用带反渗透膜纯水设备,作为航天循环用水制取设备。采用反渗透原理超纯水设备,优点在于:脱盐率高、产水量大、化学试剂少、劳动强度低、水质稳定、耗能低、离子交换树脂等寿命增长。反渗透超纯水设备,从20世纪以来,以不可逆转的趋势取代了传统纯水设备,如蒸馏水器等,成为了纯水设备中主流和首选设备。反渗透膜又称为半透膜,是一种只允许溶剂通过,而不允许溶质通过和膜。通过外力做用,使带杂质水中的水分子通过反渗透膜,而水中的其它物质则留在了膜另一边连同废水一并排出,而通过反渗膜的水,也就是纯水。经过进一步和处理,可以达到超纯水。
一、渗透压摩尔浓度人体的细胞膜或毛细血管壁等生物膜,均具有半透膜的性质。溶剂通过半透膜由低浓度溶液向高浓度溶液扩散的现象称为渗透,阻止渗透所需施加的压力,即为渗透压。在涉及溶质的扩散或通过生物膜的液体转运各种生物过程中,渗透压都起着极其重要的作用。因此,在制备注射剂、液体型眼用制剂等药物制剂时,必须关注其渗透压。凡处方中添加了渗透压调节剂的制剂,均应控制其渗透压摩尔浓度。静脉输液、营养液、电解质或渗透利尿药(如甘露醇注射液)等制剂,应在药品说明书上标明其渗透压摩尔浓度,以便临床医生根据实际需要对所用制剂进行适当的处置(如稀释)。正常人体血液的渗透压摩尔浓度范围为285~310mOsmol/kg,0.9%氯化钠溶液或5%葡糖糖溶液的渗透压摩尔浓度与人体血液相当。溶液的渗透压,依赖于溶液中粒子的数量,是溶液的依数性之一,通常以渗透压摩尔浓度(Osmolality)来表示,它反映的是溶液中各种溶质对溶液渗透压贡献的总和。渗透压摩尔浓度的单位,通常以每千克溶剂中溶质的毫渗透压摩尔来表示,可按下列公式计算毫渗透压摩尔浓度(mOsmol/kg):毫渗透压摩尔浓度(mOsmol/kg)=〔每千克溶剂中溶解溶质的克数/分子量〕×n×1000式中,n 为一个溶质分子溶解或解离时形成的粒子数。在理想溶液中,例如葡萄糖n=1,氯化钠或硫酸镁n=2,氯化钙n=3,枸橼酸钠n=4。在生理范围及稀溶液中,其渗透压摩尔浓度与理想状态下的计算值偏差较小;随着溶液浓度的增加,与计算值比较,实际渗透压摩尔浓度下降。例如0.9%氯化钠注射液, 按上式计算, 毫渗透压摩尔浓度是2 × 1000 ×9/58.4=308mOsmol/kg,而实际上在此浓度时氯化钠溶液的n 稍小于2,其实际测得值是286mOsmol/kg;复杂混合物,如水解蛋白注射液的理论渗透压摩尔浓度不容易计算,因此通常采用实际测定值表示。二、渗透压摩尔浓度的测定【1】原理通常采用测量溶液的冰点下降来间接测定其渗透压摩尔浓度。在理想的稀溶液中,冰点下降符合ΔTf=Kf·m 的关系,式中,ΔTf 为冰点下降值,Kf 为冰点下降常数(当水为溶剂时为1.86),m 为重量摩尔浓度。而渗透压符合Po=Ko·m 的关系,式中,Po 为渗透压,Ko 为渗透压常数,m 为溶液的重量摩尔浓度。由于两式中的浓度等同,故可以用冰点下降法测定溶液的渗透压摩尔浓度。【2】仪器采用冰点下降的原理设计的渗透压摩尔浓度测定仪通常由制冷系统、用来测定电流或电位差的热敏探头和振荡器(或金属探针)组成。测定时将测定探头浸入供试溶液的中心,并降至仪器的冷却槽中。启动制冷系统,当供试溶液的温度降至凝固点以下时,仪器采用振荡器(或金属探针)诱导溶液结冰,自动记录冰点下降的温度。仪器显示的测定值可以是冰点下降的温度,也可以是渗透压摩尔浓度。以上资料节选自《中国药典》2010 年版附录大输液检测要求部分。三、冰点渗透压与露点渗透压【1】——Gonotec冰点渗透压仪采用冰点低压原理进行测量,测试结果精确,重复性好,线性好。冰点低压技术是目前世界上绝大多数实验室公认的Gonotec渗透压仪制作标准。——露点渗透压仪应用沸点升高原理,水蒸气压技术,将溶液加热使之蒸发,来测量样品渗透压,与Gonotec冰点渗透压仪相比,测试结果不如冰点准确,重复性也较差。【2】——Gonotec冰点渗透压仪样品测试探针擦拭清洁简单方便,极少需要维护,使用寿命长。在正常使用情况下,最长可用十年或更长。——露点渗透压仪是利用热电偶凝结溶液样品被蒸发而产生的蒸气感应测量,每测试100 个样品后需要清洗热电偶。仪器的维护工作量大,维护成本高。因热电偶在仪器内部,清洗时需要拆开仪器,而且热电偶很容易破碎,需要经常更换。【3】——Gonotec冰点渗透压仪采用半导体制冷,利用半导体本身的物理性质不需要日常维护,而且寿命长。——露点渗透压仪用电热丝加热,使用寿命与精度低于Gonotec冰点渗透压仪。【4】——Gonotec冰点渗透压仪设计主要应用于临床研究和检测哺乳动物的体液、血液、尿液等与生命相关的液体,目前已被广大临床研究人员和药物研究人员所公认。露点渗透压仪主要用于生态学方面的研究,适用于植物,无脊椎动物。——露点渗透压仪不能用来检测乙醇,乙醚等挥发性溶液的样品,尤其是受热易分解的样品,而Gonotec冰点渗透压仪也可以。【5】——Gonotec冰点渗透压仪操作简单,不需日常维护,校准周期长。——露点渗透压仪需经常校准。
经过反渗透的水质有什么变化?如:离子浓度是多少,ph变化等
请问专家,有没有将氨基酸与盐离子分离开的透析袋,如果没有是不是只能用离子交换的方法才能纯化蛋白水解液(去除其中的氯离子等等)?
产品渗透压与人体生理健康密切相关,溶液的渗透压,依赖于溶液中溶质粒子的数量,高渗透压内让细胞造成萎缩,低渗透压则会使细胞胀破, 所以等渗透压产品才能让细胞维持正常,然后被吸收利用。正常人体血浆的渗透压摩尔浓度范围为(300±20) mOsm/kg。渗透压的测定分为冰点法和露点法。 冰点渗透压仪根据拉乌尔冰点原理,以溶液冰点下降值与其摩尔浓度成比例关系为基础,采用高灵敏的感温元件—热敏电阻测量不同溶液的结冰点。冰点渗透压仪由于测试结果精确、重复性好、线性好等优点应用最广泛。下图为德国罗泽公司的CM815冰点渗透压仪。[img=,690,902]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/03/202203181412348095_7590_4079281_3.png!w690x902.jpg[/img]露点是固定气压下,空气中所含的气态水达到饱和而凝结成液态水所需要降至的温度。此时凝结的水漂浮在空中成为雾,沾在固体表面上时成为露。露点渗透压仪应用沸点升高原理,将溶液加热使之蒸发,密封样品腔内的热电偶通过佩尔蒂尔效应冷却到露点以下,使样品中的水蒸气在其上凝结,利用热电偶凝结样品溶液蒸气感应测量。下图为美国Wescor5520露点渗透压仪。[img=,508,676]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/03/202203181413129263_9518_4079281_3.jpg!w508x676.jpg[/img] 工作过程中遇到了一个奇怪的现象,同样的样品和浓度,冰点渗透压仪测定值为2500mOsm/kg(不合格),露点渗透压仪测定值为1760mmoL/kg(合格),直接让我们在各个环节产生了怀疑。 通过与厂家技术人员,校准液供应技术人员沟通,几经周转,总结出来一个经验供相关检测人员参考:冰点渗透压仪采用半导体制冷测试,可检测挥发性的样品,尤其是受热易分解的样品,但只适用于分析稀溶液,线性范围较窄,因为浓溶液在测量过程中温度下降可能析出溶质。露点渗透压仪用电热丝加热,理论上适用于整个浓度范围,但溶液浓度过高也会导致相对湿度较低,在冷却过程中,热电偶上凝结的水不足,影响检测准确性,但测量范围较冰点渗透压仪宽。因此较大的渗透压值建议使用露点渗透仪检测。
[align=left][font=方正仿宋_GBK]实验室分析用水应符合相关实验条件,达到用水要求方能确保实验准确。我们的实验室用水是和泰[/font][font=方正小标宋_GBK][font=方正小标宋_GBK]M[/font][/font][font='Noto Sans']ɑ[/font][font=方正小标宋_GBK][font=方正小标宋_GBK]ster-R[/font][/font][b][font=方正书宋_GBK][font=方正书宋_GBK]Q[/font][/font][/b][font=方正小标宋_GBK][font=方正小标宋_GBK]A[/font][/font][font=方正仿宋_GBK]双级反渗透去离子超纯水机产出,它的进水采用的是市政自来水,水温5-45[/font][font=Arial]℃[/font][font=方正仿宋_GBK],120w功率。[/font][/align][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307310958096311_7523_1502196_3.jpg!w690x920.jpg[/img][font=方正仿宋_GBK]一、[/font][font=方正仿宋_GBK]仪器外形识别[/font][font=方正仿宋_GBK]纯水机产品特点:连接水箱接口配备外置式压力水桶,储存二级RO反渗透水时,以独立标签标示;储存二级RO反渗透水或DI去离子水时,以组合标签标示,RO在上,独立标签在下面时,表示储存的是二级RO反渗透水;反之表示储存的是DI去离子水。RO反渗透水出口以白色标签RO标示;DI去离子出口以白色标签DI标示。[/font][font=方正仿宋_GBK]二、纯水机特性[/font][font=方正仿宋_GBK] 1、采用微电脑全自动运行控制,自动液位保护,自动压力控制,无需专人看管。[/font][font=方正仿宋_GBK] 2、预处理系统采用三级级预处理过滤系统,有效去除水中颗粒和有机物,更换简单方便。[/font][font=方正仿宋_GBK] 3、反渗透膜采用进口膜片,具有高脱盐率,低运行压力等优点。并设计有自动冲洗功能,通过脉动水流冲洗,能有效防止膜表面结垢,延长膜的使用寿命。[/font][font=方正仿宋_GBK] 4、设备配备高精度电导率,具有温度补偿特性,能实时的显示产水水质,提示耗材更换信息。抗震型压力仪表,实时显示设备的工作压力。[/font][font=方正仿宋_GBK] 5、纯化系统采用多通道纯化柱的方式,增加了填充量,延长了纯水流道,保证了树脂交换的效率,大大提高了使用的寿命[/font][font=方正仿宋_GBK] 6、LED指示灯,分别指示设备处于的各种工作状态,方便判断设备是否处于正常的工作状态。[/font][font=方正仿宋_GBK] 7、具有一键取水功能,满足少量取水需求,按键采用LED不锈钢按键,连续动作10000次功能无异常。[/font][font=方正仿宋_GBK]8、[/font][font=方正仿宋_GBK]系统具有较强的故障诊断能力,可根据压力、水质等参数的偏离情况进行预判告警和指示,提高设备运行的稳定性。[/font][font=方正仿宋_GBK]三、优势[/font][font=方正小标宋_GBK][font=方正小标宋_GBK]M[/font][/font][font='Noto Sans']ɑ[/font][font=方正小标宋_GBK][font=方正小标宋_GBK]ster-R[/font][/font][b][font=方正书宋_GBK][font=方正书宋_GBK]Q[/font][/font][/b][font=方正小标宋_GBK][font=方正小标宋_GBK]A[/font][/font][font=方正仿宋_GBK]双级反渗透去离子超纯水机采用液晶屏多级菜单操作模式,可直观的看出系统运行状态及参数,触摸按键及时取水,操作简单方便。仪器具有开机自检、RO膜自动冲洗、源水缺水报警、启停自动复位、满水自动待机等功能。外置式压力水桶体积小,减少占地面积。[/font][font=方正仿宋_GBK]四、感悟[/font][font=方正仿宋_GBK] 泰和纯水机售后服务可以说是一流的,在安装、使用前,仪器厂商工程师对操作人员进行了全过程培训,使我们能够规范、正确的使用,并定期给予保养维护,从而,使本产品发挥出最大的效能,使实验室能够得到源源不断、质量可靠的纯水。最可贵的是每年工程师上门巡检,更换滤芯,用户只管用,什么都不用管,省心![/font]
[align=center][img=,640,302]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705231343_01_3037344_3.jpg[/img][/align][align=center][/align][align=center][b]海洋原生生物破囊壶菌的渗透调节和对Na[sup]+[/sup]的需求[/b][/align][align=center][b][/b][/align]破囊壶菌是低等的真菌,生长在大量的Na[sup]+[/sup]环境中。Na[sup]+[/sup]参与细胞渗透调节和细胞代谢。渗透调节通过从环境中吸收无机离子,或者改变细胞质中可溶性物质的浓度来完成。通过质膜的渗透调节在转运过程中非常重要。但是在海洋原生生物中如何通过质膜进行渗透调节还不清楚。澳大利亚的科学家Shabala等人用非损伤微测技术揭示了海洋原生生物破囊壶菌渗透调节的离子机制。发现低渗引起了破囊壶菌显著的Na[sup]+[/sup]、Cl[sup]-[/sup]和K[sup]+[/sup]的外流,胁迫初始的30min内完成了渗透调节。就这个细菌来说,Na[sup]+[/sup]是主要的贡献者,在渗透调节中超过一半,Cl[sup]-[/sup]是第二个贡献者。K[sup]+[/sup] 在渗透调节过程中的作用相对较小。Ca[sup]2+[/sup]和H[sup]+[/sup]流速的变化主要归功于胞内的信号转导。通过生长实验整理了离子流的数据,即使当生长在一个没有Na[sup]+[/sup]的环境中,只要维持合适的渗透势,即通过甘露醇调节到和海水一样的渗透势时,破囊壶菌细胞也能正常生长。这说明Na[sup]+[/sup]对破囊壶菌的生长不是必需的,因为Na[sup]+[/sup]主要参与细胞代谢。这项工作为细菌如何进行渗透调节提供了证据,发现破囊壶菌细胞在没有Na[sup]+[/sup]的环境中也能够正常生长,证明了细胞的渗透/膨压也能通过其他方式进行调节以及调节的机制。[align=center][img=,386,566]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705231344_01_3037344_3.jpg[/img][/align][align=center][color=#888888]图注:A. H[sup]+[/sup]流速对低渗反应的动力学;[/color][/align][align=center][color=#888888]B. 不同浓度的NaCl引起了H[sup]+[/sup]流速的不同反应。[/color][/align][align=center][color=#888888][/color][/align][align=left]关键词:非损伤微测技术(MIFE) H[sup]+[/sup] flux Na[sup]+[/sup] flux K[sup]+[/sup] flux Cl[sup]- [/sup]flux 破囊壶菌(thraustochytrid).[/align]参考文献:Shabala L., [i]et al[/i]. Environmental Microbiology, 2009,11: 1835-1843.([color=#0052ff]NISC文献编号:F2009-012 [color=#ff2941]长按[/color][/color][color=#ff2941]扫码下载[/color])[align=center][/align] [img=,280,280]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705231347_01_3037344_3.png[/img][align=center][color=#888888][color=#c00000]注:非损伤微测技术(NMT)包括:SIET、SVET、SPET、SERIS、SERP、SERE、SRET、MIFE等。[/color][/color][/align][align=left][color=#888888][/color][/align]
[B][center]凝胶渗透色谱(GPC/SEC)技术(一) [/center][/B] 一、 凝胶渗透色谱的概述 1. 凝胶渗透色谱的简单回顾凝胶渗透色谱[GPC(Gel Permeation Chromatography)][也称作体积排斥色谱(Size Exclusion Chromatography)]是三十年前才发展起来的一种新型液相色谱,是色谱中较新的分离技术之一。利用多孔性物质按分子体积大小进行分离,在六十年前就已有报道。Mc Bain用人造沸石成功地分离了气体和低分子量的有机化合物,1953年Wheaton和Bauman用离子交换树脂按分子量大小分离了苷、多元醇和其它非离子物质。1959年Porath和Flodin用交联的缩聚葡糖制成凝胶来分离水溶液中不同分子量的样品。而对于有机溶剂体系的凝胶渗透色谱来说,首先需要解决的是制备出适用于有机溶剂的凝胶。二十世纪60年代J.C.Moore在总结了前人经验的基础上,结合大网状结构离子交换树脂制备的经验,将高交联度聚苯乙烯凝胶用作柱填料,同时配以连续式高灵敏度的示差折光仪,制成了快速且自动化的高聚物分子量及分子量分布的测定仪,从而创立了液相色谱中的凝胶渗透色谱技术。2. 凝胶渗透色谱的应用三十多年来,凝胶渗透色谱的理论、实验技术和仪器的性能等方面有了突飞猛进的发展。尤其是随着新型柱填料的诞生、高效填充柱的出现(目前其理论塔板数已超过10000/米)以及计算机的普及,凝胶渗透色谱在工业、农业、医药、卫生、国防、宇航以及日常生活的各个领域得到了广泛的应用。特别是近年来,随着各种高分子材料的问世,人们对高分子科学的不断探索,高聚物的分子量及其分布的测定显得尤为重要,成为科研和生产中不可缺少的测试项目之一。例如:常见的聚苯乙烯塑料制品,其分子量为十几万,如果聚苯乙烯的分子量低至几千,就不能成型;相反,当分子量大到几百万,甚至几千万,它又难以加工,失去了实用意义。科研和生产上通过控制高聚物的分子量及其分布宽度指数D(D=Mw/Mn)、分子量微分分布曲线、分子量积分分布曲线来生产出性能最佳的高聚物产品。另外,除了快速测定分子量及其分布以外,凝胶渗透色谱还广泛用于研究高聚物的支化度,共聚物的组成分布及高聚物中微量添加剂的分析等方面。如果配以在线的绝对分子量检测器(如:LALLS、Multi-Angle LS、Dual-Angle LS等),凝胶渗透色谱可以测定高聚物的绝对分子量。凝胶渗透色谱作为一门新兴的科学,随着各种新型检测器的出现(如UV、FT-IR、LS、Viscometer等),它的应用范围也逐步从生物化学、高分子化学、无机化学等向其它领域渗透,成为化学领域内必不可少的分析手段。
工业反渗透设备光伏高纯水设备解决方案 反渗透设备光伏高纯水设备用水质量重要性 光伏工业生产需要使用质量很高的超纯水,如果需要使用的超纯水水质达不到生产工艺用水需求,会影响到光伏生产后续工艺处理效果影响产品的使用寿命。光伏行业电子管生产中如果超纯水混入杂质会影响电子的发射。在显像管阴极射线管生产中,荧光屏内壁用喷涂法附着一层荧光物质,如果配置的超纯水中含铜量在8ppb以上,会影响发光变色,含铁量在50ppb以上就会使发光变色、变暗等。 反渗透设备光伏高纯水设备特点 反渗透设备光伏高纯水设备通常由多介质过滤器、活性炭过滤器、钠离子软化器、精密过滤器、反渗透主机系统、离子交换混床系统等构成主要设备系统。原水箱、中间水箱、RO纯水水箱、超纯水水箱液位控制系统、高低压水泵压力保护装置、水质检测控制仪表电气PLC编程控制器,做到无人值守的同时在反渗透设备光伏高纯水设备艺选材上采用推荐和客户要求相统一的方法,与其它同类产品相比较具有更高性价比可靠性。普菲特是集生产、销售、服务、精研拓新为一体的专业化主要从事生产反渗透设备、除离子水设备、软化水设备、高纯水设备、纯水设备、净水设备等水处理设备制造厂商。公司以‘敬畏客户,质量第一;关爱员工,奉献价值;承担责任,勇于创新;控制过程,结果导向’为核心价值观,秉承“用真心服务客户,球场元持续发展”的经营理念,普菲特有着山东地区最好的反渗透设备、除离子水设备、软化水设备、高纯水设备、纯水设备、净水设备制作与售后服务等部门系统,是山东乃至全国水处理行业选购的首选。普菲特真诚为广大新老客户提供优质服务。
反渗透处理可以除掉水中的那些东西,除了各种离子被除掉外,细菌能除掉吗?这样的水 能直接饮用吗?或者加热后能放心饮用吗?
[align=center][font=Calibri]【[/font][font=方正小标宋_GBK]第3季仪器心得[/font][font=Calibri]】[/font]+[font=方正小标宋_GBK]和泰M[/font][font='Noto Sans']ɑ[/font][font=方正小标宋_GBK][font=方正小标宋_GBK]ster-R[/font][/font][b][font=方正书宋_GBK][font=方正书宋_GBK]Q[/font][/font][/b][font=方正小标宋_GBK][font=方正小标宋_GBK]A双级反渗透去离子超纯水机的使用体会[/font][/font][/align][font=方正仿宋_GBK]实验室分析用水应符合相关实验条件,达到用水要求方能确保实验准确。我们的实验室用水是和泰[/font][font=方正小标宋_GBK][font=方正小标宋_GBK]M[/font][/font][font='Noto Sans']ɑ[/font][font=方正小标宋_GBK][font=方正小标宋_GBK]ster-R[/font][/font][b][font=方正书宋_GBK][font=方正书宋_GBK]Q[/font][/font][/b][font=方正小标宋_GBK][font=方正小标宋_GBK]A[/font][/font][font=方正仿宋_GBK]双级反渗透去离子超纯水机产出,它的进水采用的是市政自来水,水温5-45[/font][font=Arial]℃[/font][font=方正仿宋_GBK],120w功率。[/font][font=方正仿宋_GBK]一、[/font][font=方正仿宋_GBK]仪器外形识别[/font][font=方正仿宋_GBK]纯水机产品特点:连接水箱接口配备外置式压力水桶,储存二级RO反渗透水时,以独立标签标示;储存二级RO反渗透水或DI去离子水时,以组合标签标示,RO在上,独立标签在下面时,表示储存的是二级RO反渗透水;反之表示储存的是DI去离子水。RO反渗透水出口以白色标签RO标示;DI去离子出口以白色标签DI标示。[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305251707208698_7815_1502196_3.jpg!w690x920.jpg[/img][/font][font=方正仿宋_GBK]二、纯水机特性[/font][font=方正仿宋_GBK] 1、采用微电脑全自动运行控制,自动液位保护,自动压力控制,无需专人看管。[/font][font=方正仿宋_GBK] 2、预处理系统采用三级级预处理过滤系统,有效去除水中颗粒和有机物,更换简单方便。[/font][font=方正仿宋_GBK] 3、反渗透膜采用进口膜片,具有高脱盐率,低运行压力等优点。并设计有自动冲洗功能,通过脉动水流冲洗,能有效防止膜表面结垢,延长膜的使用寿命。[/font][font=方正仿宋_GBK] 4、设备配备高精度电导率,具有温度补偿特性,能实时的显示产水水质,提示耗材更换信息。抗震型压力仪表,实时显示设备的工作压力。[/font][font=方正仿宋_GBK] 5、纯化系统采用多通道纯化柱的方式,增加了填充量,延长了纯水流道,保证了树脂交换的效率,大大提高了使用的寿命[/font][font=方正仿宋_GBK] 6、LED指示灯,分别指示设备处于的各种工作状态,方便判断设备是否处于正常的工作状态。[/font][font=方正仿宋_GBK] 7、具有一键取水功能,满足少量取水需求,按键采用LED不锈钢按键,连续动作10000次功能无异常。[/font][font=方正仿宋_GBK] [/font][font=方正仿宋_GBK] 8、[/font][font=方正仿宋_GBK]系统具有较强的故障诊断能力,可根据压力、水质等参数的偏离情况进行预判告警和指示,提高设备运行的稳定性。[/font][font=方正仿宋_GBK]三、优势[/font][font=方正小标宋_GBK][font=方正小标宋_GBK]M[/font][/font][font='Noto Sans']ɑ[/font][font=方正小标宋_GBK][font=方正小标宋_GBK]ster-R[/font][/font][b][font=方正书宋_GBK][font=方正书宋_GBK]Q[/font][/font][/b][font=方正小标宋_GBK][font=方正小标宋_GBK]A[/font][/font][font=方正仿宋_GBK]双级反渗透去离子超纯水机采用液晶屏多级菜单操作模式,可直观的看出系统运行状态及参数,触摸按键及时取水,操作简单方便。仪器具有开机自检、RO膜自动冲洗、源水缺水报警、启停自动复位、满水自动待机等功能。外置式压力水桶体积小,减少占地面积。[font=方正仿宋_GBK]四、感悟[/font][font=方正仿宋_GBK] 泰和纯水机售后服务可以说是一流的,在安装、使用前,仪器厂商工程师对操作人员进行了全过程培训,使我们能够规范、正确的使用,并定期给予保养维护,从而,使本产品发挥出最大的效能,使实验室能够得到源源不断、质量可靠的纯水。最可贵的是每年工程师上门巡检,更换滤芯,用户只管用,什么都不用管,省心![/font][font=方正仿宋_GBK] [/font][/font]
关于GPC分子量拓宽效应的影响因素有很多,例如柱子中粒径的大小、流速以及渗透作用都会对GPC谱图有拓宽效应。渗透作用的影响显而易见,但是粒径的大小和流速的影响就不太容易理解了。粒径的大小对聚合物粒子流过的路线有着非常重要的影响,因为粒子的粒径越大,聚合物流过的路线就会越曲折,是否反映在图谱上,曲线在时间上被拓宽了。另一方面,关于流速的影响,不同的流速对峰型的甩尾现象十分明显。因此,选择适中的流速对图谱的影响也是十分重要的。最后,还有一些因素对谱图有着重要的影响,如填料的孔隙率、空隙分布和溶剂组成等等。
最近产品都要求氯离子含量,测的头的大了!想买一款氯离子含量测定仪,不知道可不可以用,液体中成分比较复杂,有些金属离子含量高,金属离子主要有钙,镁,锌,等,有时候水体还有颜色,不知道可不可以测,最好是快速型的,直接放入,直接读数,不要那种还要配溶液,加药剂,比色读数的!每天样品比较多,来不及!
一、 凝胶渗透色谱的概述 1. 凝胶渗透色谱的简单回顾凝胶渗透色谱[GPC(Gel Permeation Chromatography)][也称作体积排斥色谱(Size Exclusion Chromatography)]是三十年前才发展起来的一种新型液相色谱,是色谱中较新的分离技术之一。利用多孔性物质按分子体积大小进行分离,在六十年前就已有报道。Mc Bain用人造沸石成功地分离了气体和低分子量的有机化合物,1953年Wheaton和Bauman用离子交换树脂按分子量大小分离了苷、多元醇和其它非离子物质。1959年Porath和Flodin用交联的缩聚葡糖制成凝胶来分离水溶液中不同分子量的样品。而对于有机溶剂体系的凝胶渗透色谱来说,首先需要解决的是制备出适用于有机溶剂的凝胶。二十世纪60年代J.C.Moore在总结了前人经验的基础上,结合大网状结构离子交换树脂制备的经验,将高交联度聚苯乙烯凝胶用作柱填料,同时配以连续式高灵敏度的示差折光仪,制成了快速且自动化的高聚物分子量及分子量分布的测定仪,从而创立了液相色谱中的凝胶渗透色谱技术。2. 凝胶渗透色谱的应用三十多年来,凝胶渗透色谱的理论、实验技术和仪器的性能等方面有了突飞猛进的发展。尤其是随着新型柱填料的诞生、高效填充柱的出现(目前其理论塔板数已超过10000/米)以及计算机的普及,凝胶渗透色谱在工业、农业、医药、卫生、国防、宇航以及日常生活的各个领域得到了广泛的应用。特别是近年来,随着各种高分子材料的问世,人们对高分子科学的不断探索,高聚物的分子量及其分布的测定显得尤为重要,成为科研和生产中不可缺少的测试项目之一。例如:常见的聚苯乙烯塑料制品,其分子量为十几万,如果聚苯乙烯的分子量低至几千,就不能成型;相反,当分子量大到几百万,甚至几千万,它又难以加工,失去了实用意义。科研和生产上通过控制高聚物的分子量及其分布宽度指数D(D=Mw/Mn)、分子量微分分布曲线、分子量积分分布曲线来生产出性能最佳的高聚物产品。另外,除了快速测定分子量及其分布以外,凝胶渗透色谱还广泛用于研究高聚物的支化度,共聚物的组成分布及高聚物中微量添加剂的分析等方面。如果配以在线的绝对分子量检测器(如:LALLS、Multi-Angle LS、Dual-Angle LS等),凝胶渗透色谱可以测定高聚物的绝对分子量。凝胶渗透色谱作为一门新兴的科学,随着各种新型检测器的出现(如UV、FT-IR、LS、Viscometer等),它的应用范围也逐步从生物化学、高分子化学、无机化学等向其它领域渗透,成为化学领域内必不可少的分析手段。
一、概述冰点渗透压仪在制药行业普遍用于对药物制剂渗透压的检测,其数值精确与否关乎制剂药物的质量与疗效。目前,国家尚无冰点渗透压仪的计量检定/校准方法可用,而在实际工作中经常会遇到此方面检测需求,这也是《中国药典》中规定必须检测的项目。因此,通常的做法是参照《中国药典》给出的冰点渗透压仪校正方法进行校准。然而,该校正方法给出的方法所配制的溶液实际毫渗透压摩尔浓度值明显偏离理论值,不满足计量检测对标准物质的溯源性原则,且最高仅为700 mOsm/kg(见表1),而现在使用中的冰点渗透压仪测量范围最高达到3000 mOsm/kg,无法满足全量程范围内任意一点的校准。从计量的角度和根据国食药监械【2012】63号《全国医疗器械检测机构基本仪器装备标准》的要求,应在(0~3000)mOsm/kg量程范围内检定/校准。表1每1000g水中氯化钠的含量/g毫渗透压摩尔浓度实际值(mOsm/kg)毫渗透压摩尔浓度理论值(mOsm/kg)3.0871001066.2602002149.46330032412.68440043415.91650054519.14760065522.380700766因此笔者经过试验,使用无水葡萄糖配制参考溶液,可以解决毫渗透压摩尔浓度实际值相对它的理论值明显偏小以及冰点渗透压仪在全量程范围内可校准任意一点的难题。二、参考溶液的配制渗透压,通常使用渗透压摩尔浓度表示。渗透压摩尔浓度的单位,通常以每千克溶剂中溶质的毫渗透压摩尔来表示,可按下列(公式1)计算理想毫渗透压摩尔浓度(mOsmol/kg):毫渗透压摩尔浓度= http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209131045_390555_1638093_3.gif (公式1)式中 :n为溶质分子溶解时形成的粒子数,在理想溶液中,例如葡萄糖n=1,氯化钠或硫酸镁n=2,氯化钙n=3,枸橼酸钠n=4。为了满足对冰点渗透压仪全量程的校准,我们选择葡萄糖配制参考溶液。参考溶液根据公式1进行配制,根据定值的需要选取一定量的无水葡萄糖,加入1000g去离子水,待无水葡萄糖完全溶解,摇匀既得。无水葡萄糖使用前需在105℃条件下充分烘干。三、计量性能要求及使用到的计量仪器根据国食药监械【2012】63号《全国医疗器械检测机构基本仪器装备标准》的要求1、测量范围:(0~3000)mOsm/kg2、示值误差:≤500mOsm/kg时,不大于±2mOsm/kg [font=
大家好:我想求助各位给份渗透管的资料,想了解渗透管使用,原理,感谢!
1.膜元件的标准测试回收率、实际回收率与系统回收率 膜元件标准回收率为膜元件生产厂家在标准测试条件所采用的回收率。海德能公司苦咸水膜元件的标准回收率15%,海水膜元件10%。 膜元件实际回收率是膜元件实际使用时的回收率。为了降低膜元件的污染速度、保证膜元件的使用寿命,膜元件生产厂家对单支膜元件的实际回收率作了明确规定,要求每支l米长的膜元件实际回收率不要超过18%,但当膜元件用于第二级反渗透系统水处理时,则实际回收率不受此限制,允许超过18%。 系统回收率是指反渗透装置在实际使用时总的回收率。系统回收率受给水水质、膜元件的数量及排列方式等多种因素的影响,小型反渗透装置由于膜元件的数量少、给水流程短,因而系统回收率普遍偏低,而工业用大型反渗透装置由于膜元件的数量多、给水流程长,所以实际系统回收率一般均在75%以上,有时甚至可以达到90%。 在某些情况下,对于小型反渗透装置也要求较高的系统回收率,以免造成水资源的浪费,此时在设计反渗透装置时就需要采取一些不同的对策,最常见的方法是采用浓水部分循环,即反渗透装置的浓水只排放一部分,其余部分循环进入给水泵入口,此时既可保证膜元件表面维持一定的横向流速,又可以达到用户所需要的系统回收率,但切不可通过直接调整给水/浓水进出口阀门来提高系统回收率,如果这样操作,就会造成膜元件的污染速度加快,导致严重后果。 系统回收率越高则消耗的水量越少,但回收率过高会发生以下问题。 ①产品水的脱盐率下降。 ②可能发生微溶盐的沉淀。 ③浓水的渗透压过高,元件的产水量降低。 一般苦咸水脱盐系统回收率多控制在75%,即浓水浓缩了4倍,当原水含盐量较低时,有时也可采用80%,如原水中某种微溶盐含量高,有时也采用较低的系统回收率以防止结垢。
化妆品功效性原料物经皮吸收,主要是通过角质层和活性表皮浸润真皮,直接作用于靶细胞。皮肤对大多数功效性原料物是经皮给药的屏障,许多化妆品功效性原料物透皮给药后,渗透速率达不到治疗要求,所以,寻找促进化妆品功效性原料物透皮吸收的方法,是开发透皮给原科物系统的关键。它包括物理方法和化学方法。研究得最多的是化学方法是使用渗透促进剂,此外,化学方法,还有化学结构改造,如合成具有较大透皮速率的前体药物,使用微乳、脂质体等技术,对蛋白质等水溶性大分子原洲物,离子导入和超声波等物理方法应用较多。化妆品渗透促进剂常用的可分为以下几类,见表1。 【这个表格 导不进来 大家可以看看下面 23 4楼】表1 渗透促进剂一览表 类型 举例 药物 作用机制亚砜类 二甲基亚砜(DMSO)、癸基甲基亚砜(DCMS) 氢化可的松、水杨酸、溴乙啡啶、茶碱、氟灭酸、丙炎松等 角质层细胞内蛋白质变性;破坏角质层细胞间脂质的有序排列;脱去角质层脂质,脂蛋白吡咯烷酮类 2-吡咯酮、5-甲基-2-吡咯酮、1,5-二甲基-2-吡咯酮 ******、正辛醇、苯甲酸、倍他米松、甲灭酸 低浓度分配进入角蛋白,高浓度影响角质层脂质流动性并促进药物在角质层的分配;增加角质层的含水量Azone及其类似物 Azone 氯林可霉素磷酸酯、褐霉素钠、氟尿嘧啶、丙缩羟强龙、地塞米松、醋酸环戊酮缩去炎松 渗入皮肤角质层,降低细胞间脂质排列的有序性;脱去细胞间脂质形成孔道;增加角质层含水量;降低角质层脂质的相转变温度脂肪酸及其酯 油酸、肉豆蔻酸异丙酯、丙二醇二壬酸酯、癸二酸二乙酯 水杨酸、雌二醇、芬太尼、********、肝素、吲哚美辛 渗入角质层脂质,影响其有序排列;降低角质层脂质双分子层的相转变温度;引起角质层脂质固–液相分离和晶型转变;增加药物在角质层的分配表面活性剂 月桂醇硫酸钠、泊洛沙姆 氟灭酸、水杨酸 使角质层脂质排列无序化;乳化皮肤表面脂质,改善药物在角质层的分配醇类 乙醇、异丙醇、正十二醇、正辛醇 水杨酸、雌二醇、纳洛酮、左旋-18-甲基炔诺酮 作为溶剂增加药物在角质层的溶解度;脱去角质层脂质;渗入角质层脂质,影响其排列有序性多元醇类 丙二醇、丙三醇 水杨酸、5-氟尿嘧啶 使角蛋白溶剂化,占据蛋白质的氢键结合部位,减少药物-组织间的结合;增加并用的其他渗透促进剂在角质层的分配萜烯类 桉树脑、d-苎烯、橙花叔醇 普鲁卡因、吲哚美辛、5-氟尿嘧啶、肝素 促进药物在角质层的扩散;破坏角质层细胞间脂质屏障;提高组织电导率,打开角质层极性孔道;增加药物从基质向角质层的分配胺类 尿素、十二烷基-N,N-二甲基氨基乙酯 5-氟尿嘧啶 促进角质层水化,在角质层形成亲水性孔道;破坏角质层脂质结构酰胺类 二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺 ******、正辛醇、氢化可的松 低浓度时分配进入角蛋白区,高浓度时影响角质层脂质的流动性环糊精类 环糊精、2-羟丙基-环糊精 Liavozolel 将药物形成包合物,提高溶解度,并可把药物分子传递到皮肤表面氨基酸及其酯 L-异亮氨酸、十二烷基焦谷氨酸酯 雌二醇、左旋-18-甲基炔诺酮、茶碱 松弛皮肤的角蛋白,影响角质层脂质排列的有序性大环化合物 十五烷酮 氢化可的松 增加药物在角质层中的溶解度有机溶剂类 醋酸乙酯 水杨酸 破坏角质层脂质排列的密实性磷脂类 卵磷脂、豆磷脂、磷脂酰甘油、磷脂酰乙醇胺 二氢麦角胺、异三梨醇硝酸酯、茶碱、吲哚美辛 促进药物从基质中释放,增加药物在皮肤中的扩散;作用于角质层细胞膜脂质,改善其渗透性
我们自己有个RO反渗透的程序,想问一下,能不能直接拿过来做PH值得检测的实验用水,还有其他的理化检测。。。。谢谢各位了它跟实验室用的去离子水有差别吗。。。
[font=宋体] 一次性使用人体静脉血样采集容器[/font][font='Times New Roman',serif]([/font][font=宋体]简称[/font][font='Times New Roman',serif]:[/font][font=宋体]采血管[/font][font='Times New Roman',serif])[/font][font=宋体]与一次性使用无菌静脉血样采集针配套使用,采集静脉血样进行临床检验。含有不同添加剂或附加物的采血管用途有所不同[/font][font='Times New Roman',serif], [/font][font=宋体]采血管的抗凝剂有柠檬酸钠、乙二胺四乙酸[/font][font='Times New Roman',serif](EDTA)[/font][font=宋体]、肝素。其中,柠檬酸钠和[/font][font='Times New Roman',serif]EDTA[/font][font=宋体]可与血中钙离子形成可溶性不解离螯合物,使血液失去游离钙,从而阻止血液凝固。[/font][font='Times New Roman',serif]EDTA[/font][font=宋体]盐有二钠、二钾和三钾盐,对红白细胞形态影响很小,适用于血细胞计数,特别是血小板计数,而柠檬酸钠则不适合于血细胞计数。[/font][font='Times New Roman',serif]EDTA[/font][font=宋体]盐可经高温烘干,抗凝作用不变。[/font][font=宋体] 那么如何验证采血管中添加的抗凝剂是否合乎标准呢?这里用到了冰点渗透压仪,渗透压反映溶液中溶质的浓度,溶质浓度越大,渗透压越大,其单位用每千克溶剂中溶质的毫渗透压摩尔[/font][font='Times New Roman',serif](mOsmol/kg)[/font][font=宋体]来表示。冰点渗透压仪是根据拉乌尔冰点原理,以溶液冰点下降值与溶液的摩尔浓度成比例关系为基础,采用高灵敏的感温元件[/font][font='Times New Roman',serif]—[/font][font=宋体]热敏电阻测量不同溶液的结冰点。另一款常用的露点渗透压仪则是应用沸点升高原理,水蒸气压技术,将溶液加热使之蒸发,来测量样品渗透压,是利用热电偶凝结溶液样品被蒸发而产生的蒸气感应测量。[/font][font=宋体] 渗透压法适用于测定一次性使用采血管中非缓冲二水合物形式的柠檬酸钠、[/font][font='Times New Roman',serif]EDTA[/font][font=宋体]盐浓度的测定。首先绘制标准曲线,根据临床使用规定的抗凝剂含量范围,设计合适的标准曲线,精密称取柠檬酸钠[/font][font='Times New Roman',serif]/EDTA[/font][font=宋体]适量置[/font][font='Times New Roman',serif]50mL[/font][font=宋体]容量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀制成含柠檬酸钠[/font][font='Times New Roman',serif]/EDTA[/font][font=宋体]储备液,再精密量取上述溶液适量,制成不同浓度梯度的的标准溶液。然后分别测定每个标准点的渗透压,以浓度[/font][font='Times New Roman',serif]C(%[/font][font=宋体]或[/font][font='Times New Roman',serif]mmol/L)[/font][font=宋体]为纵坐标,渗透压值[/font][font='Times New Roman',serif]X(mOsm/kg)[/font][font=宋体]为横坐标绘制标准曲线,求出回归方程。[/font][font=宋体] 然后是样品溶液的测定,取采血管[/font][font='Times New Roman',serif]3[/font][font=宋体]支,精密加人公称容量的水充分振摇至抗凝剂溶解,分别测定每管溶液的渗透压,用回归方程求得各采血管的抗凝剂浓度值,再与标准比较,判定是否合格。[/font]
[align=center][font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测定血液透析浓缩液离子含量[/font][/align][font=宋体]血液透析是将患者血液与透析液同时引进透析器,在透析膜两侧呈反方向流动,凭借半透膜两侧的溶度梯度、渗透梯度和水压梯度,通过弥散、对流、吸附清除毒素;通过超滤和渗透清除体内多余的水分;同时补充需要的物质,纠正电解质、酸碱平衡紊乱。透析液,是一类含有多种离子和非离子物质的溶液,具有一定的渗透压,分为[/font][font='Times New Roman',serif]A[/font][font=宋体]、[/font][font='Times New Roman',serif]B[/font][font=宋体]两种,[/font][font='Times New Roman',serif]A[/font][font=宋体]浓缩液主要由氯化钠、氯化钾、氯化钙、氯化镁、醋酸的水溶液组成;[/font][font='Times New Roman',serif]B[/font][font=宋体]浓缩液由碳酸氢钠或碳酸氢钠和氯化钠的水溶液组成,根据不同透析设备临床使用时将[/font][font='Times New Roman',serif]A[/font][font=宋体]、[/font][font='Times New Roman',serif]B[/font][font=宋体]按一定比例混合。[/font][font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法为测定透析液离子浓度的仲裁法,测定的正离子包括钙离子,镁离子,钾离子,钠离子,负离子包括氯离子,醋酸根离子。此外,碳酸氢根离子的仲裁法为盐酸滴定法,参照[/font][font='Times New Roman',serif]15[/font][font=宋体]版药典碳酸氢钠的含量测定方法,此处不再介绍。测定血液透析浓缩液中阳离子,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]型号为戴安[/font][font='Times New Roman',serif]ICS900,[/font][font=宋体]色谱柱为[/font][font='Times New Roman',serif]CS12A[/font][font=宋体],柱温:[/font][font='Times New Roman',serif]30℃[/font][font=宋体],流动相:[/font][font='Times New Roman',serif]20 mM[/font][font=宋体]氢氧化钾等度,流速:[/font][font='Times New Roman',serif]1 mL/min,[/font][font=宋体]进样量:[/font][font='Times New Roman',serif]25 μL[/font][font=宋体],总时间:[/font][font='Times New Roman',serif]15min[/font][font=宋体]。配制钙离子、镁离子、钾离子、钠离子混标标曲点分别为[/font][font='Times New Roman',serif]1.0 ug/mL[/font][font=宋体]、[/font][font='Times New Roman',serif]2.5 ug/mL[/font][font=宋体]、[/font][font='Times New Roman',serif]5.0 ug/mL[/font][font=宋体]、[/font][font='Times New Roman',serif]10.0 ug/mL[/font][font=宋体]、[/font][font='Times New Roman',serif]20.0 ug/mL[/font][font=宋体],要求相关系数[/font][font='Times New Roman',serif]r[/font][font=宋体]大于[/font][font='Times New Roman',serif]0.995[/font][font=宋体]。测定血液透析浓缩液中阴离子,色谱柱为[/font][font='Times New Roman',serif]AS11-HS[/font][font=宋体],柱温:[/font][font='Times New Roman',serif]30℃[/font][font=宋体],流动相:[/font][font='Times New Roman',serif]30 mM[/font][font=宋体]氢氧化钾等度,流速:[/font][font='Times New Roman',serif]1mL/min,[/font][font=宋体]进样量:[/font][font='Times New Roman',serif]25 μL[/font][font=宋体],总时间:[/font][font='Times New Roman',serif]10 min[/font][font=宋体]。同样,配制氯离子,醋酸根离子混标标曲点分别为[/font][font='Times New Roman',serif]1.0 ug/mL[/font][font=宋体]、[/font][font='Times New Roman',serif]2.5 ug/mL[/font][font=宋体]、[/font][font='Times New Roman',serif]5.0 ug/mL[/font][font=宋体]、[/font][font='Times New Roman',serif]10.0 ug/mL[/font][font=宋体]、[/font][font='Times New Roman',serif]20.0 ug/mL[/font][font=宋体],相关系数[/font][font='Times New Roman',serif]r[/font][font=宋体]大于[/font][font='Times New Roman',serif]0.995[/font][font=宋体]。[/font][font=宋体]血液透析浓缩液的检验液按临床使用要求的比例混匀,平行制备两份,根据血液透析浓缩液的标示浓度进行稀释,如稀释[/font][font='Times New Roman',serif]10[/font][font=宋体]倍、[/font][font='Times New Roman',serif]100[/font][font=宋体]倍使稀释后的检验液中各离子浓度落在所配置的标曲范围内,取[/font][font='Times New Roman',serif]5 mL[/font][font=宋体]于进样瓶测定。如仪器测定出的数值为标示量的[/font][font='Times New Roman',serif]95%-105%[/font][font=宋体],即可判定合格。[/font][font=宋体]血液透析浓缩液中阳离子的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]图如图[/font][font='Times New Roman',serif]1[/font][font=宋体],从左往右出峰依次为钠离子,钾离子,镁离子,钙离子。阴离子的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]图如图[/font][font='Times New Roman',serif]2[/font][font=宋体],从左往右出峰依次为醋酸根离子,氯离子。图[/font][font='Times New Roman',serif]3[/font][font=宋体]为血液透析浓缩液测试样品。[/font][align=center][font=宋体][img=,554,173]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108121034229766_7317_5249572_3.png!w554x173.jpg[/img][/font][/align][font=宋体][/font][align=center][font=宋体]图[/font][font='Times New Roman',serif]1 [/font][font=宋体]血液透析浓缩液中阳离子的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]图[/font][/align][align=center][img=,690,218]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108121035295499_5429_5249572_3.png!w690x218.jpg[/img][/align][font=宋体][/font][align=center][font=宋体]图[/font][font='Times New Roman',serif]2 [/font][font=宋体]血液透析浓缩液中阴离子的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]图[/font][/align][align=center][img=,690,438]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108121036437228_8163_5249572_3.jpg!w690x438.jpg[/img][/align][font=宋体][/font][align=center][font=宋体]图[/font][font='Times New Roman',serif]3 [/font][font=宋体]血液透析浓缩液测试样品[/font][/align]
什么是焊接的渗透深度?金相如何看渗透深度?
最近看用氯离子选择电极测定氯时要加入硝酸和硝酸钾溶液,为什么?用电极测定氯方法的准确性和稳定性如何?(样品中含氯化钠约3%左右,主要是饲料样品中的氯离子检测)
化学品渗透性能测试,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]化学品渗透测试,液相化学品渗透测试开环测试,闭环测试[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/05/202105182358380700_4239_4117000_3.png[/img]
各位老师,测定氯离子一般最大标可以做到多少?我用7种阴离子混合标液,配标。5、10、20、50、100mg/L。其他离子的线性都还可以,只有氯离子线性0.997。而且曲线截距也较大(截距为负值)。纯水没问题,做过空白,没有氯离子。标液是用重量法配制的。重新配过标液,还是这个现象。请教各位,是什么原因造成的?
本人菜鸟哇,用酚二磺酸光度法测样液中的硝氮。昨晚取了5ml的提取液稀释到100ml,因为不知道溶液里面的氯离子含量,所以就采用滴加的方式加硫酸银,结果一加起来就没完没了了。现在滴加硫酸还有絮状沉淀产生,这是怎么回事呀?????目前所加的硫酸银含量已超过30ml了。 所以,求问大家是怎么确定样液中的氯离子含量的,这样我就不用跟无头苍蝇似的毫无止境地滴加硫酸银了~ 在此先拜谢各位~