不知道有没有老师做过: ISO 6703-3-1984 水质.氰化物的测定.第3部分:氯化氰的测定里面的氯化氰(cas:506-77-4)标准品哪里能找到?
GB/T5750.5-2006测定生活饮用水中的氰化物可以用异烟酸-吡唑酮分光光度法,也可以用异烟酸-巴比妥分光光度法,但测生活饮用水中消毒副产品指标氯化氰时只写了异烟酸-巴比妥分光光度法,那么测氯化氢可不可以用异烟酸-吡唑酮分光光度法???这两个方法有什么区别???在线等,请高手指点!!!
1. 氰化物项目与氯化氰项目的异烟酸-巴比妥酸分光光度法反应显色原理一致,是否可以试剂通用??? 国标上试剂配置有相当大的差异,是什么原因造成这样的问题呢????2.氰化物项目的反应原理,国标如是写的:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307101358_450485_1894217_3.jpg氯化氰项目的反应原理http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307101359_450486_1894217_3.jpg从两者的反应原理中可知氰化物要被氯胺T反应生成氯化氰,然后氯化氰与直接异烟酸-巴比妥酸试剂发生显色反应。。。。直接检氯化氰是无需用氯胺T来反应的。。。。 但是。。。。氯化氰项目中检测过程中又来了这么一段http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307121156_450876_1894217_3.jpg见鬼了。。。又要加氯胺T。。。。 这个氯化氰的检测方法到底是在检什么?? 氰化物?? 氯化氰??? 那位老师知道这是什么情况啊。。。 理解不了了。。。。。。
有哪位大侠能多提供一些有关氯化氰的知识,与检测氰化物用的标准一样,我们想做内部质控,想购买环境标准样品,但没有,只有总氰化物的环境标准样品。
请问大家有没有生活饮用水氯化氰(异烟酸-巴比妥酸分光光度法)的曲线和数据啊?谢谢,想要具体的吸光度。
最近省里进行能力验证,关于空气中氯化氢的,拿来氯离子的盲样,没有采样体积,交上去原始记录是以氯离子浓度计算的,市场监督管理局说要以氯化氢的结果报上去,想问问各位大佬,氯离子与氯化氢是怎么换算的?
各位老师好,请问用异烟酸-巴比妥酸分光光度法测定生活饮用水中氯化氰应该注意哪些因素?我们操作人员在进行该项目时出现了这样的问题:在室内温度为22℃左右,显色时放置大约15分钟时出现了絮状物;在水浴30℃左右放置25分钟也出现了絮状物。而在GB/T 5750.10-2006氯化氰的操作步骤只说在室温下放置30min,并没对温度做太大的要求。请问各位老师出现絮状物是什么原因造成?谢谢
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]可以检测氯化氰吗,为什么我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]检测氯化氰不出峰呢?
测的氯化氰比总氰化物还高~~~ 这个。。。 正常吗???? 有老师做过这两个项目吗??
求一份5750石油和氯化氰曲线,救救孩子吧
有谁知道气态氯化氰如何测定,用什么仪器,测定范围是什么,谢谢
请教给位大侠,废气中氯化氢含量与氯气含量是否有大小关系。氯化氢用硝酸盐容量法检测,氯气用碘量法检测时因检出限不一样,怎样判断氯化氢结果是否受氯气的干扰,怎么判别废气中的氯化氢与氯气的大小。
请问大家有没有生活饮用水氯化氰(异烟酸-巴比妥酸分光光度法)的曲线和数据啊?还有就是生活饮用水石油(紫外分光光度法)的曲线和数据啊?现在认证要出分析报告,没做过的也得要出一份数据,帮帮忙啊,谢谢
国标要求氯化氢采样的时候要串联两个吸收瓶,通过检测发现一般环境空气中的氯化氢都很小的,那还需要串联两个吸收瓶吗?
本贴为空气中氯化氢的分析、测定等问题以及相关资料汇总贴,请勿灌水!氯化氢相关资料:氯化氢是无色而有刺激性气味的气体。纯盐酸为无色液体,在空气中冒雾(由于盐酸有强挥发性),有刺鼻酸味。粗盐酸因含杂质氯化铁而带黄色。它易溶于水,在0℃时,1体积的水大约能溶解500体积的氯化氢。氯化氢的水溶液呈酸性,叫做氯化酸,习惯上叫盐酸。主要用于制做染料、香料、药物、各种氯化物及腐蚀抑制剂。盐酸为氯化氢的水溶液,是无色或微黄色的液体。中文名:氯化氢,水溶液为盐酸。用途:配制标准溶液滴定碱性物质。调节溶液的酸碱度。水解淀粉和蛋白质等。制备氯化物、胶、药品和染料。有机合成催化剂。溶剂。腐蚀剂。氯化氢气体的用途主要为制染料、香料、药物、各种氯化物及腐蚀抑制剂安全措施:泄漏:迅速撤离泄漏污染区人员至安全区并进行隔离,严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防酸碱工作服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源,防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄露:用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。也可用大量水冲洗,洗水稀释后放入废水系统。大量泄露:构筑围堤或挖坑收容;用泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。健康危害:本品对眼和呼吸道粘膜有强烈的刺激作用。环境危害:对环境有危害,对水体可造成污染。遇水有强腐蚀性。原创类:【原创】硫氰酸汞分光光度法测氯化氢分析方法的验证报告求助类:【求助】硫氰酸汞分光光度法测定氯化氢的问题【求助】废气氯化氢测定【求助】硫氰酸汞分光光度法分析氯化氢【求助】请教,为什么氯化氢的现场空白测定值比样品值还要高【求助】求抑雾率(氯化氢)测定的方法【求助】为什么做空气氯化氢时我的做的平行样不一样而且相差很大【求助】大气中氯化氢采样检测如何避免污染【求助】尾气中氯气、氯化氢检测问题!【求助】哪位有铬酸雾、硫酸雾、氯化氢的原始记录表格啊【求助】空气中氯化氢校准曲线问题【求助】废气污染源中氯化氢的测定方法【求助】请问环境空气监测氯化氢时采集空气样品时用的滤膜夹是啥样的?【求助】求测定氯化氢方法的问题【求助】请问一下做氯化氢的朋友【求助】空气中氯化氢的检测【求助】求废气中氯化氢的测定方法【求助】求教氯化氢温度及操作问题【求助】求空气中氟化氢、氯化氢含量测定方法(应急处理时使用)【求助】问一下离子色谱法测定环境空气中氯化氢的问题 大气中的氯化氢为什么会出现倒置 烟气中的氯化氢 氯化氢测定的问题 硫氰酸汞分光光度法分析氯化氢
大气中氯化氢测定时,结果比较高,但周围并没有氯化氢污染源,且已排除试剂以及水的污染。这是什么原因造成的?应该采取什么措施?请帮忙。
各位大侠, 谁有测定氯化氢的质量的方法以及设备吗?氯化氢的组分:HCL95%vol, H2 5%vol,H2O 20ppmv. 多谢
HJ/T27测废气中氯化氢,烟气中有较高浓度甲烷氯化物,采样时水解会导致结果偏大,有时候超标,这种干扰怎么去除呢?
计算无组织氯化氢的浓度=(p1+p2-p0)×10.0/Vn×(36.45/35.45),Vn这个体积是指两个串联管的体积加起来吗?
HJ 549—2009 环境空气和废气 氯化氢的测定 离子色谱法(暂行),这个方法暂行了五年啦都没出正式稿,各位对这个方法各位有么好的改善建议?
按照GB/T 5750.10-2006异烟酸-巴比妥酸法测氯化氰曲线不显色。所有试剂加完后水样不显色,无色透明,无浑浊。氰化物标液是中国计量院的,50mg/L,巴比妥酸国药的,进口的都试过。pH值也调过,还是不显色。是pH的问题,氯胺T的问题,还是显色剂的问题?流动注射用的测氰化物的曲线、试剂也试过,也不显色。和流动注射唯一的区别就是蒸馏了。弄不明白究竟哪里出了问题。
最近公司用到高纯氯化氢气体,公司想检测下氯化氢气体的纯度和杂质,请问各位大神谁有氯化氢气体的检测方法,万分感谢~~~~
摘 要:目的探讨饮用水中氯化氰的检验方法。方法采用吡啶一巴比妥酸光度法测定饮用水中氯化氰,对溶液的pH值、显色剂的配比、样品稳定性、氯胺T的加入量、显色反应时间和最大吸收波长等进行优化。结果该方法的线性范围为0~0.1μg/ml,相关系数为0.9994,回归方程为y=0.194x一0.033,检出限为0.003 μg/ml,测定下限为0.0l mg/L,相对标准偏差在1.5%-6.2%之间,回收率为92.9%一107.1%。结论该方法准确、灵敏、简便、快速,满足《生活饮用水卫生规范)(2001)的要求。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=102566]饮用水中氯化氰的吡啶一巴比妥酸分光光度测定法[/url]
本人在做氯化氰项目,但是做了几次标线,浓度低的系列(包括空白)都出现白色浑浊物,浓度高的系列基本不显色。期间换了氯胺T、异烟酸、巴比妥酸,但异烟酸、巴比妥酸买不到分析纯,只有化学纯。请各位大神看看,为什么会浓度低的系列(包括空白)出现白色混浊物及浓度高的系列不显色的现象。
最近我要用FID分析高纯氢气中的微量CO和CO2,但是氢气中还有氯化氢杂质。氯化氢在FID会出峰吗?我认为会出峰:氯化氢遇到FID中的水会电解成正负离子,正负离子会被收集形成电流,这样就会产生峰了。请问各位老师,我的分析对吗?
我们厂要我们测那个氯化氢的含量,没有个好的方法~用淀粉碘化钾好像不变色~不好观察!各位大虾没有没有好的方法来共享一下!小弟先谢了!
求助各位大佬,用硫氰酸汞法做氯化氢曲线,曲线最高点和空白差别不大,每次都这样,是哪里做的不对吗
大家在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]氯化氢的实验室分析中,冲击式吸收瓶对样品有干扰吗,我们用硝酸和纯水分别清洗吸收瓶后,空白样品会有氯化氢,经常会干扰数据结果,请问大家会遇到这种问题吗,是不是我们买的吸收瓶质量不行?
硫氰酸汞分光光度法测定空气中氯化氢的方法中,曲线的空白大概要控制到多少?我做出来的在0.1左右,感觉有点太大了?另外最后2个点会偏低,却找不出原因,求大家指教~
为什测定污染源氯化氢样品时,氯化氢的现场空白测定值比样品测出来的值还要高,请各位指教?