请教液相色谱能否对含有氯化钠的溶液进行分析??? 氯化钠溶液对交换型的固相萃取柱的回收有影响吗?
顶空测苯系物,加入氯化钠后,因看到有的帖子说摇匀时不要让液体碰到瓶盖,就轻微摇了几下, 氯化钠未完全溶解,想着顶空还会在60度平衡半小时,应该会溶解完全,结果标线不好,发现进样后样品瓶中氯化钠还是未完全溶解,不知道这个对结果有多大影响
NY/T 761之氯化钠的作用是帮助水相和有机相的分层,水溶解氯化钠成氯化钠溶液;可是:氯化钠为什么要烘烤了?140度烘烤的作用是去水么??使用没有烘烤的氯化钠会有哪些影响???
有机磷/有机氯前处理 加5-7g氯化钠,涡旋以后还有未溶解的氯化钠,会对数据有影响吗?
如题啊。。。做的是苯系物,有时乳化严重要加氯化钠破乳,感觉加与不加结果差不少,不知是不是氯化钠的原因,大家有知道的吗?谢谢~~~
按照NY761的方法在有机氯的样品处理的时候,需要加氯化钠促进分层如果有机相浓缩之后不经过净化,直接进样,氯化钠是否会在有机相中对检查造成影响?同事一直担心Cl离子的存在会影响ECD不知道这种担心有没有道理?
两组溶液,所有的成分都相同,只是其中一份多了氯化钠,但含量很低。用离子选择性电极法测定氟离子含量时,含氯化钠的溶液明显要低。这是什么原因呢?一般来说,有些TISAB里边也含有氯化钠啊,为什么反而低了呢?
10%的氯化钠和0.9%的氯化钠应该是质量百分浓度(w/w),(请问各位,这种表示方式是不是就只有一种理解)如果是质量百分浓度(w/w)的话,那么:10%的氯化钠配置应该是10g氯化钠加90g水(90ml)0.9%的氯化钠配置应该是9g氯化钠加991g水(991ml)但是实际配的时候常常是(w/v)10%的氯化钠配置是10g氯化钠直接溶于100ml水(或者定容至100ml)0.9%的氯化钠配置是9g氯化钠直接溶于1000ml水(或者定容至1000ml)这样配置是不是相差也不会很大,很多书上也是这么写的,好像都没有很明确的规定。我们需要有个统一的方法,应该采用那种比较合适,应该从实际出发吧,但总有些过意不去是吧。
[color=#444444]有没有对比过氯化钠和磷酸盐缓冲液对液相色谱柱的影响啊。。。二者均用在提取步骤中[/color]
按照NY761的方法在有机氯的样品处理的时候,需要加氯化钠促进分层如果有机相浓缩之后不经过净化,直接进样,氯化钠是否会在有机相中对检查造成影响?同事一直担心Cl离子的存在会影响ECD不知道这种担心有没有道理?
请教一下:如果溶液中有氯化钠,对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]影响大吗?
请帮忙找一下这篇文章的全文,谢谢!糊精溶液对氯化钠含量测定的影响2003年 4卷 3期《 中国药品标准 》起止页码:25-26国际标准刊号:ISSN 1009-3656国内统一刊号:CN 11-4422[color=green]谢谢两位朋友很快的回复!积分已送出。[/color][em44]
761农残检测过程中氯化钠加9克会影响检测结果么
做农药残留检测前处理时,将氯化钠溶解在乙腈中影响乙腈在蔬菜中农药残留的提取吗?
课题用了盐析水蒸气蒸馏法提取挥发油,蒸馏时加了5%的氯化钠现在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]担心样品可能会含少量或者微量氯化钠准备无水硫酸钠脱水后用正己烷萃取定容到10ppm想问一下大佬们这样能除去氯化钠的影响吗?
[color=#ff0000]注:问题来自水质分析交流群。[/color][font='微软雅黑','sans-serif'][size=12pt]顶空进样时,顶空平衡温度有什么影响?应该根据什么确定?实验中有的是直接加氯化钠,有的是用饱和氯化钠溶液,有什么区别?[/size][/font]
各位大神请教下问题:在做一些实验例如水苯顶空的标准里HJ1067-2019标准里,测定苯系物时需要加入氯化钠,HJ975-2018测定固体废物时要氯化钠饱和溶液,氯化钠在这里是什么作用呢,原理是什么谢谢 还有就是环境检测采样时,水样存储时间长,会加酸,加酸是起到什么作用呢,原理是什么 再有在HJ975-2018中氯化钠饱和溶液需要加入磷酸调节PH值小于2,酸在这里起到什么作用呢原理是什么,加酸会提高回收率为什么呢原理是什么谢谢
[font='微软雅黑','sans-serif'][size=12pt][color=#ff0000]注:问题来自水质分析交流群。[/color][/size][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][size=12pt]顶空进样时,顶空平衡温度有什么影响?应该根据什么确定?实验中有的是直接加氯化钠,有的是用饱和氯化钠溶液,有什么区别?[/size][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][/font]
氯化钠在萃取时的作用原理?我看到很多资料都在做萃取时,会用到氯化钠。请问氯化钠在萃取时,起什么作用!
如图,拿20mL顶空瓶,顶空进样。按照标准要求每个瓶子取10mL水样,加入3克优级纯的氯化钠(视线在马弗炉里烘过)这时就产生了一个问题,是否应该摇匀把氯化钠溶解掉?溶解情况有三种,一是完全不摇匀,则水中溶解的氯化钠很少而大部分氯化钠都沉淀在水底下。2是轻轻摇几下,溶解了一部分氯化钠,剩下一些在水底下沉淀。3是使劲的摇很久,让氯化钠完全溶解。这三种情况,是否对测定结果造成不同?为了保证实验准确,应该选择哪种摇匀程度??http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408251132_511492_2206495_3.jpg
我在做工业氯化钠,其中有一项,是氯离子的测定,按照GB/T 13025.5---2012,检测,测得1.23%,我现在不清楚氯离子的含量是不是就是氯化钠的含量,如果是1.32%肯定是不可能,有谁能帮帮我
最近公司要检测水里氯化钠的含量,大概含量在300g/L-350g/L,我调查了下有两种检测方法:一、用硝酸银加指示剂滴定;二、用硝酸银直接用电位滴定仪滴定(银电极),我想教各位大神,有谁做过氯化钠的检测,哪种方法更准确高效,误差小???
请问坛里的高手,氯化钠测定终点有什么好的辨别方法?
老师们:请问一下哪里能买到符合如下要求的电解氯化钠装置?1、电解氯化钠产生pH值为2-3的酸性溶液和pH值为10-11的碱性溶液2、成品酸性溶液不能含有氧化性物质3、电解100L的时间不超过40分钟。
在滴定水质氯化物时,根据计算公式计算出的结果,是氯离子含量呢,还是氯化钠含量呢
RT:NY/T 761-2008中的氯化钠为什么要经过140℃烘烤4小时?
使用雷磁3e PH计,301电极,测量5%氯化钠溶液(使用去离子水及分析纯氯化钠配制)。使用三种标准缓冲溶液校准正常。当电极放入氯化钠溶液中后,PH读数在几分钟内读数从5.X或6.X一直跳动到9.X,最后停止于9.X。静止时跳动得慢,晃动电极跳动得快。经多种PH试纸测试,溶液的PH值应该在5~7之间。请问是怎么回事呢?求助各位大神。另外,求助过仪器厂家。但厂家的人连氯化钠溶液是否导电都搞不清楚。
氯化钠标准溶液配制中的氯化钠为什麽要求在500-600度干燥
请问用红外如何测氯化钠的谱图,采用何种方法测量?压片?还是反射?
[color=#00008B]氯化钠[/color][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911152347_184662_1610969_3.jpg[/img]化学品标识 化学品中文名称:氯化钠 中文拼音:lǜ huà nà 英文名:Sodium Chloride,Salt 化学品化学式:NaCl 化学品俗名或商品名:食盐 相对分子质量:58.5 物理性质:无色立方结晶或白色结晶。密度2.165g/cm3(25℃)。熔点800.7℃。沸点1465℃。溶于水、甘油,微溶于乙醇、液氨。不溶于盐酸。在空气中微有潮解性。由海水(平均含2.4%氯化钠)引入盐田,经日晒干燥,浓缩结晶,制得粗品,粗盐中因含有杂质,在空气中较易潮解。亦可将海水,经蒸汽加温,砂滤器过滤,用离子交换膜电渗析法进行浓缩,得到盐水(含氯化钠160~180g/L)经蒸发析出盐卤石膏,离心分离,制得的氯化钠95%以上(水分2%)再经干燥可制得食盐(table salt)。还可用岩盐、盐湖盐水为原料,经日晒干燥,制得原盐。用地下盐水和井盐为原料时,通过三效或四效蒸发浓缩,析出结晶,离心分离制得。用于制造纯碱和烧碱及其他化工产品,矿石冶炼。食品工业和渔业用于盐腌,还可用作调味料的原料和精制食盐。 CAS号:7647-14-5 EINECS登录号:231-598-3成份/组成信息 纯净物 化学品名称:氯化钠 有害物成份:无 由钠元素(+1价相对原子质量23)与氯元素(-1价,相对原子质量35.5)组成,氯化钠晶体由钠离子和氯离子构成的。 分子式: NaCl化学性质 制取金属钠:2NaCl=通电=2Na+Cl2 ↑ 电解食盐水:2NaCl+2H2O=通电=H2 ↑+Cl2 ↑+2NaOH 和硝酸银反应:NaCl+AgNO3=NaNO3+AgCl ↓ 氯化钠溶液中加入浓硫酸:2NaCl+H2SO4(浓)=2HCl↑+Na2SO4检验方法 第一步:向溶液中滴入硝酸酸化的硝酸银溶液,有白色沉淀产生,证明有Cl-。 第二步:用铂丝蘸取少量溶液,置于酒精灯上灼烧,火焰呈黄色,可证含有Na+。