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氯苯氧基除草剂
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氯苯氧基除草剂相关的方案
氯苯氧基除草剂(EPA 615)的检测
柱温:60 oC - 150 oC, 8oC/min ( 5 min )-210 oC, 4oC/min 载气:He, 35 cm/sec, 60 oC 进样方式:直接进样, 250 oC 样品:氯苯氧基除草剂, 0.5 μ L 检测:ECD w/anode purge, 275 oC
氯苯氧基除草剂(EPA 515.1)的检测
柱温:50 oC ( 0.75 min ) - 84oC, 4oC/min- 165 oC ( 10 oC/min ) - 270 oC, 4oC/min- 300 oC, 20 oC/min ( 6 min ) 载气:He, 30 cm/sec 恒流, 50 oC 进样方式:不分流, 0.75 min, 220 oC 样品:衍生化氯苯氧基除草剂, 2.0 μ L 检测:320 oC
水中15种氯代除草剂的测定
适用于水中2,2-二氯丙酸、3,5-二氯苯甲酸、2-(4-氯-2-甲基苯氧基)丙酸、3,6-二氯-2-甲氧基苯甲酸、2-甲基-4-氯苯氧乙酸、2,4-滴丙酸、2,4-二氯苯氧乙酸、2,4,5-三氯苯氧乙酸、2,4,5-涕丙酸、3-氨基-2,5-二氯苯甲酸、2,4-二氯苯氧丁酸、4-氨基-3,5,6-三氯吡啶羧酸、三氟羧草醚、四氯对苯二甲酸这15种氯代除草剂的测定(该实验选用基质为地表水)参考标准:《HJ 1070-2019 水质 15种氯代除草剂的测定 气相色谱法》
水中苯氧羧酸类除草剂的测定
生态环境部于 2015 年 12 月颁布了 HJ 770-2015《水质 苯氧羧酸类除草剂的测定液相色谱/ 串联质谱法》,对水中苯氧羧酸类除草剂的检测进行了规范。本文使用Agilent 6470 三重四极杆液质联用系统,建立了快速检测地表水中 8 种苯氧羧酸除草剂的分析方法。该方法可以在低浓度下进行测定,灵敏度是原标准方法的 50–100 倍,且仪器仍呈现了良好的稳定性。
毛细管电泳法检测水中的苯氧羧酸除草剂(LUMEX)
LUMEX毛细管电泳法可测定天然水、饮用水和废水中的2,4-二氯-苯氧丁酸(2,4-DB),2,4-二氯苯氧丙酸(2,4-DP,二氯丙烷),2,4-二氯苯基-乙酸乙酯(2,4-D)和苯氧乙酸等除草剂。该法基于电场中不同物质的迁移和分离的不同在205 nm波长下检测紫外吸收来进行分析组分的鉴定和定量测定。
LCMSMS对水中苯氧狻酸类除草剂的测定
建立了固相萃取-高效液相色谱-三重四极杆串联质谱(UPLC-MS/MS)同时测定水中8种苯氧竣酸类除草剂残留的方法。仪器:超高效液相色谱-串联质WatersAquityTQD;Masslynx4.0工作站;自动固相萃取仪;HLB固相萃取柱;氮吹浓缩仪结论:建立了SPE/UPLC-ESI/MS/MS分析水中苯氧狻酸类除草剂的方法,该法具有操作简便、灵敏度高、准确、重现性好的特点,且杂质干扰少,定性定量准确可靠,适合千大批量复杂水样中苯基狻酸类除草剂的分析。
液相色谱法测定水质6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏含量
本文参照HJ 1267-2022《水质 6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏的测定 高效液相色谱法》,建立了液相色谱法测定水质6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏含量的分析方法。该方法中,6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏在0.020~4.00 mg/L线性范围内线性良好,相关系数大于0.9995,准确度为97.0~104.7%;精密度实验中,0.040 mg/L混合标准溶液重复分析6次,各目标化合物保留时间RSD为0.056~0.080%,峰面积RSD为0.327~0.991%,精密度良好。实际样品加标实验中,各目标化合物10、100和400 μg/L加标回收率为90.5~96.0%。实验结果表明,该方法能准确地测定水质6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏含量。
液相色谱法测定水质6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏含量
本文参照HJ 1267-2022《水质 6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏的测定 高效液相色谱法》,建立了液相色谱法测定水质6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏含量的分析方法。该方法中,6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏在0.020~4.00 mg/L线性范围内线性良好,相关系数大于0.9995,准确度为97.0~104.7%;精密度实验中,0.040 mg/L混合标准溶液重复分析6次,各目标化合物保留时间RSD为0.056~0.080%,峰面积RSD为0.327~0.991%,精密度良好。实际样品加标实验中,各目标化合物10、100和400 μg/L加标回收率为90.5~96.0%。实验结果表明,该方法能准确地测定水质6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏含量。
采用 Agilent 6470 三重四极杆液质联用系统直接进样测定水质中苯氧羧酸类除草剂
使用 Agilent 1290 Infinity Ⅱ 液相色谱系统/6470 三重四极杆液质联用系统成功实现了对水质中 8 种苯氧羧酸类除草剂的高灵敏度、快速、稳定的定量分析。本方法各项参数完全满足水质中苯氧羧酸类除草剂的限量检测要求和快速检测。
大米中芳氧苯氧丙酸酯类除草剂检测回收率低?月旭带你找到优化方法
样品基质:大米。检测目标物:2,4滴丁酯、炔草酯、禾草灵、氰氟草酯、吡氟禾草灵/精喹禾灵。参考方法:GB 23200.4-2016 食品安全国家标准 除草剂残留量检测方法 第4部分:气相色谱-质谱/质谱法测定 食品中芳氧苯氧丙酸酯类除草剂残留量
固相萃取法用于玉米中二苯醚类除草剂残留量的测定
二苯醚类除草剂为原卟啉原氧化酶抑制剂,现使用的多为高活性的含氟品种,采用喷雾或毒土进行芽前或芽后早期处理。广泛应用于防除谷物等作物的杂草。虽然除草剂的应用对于提高粮食作物的产量有很大的帮助,但大量使用之后农药残留会对人及环境造成影响和污染,因此需要对其残留量进行检测。净化技术是农药残留检测前处理的核心,本文用SPE400全自动机械臂固相萃取仪对玉米中二苯醚类除草剂残留量的整个检测过程中的净化环节进行了实验。
GCMS法测定大米中9种二苯醚类除草剂残留量
本文利用岛津GCMS-QP2020 NX气相色谱质谱联用仪,建立了大米中9种二苯醚类除草剂残留量的检测方法。在0.02~1.00 μg/mL浓度范围内,9种二苯醚类除草剂标准曲线线性关系良好,相关系数均大于0.999。0.02 μg/mL标准溶液连续进样6针,峰面积RSD%均小于5%。加标回收实验中,低、中、高三个加标浓度分别为0.01、0.05和0.10 mg/kg,回收率分布在72.0%~113.6%之间。实验结果表明:该方法前处理操作简单,灵敏度高,结果可靠,可为大米中9种二苯醚类除草剂残留量测定提供参考。
含氮除草剂的检测
柱温: 60 oC ( 1 min ) - 290 oC, 15 oC/min ( 5 min )载气: He, 40 cm/sec进样方式:直接进样, 290 oC样品: 含氮除草剂, 0.2μ L检测: FID, 16 x 10-11 AFS, 290 oC
GCMS法测定水产品中三嗪类、酰胺类、二硝基苯胺类除草剂残留量
本文使用岛津气质联用仪GCMS-QP2020 NX建立了水产品中16种三嗪类、酰胺类、二硝基苯胺类除草剂的检测方法。实验结果表明:在5~100 ng/mL浓度范围内,16种除草剂组分线性良好,线性相关系数均在0.998以上;取浓度为5 ng/mL标准混合溶液,连续进样6次,保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别小于0.2%和4.0%,精密度良好。在空白样品中进行0.5、2和10 μ g/kg三个不同浓度加标实验,回收率在82.8%-108.9%之间。该方法简单,稳定,准确,适用于鱼、虾、蟹、贝、海参、龟鳖类、藻类等水产品可食部分中三嗪类、酰胺类、二硝基苯胺类除草剂残留量的测定。
含氮除草剂的检测
柱温:60 oC ( 1 min ) - 290 oC, 15 oC/min ( 5 min )载气: He, 40 cm/sec进样方式:直接进样, 290 oC样品: 含氮除草剂, 0.2μ L检测: FID, 16 x 10-11 AFS, 290 oC
固相萃取法用于白菜中吡啶类除草剂残留量的测定
氯氟吡氧乙酸、氟硫草定等吡啶类除草剂作为各种高活性除草剂品种开发与合成的重要原料与中间体而被广为使用,同时也作为活性除草剂而被直接开发并应用。主要用于防除一年生与多年生阔叶杂草,其茎叶喷雾后由叶片吸收,积累在叶片与根分生组织内,导致植物生长受抑制,植株凋萎并死亡。本文用SPE400全自动机械臂固相萃取仪对白菜中吡啶类除草剂的整个检测过程中的净化环节进行了实验。
三嗪类除草剂(EPA 619)的检测
柱温:150 oC - 250 oC, 4oC/min ( 5 min )载气:He, 40 cm/sec, 150 oC进样方式:直接进样, 250 oC样品:EPA 619 三嗪类除草剂标准样品, 0.5 μ L 检测TSD, 275 oC
GCMS-TQ8050测定蔬菜中二硝基苯胺类除草剂含量
采用岛津公司三重四极杆气相色谱质谱联用仪(GCMS-TQ8050)对白菜样品中11种二硝基苯胺类除草剂进行定量分析。在浓度1~200 µ g/L范围内,11种二硝基苯胺类除草剂标准曲线线性相关系数均大于0.999,目标化合物的检测限分布在0.784 µ g/L及以下,在三种浓度5 µ g/kg、10 µ g/kg和20 µ g/kg的加标水平下,各组分加标回收率分布在72.3~94.0%之间。
饮用水、地表水和地下水中的痕量除草剂的检测
本文介绍了采用安捷伦在线 SPE 富集液质联用系统分析水中 27 种痕量除草剂的方法。该方法符合德国 DIN 标准 38407-36,适用于测定与地表水和饮用水质量相关的中性除草剂和除草剂代谢物。
固相萃取法用于土壤中磺酰脲类除草剂残留量的测定
磺酰脲类除草剂是一种能有效防除阔叶杂草的除草剂,它具有低毒和高选择性的优点。但残留药害十分突出,容易影响地表水的水质,所以,其在生态方面尤其是土壤中的安全性受到人们的高度重视。土壤中微量的磺酰脲类除草剂残留就可对当茬及后茬作物造成药害,且对环境带来的污染和生态毒性也十分严重。因此,对磺酰脲类除草剂在土壤中环境行为进行研究具有重要意义。本文用SPE400全自动机械臂固相萃取仪对土壤中磺酰脲类除草剂残留量的整个检测过程中的净化环节进行了实验,有效的缩短了样品中目标物的固相净化所需要的时间,提高了工作效率,也节约了人力。
GCMS法测定人造肉中11种除草剂残留量
本文使用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪,建立了人造肉中11种除草剂残留量的检测方法。样品粉碎后经溶剂提取、浓缩、SPE净化后上机测试。实验结果表明:在0.05-10 μg/mL浓度范围内,11种除草剂组分线性良好,线性相关系数均在0.997以上,检出限在0.18-1.14 ng/mL之间。取浓度为0.05 μg/mL标准溶液,连续进样6次,峰面积相对标准偏差小于6%,重复性良好。在空白样品中进行0.01和0.1 mg/kg两个不同浓度加标实验,回收率在77.3%-119.0%之间。该方法灵敏度高,重复性好,适用于人造肉中11种除草剂残留量的测定。
LC-MS/MS测定蔬菜中四种吡啶类除草剂残留
本文使用三重四极杆液质联用仪建立了蔬菜中氯氟吡氧乙酸、氟硫草定、氟吡草腙和噻唑烟酸四种吡啶类除草剂测定的方法。实验结果表明,在2-100 ng/mL浓度范围内,方法线性良好,线性相关系数均大于0.999,曲线各浓度点准确度在91.0-108.1%之间。5 ng/mL浓度对照品溶液,连续进样7次,四种吡啶类除草剂的保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别在0.18%和3.65%以内。5 µg/kg、10 µg/kg、40 µg/kg三个不同浓度加标回收率在84.2-112.9%之间,平行三份样品的RSD%在0.92-7.46%之间。该方法简单,稳定,准确,可供相关人员参考。
利用配有PDA检测器的Flexar FX-15UHPLC系统快速测定九种常用除草剂
水是支持任何生物细胞的生理活动的载体,因此水对我们生命及我们这个星球生物多样性是至关重要的。地下水储存于含水层,是该星球最大的淡水水库。然而地下水容易受到农业中广泛用于控制杂草生长除草剂的污染。世界各地不断的监测是检测饮用水中有害除草剂水平的关键。本应用文献采用UHPLC分析9种除草剂,与使用常规HPLC分析方法比较,本方法减少了大约50%的运行时间,以及一半的溶剂消耗量 。
GC-MS/MS检测土壤中11种三嗪类除草剂
本文采用岛津公司GCMS-TQ8050三重四极杆气质联用仪,建立了土壤中11种三嗪类除草剂的测定方法。结果表明,在1~100 µ g/L浓度范围内,各组分标准曲线线性良好,相关系数均在0.999以上。以浓度为5 µ g/L的11种三嗪类除草剂标准混合溶液,连续进样5次,考察重复性,各组分峰面积重现性良好,RSD均小于5%。对土壤样品进行了样品加标回收率测试,添加浓度为1 µ g/kg,加标回收率在89.2~112.7%之间。均能满足日常检测的要求。该方法操作简单,MRM采集方式可以有效降低土壤中基质成分的干扰,定量检测灵敏度高。
粮谷及油籽中酰胺类除草剂残留量检测方案(固相萃取仪)
适用范围适用于大米、大豆中酰胺类除草剂残留量的定量的测定(该实验选用大米为基质)。参考标准:《GB 23200.1-2016食品安全国家标准 除草剂残留检测方法 第1部分 气相色谱-质谱法测定粮谷及油籽中酰胺类除草剂残留量》
高效液相色谱法测定大豆中13种三嗪类除草剂多残留量
摘要 建立了同时检测大豆中13种三嗪类除草剂多残留量的反相高效液相色谱(RPHPLC)方法。样品经乙腈提取,凝胶渗透色谱和中性氧化铝SPE柱净化,然后采用RPHPLC二极管阵列检测法测定,外标法定量。对样品前处理和色谱分离条件进行了研究和优化。13种三嗪类除草剂在0.06~5.0 mg/L 范围内线性良好,相关系数为0.9998~0.9999。在0.02~1.0 μg/g浓度范围内,平均加标回收率在71.9%~101.9%之间, 相对标准偏差为2.3%~10.7%。方法简便、快速,净化效果较好,可同时满足进、出口大豆中多种除草剂残留量的检验工作需要。
使用 Agilent 1200 Infinity 系列在线SPE 解决方案检测饮用水、地表水和地下水中的痕量除草剂 (PDF)
本应用简报展示了 Agilent 1200 Infinity 系列在线 SPE 解决方案与 Agilent 6460三重四极杆 LC/MS 系统联用分析水中痕量除草剂的性能。该方法符合德国DIN 标准 38407-36,适用于测定与地表水和饮用水质量相关的所选中性除草剂和除草剂代谢物。该方法的性能已经在实验室间验证研究中成功通过测试。本文给出了实际水样的线性、峰面积和保留时间 (RT) 精度以及浓度精度。
使用 LC/MS 分别通过直接进样和在线SPE 进行水中痕量除草剂定量分析的比较研究
本应用简报介绍了通过联用三重四极杆质谱的 Agilent 1200 Infinity 系列在线 SPE 对地 表水和饮用水中浓度低至 1 ppt 痕量水平的除草剂进行检测分析。该分析包括对样品进 行一系列的校准、质量控制和回收率控制。为了对捕集过程进行控制,通过阀来实现直 接柱上进样和在线 SPE 之间的切换。
使用 LC/MS 分别通过直接进样和在线 SPE 进行水中痕量除草剂定量分析的比较研究
本应用简报介绍了通过联用三重四极杆质谱的 Agilent 1200 Infinity 系列在线 SPE 对地表水和饮用水中浓度低至 1 ppt 痕量水平的除草剂进行检测分析。该分析包括对样品进行一系列的校准、质量控制和回收率控制。为了对捕集过程进行控制,通过阀来实现直接柱上进样和在线 SPE 之间的切换。
LCMS分析橄榄油中的特丁津除草剂
橄榄油是地中海国家最普遍的食品。由于橄榄油对人的健康有益,所以越来越来得到大世界的重视。新鲜橄榄油是直接从橄榄树的果实压榨,中间除了机械和物理加工之外,没有任何的处理以保证橄榄油的质量。在地中海国家(希腊,西班牙和意大利)使用的农药主要是除草剂和杀虫剂。尽管除草剂主要是施于土壤中,一些残留农药存留在植物中,导致橄榄被污染。结果一些农药残留会存在于橄榄油中。欧盟和食品法典以及联合国世界粮农组织都规定了橄榄和橄榄油中农药残留的最大限量。现在,橄榄和橄榄油中各种农药残留的法规正在被更新而且比以前更加严格 [1]。这些法规迫使分析实验室使用灵敏度和选择性更高的技术以满足食品如食用油的法规要求。食用油的基质非常复杂,含有大量的脂肪,在分析之前需要样品的提取过程。
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