铝盐含量

大家好！最近需要用石墨炉做无机盐(氯化钙，氯化镁)中杂质铝的含量，采用标准加入法测定，虽然已经将无机盐的浓度稀释到2%，对铝的吸收峰还是有很大的影响，很难得到比较漂亮的吸收峰，吸收峰一般前伸，而且背景吸收峰也比较大，请教大家是否有这方面的经验？

接到任务要求开发微波消解+离子色谱测有机物和有机盐中氯含量。在网上找了一圈，好像没人用微波消解方法去测氯的。小弟刚接触微波消解和离子色谱，请教一下各位大侠：1.微波消解能将有机氯转为氯离子吗？还是此方案只能测游离氯。2.消解时加了5ml硝酸，1ml双氧水和10ml水，氯会跑掉吗？3.试了0.1g硫代二苯胺样品，5ml硝酸，1ml双氧水和10ml水，消解温度160，功率100% 400W，时间25min。消解完后，溶液里出现很多针状晶体。应该是无法消解。（据同事试过普通硝酸消解，无法消解）。 请教大侠有没有推荐的条件。

求助高效液相色谱法测盐酸氯卡色林有关物质及含量的测定[b]，[color=#444444]还有手性纯度的测定方法。[/color][/b]

最近收到一个样品，让检测叶绿素铜钠盐中苯含量的检测，请教诸位这个有方法吗？具体该怎么来做呀？

我们公司现在需要对硫酸铝纯度进行化验，我想请问一下各位，有没有用化学法可以测定铝盐含量的~~~谢谢~~

请教：盐酸、硫酸混合酸中铝离子的含量如何测定？最好是用测定法，能快速测出结果？急！！！

哪位高人有“火焰原子吸收法测定食品中的铝含量”方法或相关文献来分享一下？！

有色行业标准中关于氟化盐中氟含量的测定是用蒸馏—硝酸钍容量法，可是在实际操作过程中，这套蒸馏装置的配套制作和操作都比较繁琐，我们目前使用氟氯化铅的方法，但是氟化铝中的氟含量测定有时超过允许差，不知道有没有测定氟化铝中氟含量的同仁，有没有更好的办法？

如题，最近领导要求测测香烟滤嘴绵中油的含量，质量比大概0-3%，红外可以做到这个量么 ？有多大误差？欢迎分享经验！

大家好，请问有哪位使用中检所的苯扎氯铵对照品（容量法测含量用），进行高效液相含量测定的？现有一个问题，请教一下大家。一，对于可不可以用，我做一个说明。我们已经咨询了CDE，回复可用。并且中检所网站上关于对照品说明书以外的用途有以下问答：问：是否能用于说明书用途范围外的检验、科研答：需要用户进行分析与验证。苯扎氯铵在滴眼液中是一个检查项目，限度可以定很宽80%---120%，不需要特别准确，只要确认苯扎氯铵在其抑菌范围内就可以。所以，这个对照品是可用的。我主要是讨论下面的问题。二，一般的苯扎氯铵是由几个同系物组成的混合物，主要由C12、C14、C16组成。但还有可能存在其他的同系物（如C8、C18等），计算含量时，是将同系物相加按外标法计算。中检所的对照品，主要是由两个峰组成，两个峰之和大约为96%。除此之外，还有两个小杂峰，分别为2%。对照品是液体的，规格为12.5mg/ml，无纯度相关信息。现在我在计算的时候，是只将两个总量为96%的峰加在一起计算呢，还是将所有的峰，包括很小的约2%的小峰加在一起起算呢？做过的同仁，你的对照品中有这些小峰吗？ 是怎么解决的？

《食用盐碘含量》标准正式发布，明年3月15日起，食盐碘含量将不再"一刀切",各地可以根据当地人群实际碘营养水平，在规定范围内浮动添加。 根据新标准，食盐产品中碘含量的平均水平（以碘元素计）为20mg/kg--30mg/kg,这比老标准规定的60mg/kg的最高强化量，有大幅降低。 卫生部此前曾表示，目前中国食盐中碘含量偏高，约5省份处于过量水平，16省份处于大于适宜量水平，因此有下调余地。 不仅最高值降低，新标准还规定，食盐碘含量的允许波动范围为食用盐碘含量平均水平的±30%. 《食用盐碘含量》标准项目负责人陈祖培介绍说，上下浮动30%的标准，主要是考虑到生产工艺的问题，给盐企制定的一个生产标准。

为什么测定变形铝里面的铜含量的时候，称0.1g定容到100ml和称1g定容到100ml，然后用火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定铜含量。发现两瓶溶液的铜含量结果相差没有10倍，只有6倍。不知道什么原因，请大家赐教。

铬铝鞣剂一般含硫酸铬和硫酸铝混合物，铬和铝的含量测定方法是用过量EDTA把铬和铝完全络合，然后以二甲酚橙为指示剂，用乙酸锌返回滴定过量的EDTA求出总量， 然后用氟化铵屏蔽铝，继续滴定释放的EDTA，进而求出铬的含量，两者相减可得铝的含量，或者先求总量，然后用碘量法求铬。问题是在滴定总量时，由于铬和EDTA生成紫色络合物，使得无法看见终点颜色，（二甲酚橙由橙色变浅红色）在没有铬的干扰下好测，现在由于有铬，很难看终点，是否可以用pH来判断终点？或者如何分离铬和铝来分别测含量？高人请指点，看过文献有人用这方法做的，但是都没有说如何看终点，说是变紫色后，加二甲酚橙会变橙色，我试了压根不行，这都是照书写的，都不知道这些人有没做过！

对于铝线中铝的测定有现成的国家标准，采用EDTA容量法，但是本人在跟一老师傅学习时发现，按照该方法滴定的终点颜色变化很难观察，不同的人观察会相差很多。..下来查资料发现：GB8644-88中规定了精铝锭中铝含量可按100％与杂质铁、硅、铜、钛、锌、镁含量的百分数总和之差来计算。就觉得采用ICP测杂质元素再得到铝的含量是个不错的办法。说办就办了：所用设备：IRIS　Advantage全谱直读等离子光谱仪工作曲线：采用系列标准样品配制工作曲线，这样可免去标准溶液法需要进行基体校正的麻烦，而且可以得出同样准确的结果，在生产上更为可行。工作曲线FeSiCuTiZnMg空白000000BY0606-1-020.0590.170.00840.00400.0120.0047BY02102-1-1＃0.500.120.0800.0180.0211.04相关系数0.99980.99990.9995[

本人实验室从事聚合氯化铝的氧化铝含量检测时发现终点颜色没有变化，一直未能查出原因？采用GB15892-2003标准测试方法，使用指示剂为二甲酚橙，但此指示剂购买已有10年之久，不知是否过期，一般指示剂有效期为多久？求教了！谢谢！

spad值分析烟叶氮元素含量 在一定范围内，spad值分析氮素营养与烟叶叶片的叶绿素含量、颜色、内在化学品质和香气品质存在着相关关系，而叶绿素含量随着叶片部位和成熟度的提高而降低。烤烟对养分变化反应敏感，为了获得高产优质的烟叶，生产上通常将烤烟叶片叶色变化作为营养管理和烟株氮素营养状况跟踪和烟叶成熟度判断的重要指标。　使用叶绿素计来进行对烟叶的spad值进行测定，同时使用传统的叶绿素提取法来进行对植物的叶绿素含量进行测定，两者进行比较发现，植物的叶绿素含量与spad值之间是成正比关系的。同时对于烟叶的不同生长期的叶片进行研究，发现烤烟叶片的叶绿素含量因不同品种、不同氮肥施用水平、不同叶位、同一叶位的不同部位以及不同成熟度会有差异，要根据具体的生产目的和试验要求采用相应的测定方法。在进行对烟叶的叶绿素含量进行测定的时候要进行选择比较有代表性的，以此来进行测定烟叶的叶绿素含量，以此来进行保证测量的准确度。 通过使用常规的方法来进行测量苹果中叶绿素含量与使用叶绿素测量仪来进行测量spad值来进行比较，发现叶片SPAD值与其叶绿素含量间均存在正相关关系,随着SPAD值的增加，叶绿素含量也呈增加趋势。说明苹果叶片的SPAD值基本能反映出叶绿素含量的水平,可根据SPAD值判定叶绿素含量的高低。但不同品种相关系数存在差别。就以嘎啦苹果为代表进行进一步的研究发现spad值叶绿素总量之间呈线性关系，其SPAD值与叶绿素a、叶绿素b和叶绿素总量之间的相关系数分别达到0. 512、0.376和0.845。 SPAD502叶绿素仪 spad值

如题，因工作需求需要测定某成品中甲胺盐酸盐含量（含量很低，估计只有千分之几）的测定方法。经过文献调研，决定采用酸碱滴定的方法，首先拿较纯的甲胺盐酸盐（含量约90%），考虑到成品中该物质含量很低，所以将滴定液（氢氧化钠溶液）的浓度配的也很低，经标定后，氢氧化钠滴定标准溶液浓度为0.01mol/L。然后拿这个滴定液去滴定，分别采用了酚酞指示剂（变色范围8.0-10.0）和百里香酚酞指示剂（变色范围9.3-10.0）做指示剂，变色点都比化学计量点提前好多。本来计算着滴定液需要22ml的，实际滴3ml就会变色。。。。推测原因，是甲胺盐酸盐与氢氧化钠反应生成的甲胺，溶于水后呈碱性，使终点提前。然后，不知道怎么办了？换指示剂？还是怎么地？同样别人的参考文献是测甲氧胺盐酸盐的，同样的方法，用的是0.1mol/L的氢氧化钠滴定液和酚酞指示剂，文章表明该方法很好。。。为什么甲胺盐酸盐和甲氧胺盐酸盐差距会这么大呢？求高人指教！有没有其他的测量方法？多谢，拜托~

欧盟发现一些食品中铝含量超标[URL=http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20090222/1750146/]http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20090222/1750146/[/URL]发现这个情况在中国国内也是相当的严重。油条、馒头、花卷、包子、窝窝头等都是老百姓爱吃且常吃的面点。但是近两年来，深圳市食品污染物监测网的监测数据却发现，这类面点中屡屡检出铝超标的现象。２００８年，深圳市食品污染物监测网再次委托深圳市福田区疾病预防控制中心对市场的米面制品进行了检测，本次共抽查３２份糕点，所检样品仅２份铝含量符合国家卫生标准，合格率为６．５％。铝含量平均检测值为３２４．７ｍｇ／ｋｇ，最高值达１０７０．５ｍｇ／ｋｇ，超过国家卫生标准《食品中污染物限量》（ＧＢ２７６２－２００５）（面制食品中铝限量为１００ｍｇ／ｋｇ）１０倍多。老百姓喜爱的面点缘何铝含量屡屡超标，而且成为了一种行业的普遍现象？为进一步了解铝污染的源头，记者与深圳市食品污染物项目组一起对此事进行了进一步的调查。

我国拟下调食盐碘含量上限7月26日报道 今天上午，卫生部公布了《食品用香料、香精使用原则》、《食用盐碘含量》和《食品添加剂碘酸钾》的征求意见稿，一并面向社会征求意见。对于食用盐中碘含量平均水平的规定有所降低。 与此前公布的《食品营养强化剂使用卫生标准》第1号修改单相比，此次公布的《食用盐碘含量》规定了我国目前使用碘酸钾作为碘强化剂；将食盐碘强化量为20mg/kg至60mg/kg修改为食用盐中碘含量的平均水平(以碘元素计)为20mg/kg至30mg/kg。 同时提出了各省、自治区、直辖市根据人群实际碘营养水平，选定适合本地的食用盐碘含量平均水平；提出了食用盐中碘含量的允许范围为碘含量平均水平±30%。 征求意见稿的编制说明中表示，目前食盐中碘含量偏高，尽管全国水平处于可接受水平，但有约5个省处于过量水平，16个省处于大于适宜量水平，因此有下调余地。在实施食盐加碘的10年内，碘过量可使甲亢的危险性提高；可使隐性的甲状腺自身免疫性疾病转变为显性疾病；长期碘过量可使甲减或亚甲减患病的危险性提高。 该标准的主要研制人认为应接受该修改意见，把食用盐中碘含量的平均水平改为20至30mg/kg。这一范围，可供各省选择的平均水平有多种，即使是严重碘缺乏的西部地区，如选用30mg/kg，碘的摄入量也是足够的；另外按理论值计算，如果每人每天食用10g盐，可能摄入的碘300微克，除烹调可能损失20%计算，每人每天则可摄入最大量为240微克，应当是足够了。即使保留30至40mg/kg，也不会有人选择该范围的碘含量水平。 在近期屡屡发生因食品添加剂而引起的食品安全问题之后，今天上午，卫生部发布了《食品安全国家标准——食品添加剂使用标准》的征求意见稿，面向社会公开征求意见。

哪位有金属铝铝含量的测定方法？

请问如何测定锌中的铝的含量，如何做标准曲线

各位大师，目前关于全盐含量的检测仅仅有加热蒸干恒重方法测定，用时间较长且浪费空间，有没有快速检测的这种设备？比如说卤素水分测定仪，通过迅速加热至100℃以上蒸干水分留下全盐的方法可行吗？测试了几遍后发现数据极不稳定；再者就是通过测定电导率的方式推算得出，我们有没有更好的方式来进行呢？

[font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-38322.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]盐渍土是盐土和碱土以及各种盐化、碱化土壤的总称。盐土是指土壤中可溶性盐含量达到对作物生长有显著危害的土类。盐分含量指标因不同盐分组成而异。碱土是指土壤中含有危害植物生长和改变土壤性质的多量交换性钠。盐渍土检测范围碱化盐渍土、沼泽盐渍土、典型盐渍土、草甸盐渍土、洪积盐渍土、滨海盐渍土等。[font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]盐渍土检测项目pH值检测、酶活性检测、生物量检测、含水量检测、电导率检测、有机质检测、氯离子检测、盐分含量检测、硫酸根离子检测、腐殖质含量检测、钙离子含量检测等。[font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]盐渍土[/td][td]滨海盐渍土原位隔盐绿化技术规程[/td][td]LY/T 2959-2018[/td][/tr][tr][td]盐渍土[/td][td]盐渍土水溶性盐总量的测定-电导率法[/td][td]DB14/T 1382-2017[/td][/tr][tr][td]盐渍土[/td][td]滨海盐渍土绿化原土利用的植物材料隔离技术导则[/td][td]DB31/T 759-2013[/td][/tr][/table]

三氯化铝法测定总黄酮的含量，基本上还是可靠的，但对有些样品本身颜色就比较黄比较 深的，我就先用活性碳脱色了，然后再稀释再去与三氯化铝显色，可是却出现了如下 情况 ：加入三氯化铝的样品颜色反而浅，样品本身做对照的倒是颜色深，这样一来就没法 代入标准曲线去计算了，因为减去空白后就是负值，请问这是为什么？如何解决？

食品中铝含量的测定：GB/T5009.182-003及水中铝含量的测定：GB/T5009.6-2006铬天菁法测铝，我用这两种方法结合起来对食品中的铝进行检测。这种改进的方法是：GB/T5009.182-003用湿法消化高氯酸、硝酸存在过程中每位操作者会由于赶酸、及赶酸程度的不同而影响后续铬天菁S显色测铝的准确度，因为其铬天菁S显色测铝与其显色体系中酸度即pH的控制是至关重要的。而GB/T5009.6-2006采用四元素体系-铬天菁法测铝， 对pH的控制能够更准确的控制。故我采用两方法来结合的方法进行食品中铝含量的检测。对同一样品，昨天测其铝含量为120mg/kg，而今天再进行复测，有做平行样，结果却为36mg/kg了，前处理的方法是一样的，称取1.3克干法灰化后,定容至100mL,吸取1.0mL进行分析.我知道,铝是属于轻质元素,其很容易被污染的.测定之前,其所用的玻璃仪器最好用1+1的硝酸浸泡,这两次的测定我都没有这样做.可能是因为污染所造成的吗,玻璃仪器受污染所造成的污染对结果的影响有如此之大吗?食品中的铝的测定是我们经常要检测的项目,对这个项目的测定我们经常会遇到这样的情况,回收率也是有时很好,有时又不好,包括用ICP-MS法来检测铝也有遇到过这样的问题,是因为是检测过程中受污染引起的.还是因为测铝方面存在缺陷,试剂方面的原因啊,困惑中

[size=4]请问各位大虾，用什么仪器能测出铝锭中铝的含量？[/size]

小弟准备检测铝粒中铝的含量，请问大家依据什么标准检测？谢谢大家了！！

如题，因食品中的国家标准中用于测定食品中的铝含量，一般是用的比色法，想请教一下用ICP-MS测定结果算不算食品中的铝的含量？

请问一下，目前我们使用ICP-AES测定的铝材Hg的含量普遍偏高，为什么呢？我们使用铸铝标准样品测定测出来的Hg含量居然有200ppm，请问各位专家要怎么处理呢？帮忙讨论一下吧。

最近，厂里需要对铸铝中的含钙量进行检测，含量范围要求50ppm，查的资料上火焰法钙的检出线可达到0.06mg/L，为什么我做的时候0.2mg/L就检测不出来了。那位高人指点一下。