铝矿区

采用改进型ATD 累积氡探测器、专业测氡仪和FH40G 环境γ 剂量率仪对铝矿区及周围环境氡浓度和γ 剂量率进行了测量。了解铝矿区的土壤、室内外氡及γ 辐射剂量率水平及其影响因素，可为验证氡地质潜势规律提供依据。

MA-3000直接燃烧法在地矿行业测定铝土矿中总汞的应用铝土矿是一种铝矿石，是世界上主要的铝来源。它主要由矿物三水铝石、勃姆石和水铝石组成。铝、铁和硅是主要成分。冶金级氧化铝是使用拜耳法从铝土矿中生产出来的。铝土矿的汞含量变化很大，在 20-2000 ppm 的范围内。铝土矿残渣含有大部分矿??石中的汞，是未消化的部分。清洗后，残留物被存放在称为铝土矿残留物处置区 (BRDA) 或残留物储存区 (RSA) 的特殊设施中。这些地区的径流会用汞污染水生生物并进入食物链。众所周知，汞也会在人体中进行生物积累，因此海产品中的生物积累会传染给人类，从而导致汞中毒。汞对自然生态系统和人类都是危险的，因为它具有剧毒，特别是因为它能够破坏中枢神经系统。汞对子宫内和儿童早期的人类发育构成特别威胁。因此，为防止汞中毒，必须准确量化铝土矿和铝土矿残渣中的总汞含量。NIC公司 MA-3000是一款专用的直接汞分析仪，通过热分解、金汞齐化和冷原子吸收光谱有选择地测量几乎任何样品基质(固体、液体和气体)的总汞。MA-3000提供快速测试的结果，没有任何繁琐、耗时和复杂的样品制备过程。这是一个理想的解决方案，以满足当今实验室对简单，快速和准确的汞测量的需求。

铝土矿是最重要的含铝矿物，主要成分为Al(OH)3、软水铝石、硬水铝石，及针铁矿、赤铁矿、石英等。颜色随氧化铁含量而增加，有灰白、棕红等。铝土矿是提取铝的矿石，也是制造人造刚玉、矾土水泥、耐火材料的重要原料。本试验通过MT-V6自动电位滴定仪来测定某铝土矿的氧化铁含量。

铝土矿是最重要的含铝矿物，主要成分为Al(OH)3、软水铝石、硬水铝石，及针铁矿、赤铁矿、石英等。颜色随氧化铁含量而增加，有灰白、棕红等。铝土矿是提取铝的矿石，也是制造人造刚玉、矾土水泥、耐火材料的重要原料。本试验通过MT-V6自动电位滴定仪来测定某铝土矿的氧化铝含量。

"电子探针元素面分布及微区定量分析表明，脉状锡铅锌矿体载铟黄铜矿中，铟含量较高，在0.04-0.40%之间，且分布较为均匀，是矿区重要的载铟矿物。岛津电子探针通过配置高灵敏度和高分辨率的全聚焦型分光晶体和52.5° 的高特征X射线检出角，使之具备非常优异的元素检测限，能够对载铟矿物进行观察和有效分析。"

通过检测器分析透射或反射光的光密度， 就可以确定样品的组分及该组分的含量。 并非所有的矿物在短波红外光区内都有显示， 常见的适合短波红外光谱测量的矿物主要是含氢基团’()（’*+、,、-）及含+-$ /.、0-$ 1. 的矿物等， 如各种含羟基矿物、含氨基矿物，以及部分碳酸盐矿物及硫酸盐矿物等。

近年来，在“绿水青山就是金山银山“理念及各地政府资金政策的支持下，中华大地上掀起一股“绿色矿山”建设风潮。但因各地对”绿色矿山“没有统一评价标准，存在人为主观因素较为严重，导致不同地方的绿色矿山相差较大，不利于绿色矿山建设和评选。近日，自然资源部为做好绿色矿山遴选工作，统一评价指标标准，推进第三方评估工作规范化，依据《关于加快建设绿色矿山的实施意见》（国土资规〔2017〕4号）和《关于做好2020年度绿色矿山遴选工作的通知》（自然资办函〔2020〕839号），印发《绿色矿山评价指标》和《绿色矿山遴选第三方评估工作要求》，分别从矿区环境、资源开发方式、资源综合利用、节能减排、科技创新与智能矿山、企业管理与企业形象六个方面对绿色矿山建设确立标准。

PSR+3500便携式地物波谱仪性能稳定、具有卓越的信噪比和光谱分辨率、便于携带、使用灵活、操作简单，可快速实现紫外、可见光、近红外（350-2500nm）全谱段波谱数据的稳定测量。

利用NITON XL3t 500 型便携式X 射线荧光光谱仪，选择云南会泽县金牛厂铅锌矿区进行样品分析条件试验. 试验中分别对实验室分析与X 射线荧光光谱仪分析结果，以及不同湿度条件下分析结果进行了对比研究，确定了最佳的应用条件. 结果表明，实验室分析与X 射线荧光光谱仪分析结果相近，但湿度因素会降低元素含量. 所以应用便携式X 荧光光谱仪进行试验不失为一种方便快捷和行之有效的方法.

1、岛津ICPMS-2030可以更智能地协助使用者准确选择每个元素合适的质量数和判定结果的可靠性；2、较宽的线性范围满足高低浓度的不同元素同时分析；3、分析样品时使用8 L/min的等离子体气流量工作，较大程度节省氩气消耗；4、可以使用工业氩气进行样品的分析。

经权威发布，全国土壤污染超标率达16.1%。部分农林牧用地（耕地19.4%、林地10.0%、草地10.4%）和工矿业场地（重污染企业用地36.3%、工业废弃地34.9%、采矿区33.4%、工业园区29.4%）等污染问题严重。

近年来，随着我国工业化及城镇化的快速发展，土壤不断遭到重金属、农药、有机物及电子废弃物等的污染。经权威发布，全国土壤污染超标率达16.1%。部分农林牧用地（耕地19.4%、林地10.0%、草地10.4%）和工矿业场地（重污染企业用地36.3%、工业废弃地34.9%、采矿区33.4%、工业园区29.4%）等污染问题严重。

金矿石样品基体一般较为复杂，主要含有硅、 铝、铁、钛、钾、钠、钙、镁等常量元素及铜、铅、锌等次量元素.大量的基体元素干扰鸵的测定，而样品溶液中钳含量较低又不允许高倍稀释。本工作采用乙醚萃取HR-CS FAAS测定金矿石样品中铊的含量。 样品首先经王水、氢氟酸和高氯酸溶解，再经过乙醚萃取与大量基体元素分离，其中镓、铟会同时和铊一起被萃取出来，然后样品经过硝酸处理，定容后采用HR-CS FAAS测定。试验重点优化了萃取介质及其浓度、萃取剂等主要试验条件，保证样品中铊分离富集完全。方法应用于金矿石样品中锭的测定，精密度和正确度均符合DZ/T 0130-2006要求，具有良好的推广价值。

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近年来，随着我国工业化及城镇化的快速发展，土壤不断遭到重金属、农药、有机物及电子废弃物等的污染。经权威发布，全国土壤污染超标率达16.1%。部分农林牧用地（耕地19.4%、林地10.0%、草地10.4%）和工矿业场地（重污染企业用地36.3%、工业废弃地34.9%、采矿区33.4%、工业园区29.4%）等污染问题严重。受污染的表层土还容易在风力和水力的作用下进入到大气和水体中，导致大气污染、地表水污染、地下水污染和生态系统退化等其他生态问题。

铝土矿是指具有工业利用价值的，以三水铝石、一水软铝石或一水硬铝石为主要矿物所组成的矿石的统称。铝土矿中的铝元素是以氧化铝水合物状态存在的。根据其氧化铝水合物所含结晶水数目以及晶型结构的不同，把铝土矿分成三水铝石型、一水软铝石型、一水硬铝石型和混合型四类矿种。不同类型的铝土矿，因为在拜耳法生产氧化铝时氧化铝溶出的难易程度不同，则所采取的工艺技术条件也不相同。

近年来，随着我国工业化及城镇化的快速发展，土壤不断遭到重金属、农药、有机物及电子废弃物等的污染。经权威发布，全国土壤污染超标率达16.1%。部分农林牧用地（耕地19.4%、林地10.0%、草地10.4%）和工矿业场地（重污染企业用地36.3%、工业废弃地34.9%、采矿区33.4%、工业园区29.4%）等污染问题严重。受污染的表层土还容易在风力和水力的作用下进入到大气和水体中，导致大气污染、地表水污染、地下水污染和生态系统退化等其他生态问题。

利用岛津XRD衍射仪测试了两种铝土矿粉末，进行了物相分析，对谱图进行了Rietveld精修，拟合结果良好。Rietveld精修对物相定性结果进行了验证，并一次性给出了各矿物相的含量。

铁矿─铝含量的测定─火焰原子吸收光谱法1范围本推荐方法用火焰原子吸收光谱法测定铁矿石中铝的含量本方法适用于天然铁矿铁精矿烧结矿和球团矿中0.1%(m/m)5.0%(m/m)铝含量的测定2原理试样用盐酸硅再经碳酸钠熔融制成盐酸溶液吸喷溶液到原子吸收光谱仪的氧化亚氮于波长396.2nm处测量铝的吸光度硝酸分解蒸发成脱水二氧化硅残渣经灼烧以氢氟酸和硫酸蒸发除去乙炔火焰中3试剂3.1 碳酸钠无水3.2 盐酸r1.19g/mL3.3 盐酸193.4 硝酸r1.42g/mL3.5 氢氟酸r1.15g/mL3.6 硫酸113.7 背景溶液将10g含铝小于0.002%(m/m)的高纯铁[纯度至少99.9%(m/m)]溶解在50mL盐酸中滴加硝酸氧化在水中溶解17g碳酸钠加入到铁溶液中将溶液转移至1000mL容量瓶中用水稀释至刻度混匀蒸发至粘稠状用水稀释至200mL加20mL盐酸3.8 铝标准溶液 500mg/mL冷却将溶液转移至1000mL容量瓶中 用水稀释至刻度混匀此溶液1mL含铝500mg将0.5000g高纯铝[纯度至少99.9%(m/m)]溶解在25mL盐酸中4仪器原子吸收光谱仪配备氧化亚氮乙炔燃烧器铝空心阴极灯所用原子吸收光谱仪应达到下列指标最小灵敏度最浓校准液的吸光度至少应为0.3曲线线性浓度范围内斜率(表示为吸光度的变化量)与下端20浓度范围内的斜率的比值不应小于0.7最低稳定性分别计算平均值及标准偏差其标准偏差应分别小于其吸光度平均值的1.5和0.5校准曲线上端20多次测量工作曲线中所用最大浓度标准溶液与零浓度标准溶液的吸光度

针对我国普遍存在的土壤重金属污染问题，迫切需要开展土壤重金属的快速检测与评价方法研究。本文采用便携式X 射线荧光光谱法(PXRF)和传统实验室方法对云南会泽铅锌矿区农田土壤As、Pb、Cu 和Zn 进行测定，分析了PXRF 法的应用效果。结果表明：①PXRF 法测定的精密度与准确度满足我国农田土壤环境质量检测技术规范中规定的仪器检测要求；②土壤As、Pb、Cu 和Zn 的PXRF 法测定值与传统实验室测定值具有良好的一致性，Pb、Cu 和Zn 的决定性系数均大于0.70；③基于PXRF 法原位测定、PXRF 法异位测定和传统实验室测定结果的研究区土壤As、Pb、Cu 和Zn 具有相似的空间分布规律。可见，PXRF 法可用于矿区周边农田土壤As、Pb、Cu 和Zn 的快速检测、污染筛查与评价。

摘　要：目前，扫描电子显微镜（ＳＥＭ）、电子探针（ＥＰＭＡ）、Ｘ射线衍射分析仪（ＸＲＤ）、电感耦合等离子体质谱（ＩＣＰ－ＭＳ）、Ｘ射线荧光光谱（ＸＲＦ）等技术都已运用于铝土矿的矿物分析及化学成分测定。这些现代分析方法的使用为铝土矿的地质研究提供了更准确和快速的技术支持。本文较详细归纳总结了铝土矿分析技术以及其在地质研究中的运用进展

通常，尾矿堆放在尾矿池中。尾矿池即为水性废料泵入池中的区域，在那里，固体颗粒从水中沉降。据估计，2000 年，全世界共存有约 3,500 处活跃尾矿池 [3]。尾矿池有助于堆放从岩石中分离矿物质时产生的废料或焦油砂开采过程中产生的浆料。通常，尾矿会与其它物质（如膨润土）混合，减缓受影响的水释放到环境中的速率 [1]。然而，无论尾矿含有何种成分，均需要从矿山泵送到尾矿池中。为了了解是否能够利用现有泵送设备泵送（改性）尾矿，不仅需要测定粘度，还需要测定屈服应力 τ 0。屈服应力用于描述克服给定流体弹性特性及输入可持续流量所需的能量。

1范围本推荐方法用火焰原子吸收光谱法测定铁矿石中铝铬铜锌镍的含量本方法适用于天然铁矿铁精矿烧结矿和球团矿中0.10%(m/m)5.00%(m/m)铝0.01%(m/m)1.00%(m/m)铬0.01%(m/m)1.00%(m/m)铜0.01%(m/m)1.00%(m/m)锌0.01%(m/m)1.00%(m/m)镍含量的测定2原理试样用盐酸酸的吸光度在波长357.9nm处测量铬的吸光度用空气乙炔燃烧器在波长不溶残渣经灼烧用氢氟以主液浸出熔块吸喷溶液乙炔火焰在波长309.2nm处测量铝硫酸蒸发除去二氧化硅干涸后用盐酸溶解盐类用焦硫酸钾熔融残渣到原子吸收光谱仪的火焰中用氧化亚氮硝酸分解处测量镍的吸光度324.8nm处测量铜的吸光度在波长213.9nm处测量锌的吸光度在波长232.0nm3试剂3.1 焦硫酸钾3.2 盐酸r1.19g/mL3.3 盐酸112983.4 硝酸r1.42g/mL3.5 硫酸113.6 氢氟酸r1.15g/mL3.7 铁溶液10g/L溶解10g纯铁丝[纯度不低于99.9%(m/m)]于50mL盐酸中滴加硝酸氧化煮沸除去氮氧化物以水稀释至1000mL混匀3.8 铝标准溶液 500mg/mL将0.5000g高纯铝[纯度不低于99.9%(m/m)]溶于25mL盐酸冷却将溶液转移至1000mL容量瓶中 用水稀释至刻度混匀此溶液1mL含铝500mg3.9 铜标准溶液3.9.1铜贮备液 500mg/mL将0.5000g高纯铜[纯度不低于99.9%(m/m)]溶于20mL硝酸(11)冷却将溶液转移至1000mL容量瓶中 用水稀释至刻度混匀此溶液1mL含500mg铜3.9.2 铜标准溶液50.0mg/mL匀此溶液1mL含50.0mg铜m用水稀释至刻度混分取25.00mL铜贮备液(500g/mL)于250mL容量瓶中3.10锌标准溶液3.10.1 锌贮备液 500mg/mL将0.5000g高纯锌[纯度不低于99.9%(m/m)]溶于20mL盐酸(11)冷却将溶液转移至1000mL容量瓶中 用水稀释至刻度混匀此溶液1mL含500mg锌3.10.2 锌标准溶液50.0mg/mL分取25.00mL锌贮备液 (500mg/mL)于250mL容量瓶中用水稀释至刻度混匀此溶液1mL含50.0mg锌3.11镍标准溶液3.11.1 镍贮备液 500mg/mL将0.5000g高纯镍[纯度不低于99.9%(m/m)]溶于30mL硝酸(11)冷却后移入1000mL容量瓶 水稀释至刻度混匀此溶液1mL含500mg镍3.11.2 镍标准溶液50.0mg/mL此溶液1mL含50.0mg镍m用水稀释至刻度混匀分取25mL镍贮备液(500g/mL)于250mL容量瓶中3.12铬标准溶液3.12.1 铬贮备液 500mg/mL将0.5000g高纯铬[纯度不低于99.9%(m/m)]溶于30mL盐酸(11)冷却后移入1000mL容量瓶 以水稀释至刻度混匀此溶液1mL含500mg铬3.12.2 铬标准溶液 50.0g/mL分取25mL铬标准溶液(500mg/mL)于250mL容量瓶中用水稀释至刻度混匀此溶液1mL含50.0mg铬4仪器原子吸收光谱仪配备有空气乙炔燃烧器氧化亚氮乙炔燃烧器心阴极灯铬空心阴极灯铜空心阴极灯锌空心阴极灯镍空心阴极灯

铁矿─铝含量的测定─火焰原子吸收光谱法1范围本推荐方法用火焰原子吸收光谱法测定铁矿石中铝的含量本方法适用于天然铁矿铁精矿烧结矿和球团矿中0.1%(m/m)5.0%(m/m)铝含量的测定2原理试样用盐酸硅再经碳酸钠熔融制成盐酸溶液吸喷溶液到原子吸收光谱仪的氧化亚氮于波长396.2nm处测量铝的吸光度硝酸分解蒸发成脱水二氧化硅残渣经灼烧以氢氟酸和硫酸蒸发除去乙炔火焰中3试剂3.1 碳酸钠无水3.2 盐酸r1.19g/mL3.3 盐酸193.4 硝酸r1.42g/mL3.5 氢氟酸r1.15g/mL3.6 硫酸113.7 背景溶液将10g含铝小于0.002%(m/m)的高纯铁[纯度至少99.9%(m/m)]溶解在50mL盐酸中滴加硝酸氧化在水中溶解17g碳酸钠加入到铁溶液中将溶液转移至1000mL容量瓶中用水稀释至刻度混匀蒸发至粘稠状用水稀释至200mL加20mL盐酸3.8 铝标准溶液 500mg/mL冷却将溶液转移至1000mL容量瓶中 用水稀释至刻度混匀此溶液1mL含铝500mg将0.5000g高纯铝[纯度至少99.9%(m/m)]溶解在25mL盐酸中4仪器原子吸收光谱仪配备氧化亚氮乙炔燃烧器铝空心阴极灯所用原子吸收光谱仪应达到下列指标最小灵敏度最浓校准液的吸光度至少应为0.3曲线线性浓度范围内斜率(表示为吸光度的变化量)与下端20浓度范围内的斜率的比值不应小于0.7最低稳定性分别计算平均值及标准偏差其标准偏差应分别小于其吸光度平均值的1.5和0.5校准曲线上端20多次测量工作曲线中所用最大浓度标准溶液与零浓度标准溶液的吸光度

铝土矿中常含有少量刚玉，不易完全分解。四酸溶样或单纯氢氧化钠熔融含刚玉铝土矿分解不完全，过氧化钠熔融会引入大量盐类且无法同时测定钠。本文采用偏硼酸锂熔融，超声提取后，利用电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-AES）同时测定了铝土矿中主成分Al2O3、CaO、Fe2O3、K2O、MgO、MnO、Na2O、P2O5、SiO2 和TiO2。方法检出限为0.001~0.096%，精密度和准确度良好。铝土矿国家标准物质的测定值与标准值相符，实际样品的测定值与其他分析方法的测定值相吻合，适用于高铝及含少量刚玉的铝土矿样品分析。