罗汉果皂苷V25%,40%和50%(罗汉果总甙80%)这三个含量是怎么做到的,确定的?各位前辈有知道的吗,能否解惑一下,小弟感激不尽。
罗汉果是秋季祛燥邪常用的佳品,又被誉为“神仙果”“长寿果”。可以取一个罗汉果掰成数小块泡水喝,甜度相对适中,对于慢性咽炎有一定缓解作用。
罗汉果为多年生藤本植物,果实可入药。味甘,性凉,用于烹饪可提升甜味,且能够清热、润肺、解暑。
我查了下 代糖上 fda对甜菊叶全叶的使用好像比较反对 对甜菊糖苷已经批准了那么罗汉果是批准的全果 还是仅仅罗汉果甜苷?
请问哪位大神有罗汉果的薄层鉴别图?
因老爸身患重病,前些天在书上找了一个罗汉果润肺汤的制法,公布出来,希望能对有需要的人有用:罗汉果30克,家山药100克,玉竹15克,莲子15克,薏苡仁15克,龙眼肉10克,枸杞子10克,红枣10克,鸡肉200克。将鸡肉洗净,切成小块,备用;家山药洗净,刮去外皮,切成片,放入瓷碗中。将罗汉果,玉竹,莲子,薏苡仁,龙眼肉,枸杞子,红枣等七味分别洗净,同入砂锅,加水浸泡30分钟,煎煮两次,每次30分钟,合并两次滤汁,保留滤渣成分。将滤汁回入砂锅,加水适量,加鸡肉块山药片,大火煮沸后,加料酒,改用小火煨炖1小时,待鸡肉食熟烂,山药片粘糊时,加精盐味精各少许,拌匀即成。
求助中压制备液相在罗汉果甜苷提取工艺的应用 我想通过中低压制备提取罗汉果中的罗汉果甜苷,现在在找适合的方法,用填C18 还是氨基填料?据说是用氨基填料更好。两种填料在分离提取罗汉果甜苷各有什么特性?如果成行,用什么规格的填料更好?要求纯度能达到百分之98以上的纯度。
根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例、《食品安全地方标准管理办法》有关规定,我委按照《2014年广西食品安全地方标准项目计划》,组织广西食品安全标准审评委员会对《罗汉果饮料》食品安全地方标准进行了制修订,形成了标准征求意见稿(见附件1-2),现进行公示并公开征求意见。如有意见,请于2014年12月26日前将意见反馈表(格式见附件3)以传真或电子邮件形式反馈我委。 联系人:宋振华 电 话:0771-2823593 传 真:0771-2805181 邮 箱:gxwjwspc@163.com 附件:1.《广西壮族自治区食品安全地方标准 罗汉果饮料》(征求意见稿) 2.《广西壮族自治区食品安全地方标准 罗汉果饮料》编制说明 3.广西壮族自治区食品安全地方标准制修订征求意见反馈表
罗汉果花是否可以作为食品原料出现在配料表中
文献上有的以罗汉果甙V,有的以自制的罗汉果甙标准品为标准品。请教究竟是什么?貌似测得的含量不准确!谢谢!
[size=20px][color=#93c6bc][b]鉴别[/b][/color][/size][size=16px][color=#e2a4a4]|[/color][/size] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体](1)本品粉末棕褐色。果皮石细胞大多成群,黄色,方形或卵圆形,直径7~38[/font][font=宋体]μ[/font][font=宋体]m[/font][font=宋体],壁厚,孔沟明显。种皮石细胞类长方形或不规则形,壁薄,具纹孔。纤维长梭形,直径16~42[/font][font=宋体]μ[/font][font=宋体]m[/font][font=宋体],胞腔较大,壁孔明显。可见梯纹导管和螺纹导管。薄壁细胞不规则形,具纹孔。[/font] [font=宋体](2)取本品粉末1g,加水50ml,超声处理30分钟,滤过,取滤液20ml,加正丁醇振摇提取2次,每次20ml,合并正丁醇液,减压蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取罗汉果对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取罗汉果皂苷V对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各5[/font][font=宋体]μ[/font][font=宋体]l[/font][font=宋体],分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇-乙醇-水(8:2:3)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以2%香草醛的10%硫酸乙醇溶液,加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。[/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [size=20px][color=#93c6bc][b]检查[/b][/color][/size][size=16px][color=#e2a4a4]|[/color][/size] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [b][font=宋体][/font][/b] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][b]水分[/b] 不得过15.0%(通则0832第二法)。 [/font] [b][font=宋体]总灰分[/font][/b][font=宋体] 不得过5.0%(通则2302)。[/font] [b][font=宋体]【[color=var(--weui-LINK)]浸出物[i][/i][/color]】[/font][/b][font=宋体] 照水溶性浸出物测定法(通则2201)项下的热浸法测定,不得少于30.0%。[/font] [b][font=宋体]【含量测定】[/font][/b][font=宋体] 照高效液相色谱法(通则0512)测定。[/font] [b][font=宋体]色谱条件与系统适用性试验[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(23:77)为[color=var(--weui-LINK)]流动相[i][/i][/color];检测波长为203nm。理论板数按罗汉果皂苷V峰计算应不低于3000。[/font] [b][font=宋体]对照品溶液的制备[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]取罗汉果皂苷V对照品适量,精密称定,加流动相制成每1ml含0.2mg的溶液,即得。[/font] [b][font=宋体]供试品溶液的制备[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]取本品粉末(过四号筛)约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇50ml,密塞,称定重量,加热回流2小时,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过。精密量取续滤液20ml,回收溶剂至干,加水10ml溶解,通过大孔吸附树脂柱AB-8(内径为1cm,柱高为10cm),以水100ml洗脱,弃去水液,再用20%乙醇100ml洗脱,弃去洗脱液,继用稀乙醇100ml洗脱,收集洗脱液,回收溶剂至干,残渣加流动相溶解,转移至10ml量瓶中,加流动相至刻度,摇匀,即得。[/font] [b][font=宋体]测定法[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10[/font][font=宋体]μ[/font][font=宋体]l[/font][font=宋体],注入液相色谱仪,测定,即得。[/font] [font=宋体]本品按干燥品计算,含罗汉果皂苷V (C[sub]60[/sub]H[sub]102[/sub]O[sub]29[/sub])不得少于0.50%。[/font] [font=宋体] [/font]
1、材料与仪器罗汉果皂苷V对照品(来源:中国检验检疫局;批号:111754-200601;纯度:100%);乙腈(色谱纯,上海安普实验科技股份有限公司);一级水;磷酸(分析纯,广州化学试剂厂)、清咽含片(汤臣倍健股份有限公司)。超声波清洗器(EQ-500,昆山市超声仪器有限公司);waters超高效液相色谱仪(沃特世科技(上海)有限公司); 电子天平(感量0.1mg, [color=#333333]梅特勒[/color][color=#333333]-[/color][color=#333333]托利多[/color]科学仪器有限公司);色谱柱(C18,XSELECT HSS T3 2.5μm 2.1×100mm,沃特世科技(上海)有限公司)。2、色谱条件色谱柱(C18,XSELECT HSS T3 2.5μm 2.1×100mm);流速:0.4mL/min;柱温:40℃;进样量:5μL;检测波长:203nm,流动相:乙腈: 0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,如下表:[table=411][tr][td] [align=center]时间(min)[/align] [/td][td] [align=center]乙腈(%)[/align] [/td][td] [align=center]0.1%磷酸水(%)[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]18[/align] [/td][td] [align=center]82[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]1[/align] [/td][td] [align=center]18[/align] [/td][td] [align=center]82[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]5[/align] [/td][td] [align=center]27[/align] [/td][td] [align=center]73[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]7.5[/align] [/td][td] [align=center]27[/align] [/td][td] [align=center]73[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]7.6[/align] [/td][td] [align=center]18[/align] [/td][td] [align=center]82[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]10[/align] [/td][td] [align=center]18[/align] [/td][td] [align=center]82[/align] [/td][/tr][/table]3、标准品溶液的配制精密称取罗汉果皂苷V对照品20.00 mg,置于25 mL棕色容量瓶中,用甲醇溶解并定容至刻度,摇匀,即得罗汉果皂苷V对照品溶液,为储备液。分别精密吸取罗汉果皂苷V标准贮备液稀释成5个罗汉果皂苷V标准梯度使用液,浓度分别为0.033mg/mL、0.0504mg/mL、0.083mg/mL、0.166mg/mL、0.333mg/mL。4、供试品溶液的配制精密称取样品0.29g,置于25 mL棕色容量瓶中,加甲醇适量,于45℃超声30min,并不时振摇样品,放冷,用甲醇定容至刻度,摇匀,即得。5、标准曲线的绘制将标准系列溶液浓度为0.033mg/mL、0.0504mg/mL、0.083mg/mL、0.166mg/mL、0.333mg/mL的罗汉果皂苷V标准液进行UPLC分析,记录色谱图,以标准品的浓度为横坐标,标准品的峰面积为纵坐标,绘制标准曲线,求得回归方程。6、检出限实验将浓度为0.77 μg/mL的对照溶液进样测定,通过工作软件的计算得S/N=3。按实际样品的处理过程计算。7、精密度实验精密称取样品6份,按2.4供试品制备方法处理样品,检测样品含量,计算其RSD(%)。8、回收率实验精密称取约0.29g样品9份,置于25mL容量中,分成3组,每组3份,于每一组中分别精密加入罗汉果皂苷V标准使用液(浓度为0.8324 mg/mL) 1.6 mL、2.0 mL、2.4 mL,加入适量的甲醇,45℃超声30min使溶解并定容至刻度,摇匀,经0.45μm的微孔滤膜过滤,即可。9、 结果与讨论9.1 标准曲线确证结果测定罗汉果皂苷V的标准曲线见图1,其标准方程为Y= 2877896.2267X+2312.4018(r=1.0000),线性范围为0.033-0.333mg/mL。[img=,690,282]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810111541347430_3462_3237657_3.png!w690x282.jpg[/img]9.2 检出限和定量限分析方法的检出限和定量限由信噪比([i]S/N[/i])计算。检出限定义为S/N=3时对应的待分析浓度,定量限定义为[i]S/N[/i]=10时对应的待分析浓度。9.2.1 检出限 将浓度为0.77 μg/mL的对照溶液进样,通过工作软件的计算得S/N=3。按实际样品的处理过程计算,方法的检出限为:0.77μg/mL×25mL/0.29g= 66.4μg/g。9.2.2 定量限 取信噪比=10:1定为检测浓度,DL=2.57 μg/mL,按照实际样品的处理过程计算,方法的定量限为: 2.57μg/mL×25mL/0.29g = 221.6μg/g。9.3 精密度实验结果罗汉果皂苷V的精密度结果见下表,6个样品的含量范围为0.4325~0.4471g/100g,平均含量0.44g/100g,相对标准偏差(RSD)为1.5%,表明该方法有良好的精密度。[table=565][tr][td=1,2] [align=center]序号[/align] [/td][td=1,2] [align=center]称样量(g)[/align] [/td][td] [align=center]浓度[/align] [/td][td=1,2] [align=center]含量(g/100g)[/align] [/td][td=1,2] [align=center]平均含量(g/100g)[/align] [/td][td=1,2] [align=center]RSD(%)[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center](mg/mL)[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]1[/align] [/td][td] [align=center]0.29263[/align] [/td][td] [align=center]0.05203[/align] [/td][td] [align=center]0.4445[/align] [/td][td=1,6] [align=center]0.44[/align] [/td][td=1,6] [align=center]1.5[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]2[/align] [/td][td] [align=center]0.29711[/align] [/td][td] [align=center]0.0516[/align] [/td][td] [align=center]0.4341[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]3[/align] [/td][td] [align=center]0.29574[/align] [/td][td] [align=center]0.05156[/align] [/td][td] [align=center]0.4358[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]4[/align] [/td][td] [align=center]0.29017[/align] [/td][td] [align=center]0.05021[/align] [/td][td] [align=center]0.4325[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]5[/align] [/td][td] [align=center]0.28762[/align] [/td][td] [align=center]0.05107[/align] [/td][td] [align=center]0.4439[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]6[/align] [/td][td] [align=center]0.28839[/align] [/td][td] [align=center]0.05158[/align] [/td][td] [align=center]0.4471[/align] [/td][/tr][/table]9.4 回收率实验结果罗汉果皂苷V在3个不同添加水平下浓度的回收率结果见下表,3个浓度下样品中的罗汉果皂苷V的提取回收率范围是94.98%~100.83%,平均回收率为:97.6%,相对标准偏差(RSD)为1.8%。[table=452][tr][td=1,2] [align=center]序号[/align] [/td][td] [align=center]理论加[/align] [/td][td] [align=center]实测加标[/align] [/td][td] [align=center]回收率[/align] [/td][td] [align=center]平均[/align] [/td][td] [align=center]RSD[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]标量(mg)[/align] [/td][td] [align=center]量(mg)[/align] [/td][td] [align=center](%)[/align] [/td][td] [align=center]回收率(%)[/align] [/td][td] [align=center](%)[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]1[/align] [/td][td] [align=center]1.33184[/align] [/td][td] [align=center]1.30079[/align] [/td][td] [align=center]97.668[/align] [/td][td=1,9] [align=center]97.58[/align] [/td][td=1,9] [align=center]1.8[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]2[/align] [/td][td] [align=center]1.33184[/align] [/td][td] [align=center]1.30239[/align] [/td][td] [align=center]97.788[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]3[/align] [/td][td] [align=center]1.33184[/align] [/td][td] [align=center]1.34284[/align] [/td][td] [align=center]100.826[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]4[/align] [/td][td] [align=center]1.6648[/align] [/td][td] [align=center]1.59282[/align] [/td][td] [align=center]95.676[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]5[/align] [/td][td] [align=center]1.6648[/align] [/td][td] [align=center]1.58125[/align] [/td][td] [align=center]94.981[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]6[/align] [/td][td] [align=center]1.6648[/align] [/td][td] [align=center]1.60273[/align] [/td][td] [align=center]96.271[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]7[/align] [/td][td] [align=center]1.99776[/align] [/td][td] [align=center]1.95674[/align] [/td][td] [align=center]97.947[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]8[/align] [/td][td] [align=center]1.99776[/align] [/td][td] [align=center]1.96715[/align] [/td][td] [align=center]98.467[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]9[/align] [/td][td] [align=center]1.99776[/align] [/td][td] [align=center]1.97061[/align] [/td][td] [align=center]98.641[/align] [/td][/tr][/table]9.5 测定条件讨论 经紫外扫描,罗汉果皂苷V在203nm处有最大的吸收,分析结果显示色谱图基线平稳,且各色谱峰峰形、分离度较好,所以选择了203nm作为检测波长。由于制剂配方成分的复杂,采用等度并不能很好的得到分离,因此试验所用的流动相是经过筛选得来,罗汉果皂苷V测定所用流动相是在普通液相色谱条件的基础上进行梯度洗脱优化,经多次试验达到了良好的分离效果,且基线比较平稳,同时配合超高效色谱柱,检测时间短,适合本品的含量测定。
周一的时候使用AFS做的罗汉果糖粉中的砷,可是原子荧光版块都木有人关注了。难道是年底了,大家都无心工作了。很久没来食品版块了,因为最近很少做食品样。感觉这个实验还是发在这个版块比较贴切些。欢迎大家交流讨论。不要太冷清~~刚好有新型号仪器,所以调试完毕后,这两天一直在用这台仪器在实验室做测试。估计大家都没见过,SK-乐析原子荧光光谱仪,给个合影靓照。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412031523_525744_2661131_3.jpg下面是罗汉果糖粉中镉元素测定的步骤一、所需设备,试剂及试剂相应的配制方法1:所需设备SK-乐析氢化物发生原子荧光光谱仪,镉空心阴极灯,电热板2:所需试剂硝酸(优级纯),高氯酸(优级纯),盐酸(优级纯),抗坏血酸(优级纯),硫脲(分析纯),氢氧化钾(优级纯),硼氢化钾(优级纯),乙醇(分析纯),Cd1、Cd2(信号增强剂),镉标准溶液,去离子水。3:试剂配制方法酸空白介质:2%盐酸-0.01Cd2。1000mL酸空白配制方法:取去离子水980mL,加入20mL盐酸,0.1g Cd2,搅拌至完全溶解。还原剂的配制:0.5%氢氧化钾-3% Cd1。二、样品制备 准确称取0.2000g样品放入100mL烧杯中,加入15mL混酸(硝酸:高氯酸=8:2),盖上表面皿,放在电热板上加热消解。待红颜冒尽之后可以取下表面皿,待烧杯内白烟冒尽溶液蒸至尽干之后,取下,稍微冷却。向烧杯中准确加入25mL酸空白,待测。同时做样品空白,平行操作。三、标准曲线的配制 吸取1ug/mL镉标准储备溶液0.00mL、0.05mL、0.10mL、0.20mL、0.30mL[size=12.0pt
周一刚出差回来就有任务,这可是件好事情。又有的东西可写了。刚好有新型号产品推出,检测完毕后,实验室的友琴姐为用户检测罗汉果糖粉中的砷元素,分享给大家。欢迎交流讨论。厂家实验室的好处就是,总可以拿新款仪器试试手,比用户更早使用。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412021413_525538_2661131_3.jpg需要调教的就是这款仪器了,SK-乐析。今天用它检测的是罗汉果糖粉中的砷,具体操作详见下文。一、所需设备,试剂及试剂相应的配制方法1:所需设备北京金索坤SK-乐析原子荧光光谱仪,砷空心阴极灯,电热板2:所需试剂硝酸(优级纯),高氯酸(优级纯),盐酸(优级纯),抗坏血酸(优级纯),硫脲(分析纯),氢氧化钾(优级纯),硼氢化钾(优级纯),砷标准溶液,去离子水。3:试剂配制方法酸空白介质:5%盐酸-1%抗坏血酸-1%硫脲。1000mL酸空白配制方法:取去离子水950mL,加入50mL盐酸,10g抗坏血酸,10g硫脲,搅拌至完全溶解。还原剂的配制:0.5%的氢氧化钾-2%的硼氢化钾。取500mL的去离子水,加入2.5g氢氧化钾,10g硼氢化钾后搅拌均匀。二、样品制备准确称取0.2000g样品放入100mL烧杯中,加入15mL混酸(硝酸:高氯酸=8:2),盖上表面皿,放在电热板上加热消解。待红颜冒尽之后可以取下表面皿,待烧杯内白烟冒尽溶液蒸至尽干之后,取下,稍微冷却。向烧杯中准确加入25mL酸空白,待测。同时做样品空白,平行操作。三、标准曲线的配制吸取1ug/mL砷标准储备溶液0.00mL、0.10mL、0.30mL、0.50mL、0.70mL、1.00mL于六个100mL容量瓶中,用酸空白介质定容到刻度,摇匀。此标准系列的浓度分别为0.00ng/mL、1.00ng/mL、3.00ng/mL、5.00ng/mL、7.00ng/mL、10.00ng/mL。四、测试1:测试参数负高压:-260v灯电流:80mA采样延时:8S辅气:600载气:8002:测试步骤打开氩气,打开仪器主机与软件,预热30分钟后测试并建立标准曲线,然后测试稀释后的样品空白以及样品,结果计算(也可以在软件中设置样品信息由软件自动计算得出结果)五、打印报告六、附件(包括标准曲线、测试结果)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412021415_525539_2661131_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412021415_525540_2661131_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412021415_525541_2661131_3.jpg欢迎给位多交流,多探讨。AFS版块太冷清了!
国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司),是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位,是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。BW6104 6-羟基芹菜素-6-O-葡萄糖-7-O-葡萄糖醛酸苷,对照品,有报告 HPLC≥98% BW6105 6-羟基山奈酚-3,6,7-三-O-葡萄糖苷,对照品,有报告 HPLC≥98% BW6106 6-羟基山奈酚-3-O-芸香糖-6-O-葡萄糖苷,对照品,有报告 HPLC≥98% BW6107 多根乌头碱,对照品,有报告 HPLC≥98% BW6108 塔拉萨敏/塔拉乌头胺,对照品,有报告 HPLC≥98% BW6109 德尔塔林,对照品,有报告 HPLC≥98% BW6110 硬飞燕草碱,对照品,有报告 HPLC≥98% BW6111 尼奥林/雪上一支蒿乙素,对照品,有报告 HPLC≥98% BW6112 10-羟基乌头碱,对照品,有报告 HPLC≥96% BW6113 13-去羟基印乌碱,对照品,有报告 HPLC≥98% BW6114 黄芪甲苷/黄芪皂苷IV,对照品,有报告 HPLC≥98% BW6115 异黄芪皂苷I,对照品,有报告 HPLC≥98% BW6116 异黄芪皂苷II,对照品,有报告 HPLC≥98% BW6117 (3β,6α,16β,20R,24S)-3-O--20, 24-环氧-16,25-二羟基-9,19-环羊毛甾烷-6-O-葡萄糖苷,对照品,有报告 HPLC≥97% BW6118 Cyclocephaloside II HPLC≥98% BW6119 罗汉果皂苷IVa,对照品,有证书 HPLC≥98% BW6120 异-罗汉果皂苷V,对照品,有报告 HPLC≥98% BW6121 罗汉果皂苷IIIA1,对照品,有报告 HPLC≥98% BW6122 罗汉果皂苷IIA2 HPLC≥98% BW6123 罗汉果皂苷IIIe HPLC≥98% BW6124 罗汉果黄素,对照品,有报告 HPLC≥98% BW6125 11-0-罗汉果苷V HPLC≥98% BW6126 罗汉果苷IV/罗汉果皂苷IVe,对照品,有报告 HPLC≥98% BW6127 赛门苷I,对照品,有报告 HPLC≥98% BW6128 罗汉果苷VI HPLC≥90% 坛墨质检现有员工79人,办公室面积450平米,实验室1650平米;销售、客服、财务及行政人员35人,实验室工作人员21人,库房14人,市场部8人。实验仪器设备:气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计,原子吸收、ICP-OES和ICP-MS;库房面积450平米,库房工作人员12人,现货产品5万个,坛墨质检自主研发的产品近3000个,已申报国标345项,填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位,定制范围:特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。
国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司),是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位,是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 标准值 BW61066-羟基山奈酚-3-O-芸香糖-6-O-葡萄糖苷,对照品,有报告HPLC≥98%BW6108塔拉萨敏/塔拉乌头胺,对照品,有报告HPLC≥98%BW6109德尔塔林,对照品,有报告HPLC≥98%BW6110硬飞燕草碱,对照品,有报告HPLC≥98%BW6111尼奥林/雪上一支蒿乙素,对照品,有报告HPLC≥98%BW611210-羟基乌头碱,对照品,有报告HPLC≥96%BW611313-去羟基印乌碱,对照品,有报告HPLC≥98%BW6114黄芪甲苷/黄芪皂苷IV,对照品,有报告HPLC≥98%BW6115异黄芪皂苷I,对照品,有报告HPLC≥98%BW6116异黄芪皂苷II,对照品,有报告HPLC≥98%BW6117(3β,6α,16β,20R,24S)-3-O--20, 24-环氧-16,25-二羟基-9,19-环羊毛甾烷-6-O-葡萄糖苷,对照品,有报告HPLC≥97%BW6118Cyclocephaloside IIHPLC≥98%BW6119罗汉果皂苷IVa,对照品,有证书HPLC≥98%BW6120异-罗汉果皂苷V,对照品,有报告HPLC≥98%BW6121罗汉果皂苷IIIA1,对照品,有报告HPLC≥98%BW6122罗汉果皂苷IIA2HPLC≥98%BW6123罗汉果皂苷IIIeHPLC≥98%BW6124罗汉果黄素,对照品,有报告HPLC≥98%BW6126罗汉果苷IV/罗汉果皂苷IVe,对照品,有报告HPLC≥98%BW612511-0-罗汉果苷VHPLC≥98%BW6127赛门苷I,对照品,有报告HPLC≥98%BW6128罗汉果苷VIHPLC≥90%BW6129罗汉果苷III,对照品,有证书HPLC≥98%BW6130拟人参皂苷Rh2,对照品,有证书HPLC≥98%BW6131(S型)原人参三醇,对照品,有报告HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人,办公室面积450平米,实验室1650平米;销售、客服、财务及行政人员35人,实验室工作人员21人,库房14人,市场部8人。实验仪器设备:气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计,原子吸收、ICP-OES和ICP-MS;库房面积450平米,库房工作人员12人,现货产品5万个,坛墨质检自主研发的产品近3000个,已申报国标345项,填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位,定制范围:特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。
国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司),是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位,是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 BW6109德尔塔林,对照品,有报告HPLC≥98%BW6110硬飞燕草碱,对照品,有报告HPLC≥98%BW6111尼奥林/雪上一支蒿乙素,对照品,有报告HPLC≥98%BW611210-羟基乌头碱,对照品,有报告HPLC≥96%BW611313-去羟基印乌碱,对照品,有报告HPLC≥98%BW6114黄芪甲苷/黄芪皂苷IV,对照品,有报告HPLC≥98%BW6115异黄芪皂苷I,对照品,有报告HPLC≥98%BW6116异黄芪皂苷II,对照品,有报告HPLC≥98%BW6117(3β,6α,16β,20R,24S)-3-O--20, 24-环氧-16,25-二羟基-9,19-环羊毛甾烷-6-O-葡萄糖苷,对照品,有报告HPLC≥97%BW6118Cyclocephaloside IIHPLC≥98%BW6119罗汉果皂苷IVa,对照品,有证书HPLC≥98%BW6120异-罗汉果皂苷V,对照品,有报告HPLC≥98%BW6121罗汉果皂苷IIIA1,对照品,有报告HPLC≥98%BW6122罗汉果皂苷IIA2HPLC≥98%BW6123罗汉果皂苷IIIeHPLC≥98%BW6124罗汉果黄素,对照品,有报告HPLC≥98%BW6126罗汉果苷IV/罗汉果皂苷IVe,对照品,有报告HPLC≥98%BW612511-0-罗汉果苷VHPLC≥98%BW6127赛门苷I,对照品,有报告HPLC≥98%BW6128罗汉果苷VIHPLC≥90%BW6129罗汉果苷III,对照品,有证书HPLC≥98%BW6130拟人参皂苷Rh2,对照品,有证书HPLC≥98%BW6131(S型)原人参三醇,对照品,有报告HPLC≥98%BW6132(R型)人参皂苷Rh1HPLC≥98%BW6133(R型)人参皂苷Rh2,对照品,有报告HPLC≥96% 坛墨质检现有员工79人,办公室面积450平米,实验室1650平米;销售、客服、财务及行政人员35人,实验室工作人员21人,库房14人,市场部8人。实验仪器设备:气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计,原子吸收、ICP-OES和ICP-MS;库房面积450平米,库房工作人员12人,现货产品5万个,坛墨质检自主研发的产品近3000个,已申报国标345项,填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位,定制范围:特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。
[b]点击链接查看更多:[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-8261.html[/url]含茶制品和代用茶[/b]检测目的:产品质量检测 产品成分分析检测周期:7个工作日检测范围:苦瓜片、胖大海、罗汉果等含茶制品包括以茶叶为原料加工的速溶茶类和以茶叶为原料配以各种可食用物质或食用香料等制成的调味茶类(不含茶叶成分的产品不属于含茶制品)。代用茶是指选用可食用植物的叶、花、果(实)、根茎等为原料加工制作的、采用类似茶叶冲泡(浸泡)方式供人们饮用的产品。[b]产品分类[/b]含茶制品包括以茶叶为原料加工的速溶茶类和以茶叶为原料配以各种可食用物质或食用香料等制成的调味茶类(不含茶叶成分的产品不属于含茶制品)。代用茶是指选用可食用植物的叶、花、果(实)、根茎等为原料加工制作的、采用类似茶叶冲泡(浸泡)方式供人们饮用的产品。叶类产品有桑叶茶、薄荷茶、枸杞叶茶等;花类产品有菊花、茉莉花、桂花、玫瑰花、金银花、玳玳花等;果(实)类(含根茎)产品有大麦茶、枸杞、苦瓜片、胖大海、罗汉果等;混合类是指以植物的叶、花、果(实)、根茎等为原料,按一定比例拼配加工而成的产品。
【序号】: 1【作者】: 陈瑶【题名】: 罗汉果的化学和功能研究 【期刊】: 【年、卷、期、起止页码】: 2005,上海交通大学【全文链接】: [URL=http://s.wanfangdata.com.cn/Paper.aspx?q=%e7%bd%97%e6%b1%89%e6%9e%9c+DBID%3aWF_XW+Degree%3a%e5%8d%9a%e5%a3%ab%e5%90%8e&f=thesisType&userid=]http://s.wanfangdata.com.cn/Paper.aspx?q=%e7%bd%97%e6%b1%89%e6%9e%9c+DBID%3aWF_XW+Degree%3a%e5%8d%9a%e5%a3%ab%e5%90%8e&f=thesisType&userid=[/URL]【序号】: 2【作者】: 斯建勇【题名】: 中药罗汉果鲜果及根部的化学成分与开发利用研究【期刊】: 【年、卷、期、起止页码】: 1998 - 中国协和医科大学:生药学【全文链接】: 【序号】: 3【作者】: 黄飞 【题名】: 山楂叶和罗汉果多糖活性成分的研究 【期刊】: 【年、卷、期、起止页码】: 2000 - 广西大学:应用化学【全文链接】: 【序号】: 4【作者】: 张建业 【题名】: 罗汉果化学成分及其主要成分的人肠内细菌代谢研究 【期刊】: 【年、卷、期、起止页码】: 2003 - 北京大学医学部:生药学 【全文链接】:
在做样品时有时用到大孔吸附树脂,但是凡是用到它的,样品含量都是不合格,现在实验室用的大孔吸附树脂型号是A20,药典上黄芪、人参叶是D101型,罗汉果用的是AB-8型,特别是罗汉果提取出来的样品几乎没有含量,样品都没有问题,怎么会是没有含量呢,是不是大孔吸附树脂的型号对提取有很大要求,那位朋友知道的指点一下,或者有做过这些品种的人交流一下,到底是那里出了问题?
[b][color=#cc0000]重庆罗汉寺之妙(庙)街 12[/color][/b][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401231741496315_8420_1841897_3.png[/img]
[b][color=#cc0000]重庆罗汉寺之妙(庙)街 8[/color][/b][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401231722270199_6888_1841897_3.png[/img]
[b][color=#cc0000]重庆罗汉寺之妙(庙)街 14[/color][/b][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401231746073875_1243_1841897_3.png[/img]
[b][color=#cc0000]重庆罗汉寺之妙(庙)街 15[/color][/b][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401231747375170_6650_1841897_3.png[/img]
[b][color=#cc0000]重庆罗汉寺之妙(庙)街 10[/color][/b][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401231725235453_5114_1841897_3.png[/img]
[b][color=#cc0000]重庆罗汉寺之妙(庙)街 16[/color][/b][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401231748205699_281_1841897_3.png[/img]
[b][color=#cc0000]重庆罗汉寺之妙(庙)街 13[/color][/b][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401231744541779_1208_1841897_3.png[/img]
[b][color=#cc0000]重庆罗汉寺之妙(庙)街 4[/color][/b][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401231716506350_1269_1841897_3.png[/img]
[b][color=#cc0000]重庆罗汉寺之妙(庙)街 2[/color][/b][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401231705402168_3442_1841897_3.png[/img]
[b][color=#cc0000]重庆罗汉寺之妙(庙)街 3[/color][/b][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401231709519830_1670_1841897_3.png[/img]