机器是Syltech STI500机，柱子是Vertex C18柱，流动相是磷酸和甲醇；完全参考药典的梯度法完全看不到芦丁的主峰，就算是标准品也测不出芦丁的峰，换乙腈做流动相并用自己的梯度法就能做出来，但我们一定要用药典的方法去测芦丁的含量，怎么办呢？不知道大家有没有碰过这样的问题？药典的方法是不是很有代表性的？是不是所有机器都能按照它定义的方法测出含量来呢？
【作者】 刘元昀； 王志玲； 勾凌燕； 刘会敏； 王憬；【机构】 白求恩军医学院；【摘要】 研究槐角中芦丁和槐角苷含量与生长时间(采摘时间)的关系,确定不同应用目的槐角药材的最佳采摘时间。在2006～2008年的89、1、0月中旬分别采摘槐角样品,采用无水甲醇连续提取法提取槐角中的总黄酮,并用HPLC法测定提取物中芦丁和槐角苷含量。色谱条件:色谱柱为Diamonsil C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为无水甲醇-浓度1%冰醋酸-乙腈(30.4∶64.6∶5,V/V/V);流速为1.0 ml/min;检测波长为260 nm。8月中旬采摘的槐角中芦丁的含量最高,为(0.87±0.16)%8,月中旬以后采摘的槐角中芦丁的含量逐渐降低;槐角苷在9月中旬到10月中旬达到高峰期,含量分别为(5.76±0.22)%和(5.33±0.39)%,明显高于冬季含量。槐角中芦丁和槐角苷含量具有明显的季节变化规律,而冬季恰是槐角中芦丁和槐角苷含量最低的时期。根据槐角的不同用途选择合适的采摘时间,为科学利用现有槐角资源提供一定的理论依据。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207231719_379267_2379123_3.jpg
我做的是植物中芦丁、槲皮素、绿原酸的含量测定，请问一下分别得对照液及混合对照液是按怎样的比例配制的，还有流动相是如何确定的，谢谢。
HPLC 法测定莲子心中芦丁的含量曾建伟1,朱晓勤1,叶锦霞1,蔡巧燕1,林摇珊1,林培玲2,吴锦忠1,2(1. 福建中医药大学中西医结合研究院,福建福州 350108；2. 福建中医大学药学院,福建福州 350108)摘要:目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定莲子心中芦丁的含量。方法以Ultimate C18 (250mm×4.6mm，5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(40:60),流速为1.0ml/min,检测波长为256 nm,柱温为30℃。结果芦丁进样量在0.122-1.094μg 范围内线性关系良好(r =0.9999),平均回收率为100.5%,RSD 为1.72%(n =6)。结论本法简便、准确、可靠,可作为莲子心中芦丁的定量分析方法。关键词:莲子心;芦丁;HPLC中图分类号:R284. 2 文献标志码:A 文章编号:1673 -4610(2010)07 -0007 -02HPLC 法测定莲子心中芦丁的含量
硝酸铝显色法测银杏提取物总黄酮含量，以芦丁为对照，紫外波长扫描结果显示芦丁对照品在500nm左右有最大吸收峰，而供试品在400-600nm范围内均无最大吸收峰，而是呈上升趋势。特此求助，谢谢！
【作者】 王明星； 于秀华； 李焕荣； 黄晓巍；【机构】 吉林省中医院； 吉林省中医院 吉林长春130021； 吉林长春130021；【摘要】 目的建立一种简便的测定痔速宁胶囊中芦丁含量的方法。方法色谱柱为DiamonsilC18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-3%冰醋酸(40∶60),柱温30℃,流速1mL/min,检测波长254nm。结果芦丁进样量线性范围为0.778～5.820μg,r=0.9999,加样回收率为98.2%,RSD为1.35%。结论该方法操作简便,分离效果理想。 更多还原【关键词】 痔速宁胶囊； 芦丁； 高效液相色谱法； 含量测定； http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271653_386543_2352694_3.jpg
【作者】 裴香萍； 杜晨晖； 闫艳； 沈佳兴； 裴妙荣； 白瑶；【机构】 山西中医学院；【摘要】 目的:考察不同产地及不同采收期酸枣叶中芦丁的含量,以确定其最佳采收期,为酸枣叶的资源开发提供科学依据。方法:采用HPLC,Diamonsil(钻石)C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相甲醇-0.1%冰醋酸(34∶66),检测波长257nm,流速1.0 mL.min-1,柱温30℃。结果:芦丁在0.221 6～2.216μg有良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为99.40%(RSD 2.42%,n=6);酸枣叶中芦丁含量一般以5～6月含量最高,7～8月芦丁含量有所下降,9～10月又有所升高。结论:酸枣叶中芦丁的含量整体上随时间变化基本呈U字形趋势,该方法准确、简便、稳定,为酸枣叶的质量标准提供参考。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207231745_379278_2379123_3.jpg
HPLC法测定郁福来胶囊中芦丁的含量，Inertsil ODS-3.5μm 150×4.6mm色谱柱， SecurityGuard Guard Cartridge Kit保护柱，乙腈-1 %甲酸(19∶81)流动相，检测波长360 nm，柱温30℃， 线性范围为0.219～2.19μg.mL-1，r=0.998，平均回收率为99.2%，RSD为1.52%。
作者：莫文电;（广西壮族自治区河池食品药品检验所;）摘要：目的建立同时测定痔炎消颗粒中绿原酸和芦丁含量的高效液相色谱法。方法采用Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.5%磷酸(20∶80)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为344nm。结果绿原酸进样量线性范围是0.0192～0.48μg,平均加样回收率为99.47%,RSD=0.33%(n=6);芦丁进样量线性范围是0.096～2.406μg,平均加样回收率为99.59%,RSD=0.51%(n=6)。结论该方法操作简便、重现性好,可用作该药品的质量控制。谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271104_386362_1606903_3.jpg
【作者】 贺凤成； 程金来； 董金平； 王艳梅； 李长田（吉林农业大学中药材学院； 鲁南制药集团）【摘要】 建立高效液相色谱法测定泥胡菜中芦丁的方法,优化芦丁的提取工艺。使用Diamonsil(TM)C18柱,流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(20∶80),检测波长:255 nm,流速:1 ml/min,柱温:30℃。样品用50%乙醇超声提取30min提取率最高为0.166%;芦丁在0.1~2.0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 4),平均加样回收率99.3%(RSD=0.8%,n=5)。该方法准确、快速、重现性好,可作为控制泥胡菜质量的有效测定方法。 更多还原【谱图】http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208211742_385110_1609970_3.jpg
我是按药典条件做的，按理说芦丁出峰应该在18min之前，而我做的却在25min才出现，不知大家有没有碰到这种情况？
2 溶液的制备2.1对照品溶液的制备：取无水芦丁对照品适量，精密称定，加50%甲醇制成每1ml含0.1926mg/ml的溶液，作为对照品溶液。2.2 供试品溶液的制备：取本品，研细，取约 2.5 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇 50 ml，称定重量，加热回流 20 分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液 25 ml，置 50 ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，作为供试品溶液。3 测定法3.1标准曲线制备：分别精密吸取对照品溶液 1 ml、 2 ml、 3 ml、 4 ml、 5 ml分别置 10 ml量瓶中，各加50%甲醇至 5 ml，加5%亚硝酸钠溶液 0.3 ml,摇匀，放置6分钟，加10%硝酸铝溶液 0.3 ml,摇匀，放置6分钟，加氢氧化钠试液 4 ml，再加50%甲醇至刻度，摇匀，以相应的溶液为空白。照紫外－可见分光光度法试验（附录 V A），在510nm的波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。3.2 样品溶液测定：精密量取供试品溶液 2 ml，置 10 ml量瓶中，加50%甲醇至刻度，摇匀作为空白对照。另精密量取供试品溶液 2 ml，置 10 ml量瓶中，照标准曲线制备项下方法，自加“50%甲醇至5ml”起，依法立即测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中无水芦丁的量，计算，即得。
【作者】 王志玲； 刘景东； 勾凌燕； 王憬； 甘露； 王秀卿； 刘会敏；【Author】 WANG Zhi-ling,LIU Jing-dong ,GOU Ling-yan,WANG Jing,GAN Lu,WANG Xiu-qing,LIU Hui-min ( Bethune Military Medical College,the Fourth Military Medical University,Shijiazhuang,Hebei,050081 P. R. China)【机构】 第四军医大学白求恩军医学院；【摘要】 目的采用HPLC法同时测定槐角中芦丁和槐角苷的含量。方法采用Diamonsil C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸-乙腈(38∶57∶5),流速1.0mL·min-1,检测波长为260nm。结果杂质峰出峰时间快,芦丁与槐角苷的出峰时间适中,分离度好;两者0.125～2.000μg·mL-1与峰面积呈良好的线性关系。芦丁、槐角的苷平均回收率分别为98.18%、97.33%,RSD分别为1.48%、1.92%(n=6)。结论所建方法适用于槐角中芦丁和槐角苷含量的同时测定。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207301548_380594_2379123_3.jpg
总黄酮测试和芦丁测试，总黄酮测试波长建议420nm(需要络和在碱性溶液中显色)，而芦丁标准品也在如此处理后的最大吸收波长在507nm。如此二者测试对总黄酮含量的影响？！
最近要用到UV测芦丁，方法是加亚硝酸钠放置6分钟，再加硝酸铝放置6分钟，再加氢氧化钠试液放置30分钟后在500nm处测定吸光度;还要做验证，想问下大家：在药典指南中 提到的 UV特征光谱空白片影响≤3%，这个空白影响是不是（ 供试样空白—标准样空白）/供试样？还有加标回收率一项中的RSD是怎么算的？直接算回收率百分比的RSD？还是算回收部分值的RSD？还有做供试样耐用性试验时，选其中一个试样来30分、60分、90分、120分......这样来测定供试样溶液稳定性，那么标准曲线用不用每次都重测？如果碰到标样也要试验溶液稳定性该如何来做？
有做芦丁高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]的吗，微生物转化芦丁
如题，用紫外分光光度法、以芦丁为标品测定总黄酮含量时，做出来的加标回收率高达110%呢，哪位高手帮忙分析一下啦！谢谢！另外，哪位大侠能具体解释一下该方法的原理啊，是不是黄酮结构上的3-羟基、C-4羰基或5-羟基、C-4羰基或邻二酚羟基（比如芦丁B环的3、4位羟基）与铝盐络合啊？谢谢！我想从原理上分析一下加标回收率过高的原因。
如题，用紫外分光光度法、以芦丁为标品测定总黄酮含量时，做出来的加标回收率高达110%呢，哪位高手帮忙分析一下啦！谢谢！另外，哪位大侠能具体解释一下该方法的原理啊，是不是黄酮结构上的3-羟基、C-4羰基或5-羟基、C-4羰基或邻二酚羟基（比如芦丁B环的3、4位羟基）与铝盐络合啊？谢谢！我想从原理上分析一下加标回收率过高的原因。
各位大虾 请问高良姜素、槲皮素、芦丁、杨梅酮、莰菲醇、芹菜素、松属素、柯因等标样 怎样保存呀 谢了！[em61]
求助芦丁的测定方法，谢谢啊
[b]问题：[b][b][b][/b][/b]曲克芦丁的检测，检测的化合物是？[/b]答案：化合物：四羟乙基芦丁、一羟乙基芦丁、芦丁、曲克芦丁、二羟乙基芦丁=======================================================================【活动内容】1、每个工作日上午10：00左右发布一个关于应用数据库的应用问答题，版友根据题目给出自己理解的答案。2、每个工作日下午15：10公布参考答案。【活动奖励】幸运奖：抽奖软件，当天随机抽取3个或5个回答正确的版友ID号（最后一个ID号，截止至下午15：00），每人奖励[color=#ff0000]2钻石币[/color]（抽奖人数≤10，抽取3个版友；抽奖人数＞10，抽取5个版友）；中奖名单：m3071659（注册ID：m3071659）zgx3025（注册ID：v2844608）莫名其妙(注册ID：moyueqiu)yy_0324（注册ID：yy_0324）PAEs（注册ID：v2911392）[img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809061505018863_9817_1610895_3.png!w690x388.jpg[/img][img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809061505052075_7586_1610895_3.png!w690x388.jpg[/img]积分奖励：所有回答正确的版友奖励[color=#ff0000]10个积分[/color]（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次[/b][align=left][color=#ff0000][b]PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=left][color=#ff0000][b] 下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=center]=======================================================================[/align]方法：HPLC基质：中药药材应用编号：103770化合物：四羟乙基芦丁、一羟乙基芦丁、芦丁、曲克芦丁、二羟乙基芦丁色谱柱：[url=http://www.dikma.com.cn/product/details-855.html]Platisil ODS 5μm 250 x 4.6mm[/url]样品前处理：精密称取四羟乙基芦丁、一羟乙基芦丁、芦丁、曲克芦丁、二羟乙基芦丁适量，加流动相，配置成50ppm的混标。色谱条件：分析条件（药典原方法）色谱柱： Platisil ODS 250*4.6 mm，5 μm(Cat#：99503)流动相： 磷酸盐缓冲液（pH=4.4）（0.1M磷酸二氢钠，磷酸调节pH=4.4）：乙腈=80:20 流速： 0.5 mL/min柱温： 30 ℃检测器： 254nm进样量： 10uL分析条件（改善方法）色谱柱： Platisil ODS 250*4.6 mm，5 μm(Cat#：99503)流动相： 磷酸盐缓冲液（pH=4.4）（0.1M磷酸二氢钠，磷酸调节pH=4.4）：乙腈=80:20流速： 0.55 mL/min柱温： 30 ℃检测器： 254nm进样量： 10uL文章出处：天津应用实验室关键字：四羟乙基芦丁、一羟乙基芦丁、芦丁、曲克芦丁、二羟乙基芦丁、HPLC、Platisil ODS摘要：Platisil ODS 检测四羟乙基芦丁、一羟乙基芦丁、芦丁、曲克芦丁、二羟乙基芦丁。图谱：药典方法：[img=`1.PNG]http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/08/25/1472108843126599.png[/img]改善方法：[img]http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/08/25/1472108825135946.png[/img]
请问，芦丁的薄层色谱中展开剂用什么最好？谢谢。
用紫外分光光度计检测西兰花中总黄酮含量，标品芦丁出峰510nm，黄酮出峰530nm，虽然紫外是粗测，有没有什么方法可以处理一下子让它紫移下，峰回到510nm？
求大家帮忙看看芦丁光照后羟基是被氧化成醌了吗？还是氢解离了，芦丁以负离子存在？着急，谢谢。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201103281042169866_01_2260812_3.jpg
急需芦丁NF11的标准，哪位有的帮帮忙。E-mail：sheen.1314@163.com可加我MSN:ne.en@eyou.comQQ:153947368
芦丁相关物质检测方法（HPLC）应客户要求，做了芦丁的系统适用性实验，方法谱图如下。分享给大家！仪器：上海伍丰LC-100梯度系统色谱条件:色谱柱: C18 (5um，250 X 4.6mm);梯度条件： 时间(分钟)流动相A流动相B0-1050→050→100 10-15 0100 15-16 0-50100→50 16-20 50 50流速：1mL/min检测波长：280nm柱温：30℃http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412111359_526748_1635904_3.jpg 芦丁系统适用性实验图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412111339_526745_1635904_3.png 杂质 放大谱图按照出峰时间：8.7min 芦丁；9.6min 杂质B（山奈酚）；10.4min 杂质A（异槲皮苷）；14.6min 杂质C（槲皮素）
求大家帮忙看看芦丁光照后羟基是被氧化成醌了吗？还是氢解离了，芦丁以负离子存在？着急，谢谢http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/03/201103281050_285578_2260812_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/03/201103281050_285579_2260812_3.jpg
我的样品是枸杞，测了四个品种枸杞的总酚和总黄酮含量，三个品种总酚含量高于总黄酮（但是差的不多，大概只高1mg），另外一个品种测了几次，抽了一天同时测定，数据就是总黄酮比总酚高！！！ 但是总黄酮是总酚的一种，按理说应该总酚比较高，不知道为什么会有这种结果？ 黄酮标品是芦丁，总酚是没食子酸 还有就是，我的样品直接用80%乙醇提取就开始测定，没有进行脱脂脱色等处理，因为也只是粗略测一下进行比较，会不会是因为没有脱色导致的？但是总黄酮含量高的那个品种没有太大的颜色，反而另外三种有颜色，如果不脱色影响会很大吗？不想脱色......没有试剂没有设备
如题请问用芦丁对照品绘制标准曲线是否能用槲皮素或其他的黄酮对照品替代？由于实验室的芦丁标准品不见了，老师建议先用槲皮素替代，请问是否可行？
如何在不影响含量测定的情况下前处理药物一种颗粒剂由10味中药组成，含有大量的刺糖和淀粉，需要测定芦丁和槲皮素，想在测定前能把糖 和淀粉去除。请专家指教。谢谢啦补充：样品是甲醇提取的（用超声 和连续回流提取试过），但是成分还是很复杂。
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