六价铬

铬及其化台物在工业上应用广泛，冶金、化工、矿物工程、电镀、制铬、颜料、制药、轻工纺织、铬盐及铬化物的生产等一系列行业，都会产生大量的含铬废水。六价铬废水处理方法　　六价铬废水处理方法在不同的行业都会有不同，因为产品的性质不一样，含六价铬废水一般采用铬还原法进行处理，铬还原法原理是在酸性条件下，投加还原剂硫酸亚铁、亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、二氧化硫等，将六价铬还原成三价铬，然后投加氢氧化钠、氢氧化钙、石灰等调pH值，使其生成三价铬氢氧化物沉淀从废水中分离。六价铬废水处理方法也可以使用价铬处理剂的方式还原。

[color=#DC143C]六价铬[/color][color=#DC143C]六价铬的危害[/color]　　在电子产品中的用途：六价铬常在电化学工业中作为铬酸。此外还用于色素中的着色剂(亦即铬酸铅)及冷却水循环系统中，如吸热泵、工业用冷冻库及冰箱热交换器中的防腐蚀剂(重铬酸钠)。 　　六价铬为吞入性毒物/吸入性极毒物，皮肤接触可能导致敏感；更可能造成遗传性基因缺陷，吸入可能致癌，对环境有持久危险性。但这些是六价铬的特性，铬金属、三价或四价铬并不具有这些毒性。 　　六价铬是很容易被人体吸收的，它可通过消化、呼吸道、皮肤及粘膜侵入人体。有报道，通过呼吸空气中含有不同浓度的铬酸酐时有不同程度的沙哑、鼻粘膜萎缩，严重时还可使鼻中隔穿孔和支气管扩张等。经消化道侵入时可引起呕吐、腹疼。经皮肤侵入时会产生皮炎和湿疹。危害最大的是长期或短期接触或吸入时有致癌危险。　　过量的（超过10ppm）六价铬对水生物有致死作用。实验显示受污染饮用水中的六价铬可致癌 六价铬化合物常用于电镀、制革等 动物喝下含有六价铬的水后，六价铬会被体内许多组织和器官的细胞吸收。[color=#00008B]禁用范围[/color]　　在欧盟，会致癌或突变的六价铬都不允许公开贩售。但电化学工业中铬酸被还原成CrO态(零价)，而磁带工业则还原成CrO2。所以不影响电化学工业或磁带工业。 　　RoHS： 该指令所规范的电机电子设备自2008年起不得含有六价铬。 　　以下除外 吸收式冷藏柜冷却系统使用六价铬防腐蚀剂 TCO’01- Mobile Phones： 目前对六价铬尚无管制规范。　　铬是一种银白色的坚硬金属。有二价、三价和六价化合物。　　所有铬的化合物都有毒性，其中六价铬毒性最大。　　铬的工业用途很广，主要有金属加工、电镀、制革行业，这些行业排放的废水和废气是环境中的主要污染源。　　欧盟ROHS指令中，明文规定，六价铬含量不能超过0.1％（1000PPM，1PPM的含义：百万分之一）　　在电子行业及各种金属加工行业中，六价铬一般都存在于作为处理用的溶剂中。　　所以，虽然目前我国已经开始推行和欧盟指令配套的“中国ROHS”计划，但在实际操作上，是属于治标不治本的做法。　　因为经过六价铬处理过的污水和废弃，还是在国内排放的。　　而经过处理的产品，在技术上，完全可以达到没有任何六价铬残余的效果。　　而这些金属加工、电镀、制革行业，整个行业的自律性和自律意识是十分差的。　　如果真的按照废水排放的处理流程，这种废水废气的处理是需要很大一笔经费的。　　在目前以短期效益为先的经济环境下，要求行业自律，简直是痴人说梦。　　有很多号称国际大公司的单位，虽然相应了世界上环保运动的号召，但是在实际的操作上，却采取一种避重就轻的手法，使用了符合国际标准的产品，但却指定使用污染严重的技术。这难道不应该感到羞愧么？

用国标法二苯碳酰二肼测铬鞣后废水中六价铬的含量，用共沉淀剂前处理能出去其中的三价铬吗？或者说这种方法能测定大量三价铬存在而六价铬微量时六价的含量吗？六价铬和三价铬同时存在时应怎样分别测得其含量

各位,我公司有一些产品是用六价铬的工艺进行电镀的,不知道这样是否有容易造成六价铬含量超标.请各位高手指教!非常感谢!

说到六价铬，我想很多从事有关铬行业的朋友都不陌生，在工业上很多地方都会利用到铬，虽然铬有一定的毒性，但是只要毒性强的价位铬含量没有超标，生产出来的产品都是能够进入市场的，但是如果出现六价铬超标，除铬剂批发厂家怎么选择？说到除铬剂厂家我想很多行业的人都比较熟悉了，除铬剂主要用于六价铬的治理，使六价铬超标的废水、土壤、皮料、皮革产品、电镀产品、水泥等的六价铬元素还原成三价铬元素。

说到六价铬，我想很多从事有关铬行业的朋友都不陌生，在工业上很多地方都会利用到铬，虽然铬有一定的毒性，但是只要毒性强的价位铬含量没有超标，生产出来的产品都是能够进入市场的，但是如果出现六价铬超标，除铬剂批发厂家怎么选择？说到除铬剂厂家我想很多行业的人都比较熟悉了，除铬剂主要用于六价铬的治理，使六价铬超标的废水、土壤、皮料、皮革产品、电镀产品、水泥等的六价铬元素还原成三价铬元素。

在ROHS中要面对六价铬的测定。但大家有什么办法可以测到六价铬，并同时防止六价和三价之间的互相转化呢？[em53]

icp总铬检出限0.01mg/L，紫外分光光度法测六价铬检出限为0.004mg/L当我icp测得总铬含量为0.0064mg/L（也就是小于我的检出限），而用分光测得六价铬含量为0.007时，总铬与六价铬有可比性吗？出报告时，如实出有问题吗？

（1）方法摘要：六价铬在酸性介质中可被亚铁还原为三价铬，用苯基代邻氨基苯甲酸作指示剂，用标准硫酸亚铁铵溶液进行滴定，到达滴定终点，溶液由紫红色变绿色。2H2CrO4+6H2SO4+6FeSO4→Cr2(SO4)3+Fe2(SO4)3+8H2O（2）试剂:①1:1硫酸溶液②磷酸 相对密度1.7.③苯基代邻氨基苯甲酸（P• A）指示剂[配制方法见标准液及指示剂制备(3)]④0.1mol/L标准硫酸亚铁铵溶液.[配制方法见标准液及指示剂制备(1)]（3）采样及检测六价铬镀铬工艺用移液管吸5ml镀液于100ml容量瓶中，加水稀释至刻度并摇匀。吸取5ml稀液于250ml锥形瓶中（相当于0.25ml）,加水75ml,磷酸1ml,硫酸10ml,加苯基代邻氨苯甲酸(PA)3滴,以标准0.1mol/L硫酸亚铁铵溶液滴定至由紫红色变绿色为终点。ρCr6＋（g/L）=C×V×52 /(0.25×3)式中：C—标准硫酸亚铁铵溶液的浓度；V—滴定所耗用溶液的体积(ml)；52—M Cr6＋回收工艺用移液管吸2ml回收液于250ml锥形瓶中,加水75ml,磷酸1ml,硫酸10ml,加苯基代邻氨苯甲酸(PA)3滴,以标准0.1mol/L硫酸亚铁铵溶液滴定至由紫红色变绿色为终点。ρCr6＋（g/L）=C×V×52 /(2×3)式中：C—标准硫酸亚铁铵溶液的浓度V—滴定所耗用溶液的体积(ml)52—M Cr6＋水洗槽采样及六价铬检测（1）仪器设备a) 分析天平：精度为0.1mg；b) 比色仪器：可产生1cm 光程且可在540 nm 范围使用的分光光度计，或者可产生1cm 或更长光程，装有绿－黄滤色器且最大透射比在540 nm 附近的滤色光度计；c) 实验室用玻璃器具；d) pH 计：其精度应在±0.03，测量范围在0～14。（2）试剂除非另有说明，在分析中仅使用认可的高纯试剂和18MΩ 去离子水或相当纯度的去离子水。a)1,5-二苯碳酰二肼：分析纯；b)1M 磷酸盐缓冲液(pH 7.0)：将87.09 g K2HPO4 （分析纯）和68.04 g KH2PO4（分析纯）溶解于700 mL 蒸馏水中，然后移至1L 的容量瓶中稀释至刻度线；c)硝酸：分析纯，（20～25）º C 避光保存，不要使用已经变黄的的浓硝酸，这是由于其中的硝酸根被光致还原成二氧化氮，而后者可把六价铬还原；d)重铬酸钾贮备液：将141.4 mg 在105℃干燥至恒重的重铬酸钾K2Cr2O7 标准物质（GBW06105）溶解于蒸馏水中，然后稀释至1L (50μg/mL 的六价铬)；e) 重铬酸钾标准液：取上述配置的重铬酸钾溶液10mL 稀释至100mL (5μg/mL 的六价铬)；f) 重铬酸钾示踪储存液(1000 mg/L 六价铬) ：将105℃干燥至恒重的2.829g K2Cr2O7 标准物质（GBW06105）用水溶解于1L 的容量瓶中，然后稀释至刻度线。也可使用经认证的1000mg/L Cr(VI)标准液。此溶液应储存于冰箱中，六个月内使用；g) 重铬酸钾K2Cr2O7 示踪溶液(100 mg/L Cr(VI))： 取上述制备的1000 mg Cr(VI)/L 的K2Cr2O7 示踪剂10.0 mL 移入一100mL 的容量瓶，用蒸馏水稀释至刻度线，混合均匀；h) 丙酮：分析纯。（3）水洗液采样与处理a) 配制显色溶液：将0.5g 1,5-二苯碳酰二肼溶解于50mL 丙酮中，搅拌下慢慢加入50mL 水。将此溶液转移至棕色瓶中并储存于冰箱内，若该溶液退色不应使用；b) 取水洗液2ml液加入到50mL 的容量瓶中，加适量纯水，用10%的硝酸调节溶液pH＝1.0～2.0；加入2mL 磷酸缓冲液，搅拌均匀后再加入2mL显色溶液，然后用纯水定容到刻度(消解液)，静置(5～10)min 以使其充分显色。（4）测试步骤①绘制标准曲线a) 为了减小因分析过程中消解或其它操作造成的六价铬的流失而引起的误差，用与上述制样同样的程序处理标准六价铬试剂；b) 用移液管移取一定量的六价铬标准液置于10mL 的容量瓶中，配制0.1 到5 mg/L 六价铬的系列标准液。如果样品溶液中六价铬的浓度超出了原来的校准曲线范围，应利用其它浓度范围的校准曲线；c) 用与试样同样的方法对标准液进行显色；d) 将适量的标准溶液置于一个1cm 的吸收池中，用比色装置测试其在540nm 处的吸光率；e) 用同样的显色程序制备空白样，减去空白吸光度即得校正后的吸光度；f) 以校正后的吸光率和六价铬的值（μg/mL）为坐标轴，绘制校准曲线。②样品测试a) 将适量的静置后的溶液置于一个1cm 的吸收池中，用比色装置测试其在540nm 处的吸光率；b) 随同样品制备全程空白样，减去空白吸光度即得校正后的该样品的吸光度；c) 校正后的吸光度，根据校准曲线可以得到溶液中有多少mg/L 的六价铬。ρCr=An （mg/L）式中： A—从标准工作曲线上查出的六价铬的含量（mg/L） n— 稀释倍数

萃取六价铬样品脱色，如何去除颜色的，用的C18过滤柱有的可以去除但是也有的过了好多次也去除不干净，用活性炭去除但是六价铬的量也会变少，问问有没有其他好的去除颜色的，大家如何对待去除不了的样品的。

在皮革产品制作过程中，皮革铬鞣剂都会使用到的，如果是真皮的产品，为了更好让皮革产品有更强的弹性、耐湿热稳定性、手感、强度等的都需要将皮革鞣铬，而经过鞣铬，皮革产品会因六价铬含量变化而造成质量不过关，那么是否有皮革铬鞣剂可以对六价铬进行处理的呢？　　由于铬鞣法所制得的皮革比较耐水洗、耐贮存、有最好的耐湿热稳定性，铬鞣剂是制造轻革的最好材料。因此目前全球市面上80%左右的皮革是经过铬鞣的，由于各国企业使用的铬鞣法都不尽相同。对于铬鞣过后的六价铬含量问题没法控制。皮革铬鞣剂对六价铬的影响　　皮革铬鞣剂对六价铬的影响，有可能会造成六价铬超标，因此皮革企业都在寻找可以永久性去除六价铬的产品或技术，因为永久性还原六价铬就意味着六价铬的产品可以提高皮革产品的质量。

我是一个检验新手，最近在做六价铬和总铬，我在做六价铬和总铬过程中，发现总铬用高锰酸钾消解的目的是为了将三价铬氧化成六价铬，但是又发现六价铬中，六价铬中前处理也有消解步骤，步骤都大同小异，区别只是在煮沸后，六价铬需过滤后再进行后续步骤，这样的话，六价铬的消解岂不是也把三价铬氧化成六价铬了？

在处理水质要检测六价铬时，因为水里面加了聚合氯化铝，有些水样还有有机物，上机测水时容易影响六价铬的控标值，有时候还会堵塞雾化室喷头，请问有什么办法可以处理到里面的絮凝剂和有机物呢，在线等，急！

红色的油漆中有没有六价铬的存在？一般什么样的油漆是含有六价铬的？求解

我想问问一般有颜色或者浑浊的水样测六价铬或总铬的时候，如果用滤纸过滤或者用真空泵抽滤的话，是不是会像有些人说的，六价铬会不会被滤纸随小胶粒一起阻截掉，而使测量结果偏低？如果有颜色或者浑浊的水样中的六价铬是怎么测定，用比色差量法科不科学？希望高手热心帮我解答下，万分感谢！！！

昨天做的一个水样，我做的总铬，前辈做的六价铬，测定结果总铬比六价铬小。然后我又测了一遍，总铬跟前一次的结果差不多，前辈也去做一次总铬，就比我测的大多了，差不多有两倍。。。（标准GB/T7466-1987）看前辈做六价铬的时候，加了显色剂后，水样几乎跟空白一样，分辨不出哪个是空白，哪个是水样，而且显色时间很长，大于15min了。但是最后吸光度就挺高。我做的总铬，加了显色剂后，水样和空白均略显淡粉色，显色10min，测吸光度的时候，测出来的值就很小，空白0.006，水样0.010，0.009。扣除空白就更小了。硫酸磷酸新配的，高锰酸钾倒是放了好久，不过我之前做标线也是用的这瓶。。 亚硝酸钠、尿素也是新配的，显色剂是上星期配的。我始终琢磨不出来什么问题，大家能不能帮我找找问题？

铬在皮革产品上常以三价与六价的化合物形态存在，三价铬是环保的，六价铬带有高强度的毒性，其一，六价铬可以影响细胞的氧化、还原，能与核酸结合，对呼吸道、消化道有刺激、致癌、诱变作用，其二，六价铬对皮肤有很强的损伤作用，皮肤暴露部位即便是接触小剂量的六价铬都会出现皮炎和湿疹，且长期拖延不愈。基于这个原因世界各国对含铬废水和废弃物，以及其他工业产品和生活用品中六价铬的含量控制都有严格的规定。国际上执行的欧盟新规要求皮革中六价铬要低于3ppm，而我国是皮革生产及出口大国，皮革处理技术相对落后于皮革中的六价铬问题对于我国皮革工业来说是一个无法回避的问题，我国的生产技术没能完全处理六价铬，控制六价铬含量。皮革产品如何防止六价铬老化？日本AKAO提供一种防止皮革老化过程中六价铬产生的方法，采用该方法可有效控制皮革从生产、贮存及运输过程中六价铬的产生。当皮革产品是处于皮料阶段的时候可以使用AO-C6R-N2（A/B）直接让其跟产品一起加入到滚筒中，将AO-C6R-N2（A/B）按照产品与水的比例1：11的比例配置好溶液，可以处理六价铬产品的因素，也会将影响六价铬老化的因素处理，使产品不会继续产生六价铬超标问题。如果皮革产品是半成品或成品状态们可以使用I50系类六价铬清除剂可以将成品状态影响六价铬老化的因素处理，永久将因素处理，从而长久保证产品质量。

? 二苯碳酰二肼分光光度法测定水质中的六价铬，在样品预处理中当样品经锌盐沉淀分离法前处理后仍含有有机物干扰测定时，可用酸性高锰酸钾氧化法破坏有机物再测定。? 本人刚开始做检测，有两个疑问想问下各位大大1.怎样判断是否有有机物干扰？2.酸性高锰酸钾氧化法不是总铬测定中将三价铬氧化程六价铬的办法吗？对结果不会产生影响吗？

二苯碳酰二肼分光光度法测定水质中的六价铬，在样品预处理中当样品经锌盐沉淀分离法前处理后仍含有有机物干扰测定时，可用酸性高锰酸钾氧化法破坏有机物再测定。 本人刚开始做检测，有两个疑问想问下各位大大1.怎样判断是否有有机物干扰？2.酸性高锰酸钾氧化法不是总铬测定中将三价铬氧化程六价铬的办法吗？对结果不会产生影响吗？

请问下各位大神，很多土壤的质量环境监测指标都包含有六价铬，但没找到土壤六价铬的分析方法，遇到这种情况怎么办呢？

六价铬怎么变三价铬，真皮鞋类的

对于六价铬检测来说为何需要提供厚度或面积主要是因为RoHS指令规范的对象是电器电子设备之均质材料电镀层本身就是属于均质材料因此要换算成ppm就必须要有镀层重量1 ppm = (1 mg 六价铬重/1 kg 镀层重)因此, 不管测试六价铬是以溶出或将镀层溶解后利用比色法测试都应该要知道镀层重量才可以换算出以 mg/kg 之ppm镀层之重量 = ( 镀层之面积 x 厚度 ) x 镀层之密度很多检测实验室的测试结果是以测试样的重量来计算六价铬的浓度六价铬浓度 (ppm) = 测出之六价铬重(mg)/测试样重量(kg) 并非以六价铬浓度 (ppm) = 测出之六价铬重(mg)/镀层重量(kg)来计算, 因此会有稀释效应. 举例说明, 假设镀层重量是占整个测试样重量的百分之ㄧ以测试样重量算出六价铬的浓度为 11 ppm, 若以镀层重量来计算时实际上已超过1000ppm至于方法侦测极限 2 ppm 可不可能出问题呢?如果萃出的六价铬是 1.1 ppm (假设萃取后溶液体积为100 ml, 溶液密度为 1)若镀层重量 0.1 g因为 1.1 ppm 2 ppm 所以测试结果为 ND实际上六价铬浓度 = 0.11 mg 六价铬/ 0.1g 镀层重 = 1100 ppm以上给大家参考参考

二本炭酰二肼法测六价铬时，提到了一些干扰物：二价铁、亚硫酸盐等还原性物质和次氯酸盐氧化性物质以及有机物的干扰 如何判断是否存在干扰？存在哪些干扰？在取样品进行测定时，提到样品中六价铬含量少于50ug，这个又要如何判断其含量少于50ug？

做六价铬用什么方法比较好，里面有大量的三价铬存在？？[em26]

请问各位大大们，土壤六价铬你们是用什么设备提取的啊？控温搅拌器？恒温水浴震荡器？还是其他设备？目前土壤六价铬提取出来很低，找不到原因了，方法是HJ1082-2019

针对六价铬的测试，各行业的标准不一，过程也较繁琐，但有些问题一直产生疑问：1、关于氯化镁的添加，其作用是防止三价铬氧化成六价铬，EPA、IEC的标准均有添加，原理上也是说的过去的，但SN/T2004.3-2005标准却没提到使用氯化镁，不知检验检疫部门的依据在哪？可有相关的数据支持，或是测试前有什么特殊的技术手段？2、提取液调节pH值时，先使用硝酸调至中性，再使用硫酸调至2左右，硝酸的存在是氧化试样中的还原剂，可以理解，但一定要使用10%的硫酸吗？，使用浓硫酸不行？若不小心调过了，酸度变大了，影响会咋样？若使用10%硫酸调节，总体积大于100ml而pH值仍旧大于2咋办？3、针对土壤沉积物的检测时，还原性物质较多，但其pH环境下仍存在六价铬，我们需要对这中间的六价铬进行定量时，该如何操作？一般操作加入碱液后直接将存在的六价铬还原成三价铬，测试结果为假阴性；有什么更好的办法处理吗？4、仍旧与问题2有关，稀硫酸加多了，其硫酸本身是氢离子的氧化性强还是硫酸根离子的还原性强，这种还原性是否会因pH调过了而直接影响我们的检测结果？

前几天用火焰法做水样的铬，同时其他人还做了六价铬，几个浓度低的水样还好。做出来都是铬的浓度比六价铬的浓度高，但是有几个浓度高的水样做出来是六价铬的浓度比铬高。单位同事说按道理应该是铬的浓度比六价铬高。想请教各位是不是铬的浓度一定比六价铬高。还有送来的水样不但有颜色还比较浑浊有沉淀。是电镀厂的原水和处理工段上的水，估计水里的干扰比较大。不知道如果知道是否有干扰。如果有的话，该如何去除这样的干扰呢？

我们知道，六价铬比三价铬毒性大得多，标准限制也区别很大，想知道在人体和自然环境下，这两者是否基本不转化？

皮革样品，六价铬老化测试，是什么意思，怎么做啊？