硫酸亚铁琼脂

不知哪位知道测有机质时用硫酸亚铁与用硫酸亚铁铵有何区别？是否后者比较稳定？指示剂是否也要用相应的的物质来配制？

请问 4%硫酸亚铁铵如何配置？是不是 4克硫酸亚铁铵加100ML水（滴几滴浓硫酸）？ 我这么配完之后发现 溶液的颜色是淡黄色的。请教 高手， 4%硫酸亚铁铵如何配置

七水合硫酸亚铁（L）——GR500ml，和七水合硫酸亚铁——AR500g的区别？试剂后面带个（L）是个什么意思？

硫酸亚铁胺固体上有一些红色的小点，可能是亚铁被氧化成三价铁了，这个还能用于配制标准溶液吗，硫酸亚铁胺氧化后是成硫酸铁胺吗？原子吸收上能反映出亚铁与三价铁的区别吗？

测量较低的COD值，重铬酸钾浓度与硫酸亚铁铵浓度的对应关系，因为涉及到滴定度问题，譬如重铬酸钾浓度0.25mol/L,硫酸亚铁铵浓度0.1mol/L；重铬酸钾0.05mol/L,硫酸亚铁铵浓度=?；重铬酸钾浓度0.025mol/L，硫酸亚铁铵浓度=?；......先谢谢各位了[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif[/img]

硫酸亚铁的测定

各位：你们在做COD 时，硫酸亚铁铵标定值与空白值相差一般是多少？我们这里用的水是可以喝的纯净水，一般相差为0.2ml,你们用蒸馏水水一般是多少?

HJ 828 COD测试中，硫酸亚铁铵使用高锰酸钾标准溶液在临用前标定，操作起来太麻烦，是否可以购买已经定值的0.1mol的硫酸亚铁铵标准滴定液稀释后直接使用？

[size=4]请教下各位：重铬酸钾与硫酸亚铁，硫酸反应 生成什么物质，化学方程式怎么写？谢谢！[/size]

请教硫酸亚铁铵溶液在一天的时间内浓度变化大吗?试亚铁灵指示剂的有效期为多少?隔多长时间要重新配制.另外加入的量需要很精确吗?如果要求加入三滴试亚铁灵指示剂,这个量如何掌握?

如题，GB2760-2014中规定硫酸亚铁用于臭豆腐最大使用量为0.15g/L，请问如何检测硫酸亚铁？标准依据？如果作为制备臭豆腐反应成为硫化氢，也就是过量的硫酸亚铁不能大于0.15g/L但臭豆腐放置过程中，亚铁不是不稳定嘛？

请教：硫酸亚铁及硫酸铁的溶解度是多少啊？谢谢！急啊

向各位大师请教，我们第一次做COD，在配硫酸亚铁铵标准时，溶解不了，怎么回事呢？几种方法都试过，第一种：先加水，后加硫酸；第二种：加20%的硫酸;第三种：先加硫酸，再加水。以上三种都是不同的书上写的，但都不溶解，是不是我们的试剂出问题了，硫酸亚铁铵或硫酸的原因？

京一家豆腐作坊生产臭豆腐时，添加了一种叫硫酸亚铁的物质。经了解，这家黑作坊使用的硫酸亚铁属于工业原料，而且对人体有害。相关部门已经查处了这家黑作坊。在一座废弃的砖窑边有几排房子，房子原来属于砖窑，其中一家是豆腐作坊。执法人员在里边发现了一袋粉状物质，呈淡绿色。上面的化学分子式是“FeSO4·7H2O”，经确认，这就是硫酸亚铁。经检查，这家作坊根本没有证照，属于黑作坊。该作坊生产时间不超过一年，期间曾被取缔过一次。对于硫酸亚铁是否对有人体危害性，小作坊主表示不确定，同时称在兑菜点就有人卖这个，用法也很简单。而至于生产量，徐某自称每天大概生产三百多块臭豆腐，卖价也就是几虽然该作坊也登记了销量记录，但非常简单，根本看不出具体的流向，只有大致数量和销售额。相关部门已经勒令该作坊立即停止生产，对于其生产设备予以清理。雨花台区食安办负责人表示，该作坊首先是存在无证生产的问题。另外，添加的化学物质可能对人体造成伤害，因此他们会调查其销量等，如果构成违法，将会移送相关部门进行调查处理。

急求：不同温度时硫酸亚铁和硫酸铁的溶解度分别是多少啊？？谢谢

自动COD在线检测仪，但是最近无论测定哪里的水样COD值都一样，因为总滴定时间超出了仪器设定范围，仪器只在固定时间内计算。请问如何判定：1. 配制硫酸亚铁铵溶液说明书上有好几种浓度范围，现在配制的浓度为0.013mol/L，是否为硫酸亚铁铵浓度不合适？如果是，那么应该如何处理？2. 是否因为消解液浓度影响，如果是，如何调整？非常感谢！[em44]

[[size=4]font=楷体_GB2312] 请问“化学需氧量（重铬酸钾）测定法”中的亚铁灵指示剂配制时，硫酸亚铁不能完全溶解有何解决办法？[/font][/size][em09501][em09510]

配制的硫酸亚铁铵用不用避光储存?

1、硫酸亚铁铵的标定是多少ml才终点。我试了两个标定；一个是未加指示剂前，滴定25ml硫酸亚铁铵溶液(中黄色左右），加指示剂后，滴加30多ml的硫酸亚铁铵溶液。另一个则是在未加指示剂前，滴定50ml硫酸亚铁铵溶液(浅黄色），加指示剂后，滴加8ml左右的硫酸亚铁铵溶液。终点色能看得出来，但不是很亮绿。2、使用空白进行实操，滴定前没问题，终点绿色非常不明显，无法确定。煮的过程是有显非常的明显的紫色。

HJ828做化学需氧量，低浓度重铬酸钾的空白试验消耗硫酸亚铁铵在20ml左右，标定硫酸亚铁铵消耗的重铬酸钾在24ml左右，怀疑是水的问题，买了怡宝的纯净水，重新加热回流做了一遍，低浓度空白实验还是消耗硫酸亚铁铵20ml左右，请问问题出在哪里？谢谢！

如果反应的话不就会消耗一部分重铬酸钾吗，会导致硫酸亚铁铵的滴定体积减小，为什么不直接用邻菲罗啉配制指示剂

硫酸亚铁溶于乙醇么？

工业级七水合硫酸亚铁的国标，谢谢！

[em09509]各种试剂都是新配制的。一，0.2000g硫酸亚铁样品，加30ml水，10ml硫磷混酸，2滴5g／L的二苯胺磺酸钠指示剂，此时溶液无色透明。用0.05mol／L的重铬酸钾滴定时，滴了3ml时，溶液变成绿色，随着滴定量的增加，绿色加深。滴到一定量，变成紫黑色。溶于水的硫酸亚铁，应该是绿色的吧？为什么刚开始是无色，滴加3ml的重铬酸钾后，才变成绿色的？（后来又把样品换为硫酸亚铁铵操作过程同上，现象相同！）二，作空白时，30ml水，10ml硫磷混酸，2滴二苯胺磺酸钠，用重铬酸钾滴定，滴了1ml左右，仍未变紫色，却呈浅浅的桔黄色（重铬酸钾的颜色），放置好一会，才缓慢变成紫色，随着时间延长，颜色加深，变成紫黑色。重做了几次现象一样（滴定硫酸亚铁时，变色很迅速）。不知这又是怎么回事？三，AR级的硫酸亚铁铵，含量为99.5%分子量为392.14算得亚铁含量：Fe％＝55.84／392.14*0.995*100＝14.17用上述方法测得结果：Fe％＝13.98回收率：13.98／14.17＝0.98659139回收率能不能这样算？如果可以，98.65%的回收率是好还是差？四，测螯合态铁（EDTA铁钠，商品标明的Fe含量为15%，可能含有未被螯合的铁），用上述方法测定未被螯合的铁含量，滴定1ml左右，变成紫色。算得Fe含量为0.89% 过了一会，发现紫色退去，又滴定几滴，变成紫色后，过一会，紫色又退去。如此反复。这说明什么？被螯合的铁放置一会后，也能被重铬酸钾氧化？用这种方法测未被螯合的铁含量合理吗？

请问CODcr 配制硫酸亚铁铵为什么方法要求需39g定容到1000ml就是约0.1的浓度，但每次都要多加 前些日子称了55g才到浓度，今天称了62g才到浓度，为什么会这样？？再问一下，加入20ml的硫酸目的是？？

谁知道用什么方法测定硫酸亚铁中三价铁吗？要考虑的干扰物质有铜、钴、锰等．还有预混料中三价铁的测定方法 ？谢谢

如题:本来硫酸亚铁用盐酸就可完全溶解,可是因为是钛白粉的副产物,里面有少量的钛,因此溶解不完全,怎样处理合适不知各位有何高见?

请教以下 做COD 标定硫酸亚铁 你们是保留小数点后4位，还是4位有效数字？例如COD≤50 ，硫酸亚铁铵 浓度 ：有的写0.0050 mol/L 保留小数点后4位。 我们写0.004986mol/L ，保留4位有效数字。有的实验室说不用写这么多，，小数点后4位，计算就够了。

三糖铁琼脂培养基( l ）成分 蛋白胨 20g 硫酸亚铁 0.2g 牛肉浸出粉 5g 硫代硫酸钠 0.2g 乳糖 10g 002％酚磺酞指示液 12.5ml 蔗糖 10g 琼脂 12～15g 葡萄糖 1g 水 1000ml 氯化钠 5g ( 2 )制法 除乳糖、蔗糖、葡萄糖、指示液、琼脂外，取上述成分，混合，加热使溶解，调pH 值使灭菌后为7.3 士0.1 ，加入琼脂，加热溶胀后，再加入其余成分，摇匀，分装，121 ℃ 灭菌15 分钟，制成高底层（2 ～3cm ) 短斜面。( 3 )用途 用于初步鉴别肠杆菌科细菌对糖类的发酵反应和产生硫化氢试验。 方法和结果观察：取可疑菌落或斜面培养物，做高层穿刺和斜面划线接种，置35 ℃ 培养24～ 48 小时，观察结果。培养基底层变黄色为葡萄糖发酵阳性，斜面层变黄色为乳糖、蔗糖发酵阳性；底层或整个培养基呈黑色表示产生硫化氢。