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硫酸核糖霉素

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硫酸核糖霉素相关的方案

  • 柱后衍生法测试硫酸安普霉素-英国兽药典
    硫酸安普霉素是一种氨基糖苷类抗生素,用于治疗牛、猪、羔羊和其他家禽中的大肠杆菌和沙门氏菌感染。它一般用作口服剂、饲料预混料和注射制剂。
  • LC-MS/MS测定饲料中硫酸新霉素
    本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用仪测定饲料中硫酸新霉素的方法,该方法可在10 min内完成对目标物的检测。硫酸新霉素在100.0 ng/mL~5000.0 ng/mL浓度范围内线性良好,校准曲线线性相关系数r在0.999以上,且精密度和回收率实验结果均符合标准要求。该方法灵敏度高,分析时间短,结果准确,可用于饲料中硫酸新霉素的快速检测。
  • HPLC-ELSD法检测硫酸庆大霉素中庆大霉素C组分的含量
    本实验按照《中国药典》2015版的要求,采用HPLC-ELSD建立了硫酸庆大霉素中庆大霉素C组分含量的测定方法,方法准确、灵敏、简便快速,可有效实现硫酸庆大霉素的质量监控。
  • 【应用实例】皖仪科技离子色谱脉冲积分安培检测法测定硫酸新霉素
    硫酸新霉素是从新霉素链霉菌( streptomycesfradiae) 的代谢产物中分离得到的多组分氨基糖类抗生素;新霉素的耳、肾毒性较强,但当局部应用时,很少引起毒性或过敏性反应,因此主要用于治疗皮肤感染性疾病;新霉素口服极少吸收,在肠道内浓度很高,与其他抗生素混合口服可用于对肠道微生物群系的控制,适合于手术前的肠道消毒等。其原料药在《中国药典》(2020)(ChP2020)等国内外药典均有收录;含量测定均采用专属性差、繁琐耗时的抗生素微生物检定法,但有关物质检查项除EP9.0外,其他药典中均未设定。该方法虽然比较成熟经典,但冗长繁琐的实验操作对实验人员要求较高,影响因素较多,专属性较差,且仅反映药物整体的抗菌活性,不能反映多组分抗生素中各组分的准确含量。因此有必要建立更加方便快捷,准确度高,专属性更强的理化分析方法测定含量。本实验使用离子色谱法配置脉冲安培检测器测试硫酸新霉素的含量,以及解决色谱峰分离和专属性差等问题。
  • 硫酸庆大霉素出峰情况比较研究
    硫酸庆大霉素出峰情况比较研究一、实验方法Cometro高效液相色谱系统;色谱柱:Inertex C18 150*4.6mm,5μm;蒸发光散射检测器(SOFTA M300S):SC 30℃ DT 70℃ CL 20℃;Gain:Normal;流速:1.0ml/min,0.8 ml/min,0.6 ml/min;样品:硫酸庆大霉素样品2.5mg/ml;二、实验结果1、流速1.0ml/min 2、流速0.8ml/min 3、流速0.6ml/min 三、结论通过不同流速的比较可以看出,在所有样品都能完全分离的情况下,流速为1ml/min时效果最好。
  • HPLC-ELSD硫酸庆大霉素检测解决方案
    上海通微参考《中国药典》和《兽药典》方法,采用HPLC-ELSD法,建立了硫酸庆大霉素中庆大霉素C组分及有关物质的方法,提供了行之有效的检测解决方案,为硫酸庆大霉素的药品质量控制提供必要保障。
  • 安捷伦1200高效液相色谱法测定72%农用硫酸链霉素
    采用反相高效液相色谱法测定硫酸链霉索,使用 C18柱和紫外可变波长检测器, 以己烷磺酸钠-磷酸水溶液(三乙胺调 pH =4) 为流动相,用外标法对硫酸链霉素进行分析和定量。 方法的线性相关系数为 0. 9997, 样品平均回收率 100.9%,变异系数为 0.47。
  • 瑞士万通:离子色谱法测定硫酸庆大霉素
    瑞士万通离子色谱在药典中的应用专辑离子色谱法测定硫酸庆大霉素柱后衍生液300mMNaOH871安培检测器
  • 硫酸庆大霉素中庆大霉素C组分含量检测
    上海通微分析技术有限公司依据2015版《中国药典》要求,应用EasySep-1020自动化液相色谱系统与UM5800(或UM5000)蒸发光散射检测器,建立了黄芪、益母草、银杏提取物、硫酸庆大霉素、薏苡仁、巴戟天等多种药品中化合物含量的测定方法,方法准确、灵敏、简便且快速,可有效实现药品的质量监控。
  • 硫酸庆大霉素的蒸发光检测含量检测
    (参照中国药典) 测试样品: 0.2mg/ml 硫酸庆大霉素 色谱柱:Kromasil C18(5u, 4.6*250mm) 流动相: 0.2mol/L 三氟醋酸: 甲醇=94∶6 流速: 0.6ml/min 蒸发光检测器: Sanotac ELSD 6000 漂移管温度: 90 度 气体流速: 2.5L/min 进样量:20µ l
  • 苯酚-硫酸法测定多糖的应用方案
    苯酚-硫酸试剂可与游离的或寡糖、多糖中的己糖、糖醛酸(或甲苯衍生物)起显色反应,己糖在490 nm处(戊糖及糖醛酸在480 nm)有最大吸收,吸收值与糖含量呈线性关系。
  • 人抗核糖体P蛋白抗体(ARPA/Rib-P)检测试剂盒
    人抗核糖体P蛋白抗体(ARPA/Rib-P)检测试剂盒人抗核糖体P蛋白抗体(ARPA/Rib-P)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗核糖体P蛋白抗体(ARPA/Rib-P)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗核糖体P蛋白抗体(ARPA/Rib-P)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人抗核糖体P蛋白抗体(ARPA/Rib-P)抗原、生物素化的人抗核糖体P蛋白抗体(ARPA/Rib-P)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗核糖体P蛋白抗体(ARPA/Rib-P)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人抗核糖核蛋白抗体(RNP-Ab)检测试剂盒
    人抗核糖核蛋白抗体(RNP-Ab)检测试剂盒人抗核糖核蛋白抗体(RNP-Ab)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗核糖核蛋白抗体(RNP-Ab)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗核糖核蛋白抗体(RNP-Ab)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人抗核糖核蛋白抗体(RNP-Ab)抗原、生物素化的人抗核糖核蛋白抗体(RNP-Ab)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗核糖核蛋白抗体(RNP-Ab)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人28S抗核糖体抗体(28S rRNP)检测试剂盒
    人28S抗核糖体抗体(28S rRNP)检测试剂盒人28S抗核糖体抗体(28S rRNP)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人28S抗核糖体抗体(28S rRNP)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人28S抗核糖体抗体(28S rRNP)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人28S抗核糖体抗体(28S rRNP)抗原、生物素化的人28S抗核糖体抗体(28S rRNP)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人28S抗核糖体抗体(28S rRNP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 电位滴定法测定硫酸氨基葡萄糖含量
    硫酸氨基葡萄糖,为天然的氨基单糖,是人体关节软骨基质中合成蛋白聚糖所必需的重要成分。用于预防和治疗各种类型的骨性关节炎,如膝关节、髋关节、脊柱、肩、手、手腕和踝关节等部位的及全身性的骨性关节炎。本方法采用电位滴定的方法测定硫酸氨基葡萄糖含量,重复性良好、突跃明显,能够准确地测出其含量,药品质量检测提供参考依据。
  • 人异质型核糖核蛋白复合物/抗RA33抗体(hnRNP/RA33)检测试剂盒
    人异质型核糖核蛋白复合物/抗RA33抗体(hnRNP/RA33)检测试剂盒人异质型核糖核蛋白复合物/抗RA33抗体(hnRNP/RA33)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人异质型核糖核蛋白复合物/抗RA33抗体(hnRNP/RA33)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人异质型核糖核蛋白复合物/抗RA33抗体(hnRNP/RA33)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人异质型核糖核蛋白复合物/抗RA33抗体(hnRNP/RA33)抗原、生物素化的人异质型核糖核蛋白复合物/抗RA33抗体(hnRNP/RA33)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人异质型核糖核蛋白复合物/抗RA33抗体(hnRNP/RA33)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人不均一核糖核蛋白A2/B1(HNRPA2B1)ELISA试剂盒
    人不均一核糖核蛋白A2/B1(HNRPA2B1)ELISA试剂盒人不均一核糖核蛋白A2/B1(HNRPA2B1)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人不均一核糖核蛋白A2/B1(HNRPA2B1)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人不均一核糖核蛋白A2/B1(HNRPA2B1)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人不均一核糖核蛋白A2/B1(HNRPA2B1)抗原、生物素化的人不均一核糖核蛋白A2/B1(HNRPA2B1)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人不均一核糖核蛋白A2/B1(HNRPA2B1)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人抗天然脱氧核糖核酸抗体(n-DNA-Ab)检测试剂盒
    人抗天然脱氧核糖核酸抗体(n-DNA-Ab)检测试剂盒人抗天然脱氧核糖核酸抗体(n-DNA-Ab)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗天然脱氧核糖核酸抗体(n-DNA-Ab)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗天然脱氧核糖核酸抗体(n-DNA-Ab)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人抗天然脱氧核糖核酸抗体(n-DNA-Ab)抗原、生物素化的人抗天然脱氧核糖核酸抗体(n-DNA-Ab)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗天然脱氧核糖核酸抗体(n-DNA-Ab)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人抗脱氧核糖核蛋白抗体(DNP-Ab)检测试剂盒
    人抗脱氧核糖核蛋白抗体(DNP-Ab)检测试剂盒人抗脱氧核糖核蛋白抗体(DNP-Ab)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗脱氧核糖核蛋白抗体(DNP-Ab)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗脱氧核糖核蛋白抗体(DNP-Ab)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人抗脱氧核糖核蛋白抗体(DNP-Ab)抗原、生物素化的人抗脱氧核糖核蛋白抗体(DNP-Ab)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗脱氧核糖核蛋白抗体(DNP-Ab)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 电位滴定测定硫酸-磺基水杨酸混合液中磺基水杨酸含量
    磺基水杨酸主要用于染料制造,表面活性剂,催化剂,医药中间体等,在染料工业中,用于制造表面活性剂的中间体;在医药中间体中,是强力霉素、甲烯土霉素等多种制剂的原料;磺基水杨酸还是一种金属离子的显色剂,可以用来测定锰、铅等多种金属离子。工业上应用的磺基水杨酸首先用苯酚在高温高压条件下与二氧化碳反应生成水杨酸,然后将生成的水杨酸在加热与浓硫酸的作用下进行磺化而得到。本试验通过CT-1Plus自动电位滴定仪测定硫酸-磺基水杨酸混合液中磺基水杨酸含量。
  • 硫酸氨基葡萄糖在ChromCoreNH2-L上的分离
    采用纳谱分析ChromCore NH2-L色谱柱对硫酸氨基葡萄糖进行分离和检测,主峰具有良好的峰形和分离度,周围无干扰杂峰,该方法操作简单,灵敏度高,重复性好,可用于硫酸氨基葡萄糖的分离和测定,为该药物的质量保证提供检测依据。
  • 全新一代三重四极杆液质联用仪 TSQ Quantis 在 氨基糖苷类抗生素残留检测中的应用
    本实验建立了GB/T 21323-2007中链霉素、双氢链霉素、新霉素、丁胺卡那霉素、妥布霉素、庆大霉素、硫酸卡娜霉素、潮霉素 B、壮观霉素等 9 种氨基糖苷类抗生素的高效液相色谱 - 串联质谱(HPLC-MS/ MS)检测方法。使用 SIELC Obelisc R 色谱柱对液相色谱流动相以及质谱条件进行了优化。结果表明 9 种氨基糖苷类抗生素都有极好的保留与分离能力,该方法简便、灵敏、准确 , 可用于多种氨基糖苷类抗生素的同时检测。
  • 圆二色光谱法研究核糖核酸酶A的微量热变性
    本申请说明证明了毛细管池和护套用于核糖核酸酶a的热倾斜研究。关键词:圆二色性,毛细管池,微量分析,热变性,核糖核酸酶A,变性蛋白分析软件,变性温度,J-1500
  • 人硫酸褪黑色素(MS)检测试剂盒
    人硫酸褪黑色素(MS)检测试剂盒人硫酸褪黑色素(MS)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人硫酸褪黑色素(MS)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人硫酸褪黑色素(MS)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人硫酸褪黑色素(MS)抗原、生物素化的人硫酸褪黑色素(MS)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人硫酸褪黑色素(MS)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 离子色谱法测定氨基葡萄糖片中的氯离子和硫酸根
    氨基葡萄糖的全称是D-氨基葡萄糖,是单糖成份,可以刺激软骨细胞产生正常多聚体结构的蛋白多糖,提高软骨细胞的修复能力,抑制损伤软骨的酶,促进软骨基质的修复和重建[1-3]。目前,商品化的氨糖主要有3种:盐酸氨基葡萄糖、硫酸氨基葡萄糖、硫酸氨基葡萄糖复盐。临床上主要用于治疗和预防全身各种关节的骨性关节炎,可缓解和消除骨性关节炎的疼痛、肿胀等症状,改善关节活动功能,提高关节和机体的免疫力,因此,被誉为关节腔内的“清道夫”。 其治疗骨关节炎的主要成分是氨基葡萄糖,通过检测Cl-和SO42-的含量可以判断生产过程中是否添加了其他物质,过量的添加物会对身体产生副作用。因此,我们有必要对其中的非主要成分氯离子和硫酸根离子 进行质量控制。 本文建立了离子色谱法测定氨基葡萄糖中氯离子和硫酸根离子,方法简便、快捷、准确。
  • 离子色谱法测定氨基葡萄糖中的氯离子和硫酸根
    氨基葡萄糖的全称是D-氨基葡萄糖,是单糖成份,可以刺激软骨细胞产生正常多聚体结构的蛋白多糖,提高软骨细胞的修复能力,抑制损伤软骨的酶,促进软骨基质的修复和重建[1-3]。目前,商品化的氨糖主要有3种:盐酸氨基葡萄糖、硫酸氨基葡萄糖、硫酸氨基葡萄糖复盐。临床上主要用于治疗和预防全身各种关节的骨性关节炎,可缓解和消除骨性关节炎的疼痛、肿胀等症状,改善关节活动功能,提高关节和机体的免疫力,因此,被誉为关节腔内的“清道夫”。 其治疗骨关节炎的主要成分是氨基葡萄糖,通过检测Cl-和SO42-的含量可以判断生产过程中是否添加了其他物质,过量的添加物会对身体产生副作用。因此,我们有必要对其中的非主要成分氯离子和硫酸根离子 进行质量控制。 本文建立了离子色谱法测定氨基葡萄糖中氯离子和硫酸根离子,方法简便、快捷、准确。
  • EDX分析硫酸钴溶液中钴元素的含量
    三元前驱体是生产三元锂电池的原料,硫酸钴是合成三元前驱体的主要硫酸盐原料之一。硫酸钴溶液中的钴浓度是三元前驱体生产主要控制的工艺参数指标之一。本实验使用岛津EDX-7000能量色散型X射线荧光光谱仪,分析硫酸钴溶液中的Co元素浓度,短期分析精度优于0.4%,准确度分析结果误差优于0.5 g/L,可应用于硫酸钴溶液中的Co元素浓度的快速分析。
  • 人硫酸褪黑色素(MS)ELISA试剂盒
    人硫酸褪黑色素(MS)ELISA试剂盒中文名称 人硫酸褪黑色素(MS)ELISA试剂盒英文名称 Human melatonin sulfate (MS) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人硫酸褪黑色素(MS)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人硫酸褪黑色素(MS)抗原、生物素化的人硫酸褪黑色素(MS)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人硫酸褪黑色素(MS)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 耐腐蚀电动调节阀应用:蔗糖亚硫酸法澄清工艺中磷酸流量的自动控制解决方案
    目前蔗糖亚硫酸法澄清工艺中普遍采用调节阀来控制磷酸液体的流量,但调节阀普遍存在耐腐蚀性差、响应速度慢和自动化水平低的问题。本文介绍了一种基于针型阀的新型耐腐蚀电动调节阀,采用了步进电机推进和FFKM全氟醚橡胶密封技术,具有可用于真空下的良好密封性能和微秒量级的响应速度,可采用直流电压信号或RS 485直接驱动,并已在蔗糖生产线得到了应用。
  • 天津兰力科:酵母核糖核酸与中性红相互作用及电化学检测
    采用循环伏安法对酵母核糖核酸与中性红的相互作用进行了研究。NR在玻碳电极上有一对氧化还原峰, 加入yRNA后, 氧化还原峰电流降低, 但没有新的氧化还原峰出现, 表明NR与yRNA发生了较强的相互作用, 紫外光谱进一步证实该作用方式为静电作用。求得NR与yRNA的结合比为1 ∶2, 建立了一种间接检测酵母核糖核酸的电化学方法, 检测范围为510 ×10 - 3 ~0125 g/L, 检出限达110 ×10 - 5 g/L。
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