盐酸里面含有少量的硫酸,请问如何来测定硫酸的含量,望指教。
大家好!我是个新手,有谁知道这个问题请联系我!硫酸新霉素的硫酸盐的含量测定原理,怎么计算?
化学需氧量中,粗判氯离子的含量,但是具体硫酸汞的加入量是多少呢?
间接碘量法分析过硫酸铵含量时,计算出的过硫酸铵含量为什么会大于100%,在101%左右? 哪些因素引起的
请问哪位高人知道工业一水硫酸锌中硫酸根含量的测定方法~?不胜感谢!
硫酸铵和硫酸氢铵混合水样,怎么分别测试出硫酸铵和硫酸氢铵的含量
请问浓度为65%左右的硫酸,能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测定硫酸、硝酸、亚硝酸含量吗?硝酸、亚硝酸都在1%左右,如何测?仪器用的是戴安的ICS1000,阴阳离子各一台。
求 GB-T 11198.1-1989 工业硫酸 硫酸含量的测定和发烟硫酸中游离三氧化硫含量的计算 滴定法 非常感谢
我这里有个产品硫酸氢钠,请问有什么好的方法准确测定其含量,可能有少量的硫酸过量,
硫酸铝含量测定中铁含量有没有可能超标
在测定硫酸铵中氮含量时,铁含量太高,求助如何消除铁的干扰
使用EDTA滴定硫酸锌溶液中硫酸钙的含量,哪位老师指导一下
各位大虾: 近来遇到几个非常苦恼的问题,国标测硫酸和硫酸钠中铁含量都采用比色法用邻菲罗琳显色后用分光光度计测铁含量。然而因为特殊情况我采用称重后直接稀释用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]直接测铁。结果铁含量比比色法测铁大很多,原因在哪呢?请大虾赐教!有没有好的方法用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]测铁含量而没有干扰呢?请各位大虾指点!
硫酸羟胺的含量怎样测?
有人测过硫酸亚锡的含量的么?
请问各位,20%硫酸的含量是用那种方法测定的?
100mg硫酸铵中的氮含量是多少?我是想用100MG硫酸铵来校准凯氏定氮装置的,但是不知道硫酸铵中的氮含量怎么求?麻烦请详细点。
工业硫酸中锌含量该如何测定?
求助硫酸生产时触煤中钒含量的测定方法有几种?怎么样的?
如题:请问有谁做过硫酸锌中氟含量,本人刚接手做,请问有谁帮得上忙?先谢了
近来在做枯矾中硫酸铝钾的含量测定,用药典2010年版的方法。发现如果直接灰化什么都不加,得到的含量值偏大,而如果前处理加入硫酸炭化后再灰化,值会偏小。不知道该不该加硫酸,加硫酸是参照炽灼残渣项下操作规范做的。而且,不应该是值越大灰化的才越完全吗,希望能帮忙解答下,谢谢!
有一个水样,是氢氧化镁使用处理后的。现在据说里面可能有硫酸根,硫酸氢根,亚硫酸根,亚硫酸氢根。现在需要测各自的含量。求助??
请教下大侠们,谁做过净水剂-液体硫酸铝中铁含量的曲线,谢谢!
请教各位大神,硫酸铜等化工原料主盐含量怎么测试?以硫酸铜为例,标准HGT3592-2010中规定五水硫酸铜含量≥98.0%,而且两次平行测定结果的绝对差值不大于0.3%。我根据标准内容计算了一下,这个0.3%差值换算成消耗滴定液的体积差值约0.084ml,不到两滴滴定液。在实际操作过程中有很多方面的误差,而这些误差综合起来引起的体积差值不能超过0.084ml,显然是做不到的,对此我感到非常疑惑,像硫酸铜等高纯度的化工原料主盐含量究竟需要怎么做测试才能达到这么高的准确度?在此非常感谢大家的解答!
各位大侠:测食品添加剂硫酸钙中的硒含量,请问如何进行前处理?急盼回贴!!先谢谢了!
各位专家,用于污水处理的水处理剂硫酸铝中砷含量不能超过多大浓度啊,有没有相关的标准呢,能否告知啊
我用水杨酸硫酸比色法测定蔬菜硝酸盐含量,换算出来硝酸盐含量都是5000mg/kg——8000mg/kg,但是有的文献结果是硝酸盐含量2000mg/kg左右,有的是硝态氮含量2000mg/kg左右,不知道硝酸盐含量和硝态氮含量到底有区别吗,究竟什么才是正确的?个人认为硝态氮含量=硝酸盐含量×14÷62,有哪位高手给解答一下吧,谢了
样品:氧化镨钕方法:1、硫酸钡重量法2、碳硫仪法碳硫仪检测全硫含量,然后折算为硫酸根结果与问题:直接用硫酸钡重量法测定的硫酸根含量是用碳硫仪测定全硫换算成硫酸根结果的2倍,这是什么原因导致的呢?
硫酸铈容量法测定锑矿石中锑含量前言:前段时间接到一个矿石样品,客户要求做其中锑元素含量,据客户介绍,其中Sb元素含量很高,大概在40%左右。按照一般的要求,这么高的含量应该用经典滴定方法检测,由于自己对于滴定分析掌握的比较少,所以决定用ICP-AES测定其中Sb含量,按照熔矿方法,消解样品,在ICP-AES上测定,测定了3次,含量都在100%左右,各种找原因,就是找不到,实在不行,就只有用一直不想使用的经典滴定方法,现在把此方法介绍给大家。方法原理:试样经硫酸分解,以硫酸肼将五价锑还原为三价,过量硫酸肼加热被氧化而破坏,在2mol/L盐酸溶液中,三价锑被硫酸铈定量氧化为五价锑,以甲基橙为指示剂,用硫酸铈标准溶液滴定。本法适宜于测定矿石中0.5%以上的锑。试剂:硫酸肼;硫酸;盐酸;硫酸(高)铈0.05mol/L:称取10gCe(SO4)2.H2O置于250ml烧杯中,用100ml(8+92)硫酸加热溶解,冷却后,移入500ml容量瓶,用(8+92)硫酸稀释至刻度,摇匀(刚溶解到硫酸中时,为橘黄色浊液,一定要记得加热,加热溶解之后为橙红色溶液)。标定:称取0.0500g-0.1000g(其实0.0500g已经足矣,不要称太多,不然滴定的时候,滴定时间太长)金属锑(99.999%)置于250ml锥形瓶中,加约0.3g硫酸肼,加入15ml硫酸加热溶解,然后按试样分析步骤操作,并同时进行空白实验,计算硫酸铈标准溶液浓度。甲基橙指示剂(1g/L)(一个与内有效,终点明显)。分析步骤:称取0.1-0.5g(精确至0.0001g)试样置于250ml干燥的锥形瓶中,加入0.3g硫酸肼,摇动使试样和硫酸肼分散均匀,加入15ml硫酸,在高温电炉上加热至冒白烟5-10ml(三氧化硫集中在锥形瓶上部即可)(白烟冒离瓶底即可,很好观察的)。取下冷却后,加入100mL2mol/L盐酸(加够,保持酸度,防止水解),将溶液加热至近沸,加入2-3滴甲基橙指示剂,在不断摇动下(刚开始摇动的时候,动作小一点,防止溶液溅出,实验人员收到伤害),立即(快速滴定,防止溶液变冷,影响滴定终点)用硫酸铈标准溶液滴定至溶液红色消失(变色很明显,刚开始快速滴定,快到终点时逐滴滴定)为终点(滴定过程中味道不叫难闻,建议在通风橱滴定)。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412271920_529483_2352694_3.png计算公式:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412271919_529482_2352694_3.pnghttp://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif---硫酸铈标准溶液浓度mol/L;http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif----锑相对分子质量g/moL;http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif-----------样品消耗滴定液体积ml;http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif-----------空白溶液消耗滴定液体积ml;m------------试样量g。注意事项:1、在2mol/L盐酸中,硫酸铈能定量地将三氧化锑氧化。若酸度过低,部分锑可能水解,酸度过高则滴定不在等当点变色;2、大量砷和锰对测定无影响。铬和铁含量高时,由于自身的颜色,影响滴定终点的观察,可适当增大溶液的体积,或在接近终点时,补加1滴甲基橙指示剂,且尽量控制与标准一致;3、因硫酸铈与三价锑的反应较慢,故在接近终点时,要强烈摇动,并逐滴加入,否则易过量而使结果偏高;4、滴定适宜温度在70-90℃,室温较低时,尤其是当锑的含量很高时,必然造成滴定时间的延长,因此快到终点时,应该加热至沸腾,最好标样也同样处理;感受:1、经典分析其实也没有那么难,本实验的重点在于滴定适宜温度在70-90℃,快速滴定。2、实验中,硫酸铈标液浓度较大,优点在于滴定时,速度快;缺点在于滴定时变色较快,一定要注意,快到终点时,要逐滴滴定。
工作需要,求助各位大侠 铝制品在硫酸磷酸混合溶液里反应,我想测定混合溶液里硫酸,磷酸,和铝离子含量 请大侠们 告知个简单可行的方案