硫氰酸根离子

各位专家。。求助硫氰酸根离子的单扫描极谱测定方法和相关资料。。做毕业论文用。。先谢谢了。。

【题名】：硫氰酸根离子选择电极的研制及其性能测试【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-FXYQ198701002.htm

请问离子色谱法测定牛奶中的硫氰酸根前处理怎么处理？

目前，违法添加非食用物质和滥用食品添加剂事件常有发生，为保证牛奶的食用安全，采用离子色谱仪检测牛奶中硫氰酸根。 1、检测原理：液态奶样品沉淀蛋白、去除脂肪后，用离子色谱分析，电导检测器检测，外标法定量。 2、实验部分 2.1试剂与材料 2.1.1试验用水均为超纯水 2.1.2乙腈（色谱纯） 2.1.3固相萃取小柱：OnGuardRP柱（2.5cc），或相当者（如C18），使用前依次用5ml甲醇和10ml水活化。 2.1.4硫氰酸标准品：北京化工厂 2.1.5硫氰酸标准储备液将硫氰酸标准品于80度烘箱内烘干2小时。准确称取干燥后的硫氰化钾1.6732g于1000ml容量瓶中，定容，混匀。即得1000ppm硫氰根标准储备液。 2.1.6硫氰酸标准中间液取硫氰酸标准储备溶液1mL，置于100mL容量瓶中，加水至刻度。此溶液含硫氰酸10mg/L。 2.1.7硫氰酸标准使用液移取0.1、0.2、0.5、1.0、2.0mL硫氰酸标准中间液，用水定容于10mL容量瓶中，浓度分别为0.1、0.2、0.5、1.0、2.0mg/L。 2.2仪器 2.2.1离子色谱仪：配备淋洗液发生器和电导检测器； 2.2.2离心机：冷冻离心机。 2.3样品处理取4mL液体奶样品，加入5mL乙腈沉淀蛋白，取上清液稀释10倍，过RP柱（或经冷冻离心机）去除脂肪后上机。 2.4离子色谱参考条件色谱柱：强亲水性阴离子交换柱。IonPacAS16，4.0×250mm分析柱；IonPacAG16，4.0×50mm保护柱；或其他相当者。 采用离子色谱仪检测，操作简便，检测结果准确。

GB/T13897-1992硫氰酸根检测方法中，6.3前处理中，硫氰酸根加硫代硫酸钠作用是什么？2、按照前处理步骤和显色后，不是蓝色，是红色？哪里出问题了呢？

水中氰标样可以配置氰根离子和氰酸根吗？他们是一样的还是不一样的？

[b]方案优势[/b]由于乳制品基体相对比较复杂，测定结果容易出现假阳性，而质谱准确定性的特征在很大程度上减少了假阳性的出现，减少了实验过程中的误判。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]- 质谱法检测灵敏度高，比报道的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法高。乳粉及其乳制品中的脂肪含量比较高，会有部分脂肪进入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]，导致衬管，柱前端极其容易脏，该实验过程中经常清洗衬管，若色谱柱出现分离状况及峰形不佳时，可以采用截取色谱柱前端来解决此类问题。本方法是乳制品中硫氰酸根检测的快速定性定量方法，通过对方法检出限、回收率、重现性的实验确证，方法准确性高。本方法的建立能为质监部门和企业提供技术支持，具有检测灵敏度高、成本低廉、检测方便快捷，可以在乳品企业及检测机构广泛应用于液体乳与乳粉中的质量验收与质量控制，保证市场食品的安全。[b]采用标准[/b]《食品中可能违法添加的非食用物质和易滥用的食品添加剂品种名单(第一批)》[b]方法/原理/步骤[/b]　　硫氰酸钠是一种白色斜方晶系结晶或粉末，属于高环境风险产品，其主要用途是工业原料，在食品中不允许添加。硫氰酸根(SCN-)能抑制人体内碘的转移而引起地方性甲状腺肿，其毒性主要是通过硫氰酸氧化酶转化为氰根离子(CN-)来呈现。长期接触硫氰酸钠会抑制甲状腺功能，引起女性经期延长、血量增加。由于硫氰酸钠在生鲜乳的保鲜中能够起到一定的作用，因此国内外都有很多关于硫氰酸钠用于生鲜乳保鲜的研究。其作用机制是以乳过氧化物酶作为催化剂，通过过氧化氢氧化硫氰酸根，生成具有抗菌活性的物质——次硫氰酸根离子。反应生成的次硫氰酸根可氧化细菌蛋白质的硫氢基，使其转变为硫氧基衍生物，并进一步水解产生次磺酸阻碍了细菌的新陈代谢，从而达到抑制细菌生长繁殖的目的。　　联合国粮农组织/世界卫生组织联合食品添加剂委员会官方文件中，也对其用于牛奶保鲜的有效性和安全性进行了评价，认为这种方法可以有效地延长生鲜乳的保鲜期，但硫氰酸钠是毒害品，过量的食入会对人体造成极大伤害。基于其有效的抑菌、保鲜作用，硫氰酸钠成为不法奶农向原料乳或奶粉中不正当添加的物质之一。　　2008年12月12日卫生部发布的《食品中可能违法添加的非食用物质和易滥用的食品添加剂品种名单(第一批)》中明确规定乳及乳制品中硫氰酸钠属于违法添加物质。研究快速有效地检测乳制品中硫氰酸根的方法，防范奶农或者奶站违法添加此类物质是质检部门亟待考虑的问题。[align=center][/align][align=center][img=20131216_101049.png]https://i5.antpedia.com/attachments/att/image/20190919/1568885944720325.png[/img][/align][align=center]图 硫氰酸根衍生产物特征离子流图(a)及其质谱图(b)[/align]　　当前，针对硫氰酸根的检测方法较多，包括分光光度法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法、荧光和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法，此外还有用于快速定性检测的显色法等。据报道乳制品中硫氰酸根检测主要集中在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法，该检测方法灵敏度较低。目前，缺乏一种能同时对乳粉与液态奶中的硫氰酸根进行定性与准确定量的检测方法，鉴于此，本实验拟建立液体乳与乳粉中硫氰酸根的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱检测方法，该方法根据硫氰酸根能与α-溴-2,3,4,5,6-五氟甲苯(PFB.Br)上的活泼溴发生取代反应的原理，对乳制品中的硫氰酸根进行定量检测，方法准确度和灵敏度高，能完全满足企业及质监部门的实验要求。[b]仪器设备[/b]　　[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]-QP2010 SE功能齐全，使用简便　　1、最大柱流量高达4 mL/min，多种色谱柱可供选择　　2、基于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]-QP5000系列建立的分析方法可灵活转换　　3、支持直接进样模式；搭建简便，无需挪动GC　　4、生态模式可减少实验室运行成本；待机模式下可省电40%*　　*与以往机型比较　　DI直接进样杆(可选)可使用户在高沸点样品分析中轻松获取质谱图。此外，无需设置[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析参数，即可快速定性。　　借助谱库检索功能，轻松鉴别化合物。大量公共谱库可选，诸如NIST、Wiley，以及各种自建库。　　经济：经济型，具备生态模式　　减少电量消耗　　配备生态模式可在待机模式时节电40%*。生态模式可在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]夜间运行期间自动运行，节省不必要的电量消耗。　　进入生态模式后，色谱、质谱仪以及电脑等设备不必要的电量消耗将被杜绝。载气消耗也相应减少。而且，生态模式可以在批处理执行完毕后自动运行，因此在夜间分析完成时，仪器会自动节省电量和载气

一个三聚氰胺震惊了大中国，苯甲酸事情又炒得沸沸扬扬，最近又听说一个硫氰酸根.....可悲？[em0904]附上硫氰酸根的检测方案，供讨论[URL=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/093332.shtml]奶中硫氰酸根的检测[/URL]

哪位大神做过酸奶中的硫氰酸根？做加标回收时，发现回收率很低，大家有没有遇到这种情况～～

1 原理液态奶样品沉淀蛋白、去除脂肪后，用离子色谱分析，电导检测器检测，外标法定量。2 实验部分2.1 试剂与材料2.1.1 试验用水均为超纯水2.1.2 乙腈（色谱纯）2.1.3 固相萃取小柱：OnGuard RP柱（2.5cc），或相当者（如C18），使用前依次用5 ml甲醇和10 ml水活化。2.1.4 硫氰酸标准品：北京化工厂2.1.5 硫氰酸标准储备液将硫氰酸标准品于80度烘箱内烘干2小时。准确称取干燥后的硫氰化钾1.6732g于1000ml容量瓶中，定容，混匀。即得1000ppm硫氰根标准储备液。2.1.6 硫氰酸标准中间液取硫氰酸标准储备溶液 1 mL，置于100 mL容量瓶中，加水至刻度。此溶液含硫氰酸10 mg/L。2.1.7 硫氰酸标准使用液移取0.1、0.2、0.5、1.0、2.0 mL硫氰酸标准中间液，用水定容于10 mL容量瓶中，浓度分别为0.1、0.2、0.5、1.0、2.0 mg/L。2.2 仪器2.2.1 离子色谱仪：配备淋洗液发生器和电导检测器；2.2.2 离心机：冷冻离心机。2.3 样品处理取4mL液体奶样品，加入5mL乙腈沉淀蛋白，取上清液稀释10倍，过RP柱（或经冷冻离心机）去除脂肪后上机。2.4 离子色谱参考条件色谱柱：强亲水性阴离子交换柱。IonPac AS16，4.0×250mm分析柱；IonPac AG16，4.0×50mm保护柱；或其他相当者。流动相：KOH溶液，梯度淋洗。淋洗液由淋洗液在线发生器在线产生。KOH梯度程序如下： 时间（min） KOH浓度（mmol）0 4513 45 13.1 70 18 70 18.1 4523 45流速：1.0 mL/min；抑制器：ASRS-300型抑制器，4mm；抑制器抑制模式：外接水模式，抑制电流175mA；柱温：30℃；进样体积：100 μL。3 结果计算X= c*9*10/4 …………………………（1）式中：X——液态奶中硫氰酸的含量，单位为微克每毫升（μg/mL）；c——由标准曲线得到试样溶液中硫氰酸的浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）；9——液态奶的体积与乙腈体积之和，单位为毫升（mL）； 4——液态奶的体积，单位为毫升（mL）；10——稀释倍数；计算结果保留两位有效数字。4 精密度在重复性条件下，获得的硫氰酸的两次独立测试结果的绝对差值不大于其算术平均值的5%。

有人检测过饲料中硫氰酸根没？是不是与奶中硫氰酸根的检测方法大致一样。。。请赐教。。。

六亚甲基二异氰酸酯（以异氰酸根计）用什么方法检测其迁移量呢？预处理条件是50%乙醇，130℃，1h+60℃，10d和4%乙酸，121℃，0.5h+60℃，10d。六亚甲基二异氰酸酯遇水、酸、醇都会反应，不知道广大的论坛大神有没有什么检测方法没有？或者能够检测的迁移量的检测机构。目前有个可以测含量的标准是GB31604.45-2016。

我们用Smart200测定土壤萃取物中氯化物的含量 原理：硫氰酸根离子通过水银将氯离子隔离形成未被汞电离的氯化物从硫氰酸汞中被电离出来。铁离子与被电离的硫氰酸根离子形成高色度的硫氰酸铁与原始的氯化物含量成比例。 现在问题是测完样品后，硫氰酸汞的废液不知该如何处理，想请教一下大家，有什么好的方法吗？

如何使用PXSJ-216型离子分析仪测量溶液中的氨根离子和氢氰酸根离子浓度，测量范围是多少？

[center]关于印发全国打击违法添加非食用物质和滥用食品添加剂专项整治抽检工作指导原则和方案的通知[/center]指定检验方法1.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测定牛奶中硫氰酸根1 原理液态奶样品沉淀蛋白、去除脂肪后，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]分析，电导检测器检测，外标法定量。 2 实验部分2.1 试剂与材料2.1.1 试验用水均为超纯水2.1.2 乙腈（色谱纯）2.1.3 固相萃取小柱：OnGuard RP柱（2.5cc），或相当者（如C18），使用前依次用5 ml甲醇和10 ml水活化。2.1.4 硫氰酸标准品：北京化工厂2.1.5 硫氰酸标准储备液将硫氰酸标准品于80度烘箱内烘干2小时。准确称取干燥后的硫氰化钾1.6732g于1000ml容量瓶中，定容，混匀。即得1000ppm硫氰根标准储备液。2.1.6 硫氰酸标准中间液取硫氰酸标准储备溶液 1 mL，置于100 mL容量瓶中，加水至刻度。此溶液含硫氰酸10 mg/L。2.1.7 硫氰酸标准使用液移取0.1、0.2、0.5、1.0、2.0 mL硫氰酸标准中间液，用水定容于10 mL容量瓶中，浓度分别为0.1、0.2、0.5、1.0、2.0 mg/L。 2.2 仪器2.2.1 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]：配备淋洗液发生器和电导检测器；2.2.2 离心机：冷冻离心机。 2.3 样品处理 取4mL液体奶样品，加入5mL乙腈沉淀蛋白，取上清液稀释10倍，过RP柱（或经冷冻离心机）去除脂肪后上机。 2.4 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]参考条件色谱柱：强亲水性阴离子交换柱。IonPac AS16，4.0×250mm分析柱；IonPac AG16，4.0×50mm保护柱；或其他相当者。流动相：KOH溶液，梯度淋洗。淋洗液由淋洗液在线发生器在线产生。KOH梯度程序如下： 时间（min） KOH浓度（mmol）0 4513 45 13.1 70 18 70 18.1 4523 45流速：1.0 mL/min；抑制器：ASRS-300型抑制器，4mm；抑制器抑制模式：外接水模式，抑制电流175mA；柱温：30℃；进样体积：100 μL。 3 结果计算X= c*9*10/4 …………………………（1）式中：X——液态奶中硫氰酸的含量，单位为微克每毫升（μg/mL）；c——由标准曲线得到试样溶液中硫氰酸的浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）；9——液态奶的体积与乙腈体积之和，单位为毫升（mL）； 4——液态奶的体积，单位为毫升（mL）；10——稀释倍数；计算结果保留两位有效数字。4 精密度在重复性条件下，获得的硫氰酸的两次独立测试结果的绝对差值不大于其算术平均值的5%。

最近有个任务要测定牛奶中的硫氰酸根，之前看过一些帖子，讨论的比较多，不知道真正做的有没有人，想请教个路高手前处理应怎样做呢？手头也有国家去年发布的违禁添加物质文件中的指定方法，论坛中也有，但是该方法好象适用于戴安的机子，不知道有没有用万通的朋友做过，如果用了乙腈处理了样品，上万通的柱子不知道有没有影响呢？请各位帮帮忙，很烦啊！[em09508]具体的测定方法见附件[~196978~]

建立高效阴离子交换色谱电导法分析生鲜乳中硫氰酸盐的方法。采用乙酸溶液沉淀生鲜乳中蛋白，过滤后用RP 柱去除样品中的脂类物质。净化后，直接将试样注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]分离，淋洗液OH－浓度为60mmol/L，外标法定量。稳定性实验中5 次进样1mg/L 硫氰酸根溶液的保留时间平均值为15.445min(RSD 为0.12%)，峰面积平均值为0.1839μSmin(RSD 为0.26%)。方法回收率为96.0%～98.0%，RSD ＜ 1.06%，检测限为0.2mg/kg，线性范围为0.5～6mg/L。

[align=center][b][font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测定牛奶中硫氰酸根的标准操作规程实施细则[/font][/b][/align][font=宋体]1 [font=宋体]原理[/font][/font][font=宋体]液态奶样品沉淀蛋白、去除脂肪后，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]分析，电导检测器检测，外标法定量。[/font][font=宋体]2 [font=宋体]实验部分[/font][/font][font=宋体]2.1 [font=宋体]试剂与材料[/font][/font][font=宋体]2.1.1 [font=宋体]试验用水均为超纯水[/font][/font][font=宋体]2.1.2 [font=宋体]乙腈（色谱纯）[/font][/font][font=宋体]2.1.3 [font=宋体]固相萃取小柱：[/font][font=Times New Roman]C18[/font][font=宋体]，使用前依次用[/font][font=Times New Roman]5 ml[/font][font=宋体]甲醇和[/font][font=Times New Roman]10 ml[/font][font=宋体]水活化。[/font][/font][font=宋体]2.1.4 [font=宋体]硫氰酸标准品[/font][/font][font=宋体]2.1.5 [font=宋体]硫氰酸标准储备液[/font][/font][font=宋体][font=宋体]将硫氰酸标准品于[/font]80[font=宋体]度烘箱内烘干[/font][font=Times New Roman]2[/font][font=宋体]小时。准确称取干燥后的硫氰化钾[/font][font=Times New Roman]1.6732g[/font][font=宋体]于[/font][font=Times New Roman]1000ml[/font][font=宋体]容量瓶中，定容，混匀。即得[/font][font=Times New Roman]1000ppm[/font][font=宋体]硫氰根标准储备液。[/font][/font][font=宋体]2.1.6 [font=宋体]硫氰酸标准中间液[/font][/font][font=宋体][font=宋体]取硫氰酸标准储备溶液[/font] 1 mL[font=宋体]，置于[/font][font=Times New Roman]100 mL[/font][font=宋体]容量瓶中，加水至刻度。此溶液含硫氰酸[/font][font=Times New Roman]10 mg/L[/font][font=宋体]。[/font][/font][font=宋体]2.1.7 [font=宋体]硫氰酸标准使用液[/font][/font][font=宋体][font=宋体]移取[/font]0.1[font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]0.2[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]0.5[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]1.0[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]2.0 mL[/font][font=宋体]硫氰酸标准中间液，用水定容于[/font][font=Times New Roman]10 mL[/font][font=宋体]容量瓶中，浓度分别为[/font][font=Times New Roman]0.1[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]0.2[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]0.5[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]1.0[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]2.0 mg/L[/font][font=宋体]。[/font][/font][font=宋体]2.2 [font=宋体]仪器[/font][/font][font=宋体]2.2.1 [font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]：配备淋洗液发生器和电导检测器；[/font][/font][font=宋体]2.2.2 [font=宋体]离心机：冷冻离心机。[/font][/font][font=宋体]2.3 [font=宋体]样品处理[/font][/font][font=宋体][font=宋体]取[/font]4mL[font=宋体]液体奶样品，加入[/font][font=Times New Roman]5mL[/font][font=宋体]乙腈沉淀蛋白，取上清液稀释[/font][font=Times New Roman]10[/font][font=宋体]倍，过[/font][font=Times New Roman]RP[/font][font=宋体]柱去除脂肪后上机。[/font][/font][font=宋体]2.4 [font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]参考条件[/font][/font][font=宋体][font=宋体]色谱柱：强亲水性阴离子交换柱。[/font]IonPac AS16[font=宋体]，[/font][font=Times New Roman]4.0[/font][font=宋体]×[/font][font=Times New Roman]250mm[/font][font=宋体]分析柱；[/font][font=Times New Roman]IonPac AG16[/font][font=宋体]，[/font][font=Times New Roman]4.0[/font][font=宋体]×[/font][font=Times New Roman]50mm[/font][font=宋体]保护柱。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]流动相：[/font]KOH[font=宋体]溶液，梯度淋洗。淋洗液由淋洗液在线发生器在线产生。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]流速：[/font]1.0 mL/min[font=宋体]；[/font][/font][font=宋体][font=宋体]抑制器：[/font]ASRS-300[font=宋体]型抑制器，[/font][font=Times New Roman]4mm[/font][font=宋体]；[/font][/font][font=宋体][font=宋体]抑制器抑制模式：外接水模式，抑制电流[/font]175mA[font=宋体]；[/font][/font][font=宋体][font=宋体]柱温：[/font]30[font=宋体]℃；[/font][/font][font=宋体][font=宋体]进样体积：[/font]100 [font=宋体]μ[/font][font=Times New Roman]L[/font][font=宋体]。[/font][/font][font=宋体]KOH[font=宋体]梯度程序如表[/font][font=Times New Roman]1[/font][font=宋体]： [/font][/font][align=center][font=宋体][font=宋体]表[/font]1[font=宋体]洗脱梯度[/font][/font][/align][table][tr][td][align=center][font=宋体]时间[font=Times New Roman]min[/font][/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]0[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]13[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]13.1[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]18[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]18.1[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]23[/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=宋体]KOH[font=宋体]浓度[/font][/font][/align][align=center][font=宋体]mmol[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]45[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]45[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]70[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]70[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]45[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]45[/font][/align][/td][/tr][/table][font='Times New Roman'] [/font][font=宋体]3 [font=宋体]结果计算[/font][/font][font=宋体]X= c*9*10/4 [/font][font=宋体]式中：[/font][font=宋体]X[font=宋体]——液态奶中硫氰酸的含量，单位为微克每毫升（μ[/font][font=Times New Roman]g/mL[/font][font=宋体]）；[/font][/font][font=宋体]c[font=宋体]——由标准曲线得到试样溶液中硫氰酸的浓度，单位为微克每毫升（μ[/font][font=Times New Roman]g/mL[/font][font=宋体]）；[/font][/font][font=宋体]9[font=宋体]——液态奶的体积与乙腈体积之和，单位为毫升（[/font][font=Times New Roman]mL[/font][font=宋体]）； [/font][/font][font=宋体]4[font=宋体]——液态奶的体积，单位为毫升（[/font][font=Times New Roman]mL[/font][font=宋体]）；[/font][/font][font=宋体]10[font=宋体]——稀释倍数；[/font][/font][font=宋体]计算结果保留两位有效数字。[/font]

硫氰酸盐是硫氰酸根离子SCN‐所成的盐，常见的包括无色的硫氰酸钾、硫氰酸钠、硫氰酸铵和硫氰酸汞。 硫氰酸钠(化学式：NaSCN) 是白色斜方晶系结晶或粉末，毒害品。易溶于水、乙醇和丙酮。主要用作丙烯睛纤维抽丝溶剂、化学分析试剂、彩色电影胶片冲洗剂、某些植物脱叶剂以及机场道路除莠剂，还用于制药、印染、橡胶处理，黑色镀镍及制造人造芥子油等。 硫氰酸钠的毒性主要由其在体内释放的氰根离子而引起。氰根离子在体内能很快与细胞色素氧化酶中的三价铁离子结合， 抑制该酶的活性，使组织不能利用氧。氰根离子所致的急性中毒分为轻、中、重三级。轻度中毒表现为眼及上呼吸道刺激症状，有苦杏仁味，口唇及咽部麻木，继而可出现恶心、呕吐、震颤等；中度中毒表现为叹息样呼吸，皮肤、黏膜常呈鲜红色，其他症状加重； 重度中毒表现为意识丧失，出现强直性和阵发性抽搐，直至角弓反张，血压下降，尿、便失禁，常伴发脑水肿和呼吸衰竭。 原料乳或奶粉中掺入硫氰酸钠后可有效的抑菌、保鲜，但硫氰酸钠是毒害品，少量的食入就会对人体造成极大伤害。2008年12月，卫生部发布的《食品中可能违法添加的非食用物质和易滥用的食品添加剂品种名单（第一批）》中明确规定乳及乳制品中硫氰酸钠属于违法添加物质。

请问大家有用国产色谱柱，国产离子色谱仪测过铬酸根离子和硫酸根离子吗，能告诉我他们各自的保留时间吗，谢谢！最好能附张谱图。

请教各位，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]是否可以实现在有较大硫酸根（0.1M）浓度下分析水样中溴离子（mg/l级别）、次溴酸根离子、溴酸根离子。非常感谢！

我用硫氰酸汞法测氯离子，每次做的标线都只有一个9，可是离职的一个同事说她经常出三个9，各位大神知道是哪些因素导致的

色谱条件：柱子SI-16 4D 流速0.7 淋洗液氢氧化钾25mM 抑制电流50 水样情况：水样中氯离子20000ppm 硫酸根离子800ppm遇到问题：氯离子拖尾干扰硫酸根离子 不出峰解决尝试:试了改变淋洗液浓度15-28mM 还是不出峰

各位老师有这几个离子的检测标准吗，就查到一个做硫酸根和一个做氯离子的

最近在做一批土壤中硫酸根离子样品，我依据LY-T 1251-1999 森林土壤水溶性盐分分析 ，对风干和未风干的土样进行前处理后，分别采用硫酸钡比浊法和离子色谱法测定其中的硫酸根离子的含量。 但两种方法的结果相差太大，硫酸钡比浊法测定的在300-500mg/kg,而离子色谱法测定的却是2000-6000之间，请各位大大给些意见，哪个方法测定的数值接近真实值？？？ 或者是应该注意哪些事项？

如题： 硫氰酸汞分光光度法测定氯离子是： 硫氰酸汞要按照GB1350.9-82来制备吗？还是可以直接买现成的?

现有一种样品，理论上硫氰酸根含量应为7.4%左右，考虑纯度的因素，实际值预计为6.0%左右但是目前测试的最大结果仅有4.5%因为样品的可能含有较大量的三乙胺，最初认为是三乙胺干扰检测导致。40摄氏度减压干燥（共计24小时），每3个小时取样测试硫氰酸根含量。结果很不幸的逐步减小（而不是增大）。于是推测不是三乙胺的干扰，那是什么原因？求高手指点～～～～最好能具体的列出可能影响硫氰酸根含量紫外分光光度法检测的影响因素。测试的机理是硫氰酸根与FeCl3络合的反应；或求其它测试硫氰酸根含量的方法。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gif

用氢氧化钙沉淀硫酸根离子。然后要测水中余下的硫酸根的浓度。现在水里钙离子浓度挺高的，用重量法测会有干扰吗？用铬酸钡分光光度法测会有干扰吗？

【前言】：现行硫酸根离子测定的方法有：重量法，电位滴定法，光度法，离子色谱法。重量法：样品溶液调至弱酸性，加入氯化钡溶液生成硫酸钡沉淀，沉淀经过滤、洗涤、烘干、称重，计算硫酸根含量。该方法实验过程繁琐，人工操作步骤多，而且耗时较长，一个样品需要几个小时才能完成。电位滴定法：氯化钡与样品中硫酸根生成难溶的硫酸钡沉淀，过剩的钡离子用EDTA标准溶液滴定，间接测定硫酸根。该方法虽然效率高，但对于基质复杂的样品，例如金属离子含量多，干扰因素多，造成结果不准确，电极需要定期维护。光度法：样品溶液中加入铬酸钡悬浮液生成硫酸钡沉淀，硫酸根离子置换的铬酸根离子以分光光度法测定，间接求出硫酸根离子含量。该法对于高含量的样品需要多次稀释，容易造成误差，而且试剂需要专用试剂，仪器运行成本高。离子色谱法：通过离子色谱柱分离出硫酸根离子，电导检测器检测其含量。该方法测定时间长，而且不适于高含量硫酸根的检测。【网络会议】：第五种硫酸根离子测定方法——温度滴定法测定硫酸根含量【讲座时间】：2015年07月10日 14:00【主讲人】：龚雁（国家纳米技术与工程研究院清华平台色谱组：开展硕士研究生课题的研究工作； 清华大学分析测试中心： 开展硕士研究生课题的研究工作；北京化工大学分析化学专业 硕士毕业；全国产品经理，有丰富的理论和客户实操经验。）【会议介绍】您样品中的硫酸根是如何测定的？还在用复杂而又耗时的重量分析法吗？日常分析中，您使用电位滴定时，遇到过下面的情况吗？----电位电极维护复杂，寿命短、分析人员希望不同滴定只用一个传感器？？NOW,瑞士万通859 tiamo 温度滴定系统解决您上面所有问题！本次讲座主要内容：1、温度滴定简要介绍；2、硫酸根离子常见测定方法；3、温度滴定测定硫酸根离子的方法以及检测限；4、温度滴定测定硫酸根离子的方法优势；5、该应用涉及行业： 测定钒电池电解液中的硫酸根含量 检测硫酸铝铵溶液中铝离子、铵离子和硫酸根 测定电镀 Cr 溶液中SO42-含量 测定复合肥中硫酸根含量 检测火电厂脱硫浆液中的硫酸根含量 测定复合肥中硫酸根含量 测定化工产品中硫酸根含量 测定酯化反应液中的硫酸根 -------------------------------------------------------------------------------1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名并参会用户有机会获得100元手机充值卡一张哦~3、报名截止时间：2015年07月10日 14:004、报名参会网址：http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/15145、报名及参会咨询：QQ群—379196738http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/04/201504071009_540886_2507958_3.jpg

氯化钡比浊法测工作场所空气中硫酸含量，其中的做硫酸根离子标曲部分（主要试剂就是混合试剂和硫酸钾），做了多次不是很好，大家有什么可借鉴的经验吗？