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硫氯金属元素

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硫氯金属元素相关的论坛

  • 测定稀硫酸中的金属元素

    现在有一个主要成分是稀硫酸的样品，测定其中的铜锌铅镍等金属元素，应该怎么消解，如果按GB5085.3-2007浸出毒性做该怎么处理？还用按照hj299制备浸出液吗？

  • X荧光法测定金属元素

    本单位目前新购置了一天日立分析仪器（原牛津仪器）的X-8000，据资料显示，可以做Na-U的所有元素。咱不求能做所有了，我想问一下，有没有用这这类仪器做油品中金属元素检测的，来为大神指导一下第一次接触这么高大上的仪器，目前只用来测硫氯对于金属元素的检测，根据厂家提供的参数进行了相关扫描，但是结果不理想，想要的元素不能给出谱图，想通过初步的扫描确认一下大概的检出限，目前没有实现。

  • 金属元素分类

    具有金属通性的元素。金属元素种类高达八十余种，性质相似，主要表现为还原性，有光泽，导电性与导热性良好，质硬，有延展性，常温下一般是固体（除汞：汞在常温下为银白色液体，俗称“水银”）1、按冶金工业分：黑色金属：铁、铬、锰。有色金属：除铁、铬、锰以外的金属。2、按密度分：轻金属：密度小于4.5克/立方厘米。重金属：密度大于4.5克/立方厘米。3、按储量分：常见金属：铁、铝等。稀有金属：锆、钒、钼。

  • 求助，金属阳离子与金属元素的测定方法

    有客服要求检测水中金属阳离子比如钾离子钙离子，但是给的能力推荐表里没有这类金属阳离子的方法，但是老板让我们用金属元素代替，监测方案里对应的是测定金属元素的方法，说是金属阳离子与金属元素的测定浓度是对等的。所以我想问这是不是属于方法偏离？金属阳离子与金属元素在水中的测定含量是一样的么，是什么样的一个关系？由于两者对应的仪器不一样，所以想请教一下大神，拜托了。

  • 高温干灰化法对金属元素损失的影响？

    看很多文献都介绍，高温易致金属元素按发，而又以金属氯化物最易挥发，在550度下灰化的影响到底有多大?是否可以在炭化后加入适量硫酸，使金属元素转化为硫酸盐，抑制高温挥发？

  • 66.10 生脉饮中有效成分和金属元素的测定及农药残留的分析

    66.10 生脉饮中有效成分和金属元素的测定及农药残留的分析

    【作者】梁晨 【学科专业】 药物分析 【授予学位】 硕士 【授予单位】 中国医科大学 【导师姓名】 刘雅茹 赵春杰 【学位年度】 2010 【关键词 】生脉饮 提取工艺 金属元素 农药残留 【摘要】　　 测定生脉饮中有效成分和金属元素的含量，分析生脉饮及其成方制剂中的农药残留，为生脉饮质量标准的制定提供科学依据。　　 方法：　　 1、本研究以经典古方生脉饮为研究对象，采用L9（34）正交表安排实验，对乙醇浓度、溶剂用量、提取时间、提取次数4个因素进行了考察，选取浸膏得率和五味子乙素的含量作为指标。采用高效液相色谱法测定生脉饮中五味子乙素的含量。同时测定了不同剂型生脉饮成方制剂中五味子乙素和三种人参皂苷的含量。采用薄层色谱法分别对生脉饮中五味子乙素和三种人参皂苷进行了鉴别。　　 2、本研究采用火焰原子吸收光谱法测定了生脉饮中Ca、Mg、Zn、Cu、Fe、Mn、K、Na、Cd九种金属元素的含量，对比人参方和党参方生脉饮中金属元素的含量差异。　　 3、采用气相色谱法对生脉饮及其成方制剂中敌敌畏、α-BHC、β-BHC、pp'-DDE、pp’-DDD、五氯硝基苯、毒死蜱、甲基对硫磷、对硫磷、甲氰菊酯、氯菊酯等11种农药的残留进行了测定，制定药品中对人体有害成分的限量。　　 结果：　　 1、通过正交实验结果直观分析、方差分析和综合评价方法确定最佳提取工艺为10倍量的85％乙醇提取1次，提取1.5h。建立了测定生脉饮中五味子乙素的高效液相色谱法，采用Diamonsil-C18（250mm×4.6mm，5μm），流动相为甲醇-乙腈-水（50:30:20，v/v/v），流速为1.0mL·min-1，检测波长254nm，柱温室温，进样量20μL。实验结果表明，五味子乙素在1～80μg·mL-1范围内线性关系良好，r=0.9994，平均回收率为97.8％，RSD为1.7％。建立了薄层色谱法鉴别五味子乙素和三种人参皂苷，实验结果表明，方法简便，快速，满足定性分析的要求。　　 2、本研究分别考察了浸渍，煎煮和超声三种提取方法对中药元素提取率的影响，结果选取煎煮法提取生脉饮；本研究考察了恒温和程序升温两种消解体系，比较结果选取了程序升温体系。实验结果表明，各元素线性关系，精密度和回收率均满足测定要求，该法操作方便，成本低，可用于生脉饮中金属元素的含量测定方法。　　 3、本研究采用液液萃取法对8个样品进行了农药残留的分析，其中3个样品中检出有机氯农药，但均低于限量标准，而有机磷和拟除虫菊酯类农药并未检出。实验结果表明，11种农药的线性关系良好，相关系数均大于0.9962，样品加样回收率在80～120％之间，生脉饮及其成方制剂通过该方法测定回收率良好。　　 结论：本研究建立的定性、定量分析方法能更加全面的控制该方的质量，并且优化后的提取工艺及9种金属元素的定量测定和11种农药残留的分析，为今后生脉饮剂型的改进和质量控制提供基础，并为生脉饮的进一步研究开发提供有用的参考价值。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208280939_386694_2352694_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208280941_386695_2352694_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208280942_386696_2352694_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208280945_386697_2352694_3.jpg

  • 金属阳离子与金属元素的测定

    由于客户要求检测水中金属阳离子比如钾离子钙离子钠离子等，但是我们的能力推荐表里没有这类检测因子，但是方法却改成了金属元素的测定方法，请问想问一下这是不是属于方法偏离和超能力范围检测？水中金属元素与金属离子的测定浓度是一样的吗？由于两者使用的仪器不同，两者有什么样的关系？

  • 【讨论】金属、非金属元素的分析方法

    请问各位，有谁做过钠、钾、钙、锰、铁、镁、硅、铝、钛等金属、非金属元素的分析啊！钠、钾、钙、锰、铁、镁用仪器分析,硅、铝、钛用化学分析方法！谢谢了！

  • 【讨论】替网友发问：选择什么仪器检测光学元件表面金属元素残留

    实验情况简单介绍 实验目标：测量熔石英材料光学元件表面金属元素残留 待检元素：Ce, Fe, Al, Cu 元件规格：直径50mm，熔石英材料镜片。 用氢氟酸和硝酸混合溶液刻蚀，由于期望获得金属元素含量随深度的信息，每刻蚀1um均需测量含量。 材料一面刻蚀1um材料去除质量：4.35mg 金属元素在材料中含量数量级：ug/g(在数值上最大几百，随深度递减) 假设最终溶液定容100mL，我的简单估值： 材料一面刻蚀1um溶液中的金属元素含量数量级范围：1ng/mL~~~0.01ng/mL 我想请教的问题是： 1.我所调研的ICP-MS方法中这几种元素的检出限大致为0.01ng/mL，在我的实验中我认为应该需要提高待测溶液的金属元素含量浓度（浓缩溶液或者增加材料去除质量），实际检测中所需浓度大致是多少？比检出限高一个数量级(也就是0.1ng/mL)是否够用？ 2.硝酸氢氟酸溶液中的杂质可能会对结果造成干扰，杂质浓度需要比待测金属元素浓度低几个数量级？是否还有其他降低干扰的办法？ 3.检测过程中对实验室环境洁净度有什么要求？ 我的问题不太专业，请多多包涵。

  • 原子吸收仪测试金属元素

    安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，测金属元素需要配石墨炉吗，有其他牌子型号的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪介绍吗，是用来测医疗针管的金属元素的

  • 求：土壤标准样品中各金属元素的含量？

    求：土壤标准样品中各金属元素的含量？我发现，在消解之后，每个标准样品中的各金属元素相差不大。请问高手，怎样消解土壤？以及土壤的4个标准样品中各金属元素的含量是多少？[em06]

  • 【求助】金属元素分析

    各位兄弟姐妹，江湖救急了，公司要买个关于金属元素分析的仪器，3天后要交评估报告，大家给我点意见了，不管仪器还是报告的，谢谢了先、

  • ICP测贵金属元素

    有没有哪位大侠有用ICP测贵金属元素的资料可以分享下。。包括前处理。

  • 重金属元素扩项

    在实验室中食品重金属中想增加一个重金属元素的扩项需要做哪些资料？

  • 高盐含量溶液中的金属元素如何测？

    我们单位有一些样品，是卤水及卤水附近的河水，盐含量都较高，用海水标样测定过金属元素，测定值比给定值都要高，那么高盐含量溶液中的金属元素如何测定呢？

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