硫柳汞

硫柳汞又名乙基汞硫代水杨酸钠，是一种含汞有机化合物，以重量计含汞49.6%。是一种在疫苗中广泛使用的防腐剂。由于是汞制剂，硫柳汞的加入量必须严格控制，以防止对人体造成毒害，所以我国药典规定对生物制品（疫苗）中硫柳汞含量要进行测定，以确保生物制品质量符合国家标准。本文参考《中国药典》2020版3115硫柳汞测定法，通过DMA80快速测定生物制品中的硫柳汞含量。相对标准偏差RSD为0.68~0.91%，加标回收率为98.6~98.8%。结果表明，该方法具有操作简单、快速高效等优点，可用于生物制品中硫柳汞含量的快速测定。

参考国标GB/T 37649-2019《化妆品中硫柳汞和苯基汞的测定 高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法》，建立了甲醇溶液提取，使用岛津高效液相色谱LC-20Ai和电感耦合等离子体质谱ICPMS-2030系列· 联用分离测定化妆品中硫柳汞和苯基汞的方法。该方法线性回归系数大于0.9995，加标回收率在92.0~106.5%之间，方法定量限为0.12 mg/kg，小于标准要求的1 mg/kg，适用于化妆品中的硫柳汞和苯基汞分析。

使用岛津公司ICPE-9820电感耦合等离子体发射光谱仪开发了某疫苗中铝佐剂和硫柳汞同时测定方法，该方法Al和Hg元素方法检出限为0.42 mg/L和1.40 mg/L，测定灵敏度高。该方法能识别疫苗中微量添加的硫柳汞，比较不同厂家不同批次某疫苗中铝佐剂和硫柳汞含量细微差异，从而评价工艺的差异及稳定性。样品测定结果显示，5个厂家共计15批次疫苗中铝佐剂和硫柳汞均符合2020版《中国药典》要求，各厂家不同批次铝佐剂含量一致性良好，但硫柳汞含量呈现明显差异。该方法灵敏高，稳定性好，检测效率高，适用于疫苗中铝佐剂和硫柳汞的同时测定。

迪马科技建立固相萃取-高效液相色谱法检测化妆品中硫柳汞，样品用甲醇溶解后，使用固相萃取柱进行净化，高效液相色谱法检测。(1)方法定量限是35.0 mg/kg(以汞计)，低于化妆品卫生规范的规定，回收率达80%以上；(2)本方法操作简单，净化效果好，同时保证结果的准确性、重现性；(3)本方案适用于各省市出入境、质检、疾控、食品药品检验所、第三方检测机构、高校和科研院所等。以下为详细解决方案，敬请参考

使用岛津LC-20Ai+ICPMS-2030测定了疫苗、滴眼液等医用制品中硫柳汞含量。该方法使用5%乙腈水溶液（含0.462%乙酸铵+0.12% L-半胱氨酸）为流动相，C18反向色谱柱分离。操作简便快捷，无须使用高浓度有机相及有机进样系统即可实现硫柳汞的快速分离测定。

空气中氯化氢吸收在碱溶液中，在酸性溶液中与硫氰酸汞反应置换出硫氰酸根，再与高铁离子作用生成硫氰酸铁红色化合物，比色定量。

MA-3000直接燃烧法在地矿行业测定硫化物中总汞的应用硫化矿是生产镍、钴、铜、锌、铅、钼、铋和锑的重要来源。它们不仅含有所需的硫化物，而且含有大量的硫化汞（朱砂）和其他矿物质，包括不含金属的矿物质。当雨水落在硫化矿废料上时，就会产生硫酸。硫酸从废物中浸出金属和化学物质，并产生酸性矿井排水，从而用汞和汞化合物污染湖泊、河流和地下水。鱼类和贝类体内的汞通常以甲基汞的形式浓缩，甲基汞是一种剧毒的有机汞化合物。寿命长且位于食物链较高位置的鱼类物种含有较高浓度的汞，这些汞来自一种称为生物放大的过程。众所周知，汞也会在人体中进行生物积累，因此海产品中的生物积累会传染给人类，从而导致汞中毒。汞对自然生态系统和人类都是危险的，因为它具有剧毒，特别是因为它能够破坏中枢神经系统。汞对子宫内和儿童早期的人类发展构成特别威胁。因此，为防止汞中毒，有必要准确量化硫化矿石和矿石废料中的总汞含量。 NIC公司 MA-3000是一款专用的直接汞分析仪，通过热分解、金汞齐化和冷原子吸收光谱有选择地测量几乎任何样品基质(固体、液体和气体)的总汞。MA-3000提供快速测试的结果，没有任何繁琐、耗时和复杂的样品制备过程。这是一个理想的解决方案，以满足当今实验室对简单，快速和准确的汞测量的需求。

迪马科技建立固相萃取-高效液相色谱法检测化妆品中硫柳汞，样品用甲醇溶解后，使用固相萃取柱进行净化，高效液相色谱法检测。(1)方法定量限是35.0 mg/kg(以汞计)，低于化妆品卫生规范的规定，回收率达80%以上；(2)本方法操作简单，净化效果好，同时保证结果的准确性、重现性；(3)本方案适用于各省市出入境、质检、疾控、食品药品检验所、第三方检测机构、高校和科研院所等。以下为详细解决方案，敬请参考

应用说明《多球、共培养、3D肿瘤试验的实时活细胞分析》描述了使用Incucyte® 活细胞分析系统和Incucyte® 3D多肿瘤球分析来研究3D肿瘤多球的生长，可与成纤维细胞或免疫细胞共培养，捕捉采用单时间点方法可能错失的数据。增强型景深明场（DF-明场）图像采集能够对生长在细胞外基质（Matrigel™ ）上的多肿瘤球进行长时间成像。

适用于药材及饮片（植物类）检测。（本实验样品采用蒲公英）参考标准：《2341 农药残留量测定法 第五法 液相色谱-串联质谱法》

硫酸是锌厂和铜厂的重要副产品。铜矿石和锌矿石的汞含量通常也较高。在焙烧过程中加热时，汞从矿石中蒸发，如果不除去，最终会在硫酸中出现。硫酸在食品和其他工业中进一步使用中是不允许含有汞的。因此在硫酸生产过程中需要采用特殊工艺除汞。焙烧气体中的汞去除效率可以由RA-915M/RA-915AM汞分析仪进行有效监测，因为其独特的特征—塞曼背景校正的非选择性吸收-即使在高含量SO2的存在下也可以实现汞的准确测定。通过汞分析仪的在线监测，硫酸生产商可以在线监测除汞过程的效率，并在形成最终产品之前采取措施防止汞污染。

目的检测汞和砷在安宫牛黄丸中的存在形式及其在大鼠体内的吸收与排泄方式。方法 用高效毛细管电泳检测安宫牛黄丸中汞络合物的存在形式，用冷原子吸收分光光度法和砷化氢发生法检测水飞朱砂和酸洗雄黄在人工胃液和肠液中溶出的汞、砷，以及大鼠口服硫化汞、硫化亚砷和安宫牛黄丸后排出的汞和砷。结果 水飞朱砂从人工胃液和肠液中溶出的汞分别为0．003 05 和0．000 04 ，酸洗雄黄从人工胃液和肠液溶出的砷分别为0．033 75 和0．000 6i 。大鼠服用硫化汞后24 h粪便检测结果显示超过90．195 0 汞被排出，服用硫化亚砷24 h后大鼠粪便中检测出26．437 9 的砷被排出，服用安宫牛黄丸24 h后82．830 9 的汞和24．442 0 的砷被排出。服用安宫牛黄丸120 h后大鼠粪便排出的汞和砷与服用硫化汞和硫化亚砷后排出的汞和砷差异无统计学意义。结论安宫牛黄丸中的汞在大鼠体内以络合物形式存在，大鼠口服硫化汞、硫化亚砷和安宫牛黄丸后汞和砷的吸收和排泄方式类似。

• PPb级的硫化物和汞化物样品 • 降低试验成本—第一时间获得准确的结果 • 检测生产过程出现的问题, 提高生产效率

多年来，大气汞一直被视为全球污染物。转移大气中的汞化合物及其在地表的沉降是一个需要对该金属的各种形态在环境要素间循环具有一定知识的重要问题。执行的所有分析中使用的实验室玻璃器皿和所有的玻璃设备都经过Miele美诺清洗消毒机的再处理。

地下水—汞的测定—冷原子吸收光谱法 1 范围 本方法适用于地下水中痕量汞的测定。 最低检测量为0.01μg。 最佳测定范围为0.1μg/L～5μg/L汞。 2 原理 水样中的汞化合物经酸性高锰酸钾热消解，转化为汞离子。以硫酸亚锡为还原剂。将汞离子还原为单质汞。利用汞蒸气对波长253.7nm的紫外光有选择性的吸收而进行测定。 有硫氰酸离子、硫离子、碘离子或银离子共存时，对测定有影响，但一般地下水中，它们很少存在或很微量。 3 试剂 除非另有说明，本法所用试剂均为分析纯，水为蒸馏水、二次去离子水或等效纯水。 3.1 空白溶液：取350mL硝酸（ρ1.42g/mL）慢慢加入去离子水中，并用水稀释至5000mL，然后加入0.5g重铬酸钾（K2Cr2O7），全部溶解后，摇匀。同一批样品测定，需使用同一次配制的空白溶液。 3.2 硫酸溶液（1+1）。 3.3 高锰酸钾溶液（50g/L）。 3.4 盐酸羟胺溶液（100g/L）。 3.5 硫酸亚锡溶液（50g/L）：称取25g硫酸亚锡（SnSO4），用硫酸溶液（1+20）溶解并稀释至500mL，过滤后使用（用时现配）。 注：硫酸亚锡质量的好坏，对测定影响很大，发黄的硫酸亚锡绝对不能使用。 3.6 汞标准溶液

摘要自然杀伤(NK)细胞是一种先天免疫细胞，通过发挥细胞毒性作用，在清除转化或癌变细胞方面发挥着重要作用。近年来，一些免疫刺激分子和生物制剂被用来提高NK细胞的溶瘤作用。三维(3D)细胞培养技术已经发展到更好地概括体内结构和生理相关性，以评价这些药物和生物制剂的体外。在这个概念验证研究中， 我们开发了一个三维生物打印的子宫颈癌肿瘤模型，以证明NK细胞的细胞毒活性。用Ⅰ型胶原3D生物打印GFP标记的人宫颈癌细胞SiHa和CaSki，并与人外周血源性NK细胞共培养96h。NK细胞对肿瘤细胞的细胞毒性作用通过荧光显像进行评估，显示在NK细胞浓度增加的情况下，肿瘤杀伤程度更高。本文描述的方法是可缩放的，与高含量成像兼容，并且容易翻译到其他肿瘤模型。

本文介绍通过淏化钾硫酸溶液、硫酸铜溶液和二氯甲院萃取沉积物中的甲基汞， 然后取有机相反萃取到水相，再采用普利泰科自主研发的吹扫捕集－气相色谱－冷原子荧光方法进行检测。

常见的硫氰酸盐包括无色的硫氰酸钾、硫氰酸钠、硫氰酸铵和硫氰酸汞。原料乳或奶粉中掺入硫氰酸钠后可有效的抑菌、保鲜，但硫氰酸钠是毒害品，少量的食入就会对人体造成极大的伤害。2008年12月，卫生部发布的《食品中可能违法添加的非食用物质和易滥用的食品添加剂品种名单（第一批）》中明确规定乳及乳制品中硫氰酸钠属于违法添加物质。选用合适的方法和仪器进行测量，省时省力，节约成本。

试样经消解后,加入硫脲使五价砷预还原为三价砷。在酸性介质中,硼氢化钾使汞还原成原子态汞,砷还原生成砷化氢，由氩气载入石英原子化器中,在特制的汞、砷空心阴极灯的发射光激发下产生原子荧光,利用荧光强度在特定条件下与被测液中的汞、砷浓度成正比的特性,对汞、砷进行测定。

本文采用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪结合顶空HS-20建立了医用多层共挤膜中苯乙烯单体的检测方法。该方法操作简单、灵敏度高、准确性好，可以很好的应用于医用多层共挤膜中苯乙烯单体残留的测定。

砷测定用酸性汗液萃取试样后,加入硫脲抗坏血酸将五价砷转化为三价砷,再加入硼氢化钾使其还原成砷化氢,由载气带人原子化器中并在高温下分解为原子态砷。在193. 7 nm荧光波长下,对照标准曲线..确定砷含量。汞测定用酸性汗液萃取试样后,加入高锰酸钾将汞转化为二价汞,再加入硼氢化钾使其还原成原子态汞，由载气带人原子化器中。在253. 7 nm荧光波长下,对照标准曲线确定汞含量。

对于六氟化硫的检测，我国发布的多项标准中采用的方法为直接进样-气相色谱热导检测器（TCD）法。本文采用5A分子筛色谱柱分离六氟化硫，电子俘获检测器（ECD）检测器检测，最低检出限浓度可达0.003ppb，可满足多行业六氟化硫检测需求，供相关人员参考。

样品中的汞、砷经加热消解后，高价态的砷被硫脲-抗坏血酸还原成三价砷，在酸性介质中，与硼氢化钾作用生成砷化氢气体（汞被还原成汞原子），由氩气导入石英原子化器，在氩氢火焰中进行原子化，以特制空心阴极灯作为激发光源产生原子荧光，产生的荧光强度与试样中被测元素含量成正比，以此测定总砷、总汞的含量。

气相分子吸收光谱仪目前仅应用于测定水质中的总氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、氨氮、硫化物等，为拓宽应用范围，试用于测定水质中的汞取得了较好的效果。实验表明，该方法灵敏度高，检出限为0.002ng，能满足环境分析要求。

在分析废水样品中的汞时，最大的障碍之一是存在干扰化合物。废水样品通常含有有机和无机元素的复杂混合物，如硫化物、氯化物和硝酸盐，这些元素可能会妨碍汞的分析。这些化合物可以与汞形成络合物，影响分析的灵敏度和精度。因此，有必要采用有效的样品预处理方法，消除化合物干扰并从样品中提取所有形式的汞。RA-7000A冷蒸气原子吸收(CVAAS)汞分析仪与SANPRA? 5 配合使用，通过全自动、高效和一致的样品预处理制备流程，为这一难题提供了有效的解决方案。本应用说明了如何将RA-7000A与SANPRA? 5 完美组合，高精度测量废水样品。

在全球工业快速化发展的趋势下，每年约5000吨各种形态的汞被排放至环境水体以及土壤中，所有形态的汞均可在生物体内富集，甲基汞在生物体内吸收速率远大于其他形态汞。金属汞、二价汞和部分有机汞在微生物作用下发生甲基化，转变成毒性更强的甲基汞，再通过食物链富集传递到人体。据有关数据显示，汞在生物体脂肪组织中易残留，其中烷基汞类占比达总汞量93-98%。烷基汞主要破环生物体神经系统，可通过肠胃、呼吸道被吸收对器官造成严重损害。“八大公害事件”之一，日本水俣病事件便是由汞中毒引起的。本方案参考《GB/T 14204-93 水质 烷基汞的测定 气相色谱法》采用气相色谱仪对水质中毒有害物质甲基汞、乙基汞进行分析测定。

MA-3000直接燃烧法在地矿行业测定铝土矿中总汞的应用铝土矿是一种铝矿石，是世界上主要的铝来源。它主要由矿物三水铝石、勃姆石和水铝石组成。铝、铁和硅是主要成分。冶金级氧化铝是使用拜耳法从铝土矿中生产出来的。铝土矿的汞含量变化很大，在 20-2000 ppm 的范围内。铝土矿残渣含有大部分矿??石中的汞，是未消化的部分。清洗后，残留物被存放在称为铝土矿残留物处置区 (BRDA) 或残留物储存区 (RSA) 的特殊设施中。这些地区的径流会用汞污染水生生物并进入食物链。众所周知，汞也会在人体中进行生物积累，因此海产品中的生物积累会传染给人类，从而导致汞中毒。汞对自然生态系统和人类都是危险的，因为它具有剧毒，特别是因为它能够破坏中枢神经系统。汞对子宫内和儿童早期的人类发育构成特别威胁。因此，为防止汞中毒，必须准确量化铝土矿和铝土矿残渣中的总汞含量。NIC公司 MA-3000是一款专用的直接汞分析仪，通过热分解、金汞齐化和冷原子吸收光谱有选择地测量几乎任何样品基质(固体、液体和气体)的总汞。MA-3000提供快速测试的结果，没有任何繁琐、耗时和复杂的样品制备过程。这是一个理想的解决方案，以满足当今实验室对简单，快速和准确的汞测量的需求。

大部分的化妆品都会含有一定量的汞。我们都知道，汞有美白的效果，但是，如果化妆品里含有过量的汞的话，就有可能危害到我们的肌肤健康。现在市面上经常曝光的一些美白祛斑类产品汞超标甚至高达万倍。高效美白化妆品汞含量值严重超标，而且化妆品的的前处理复杂，高浓度样品会污染检测仪器，导致检测结果不准确。化妆品中的汞以无机和有机化合物的形式存在。无机汞（如氨化汞）用于皮肤亮光肥皂和乳膏。有机汞化合物，如硫柳汞，被用作化妆品清洁剂和睫毛膏中的化妆品防腐剂。 该测量方法是燃烧热解法（符合US EPA 7473）直接测定固态样品中的汞含量，样品在PYRO-915+附件中进行热雾化，然后用RA-915M汞分析仪进行塞曼背景校正，由原子吸收法确定。将水样放入木炭床中，将其放入雾化器的第一个腔室中，其中样品在200℃～800℃的温度下加热。汞化合物被蒸发并部分解离，形成元素汞。形成的所有气态产物通过载气（环境空气）被输送到雾化器的第二室。汞化合物完全解离，样品的有机基质烧坏。在雾化器的下游，气流进入到700℃的分析池，并用RA-915M分析仪检测汞原子。

八角是八角茴香科、八角属的一种植物。果实呈八角形。八角果为著名的调味香料，也供药用。果皮、种子、叶都含芳香油，是食品工业的重要原料。本实验采用二氧化硫残留量测定仪参照国标《GB 5009.34-2016 食品安全国家标准 食品中二氧化硫的测定》检测八角中二氧化硫的含量。

MA-3000直接燃烧法在石油行业测定原油中总汞的应用油藏和地理区域之间和内部，原油中的汞含量变化很大。原油中可检测到的汞成分包括单质汞、氯化汞、硫化汞、硒化汞、二甲基汞和二乙基汞。它们可以以可溶性、不溶性、气态、固态和液态存在。虽然原油中发现的低汞平均水平(约3.5 μ g/kg)似乎并不构成环境危害，但炼油过程往往会集中和收集汞成分，并将其排放到空气、或残留在石油产品和废物产品中。2001年，美国环保署估计，美国炼油厂每年释放约11吨汞。除了环境排放，汞还会给炼油厂带来一些问题。汞通过与其他金属反应导致催化剂中毒、液态金属与铝等金属脆化(开裂)而对精炼过程有害。此外，汞对自然生态系统和人类都是危险的，因为它是剧毒的，特别是因为它有破坏中枢神经系统的能力。因此为了防止汞中毒和对炼油基础设施的损害，有必要准确量化原油中的总汞量。?NIC公司 MA-3000是一款专用的直接汞分析仪，通过热分解、金汞齐化和冷原子吸收光谱有选择地测量几乎任何样品基质(固体、液体和气体)的总汞。MA-3000提供快速测试的结果，没有任何繁琐、耗时和复杂的样品制备过程。这是一个理想的解决方案，以满足当今实验室对简单，快速和准确的汞测量的需求。