硫离子

请问大家，水样中二价硫离子、硫酸根离子、亚硫酸根离子、硫代硫酸根离子怎么检测？有推荐的文献或者实验方案吗？

色谱条件：柱子SI-16 4D 流速0.7 淋洗液氢氧化钾25mM 抑制电流50 水样情况：水样中氯离子20000ppm 硫酸根离子800ppm遇到问题：氯离子拖尾干扰硫酸根离子 不出峰解决尝试:试了改变淋洗液浓度15-28mM 还是不出峰

向各位师傅请教一下,测量分析铝材阳极氧化的硫酸氧化槽中硫酸离子,铝离子,氯离子,氟离子,硝酸根离子含量的具体操作方法!谢谢!

最近在做一批土壤中硫酸根离子样品，我依据LY-T 1251-1999 森林土壤水溶性盐分分析 ，对风干和未风干的土样进行前处理后，分别采用硫酸钡比浊法和离子色谱法测定其中的硫酸根离子的含量。 但两种方法的结果相差太大，硫酸钡比浊法测定的在300-500mg/kg,而离子色谱法测定的却是2000-6000之间，请各位大大给些意见，哪个方法测定的数值接近真实值？？？ 或者是应该注意哪些事项？

本人最近在测定一批样品，测定煤样中氯离子和硫酸根离子含量。采用的方法是先按照国标方法马弗炉里灼烧，灰渣用微波消解，酸为硝酸。稀释后定容。最后用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测定，型号为DIONEX ICS-1500[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]。谱图中出现问题，在氯离子出峰时间却先下陷后出峰。硫酸根离子出峰正常。是不是ph值对氯离子测定有影响？

请问大家有用国产色谱柱，国产离子色谱仪测过铬酸根离子和硫酸根离子吗，能告诉我他们各自的保留时间吗，谢谢！最好能附张谱图。

危废中氯离子、硫酸根离子的测定方法

我想用戴安AS-12A的柱子+保护住测定酒精中的杂质硫离子、氟离子，PPM级别，不知可行不，哪位前辈做过？难度大不？另外就是类似酒精之类的简单有机物对阴阳离子色谱柱是否有污染，是不可逆的？请多多指教。

氯化钡比浊法测工作场所空气中硫酸含量，其中的做硫酸根离子标曲部分（主要试剂就是混合试剂和硫酸钾），做了多次不是很好，大家有什么可借鉴的经验吗？

请教下各位专家，含硫化合物GCMS检测有没有特征离子峰，会不会是31，通过搜索没有这些特征离子峰重叠是否可以判断样品里面没有含有硫化物？谢谢！

2价硫离子 1价氯离子与银，哪个更易与银结合？有什么判断依据？理由是什么？

请各位老师帮忙解答一下。仪器是瑞士万通的，柱子是shodex ys-90，想要做一个硫酸根离子的标曲，流动相是1.0mM碳酸钠+4.0mM碳酸氢钠，流速是1，按柱子的方法硫酸根的出峰时间应该在18分钟左右，但是在那个时间硫酸根不出峰，这是怎么回事？九月末的时候也测过氯离子的标曲，那个出峰就是正常的。图片是5 10 20ppm的硫酸根离子的图。因为是个新手，而且没有人指导，基本上都是自己摸索的。还请各位老师指点！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110121658543454_1832_5369703_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110121658543522_7081_5369703_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110121658543541_6342_5369703_3.png[/img]

用氢氧化钙沉淀硫酸根离子。然后要测水中余下的硫酸根的浓度。现在水里钙离子浓度挺高的，用重量法测会有干扰吗？用铬酸钡分光光度法测会有干扰吗？

我上午称量九水硫化钠0.7588g 溶于1升水中。滴定结果硫氢根离子浓度0.10019g/L 和理论上的浓度基本一直，误差是3%但是下午再滴定时，硫氢根离子浓度0.08791g/l和理论上的浓度差较多。误差有13%反复做好几次这对比实验。如果是第二天滴定结果误差会更大。是想测配置好的硫化钠溶液中的硫氢根离子浓度的话，必须配置完就测定吗？硫氢根离子浓度变大的原因是什么？

各位老师有这几个离子的检测标准吗，就查到一个做硫酸根和一个做氯离子的

戴安[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]1500 用AS-9的柱子，淋洗液为 1.8g的碳酸钠，做四个离子（氟化物，氯化物，硝酸盐，硫酸盐）连续做样硫酸盐后移，其他三个离子正常。实在找不到原因请各位大师们请教一下，帮个忙解决问题[img=,690,1493]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/02/202102271016563165_2023_3265610_3.png[/img]

求支招，推荐一个能用伏安检测器做硫和氰根离子的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]柱

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]废水中氯离子和硫酸根流程？

请教各位，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]是否可以实现在有较大硫酸根（0.1M）浓度下分析水样中溴离子（mg/l级别）、次溴酸根离子、溴酸根离子。非常感谢！

急急急！！！请问硫酸钡不溶于水，用离子色谱怎么测氯离子呢？越详细越好，先谢谢各位老师了！！

有网友问，杀螟硫磷这个物质，我扫离子时也只扫到125，没有扫到标准上的246，请问你也是这样吗？可以改离子吗？

我要用一种试剂.因为没有成品.在自己精制它的纯度,但硫酸根离子和铁离子超标,很难清除到标准(0.2%硫酸根.2PPM铁)请问大侠们有什么好方法吗?

硫离子容易水解,有谁有成熟的方法吗?

深夜发帖，求助各位大神。有用GB 5085.3-2007中的附录G做过固废中的氰根离子跟硫离子吗？有的话我想请教大神，前处理是怎么前处理的，标准里面说得不清不楚。[img=,690,1227]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911252357391235_9214_3927129_3.png[/img][img=,690,1227]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911252357418310_805_3927129_3.png[/img]

离子色谱法侧水中阴离子，氟离子、氯离子、硝酸根都正常出峰，而硫酸根就是不出峰。前一周用的还是好好地，怎么突然就变成这个样子了？是分离柱污染了么？注：本实验室离子色谱主要是做生活饮用水中阴离子含量的？

建立用单柱阴离子色谱测定矿泉水中的氯离子和硫酸根离子的方法。采用NJ-SA-4A阴离子交换柱、0.35mmol/L NaCO3和0.05mmol/L NaHCO3混合溶液为流动相、电导检测器在13min内完成矿泉水中Cl?和 SO42?的测定。该法具有良好的线性相关性和重复性（相对标准偏差小于1.92%），回收率为96.6%～100.4%。方法简便实用，用于实际样品分析，所得结果令人满意。

取了某溶液100ml，测出来硫酸根离子浓度9000mg/L，能否推算出硫酸的百分比浓度

本人目前在做海水中硫离子的含量测定 用了一根雷磁的硫离子电极 这支电极好久没用了 用之前首先把它活化24小时 然后做标准曲线 在10（-6）到10（-1）之间线性关系良好 但发现一个问题 就是该电极的响应斜率比理论值有些偏大 有31多毫伏（理论值28毫伏左右吧） 搞不清楚怎么回事 电极还能用吗？ 我看它线性不错 正在使用中http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09504.gif 先谢过了！

请教：怎样简捷判定》95%的工业硫酸中是否有氯离子和铁离子存在？？