硫丹硫酸酯

[size=4] 在进行总氮实验时候，由于国标的要求：“当测定在接近检测限时，必须控制空白试验的吸光度A[sub]0[/sub]不超过0.03。”空白值偏高往往是总氮测定中不符合要求的一大难题。然而，影响总氮空白值偏高的原因，除了用水、器皿之外，过硫酸钾试剂就是最主要因素了。之前，我们也采购过不同几家试剂厂生产的过硫酸钾试剂，都做了试验，结果几乎都不尽人意，进口试剂也尝试使用过，但成本太高，没有选择。[/size][color=#DC143C]1.关于总氮试验中过硫酸钾空白值偏高，你们是怎么样选择的,能否说说你们的选择经历？2.你们购买哪家试剂厂生产的过硫酸钾，空白值可以达到多少?[/color]

植物全氮测定(含硝态氮）书上的测定方法是用含水杨酸的浓硫酸消煮，请问水杨酸与浓硫酸比列是多少啊

大家都是用那个厂家的过硫酸钾啊？现在做总氮用国药AR500g的过硫酸钾在275nm处的吸光度在0.052左右。是试剂的问题吗？如果是，大家都是用的哪家的？联系方式什么的以前做没出现过类似问题，近段时间出现的。急！！！！求支招。现在做总氮的那个过硫酸钾的含氮要求在0.0005%内(国标要求的)。好像现在的试剂都达不到。如果要重结晶的话要怎么做呢？之前另外一个同事做过重结晶，效果不好。（一直用的国药的试剂）

皮蛋，又叫松花蛋或者变蛋，它不仅能增进食欲，促进营养的消化吸收，还有清凉、降压等功效，因此受到不少人喜爱。近日，江西南昌一位业内人士向记者爆料，当地生产的皮蛋大多存在食品安全隐患。调查时了解到，南昌县很多厂家在制作皮蛋时都会选择添加硫酸铜。而且还是工业级的，据专家介绍，工业用硫酸铜和食用级硫酸铜最大区别在于，工业硫酸铜往往含有铅、砷、镉等有毒有害元素，因而不能用于食品加工。滥用硫酸铜 缩短加工周期据了解，如果使用工业硫酸铜浸泡皮蛋，往往是皮蛋制作时间越短，加硫酸铜的成分就越多，对人体的危害就越大。硫酸铜泡皮蛋，您还敢吃吗？

进行总氮分析时，使用分析纯的过硫酸钾纯度够吗？有没有市售的优级纯过硫酸钾？过硫酸钾给总氮的测定带来的误差有哪些？哪些厂家的过硫酸钾质量比较好，可以满足总氮的测定？敬请高人指点，急盼！谢谢！！！

你好，请教前辈个关于水中总氮测定的问题，我在用HJ 636-2012标准附录A中的方法测定氢氧化钠和过硫酸钾的含氮量，在最后加入N-1-萘乙二胺盐酸盐溶液后显紫色，样品溶液和标准溶液都出现了混悬杂质，而且连空白溶液也出现了少量悬浮物，连参比都无法做这是怎么回事，表示该过硫酸钾不能用？ps：····要做过硫酸钾和氢氧化钠的试剂验收记录，有没有人有相关的吸光度数据，参考一下~~~~万分感谢！

COD中的硫酸硫酸银的配制，如果在一瓶浓硫酸中加入了10g硫酸银，会对COD产生什么影响？

我们测总氮用的过硫酸钾是西格玛的，经常出现275nm吸光度为负的情况；请问大家总氮专用过硫酸钾是不是用的默克的优级纯或科密欧的优级纯?

新年好！最近客户送来一个废酸样品，“这个样品叫废酸：黑色粘稠，有臭味。硫酸浓度约60%左右，剩下的有硫酸酯（可能是硫酸C8酯、硫酸C12酯等），烃类，SO2，水（约2%左右）”，请问一般的GC/MS能进行其中有机硫酸酯的定性分析吗？样品该怎么处理比较稳妥？求助！

做总氮，以前用的过硫酸钾是MERCK公司的，效果不错。现在用完了，没来得及再订，请问大家阿尔法的过硫酸钾可以么？

实验室有两瓶化学纯的浓硫酸发现其呈现为淡黄色而分析纯的浓硫酸则为无色是不是那瓶化学纯的浓硫酸放的时间过长了还是其本身由于所含杂质相对较多所以呈现为淡黄色？是这样吗小弟在此先谢过热心的大虾们了:)

有近半年采购过总氮用的过硫酸钾的么？你们采购的是哪一家的试剂，空白值又没有达到要求？进口的价格太高了，不考虑买进口的！以前实验室我们是采购广州试剂厂的，但是97以后的广试过硫酸钾空白就达不到要求了，现在准备采购总氮用的过硫酸钾，西南地区的最好，有谁能提供一下那个厂家的好？

总氮测定中碱性过硫酸钾的配制过程十分重要，掌握不好，会影响水样的消解效果。具体过程是：称取40g过硫酸钾（K2S2O8  A.R），15g氢氧化钠（NaOH  A.R）溶于纯水中并稀释至1000ml，摇匀后贮存于聚乙烯瓶中。操作中常常遇到的问题是过硫酸钾的溶解速度非常慢，如果想加快反应过程，最好采用水浴加热法，且温度一定要低于60℃，否则过硫酸钾会分解失效，配制好的溶液可以加入到水样中用于[url=http://www.hach.com.cn/product/npw160][color=#000000]总氮测定仪[/color][/url]上总氮的测量。

[font=&][color=#010000]有最近采购过[b]总氮[/b]测定用[b]过硫酸钾[/b]的朋友吗？国产有哪一家的试剂比较好用的，空白值能达到要求吗？[/color][/font]

用凯氏定氮法测蛋白质时，最后滴定用0.05mol/l的硫酸标准滴定溶液或者0.05mol/l的盐酸标准滴定溶液滴定，这两种标液怎配制阿

想请教一下各位老师，cod测定中。硫酸硫酸银溶液加硫酸银时加错了，一瓶硫酸500ml加了10克硫酸银，对cod的结果会有什么影响啊

现在市场买到的过硫酸钾质量实在是差,纯度不够,杂质也多.用来做总氮分析,根本不行.过硫酸钾在0℃时的溶解度仅为1.75g：100mL,用重结晶的方法可以很好的精制.1.80℃下溶解80g过硫酸钾于400mL重蒸馏水中， 将烧杯放到冰水中，过滤。2.再重结晶一次.3.放到干燥器中干燥.

硫酸沉血样中的蛋白，浓度多大，加多少量？

需要买总氮过硫酸钾的可以找我

做总氮用的过硫酸钾哪个厂家的好

近期，我站在资质复审中，被评审组指出在做水质总氮（碱性过硫酸钾紫外分光光度法）时，未对所使用的过硫酸钾关键试剂进行验收，要求整改。验收实验我们会做，可是怎么表述我们做了验收实验出了问题。我们的质量管理体系里面没有这个验收程序，也没有相关实验的原始记录表，一时间我们就感觉迷茫了。因为整改时间紧迫。有没有大神能分享一下这个验收程序该如何做、如何记录才符合规范呢？感激不尽

今日环保部发布水质 总氮的测定 碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法 (HJ 636—2012)新标准，并规定标准自2012年6月1日起实施，实施之日起原GB 11894—89作废。本次为GB11894—89的第一次修订，主要修订内容如下： ——扩大了标准的适用范围； ——增加了氢氧化钠和过硫酸钾的含氮量要求及含氮量测定方法； ——增加了质量保证和质量控制条款； ——增加了注意事项条款。 请各位检测总氮的版友多多发表高见。

100mg硫酸铵中的氮含量是多少？我是想用100MG硫酸铵来校准凯氏定氮装置的，但是不知道硫酸铵中的氮含量怎么求？麻烦请详细点。

总氮做出来。紫外比色消解的时候，220波长跳动比较大，空白也比较高，竟多方面打听，最有可能出问题的地方在过硫酸钾上的确，我们在配置碱性过硫酸钾的时候，有比较弄的氨味有的说德国进口的，有的说上海医药的 现在我们领导批准买德国进口的不知道各位德国进口的过硫酸钾在哪里可以买到 ，经销商和联系电话麻烦告诉一下非常感谢~~~

用密度为1.84g/ml的标准硫酸溶液配制成1mol/l的硫酸溶液，应该怎样配制？

做总氮，买过硫酸钾，但默克的官网好像没货了，找一家供应商好像也没货了，还有哪里可以买到吗

总氮的测定过硫酸钾是关键，实验室想自己提纯，HJ668-2013说100克过硫酸钾溶解在70-80度热水中，再重结晶，可是过硫酸钾不是60度就分解了吗？这个方法是有问题吗？

碱性过硫酸钾测定地表水中的总氮,这以前做得很好,这几天却不对头:220nm的吸光度很大,空白水样接近0.2.反复几次都这样.过硫酸钾都是以前提纯好了的,用起来一直正常.做法和以前都一样.急,找不到原因.大家帮分析一下,谢谢了.

请问 4%硫酸亚铁铵如何配置？是不是 4克硫酸亚铁铵加100ML水（滴几滴浓硫酸）？ 我这么配完之后发现 溶液的颜色是淡黄色的。请教 高手， 4%硫酸亚铁铵如何配置