每一种元素原子核外都有几个电子层,也就是说有几个能级态,是不是有几个能级态就有几个特征波长呀?另外就是想问问各位前辈有没有一张所有元素与特征波长的对照表?很想要,谢谢呀
如果我想订购一台红外气体分析仪,我向厂商咨询的时候厂商会不会把这台仪器所用到的特征波长等数据告诉我呢?
用紫外分光光度计对乳液废水进行全扫后,找出的特征波长是油的特征波长还是乳液废水总体的特征波长呢
为什么原子光谱都是有特征的波长?用波尔定理解释
请教下各位专家,含硫化合物GCMS检测有没有特征离子峰,会不会是31,通过搜索没有这些特征离子峰重叠是否可以判断样品里面没有含有硫化物?谢谢!
关于被检测样品对于核磁共振扫场的影响核磁共振到底具有什么样的特征的样品会使扫场变难甚至不能进行?
用ICP测定离子含量时,每种金属的特征波长选择一条,还是多选择几条好呢?是说选择的特征谱线多些,测量的结果会更好些吗?您怎么看?
如题,用啥表征之间的差异?有啥要求呢?当然特征波长和特征能量是一一对应关系。谢谢大家啦。
求助:本人急需 各种颜色对应的紫外可见 特征吸收波长
近红外在检测药品时特征波长是如何选取的
请教水平观测和垂直观测的特征波长一样吗?两者还有什么参数不同呢,谢谢
【题名】: 气泡在静水与横流中的几何特征与动力学特性研究【期刊】:【年、卷、期、起止页码】:【全文链接】:https://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-10299-1018837429.htm
[color=#444444]请大神介绍一下煤的拉曼光谱中含硫结构的特征峰[/color]
分光光度法测定金属元素的特征波长:需要测定的元素为 铜,钴,锌,铅,镍,铬,镉。谢谢!我的邮箱 xingxd000@163.com.希望转发给我。
图中所示,用滤膜法做的总大肠菌群。100ml水样。国标规定的辨析特征描述为:1、紫红色、具有金属光泽的菌落。 2、深红色、不带或略带金属光泽。 3、淡红色、中心色较深的菌落。我的疑问是:图中1 所示,依据国标所述,紫红色具有金属光泽的容易看出,直径也较大。但是,除了那些紫红色较大的菌落外,其他的红色的直径较小的是不是总大肠菌群呢?图1 除了那些紫红色较大的菌落外,其他的红色的直径较小的是不是总大肠菌群呢?[img=690,520]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709051124_01_3295384_3.jpg[/img]下图2,另一个水样,没有明显的紫红色金属光泽,图2中所示,是不是都应该计数为总大肠菌群呢?[img=690,587]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709051134_01_3295384_3.jpg[/img]刚学微生物检测,请教各位帮忙辨认一下,在此感谢。
氘灯扫描时,不装上流过池,656nm,581nm,486nm三个特征波长基本吻合,二装上流过池后,656nm的特征峰偏到658nm处,其他的不怎么变化。请教各位大神有什么原因吗?
文章:喷流沉积型多金属矿床中镍钼的赋存特征来源:《岩矿测试》2013年第1期免费下载地址:http://www.ykcs.ac.cn 首页或“过刊浏览”
请问胂烷在富氢火焰中燃烧发出的特征波长(范围)?
有奖问答’对错题:按纤维品质特征,可将棉纤维分为长绒棉、细绒棉、锯齿棉。()
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=127134]特征离子定性及定量方法在农药残留分析中的应用[/url]
如题。有谁知道哪种物质的溶液在500nm波长下有特征吸收啊,谢谢!QQ:33071498E-mail:qianh424493@sohu.com
甘氨酸,苯丙氨酸,精氨酸,丙氨酸,甲硫氨酸,胱氨酸,苏氨酸需要的是带有标记了特征峰的红外谱图,哪本书里有也可以。网站就更好了!看了很多网站都只有标准谱图。谢谢!
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=127183]特征离子定性及定量方法在农药残留分析中的应用.pdf[/url]
小弟近日做紫外分析,测试样品为萘,溶剂选择为二甲基亚砜,主要是比较一种吸附剂对吸附前后萘在溶剂中吸光度的变化。可是在实验中发现,在吸附前我做的溶液吸光度在特征峰值300nm处有一吸光度A,而吸附后我做出来的峰值却在323nm处,也就是说最高峰在吸附前后对应的特征波长发生了变化,而且,最高点的吸光度没有变化,甚至还高于A,不知道这是正常现象吗?是说明我的吸附剂没有效果吗?还是由于我配的溶液浓度太高,吸附剂太少,反映不出效果?还是因为有杂质掺入,不要管峰值,还是盯在300nm那里,虽然吸附后300nm处不是峰值,但是还是作为最后的结果来处理呢?
有谁能告诉我氮和氧的特征谱线波长,谢谢啦
有用气质做多种农药残留的同事吗?小弟刚开始做气质,只找到了十几种农残的特征离子(定性和定量),还有很多没找到,那位大侠分享一下,谢谢
需要的是带有标记了特征峰的红外谱图,哪本书里有也可以。网站就更好了!看了很多网站都只有标准谱图。谢谢!甘氨酸,苯丙氨酸,精氨酸,丙氨酸,甲硫氨酸,胱氨酸,苏氨酸氢化可的松琥珀酸钠多谢!
红外光谱3740处是什么特征峰我做的是β-Ni(OH)2样品,用硫酸镍和氢氧化钠合成的 [b]问题补充:[/b]回复沙发,的确是3740,是在氢氧化镍最大的特征峰3650的后面
[size=4]特征 [b](二)拉曼散射光谱具有以下明显的特征:[/b] [/size][size=4] a.拉曼散射谱线的波数虽然随入射光的波数而不同,但对同一样品,同一拉曼谱线的位移与入射光的波长无关,只和样品的振动转动能级有关; [/size][size=4] b. 在以波数为变量的拉曼光谱图上,斯托克斯线和反斯托克斯线对称地分布在瑞利散射线两侧, 这是由于在上述两种情况下分别相应于得到或失去了一个振动量子的能量。 [/size][size=4] c. 一般情况下,斯托克斯线比反斯托克斯线的强度大。这是由于Boltzmann分布,处于振动基态上的粒子数远大于处于振动激发态上的粒子数。[/size]
记得可以用汞灯对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]的波长校正,而且汞灯的特征线比较多。那这种汞灯是是高压汞灯还是低压汞灯呢?还是其他类型的。还有就是主要应用汞灯那几条线来校正波长?要能贴一下能量分布图那就太感谢了。