领苯二甲酸酯残留量

Bio-Beads S-X3(200-400目）凝胶渗透填料的主要特点： Bio-Rad Bio&ndash Beads S&ndash X3 聚苯乙烯凝胶介质是中性、多孔的聚苯乙烯二乙烯基苯微球体，用于亲脂性多聚物和有机洗脱溶质的分子量、排阻层析。分子量400&ndash 14,000 的排阻范围，可用于分离分子量小的有机多聚物和其它疏水物质，如杀虫剂、灭鼠 剂、多环芳香化合物和不饱和脂类。使用不同的洗脱剂会影响排阻极限。用Bio&ndash Beads S&ndash X 介质分离需要可流动的 洗脱剂，因此，该介质必须在层析柱内使用。洗脱溶剂的芳香性越强，排阻极限越高。介质可与苯、甲苯、二甲苯、 四氯化碳、二甲基甲酰胺、酮、芳香族类、二氯甲烷、o&ndash 二氯(代)苯、全氯乙烯、四氢呋喃和三氯(代) 苯等试剂兼容。Bio-Beads S-X 介质是中性、多孔的聚苯乙烯二乙烯基苯微球体.用于亲脂性多聚物和有机洗脱溶质的分子量排阻层析。产品信息：152-2750 产品名称：Bio-Rad Bio-Beads S-X3聚苯乙烯凝胶填料 规格：40-80um(200-400目) 100g/瓶AA-102530 产品名称 食品中邻苯二甲酸酯测定用凝胶渗透色谱柱/玻璃层析柱 规格：300mm*25mm(内径）Bio-Rad Bio-Beads S-X3聚本乙烯凝胶填料的主要应用：1.食品中邻苯二甲酸酯的测定（GB/T 21911-2008 ）凝胶渗透色谱填料。食品中有机氯农药多组分残留量的测定GB/T 5009.19-2008中即采用该介质来分析农药残留。 3.可用于分离分子量小的有机多聚物和其它疏水物质，如杀虫剂、灭鼠 剂、多环芳香化合物和不饱和脂类4.食品中苏丹红1号，2号，3号，4号残留量测定凝胶净化

气相色谱填充柱〖30% 邻苯二甲酸二丁酯 on 6201 〗部件号描述规格LDPC20646-06030% 邻苯二甲酸二丁酯 on 6201 60-80mesh 填充柱1/8"*6mLDPC20646-09030% 邻苯二甲酸二丁酯 on 6201 60-80mesh 填充柱1/8"*9m1. 柱管无特殊说明均为进口不锈钢管，有PEEK管、镍管、惰化管等柱管材料可选2. 采用进口优质填料,填装均匀3. 柱长度可依据客户要求订做4. 色谱柱两端的螺母压环等连接件均可选购，请及时沟通，以免无法连接

气相色谱填充柱〖25% 邻苯二甲酸二丁酯 on 6201〗部件号描述规格LDPC20636-08025% 邻苯二甲酸二丁酯 on 6201 60-80mesh 填充柱1/8"*8m1. 柱管无特殊说明均为进口不锈钢管，有PEEK管、镍管、惰化管等柱管材料可选2. 采用进口优质填料,填装均匀3. 柱长度可依据客户要求订做4. 色谱柱两端的螺母压环等连接件均可选购，请及时沟通，以免无法连接

台湾塑化剂事件自爆发以来掀起了两岸食品安全风波，6月1日，卫生部紧急发布通知，将17种塑化剂列入第六批食品中可能违法添加的非食用物质和易滥用的食品添加剂名单，并公布了检测方法。但是，目前我国现行的有关塑化剂邻苯二甲酸酯的测定标准，在检测项目、检测适用范围、检测准确性及检测方法等方面仍存在差异，对于塑化剂的检测，通常要使用不同的标准才能完成全面的检测工作。 迪马科技在目前欧盟、国标方法的基础上，重新整合，建立了油脂性食品中23种邻苯二甲酸酯的检测方法，可帮助广大分析工作者对食品中添加塑化剂进行更加全面的检测，节约成本，提高工作效率。 迪马科技推出邻苯二甲酸酯混标以及各种邻苯二甲酸酯单标，更多单标请点击查看商品。邻苯二甲酸酯标准品货号名称品牌规格邻苯二甲酸酯混标4665823种邻苯二甲酸酯混标（现货）依据SN/T 3147-2012Xstandard 1000ug/mlin n-Hexane 1ml4665417种邻苯二甲酸酯塑化剂混标（现货）包括GB/T 21911-2008中1-16组份以及DINPXstandard1000ug/ml in n-Hexane 1ml12-SP-DC04Z邻苯二甲酸酯混标（17种组份），包括GB/T 21911-2008中1-16组份以及DINPChemservice1ml, 1,000ug/mL在正己烷中12-SP-DC05Z邻苯二甲酸酯混标（17种组份），包括GB/T 21911-2008中1-16组份以及DINPChemservice 1ml, 1,000ug/mL在乙腈中12-SP-DC06Z6种邻苯二甲酸酯混标（GB/T 22048-2008: DBP，BBP，DEHP，DNOP, DINP，DIDP）Chemservice1ml， DBP，BBP，DEHP，DNOP 5g/L；DINP，DIDP 50g/L在二氯甲烷中12-PT8061-1JM邻苯二甲酸酯混标（16种组份），包括GB/T 21911-2008中1-13、15、16组份Chemservice1ml, 1,000ug/mL在异辛烷中12-PT8061-1M邻苯二甲酸酯混标（16种组份），包括GB/T 21911-2008中1-13、15、16组份Chemservice5ml, 1,000ug/mL在异辛烷中12-PT8061-1RPM邻苯二甲酸酯混标（16种组份），包括GB/T 21911-2008中1-13、15、16组份Chemservice5x1mL, 1,000ug/mL在异辛烷中

二氧化硫残留量测定色谱柱完全匹配2015版中国药典四部 2331 二氧化硫残留量测定法 第二法要求，同时可用于其他气体硫化物、小分子烃类化合物、CO2、CO等分析。等同固定相：CP-Silica PLOT，GS-GasPro

邻-苯二甲酸二壬酯 for gas chromatography

北京绿百草科技专提供测试塑化剂邻苯二甲酸酯的气相色谱柱AT.SE-54 关键词：塑化剂，邻苯二甲酸酯，气相色谱柱，AT.SE-54，毛细管柱 北京绿百草科技专业提供塑化剂邻苯二甲酸酯的气相色谱柱AT.SE-54。GB/T 21911-2008 中规定了食品中邻苯二甲酸酯的含量，油脂食品检出限为1.5mg/ml，不含油脂食品检出限为0.05mg/ml。绿百草提供毛细管柱AT.SE-54，可用于食品中塑化剂邻苯二甲酸酯的测定。 需要详细的信息请和绿百草科技联系：010-51659766 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

气相分析环氧乙烷残留量毛细色谱柱 环氧乙烷(EO)又名氧化乙烯，在低温下为无色液体，具有芳香醚味，沸点为10.8℃。 环氧乙烷为低温灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。 环氧乙烷不损害灭菌的物品且穿透力很强，故多数不宜用一般方法灭菌的物品均可用环氧乙烷消毒和灭菌。例如，电子仪器、光学仪器、医疗器械、书籍、文件、皮毛、棉、化纤、塑料制品、木制品、陶瓷及金属制品、内镜、透析器和一次性使用的诊疗用品等。环氧乙烷灭菌残留相关检测标准GB/T16886.7-2015《医疗器械生物学评价第7部分：环氧乙烷灭菌残留量》，GB/T14233.1-2008《医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分：化学分析法》，GB/T19083-2010《医用防护口罩技术要求》，规定了医用防护口罩环氧乙烷残留检测方法。参照上述标准，检测医疗器械及医用口罩环氧乙烷等行之有效的方法是顶空气相色谱法。山东瑞德气相色谱仪厂家检测环氧乙烷灭菌残留使用环氧乙烷毛细色谱柱。

气相色谱填充柱〖1% PEG 20M + 0.15% 间苯二甲酸 on Chromosorb W〗部件号描述规格LDPC20446-0201% PEG 20M + 0.15% 间苯二甲酸 on Chromosorb W 60-80mesh 填充柱1/8"*2m1. 柱管无特殊说明均为进口不锈钢管，有PEEK管、镍管、惰化管等柱管材料可选2. 采用进口优质填料,填装均匀3. 柱长度可依据客户要求订做4. 色谱柱两端的螺母压环等连接件均可选购，请及时沟通，以免无法连接

北京绿百草科技专提供测试塑化剂邻苯二甲酸酯的气相色谱柱AT.SE-52（上传附件资料） 关键词：塑化剂，邻苯二甲酸酯，气相色谱柱，AT.SE-52，毛细管柱 北京绿百草科技专业提供塑化剂邻苯二甲酸酯的气相色谱柱AT.SE-54。GB/T 1779-2006 中规定了塑料血袋中邻苯二甲酸酯类的测定方法，DB-5MS石英毛细管柱，进样口温度260℃，初始柱温120℃.保持2min，以10℃/min升温至260℃，保持10min，再以10℃/min升温至280℃，保持7min。绿百草可提供替代毛细管柱AT.SE-52。 需要详细的信息请和绿百草科技联系：010-51659766 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

农药残留量测定法，有机氯类农药残留，色谱柱SE-54或DB-1701 关键词：有机氯类农药残留, SE-54，DB-1701， 2010年药典，北京绿百草 2010年中国药典标准：有机氯类农药残留色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，弹性石英毛细管柱（30m× 0.32mm× 0.25um）SE-54(或DB-1701)，Ni-ECD电子捕获检测器。检测器温度300℃，理论板数按a-BHC峰计算应不低于1× 106，两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5.（中国药典一部P附录57） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

农药残留量测定法，有机氯类农药残留，色谱柱SE-54或DB-1701 关键词：有机氯类农药残留, SE-54，DB-1701， 2010年药典，北京绿百草 2010年中国药典标准：有机氯类农药残留色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，弹性石英毛细管柱（30m× 0.32mm× 0.25um）SE-54(或DB-1701)，Ni-ECD电子捕获检测器。检测器温度300℃，理论板数按a-BHC峰计算应不低于1× 106，两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5.（中国药典一部P附录57） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

农药残留量测定法，拟除虫菊酯类农药残留，推荐色谱柱：SE-54或DB-5 关键词：拟除虫菊酯类农药残留, SE-54，DB-5， 2010年药典，北京绿百草 2010年中国药典标准：拟除虫菊酯类农药残留色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，弹性石英毛细管柱（30m× 0.32mm× 0.25um）SE-54 (或DB-5)，Ni-ECD电子捕获检测器。检测器温度330℃，理论板数按溴氰菊酯峰计算应不低于1× 105，两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5.（中国药典一部P附录58） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

农药残留量测定法，拟除虫菊酯类农药残留，推荐色谱柱：SE-54或DB-5 关键词：拟除虫菊酯类农药残留, SE-54，DB-5， 2010年药典，北京绿百草 2010年中国药典标准：拟除虫菊酯类农药残留色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，弹性石英毛细管柱（30m× 0.32mm× 0.25um）SE-54 (或DB-5)，Ni-ECD电子捕获检测器。检测器温度330℃，理论板数按溴氰菊酯峰计算应不低于1× 105，两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5.（中国药典一部P附录58） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

食品中邻苯二甲酸酯测定专用玻璃凝胶渗透色谱柱/凝胶净化柱简介：特制玻璃凝胶净化柱采用优质玻璃管，聚四氟乙烯活塞为材料.玻璃层析柱/凝胶渗透色谱柱符合国标（GB/T 21911-2008）食品中邻苯二甲酸酯测定的要求。玻璃壁厚透明，可方便装填聚苯乙烯凝胶，采用聚四氟乙烯活塞，可耐受各种化学试剂不被腐蚀，又方便调节流速。预装砂芯，可防止填料流出。规格按照国标要求定制，可直接使用。产品信息： 152-2750 产品名称：Bio-Rad Bio-Beads S-X3聚苯乙烯凝胶填料 规格：40-80um(200-400目) 100g/瓶 AA-102530 产品名称： 食品中邻苯二甲酸酯测定用凝胶渗透色谱柱/玻璃层析柱 规格：300mm*25mm(内径）

邻-苯二甲酸氢钾 for COD determination acc. to DIN 38409 H 41 (170 mg/l)

农药残留量测定法，有机磷类农药残留，色谱柱：DB-17MS或HP-5 关键词：有机磷类农药残留, DB-17MS或HP-5， 2010年药典，北京绿百草 2010年中国药典标准：有机磷类农药残留色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，弹性石英毛细管柱（30m× 0.32mm× 0.25um）DB-17MS (或HP-5)，氮磷检测器（NPD）。检测器温度300℃，理论板数按敌敌畏峰计算应不低于6000，两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5.（中国药典一部P附录58） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

农药残留量测定法，有机磷类农药残留，色谱柱：DB-17MS或HP-5 关键词：有机磷类农药残留, DB-17MS或HP-5， 2010年药典，北京绿百草 2010年中国药典标准：有机磷类农药残留色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，弹性石英毛细管柱（30m× 0.32mm× 0.25um）DB-17MS (或HP-5)，氮磷检测器（NPD）。检测器温度300℃，理论板数按敌敌畏峰计算应不低于6000，两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5.（中国药典一部P附录58） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

农药残留检测试剂 在一定条件下，有机磷和氨基甲酸酯类农药对胆碱酯酶正常功能有抑制作用，其抑制率与农药的浓度呈正相关。正常条件下，胆碱酯酶（CHE）催化神经传导代谢产物类似物（碘化硫代乙酰胆碱ATCI或碘化硫代丁酰胆碱BTCI）水解，其水解产物与显色剂（二硫代二硝基苯甲酸DTNB）发生反应，产生黄色物质，用分光光度计或农残测试仪在412nm处测定吸光度的变化值（A），计算出抑制率可以判断出样品中是否有高剂量有机磷或氨基甲酸酯类农药残留的存在。农药残留检测试剂样品提取： 取1g果蔬样品（1CM宽条形状），放入取样瓶中，加5ml缓冲液震荡萃取2-3min，静置1-2min，上清液为待测液。

水产品中氯霉素残留量的测定，样品处理推荐固相萃取小柱 GH-cleanext-SPE-C18 采用GH-SPE-C18净化样品，依次通过柱活化、上样、淋洗、浓缩处理样品。对干的残留物经过处理，得到供气相色谱分析用的样品。 需要详细的信息请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱条件及系统适用性试验分析柱：以50%苯基50%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱（30mX0.25mmX0.25pm ),验证柱：以100%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱（30mX0.25mmX0.25pm) ，MNi-ECD电子捕获检测器。进样口温度240°C, 检测器温度300度,不分流进样，流速为恒压模式（初始流速为1.3ml/min)程序升温：初始70°C，保持1分钟，每分钟10T：升至180度 ,保持5分钟，再以每分钟5°C升至220°C ,最后以每分钟100X：升至28(TC,保持8分钟。理论板数按a-BHC计算应不低于IX10s, 两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5。对照品贮备溶液的制备精密称取表1中农药对照品适量 ，用异辛烷分别制成如表1中浓度，即得 。混合对照品贮备溶液的制备精密量取上述对照品贮备溶液各lml, 置100ml量瓶中 ，用异辛烷稀释至刻度，摇匀，即得 。 供试品溶液的制备取供试品，粉碎成粉末（过三号筛），取约1.5g，精密称定，置于50ml聚苯乙烯离心管中，加入水10ml,混匀，放置2小时，精密加入乙腈15ml，剧烈振摇提取1分钟，再加入预先称好的无水硫酸镁4g与氣化钠lg的混合粉末，再次剧烈振摇1分钟后，离心(4000转/分钟）1分钟。精密吸取上清液10ml，40度减压浓缩至近干，用环己烷-乙酸乙酯（1:1)混合溶液分次转移至10ml量瓶中，加环己烷-乙酸乙酯（1:1)混合溶液至刻度，摇匀，转移至预先加入lg无水硫酸钠的离心管中，振摇，放置1小时，离心（必要时滤过），取上清液5ml过凝胶渗透色谱柱（400mmX25mm,内装BIO Beads S-X3填料； 以环己烷-乙酸乙酯（ 1 : 1 )混合溶液为流动相；流速为每分钟5.0ml)净化 ，收集18-30分钟的洗脱液，于40°C水浴减压浓缩至近干，加少量正己烷替换两次，加正己烷lml使溶解 ，转移至罗里硅土固相萃取小柱(1000mg/6ml）,用正己烷-丙酮（95:5)混合溶液10ml和正己烷10ml预洗，残渣用正己烷洗涤3次，每次lml，洗液转移至同一弗罗里硅土固相萃取小柱上 ，再用正己烷-丙酮（95：5)混合溶液10ml洗脱，收集全部洗脱液 ，置氮吹仪上吹至近干，加异辛烷定容至lml，涡旋使溶解，即得 。2015版中国药典22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测净化所需产品：货号125400 凝胶渗透色谱柱（空柱） 400mm*25mm货号025400 有机氯前处理凝胶色谱柱（成品柱） 400mm*25mm 货号1522750 BIO-Beads S-X3填料 200-400目，100g/瓶货号172183 氮吹仪 货号57057 弗罗里硅土固相萃取小柱 1000mg/6ml,30支/盒货号570123 手动固相萃取装置货号58056 5ml手动进样阀货号SP-756 紫外可见分光光度计货号LP3010 10ml高压输液泵货号S9425p 凝胶色谱系统（请电话咨询）22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱柱安装与操作1.请使用合适的连接头将GPC柱连接到系统中，防止不匹配导致漏液或其他风险，影响柱使用性能。2.GPC柱出厂时一般保存在出厂测试流动相(50%环己烷/50%乙酸乙酯)中，但是在运输途中流动相可能会损失，故而需先对色谱柱进行活化后再使用。3. 按照色谱柱标签上标注的箭头方向，将色谱柱正确安装到色谱系统中，以50%环己烷/50%乙酸乙酯为流动相，使用3ml/min的小流速，对色谱柱进行冲洗浸润约30min，即可完成对色谱柱的活化。4.色谱柱活化完成后，手动进样阀进样，洗脱使用常规流速（5ml/min），并注意观察柱压的变化，防止超压柱子爆裂！使用注意事项1.样品在进样前必须经0.45μm的微孔膜过滤。2.含水量大的样品在进样前须脱水！3.在完成前面的样品处理后，如液液萃取，要将样品体系转换成GPC所用的流动相，一般来说除石油醚外，其它基质如丙酮，必须进行这样的转换。而如果采用乙酸乙酯这类与水互溶的溶剂进行萃取，最好过无水硫酸钠脱水。如果样品溶剂无法进行转换，那么不同的溶剂总量不得大于进样量的10%。4.GPC柱要求流动相与柱子规格一致，请不要随意变更流动相的比例及组成。5.系统主要采用PEEK接头，在连接时适当拧紧即可，过度用力会造成螺纹损坏。6.PTFE的连接管比较脆，不可折成死弯，并在移动仪器时小心。7.严禁使用酸、碱性流动相， 严禁使用水作为流动相 ，严禁使用缓冲盐。8.流动相最好每次配制的量够用，如果放置时间过长，最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分，环己烷容易挥发，这些都非常不利于GPC分析。9.如果有其它不明事项，请咨询我公司工程师，请勿自行尝试。色谱柱的保养1.流动相流动相最好每次配制的量够用，如果放置时间过长，最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分，环己烷容易挥发，这些都非常不利于GPC分析。严禁使用酸碱性流动相，严禁使用水作为流动相，严禁使用缓冲盐。2. 压力本色谱柱正常的操作压力应当在6个大气压以内。一般而言，柱压会随着色谱柱使用时间的增加而逐渐增加。压力突然增加预示色谱柱入口端的筛板发生了堵塞。在这种情况下，建议将色谱柱反接后用适宜的溶剂进行冲洗。如冲洗无法解决问题，请联系我公司工程师帮助解决， 请勿自行拆开色谱柱，以免造成色谱柱不可逆的损伤。3. 温度建议室温保存。4. 储藏建议保存在流动相中。为了防止柱床干涸，请用堵头塞紧色谱柱的两端。22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测/2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测

气相色谱法测定吉非罗齐的残留溶剂 DB-1 关键词：吉非罗齐，甲酸乙酯，正己烷，四氢呋喃，甲基环己烷与甲苯 吉非罗齐是降血脂药，2010年中国药典规定，含量测定，照高效液相色谱柱（附录 V D）测定。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇-水-冰醋酸为流动相，检测波长为276nm。 残留溶剂检测，找残留溶剂测定法（附录VIII P 第二法）试验，以100%二甲基聚硅氧烷（或极性相近）为固定液。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

Rxi-5Sil MS 色谱柱(熔融石英)(低极性固定相 Crossbond技术键合4-双（二甲基硅氧烷基）亚苯基二甲基聚硅氧烷). 设计成低流失的的GC/MS柱。. 对于活性化合物，具有极佳的惰性。. 通用柱—多环芳烃化合物、氯化烃类、邻苯二甲酸盐、酚类、胺类、有机氯杀虫剂、有机磷杀虫剂、药物、残留溶剂和烃类的GC/MS 分析的理想柱。. 温度范围: -60 °C至 350 °C。Rxi-5Sil MS的固定相是在聚合主链结合了苯基。这就提高了热稳定性，减少了流失，同时使固定相不易于氧化。Rxi-5Sil MS柱是需要高敏感度的GC/MS应用和离子阱系统的理想柱。IDdf温度限度15米30米60米0.25 mm0.10 μm-60 to 320/350 °C13605136080.25 μm-60 to 320/350 °C1362013623136260.50 μm-60 to 320/350 °C13635136381.00 μm-60 to 320/350 °C1365013653136970.32 mm0.25 μm-60 to 320/350 °C13621136240.50 μm-60 to 320/350 °C136391.00 μm-60 to 320/350 °C136540.53 mm1.50 μm-60 to 320/330 °C13670IDdf温度限度10米20米40米60米0.15 mm0.15 μm-60 to 320/350 °C43815438162.0 μm-60 to 320/350 °C438170.18 mm0.10 μm-60 to 320/350 °C436070.18 μm-60 to 320/350 °C43602436050.36 μm-60 to 320/350 °C43604

深芬仪器生产的CSY-N10蔬果中农药残留快速检测仪基于酶促反应动力学原理，被测样品如含有机磷类或氨基甲酸酯类农药，将会抑制胆碱酯酶的活性，影响显色体系的反应速度，通过测定显色体系吸光度随时间的变化率来测量待测样品中的农药残留量（抑制率）。有机磷和氨基甲酸酯类农药对胆碱酯酶正常功能有抑制作用，其抑制率与农药的浓度呈正相关系。正常情况下，酶催化神经传导代谢产物(乙酰胆碱)水解，其水解产物显色剂反应，产生黄色物质，用农药残留检测仪器测定吸光度随时间的变化值，计算出抑制率，通过抑制率可以判断出样品中是否含有有机磷或氨基甲酸酯类农药的存在。深芬仪器CSY系列农药残留检测仪采用现代光电技术研发的一种用于半定量分析蔬菜、水果、粮食、茶叶以及土壤中有机磷和氨基甲酸脂类农药残留的智能化仪器；可广泛应用于各级政府蔬菜检测中心、农贸市场、超市、环保机构、蔬菜种植基地、饭店、车载及实验室等食品安全检测与监控场所等单位对果蔬中农药残留的测定。仪器特点1、十通道光路系统，同时启动和单通道分别启动两种测量模式。进行多个样品测量时，客户可根据操作熟练程度，自行选择测量模式，大限度消除通道间的变异系数而引起的测量误差。2、采用新型一体机仪器结构设计，抗干扰、抗振动，检测精度高，仪器寿命长。3、大屏幕彩色液晶触摸屏中文显示，人性化操作界面，读数准确、直观。4、采用USB接口设计，方便数据的存贮和移动，并可随时与计算机直接相连，实现数据查询、浏览、分析、统计、打印和发布信息。5、自动化程度高：仪器自动诊断系统故障、波长校准：自动校准6、自动保存检测结果，数据存储量大，内置微型打印机，可实时打印检测结果。7、仪器使用寿命长：采用LED光源，自动开关节能设计，非连续工作模式。使用寿命可达10年8、可实时打印检测结果检测报告可打印蔬菜名称，抑制率，是否合格，检测日期，检测单位。更能体现检测结果的权*性，并利于公示。技术参数1、波长范围： 410nm±2nm2、吸光度准确度：±2.0%3、线 性 误 差：±1.0%4、吸光度重复性：±0.0055、通 讯 接 口： USB 6、电源：电源适配器（输入120～240VAC，频率： 50～60HZ；输出DC5V/3A ）7、仪器工作环境: 1)温度 0～40℃，湿度 35～85%。2)仪器周围无强磁场、电场干扰。3)供电电源的电压220V±22V，频率50Hz±1Hz。电源电压波动不应超过标称电压的±15%4)仪器只用于分析和记录测试结果,因此仪器本身不存在生物危害.但是部分试剂存在生物学危害,因此,操作人员需注意.。5)仪器放置于平整操作台上,另外不要将设备放在难以操作断开装置的位置。CSY-N10蔬果中农药残留快速检测仪检测通道：5通道、6通道、8通道、10通道、12通道、16通道、24通道（可定制）

动物尿液中8种利尿剂残留量的测定，样品处理推荐固相萃取小柱GH-Cleanext-SPE-SAX 将经过前处理的样品通过采用固相萃取小柱净化，采用液相色谱-串联质谱仪测定。 需要详细的信息请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

科德诺思 KNORTH GCB/NH2 石墨化碳/氨基 复合型固相萃取柱用于农药多残留检测的样品净化GCB与NH2结合的双层SPE，净化效果更佳显著，可去除食品中的色素、甾醇和脂肪酸等干扰组分，适合农药多残留检测的样品净化。特点：l 超薄筛板阻隔，两层填料间流速均匀l 可最大限度地除去样品中的干扰物GCB参数：l 比表面积：＞120 m2/g NH2参数：l 碳含量：4.5% l 比表面积：200 m2/gl 平均粒径：40 - 75 μm l 孔径：100 ?应用：l 食品中农药多残留的检测 相关标准：l NY/T 1379-2007 蔬菜中334种农药多残留的测定-气相色谱质谱法和液相色谱质谱法l DB34T 1076-2009 蔬菜、水果、粮食、茶叶中40种有机磷和氨基甲酸酯类农药多残留的测定-气相色谱法l GB 23200.15-2016 食品安全国家标准 食用菌中503种农药及相关化学品残留量的测定-气相色谱-质谱法l GB 23200.30-2016食品安全国家标准 食品中环氟菌胺残留量的测定-气相色谱-质谱法l GB 23200.33-2016食品安全国家标准 食品中解草嗪、莎稗磷、二丙烯草胺等110种农药残留量的测定-气相色谱-质谱法 l GB 23200.34-2016 食品安全国家标准 食品中涕灭砜威、吡唑醚菌酯、嘧菌酯等65种农药残留量的测定-液相色谱-质谱/质谱法l GB 23200.46-2016 食品安全国家标准 食品中嘧霉胺、嘧菌胺、腈菌唑、嘧菌酯残留量的测定-气相色谱-质谱法l GB 23200.51-2016 食品安全国家标准 食品中呋虫胺残留量的测定-液相色谱-质谱/质谱法l GB 23200.76-2016 食品安全国家标准 食品中氟苯虫酰胺残留量的测定-液相色谱-质谱/质谱法l GB23200.112-2018食品安全国家标准 植物源性食品中9种氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留量的测定-液相色谱-柱后衍生法 l GB 23200.116-2019 食品安全国家标准 植物源性食品中90种有机磷类农药及其代谢物残留量的测定-气相色谱法 l GB 23200.120-2021 食品安全国家标准 植物源性食品中甜菜安残留量的测定-液相色谱-质谱联用法l 2020中国药典 第四部2341通则-中药材中农药残留测定订购信息：货号规格包装规格F9200000250mg/250mg ，3 mL50/盒F9200001250mg/250mg ，6 mL30/盒F9200002300mg/250mg ，6 mL30/盒F9200003500mg/500mg ，6 mL30/盒 *支持定制附注：GC材料优于市场上同类产品 北京科德诺思（KNORTH）技术有限公司（简称：科德诺思）2020 年在北京成立。公司自主创新研发、生产、销售及技术服务为一体创新型综合服务企业，目前公司拥有三项专利技术。公司研发团队拥有博士后 1 名，博士 2 名，研究生4 名，具有丰富色谱分离技术，实验经验丰富。 公司主要提供：标准物质、标准品、对照品、实验室常规耗材、快检耗材及前处理设备、检测服务、质量控制相关技术服务。 服务对象: 科研机构、农业、市场监管、高校、第三方检测、企业及质谱公司提供优质完善的前处理解决方案。 科德诺思（KNORTH）将不断持续提升产品性能，检测能力、标准物质制备能力及服务能力，为广大分析测试工作者提供前处理整体解决方案。我们期待与更多伙伴合作，实现共赢！

Bio-Beads S-X3聚苯乙烯凝胶柱是2015版中国药典指定用于药材、饮片及制剂中部分有机氯农药残留检测中样品前处理的专用净化柱。该净化柱还可用于食品中有机氯农药多组分残留量的测定（GB/T 5009.19-2008）；分离分子量小的有机多聚物和其它疏水物质，如杀虫剂、灭鼠剂、多环芳香化合物和不饱和脂类；食品中苏丹红1号，2号，3号，4号残留量测定凝胶净化；食品中邻苯二甲酸酯的测定（GB/T 21911-2008）；凝胶渗透色谱净化-气相色谱/质谱联用法测定草莓中残留的克百威。该款色谱柱月旭科技可为您提供两款: 一是美国伯乐原装进口Bio-Beads S-X3填料装填的色谱柱；一是月旭自主研发的替代型S-X3填料, 使用效果可以完胜美国伯乐, 价格实惠。同时，月旭也为准备自行装柱的客户，提供以上两个品牌的填料销售。

【产品名称】瑞普安牌邻苯二甲醛消毒液【剂型】 液体【包装规格】500ml/瓶、4L/桶、5L/桶【主要有效成分及含量】 本品是以正-邻苯二甲醛为主要有效成分的消毒液，正-邻苯二甲醛含量为0.5%-0.6%。【杀灭微生物类别】可杀灭肠道致病菌、化脓性球菌、分枝杆菌、致病性酵母菌和细菌芽胞。【使用范围】用于不耐热医疗器械的高水平消毒处理,包括内镜自动清洗消毒机和手工对内镜进行高水平消毒处理。注意事项1、本品为外用消毒剂，不得口服。置于儿童不宜触及处。2、消毒前须依照《消毒技术规范》对其进行彻底清洗，确保血液、体液及其他污染物从消毒对象表面及腔体内彻底清除。3、消毒后必须对消毒对象彻底清洗干净，以清除残留于表面及腔体内的消毒剂。4、本品具有一定的刺激性，并可能引起过敏，应避免与眼、皮肤或衣服接触。如溅于眼睛或皮肤上应立即使用大量的清水冲洗眼睛至少 15 分钟，并立即就医。5、在进行消毒操作时，操作人员应使用适宜型号与长度的手套，穿防流体罩衣并佩戴防护眼罩。6、消毒操作间须配有良好的通风条件。消毒容器须配有密闭盖7、最多可重复使用 14 天。重复使用时切勿仅依赖于使用天数,而应在每次使用前使用邻苯二甲醛消毒液浓度测试卡检测含量，确保正-邻苯二甲醛含量高于 0.3%。8、不应用于处理治疗膀胱癌患者的任何泌尿医疗器械。9、本品对碳钢为轻度腐蚀，对铝、铜和不锈钢基本无腐蚀，符合GB/T27949-2020《医疗器械消毒剂通用要求》中对金属腐蚀性以及器械相容性的要求，【贮存条件】避光、密封，置于阴凉、干燥、通风处保存，室温不得高于 30℃

Rxi-5Sil MS 色谱柱(熔融石英)(低极性固定相 Crossbond技术键合4-双（二甲基硅氧烷基）亚苯基二甲基聚硅氧烷). 设计成低流失的的GC/MS柱。. 对于活性化合物，具有极佳的惰性。. 通用柱—多环芳烃化合物、氯化烃类、邻苯二甲酸盐、酚类、胺类、有机氯杀虫剂、有机磷杀虫剂、药物、残留溶剂和烃类的GC/MS 分析的理想柱。. 温度范围: -60 °C至 350 °C。Rxi-5Sil MS的固定相是在聚合主链结合了苯基。这就提高了热稳定性，减少了流失，同时使固定相不易于氧化。Rxi-5Sil MS柱是需要高敏感度的GC/MS应用和离子阱系统的理想柱。IDdf温度限度15米30米60米0.25 mm0.10 μm-60 to 320/350 °C13605136080.25 μm-60 to 320/350 °C1362013623136260.50 μm-60 to 320/350 °C13635136381.00 μm-60 to 320/350 °C1365013653136970.32 mm0.25 μm-60 to 320/350 °C13621136240.50 μm-60 to 320/350 °C136391.00 μm-60 to 320/350 °C136540.53 mm1.50 μm-60 to 320/330 °C13670IDdf温度限度10米20米40米60米0.15 mm0.15 μm-60 to 320/350 °C43815438162.0 μm-60 to 320/350 °C438170.18 mm0.10 μm-60 to 320/350 °C436070.18 μm-60 to 320/350 °C43602436050.36 μm-60 to 320/350 °C43604

气相色谱填充柱常用固定液