请问SIM的灵敏度为何比Scan的灵敏度高?您猜或您认为SIM灵敏度比SCAN的灵敏度一般高多少?
请问一下关于灵敏度,ICP-OES的灵敏度分哪些呀?分析灵敏度和仪器灵敏度是一样的吗?如果不是怎么样分别看分析灵敏度和仪器灵敏度的下降呀?
请问一下关于灵敏度,ICP-OES的灵敏度分哪些呀?分析灵敏度和仪器灵敏度是一样的吗?如果不是怎么样分别看分析灵敏度和仪器灵敏度的下降呀?
目 录第一篇文章什么是分析灵敏度和功能灵敏度第二篇文章Analytical sensitivityFunctional sensitivityVerifying assay performance Conclusion第三篇文章分析灵敏度(检测限)详细内容请参见http://www.water800.com/jspx/8/9/fxlmdgnlmd.htm
蒸发光散射检测器灵敏度比紫外的低,那么如果样品既符合蒸发光散射检测器的检测条件,又有紫外吸收,该如何选择检测器?两者检测的灵敏度到底能差多少呢?
灵敏度计算公式为S=AC1C2F0/m,其中C1为记录仪灵敏度,走纸速度C2放在分子上,单位为min/cm-1,放在分母上为cm/min-1,适用于记录仪计算 而现代仪器都用色谱工作站,C1C2可以不计算,我的问题是:仪器的灵敏度范围7,8,9,10或0,1,2,3,4分别为10倍的关系,计算对某一化合物的灵敏度时如何代入这些数值进行计算,各教材上的计算公式是否必须是最高灵敏度条件下的计算?
现在的问题是灵敏度高,但是现在检测极限太高,有什么方法可以解决吗?一定要牺牲灵敏度才可以吗?我看到别人做的都是线性范围很宽,而且检测极限也很低,但是灵敏度太低,我新发展的方法得到的传感器灵敏度比他们高5倍不止,但是检测极限比别人高几个数量级,而且线性范围很窄!哪位牛人帮忙解决一下阿?
仪器灵敏度和检出限有什么联系,好像一般灵敏度指的是曲线的斜率,是不是跟灵敏线的灵敏是一个意思
如题,GCMS,单四极杆,EI离子源,物质的灵敏度主要受哪些因素影响,我目前知道的有:离子源的影响,如离子源污染会降低灵敏度,还有检测器电压的高低对灵敏度也会有影响,想请假各位还有哪些影响因素,越详细越好,谢谢!
有个问题,一般我们都会说分辨率和灵敏度是反比关系,分辨率增大,灵敏度降低,但是灵敏度有相对灵敏度和绝对了灵敏度之分,相对灵敏度指的是对样品信号的响应值;而绝对灵敏度也就是我们平常说的信噪比S/N那么现在就有个问题了,分辨率增大,意味着相邻的离子峰分的越开,那么以前不是但是相差很小的离子峰也被除去了,也就是离子的数量减少了,而这时有影响的应该是响应值的大小,也就是所说的相对灵敏度所以,我的观点,应该是分辨率和离子响应值也就是相对灵敏度,不是单纯的灵敏度这个词,还请大家指教!!!
FPD检测器测定样品时灵敏度低怎么办,如何解决。我的进样方式是不分流进样。
我每次用石墨炉测定锌含量,灵敏度太高,空白的吸光度值高的惊人~也不知道怎么办。请教高手,怎么样才能降低锌的灵敏度?
灵敏度如何提高,一直在做植物激素的优化,想提高一些响应值,现在也换了一下流动相,柱子也换了,响应提高了一点儿,但是还没有到达我想要的灵敏度,我该从什么地方着手呢,欢迎各位大神指教
今天广东温度骤降,今早用火焰法测的镉,发现灵敏度下降了。各位有没有这种现象,就是溶液温度低的话灵敏度下降。我猜可能是温度对溶液的物理性质有影响,导致雾化率的不同。高手来指点一下。
请问大家:自吸扣背景时,中心波长能量降低,发射谱线变宽,想请问的是中心波长的能量要降低到多少,才会导致扣背景时样品不会产生吸收而完全是背景吸收?这也是我的另外一个疑问,为何灯电流增加,灵敏度会下降?我的理解是灯电流增加或降低,对灵敏度不会产生影响而只是影响信噪比。
我在做液相分析时看到说“调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高约为满量程的10%”,这个怎么调节?我用的岛津LC-10ATVP的机子,上面没有AUFS这一项,只有RANGE这项,范围是0~2.56,是不是把RANGE调成0.256?还有我有点不明白调节灵敏度有什么意义?是不是使那些信号比较弱的物质的峰也检测出来?
一般来说,增加光程可提高灵敏度,是否有一个直接的公式(通过朗伯比尔定律推导)表明光程与灵敏度之间的关系呢?想知道清楚光程与灵敏度之间存在的理论关系。
我们习惯说定量用SIM做,定性用Scan做,无疑这是合理而正确的做法.但大家有没有比较过SIM的灵敏度和从全扫描中提取特征离子的灵敏度哪个高呢?比如SIM只采集238,Scan从30-500,其他质谱参数都是优化后的,在数据处理是提取238离子,是SIM的灵敏度高呢,还是Scan的高?欢迎大家各抒己见。
峰面积为2693424,流速为50ml/min,N2000工作站,苯/甲苯浓度为5.11mg/ml。求TCD灵敏度为多少?我算的为439138mv.ml/mg,但机器的灵敏度不可能这么高,求结果。
各位:请问仪器分析中,1 检测限和灵敏度分别是什么概念?针对方法,是检测限吗?针对仪器,是灵敏度吗?2方法开发时,方法检测限怎么摸索?3仪器的灵敏度怎么测试?谢谢各位。
在建立方法的时候,检测器的灵敏度默认值是1,数值越小,检测出来的小东西越多!带我的师傅说一般设置为0.5就行了,想请教一下同行,检测器的灵敏度一般设置多少为宜!
液相的灵敏度指什么,峰形不好调灵敏度有用吗
安捷伦7700X ICPMS 在做内标调谐时,几个内标元素的灵敏度从原先的几十万下降到只有几万的临界值(正常范围是5万到50万),所用内标溶液的浓度是0.5ppm.有谁知道是什么原因导致灵敏度下降那么快?
做UV的仪器期间核查,要对硫酸铜溶液测定6次。得仪器灵敏度。找不到灵敏度的计算公式 那位大神给解释下灵敏度的计算公式 定义什么的。 万分感谢。
请问 JJG020-1996中关于灵敏度的检定有人做过吗?灵敏度计算。s=(a×f)/m 式中 s——灵敏度a——标准物质的峰高或峰面积f——流量m——标准物质的进样量请问这里的流量和标准物质的进样量分别指什么?
请问影响GCMS灵敏度的因素有哪些?怎样提高GCMS的灵敏度?欢迎讨论。
[align=center][size=32px][b]如何提高[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]的灵敏度[/b][/size][/align][align=left][font=&][size=16px][color=#191919]我们都知道色相色谱仪的特点是不一样的,在提高色相色谱仪的灵敏度的方式也是不同的。现在对于检测灵敏度的提高的研究主要是在样品的柱钱处理上,例如:冷柱头进样技术、吹扫捕集、萃取、热脱附进样技术等。[img=,690,519]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/01/202301031626547784_2848_2911392_3.png!w690x519.jpg[/img]提高[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]灵敏度的方法如何得到更高灵敏度的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]呢?主要是使用溶剂浓缩的方法,溶剂浓缩的目的是不使用分流进样仍然可以得到尖锐的峰形,惟有如此,才能获得更好的灵敏度以及更好的分离度。溶剂浓缩的两种方法第一种是在不分流进样和直接进样时使用:这种方法需要调节柱温箱,与前者不同的地方是溶剂和分析化合物必须同时在进样时在较冷的色谱柱上冷却凝结;这些凝结的样品在色谱柱表面形成“样品泛滥带”(flooded zone);当溶剂逐渐挥发时,样品泛滥带的面积就逐渐缩小,“样品泛滥带”分析物的浓度就渐渐增加。等到溶剂完全挥发后,分析物就在很小的柱表面范围上凝结。第二种是当不分流进样时,液体的样品挥发后,在较冷的色谱柱上冷却凝结:载气的体积比液体大很多,所以,当样品冷凝结时,样品就浓缩在色谱柱的一个小范围内。所以说不论哪种方法,分析物或是溶剂和分析物必须在柱子的小面积上凝结。影响样品在色谱柱上凝结速度的因素有:色谱柱的初始柱温,溶剂的挥发性,还有就是色谱柱固定相的比例。色谱柱柱温的初始温度:1.基本是最容易也是最快做到的方法,一般说来初始温度愈低的话,分析物凝结的愈好。2.建议初始温度最好设在比最快出峰分析物的沸点低摄氏50度左右,温度保持的时间最好就是非分流的保持时间。第二个重要的因素是色谱柱“固定相比例”(phase ratio):愈低的固定相比例,意味着越厚的膜厚,膜越厚样品和溶剂越容易溶解在固定相。要改变此因素,也只能试试不同的柱子。这是当改变初始温度不可能达到的时候使用的方法。最后一个可以改变的因素就是样品本身:大部分时候,样品本身没法改变,但是,可以使用不同的溶剂以增加其效果,例如,溶剂的沸点与初始温度的差别愈大愈好,例如,柱温初始温度是摄氏30度时,样品使用的溶剂是乙酸乙酯(沸点摄氏77.1度)会比使用二氯甲烷溶剂好(沸点摄氏39度)。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析实验中,如何提高FID的灵敏度?提出问题灵敏度可以反映一台仪器对待测组分响应值的大小,与信噪比或检测限结合可评价一台仪器的综合性能指标。在相同检测限下,仪器的灵敏度越高,仪器性能越好。那么如何提高FID的灵敏度呢?分析原因灵敏度:单位物质量通过检测器时,产生的电信号大小称为检测器对该物质的灵敏度。以响应信号(R)为纵坐标,进样量(Q)为横坐标作图,可得到通过原点的直线,该直线的斜率就是检测器的灵敏度,以S表示:S=△R/△Q影响FID灵敏度的因素:可以分为FID内因(硬件方面)与外因(操作方面);FID硬件方面的因素包括喷嘴孔径的大小、收集极与极化极间的位置、极化极与喷嘴的相互位置等;操作方面的影响因素包括氮气/氢气(N2/H2)流量比、放大器输入电阻的大小及输出电路衰减值、进样口、色谱柱、气路和FID喷嘴的清洁度等;解决方案因为FID硬件方面对灵敏度的影响,在色谱仪出厂时已经基本确定,对于操作者而言,已经不能改变。下面主要从操作方面介绍如何提高FID的灵敏度。①氮气/氢气(N2/H2)流量比N2/H2流量比会明显影响灵敏度:各生产厂家的结构设计不同,N2/H2比最佳值也不同,可用实验来确定,一般情况下,N2流量比H2流量大些,一般N2:H2是(1:1.5)~(1:1)范围为宜。若喷嘴孔径为φ0.4mm,载气流量可在20~30mL/min;若喷嘴孔径为φ6mm以上,流量可在40~50mL/min左右为佳。其中,毛细管色谱的尾吹气,除了减少组分的柱后扩散效应外,另一个主要作用是保证最佳N2/H2比,用来保证最佳灵敏度。②空气流量:空气流量小于200mL/min时,流量大小对灵敏度有一定影响,一般大于250mL/min条件下,空气流量对检测器灵敏度有很大的影响。③放大器输入电阻与输出电路衰减值放大器输入电阻与输出电路衰减:放大器输入电阻的大小决定放大器的电流放大倍数,影响FID灵敏度,输入电阻大,灵敏度高,但噪声会增大,在调节放大器输入电阻大小时,要兼顾仪器的信噪比。放大器的输出电路衰减值,有1/10、1/25、l/S0,各生产厂家不同,内衰减比例也不同,改变或调节内衰减,也可改变FID灵敏度。如瓦里安公司的FID的灵敏度,可设定为9、10、11、12。数字愈大代表灵敏度愈佳,数值差1代表信号以10倍增减。当然,前提是要保证放大器基线稳定。④进样口、色谱柱、气路和F1D喷嘴的清洁度:进样口、气路或FID喷嘴污染,都会导致FID的灵敏度下降,因此在使用过程中需要保持进样口、色谱柱、FID喷嘴和气路的清洁,定期更换进样垫、衬管和石英棉,同时对FID进行清洗。(4)案例分析:在采用HP-PONA色谱柱和FID对C1~C8烃类进行定性定量分析时,发现在相同组分同样进样量下,同种物质的峰面积仅为原来的80%,通过对色谱线路进行试漏,排除了管路漏气的因素,说明物质峰面积的下降应该是仪器的灵敏度减低了80%。对色谱所用载气氮气、氢气、空气和尾吹气氮气进行了检测后,发现尾吹氮气被关闭。采用毛细管柱时所用载气(氮气)的流量仅为5mL/min,而氢气的流量为40mL/min,氮气与氢气比例严重失调所致。把尾吹气氮气流量调节阀设定到原来位置后,再进行测定,该物质的色谱峰面积恢复了正常。[/color][/size][/font][color=#3333ff][/color][/align][align=left][size=18px][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url][/color]的检测限和灵敏度大约在什么数值范围内[/size][/align][img]https://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20180604/f28e772ab4b2468e9f0b344b2813e457.jpeg[/img][size=18px]小结GC出厂后它的灵敏度基本上是固定了,我们所能做到的是最大程度地发挥出它固有的性能:1.优化H2和Air的比例,使样品充分离子化;2.优化尾吹气流量(25~35mL/min),在改善分辨率的同时,使峰变窄变高,也相当于改善了灵敏度;3.保持进样口,FID 喷嘴和气路的清洁,定期更换进样垫、衬管和石英棉;4.用高纯度的气(载气、H2、Air和尾吹气),也能使噪音变小,灵敏度也就增加了; 5.用Low Bleeding的毛细柱,也能使噪音变小,灵敏度也就相应增加了。[/size]
1. 样品浓缩 样品浓度低于仪器检测限时,采用浓缩方法往往是提高分析灵敏度的有效途径。比如分析水和食品中的残留农药时,其浓度常常是ppb(10-9g/ml)到ppt(10-12g/ml)级,即使采用不分流进样注射5μL样品。单一组分的绝对进样量也难达到10-12g。一般GC检测器是达不到这一检测限的。所以必须对样品进行浓缩.常用的方法有:(1)液-液萃取之后挥发溶剂,然后再定容;(2)用固相萃取(SPE)进行浓缩。这两种方法均可使样品浓缩几个数量级,因而广泛应用于实际分析中(参见《色谱分析样品处理》分册)。但这种浓缩方法的明显缺点是费时、费溶剂、有可能损失样品、以及污染环境。 近几年迅速发展起来的超临界流体苯取(SFE)和固相微萃取(SPME)技术越来越多地应用于色谱分析中。尤其后者被认为是无溶剂萃取方法,它可与GC直接联用。实现自动分析。采用聚硅氧烷涂渍的萃取探头,用于GC/MS分析。可检侧到水中1~20pg多环芳烃。这是一种很有用的样品制备方法,目前已有几种极性和非极性探头涂层。2. 使用选择性高灵敏度检侧器 这也是色谱工作者提高分析灵敏度的常用方法。如分析含卤素化合物时采用ECD,分析含氮和含磷化合物时采用NPD,分析含硫和含磷化合物时用FPD等。还可用AED、MSD等较高灵敏度的通用型检侧器(参见《气相色谱检侧方法》分册)。3. 降低仪器系统噪声仪器系统噪声通常来自两个方面。一是仪器本身。如检测器噪声、电路噪声、色谱住固定相流失等;二是样品基质。如食品萃取物中含有很多杂质。前者可以通过采用选择性检渊器和低流失色谱柱来实现抑制。后者则需要对样品进行纯化。如采用SPE技术.但这同样有费时和样品损失的问题。另外。还可以采用顶空进样来消除样品基质的干扰,但这些方法只能很有限地提高灵敏度。 4. 改进进样方式 不分流进样、冷柱头上进样和程序升温进样技术,它们都可在一定程度上提高分析灵敏度,同时简化样品处理步骤,近年发展起来的大体积进样(LVI)技术更是一种有效提高灵敏度的方法采用比常规GC大几十到几百倍的进样量(5~500μL)就可提高灵敏度一到两个数量级。目前,很多商品仪器提供这种功能。【来源:实验与分析】
请问各位大侠,10ppb的铍铟铋的灵敏度有多大?老仪器安捷伦的7500:Be 3.4,In77.1,Bi 36.1正常吗?
PE DRC-e 我今天测样之前做性能测试完全符合,In的灵敏度27W多,U 30W多,做了几个样品反回去做性能测试就下降到In9W U12w,重新优化了还是上不去,做LENS的时候In还有30W但是做性能测试就是上不去。Mg的灵敏度没有怎么下降。