QB/T 2477-2000 牙膏用二水磷酸氢钙[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=86747]QB/T 2477-2000 牙膏用二水磷酸氢钙[/url]
【中文名称】磷酸氢钙;磷酸二钙【结构或分子式】 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_646874_1855403_3.jpg【相对分子量或原子量】172.09【密度】2.306【性状】 白色单斜晶体或粉末。无臭、无味。【溶解情况】 稍溶于水,溶于稀盐酸、硝酸、乙酸,不溶于乙醇。【用途】 用于医药、牙科,也用作塑料稳定剂、食品添加物和肥料、饲料添加剂补充禽畜饲料中的磷、钙元素等。二水物有肥效,无水物无肥效。【制备或来源】 由钙盐与磷酸氢二钠作用或由不含氟的磷酸与石灰乳作用而制得。【其他】 加热至75℃开始失去结晶水而生成无水磷酸氢钙。【生产单位】 略
最近在用石墨炉测铅,突然发现背景超级高,背景吸收值峰高0.400,然后各种排查,最终发现基改磷酸二氢铵(浓度为1%)有问题,我现在用的是pe公司提供的磷酸二氢铵,我想问问大家用的哪个厂家的?效果如何?(另外通过降低基改浓度,变为0.2%,背景降低很多变成了0.03,但是这样会导致灵敏度下降,想问问老师这样可以吗?会对结果带来多大的影响)
硫酸锌返滴定法测定磷酸二氢钙含量的测量不确定度评定对硫酸锌返滴定法测定食品添加剂磷酸二氢钙含量的测量不确定度进行评定, 确保检测结果准确可靠。
哪位同仁有GB/T 22548-2008饲料级 磷酸二氢钙. GB/T 22549-2008饲料级 磷酸氢钙. 谢谢!!!!!
如题我是新人算的和同事算的不一样呢?如:0.05mg磷酸二氢铵 + 0.003mg硝酸镁 磷酸二氢铵 :含量99.5% 硝酸镁 英文显示:element:Mg ; 浓度:10000mg/L(20℃) ;matix:Mg(NO3)2如果我每个样基改进5ul,那么浓度就是0.01mg/ul磷酸二氢铵 + 0.0006mg/ul硝酸镁=0.01g/ml磷酸二氢铵 + 0.0006g/ml硝酸镁我配100ml基改就需要 :1g磷酸二氢铵+0.06g硝酸镁硝酸镁浓度为10000mg/L=10mg/ml,需要0.06g硝酸镁=6ml——请问对吗?铬的基改是0.015mg 硝酸镁那岂不是要30ml?
石墨炉测Pb,分别用了硝酸钯和磷酸二氢铵做基改剂,结果相差校大,哪个结果更可信?同样的样品,用硝酸钯,三个平行样都是4ppb左右换成磷酸二氢铵,三个平行样是12ppb左右。硝酸钯的曲线拟合度能达到0.9998,磷酸二氢铵0.9988标液浓度:4,8,12,16,20请问这是什么原因造成的呢?哪个更可信?
如题,有一肥料磷酸二氢钾样品,我按HG2321-92的标准来进行磷酸二氢钾含量的检测(第一法喹钼柠酮重量法),测得其含量为98.5%,而氧化钾的含量按HG2321-92的标准(四苯硼酸钠重量法)来检测只有31。4%,可是如何按磷酸二氢钾的含量来换算氧化钾的质量分数的话:98.5*94/136.1/2=34.0啊,34.0与31.4的含量相差已经超出了实验室的允许误差啊,而且该样品磷酸二氢钾含量合格,而氧化钾的含量却不合格,也说不过去啊,怀疑是氧化钾含量被分析低了,或者是磷酸二氢钾分析出错了,同时我有将分析纯的化学试剂磷酸二氢钾同时带入试验,而分析的结果是磷酸二氢钾的含量与氧化钾的含量符合二者之间的换算关系啊,为什么一到肥料磷酸二氢钾时,这种换算关系就不存在了??
之前做实验用到磷酸二氢铵做基体改机剂,遇到空白较高的情况,所以想换瓶纯度较高的磷酸二氢铵。现在用的是国药优级纯的磷酸二氢铵。
各位大虾,大家好!本人最近开始分析磷酸二氢锂这种材料,但是这种材料的纯度、杂质元素含量都不知道怎么测,我们买的是四川天齐锂业股份有限公司的磷酸二氢锂,但是他们的检测标准和手段都保密,有一次产品里面都有明显的沙子,搞的我们合成的产品成品率非常低。最近看到轻金属委员会有一个四川天齐锂业股份有限公司制定的磷酸二氢锂标准,看看有大虾能找到该标准么,非常感谢,在珠三角的虫子当面感谢。[size=4][color=#DC143C]轻金属分标委会审定、预审和讨论的标准项目磷酸二氢锂 四川天齐锂业股份有限公司等 制定[/color][/size]
流动相中常用到缓冲盐如磷酸二氢钾,磷酸氢二钾,磷酸二氢钠,磷酸氢二钠等,不知道这些缓冲盐有什么区别
[font=SimSun, STSong, &][size=12px]各位老师好,公司有一产品A,蔬菜菜叶裹上面糊后油炸,冷却后包装。产品在2760的食品分类中属于 经水煮或油炸的蔬菜[/size][/font][font=SimSun, STSong, &][size=12px]面糊:小麦粉、玉米淀粉、香辛料粉与 泡打粉 (含焦磷酸二氢二钠) 混匀后加水制成面糊[/size][/font][font=SimSun, STSong, &][size=12px]问题:1、查2760,焦磷酸二氢二钠 不允许添加在 经水煮或油炸的蔬菜 中;[/size][/font][font=SimSun, STSong, &][size=12px] 泡打粉作为复配膨松剂,应该不适用 带入原则[/size][/font][font=SimSun, STSong, &][size=12px] 那么,是不是就代表我这个产品A不能够使用该泡打粉(含焦磷酸二氢二钠)?[/size][/font][font=SimSun, STSong, &][size=12px] 2、焦磷酸二氢二钠 可以用于 面糊(2760-小麦粉制品)[/size][/font][font=SimSun, STSong, &][size=12px] 产品A中,蔬菜菜叶 和 面糊 的配比接近1:1 (但写配料表,按投料比重,还是要写: 蔬菜菜叶,小麦粉,玉米淀粉,泡打粉,香辛料。。。。)[/size][/font][font=SimSun, STSong, &][size=12px] 那么,如果后续还是要继续用该款泡打粉(含焦磷酸二氢二钠),各位老师能否帮忙给出一个相对合理的解释?[/size][/font]
磷酸氢钙和硫酸铜,产品之间混合变色是什么原因。最后打出来的饲料也变色。之前批次混合,都是没问题的,这次到货磷酸氢钙混合就变色,考虑哪方面导致变质
十二水合磷酸氢二钠好像比较容易风化,那怎么直观的证明十二水合磷酸氢二钠没有变质?大家实验室的十二水合磷酸氢二钠是不是直接使用,或是可以105摄氏度烘成无水磷酸氢二钠??
请教一下各位:用什么方法能够准确测定焦磷酸二氢二钠中磷酸二氢钠含量?
检测乳酸、富马酸,流动相之前一直用0.08%的磷酸二氢钾,PH2.4,现在换了另一个型号的色谱柱,流动相也按标准方法改为用磷酸二氢铵,PH2.4。流动相用磷酸二氢铵与磷酸二氢钾有没有区别?
磷酸氢二铵作为基体改进剂应用在原吸的分析中是大家耳熟能详的事情,但是“水能载舟亦能覆舟”,我近日用石墨炉分析铅,就栽在磷酸氢二铵上了。其故障表现为:样品测试结果的重现性很差;排查了多种因素后,发现不使用基改的吸收值虽然减小,但重现性很好。于是仅仅测了一下基体改进剂的含铅量,不测不知道,一测吓一跳!原来问题出在磷酸氢二铵上。该试剂为分析纯级别的,最后换了一瓶优级纯的磷酸氢二铵,故障排除了。为此,特将两种级别磷酸氢二铵的铅的测试图谱传上来以便给大家提个醒。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203140812_354580_1602290_3.jpg分析纯磷酸氢二铵含铅的图谱,吸光值高达0.08Abshttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203140813_354581_1602290_3.jpg优级纯磷酸氢二铵含铅的图谱,吸光值仅有0.002Abs
磷酸氢二钠为什么那么难溶解呢?上次配磷酸盐缓冲试剂(磷酸氢二钠,氯化铵,磷酸氢二钾,磷酸二氢钾)的时候,几种称好,倒上水都结块了。跟石头一样。把玻璃杯都捣坏了都没溶解完。
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定铅时样品经常出现负值,用2%磷酸二氢铵基改,样品空白0.000几
兄弟以前做水中铅镉,水里干扰很小,一直没有用基体改进剂,现在经常有水的背景很高,准备用磷酸二氢铵做基改,听说有些牌子的磷酸二氢铵杂质比较多,看各位兄弟有没有在用的杂质少的磷酸二氢铵,互相推荐下,兄弟准备进20ul水样,再进5ul2%的磷酸二氢铵溶液,有不足的地方敬请各位同仁指教。
按照中国药典四部测定磷酸氢钙中铅元素含量,石墨炉标准曲线法,做准确度时,样品加标回收率为40%左右,单独测标准铅溶液的回收率为100%,考虑是高盐样品干扰,请问各位老师,如何解决?加入磷酸二氢铵~硝酸镁基体改进剂5微升,回收率为50%,标准是70%-150%。基体改进剂有没有能改进钙离子的?让它不发生原子化?
磷酸二氢铵和磷酸氢二铵做基体改进剂那个更好,我做实验感觉好像磷酸氢二铵更好,不知道大家有什么看法?
耸人听闻的标题是为了加速吸引人群围观,不过也不全是为空穴来风。使用磷酸氢二铵作为基改早已普遍应用,然而在PE800的随机资料“WinLab 32 for AA”中关于“如何准备基体改进剂”一节里,要求配制1%磷酸二氢铵和0.06%硝酸镁,却不让用磷酸氢二铵,它在上面写道:“Caution:do not use (NH4)2HPO4”(不要用磷酸二氢铵)。这是为何呢?
向专家们请教:原来的液相色谱条件中流动相用的是磷酸二氢钠,现在要做液质联用,磷酸二氢钠用不了了,直接去掉盐峰形很差,换了醋酸铵也不行,高手们指点一下该怎么办?谢谢啦!
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]做食品样,要加基改。配制的磷酸二氢铵能用多长时间?谢谢。
最近在测镉,加基体改进剂发现有磷酸氢二胺和磷酸二氢铵,想问下两者有什么区别,到底该加哪个?http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09512.gif
最近在做纺织品中芳香胺检测,国标《GBT 17592-2011 纺织品 禁用偶氮染料的测定》给的HPLC条件是:称取0.575g磷酸二氢铵+0.7g磷酸氢二钠,溶于1000ml水中,pH=6.9(也就是说各0.05mol/L),,如果按照方法中的重量称,配好的溶液pH是6.68,按照摩尔数称的话,pH是7,怎么和6.9也对不上。 我查了一下,我们使用的磷酸氢二钠试剂是含结晶水的,上面标的是Na2HPO4·12H2O,按照重量称的话,磷酸氢二钠的含量就不足0.05mo/l,所以pH低于6.9,我又按照摩尔数称的,pH又超过6.9,查到十二水合磷酸氢二钠很容易失去5个结晶水,我想是不是这个原因 那么你们在使用磷酸氢二钠的时候,所买试剂是否含有结晶水?如果是十二水合磷酸氢二钠,质量怎样计算呢?
磷酸二氢铵和磷酸氢二铵做基体改进剂那个更好,不知道大家做个测试没有啊,我个人经验是磷酸氢二铵效果较好,是不是多了一个氨基的缘故呢?欢迎各位同仁专家做个分析哦?
如何用离子色谱方法区分磷酸氢二盐和磷酸二氢盐?在氢氧根体系中只有一个峰
帮版友发帖,大家说磷酸二氢钾或磷酸氢二钾,色谱级别的那家比较好?