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磷含量
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磷含量相关的方案
总磷测定仪:水质总磷含量的守护者
总磷测定仪:水质总磷含量的守护者
分光光度法测润滑油中磷的含量
随着发动机油档次的提高,发动机油磷含量越来越低。磷的测定对发动机油和含磷添加剂的质量控制有着重要意义。目前,磷含量的测定使用的SH/T 0296—92比色法。实践表明,原方法工作曲线的绘制较繁琐,试剂用量大,试剂浓硝酸的刺激性大,稀释不方便。改进法在比色法的基础上对以上几个方面进行了改进试验,将两种方法的测定结果进行比较,取得了较好的效果。改进法RSD%1.89%,与原方法相比相对误差± 1.15%,回收率97.0%~100.2%。
微波消解豆粕及磷含量的检测
饲料是动物获得充足的营养元素的重要来源,若饲料中所必须的微量元素过量或不足,会影响禽畜的生长,影响禽畜的品质,进而影响人体健康。饲料中的磷元素对动物骨骼系统的发育及维持具有重要作用,同时还是许多器官的有机组成成分,其含量也是作为评价饲料营养品质的重要指标。根据国家标准(GB/T 6437-2018),我们采用微波消解法对豆粕饲料进行消解,采用紫外可见荧光分光光度法对豆粕饲料中的磷含量进行分析测定,实现了对豆粕饲料中磷含量的有效检测。
快速测定磷酸氢钙中磷含量
通过加入硝酸镧作沉淀释放剂,使H2PO4- 中的H+ 游离出来。用标准氢氧化钠溶液直接滴定游离出来的H+ pH 调节和滴定过程都由自动电位滴定仪来完成,根据所消耗的氢氧化钠溶液体积求出样品中磷的含量。本方法操作简单、快速、重现性好,省略硅钼柠酮沉淀标准方法中许多繁琐的步骤。而测定结果与标准方法测定结果无显著性差异。本方法适合于pH=4.2 时水溶性的磷酸盐中磷含量的测定,采用本方法测定磷酸氢钙中磷含量结果令人满意
离子色谱同时测定中草药中磷硫含量
应用离子色谱法同时测定了硫酸根和磷酸根的含量。用茶叶( GBW10016) 、柑橘叶( GBW10020) 和黄芪( GBW10028) 标准物质来验证方法的准确性,测定值与标准值基本吻合。磷在0. 01 ~ 100. 0 μg /mL,硫在0. 01 ~60. 00 μg /mL 范围内呈良好的线性关系( R2≥0. 9993) ,磷和硫的检出限分别为0. 00356 μg /mL 和0. 00324 μg /mL,方法适用于同时测定中草药中磷硫含量。
微波消解豆粕及磷含量的检测
饲料是动物获得充足的营养元素的重要来源,若饲料中所必须的微量元素过量或不足,会影响禽畜的生长,影响禽畜的品质,进而影响人体健康。饲料中的磷元素对动物骨骼系统的发育及维持具有重要作用,同时还是许多器官的有机组成成分,其含量也是作为评价饲料营养品质的重要指标。根据国家标准(GB/T 6437-2018),我们采用微波消解法对豆粕饲料进行消解,采用紫外可见荧光分光光度法对豆粕饲料中的磷含量进行分析测定,实现了对豆粕饲料中磷含量的有效检测。
微波消解玉米饲料检测磷含量
玉米饲料是一种极具开发潜力的蛋白质原料,不但可以缓解我国蛋白质资源缺乏的现状,而且还可以降低饲料成本,提高畜禽养殖经济效益。玉米饲料不仅蛋白质含量高,还含有多种微量元素,各种微量元素对动物生长发育的作用各不相同,其中磷元素对动物骨骼系统的发育及维持具有重要作用,同时还是许多器官的有机组成成分,其含量也是作为评价饲料营养品质的重要指标。根据国家标准(GB/T 6437-2018),我们采用微波消解法对玉米饲料进行消解,采用紫外可见荧光分光光度法对玉米饲料中的磷含量进行分析测定,实现了对玉米饲料中磷含量的有效检测。
紫菜中磷含量的应用方案(分光法)
食物中的有机物经酸氧化,使磷在酸性条件下与钼酸铵结合生成磷钼酸铵。此化合物被对苯二酚、亚硫酸钠还原成蓝色化合物——钼蓝。用美析UV-1300紫外分光光度计在波长为660nm处测定钼蓝的吸收光值,以定量分析磷含量。
淀粉磷酸酯中磷的含量测定
淀粉磷酸酯中磷的含量测定方法较多,有重量法、原子吸收法、容量法、分光光度法、电位滴定法等。其中,重量法、容量法和分光光度法较常用。(-)样品准备在测定前需要将淀粉磷酸酯中的游离磷洗涤除去。低取代度的在室温水中不膨胀的样品可用蒸馏水进行洗涤;对在室温水由膨胀性大的试样(高取代度的),可用2.5%~3.0%NaCl 溶液洗涤,或用7:3 甲醇溶液或乙醇溶液进行洗涤。洗涤后烘干待用。(二)测定步骤1.重量法适用于试样中总磷及高取代度试样的结合磷的直接测定。首先取淀粉磷酸酯样品适量,灼烧后将残余灰分溶于稀酸中,使其转变成正磷酸盐。如量较大,可让它形成[Mg(NH4)PO4]沉淀,然后过滤,燃烧除去滤纸,恒重称量。最后通过换算得出磷的含量:式中m1——灼烧后残渣质量(g) m——称样质量(g) 也可让它们形成其他沉淀,如磷钼酸铵沉淀[(NH4)PO412MoO36H2O]。2.原子吸收(石墨炉)法用含 Ni [以 1%Ni(NO3)2 的溶液加入]的 4mol/L HCI 将颗粒状或糊状淀粉水解,其目的是使炭化过程中磷保持稳定。然后加入磷(以NaH2PO4 形式)的标准溶液混匀后过滤,并用石墨炉原子吸收法分析滤液。用Ar 作清洗气体,温度90℃,加热50s 使之干燥,升温至1400℃炭化30s,2700℃原子化2.5s,在
用马弗炉进行测定各类土壤全磷含量的测定
用马弗炉进行测定各类土壤全磷含量的测定,土壤样品与氢氧化钠熔融,使土壤中含磷矿物及有机磷化合物全部转化为可溶性的正磷酸盐,用水和稀硫酸溶解熔块,在规定条件下样品溶液与钼锑抗显色剂反应,生成磷钼蓝,用分光光度法定量测定
ICP-OES测定煤中全硫和磷的含量
0.9999),方法检出限低,测定结果准确,重复性良好,满足煤中全硫和磷含量的测定要求。
铁含量测定的方法-邻菲啰啉法
邻菲啰啉法采用邻菲啰啉分子吸收光谱法测定铁含量,本方法适用于含Fe0.02~20mg/L范围工业循环冷却水中铁含量的测定。1、方法提要用抗坏血酸将试样中的三价铁离子还原成二价铁离子,在pH2.5~9时,二价铁离子可与邻菲啰啉生成橙红色络合物,在最大吸收波长(510nm)处,用分光光度计测其吸光度。本方法采用pH4.5。2试剂和材料2.1硫酸;2.2硫酸铁铵[NH4Fe(SO4)2· 12H2O2];2.3硫酸:1+35溶液;2.4氨水:1+3溶液;2.5乙酸—乙酸钠缓冲溶液(pH=4.5):称取164g乙酸钠,溶于水,加84mL冰乙酸,稀释至1000mL;2.6抗坏血酸:20g/L溶液;溶解10.0g抗坏血酸于200mL水中,加入0.2g乙二胺四乙酸二钠(EDTA)及8.0mL甲酸,用水稀释至500mL,混匀,贮存于棕色瓶中(有效期一个月);2.7邻菲啰啉溶液:2.0g/L;2.8过硫酸钾溶液:40.0g/L,溶解4.0g过硫酸钾于水中并稀释到100mL,室温下贮存于棕色瓶中,此溶液可稳定放置14d。
海能仪器:快速测定复混肥中的磷含量(电位滴定法)
本方法研究了全自动电位滴定仪测定样品中的磷含量的方案。实验表明,本方法结果与标准方法结果绝对误差不超过0.3%,并具有很高的精密度。分析时间大大缩短,准确度高,实用性强。
地夸磷索水分含量测定解决方案
地夸磷索是一种二核苷酸衍生物,作用于结膜上皮细胞和杯状细胞膜上的P2Y2受体,促进结膜上皮细胞水液的分泌和杯状细胞粘蛋白的分泌。在一项双盲临床试验中,地夸磷索钠对角膜和结膜损伤的疗效分别与玻璃酸钠相似以及优于玻璃酸钠。在52周的开放标签临床试验中,地夸磷索钠是有效和安全的。基于上述结果,地夸磷索钠于2010年12月在日本上市。本品由参天制药获得Inspire制药公司(默克子公司)授权后开发,最早于2010年10月在日本获批用于干眼症的治疗,商品名为Diquas® ,规格为3%(5mL)。本试验采用AKF-IS2020V测定地夸磷索样品中的水分含量。
岛津:红外光谱法测定农药中吡虫啉含量
吡虫啉(Imidacloprid)是一种广谱高效低毒的农药,其优异的性能可有效防治水稻、小麦、蔬菜等作物上的多种害虫。作为商品,农药中含有效成分吡虫啉在10%左右。其含量检测通常使用液相色谱法,检测一个样品需要1个小时左右。为了缩短检测时间,我们实验使用红外光谱法来直接测定农药中的吡虫啉含量,样品使用KBr压片,大大缩短了测定时间,方法简便快捷,结果准确。
盐酸-硫酸体系浸提-ICP-OES法测定土壤有效态磷的含量
土壤中有效磷的含量是土壤普查的主要指标之一,本文参考行业标准《森林土壤磷的测定》(LY/T 1232-2015),使用岛津电感耦合等离子体发射光谱仪ICPE-9820建立了盐酸-硫酸体系浸提测定土壤中有效态磷含量的方法。结果表明,该方法检出限低,测试重复性好,分析结果准确性高,满足土壤有效态磷含量的测定要求。
ICPE-9820测定钒铁中硅、锰、磷、铝、铜、铬、镍、钛含量
参考国家标准《GB/T 8704.10-2020 钒铁 硅、锰、磷、铝、铜、铬、镍、钛含量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法》,利用岛津电感耦合等离子体发射光谱仪ICPE-9820测定了钒铁中多元素含量。采用硝酸-盐酸溶解样品,基体匹配法制作工作曲线,消除了基体干扰,分析结果表明,所测元素线性关系及重复性良好,定量准确,线性相关系数大于 0.9998,RSD值在 0.21%~2.91%之间,该方法可以满足钒铁样品中8种元素的测定。
LCMSMS法测定水质中氧化乐果、甲胺磷、乙酰甲胺磷、辛硫磷的含量
本文使用岛津三重四极杆液质联用系统建立了一种LC-MS/MS测定水质中氧化乐果、甲胺磷、乙酰甲胺磷、辛硫磷含量的方法。选取自来水样品经过滤后直接进样,4种杀虫剂在2~100 µ g/L浓度范围内均具有较好的线性关系,线性相关系数均≥ 0.997,各校准点准确度在85.4%~116.8%之间,所有组分保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.118~1.639%和2.420~6.994%之间,加标回收率在88.17%~116.62%之间。
高效液相色谱法测定辛硫磷原药含量
辛硫磷是一种广普高效的杀虫剂农药,常用于农作物经济作物等植物的病虫防治。市场上辛硫磷质量参差不齐,为了帮助农耕筛选高质量农药,用于防虫除害,提高农作物经济作为等收益,需要液相色谱仪器定量分析原药中辛硫磷含量。本方案采用福立LC5090高效液相色谱仪准确定量测定辛硫磷原药。
饮料类食品中邻苯二甲酸二戊酯的含量测定
本方法适用于饮料类食品中邻苯二甲酸二戊酯的含量测定。本文建立了饮料中邻苯二甲酸二戊酯等17种塑化剂的分析方法,该方法在测定浓度范围内标准曲线线性关系好,回收率和重现性良好,能够准确地对饮料中邻苯二甲酸二戊酯的含量进行测定。
饮料类食品中邻苯二甲酸二异丁酯的含量测定
本方法适用于饮料类食品中邻苯二甲酸二异丁酯 的含量测定。本文建立了饮料中邻苯二甲酸二异丁酯等17 种塑化剂的分析方法,该方法在测定浓度范围内标准曲线线性关系好,回收率和重现性良好,能够准确地对饮料中邻苯二甲酸二异丁酯的含量进行测定。
饮料类食品中邻苯二甲酸二甲酯的含量测定
本方法适用于饮料类食品中邻苯二甲酸二甲酯的含量测定。本文建立了饮料中邻苯二甲酸二甲酯等17 种塑化剂的分析方法,该方法在测定浓度范围内标准曲线线性关系好,回收率和重现性良好,能够准确地对饮料中邻苯二甲酸二甲酯的含量进行测定。
离子色谱法测定帕米膦酸二钠的含量
其中离子色谱法以其操作简单,分离度好,重复性好等优势被广泛应用于帕米膦酸二钠的含量检测。离子色谱法也被收录至中国药典作为标准检测方法。
离子色谱法测定阿仑膦酸钠片中阿仑膦酸的含量
本文参考《中国药典(2020年版)》的相关条件,采用岛津Essentia IC-16离子色谱仪对阿仑膦酸钠片中阿仑膦酸含量进行测定。实验结果显示:对100 mg/L、400 mg/L对照品溶液重复进样6次,阿仑膦酸色谱峰保留时间和峰面积的RSD为0.01-0.02 %和0.29%-0.32%,仪器精密度良好;以外标法定量,阿仑膦酸线性范围为20-1000 mg/L,线性相关系数大于0.999,准确度在93.1-103.0%之间;对阿仑膦酸钠片样品进行加标回收实验,回收率在96.8-102.7%之间。本方法准确度高,重复性好,适合阿仑膦酸钠片中阿仑膦酸的含量的快速测定。
饮料类食品中邻苯二甲酸二丁酯的含量测定
本方法适用于饮料类食品中邻苯二甲酸二丁酯的含量测定。本文建立了饮料中邻苯二甲酸二丁酯等17 种塑化剂的分析方法,该方法在测定浓度范围内标准曲线线性关系好,回收率和重现性良好,能够准确地对饮料中邻苯二甲酸二丁酯的含量进行测定。
饮料类食品中邻苯二甲酸二乙酯 的含量测定
本方法适用于饮料类食品中邻苯二甲酸二乙酯 的含量测定。本文建立了饮料中邻苯二甲酸二乙酯 等17 种塑化剂的分析方法,该方法在测定浓度范围内标准曲线线性关系好,回收率和重现性良好,能够准确地对饮料中邻苯二甲酸二乙酯 的含量进行测定。
解决方案|气相色谱法测定小麦粉中农药残留(辛硫磷)含量
在测定小麦粉中辛硫磷残留量的过程中,我们通常采用色谱法和质谱法等分析方法。这些方法具有灵敏度高、准确性好的特点,能够有效地检测出小麦粉中的微量辛硫磷残留。同时,为了确保测定结果的可靠性,我们还需要注意样品的采集、处理和保存等环节,避免样品在处理过程中受到污染或损失。本文根据国家标准GB/T 5009.102-2003、NY/T 1601-2008中气相色谱法测定的方法,并经过检测条件的优化,建立了GC-4100气相色谱仪测定小麦粉中农药残留(辛硫磷)含量的方法,该方法具有应用范围广、操作方便等优点,可供相关人员参考。
离子色谱串联质谱检测血液中痕量草甘膦的含量
血液样品中含有较高浓度的蛋白、脂类和核酸等大分子有机质,这些物质对色谱系统污染较为严重,必须采用适当的前处理措施将其去除。王勇等采用乙腈将蛋白变性沉降,以高分子聚合物为基质的固相萃取柱固相吸附上清液中的大分子有机质后,直接进样-抑制电导离子色谱法分析测定了血液中的草甘膦含量。但由于电导检测器是通用型检测器,草甘膦容易受到某些未知离子型干扰物的影响而出现检测结果假阳性。因此,本文探索建立了离子色谱串联质谱的分析方法,准确测定了血样中痕量草甘膦的含量。方法选择性较好,灵敏度较高,检测结果更加准确。
GCMS法测定化妆品中5种禁用有机磷类阻燃剂含量
本文使用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪建立了化妆品中5种禁用有机磷类阻燃剂的测定方法。结果表明,磷酸三丁酯、磷酸三(2-氯乙)酯和磷酸三甲酚酯等5种有机磷阻燃剂在0.02~1.0 mg/L的浓度范围内,各组分标准曲线线性良好,线性相关系数均在0.9998以上,方法回收率在86.6~119.6%之间,取浓度为0.02 mg/L的标准样品连续进样5次,相对标准偏差均小于5.0%,重复性良好。本方法根据不同基质采用不同的前处理方法,可有效去除基质的干扰,能够准确的测定化妆品中5种有机磷阻燃剂的含量。
南京传滴:自动电位滴定法测定羟基亚乙基二膦酸的活性组分含量
摘要 本文探讨了用自动电位滴定法测定羟基亚乙基二膦酸的活性组分含量的可行性,实验表明该方法操作简便、分析速度快,有良好的精密度和准确度。与磷钼酸喹啉沉淀法、磷钼兰分光光度法无显著性差异,可比性很好。关键词 羟基亚乙基二膦酸 自动电位滴定法测定
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