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联吡啶复合物

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联吡啶复合物相关的论坛

  • 联吡啶甲基上溴

    [color=#444444]最近在做联吡啶上甲基上溴,做了很多次,就是做不出来,用的NBS,AIBN,四氯化碳做溶剂,温度60℃,NBS是分批加入的,Ar气保护,反应6个小时,打了质谱没有一点产物,很奇怪,各位大神可以分享点经验吗?真的没办法了[/color]

  • 磷脂复合物液相分析和制备问题

    最近在做磷脂复合物,查了许多文献,大部分都是用氯仿溶解计算复合率,想问一下计算复合率,洗脱溶剂只能氯仿吗可以用别的吗,选择的要求是什么,还有如果用液相检测磷脂复合物药物的含量,需要用什么溶剂将它溶解,才能保证测的是磷脂复合物中药物含量,麻烦帮助解答一下,谢谢

  • LC-ESI-MS研究蛋白质复合物

    LC-ESI-MS研究蛋白质复合物

    LC-ESI-MS研究蛋白质(多聚体)复合物的实验中,LC用水作流动相,蛋白质及复合物带太多水分子而使质谱图复杂,而不易看到蛋白质和小分子配体的结合,而用酸水作流动相,又常遇到蛋白复合物被破坏的问题,请问有没有好的分析策略?向各位请教啦,谢谢!从图上可以看出右方四聚体部分的多电荷质谱图复杂,带有较多水分子。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_648498_1634433_3.png

  • 【求助】关于青霉素降解产物-蛋白质复合物的知识

    关于国家十一五计划的 乳制品质量安全控制技术研究与产业化示范中青霉素降解产物-蛋白质复合物方面哪位大侠能介绍一下吗?介绍几篇文献也行不胜感激 因为我查了很多文献都没有这方面的知识 都没找到不清楚到底是与哪种蛋白形成了什么复合物

  • 如何用NMR证明主客体复合物的形成?

    客体分子与主体分子形成复合物后屏蔽效应增加,理论上来讲应该使化学位移降低但是这样的证明方式总感觉不大充分请问是否还有其他的NMR的证明方法?谢谢!

  • 【求助】如何刻蚀我制备的聚合物复合物

    制备了环氧树脂、聚己内酯及in situ生成的SiO2复合物,想通过SEM看清楚三者的分布情况,请问该如何使用化学刻蚀?需要指出的是,三者之间都有化学键作用。 或者介绍我其他表征方法也行。谢谢!

  • 高分子复合物研究进展

    【序号】:2【作者】: 陈俊华1蒲迪1周洋【题名】:高分子复合物研究进展【期刊】:广州化工. 【年、卷、期、起止页码】:2015,43(10)【全文链接】:https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLAST2015&filename=GZHA201510013&uniplatform=NZKPT&v=vaeHr1oF6kdnNS_Ovj956AwA9so69ltmsganFMzdLYJwEOjexxgDWnyO8_9bIxzq

  • 聚电解质复合物纳米胶束的合成及性能研究

    【序号】:1【作者】: 张亚南【题名】:聚电解质复合物纳米胶束的合成及性能研究【期刊】:江南大学 【年、卷、期、起止页码】:2015【全文链接】:https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CMFD&dbname=CMFD201501&filename=1014370567.nh&uniplatform=NZKPT&v=N8nmz_MTeIseDPCQglHFnPjs2A0-D2ZMflhoJYxzpAWDFqMpWg7IUqNHLX8MEBZH

  • 蛋白质非共价复合物的电喷雾质谱(ESI-MS)研究

    这篇文章的出处"国家生物医学分析中心军事医学科学院[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=15861]蛋白质非共价复合物的电喷雾质谱(ESI-MS)研究[/url]

  • 在用H-NMR对有机和无机的复合物进行测定时,无机元素有影响么?

    我做的是有机/无机组装体的复合物,问题1:无机部分是CdS,请问无机元素Cd对于测定结果有影响么?问题2:测过几组样品,核磁谱线都是宽峰,为什么?是不是这种超分子组装体有点类似于高分子化合物呀?在用H-NMR测高分子化合物有什么注意事项么?请多多关照!谢谢!!

  • 生物大分子魔芋的阳离子化改性及聚电解质复合物的研究

    【序号】:2【作者】:王凯【题名】:生物大分子魔芋的阳离子化改性及聚电解质复合物的研究【期刊】:武汉理工大学 【年、卷、期、起止页码】:2018【全文链接】:[url]https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CMFD&dbname=CMFD201902&filename=1019832452.nh&uniplatform=NZKPT&v=i8NcTeI2Rq255i6qGIcKWA1kDyDnxA8Dj7sYIKgA_k8UMTx7lV5MqdIHqkaNG2WA[/url]

  • 【分享】科学家解析出MecA-ClpC复合物晶体结构

    【分享】科学家解析出MecA-ClpC复合物晶体结构

    3月2日,清华大学生命科学院施一公教授领导的研究组与王佳伟副教授合作在《自然》在线发表论文,报道原核细胞蛋白酶体调节亚基MecA-ClpC异六聚体结构与功能的研究。ATP依赖的可调控蛋白质水解广泛存在于大多数生命体中,对于及时清除机体内的垃圾蛋白以及调节蛋白具有十分重要的作用。原核生物中负责这一功能的蛋白酶体由调节亚基-Clp/Hsp100家族成员同催化亚基ClpP两部分组成。研究发现,Clp/Hsp100家族蛋白都是以六聚体形式执行功能。ClpC是Clp/Hsp100家族的重要成员,含有两个AAA+(ATPasesassociatedwithdiversecellularactivities)结构域(核酸结合结构域),与该家族其它成员不同的是,ClpC的六聚体形成及其进一步的激活需要接头蛋白MecA的参与。利用ATP水解的能量,激活后的六聚体MecA-ClpC分子能够去折叠特异性蛋白质底物,并将生成的去折叠多肽链转运到ClpP中降解。但是,MecA如何介导ClpC形成六聚体并激活ClpC的分子机制一直都没有明确的解释。自2007年6月起,施一公教授领导的该课题组一直致力于对原核细胞内蛋白酶体调控机理的研究。经过3年多的艰辛努力,该课题组首次解析了枯草芽孢杆菌内蛋白酶体调节亚基MecA-ClpC复合物的三个相关晶体结构,并结合大量的生化实验数据,揭示了六聚体MecA-ClpC复合物的组装方式,阐明了MecA介导ClpC激活的分子机理,并提供了MecA-ClpC执行功能的结构基础。这些发现对揭密其它Clp/Hsp100分子机器的组装方式也有很好的借鉴作用,并且为研究真核生物内更为复杂的泛素-蛋白酶体系统提供了方法论和实验基础。(来源:清华大学生命科学院)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/03/201103031411_280581_1607864_3.jpg

  • 壳聚糖及其复合物对下肢缺血性溃疡愈合的实验与临床研究

    【序号】:3【作者】: 刘佳鑫【题名】:壳聚糖及其复合物对下肢缺血性溃疡愈合的实验与临床研究【期刊】:大连医科大学【年、卷、期、起止页码】:2020【全文链接】:[url]https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CMFD&dbname=CMFD202101&filename=1020085511.nh&uniplatform=NZKPT&v=MpFkZqdIwBYOu9wW3RBWI6Ae4gN0qMgQyUy4UMTpV9vS-CNK-i1UPFgRyiHnxowl[/url]

  • 紫杉醇口服聚电解质复合物胶束的制备及体外评价

    【序号】:5【作者】: 赵艳丽1葛建君1李艳丽2【题名】:紫杉醇口服聚电解质复合物胶束的制备及体外评价【期刊】:药物生物技术. 【年、卷、期、起止页码】:2014,21(01)【全文链接】:https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFD2014&filename=YWSW201401008&uniplatform=NZKPT&v=tl_TDad7FRyPNnBOi5TPVTYof7Rn9Mvd1wIYeJ16H1hBV2J0MMOaUUKSZTEfzoUx

  • 雷公藤红素靶向COMMD3/8复合物抑制自身免疫病

    [size=15px][font=宋体]雷公藤([/font][font=&]Tripterygium wilfordii[/font][font=宋体])在我国多地均有分布,具有悠久的药用历史,广泛用于治疗类风湿关节炎[i][/i],在《本草纲目》等有记载。雷公藤红素([/font][font=&]Celastrol[/font][font=宋体])是从雷公藤植物中提取的一种生物活性分子,对于治疗自身免疫疾病和肿瘤等有显著作用,已被证明具有抗炎特性,然而,其作用机制尚未完全阐明。[/font][font=&][/font][/size] [size=15px][b][font=&]1[/font][font=宋体]、[/font][font=&]COMMD3/8 [/font][font=宋体]复合物缺乏会损害体液免疫[/font][font=&][/font][/b][/size] [size=15px][font=&][font=宋体]COMMD3[/font][/font][/size][font=宋体][back=url(&]和[/back][/font][font=&][font=宋体][back=url(&]COMMD8[/back][/font][/font][font=宋体][back=url(&]是[/back][/font][font=&][font=宋体][back=url(&]COMMD[/back][/font][/font][font=宋体][back=url(&]蛋白家族成员,在诱导体液免疫反应过程中形成了介导[/back][/font][font=&][font=宋体][back=url(&]B[/back][/font][/font][font=宋体][back=url(&]细胞迁移所必需的异二聚体,在调节免疫反应方面起着重要作用。作者构建了[/back][/font][font=&][font=宋体][back=url(&]Commd3[/back][/font][/font][font=宋体][back=url(&]基因敲除小鼠(在没有另一个蛋白的情况下,[/back][/font][font=&][font=宋体][back=url(&]COMMD3[/back][/font][/font][font=宋体][back=url(&]或[/back][/font][font=&][font=宋体][back=url(&]COMMD8[/back][/font][/font][font=宋体][back=url(&]蛋白会被蛋白酶体降解),发现[/back][/font][font=&][font=宋体][back=url(&]COMMD3[/back][/font][/font][font=宋体][back=url(&]缺失导致生发中心([/back][/font][font=&][font=宋体][back=url(&]germinal center[/back][/font][/font][font=宋体][back=url(&],[/back][/font][font=&][font=宋体][back=url(&]GC[/back][/font][/font][font=宋体][back=url(&])的[/back][/font][font=&][font=宋体][back=url(&]B[/back][/font][/font][font=宋体][back=url(&]细胞数量降低。[/back]为了分析[/font][font=&]COMMD3[/font][font=宋体]缺乏对免疫细胞的整体影响,作者通过质谱流式([/font][font=&]CyTOF[/font][font=宋体])和[/font][font=&]scRNA-seq[/font][font=宋体]均发现[/font][font=&]Commd3[/font][font=宋体]缺失降低[/font][font=&]GC B [/font][font=宋体]细胞的比例。这些发现表明[/font][font=&]B[/font][font=宋体]细胞受到[/font][font=&]COMMD3/8[/font][font=宋体]复合物缺乏的选择性影响[/font][font=宋体]。[/font][font=&][/font] [align=center] [/align] [size=15px][b][font=&]2[/font][font=宋体]、[/font][font=&]COMMD3/8 [/font][font=宋体]复合物缺乏可缓解关节炎[/font][font=&][/font][/b][/size] [size=15px][font=宋体]鉴于[/font][font=&]COMMD3/8[/font][font=宋体]复合物在体液免疫反应中的重要作用以及[/font][font=&]B[/font][font=宋体]细胞靶向疗法在类风湿关节炎([/font][font=&]RA[/font][font=宋体],[/font][font=&]Rheumatoid Arthritis[/font][font=宋体])中的已知疗效,作者利用胶原诱导性关节炎[i][/i]([/font][font=&]CIA[/font][font=宋体],一种[/font][font=&]RA[/font][font=宋体]小鼠模型)来测试[/font][font=&]COMMD3/8[/font][font=宋体]复合物在自身免疫性疾病中的作用。结果显示[/font][font=&]COMMD3/8[/font][font=宋体]复合物缺失还改善了[/font][font=&]CIA[/font][font=宋体],且在[/font][font=&]B[/font][font=宋体]细胞中表达的[/font][font=&]COMMD3/8[/font][font=宋体]复合物在[/font][font=&]CIA[/font][font=宋体]发病机制中起着重要作用。结果表明针对[/font][font=&]COMMD3/8[/font][font=宋体]复合物可能是治疗自身免疫性疾病的有前途的策略[/font][/size] [align=center] [/align] [size=15px][b][font=&]3[/font][font=宋体]、雷公藤红素靶向抑制[/font][font=&]COMMD3[/font][font=宋体]与[/font][font=&]COMMD8[/font][font=宋体]结合[/font][font=&][/font][/b][/size] [size=15px][font=宋体]接着,为了寻找[/font][font=&]COMMD3[/font][font=宋体]与[/font][font=&]COMMD8[/font][font=宋体]结合的有效抑制剂,[/font][/size][font=宋体][size=15px]研究人员通过天然产物化合物库[/size][/font][size=15px][font=宋体]([/font][font=&]2555[/font][font=宋体]种化合物)开展筛选,鉴定出雷公藤红素([/font][font=&]Celastrol[/font][font=宋体])是一种破坏[/font][font=&]COMMD3/8[/font][font=宋体]复合物的最有效的化合物,并通过生物发光共振能量转移([/font][font=&]BRET[/font][font=宋体])分析和[/font][font=&]CO-IP[/font][font=宋体]验证了雷公藤红素抑制[/font][font=&]COMMD3[/font][font=宋体]和[/font][font=&]COMMD8[/font][font=宋体]结合。此外,雷公藤红素处理加速了[/font][font=&]COMMD3[/font][font=宋体]和[/font][font=&]COMMD8[/font][font=宋体]的降解[/font][/size] [align=center] [/align] [size=15px][b][font=&]4[/font][font=宋体]、[/font][/b][/size][size=15px][b][font=宋体]雷公藤红素[/font][/b][/size][size=15px][b][font=宋体]与[/font][font=&] COMMD3 [/font][font=宋体]上的[/font][font=&] C170 [/font][font=宋体]共价结合[/font][font=&][/font][/b][/size][size=15px][font=宋体]雷公藤红素在[/font][font=&]C6[/font][font=宋体]处有一个亲电位点,半胱氨酸残基的亲核硫醇基团已证实可在此发生反应形成共价键。为了测试[/font][font=&] C6 [/font][font=宋体]原子是否参与了雷公藤红素与[/font][font=&] COMMD3/8 [/font][font=宋体]复合物的相互作用,作者获得了二氢雷公藤红素(雷公藤红素衍生物),其中[/font][font=&]C6[/font][font=宋体]位被还原并且失去了进行亲核加成的能力,发现二氢雷公藤红素不会破坏活细胞或纯化形式的[/font][font=&]COMMD3/8 [/font][font=宋体]复合物,表明雷公藤红素可能与[/font][font=&]COMMD3[/font][font=宋体]或[/font][font=&]COMMD8[/font][font=宋体]上的半胱氨酸残基形成共价键,从而解离[/font][font=&]COMMD3/8 [/font][font=宋体]复合物。[/font][font=&][/font][/size] [size=15px][font=宋体]在[/font][font=&]COMMD3[/font][font=宋体]和[/font][font=&]COMMD8[/font][font=宋体]上的半胱氨酸残基中,[/font][font=&]COMMD3[/font][font=宋体]上的[/font][font=&]C170[/font][font=宋体]是位于[/font][font=&]COMM[/font][font=宋体]结构域内的唯一半胱氨酸残基,两个[/font][font=&]COMMD[/font][font=宋体]蛋白通过该结构域相关联。作者,将[/font][font=&]COMMD3[/font][font=宋体]上[/font][font=&]170[/font][font=宋体]位的[/font][font=&]C[/font][font=宋体]突变为[/font][font=&]A[/font][font=宋体],发现含有[/font][font=&] COMMD3 C170A[/font][font=宋体]的[/font][font=&]COMMD3/8[/font][font=宋体]复合物不再被活细胞中的雷公藤红素解离,表明[/font][font=&]COMMD3[/font][font=宋体]上的[/font][font=&]C170[/font][font=宋体]可能作为雷公藤红素的结合位点。进一步分子对接发现与[/font][font=&]C170[/font][font=宋体]结合的雷公藤红素很可能被埋在[/font][font=&]COMMD3[/font][font=宋体]和[/font][font=&]COMMD8[/font][font=宋体]的[/font][font=&]COMM [/font][font=宋体]结构域之间的界面形成的疏水腔中,用雷公藤红素处理的纯化[/font][font=&] COMMD3/8 [/font][font=宋体]复合物的质谱鉴定发现[/font][font=&]C170[/font][font=宋体]是该结构域内雷公藤红素的唯一共价结合位点。总之,这些发现表明雷公藤红素可能通过与[/font][font=&] COMMD3 [/font][font=宋体]上的[/font][font=&]C170[/font][font=宋体]共价结合来解离[/font][font=&] COMMD3/8 [/font][font=宋体]复合物[/font][/size] [align=center] [/align] [size=15px][b][font=&]5[/font][font=宋体]、[/font][font=&][b][font=宋体]雷公藤红素[/font][/b][/font][font=宋体]重现[/font][font=&] COMMD3/8 [/font][font=宋体]复合物缺乏症[/font][font=&][/font][/b][/size] [size=15px][font=宋体]接下来,作者想知道雷公藤红素是否能重现[/font][font=&]COMMD3/8[/font][font=宋体]复合物缺乏所导致的功能性后果。结果显示,雷公藤红素抑制小鼠[/font][font=&] B [/font][font=宋体]细胞对[/font][font=&]CXCR4[/font][font=宋体]和[/font][font=&]EBI2[/font][font=宋体]刺激的趋化性迁移,这与[/font][font=&]COMMD3/8 [/font][font=宋体]复合物作为趋化因子受体信号传导的正调节剂的作用一致。此外,与[/font][font=&]COMMD3/8[/font][font=宋体]复合物缺乏的情况一样,雷公藤红素可阻止[/font][font=&]B[/font][font=宋体]细胞中[/font][font=&]GRK6[/font][font=宋体]介导的配体激活的[/font][font=&]CXCR4[/font][font=宋体]磷酸化。质谱流式([/font][font=&]CyTOF[/font][font=宋体])显示使用雷公藤红素治疗可选择性降低[/font][font=&]GC B[/font][font=宋体]细胞的比例,同时保持其增殖能力,这与在他莫昔芬[i][/i]诱导的[/font][font=&]Commd3[/font][font=宋体]缺失的小鼠中观察到的情况一样[/font][/size] [align=center] [/align] [size=15px][font=宋体]先前的研究表明,雷公藤红素治疗可抑制[/font][font=&]CIA[/font][font=宋体]的发展。作者证实在[/font][font=&]CIA[/font][font=宋体]发作时开始使用雷公藤红素治疗可阻止疾病进展。并重现[/font][font=&]COMMD3/8[/font][font=宋体]复合物缺乏对[/font][font=&]CIA[/font][font=宋体]中体液免疫反应的影响,降低血清中[/font][font=&] TIIC [/font][font=宋体]特异性抗体的滴度以及[/font][font=&]GC B[/font][font=宋体]细胞数量,而不会影响引流淋巴结中[/font][font=&]T H17[/font][font=宋体]和[/font][font=&]Treg[/font][font=宋体]细胞丰度,这些发现进一步表明雷公藤红素具有[/font][font=&]B[/font][font=宋体]细胞选择性作用。总体而言,雷公藤红素治疗表型模拟了[/font][font=&]COMMD3/8[/font][font=宋体]复合物的缺陷[/font][/size] [align=center] [/align] [size=15px][b][font=&]6[/font][font=宋体]、[/font][font=&]COMMD3[/font][font=宋体]的[/font][font=&]C170A[/font][font=宋体]突变消除了雷公藤红素的活性[/font][font=&][/font][/b][/size] [size=15px][font=宋体]接着,作者发现[/font][font=&]COMMD3[/font][font=宋体]的[/font][font=&]C170A[/font][font=宋体]突变使[/font][font=&]COMMD3/8[/font][font=宋体]复合物对雷公藤红素具有抗性。为了验证[/font][font=&]COMMD3/8[/font][font=宋体]复合物是雷公藤红素的真正靶标,作者生成了表达来自内源性[/font][font=&]Commd3[/font][font=宋体]基因座的[/font][font=&]COMMD3 C170A[/font][font=宋体]的小鼠,并测试雷公藤红素在这些小鼠中的作用是否被消除。结果显示,从[/font][font=&]COMMD3 C170A/C170A[/font][font=宋体]小鼠中分离的[/font][font=&]B[/font][font=宋体]细胞在[/font][font=&]CXCR4[/font][font=宋体]和[/font][font=&]EBI2[/font][font=宋体]介导的趋化反应以及[/font][font=&]GRK6[/font][font=宋体]介导的[/font][font=&]CXCR4[/font][font=宋体]磷酸化中表现出对雷公藤红素的完全抗性。此外,雷公藤红素治疗不会抑制突变小鼠的体液免疫反应。质谱流式([/font][font=&]CyTOF[/font][font=宋体])和[/font][font=&]scRNA-seq[/font][font=宋体]分析均表明,在免疫的突变小鼠中,雷公藤红素治疗不会显著影响任何可检测到的免疫细胞群。此外,[/font][font=&]COMMD3 C170A/C170A[/font][font=宋体]小鼠的[/font][font=&]CIA[/font][font=宋体]进展和[/font][font=&]TIIC[/font][font=宋体]诱导的体液免疫反应并未受到雷公藤红素治疗的抑制,这进一步证实了这些小鼠对雷公藤红素的无反应性。这些发现表明[/font][font=&]COMMD3/8[/font][font=宋体]复合物是雷公藤红素的主要分子靶点[/font][/size]

  • 壳聚糖-纤维素硫酸钠聚电解质复合物膜对药物表观渗透系数的测试(英文)

    【序号】:4【作者】: 朱丽英1,2晏晓琴1张红漫1【题名】:壳聚糖-纤维素硫酸钠聚电解质复合物膜对药物表观渗透系数的测试(英文)【期刊】:物理化学学报. 【年、卷、期、起止页码】:2014,30(02)【全文链接】:https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFD2014&filename=WLHX201402025&uniplatform=NZKPT&v=7-X0rx1H537sLa-GhgthPRi0h8FOsmLhVSA_6k-RCaUqg4y9vL_dQerfb6AwMR2t

  • 三种离子物质对壳聚糖/果胶聚电解质复合物牛血清蛋白释放特性的影响

    【序号】:3【作者】: 张立彦焦文娟包丽坤【题名】:三种离子物质对壳聚糖/果胶聚电解质复合物牛血清蛋白释放特性的影响【期刊】:现代食品科技. 【年、卷、期、起止页码】:2015,31(01)【全文链接】:https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLAST2015&filename=GZSP201501008&uniplatform=NZKPT&v=ivma19ZMvHJaZIHyKyZR30CRPGu_zXf0CQAbNA5bBl48WAinaKwsKcGGTr_Z_rV2

  • 化学发光免疫分析的类型介绍

    化学发光反应参与的免疫测定分为以下几种类型:   (一)化学发光酶免疫测定   化学发光酶免疫测定(CLEIA)是采用化学发光剂作为酶反应底物的酶标记免疫测定。经过酶和发光两级放大,具有很高的灵敏度。以过氧化物酶为标记酶、以鲁米诺为发光底物、并加入发光增强剂以提高敏感度和发光稳定性。应用的标记酶也可以为碱性磷酸酶,发光底物为dioxetane磷酸酯,固相载体为磁性微粒贵州学|习网搜集整理。   (二)化学发光免疫测定   化学发光免疫测定(CLIA),是用化学发光剂直接标记抗原或抗体的一类免疫测定方法。吖啶酯是较为理想的发光底物,在碱性环境中即可被过氧化氢氧化而发光。   用作标记的化学发光剂应符合以下几个条件:   1.能参与化学发光反应。   2.与抗原或抗体偶联后能形成稳定的结合物试剂。   3.偶联后仍保留高的量子效应和反应动力。   4.应不改变或极少改变被标记物的理化特性,特别是免疫活性。   鲁米诺类和吖啶酯类发光剂等均是常用的标记发光剂。   (三)微粒子化学发光免疫分析   该免疫分析技术有两种方法:一是小分子抗原物质的测定采用竞争法;二是大分子的抗原物质测定采用双抗体夹心法。该仪器所用固相磁粉颗粒极微小,其直径仅1.0%26mu;m,这样大大增加了包被表面积,增加抗原或抗体的吸附量,使反应速度加快,也使清洗和分离更简便。其反应基本过程:(1)竞争反应:用过量包被磁颗粒的抗体,与待测的抗原和定量的标记吖啶酯抗原同时加入反应杯温育,其免疫反应的结合形式有两种,一是标记抗原与抗体结合成复合物;二是测定抗原与抗体的结合形式。(2)双抗体夹心法:标记抗体与被测抗原同时与包被抗体结合成一种反应形式,即包被抗体-测定抗原-发光抗体的复合物。   (四)电化学发光免疫测定   电化学发光免疫测定(ECLI)是一种在电极表面由电化学引发的特异性发光反应,包括电化学和化学发光两个部分。分析中应用的标记物为电化学发光的底物三联吡啶钌或其衍生N-羟基琥珀酰胺(NHS)酯,可通过化学反应与抗体或不同化学结构抗原分子结合,制成标记的抗体或抗原。ECLL的测定模式与ELISA相似。其基本原理是发光底物二价的三联吡啶钉及反应参与物三丙胺在电极表面失去电子而被氧化。氧化的三丙胺失去一个H+而成为强还原剂,将氧化型的三价钌还原为激发态的二价钌,随即释放光子而恢复为基态的发光底物。这一过程在电极表面周而复始地进行,不断地发出光子而常保持底物浓度的恒定。

  • pH敏感性壳聚糖/海藻酸钠聚电解质复合物在胰岛素口服递送中的应用

    【序号】:1【作者】: 陈婷婷【题名】:pH敏感性壳聚糖/海藻酸钠聚电解质复合物在胰岛素口服递送中的应用【期刊】:南方医科大学 【年、卷、期、起止页码】:2019【全文链接】:[url]https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CMFD&dbname=CMFD201902&filename=1019171613.nh&uniplatform=NZKPT&v=wqSWdVnWsx01Fzu2oYBmRz1R03rkOOjDCnPuTwbAjWuuYO3QEy-32xYaTpM2BNA3[/url]

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    一复合物[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]自动进样,某一成分发生分解,会对剩余组分定量分析产生影响吗?二1.一定质量的纯物质A/B/C按一定浓度分别[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]进样;2.将一定质量的A/B/C混合在一起按一定浓度[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]进样;(1.2中相同物质称样质量相同,配制浓度相同)相同的方法下,混合物中A/B/C响应值与分别进样的A/B/C响应值为什么会有差异,而且差异很大?

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    【序号】:7【作者】: 廖筱梅罗兴前代蕾【题名】:脂肪间充质干细胞-壳聚糖凝胶复合物治疗大鼠深Ⅱ度烫伤创面实验研究【期刊】:中国修复重建外科杂志. 【年、卷、期、起止页码】:2019,33(01)【全文链接】:https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLAST2019&filename=ZXCW201901022&uniplatform=NZKPT&v=NwTO9rDkQZHRHjdT8XMlNEkusJwTTn_j3NCCQSy80VBl1u9Qgb0WwKYdE5UVI499

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