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连翘苷含量
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连翘苷含量相关的方案
连翘中连翘苷和连翘酯苷A的含量测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定连翘中连翘苷和连翘酯苷A的含量。本实验使用反相色谱,采用等度洗脱条件,实验结果:连翘苷和连翘酯苷A的理论塔板数分别为16605和13306;对照品溶液和供试品溶液重复性测试中,连翘苷和连翘酯苷A保留时间RSD的范围为0.157%~0.343%(n=7),峰面积RSD的范围为0.512%~0.799%(n=7);以连翘苷计,两种青翘药材中含连翘苷分别为0.40%和1.28%;以连翘酯苷A计,两种青翘药材中含连翘脂苷A分别为2.74%和8.49%。因此,Wooking K2025可以满足连翘中连翘苷和连翘酯苷A含量测定的需求。
采用多中心切割超高效二维液相色谱法准确测定连翘中的连翘酯苷 A 和连翘苷
本文参照 2015 年版《中国药典》,采用多中心切割超高效二维液相色谱法分析连翘提取物中的连翘苷和连翘酯苷 A。在二次分离过程中,目标化合物和干扰物质进一步有效分离,使得测定结果更加准确。由实验结果得到,连翘酯苷 A 在 0.05-0.4 mg/mL 浓度范围内线性相关系数 R2 = 0.9958,连翘苷在 0.01-0.2 mg/mL 浓度范围内线性相关系数 R2 = 0.9999;0.1 mg/mL 混合对照品溶液连续进样 6 次考察峰面积重现性,连翘酯苷 A 的 RSD 为 4.2%,连翘苷 RSD 为 0.3%。
2020版《中国药典》 双黄连口服液中绿原酸、黄岑苷、连翘苷的含量测定
大曹三耀技术中心使用普适性的包被型的CAPCELL PAK C18 MG对双黄连口服液进行分析,绿原酸、黄芩苷、连翘苷均能得到良好分离,满足2020版药典理论塔板数的要求。
参考GB/T 37628-2019测定化妆品中芍药苷、连翘苷和连翘酯苷A
2019年6月,国家标准委批准发布了9项化妆品检测相关的新国标。新标准已于2020年1月正式实施。本应用是参照GB/T 37628-2019中高效液相色谱法,采用C18色谱柱TSKgel ODS-100V对化妆品中的芍药苷、连翘苷和连翘酯苷A进行了定量分析。
复方鱼腥草合剂中黄芩、连翘的含量测定
本文参考国家征求意见稿中的方法,采用高效液相色谱法,以月旭Ultimate® XB-C18对复方鱼腥草合剂中的黄芩苷和连翘苷进行检测
连翘在ChromCore C18上的分离(中国药典)
选用纳谱分析ChromCore C18色谱柱对连翘的有效成分连翘苷进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于连翘中有效成分连翘苷的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
赛默飞色谱与质谱:Accucore C18 色谱柱分析清热解毒片中的连翘苷
本方法采用Accucore C18色谱柱分析清热解毒片,由于该中药药味较多,并且为了保留其大多数组分,提取工艺就是简单地使用70%乙醇超声提取,没有经过其他的纯化步骤,而分析结果需要尽可能多地反映相关中药的代表性组分,并且需要将干扰组分分开。所以本方法采用 Accucore核壳型色谱柱将一些含量低的杂质峰平抑掉,从而减少其对主要活性成分的测定干扰。为了在同一波长下同时测定这连翘苷等13 个组分,本方法采用了210nm作为采集波长。Accucore 色谱柱采用实心核表面多孔增强核技术,可实现快速高分离度的分离,而反压则比常见超高效液相色谱柱大大降低,从而使得2.6μ m填料的色谱柱可以在620 bar 的常规 U3000 液相上使用。本方法成功分析了清热解毒片中连翘苷等13个有效成分,对相关制剂的质量控制也有较高的借鉴意义。
赛默飞色谱与质谱:Accucore C18 色谱柱分析清热解毒片中的连翘酯苷
本方法采用Accucore C18色谱柱分析清热解毒片,由于该中药药味较多,并且为了保留其大多数组分,提取工艺就是简单地使用70%乙醇超声提取,没有经过其他的纯化步骤,而分析结果需要尽可能多地反映相关中药的代表性组分,并且需要将干扰组分分开。所以本方法采用 Accucore核壳型色谱柱将一些含量低的杂质峰平抑掉,从而减少其对主要活性成分的测定干扰。为了在同一波长下同时测定连翘酯苷等 13 个组分,本方法采用了210nm作为采集波长。Accucore 色谱柱采用实心核表面多孔增强核技术,可实现快速高分离度的分离,而反压则比常见超高效液相色谱柱大大降低,从而使得2.6μ m填料的色谱柱可以在620 bar 的常规 U3000 液相上使用。本方法成功分析了清热解毒片中连翘酯苷等13个有效成分,对相关制剂的质量控制也有较高的借鉴意义。
液相柱Inertsil ODS-4用于连翘中连翘苷的检测
色谱柱Inertsil ODS-4(4.6x 150mm, 5μ m)流动相:乙腈-水(22:78)柱温35℃检测波长277 nm 流速1.0 mL/min进样量5μ L此条件同样适用于lnertsil ODS-3色谱柱对连翘的分析。
2341农药残留量测定(连翘)
适用于药材及饮片(植物类)检测。(本实验样品采用连翘) 参考标准:《2341 农药残留量测定法 第五法》
2341农药残留量测定(连翘)
适用于药材及饮片(植物类)检测。(本实验样品采用连翘)参考标准:《2341 农药残留量测定法 第五法》
连翘叶风味爆珠的制备工艺研究
“山西大学生命科学学院”将连翘叶提取物加入钙离子芯液中,利用冷冻反向成球技术,制备一款连翘叶风味爆珠。通过单因素试验优化爆珠的制备工艺,对爆珠平均粒径、平均膜厚和质构进行检测,并进行跌落测试。通过单因素试验和正交试验优化风味爆珠的芯液配方,并以感官评分为标准评价结果的优劣。本研究可为连翘叶风味爆珠的开发提供理论依据,挖掘连翘叶的营养价值及产品形式,为连翘叶产业经济发展作出一定的贡献。
中药连翘的33种农残测定分析
连翘为木犀科植物连翘的干燥果实,含有大量挥发油和色素类成分,这些成分极易造成GC-MS/MS分析中目标物干扰大、保留时间漂移等问题,其中甲基对硫磷、甲基硫环磷、水胺硫磷、狄氏剂干扰较为明显;造成LC-MS/MS分析中目标物响应变低、干扰大、丢峰、无法准确定性等问题,其中地虫硫磷、水胺硫磷、甲拌磷砜干扰较为明显。纳谱分析推出的HLB-C中药农残专用柱,特别适用于重色素和重油脂的中药材农残测定。
威化巧克力饼干中的蛋白质含量测定
威化饼干是以小麦粉(或糯米粉)、淀粉为主要原料,加入乳化剂、膨松剂等辅料,经过调粉、浇注、烘烤制成多孔或多层状造型,威化巧克力饼干在多层威化饼干中添加糖、油脂等夹心料,并在外层包裹可可脂或代可可脂巧克力的一种即时零食。依据国标(GB 28050 食品安全国家标准 预包装食品营养标签通则),蛋白质含量为营养标签强制要求指标之一。本方案给出了利用凯氏定氮仪测定威化巧克力饼干中蛋白质含量的方法。
杜马斯定氮仪测定威化巧克力饼干中粗蛋白含量
威化饼干是以小麦粉(或糯米粉)、淀粉为主要原料,加入乳化剂、膨松剂等辅料,经过调粉、浇注、 烘烤制成多孔或多层状造型,威化巧克力饼干在多层威化饼干中添加糖、油脂等夹心料,并在外层包裹可 可脂或代可可脂巧克力的一种即时零食。本实验参照《GB 5009.5 食品安全国家标准 食品中蛋白质的测定》使用杜马斯定氮仪对威化巧克力饼干中的粗蛋白含量进行测定。
凯氏定氮法测定荞麦仁中的蛋白质含量
荞麦仁富含丰富的蛋白质、维生素、矿物质以及多种生物活性物质,如肌醇、生育酚、类胡萝卜素、植物甾醇、维生素、谷胱甘肽和褪黑素等。荞麦不仅具有粮谷类食物的基本营养功能,还具有更多的抗氧化物质和更高的清除自由基能力。本文参照《GB 5009.5-2016 食品安全国家标准 食品中蛋白质的测定》标准,对荞麦仁进行蛋白质含量的测定。
Accucore C18 色谱柱分析清热解毒片连翘中连翘苷
本方法采用Accucore C18色谱柱分析清热解毒片,由于该中药药味较多,并且为了保留其大多数组分,提取工艺就是简单地使用70%乙醇超声提取,没有经过其他的纯化步骤,而分析结果需要尽可能多地反映相关中药的代表性组分,并且需要将干扰组分分开。所以本方法采用 Accucore核壳型色谱柱将一些含量低的杂质峰平抑掉,从而减少其对主要活性成分的测定干扰。为了在同一波长下同时测定这 13 个组分,本方法采用了210nm作为采集波长。Accucore 色谱柱采用实心核表面多孔增强核技术,可实现快速高分离度的分离,而反压则比常见超高效液相色谱柱大大降低,从而使得2.6μ m填料的色谱柱可以在620 bar 的常规 U3000 液相上使用。本方法成功分析了清热解毒片中的13个有效成分,对相关制剂的质量控制也有较高的借鉴意义。
凯氏定氮仪测定苦荞及苦荞酒糟的蛋白质含量
苦荞是自然界中甚少的药食两用作物,苦荞集七大营养素于一身,不是药,不是保健品,是能当饭吃的食品,因为其特殊的生长环境,本身苦荞就富含硒的,可以对人体起到自然补充硒的作用,有着卓越的营养保健价值和非凡的食疗功效。苦荞酒糟是苦荞酒加工的副产物,它含有丰富的粗蛋白,可以节省喂牛的精料,同时还含有多种微量元素、维生素、酵母菌等,赖氨酸、蛋氨酸和色氨酸的含量也很高,是一种优质的饲料原料。本实验参照《GB/T 6432 饲料中粗蛋白的测定 凯氏定氮法》使用凯氏定氮法对苦荞和苦荞酒糟中的蛋白质含量进行测定。
巧克力制品脂肪含量的测定
巧克力和其他可可制品是非常美味的食品。巧克力有令人愉快的效果,它能让你感到快乐。对于口感而言,脂肪含量是一个重要的品质参数,应快速准确地测定。通过折光率测量得到脂肪含量是巧克力、可可豆或巧克力奶油等可可产品中脂肪含量测量的理想方法。
索氏提取仪测定巧克力中的脂肪含量
巧克力是一个外来词Chocolate的译音,其口感细腻甜美,具有一股浓郁香气,可以作为甜食直接食用,也可用来制作蛋糕、冰淇淋等食品。巧克力能缓解人的情绪低落,使人兴奋,同时也能提高人的注意力及智力,但是其脂肪含量过高,过多食用可能会造成肥胖。现依据《GB 5009.6-2016 食品安全国家标准 食品中脂肪的测定》对巧克力中的脂肪含量进行测定。
巧克力制品脂肪含量的测定
巧克力制品脂肪含量的测定
巧克力脂肪含量的测定-低场核磁共振法
巧克力中脂肪含量是衡量其质量的重要理化指标。目前,对于巧克力脂防含量测定的具体方法没有明确的规定。不同的检验方法得到的检验结果存在差异。常用的巧克力脂防含量的测定方法有:索氏抽提法、酸水解法、低场核磁共振法等。长期的实验工作证明索氏抽提法和酸水解法对于巧克力制品中脂肪含量测定的结果与真实值相比都不甚理想。
华谱科仪S3000分析双黄连口服液
华谱科仪参照《中国兽药典》对双黄连口服液相关含量测试条件,对双黄连口服液样品进行分析。可以实现双黄连口服液目标峰与杂质峰的分离,绿原酸峰理论塔板数大于6000,连翘苷峰理论塔板数大于6000。
Accucore C18 色谱柱分析清热解毒片连翘中的连翘酯苷
本方法采用Accucore C18色谱柱分析清热解毒片,由于该中药药味较多,并且为了保留其大多数组分,提取工艺就是简单地使用70%乙醇超声提取,没有经过其他的纯化步骤,而分析结果需要尽可能多地反映相关中药的代表性组分,并且需要将干扰组分分开。所以本方法采用 Accucore核壳型色谱柱将一些含量低的杂质峰平抑掉,从而减少其对主要活性成分的测定干扰。为了在同一波长下同时测定这 13 个组分,本方法采用了210nm作为采集波长。Accucore 色谱柱采用实心核表面多孔增强核技术,可实现快速高分离度的分离,而反压则比常见超高效液相色谱柱大大降低,从而使得2.6μ m填料的色谱柱可以在620 bar 的常规 U3000 液相上使用。本方法成功分析了清热解毒片中的13个有效成分,对相关制剂的质量控制也有较高的借鉴意义。
杜马斯定氮仪测定苦荞茶中粗蛋白含量
苦荞茶是将苦荞麦种子筛选、烘烤制成的一种饮品。苦荞茶中富含蛋白质、叶绿素、脂肪、碳水化合物和各类微量元素,这些物质可以增强人体免疫力,延缓机体衰老,增强抗氧化能力。苦荞中含有淀粉、蛋白质和膳食纤维,也很有丰富的油酸和亚油酸,而亚油酸是人体最重要的脂肪酸,体内不能合成。本实验参照《GB 5009.5 食品安全国家标准 食品中蛋白质的测定》使用杜马斯定氮仪对苦荞茶中的粗蛋白含量进行测定。
低场核磁法用于巧克力脂肪含量的测定
低场核磁法是基于巧克力产品中脂肪含量与采集到的NMR信号强度成正比,通过将每克样品的NMR信号对应于脂肪含量进行定标,即可定量未知样品中的脂肪含量。
2-MQA7005快速检测巧克力中脂肪含量
核磁共振仪MQA7005—快速检测巧克力中的脂肪含量材料和方法: 将12种不同脂肪含量的巧克力样品,使用核磁共振仪MQA7005进行脂肪含量的测定。其中6个标准样品(标号1~6),其它6个样品(标号A~F)为未知含量的样品,用于对检测方法的验正。结论:......
凯氏定氮仪测定巧克力中的蛋白质含量
巧克力是一个外来词Chocolate的译音,其口感细腻甜美,具有一股浓郁香气,可以作为甜食直接食用,也可用来制作蛋糕、冰淇淋等食品。现在我们参照《GB 5009.5-2016 食品安全国家标准 食品中蛋白质含量检测》标准来测试一下巧克力中的蛋白质含量。
杜马斯燃烧法测定巧克力中的蛋白质含量
100克巧克力的热量约有600卡,而在三大产热营养素中,除了脂肪和碳水化合物,蛋白质也承担了一定的产热功能。但是由于其构成身体及组成生命活性物质的重要职责和它在体内有限的含量,应尽量使蛋白质受到保护,而不是作为能量“燃烧”消耗。因此三大产热营养素应有一个合适的比例才能发挥其最佳作用。本实验参照《GB 5009.5-2016 食品安全国家标准 食品中蛋白质含量检测》和《GB 28050-2011 食品安全国家标准 预包装食品营养标签通则》标准使用杜马斯定氮仪对巧克力中的蛋白质进行定量测定。
海能仪器:巧克力中脂肪含量的测定(索氏抽提法)
使用SOX406脂肪测定仪来测巧克力的脂肪含量,结果快速、准确、高效。在实验过程中请注意石油醚的挥发及易燃性,萃取过程中应及时注意通风。
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GBT 37628-2019(化妆品中黄芪甲苷、芍药苷、连翘苷和连翘酯苷A的测定).pdf