油漆类样品的消解方法有很多种,有的是加反王水;有的是加硝酸和双氧水;还有的是先加硫酸碳化,然后消解。大家用的那种消解方法呢?消解的时间大概是多长?这些消解方法是针对液态类油漆样品,还是干掉后刮下来的油漆粉末呢?欢迎大家来讨论一下,互相学习~
请问各位老师们,最近接到一份硅胶类的样品,做ROHS的;请问要如何进行消解或者是采用什么方法前处理呢?听说微波消解有可能会爆罐,不知是何原理,希望各位大侠指点迷津!
涂层类样品的消解,经常消解完后还有白色沉淀物,怀疑是钛白粉类物质,大家消解时是否采用加HF或其他酸增强消解效果?或者直接过滤待测。加HF消解澄清度会好些,但是还是会有点,我们参加过能力验证((测Pb),采用过方法8ml HNO3,6mlHNO3+2mlH202,6mlHNO3+2mlHF,消解效果来说加HF最好,但是读机存在一定干扰,我们最终用6mlHNO3+2mlH202的结果上报,是满意的。所以说,大家觉得是否一定要消解溶液透明澄清才可以测试?
请问各位老师们,最近接到一份硅胶类的样品,做ROHS的;请问要如何进行消解或者是采用什么方法前处理呢?听说微波消解有可能会爆罐,不知是何原理,希望各位大侠指点迷津!
塑料类的样品如何消解啊? 我用的酸是HNO3+HCl+HF,消解完后液体是黄色的但是有白色小颗粒沉淀。有哪位高手做过塑料类的样品啊?给小弟指点一下!!!
有关植物(蔬菜)类样品的取样及消解问题:1、取样时怎样做才能最大可能保证样品的代表性?有人说:按对位取可食叶等部位,然后烘干再消解,但是烘干的时间太长了。2、按标准方法中,是应该将所取的样品打成浆后再进行消解,但是这样做由于在匀浆时会出现较多的水溶液之类的东西,不知道该溶液中有没有要检测的元素(比如重金属)?3、最后想问一下,消解的方法用什么好?我自己认为:一、湿法消解,用的样品量较大,但是平行性较差,是否是除消解酸杂质的影响之外,也有所取样品的不均匀的影响呢?有没有更好的取样办法?二、干法消解,也有取样量的问题。取样量多,消解彻底不容易,经常要二次进马弗炉,平行性差;取样少,消解相对容易,但也有平行性差地问题,同时也有由于样品的含量低而导致样品的检测不正确。三、微波消解,我只取了1克左右,不知道该取样量,是否适中?谢谢![em04] [em04] [em04]
请教油脂类有机物的样品消解,本人现在用硝酸加双氧水湿消解油质香精,效果很不理想!本想用硝酸加高氯酸的,但听说易爆炸。请教各位还有什么好的方法???
涂层类的样品你做微波消解的话是否保证消解完溶液澄清?因为有些涂层类的样品可能会添加钛白粉,普通的酸消解会有白色沉淀物,如果是你,加的酸如何组合?微波消解程序采用什么程序?
哪类样品适合微波消解方法开发用?我想应该选择比较复杂的、难消解的样品做条件实验验证吧,这类样品的搞掂,估计简单样品就轻松了,还有有证标物是不是也可以用。欢迎讨论
金属类的样品一般采用电热板消解,是否有人采用微波消解?尤其是对于一些难以消解的材料,比如钛合金,焊锡,磁铁等
大家好!请问大家有没用过微波消解仪处理油脂类样品(植物油,动物油,最好是氢化油)?处理的量通常是多少?耗用的时间大概是多少?加标回收率如何?因为没有微波消解仪,不知道它的效率如何,我现在用的是湿法消化法,耗时比较长。
双面胶,黏胶类的样品你是否会采用微波消解?因为该类样品如果你不太注意的话,可能会黏在罐子壁上引起受热不均,烧坏罐子,你是否注意了,或者采用其它消解方式呢?
我们前处理最多的就是酒类了,现在一直用的是湿法消解,相当耗时,不知道微波能用于酒类的消解吗?酒类有葡萄酒、保健酒、白酒等,赶掉酒精后上微波行不?有人做过的前辈赐教!
大家有做过胶囊类的样品么?最近做这个比较多,发现不管是加什么酸单纯的硝酸,或者硝酸 高氯酸 混合酸,硝酸 双氧水混合酸最后消解 基本都不能消解澄清,底部总有点类似粉末状的,疑似是胶囊皮消解不完全大家有相关的经验能分享么
如题:油脂类样品的预处理一直比较棘手,微波消解不小心会暴,消解出来效果也不是很理想;湿法的消解费时又容易炭化;干法回收率又太差。大家在处理这类样品时一般是怎么做的啊?用哪种消解方法?怎么预处理的啊?各位版友各自有什么妙招的都不要藏着掖着了,让大家一起在交流中把这个问题给完美解决掉。有效帖均有奖,禁发水帖。
我想问下大家有没有用微波消解过油脂类的物质,比如高含量油脂的胶囊,或者植物油之类的。加什么酸,称样量是多少?我们上次称了0.5g的样品,加了硝酸,差一点爆管,聚四氟的管子里有黑色痕迹,貌似是燃烧造成的。
我是做地表水及废水类的汞、砷、硒样。前处理也是根据 水和废水监测分析方法第四版 来做的。但是书上对消解样品时的状态写得不是太清楚。整个过程我先用硝酸+高氯酸(1:1)消解,书上说到冒白烟为止,但是白烟是个什么状态?后面加盐酸(1:1),到黄褐色烟尽为止。我试过,但是,消解后的样品始终还是有酸度的,而且还是比较高,这种状态正常吗?如果正常,那留下来的又是什么?然后就是消解后的样品如何处理,还是按照书上说的20ml消解后样品加3ml盐酸?
实验室测试的样品中,有些重金属前处理消解不完全,譬如有类样品属于双偶氮类,颜料黄13、颜料黄83,分子式是C36H34Cl2N6O4,C36H32Cl4N6O8,总是消解不完全,客户总投诉,不知哪位大虾有做过类似的样品,求赐教消解用的条件,谢谢!
最近接手一批矿石样品,包括铬矿石、镍矿石、铁矿石,消解完会有黑色沉淀,是怎么回事,有做过类似样品的吗?
[font=宋体][size=12.0000pt][back=#ffffff]食品样品消解:[/back][/size][/font][font=宋体][size=12.0000pt][back=#ffffff]1)将消解仪预设加热至120℃.[/back][/size][/font][font=宋体][size=12.0000pt][back=#ffffff]2)液体样品(如白酒,纯净水,天然水等)吸取1-10.0ml(样品至消化管中,加入三粒玻璃珠)将消化管放入消解仪上120℃加热至近干,加入1.0ml(消化液240℃恒温消解至近干,取下放冷,定容一定体积进行测定).一般性食品(如色酒,饮料,水果糖,冲剂,面食品,粥类等)称取0.500-1.000g样品至消化管中,加入三粒玻璃珠,加入10.0ml消化液,消化管放入消解仪上160℃消化约1-3h)至消化液澄清后,240℃恒温消解至完全,取下至冷,定容至一定体积进行测定.[/back][/size][/font][font=宋体][size=12.0000pt][back=#ffffff]3)含大量油脂和沉淀物的食品(如肉食品,香肠,豆油,奶粉,奶糖,巧克力等)称取0.300-0.500g样品至消化管中加入三粒玻璃珠,加入10ml消化液,将消化管放入消解仪上160℃消化3h,如果溶液已澄清240℃恒温消解至近干,取下放冷,定容至一定体积进行测定.[/back][/size][/font]
水样类的样品一般都比较好消解,干净的水样一般酸化后都直接上机了,含杂质(悬浮物等)的废水或其他水样用湿法也比较好消解,那你们会使用微波消解仪来作为消解样品的首选吗?
问题描述:如何消解样品?解答:[font=宋体][color=black]采用化学试剂破坏样品本来结构,将目标元素释放到溶液中,即为样品消解。[/color][/font][font=宋体][color=black]样品消解后用[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url][/color][/font][font=宋体][color=black]进行测量,原则上优先采用分解后不易产生质谱干扰的试剂,如硝酸、双氧水等。盐酸、高氯酸、硫酸等消解均会造成[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]Cl[/color][/font][font=宋体][color=black]或[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]S[/color][/font][font=宋体][color=black]残留,不宜多用。[/color][/font][font=宋体][color=black]土壤消解[/color][/font][font=宋体][color=black]常见的土壤消解均为湿法消解,其中包括敞口消解类和密闭消解类[/color][/font][font=宋体][color=black]敞口消解类:[/color][/font][font=宋体][color=black]采用[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]HF-HNO3-HClO4[/color][/font][font=宋体][color=black]消解体系,利用[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]HF[/color][/font][font=宋体][color=black]破坏土壤晶格,[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]HNO3[/color][/font][font=宋体][color=black]、[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]HClO4[/color][/font][font=宋体][color=black]去除样品中的有机质,加热(电热板、石墨消解仪)充分反应后,最后加入少量盐酸溶解残渣,用超纯水稀释定容,即可上机测试[/color][/font][font=宋体][color=black]密闭消解类:[/color][/font][font=宋体][color=black]采用[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]HF-HNO3-H2O2[/color][/font][font=宋体][color=black]消解体系,置于密闭消解管中(微波消解管、金属套密闭消解管),采用阶段加热(微波、烘箱),在高温高压下进行反应,若干小时后,冷却取出,转移赶酸定容,即可上机测试。[/color][/font]以上内容来自仪器信息网《[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]实战宝典》
湿法消解还是微波消解?微波消解的话,加的酸如何组合?微波消解程序采用什么程序?
化妆品产品类型多种多样,实验中经常会遇到消解不完全,样品回收率较低的情况。大家都来说说什么类的化妆品适宜哪种消解方式,总结汇总下,我们也来建个化妆品消解红宝书吧。
粮食、酒类等样品中锡的检测方法验证锡是人体不可缺少的微量元素之一,其主要的生理功能表现在抗肿瘤方面。锡具有很好的杀菌、净化、保鲜、抗腐蚀效用,生活中常用于食品保鲜、罐头内层的防腐膜。因此,镀锡铁皮常被用来作为食品包装材料,例如食品罐头盒、饼干盒等。关于食品中锡的检测方法,国家食品标准GB/T 5009.16-2003《食品中锡的测定》中,使用的是氢化物原子荧光光谱法,样品的前处理采用湿法消解。本实验主要对中药材、粮食、酒类等样品中锡含量检测方法进行验证,此实验包括样品前处理方法选择、仪器分析条件的确定、线性与检出限、稳定性实验、精密度实验、重复性实验、加标回收实验等。1 仪器与试剂1.1 仪器北京金索坤SK–锐析双道原子荧光光谱仪,锡空心阴级灯;美国CEM公司 MARS6微波消解系统;北京莱伯泰科EG20B电热板;上海博通BHW-09C电热板;中草药粉碎机;电子天平;玻璃器皿:25mL容量瓶、50mL容量瓶、100mL容量瓶、200mL容量瓶、1000mL容量瓶、50mL移液管、10mL移液管、1mL移液管;所用玻璃器皿均以硝酸(1+1)浸泡过夜,用自来水反复冲洗,最后用一级水冲洗三次,方可使用。2.2 试剂硝酸(优级纯)、高氯酸(优级纯)、盐酸(优级纯)、硫酸(优级纯)、硼氢化钾(优级纯)、氢氧化钾(分析纯)、冰乙酸(分析纯)、抗坏血酸(优级纯)、硫脲(优级纯)、锡标准溶液、水(纯水机制备)2 实验内容2.1 供试品溶液制备方法2.1.1酒类的前处理酒类样品,准确吸取酒体试样10. 0mL,置于100 mL烧杯中,电热板上低温挥至近干。待冷却后加入硝酸+高氯酸的混合酸5.0mL,再加入硫酸0.5mL,然后置于电热板上加热消解,至消化液呈淡黄色或无色(如消解过程色泽较深,稍冷补加少量混合酸,继续消解)。待冷却后加入50 mL水,再继续加热赶酸至消化液0.5 mL~1.0 mL时止,冷却后用少量水转入50mL容量瓶中,加入硫脲(100 g/L)+抗坏血酸(100 g/L)混合液5.0mL,用水稀释至刻度,摇匀,放置30 min后测定,同法做试剂空白试验。2.1.2 中药材、粮食的前处理2.1.2.1湿法消解将样品粉碎过筛,准确称取试样0. 50 g~1.00g,置于100 mL烧杯中,加入硝酸+高氯酸的混合酸10.0mL,再加入硫酸0.5mL,然后置于电热板上加热消解,至消化液呈淡黄色或无色(如消解过程色泽较深,稍冷补加少量混合酸,继续消解)。待冷却后加入50 mL水,再继续加热赶酸至消化液0.5 mL~1.0 mL时止,冷却后用少量水转入50mL容量瓶中,加入硫脲(100 g/L)+抗坏血酸(100 g/L)混合液5.0mL,用水稀释至刻度,摇匀,放置30 min后测定,同法做试剂空白试验。2.1.2.2微波消解法将样品粉碎过筛,准确称取0. 10 g~0. 50g试样于消化罐中,加入10 mL硝酸与0.5mL硫酸。将消化罐放人微波消解仪中,根据不同品种的试样,设置微波消解仪的最佳分析条件。消解完全待冷却后,将消化液置于赶酸装置上加热,赶酸至消化液0.5 mL~1.0 mL时止,用少量水转入50 mL容量瓶中,加入硫脲(100 g/L)+抗坏血酸(100 g/L)混合液5.0 mL,用水稀释至刻度。摇匀,放置30 min后测定,同法做试剂空白试验。
比如说化妆品,是否还有其他类材料需要预消解?做什么样的预消解程序?
树脂类怎么消解?
奇怪的客户寄来了恶心的样品,已知样品为金属,钨镍合金中测量Rohs有害元素.实现测过XRF,但钨和汞的能量波峰太近,XRF有严重的干扰,所以需要ICP测其中的Pb,Cd,Hg,Cr元素的总量。但不指导怎么消解啊,这个东西是加什么能融掉啊,XRF测下来80%以上的W含量。另外,那位大神知道怎么制作背景溶液么,最好有相关标准或文献类的。
样品微波消解后,如何判断样品是否消解完全?样品消解程度与溶液的颜色是否有关系?为什么相同实验条件下消解的样品,溶液颜色会有所不同?欢迎大家踊跃讨论~~
小弟在日常检测中,对鱼油等油脂类进行消解时,老是出现大量长时间的炭化,很费事费力。各位大虾专家有好的解决方法吗?我用的是1:4的硝酸和高氯酸混合液。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif各位大虾进行油类消解时是用什么消解的?http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif