专家好,想咨询一下有关流体方面的测量仪器,流体性质,雷诺数等测量,我不是学习流体的,对这方面不懂。谢谢!
石油产品恩氏粘度计分析油品粘度的检测意义 衡量流体粘滞性大小的物理单位称为粘度。粘度分为动力粘度μ(动力粘度又称为粘度)、运动粘度γ和条件粘度。因采用不问的特定粘度计,又分为思氏粘度、赛氏粘度、雷氏粘度等。 一 油品粘度的检测意义 1.粘度对生产的意义 粘度是工艺计算的主要参考数据之一。例如,计算流体在管线中的压力损失,需查雷诺数,而雷诺数与粘度有关。 在生产上可以从粘度变化判断润滑油的精制深度。通常是:未经精制的馏分油粘度经硫酸精制的馏分油粘度用选择溶剂精制的馏分油粘度。 2.粘度对润滑油油的意义 粘度是润滑油的zui重要的质量指标,正确选择一定粘度的润滑油。可保证发动机稳定可靠的工作状况。随着粘度的增大,会降低发动机的功率,增大然料消耗。若年度过大,会造成起动困难 若年度过小,会降低油膜的支撑能力,使摩擦面之间不能保持连续的润滑层,增加磨损。润滑油的牌号,大部分以产品标准中运动粘度的平均值来划分。如:冷冻机油、机械油等,以50度运动粘度的平均厘拖数划分 汽缸油、齿轮油等,按100℃运动戮度的平均厘拖数划分。粘度对于润滑油的输送有重要意义。当油的粘度增大时,输送压力便要增加。 3.粘度对喷气燃料的意义 燃料雾化的好坏是喷气发动机正常工作的zui重要条件之一。喷气燃料的粘度对燃料雾化程度影响zui大。为了保证喷气发动机在不同温度下,所必需的雾化程度,在燃料规格标准中规定了不同温度下的粘度值。 4. 粘度对柴油的意义 粘度是柴油的重要性质之一,它可决定柴油在内燃机内雾化及燃烧的情况。粘度过大,喷油嘴喷出的油滴颗粒大且不均匀,雾化状态不好,与空气混合不充分,燃烧不完全。同时,柴油能对柱塞泵起润滑作用,粘度过小,会影响油泵润滑,增加柱塞磨损
石油产品恩氏粘度计之油品粘度的检测意义和常用方法 衡量流体粘滞性大小的物理单位称为粘度。粘度分为动力粘度μ(动力粘度又称为粘度)、运动粘度γ和条件粘度。 一 油品粘度的检测意义 1.粘度对生产的意义 粘度是工艺计算的主要参考数据之一。例如,计算流体在管线中的压力损失,需查雷诺数,而雷诺数与粘度有关。 在生产上可以从粘度变化判断润滑油的精制深度。通常是:未经精制的馏分油粘度经硫酸精制的馏分油粘度用选择溶剂精制的馏分油粘度。 2.粘度对润滑油油的意义 粘度是润滑油的zui重要的质量指标,正确选择一定粘度的润滑油。可保证发动机稳定可靠的工作状况。随着粘度的增大,会降低发动机的功率,增大然料消耗。若年度过大,会造成起动困难 若年度过小,会降低油膜的支撑能力,使摩擦面之间不能保持连续的润滑层,增加磨损。润滑油的牌号,大部分以产品标准中运动粘度的平均值来划分。如:冷冻机油、机械油等,以50度运动粘度的平均厘拖数划分 汽缸油、齿轮油等,按100℃运动戮度的平均厘拖数划分。粘度对于润滑油的输送有重要意义。当油的粘度增大时,输送压力便要增加。 3.粘度对喷气燃料的意义 燃料雾化的好坏是喷气发动机正常工作的zui重要条件之一。喷气燃料的粘度对燃料雾化程度影响zui大。为了保证喷气发动机在不同温度下,所必需的雾化程度,在燃料规格标准中规定了不同温度下的粘度值。 4. 粘度对柴油的意义 粘度是柴油的重要性质之一,它可决定柴油在内燃机内雾化及燃烧的情况。粘度过大,喷油嘴喷出的油滴颗粒大且不均匀,雾化状态不好,与空气混合不充分,燃烧不完全。同时,柴油能对柱塞泵起润滑作用,粘度过小,会影响油泵润滑,增加柱塞磨损。
在流量计量中的一些较常用的术语和指标。 1。流量范围 流量计的流量范围是指流量计在正常使用条件下,测量误差不超过允许值的最大至最小流量范围。最大与最小流最值的代数差称为流量量程。最大流量与最小流量的比值通常称作流量计的量程比。 2。额定流量 流量计在规定性能或最佳性能时的流量值,称为该流量,计的额定流量. 3。流量计特性曲线 流量计特性曲线是反映随流量变化流量计性能变化的曲线。特性曲线较常用的有两种不同表示形式:一种是表示流量计的某种特性(通常是流量系数或仪表系数,也有的是某一与流量有关的输出量)与流量q或雷诺数Re的关系;另一种是表示流量计测最误差随流量q或雷诺数Re变化的关系,这种特性曲线一般称为流量计的误差特性曲线。 流量计的特性曲线可以通过对流量计进行理论分析而得到,而更为准确可靠是对流量计进行检定得到,即在整个流量计的流量范围上进行一系列的实验得到。 4。流量系数 流量计的流量系数表示通过流量计的实际流最与理论流量的比值。一般来说,它的影响因素比较复杂,很难由理论分析得到,只能通过实验确定。 5。仪表系数 流量计的仪表系数表示通过流量计的单位体积流量所对应的信号脉冲数。它是脉冲信号输出类型流量计的一个重要参数,同时也是这类流量计的一次测量元件与显示仪表相互联系的依据。 6。盆复性流量计的重复性表示用该流量计连续多次测量同一流量时给出相同结果的能力.需要往意的是不要把重复性与准确度两者混淆起来,准确度表示流k计测是值接近真值的能力.一台流量计的重复性不好,自然其准确度无从谈起,但重复性好的流最计也有可能给出相同的不准确测量结果。7。线性流量计的线性是表示在整个流量范围上的特性曲线偏离最佳拟合直线程度的量度,有时用非线性误差表示.对于用仪表系傲K来评定流量计特性的脉冲输出流盘仪表来说,其线性通常用整个流量范围的平均仪表系数K2与仪表系数对平均俏的最大偏差K1的比值K1 / K2来表示。 返回——仪器仪表网
有组织排放平均浓度和平均速率的是分别求各自平均值;还是先求平均浓度,由平均浓度求速率;还是先求平均速率,由平均速率倒推平均浓度呢,一个地方一个说法,我快分裂,朋友们??
各位平均粒度与平均粒径及中值粒径的区别吗?
在用A类方法评定平均值的标准不确定度时,重复测试次数有规定吗?是六次、七次,还是越多越好?
假如积分时间1秒,平均次数10次,得到的拉曼光谱是10条积分时间1秒求和后再取平均吗?
算术平均偏差和相对平均偏差不计正负吗?
什么是气体分子的平均自由程?平均自由程与什么因素有关?怎样提供足够的平均自由程?
制药用水贮存与分配系统的设计 一、 配管的坡度 配管设计中应为管道的敷设考虑适当的坡度,以利于管道的排水。即管道在安装时必须考虑使所有管内的水都能排净。这个要求应作为设计参数确定在系统中。制药用水系统管道的排水坡度一般取1%或1cm/m。这个要求对纯化水和注射用水系统管道均适用。配管系统中如有积水,还必须设置积水排泄点和阀门。但应注意,排水点数量必须尽量少。 二、配水管道参数的计算 制药工艺过程用水的量是根据工艺过程、产品的性质、制药设备的性能和药厂所处地区的水资源情况等多种条件确定的。通过分析对每一个用水点注射用水的使用情况来确定。 通常,工艺用水量的计算按照两种主要的用水情况进行。一种是根据单位时间工艺生产流程中某种耗水量最大的设备为基础考虑,即考虑工艺生产中最大(或峰值)用水量及最大(或峰值)用水时间;另一种是按照消耗在单位产品上的平均用水量(这个水量包括辅助用水)来计算。无论采用哪一种算法,应尽量考虑生产工艺用水的需求,应在药品制造的整个生产周期内比较均匀,并具有规律性;同时应尽量考虑为适应生产发展,水系统未来可能的规模扩展。。。 为满足工艺过程的各种需要,制药工艺过程的设计用水量是根据具体的药品品种在生产工艺过程中的直接用水量和辅助过程间接用水量之和决定的。即在考虑生产的具体品种和生产安排诸方面因素后,根据上述工艺分配输送管道的设计形式和要求原则来具体确定。而其计算用水量则由一天中生产过程的高峰用量与平均用量综合确定。不同药品生产过程,其用水量的情况相差很悬殊。 2.1生产工艺用水点情况和用水量标准 工艺用水系统中的用水量与采用的工艺用水设备的完善程度、药品生产的工艺方法、生产地水资源的情况等因素有关。通常,工艺用水的变化比较大。一般来说,工艺用水点越多,用水工艺设备越完善,每天中用水的不均匀性就越小。 制药用水的情况因各个工艺用水点的使用条件不同,差异很大。如前所述,工艺用水系统分单个与多个用水点、仅为高温用水点或仅为低温用水点、既有高温用水点又有低温用水点、不同水温的用水点中,既有同时使用各种水温的情况,又有分时使用不同水温的情况,等等。因此,用水点的用水情况很难简单地确定。必须在设计计算以前确定制药用水系统的贮存、分配输送方式,以确定出在此基础上的最大瞬时用水量。然后,再根据工艺过程中的最大瞬时用水量进行计算。 工艺过程中最大用水量的标准,根据药品生产的全年产量,按照具体每一天分时用水量的统计情况来确定,确定用水量的过程中应考虑所设置的工艺用水贮罐的调节能力。 2.2系统设计流量的确定 设计工艺用水管道,需要通过水力计算确定管道的直径和水的阻力损失。其主要的设计依据就是工艺管道所通过的设计秒流量数值。设计秒流量值的确定需要考虑工艺用水量的实际情况、用水量的变化以及影响的因素等。 通常,按照全部用水点同时使用确定流量。按照生产线内用水设备的完善程度,设计的秒流量为: q=Σn q max c 式中q——工艺因素的设计秒流量,m3/s; n——用水点与用水设备的数据; q max——用水点的最大出水量,m3/h; c——用水点同时使用系数,通常可选取0.5-0.8。 2.3管道内部的设计流速 制药用水是流体的一种类型,它具有流体的普遍特性。流体在管道中流动时,每单位时间内流经任一截面的体积称为体积流量。而管道内部流体的速度是指流体每单位时间内所流经的距离。制药用水管道内部的输送速度与系统中水的流体动力特性有密切的关系。因此,针对制药用水的特殊性,利用水的流体动力特性,恰当地选取分配输送管道内水流速度,对于工艺用水系统的设计至关重要。 制药用水系统管道内的水力计算与普通给水管道内水力计算的主要区别在于:制药用水系统的水力计算应仔细地考虑微生物控制对水系统中的流体动力特性的特殊要求。具体就是在制药用水系统中越来越多地采用各种消毒、灭菌设施;并且将传统的单向直流给水系统改变为串联循环方式。 这些区别给制药用水系统流体动力条件的设计与安装带来了一系列意义深刻的变化:例如,为控制管道系统内微生物的滋留,减少微生物膜生长的可能性等。 为此,美国药典对制药用水系统中的水流状态提出了明确的要求,希望工艺用水处于“湍流状态”下流动。这就需要通过对流体动力学特性的了解,来理解美国药典要求使用“湍流状态”概念的特殊意义。 通常,流体的速度在管道内部横断面的各个具体点上是不一样的。流体在管道内部中心处,流速最大;愈靠近管道的管壁,流速愈小;而在紧靠管壁处,由于流体质点附着于管道的内壁上,其流速等于零。工业上流体管道内部的流动速度,可供参考的有以下的经验数值: (1)普通液体在管道内部流动时大都选用小于3 m/s的流速,对于粘性液体选用0.5~1.0 m/s,在一般情况可选取的流速为1.5~3 m/s; (2)低压工业气体的流速一般为8~15m/s,较高压力的工业气体则为15~25 m/s,饱和蒸汽的流速可选择20~30 m/s,而过热蒸汽的流速可选择为30~50 m/s。 流体运动的类型可从雷诺实验中观察到。雷诺根据以不同流体和不同管径获得的实验结果,证明了支配流体流动形式的因素,除流体的流速q外,尚有流体流过导管直径d、流体的密度ρ和流体的黏度ц。流体流动的类型由dqρ/ц所决定。此数值称为雷诺准数,以Re表示。根据雷诺实验,可将流体在管道内的流动状态分为平行流(滞流)和湍流两种情况。 应注意,雷诺准数为一个纯粹数值,没有单位,因而是无因次数。在计算之中,只要采用的单位一致,对于任何单位都可得到同样的数值。例如在米千克—秒制中雷诺准数的单位为: dqρ/ц=(m)(m/s)(kgs2/ m4)/( kgs / m2) =(m)0(kg)0(s0) 式中所有单位全可消去,所剩下的为决定流体流动类型的数值。而采用尺-磅-秒英制时也能得到同样的结果。雷诺实验表明,当Re数值小于2300时,流体为滞流状态流动。Re数值若大于2300,流体流动的状态则开始转变为湍流。但应注意,由于物质的惯性存在,从滞流状转变为湍流状态并不是突然的,而是会经过一个过渡阶段,通常将这个过渡阶段称之为过渡流,其Re数值由2300到4000左右,有时可延到10000以上。因而只有当Re等于或大于10000时,才能得到稳定的湍流。 由滞流变为湍流的状况称为临界状况,一般都以2300为Re的临界值。须注意,这个临界值系与许多条件有关,特别是流体的进入情况,管壁的粗糙度等。 由此可见,在制药用水系统中,如果只讲管道内部水的流动,尚不足以强调构成控制微生物污染的必要条件,只有当水流过程的雷诺数Re达到10000,真正形成了稳定的湍流时,才能够有效地造成不利于微生物生长的水流环境条件。由于微生物的分子量要比水分子量大得多,即使管壁处的流速为零,如果已经形成了稳定的湍流,水中的微生物便处在无法滞留的环境条件中。相反,如果在制药用水系统的设计和安装过程中,没有对水系统的设计及建造细节加以特别的关注,就会造成流速过低、管壁粗糙、管路上存在死水管段的结果,或者选用了结构不利于控制微生物的阀门等等,微生物就完全有可能依赖于由此造成的客观条件,在工艺用水系统管道的内壁上积累生成微生物膜,从而对制药用水系统造成微生物污染。
测定某样品中氮的质量分数时,六次平行测定的结果是20.48%、20.55%、20.58%、20.60%、20.53%、20.50%?计算这组数据的平均值、中位数、平均偏差、标准差、变异系数和平均值的标准差?
两个平行样的平均值是取仪器检测的平均值,还是取国标计算完的平均值?第一种:仪器检测是C1和C2,我是选择C1和C2的平均值,然后带入国标公式计算第二种:我分别把C1和C2带入国标公式,算出结果后,再进行平均理论上这两种结果都是一样的,但是我想了解应该是用哪一种呢?
液流问题是流式细胞仪发展史上占有很重要的地位。从本世纪30年代-50年代,流式细胞仪发展迟缓的一个重要原因就是细胞悬液通过毛细管或小孔时的阻塞问题得不到解决,直到引入层流鞘液的方法后,不但使液流更加稳定,约束细胞在液柱中间,而且较彻底的解决了阻塞问题。1、稳流与雷诺数 当液体流动时,有时是稳定的流动,称之为稳流,有时会产生漩涡,称之为湍流。上世纪,雷诺(OsborneReynolds,1842-1912)发现了一个以他名字命名的数-雷诺数,其定义如下:在一个直径为d的管子内,流动液体的平均速度为http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412251340_528895_2648817_3.jpg,如果液体的密度为ρ,粘滞系数为η,则雷诺数Rehttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412251158_528874_2648817_3.jpg 当Re=2300时,为稳流和湍流的分界点。当Re2300时为湍流。在流式细胞仪中我们希望保持稳流。如果喷孔直径为100μm,水的密度为1g/cm3,水在20℃时的粘滞系数是0.010泊(poise,1泊=1g/cm.s),代入上式,可以计算出 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412251341_528896_2648817_3.jpg 这是流式细胞仪喷孔速度的极限。考虑到湿润等因素的影响,常限制喷射速度在10m/s以下。2、喷嘴 本特利流式细胞仪采用进样针,实际上就是通用型流式细胞仪的喷嘴,见图1。喷嘴中间是含有细胞悬液的样品,样品外面包围着鞘液从喷嘴中喷出。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412251343_528897_2648817_3.jpg图1 IBC-M进样针 由于样品中可能含有牛毛、草屑、沙土、饲料颗粒等杂质,对进样针和样品室堵塞。所以当出现样品测定值持续偏低的时候,建议清洗完以后重新测定微球,观察微球的峰型是否尖锐、对称、呈正态分布,电压值是否在0.9-1.1之间。如果出现异常,建议用通丝通下进样针和样品室后重新测定。3、样品室 样品和鞘液相混合的小室成为流动室(cell),也称之为样品室、观察室等。样品室常以有机玻璃、光学玻璃或石英等制成,其做工精巧、尺寸准确、价格昂贵,是流动系统的心脏。其设计要求在流体力学上、光学上、机械学和电学上都十分稳定,见图2和图3。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412251348_528898_2648817_3.jpg图2 样品室组件http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412251348_528899_2648817_3.jpg图3 样品室 图2[/f
食品分析中,固体样品的平均样品制备,采用的方法是()。 A、先碎化,后混匀,用四分法制成平均样品 B、先搅后碎,再四分法制备成平均样品 C、用组织捣碎机捣碎后,取一部分成平均样品 D、直接混合,四分法制备平均样品
请教一个关于噪声声级平均值的问题 GBZ/T189.8里面要求“工作场所声场分部均匀的 选择3个测点 每个测点记录3个读数 取平均值为该测点的噪声强度 然后取3个测点噪声强度的平均值为该工作场所的噪声强度测定值 ” 这里面的平均值应该怎么计算 是简单的计算3个数据的算术平均值 还是按[font=宋体]公式[/font][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/03/201403271130_494362_2301289_3.jpg[/img][font=&] [/font][font=宋体]求均值?如果是按第二种公式计算平均值的话 有没有标准或其他资料文件作为参考依据[/font]
一、平均孔径的概念 平均孔径有三种不同的表示方法 : ①吸附平均孔径:由吸附总孔体积与BET比表面积计算得到的平均孔径包含了所有的孔,只有孔径上限的界定。 ②BJH吸附平均孔径:由BJH吸附累积总孔体积与BJH吸附累积总孔内表面积计算得到的平均孔径,有孔径的上下限。 ③BJH脱附平均孔径:由BJH脱附累积总孔体积与BJH脱附累积总孔内表面积计算得到的平均孔径,有孔径的上下限。二、平均孔径的计算 平均孔径等于对应的孔体积和对应的比表面相除的结果。 公式为:平均孔径=k×总孔体积/比表面积,k和选的孔的模型有关,如果是圆柱形孔,那么k=4,如果是平面板模型,那么k=2. 三、应用案例 最可几孔径大概在8nm左右,而计算出的平均孔径则高达35nm,这说明什么问题?又是什么原因造成的呢? 平均孔径是4倍的孔体积除以比表面积,是从简单的柱状孔求得,对非均一窄分布孔误差极大。平均孔径没有多大的意义。平均孔径是对所有孔大小取平均,而最可几孔径是指分布最多的孔,当较小的孔数量多但也有较大的孔时就会出现你这种情况
各位请帮小弟一个简单的问题,关于数据处理的。我做容量仪器的校正实验时,得到滴定管(25ml)的数据如下:校正值:+0.09+0.12-0.05-0.05-0.07要求滴定管的平均校正值,我忘记了如何计算,是先绝对值后再平均还是先相加后再绝对值?唉,真是该死,这个都忘记了。
油烟监测时测得浓度通常取平均值,算去除效率时也是算平均值吗
根据AATCC 150标准要求先算缩率再求平均还是先求尺寸平均在算缩率?
我想请教大家一个问题:比如百分之一天平两次称量结果分别为2.83g和2.82g,那平均值是(2.83+2.82)/2=2.825,由于有效数字运算规则乘除是按照有效数字位数小的为准,结果修约后是2.82。还是平均值直接写(2.83+2.82)/2=2.82;要是数据是7.82g和7.83g,那么平均值是(7.83+7.82)/2=7.825,因为7.83+7.82=15.65,15.65是四位有效数字,那么平均之后应该是7.825,而不是7.82?
平行双样的结果,是修约后求平均值,还是平均值后在修约?有没有出处,请大神指教。
甲醛测试国标采用两个试样,求平均值,但是两个样的甲醛有时相差很大,如果算平均值肯定不标准,有没有那个标准规定相差多大是不能用平均值的,大家实际工作中怎么计算的?
[size=4] 喹诺酮为一类具有4一喹诺酮环结构的药物。第一代药物萘啶酸(1962),第二代药物吡哌酸和氟甲喹(1974),抗菌作用较弱,国内较少使用。第j代为氟喹诺酮类(具有6一氟一 7一哌嗪一4一诺酮环结构)。喹诺酮类药物结构相似,取代位点较多,抗菌谱较广,活性高,从其结构一活性关系上探索开发新品种己成为喹诺酮类药物的研究热点,因而发展迅速, [/size][size=4] 尤以人药领域的喹诺酮类药物发展为最陕。最近几年又推出了数十种之多的新品种,其中有些还未命名,只给出了试验编号。 [/size][size=4] 喹诺酮类药物广泛地用于畜禽的细菌、霉形体病防治,已投人使用或即将进人兽医领域的药物有10多种,主要有两类,一类从人医用移植转化而来,如诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、培氟沙星、洛美沙星等。另一类是动物专用品种,己批准上市的兽医专用喹诺酮类药物有恩诺沙星(德国拜耳公司)、沙拉沙星(美国雅培公司)、单诺沙星(美国辉瑞公司)、二氟沙星(美国雅培公司)、倍诺沙星(日本武田制药),奥比沙星(日本大日本制药)和麻保沙星(瑞士罗氏公司),其中,后三种在我国还未见上市。 [/size][size=4] 诺酮类药物与细菌DNA复制所需的DNA一~rase的亚基A(Subunit)结合而抑制DNA复制化,此外由于细菌细胞具有强烈的穿透力,故具有强大的杀菌作用。这些药物的抗菌作用与疗效可与第j代头孢菌素媲美,已成为兽用抗菌药物中最活跃的研究领域之一,随之而来的这类药物的分析分析显得十分重要,相关文章也比较多,但大多数文章,例如彭六保等从四代喹诺酮类药物分类综述了该类药物的分析进展,其针对性不强;还有一些文章,如王玉忠、张加玲等从各种分析方法进行综述,与上面存在同样的问题。所以本文仅对兽医常用的九种喹诺酮类药物分析进展综述,以期对兽药临床及生产具有一定的帮助。现将常用的分析方法方法介绍如下。 [/size]
水中细菌和大肠菌群平均值计算采用几何平均值的计算方法?谁来个例子呢
在哪里算平均值最恰当?是仪器直接给出的结果(ug/L)算平均值,还是用仪器直接给出的数值运算后(mg/ml)再求平均值? 例如:仪器给出值分别是0.49和0.051(ug/L),稀释倍数是100①(0.49+0.51)/2=0.50(ug/L) 0.50*100=50(mg/L)②0.49*100=49(mg/L) 0.51*100=51(mg/L) (49+51)/2=50(mg/L)
近来做不确定度的评定,看到不确定度资料中既有用标准偏差表示u=s,也有用平均值的标准偏差表示的;求解这两个概念都用于何时?
实验室在测量不确定A类评定方法时候,针对实验室标准偏差与平均值实验标准偏差,它们之间的区别在哪里?
上海市劳动和社会保障局、上海市统计局日前公布数据显示,上海2008年度全市职工平均工资为39502元,月平均工资3292元。
假如有5个数据,13,12,11, 12 ,ND, 检出限是10。这时怎么求平均值?有没有权威点的计算方法的出处。PS.别问我检测方法里怎么说的,方法里没说。