铼粉末

流动相中的白色粉末是哪里来的？

请教一下各位：粉末香精用什么处理方法来定性比较好？如果要定量的话，怎么办呢？我今天碰到一个粉末样品用微胶囊做载体的，这粉末用萃取法，效果好像不咋地，请问那位有好方法来处理啊？说明我这只有SDE。

大家一起来讨论，粉末样品的处理方法，大概格式如下：样品种类：金属/矿物/有机/其他（注明）是否烘烤：有则注明烘烤温度粉末粒径：粉末过筛粒径规格um或目压制模具：钢环/硼酸/塑料环/聚酯环压片压力：多少吨或KN保压时间：多少秒压片厚度：多少mm（大概）

粉末冶金用粉末的取样方法是什么？

原料药的性状中都有结晶性粉末或粉末的判断，如果不借助于显微镜，靠检验员目测，如何判断？请指点，谢谢！

请问各位老师，粉末样品能做比热吗，我是赛塔拉姆的差热议，做了半年也没做出来，求指教，谢谢

想提取粉煤灰中的45微米以下的颗粒大概在5微米到10几微米之间，用什么办法可以提取出来，筛分法根本筛不下去，加超声波只是筛下去一点点，气流筛更不行大家有什么的办法可否分享给我不胜感激。已知粉末粒度小于5微米的大概在40% 就想给分离出来

讲粉末散在碳导电胶上，然后压缩空气吹掉多余的粉末，再喷金，发现粉末都团聚到一起（成一个个球状）后来又将粉末放在酒精中超声波半小时后，用滴灌滴到到电胶上，吹干后喷金，效果也不理想，请问那位高手能指点一二~，谢谢！[font='Times New Roman'] [font='Times New Roman'] [font='Times New Roman'] [/font][/font][/font]

现需要做一粉末样品,粉末粒度为1~5微米,脆性粉末,其内部包含有异质纳米颗粒.想看到粉末内的纳米颗粒,怎么制样?现有G1胶,请高人指点!

粉末样品，量少的话，我们采用硼酸托底来做样品，可是又得时候，粉末样品的量非常少，不足以铺满放料斗底部。尝试过这样，将料聚集，不管是否将放料斗30mm铺满与否，压制出来后，分辨硼酸和样品的颜色，选择20mm或者10mm的样品盒进行测试，这样会对分析结果有影响吗？我们是无标半定量分析

众所周知的是，在使用紫外可见分光光度计测量液体样品的含量时，标准样品也是不同浓度的液体样品，这个较为容易配制（将标准母液稀释定溶即可）。可是当样品为固体粉末样品时，虽然可以使用积分球和粉末样品盒来检测，但是标准如何选定呢？如何将标准制作成不同浓度含量的粉末标准呢？

我做的是无机的粉末，粒径大概几百纳米，老是团聚，拍出来效果很不好，那到底应该怎么制样？各位帮帮忙！！[em06] [em06]

请问粉末漏斗是用来干嘛的，为什么单独分出来?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103201133245188_687_5211418_3.png[/img]

大家好，测微量粉末，有的说可仪让粉末样品与硫酸钡粉末混合在一起，然后再压片，这样做有问题么？另外如果粉末样品可以配成溶液， 溶液测出来的吸收光谱和粉末测出来的吸收光谱会有什么差别？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09512.gif

一次實驗的時候，有一款樣品是粉末，需要做六價鉻的，我們用的方法是EPA3060A，前面的步驟都沒有出現問題，就在加了二苯基碳酰二脛之后，調節PH到2的時候，溶液變渾濁了，我們被搞得莫名其妙，不知所措了，后來看了IEC 62321里面也提到了六價鉻的做法，所以請教哈，為惡魔做粉末狀樣品的六價鉻時會出現渾濁，粉末里面含了什么物質呢？[em09512]

我的样品是磁性粉末，很脆也很硬，以前是通过冷压-手工减薄-离子减薄来制样的，但效果不是很好，这一次我磨一个样，手都磨穿了，大约在150微米的时候却碎了，真是急死人了。后来在网上看到可以用环氧树脂包埋以后再进行减薄不容易碎，我在这儿想问一问大家：1、这种方法对磁性粉末有效么？2、减薄后的样品是否需要喷碳或喷金处理？3、环氧树脂用什么样的成分为好？在这儿县谢谢大家了，望高手给予解答

有个问题向大家请教 要检测挥发性溶液 溶液可以烘的最高温度是80℃ 昨天把溶液滴在溴化钾粉末上 然后在60℃烘了5-6h 后压片检测 出来的片不好 测出来的有些基团吸收很强 但有些基团就没有检测到 今天准备再试一下 80℃烘 其实我不知道这样做是否有问题 因为溴化钾粉末至少也要在120℃烘吧 现在只能在80℃ 不知道有没有影响 但退一步来说即使是有影响 那也应该是水分的影响啊 怎么有些基团会检测不出呢 请大家赐教哈 谢谢

各位大哥大姐，我有个样品是粉末的，难溶，想做紫外。想咨询一下，能否用做红外压片的方法来做紫外吸收，样品用溴化钾或硫酸钡稀释，然后压片成透明。只要看样品紫外区是否有吸收，不知是否可行？

我的样品是粉末压块，是成品，所以需要测量粉末压块的模量，以确保在实际应用时保证一定的强度，请问各位高手有没有测过粉末压块的模量？有用TMA或DMA测试的吗？谢谢！

我的样品是粉末压块，是成品，所以需要测量粉末压块的模量，以确保在实际应用时保证一定的强度，请问各位高手有没有测过粉末压块的模量？有用TMA或DMA测试的吗？谢谢！

金属粉末的工业化生产中用什么设备粉碎金属粉末?

小弟准备利用激光粒度仪来统计碳化物粉末的粒度分布，此碳化物粉末为电解萃取所得，主要为Cr7C3相，有少量VC相。标准上没有此碳化物相关的折射率和吸光度数据。不知有没有大侠做过类似试验，望告知一二，不胜感激！

RT，关于金属粉末的成分分析不知道用什么仪器好？公司进料中有金属粉末，怕粉末中参有其他金属粉末，要检验进料金属粉末中的成分，不知道要用什么仪器，什么检测方法比较好？或者可以直接分析？

我们手头上有一批粉末，该粉末是由Fe、C、B、Cr、Ni等多种纯粉混合在一起的，但具体包含哪些元素种类和重量比未知，能否用微区成分分析的方法分析出来呢？另外单一元素的粉末能否用微区成分分析的方法检测呢？如何制样？上述粉末的粒径都在100~300目之间。请高手指教一下，先谢过了~

ISO 8130-5:1992 粉末涂料--- 第5部分：粉末/空气混合物流动性的测定ISO 8130-13:2001 粉末涂料--- 第13部分：激光衍射法分析粒径分布

1、我发现这里关于测粉末的讨论很少，想请教几个一直困扰我问题，我用一个铁材料（大概是）的样品架，在孔里装上粉末后测，在入射1.5测发现没有光谱峰，而调到3就出现了370和460左右两个发光峰，但是拿别人的粉末测也是这两个，拿下样品后测也是，我认为是不是杂散光的峰啊！2、测粉末需要注意些什么，需不需要校正啊3、溶液可以用比色皿测，不知悬浊液可不可以用比色皿测我们实验室好几个人都急等着测，盼有关朋友帮忙！先谢了！

激光熔覆的Nb-18Si涂层切下来（只切涂层，基体是Ti6Al4V），现在问题是涂层疏松，想做粉末的TEM样品，如何把涂层片制备成粉末，用什么微栅。。。求大神指导

我的样品是磁性粉末，很脆也很硬，以前是通过冷压-手工减薄-离子减薄来制样的，但效果不是很好，这一次我磨一个样，手都磨穿了，大约在150微米的时候却碎了，真是急死人了。后来在网上看到可以用环氧树脂包埋以后再进行减薄不容易碎，我在这儿想问一问大家：1、这种方法对磁性粉末有效么？2、减薄后的样品是否需要喷碳或喷金处理？3、环氧树脂用什么样的成分为好？在这儿县谢谢大家了，望高手给予解答或者告诉我一下可以用于离子减薄的环氧树脂的型号也行啊

用玛瑙研钵研磨样品时，一般要研磨多长时间？研磨好的粉末一般要过多少目的筛网？筛网要选择什么材质的对金属检测影响小呢?初来咋到，还望高手指教。谢谢啦~~~