困难多肽

Monolith X分子互作仪【轻松、快速、精准检测分子间相互作用】产品简介：Monolith 系列分子互作仪，采用创新性的光谱位移技术（Spectral Shift） 和 经 典 的 微 量 热 泳 动 技 术 ( MicroScale Thermophoresis, MST)，轻松检测最具挑战的分子互作。仅需极微量的样品 , 即可在液体环境中快速、精确地定量检测各种类型的分子间相互作用力，且检测浓度范围广、操作简单。技术原理&bull 光谱位移技术：通过荧光发射光谱的蓝移或红移来检测分子间的结合。Monolith X 在等温条件下精确检测 650nm 和 670nm 双波长的发射光，因而能够精确检测到极细微的光谱位移。 &bull 微量热泳动技术：MST技术是通过激光在溶液中产生精确而短暂的温度变化从而检测配体结合引起的荧光强度变化。以配体浓度为横坐标，荧光值为纵坐标作图，从而获得平衡解离常数 Kd 产品优势：&bull 双技术模块：可同时搭载光谱位移（Spectral Shift）和微量热泳动（MST）技术模块，可灵活升级&bull 无需固定样品：可直接在溶液中定量检测&bull 无惧分子量：各种分子互作轻松驾驭，蛋白质、核酸、多肽、小分子、离子、纳米颗粒等&bull 节省样品：最低样品消耗量仅需 10μL，10分钟即可检测1个 Kd &bull 智能优化：实时监测样本质量，并提供优化建议&bull 无液流系统：无堵塞风险，免维护产品优势 - 解决SPR难以应对的分子互作难题：&bull 样品固定会阻碍 Kd 值的测定SPR 中不合适的固定或再生条件会负面干扰配体结合。由于 Monolith 是在可控平衡条件下进行溶液内结合检测，因此可以帮助您测定固有无序蛋白（IDPs）等存在构象动态复杂变化的具有挑战性的样品。&bull 待测分子与芯片基质间的非特异性结合由于 SPR 无法区分待测分子是与固定在芯片上的样品还是芯片基质发生了结合，因此您还需要做进一步检测来识别和排除非特异性结合。而您在使用 Monolith 时无需专门检测此类非特异性结合，因为检测是在溶液内完成的。&bull 强亲和力结合分析难度大使用 SPR 评估强亲和力结合是极为困难的, 其原因是：强亲和力互作的解离速率极慢，而 SPR 需要通过解离速率来计算亲和力，因此您需要等待极长的时间才能准确测得此数据。而 Monolith 是直接检测结合，您完全无需等待。&bull 检测共价结合用 SPR 研究共价结合是非常繁琐的。而 Monolith 是直接在溶液内检测结合，您无需考虑如何再生芯片，这就使共价结合的检测变得非常容易。应用方向： 蛋白质-小分子蛋白质-蛋白质蛋白质-离子蛋白质-核酸蛋白质-多肽蛋白质-脂类蛋白质-糖类蛋白质-纳米颗粒案例精选[ 蛋白质-多肽: 小肽—受体激酶调控花粉与柱头识别的分子机理 ] 开花植物识别本物种花粉，而拒绝其他物种花粉的机制尚不清晰。2021 年，华东师范大学的研究人员发现， 拟南芥成熟未授粉的柱头内 ANJ-FER 受体激酶复合物与柱头内的 RALF33 多肽结合，引起活性氧产生。而 ANJ/FER 受体激酶复合物与花粉中花粉外壳蛋白 b 肽（PCP-Bs）互作，抑制 ROS 产生，使花粉水化。作 者通过推测 PCP-Bs 和 RALF33 多肽竞争结合 ANJ-FER 复合物，进而调节柱头中的 ROS 水平。 传统竞争结合方法实验步骤繁琐，且无法得到定量互作信息。作者利用 Monolith 完成了 RALF33, FER/ANJ 和 PCP-Bγ 三元复合体系中的竞争结合定量检测：将 RALF33 与 FERecd 孵育，使其达到结合平衡，然后加 入梯度稀释的 PCP-Bγ，检测得到 Ki 值为 2.5099 μM，即 PCP-Bγ 与 RALF33 竞争结合 FERecd/ANJecd，从而 抑制 RALF33 诱导的柱头 ROS 的产生，加速了花粉水化。红色曲线：FERecd 与 FITC-RALF33 的亲和力 Kd 为 0.1604μM黄色曲线：加入 PCP-Bγ，其对 FERecd-RALF33 结合的抑制常数 Ki 为 0.5009μM Liu, Chen, et al. "Pollen PCP-B peptides unlock a stigma peptide–receptor kinase gating mechanism for pollination." Science 372.6538 (2021)耗材支持: &bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~

CEM LibertyBlue 2.0 全自动微波多肽合成仪：Liberty BLUE 2.0 第三代微波多肽合成仪是化学多肽又一次技术创新，是一种超高效微波多肽合成仪，可生成优质多肽，废液产生量和合成时间均创历史新低。Liberty Blue 2.0 将 CEM 已获专*利和推出的免洗涤方法与灵活直观的系统控制相结合，开辟了前所*未有的高效、高产、结构复杂的合成新天地。4分钟的反应时间，不受多肽合成难易的限制。困难多肽例如A-beta 1-42，不到4小时即可得到 68% 的粗纯度。Liberty BLUE 2.0 标准合成方法能够用于更宽范围的常规的多肽合成。UE-SPPS 超高效固相多肽合成 超高效的固相多肽合成（UE-SPPS）是一种新的多肽生产方法，完全消除了在更传统的固相肽合成方法中所需的树脂洗涤步骤。通过原位淬灭过量的活化氨基酸单体和控制过量去保护碱的蒸发相结合，实现了完全免除洗涤。所有反应（偶联和去保护）都通过优化的微波辐射得到增强，促进了高质量肽和蛋白质的合成（甚至长达100个氨基酸的长度）。通过这种方法，UE-SPPS消除了典型SPPS方法中产生的总废物的95%。 matc CEM LibertyBlue 2.0 全自动微波多肽合成仪技术参数： 单次合成区间0.005-5mmol反应器规格10ml 30ml 125ml 标配 化学方式Fmoc氨基酸储备原位活化剂自动添加20种天然氨基酸，可添加7位备用稀有氨基酸或试剂，最大支持120ml瓶反应瓶位数标准2位（最多9位）10ml,30ml,125ml可选，配耐溶剂腐蚀的复合材料盖温度测量原位光纤，更精确的内部温度的测量流体测量Flex - Add 氨基酸，活化剂，活化剂碱 同步转移 主清洗 脱保护搅拌激发惰性汽包激发废液容器 1L 及溢位检测LED指示显示系统工作状态和操作辅助 控制方式笔记本（无线可选配）可选配件紫外监控模块HT高通量树脂填装机多肽裂解模块报告创建 PDF 方法文件 创建每一步的日志专利许可证BLUE2.0 具备不可转让的合成肽耦合和脱保护步骤的专利技术，许可证包括允许的耦合和脱保护步骤的利用电磁能量专利，从而相比传统方法，无与伦比的纯度和收率，更快的反应周期，有效的减少纯化反应时间和废液，完成常规方法不能得到的肽。 CEM LibertyBlue 2.0 全自动微波多肽合成仪主要特点： 更快更高效更节省 4分钟完成循环周期 0.005 - 5 mmol合成规模 节省95%的试剂消耗每次添加氨基酸 (AA)产生的废料 6 毫升（包括通过脱保护进行偶联，规模低于 0.2 mmol） 纯度平均提高到70%以上可提供 HT 配件，用于最多 12 个合成器的排队作业 符合 21CFR 第 11 部分的软件CEM Liberty微波多肽合成仪如需进行中试和生产可选用Liberty PRO 中试级微波多肽合成系统。

全球唯一的 cGMP 工业级全自动微波多肽合成设备 Liberty PRO 是世界上第一套大规模的工业级微波多肽合成设备，配备了多种不同规格的反应器，从而满足了不同规模的 全自动生产需求。每批次最大可生产 1kg 的粗肽。与此同时每个氨基酸耦联循环突破性的仅需要 15-60 分钟，新技术免去 了脱保护和耦联的冲洗程序，成本低，交货速度快，可用于大规模多肽合成服务。Liberty PRO 特别选择了符合医药领域 cGMP 要求的材料并设计了满足可追溯性法律法规要求的硬件软件。可以使用 Liberty Blue &trade 开发相应方法并轻松的实现科 研向工业生产的无缝转换。大规模工业级全自动微波多肽合成仪Liberty PRO 技术和性能完整的符合 cGMP 规范 3 L, 8 L, 和 15 L 三种反应器 (15 – 1000 mmol) NIST 可追溯内部温度控制器 机械与 N2 鼓泡双搅拌模式 符合 cGMP 要求的惰性材料CEM 专利的合成技术CarboMAXTM 专利缩合方法 微波辅助脱保护与缩合 US7393920 US7582728 US8058393 EP1491552 JP4773695CEM 的大规模工业级全自动微波多肽合成仪 Liberty PRO 是一种创新的多肽合成设备，它采用了 HE-SPPS、No Wash、CarboMAX 等三大技术，实现了时间最快、 成本最低、纯度最高以及多肽合成的标准化、模块化和工业化。这种设备具有无与伦比的灵活性和经济性，不受多肽序列 的制约，可以在 cGMP 的管理框架下随时改变序列，彻底推翻了传统的固定序列、固定合成工艺和固定生产设备的方式。 高效、经济、灵活，彻底颠覆传统的 SPPS 多肽规模化生产方式和管理方式。此外，Liberty PRO 还改变了传统的多肽合成思想观念，生产方式和管理方式，实现了生产的灵活性、经济性，化整为零， 降低了风险。它的高性能、高可靠性、高灵活性、标准化和模块化，使得任何一个单元出现故障，都不会影响整个生产管理。 Liberty PRO 单元化组合的合成模块，彻底颠覆了传统多合成生产线生产方式，使得合成生产更经济、更灵活。CDMO 厂 家可以随时根据订单多肽序列的不同，和产量的不同，随时改变生产流程和重新配置 Liberty PRO 的组合，而单元化、标 准化管理依然符合 GMP 的规定。 总的来说，Liberty PRO是一个重大的技术突破，它改变了传统的多肽生产方式，技术路径跟传统的生产方式完全是一个新的， 从而改变了生产方式和管理方式。这个改变给 CDMO 和药厂带来了无限的商机和可能性。从CRO研发到CDMO生产的直接转换，降低企业研发成本和生产成本cGMP 规范 可溯源性与审计追踪Liberty PRO 先进的软件可以简单和灵活的编辑控制 标准和复杂肽的合成。软件符合《联邦法规 21 章》 第 11 款要求，提供完整的审计跟踪与溯源、运行历 史和方法报告，并可配备具有完整密码保护的用户级 访问级别。提供的仪器规管文件：工厂验收试验 (FAT) 功能和软件设计规范 (FDS/SDS) 溶出与浸出测试 安装运行资质 (IQ/OQ) 湿件认证证明 防爆 ATEX 分析报告1）Liberty PRO 从研发级无缝转换工业生产多肽合成 无与伦比的速度 & 纯度Liberty PRO 以无与伦比的速度与纯度，对任何长度以及困难程度的多肽进行单次高达 1KG 规模的生产。使用精确控 制的微波能量与创新的硬件相结合加热的方式，有助于优化化学条件从而获得纯度最高，产率最大的药物相关肽。2）Liberty PRO 保证批次间结果的重现性最新的流体输送设计，NIST 可追溯的内部控温模块以及最优化的机械与氮气鼓泡双搅拌模式使我们做到无与伦比的批 次稳定性。确保每批次的重复性和生产质量。3）Liberty 最大化的提高生产效率Liberty PRO 先进的流体设计和优化的微波化学技术，使生产时间最大化的缩短。由于每个氨基酸耦联循环比传统方法快 5 倍，Liberty PRO 可以在一天内生产相当于 75 升传统反应器产量的肽。4）Liberty PRO 耦联和脱保护免冲洗技术—降低生产成本Liberty PRO 2.0 继承了 Liberty blue 系列的快速反应，同时在脱保护过程中实现了免清洗，通过微波技术提高了耦联效率， 同时省略了清洗过程的时间消耗，大大提高了多肽合成的效率，同时免洗技术不仅节省了 DMF 清洗带来的成本，也降低了 废液处理的成本。该技术是一种极其快速、高纯度、可扩展的工艺，可大量减少废物 ( 高达 95%), 而所需碱基量仅为 标准用量的 10-15%。大大节省了试剂的消耗量，和冲洗所需的时间，能够为企业带来降本增效。

Monolith X分子互作仪【轻松、快速、精准检测分子间相互作用】产品简介：Monolith 系列分子互作仪，采用创新性的光谱位移技术（Spectral Shift） 和 经 典 的 微 量 热 泳 动 技 术 ( MicroScale Thermophoresis, MST)，轻松检测最具挑战的分子互作。仅需极微量的样品 , 即可在液体环境中快速、精确地定量检测各种类型的分子间相互作用力，且检测浓度范围广、操作简单。技术原理&bull 光谱位移技术：通过荧光发射光谱的蓝移或红移来检测分子间的结合。Monolith X 在等温条件下精确检测 650nm 和 670nm 双波长的发射光，因而能够精确检测到极细微的光谱位移。 &bull 微量热泳动技术：MST技术是通过激光在溶液中产生精确而短暂的温度变化从而检测配体结合引起的荧光强度变化。以配体浓度为横坐标，荧光值为纵坐标作图，从而获得平衡解离常数 Kd. 产品优势：&bull 双技术模块：可同时搭载光谱位移（Spectral Shift）和微量热泳动（MST）技术模块，可灵活升级&bull 无需固定样品：可直接在溶液中定量检测&bull 无惧分子量：各种分子互作轻松驾驭，蛋白质、核酸、多肽、小分子、离子、纳米颗粒等&bull 节省样品：最低样品消耗量仅需 10μL，10分钟即可检测1个 Kd &bull 智能优化：实时监测样本质量，并提供优化建议&bull 无液流系统：无堵塞风险，免维护产品优势 - 解决SPR难以应对的分子互作难题：&bull 样品固定会阻碍 Kd 值的测定SPR 中不合适的固定或再生条件会负面干扰配体结合。由于 Monolith 是在可控平衡条件下进行溶液内结合检测，因此可以帮助您测定固有无序蛋白（IDPs）等存在构象动态复杂变化的具有挑战性的样品。&bull 待测分子与芯片基质间的非特异性结合由于 SPR 无法区分待测分子是与固定在芯片上的样品还是芯片基质发生了结合，因此您还需要做进一步检测来识别和排除非特异性结合。而您在使用 Monolith 时无需专门检测此类非特异性结合，因为检测是在溶液内完成的。&bull 强亲和力结合分析难度大使用 SPR 评估强亲和力结合是极为困难的, 其原因是：强亲和力互作的解离速率极慢，而 SPR 需要通过解离速率来计算亲和力，因此您需要等待极长的时间才能准确测得此数据。而 Monolith 是直接检测结合，您完全无需等待。&bull 检测共价结合用 SPR 研究共价结合是非常繁琐的。而 Monolith 是直接在溶液内检测结合，您无需考虑如何再生芯片，这就使共价结合的检测变得非常容易。应用方向：蛋白质 - 小分子蛋白质 - 蛋白质蛋白质 - 离子蛋白质 - 核酸蛋白质 - 多肽蛋白质 - 脂类蛋白质 - 糖类纳米颗粒病毒颗粒核酸适配体细胞裂解液/血清耗材支持： &bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~

Monolith X分子互作仪【轻松、快速、精准检测分子间相互作用】产品简介：Monolith 系列分子互作仪，采用创新性的光谱位移技术（Spectral Shift） 和 经 典 的 微 量 热 泳 动 技 术 ( MicroScale Thermophoresis, MST)，轻松检测最具挑战的分子互作。仅需极微量的样品 , 即可在液体环境中快速、精确地定量检测各种类型的分子间相互作用力，且检测浓度范围广、操作简单。技术原理&bull 光谱位移技术：通过荧光发射光谱的蓝移或红移来检测分子间的结合。Monolith X 在等温条件下精确检测 650nm 和 670nm 双波长的发射光，因而能够精确检测到极细微的光谱位移。 &bull 微量热泳动技术：MST技术是通过激光在溶液中产生精确而短暂的温度变化从而检测配体结合引起的荧光强度变化。以配体浓度为横坐标，荧光值为纵坐标作图，从而获得平衡解离常数 Kd. 产品优势：&bull 双技术模块：可同时搭载光谱位移（Spectral Shift）和微量热泳动（MST）技术模块，可灵活升级&bull 无需固定样品：可直接在溶液中定量检测&bull 无惧分子量：各种分子互作轻松驾驭，蛋白质、核酸、多肽、小分子、离子、纳米颗粒等&bull 节省样品：最低样品消耗量仅需 10μL，10分钟即可检测1个 Kd &bull 智能优化：实时监测样本质量，并提供优化建议&bull 无液流系统：无堵塞风险，免维护产品优势 - 解决SPR难以应对的分子互作难题：&bull 样品固定会阻碍 Kd 值的测定SPR 中不合适的固定或再生条件会负面干扰配体结合。由于 Monolith 是在可控平衡条件下进行溶液内结合检测，因此可以帮助您测定固有无序蛋白（IDPs）等存在构象动态复杂变化的具有挑战性的样品。&bull 待测分子与芯片基质间的非特异性结合由于 SPR 无法区分待测分子是与固定在芯片上的样品还是芯片基质发生了结合，因此您还需要做进一步检测来识别和排除非特异性结合。而您在使用 Monolith 时无需专门检测此类非特异性结合，因为检测是在溶液内完成的。&bull 强亲和力结合分析难度大使用 SPR 评估强亲和力结合是极为困难的, 其原因是：强亲和力互作的解离速率极慢，而 SPR 需要通过解离速率来计算亲和力，因此您需要等待极长的时间才能准确测得此数据。而 Monolith 是直接检测结合，您完全无需等待。&bull 检测共价结合用 SPR 研究共价结合是非常繁琐的。而 Monolith 是直接在溶液内检测结合，您无需考虑如何再生芯片，这就使共价结合的检测变得非常容易。应用方向：蛋白质 - 小分子蛋白质 - 蛋白质蛋白质 - 离子蛋白质 - 核酸蛋白质 - 多肽蛋白质 - 脂类蛋白质 - 糖类纳米颗粒病毒颗粒核酸适配体细胞裂解液/血清耗材支持： &bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper : 德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~

Monolith 分子互作仪【轻松、快速、精准检测分子间相互作用】产品简介：Monolith 采用 微 量 热 泳 动 技 术 ( MicroScale Thermophoresis, MST)，可实现 pM 级别的高亲和力结合检测、免标记检测或 GFP 标记的蛋白检测。Monolith系列分子互作仪有三款型号。Monolith Pico | 高亲和力版检测广范围亲和力（pM - nM）的最优选择。开启Pico模式检测强亲和力，关闭Pico模式检测弱结合。Monolith | 基础版可根据您的需求灵活选择标记策略，可以选择最适合自己样品的荧光通道。Monolith LabelFree | 免标记版可直接通过检测蛋白内源荧光来分析亲和力，无需标记，操作简便。技术原理&bull 微量热泳动技术：MST技术是通过激光在溶液中产生精确而短暂的温度变化从而检测配体结合引起的荧光强度变化。以配体浓度为横坐标，荧光值为纵坐标作图，从而获得平衡解离常数 Kd. 产品优势：&bull 无需固定样品：可直接在溶液中定量检测&bull 无惧分子量：各种分子互作轻松驾驭，蛋白质、核酸、多肽、小分子、离子、纳米颗粒等&bull 节省样品：最低样品消耗量仅需 10μL，10分钟即可检测1个 Kd &bull 智能优化：实时监测样本质量，并提供优化建议&bull 无液流系统：无堵塞风险，免维护产品优势 - 解决SPR难以应对的分子互作难题：&bull 样品固定会阻碍 Kd 值的测定SPR 中不合适的固定或再生条件会负面干扰配体结合。由于 Monolith 是在可控平衡条件下进行溶液内结合检测，因此可以帮助您测定固有无序蛋白（IDPs）等存在构象动态复杂变化的具有挑战性的样品。&bull 待测分子与芯片基质间的非特异性结合由于 SPR 无法区分待测分子是与固定在芯片上的样品还是芯片基质发生了结合，因此您还需要做进一步检测来识别和排除非特异性结合。而您在使用 Monolith 时无需专门检测此类非特异性结合，因为检测是在溶液内完成的。&bull 强亲和力结合分析难度大使用 SPR 评估强亲和力结合是极为困难的, 其原因是：强亲和力互作的解离速率极慢，而 SPR 需要通过解离速率来计算亲和力，因此您需要等待极长的时间才能准确测得此数据。而 Monolith 是直接检测结合，您完全无需等待。&bull 检测共价结合用 SPR 研究共价结合是非常繁琐的。而 Monolith 是直接在溶液内检测结合，您无需考虑如何再生芯片，这就使共价结合的检测变得非常容易。应用方向：蛋白质 - 小分子蛋白质 - 蛋白质蛋白质 - 离子蛋白质 - 核酸蛋白质 - 多肽蛋白质 - 脂类蛋白质 - 糖类纳米颗粒病毒颗粒核酸适配体细胞裂解液/血清耗材支持：&bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~

诺坦普 (NanoTemper) 新一代 Monolith 系列分子互作分析仪MO 系列分子互作仪，采用创新性的光谱位移技术 (Spectral Shift) 和 经典的微量热泳动技术 (MicroScale Thermophoresis, MST)，轻松检测具有挑战性的分子互作。仅需极微量的样品 , 即可在液体环境中快速、精确地定量检测各种类型的分子间相互作用力，且检测浓度范围广、操作简单。1. 技术优势功能全面，灵活应对不同类型的亲和力检测项目（1）实现几乎所有类型分子间的亲和力检测：从IDPs、膜蛋白、大型蛋白复合体到PROTACs、小分子甚至离子，检测各种类型的分子间结合。（2）不依赖于分子量和粒径变化检测：结合检测不受由配体结合引起的粒径和分子量变化限制。（3）样品消耗量极低：为 ITC 实验准备大量的、高浓度的互作样品是非常困难的。Monolith 系列仅需几微升的样品浓度即可，为您节约宝贵的样品。（4）液体环境检测，更接近天然条件：在液体环境中直接检测，且适用于几乎所有的缓冲液，保证样品在天然条件下自由发生相互作用，获得更可靠的结果。（5）不仅限于取得Kd值数据：研究人员还可计算结合的化学计量比*和热力学参数*，并通过竞争结合实验进行相对亲和力 和协同性评估*。 * 需进行线下数据处理及分析，无法在MO系列仪器配套软件中完成。（6）不局限于两种分子间的互作分析：竞争结合实验、多种分子结合检测都可以轻松搞定。高品质的毛细管则保证了高品质的数据，使用毛细管的优势众多：仅需微量样品，在溶液中检测， 接近天然环境，无需固定样品，甚至无需进行蛋白纯化。2. 技术原理Monolith 可搭载光谱位移和 MST 两种生物物理检测方法，用于结合亲和力的检测。 在实验中，我们对其中一个分子进行荧光标记*，然后将其与一系列梯度稀释的结合分子等量混匀，接下来使用毛细管吸取样品并放入仪器开始检测。 *此外，色氨酸内源荧光也可用于免标记 MST 检测。（1）光谱位移技术（Spectral Shift ）光谱位移技术通过荧光发射光谱的蓝移或红移来检测分子间的结合。Monolith X 在等温条件下精确检测 650nm 和 670nm 双波长的发射光，因而能够精确检测到极细微的光谱位移。接下来，以配体浓度为横坐标，双波长荧光强度的比值为纵坐标作图，拟合得到平衡解离常数 Kd。（2）微量热泳动技术（MicroScale Thermophoresis）微量热泳动（MicroScale Thermophoresis，MST） 是一种定量分析生物分子间相互作用的前沿技术。通过精确检测荧光变化，结合灵敏的热泳动现象，MST 提供了一种灵活、强大和快速测量分子间相互作用的 方法。MST 技术是通过激光在溶液中产生精确而短暂的温度变化从而检测配体结合引起的荧光强度变化。以配体浓度为横坐标，荧光值为纵坐标作图，从而获得平衡解离常数 Kd。MO 系列仪器测量一个 Kd 值仅需 10 分钟，专家模式下最快仅需 90 秒，而无需额外冗长的数据分析。通过检测与配体结合后，荧光标记的蛋白或者具有自发荧光的样品的荧光强度在温度梯度中随时间而变化 (上左图中灰色部分)，然后将选定时间段内的荧光强度对应配体浓度进行拟合作图，软件自动计算得到该结合的亲和常数 Kd 值 (上右图)。3. 仪器软件智能软件自动进行数据分析，使您对实验结果更加自信。对于大多数的软件，当您加载样品之后才会启动。但是 MO 软件别具一格——它不但可以在实验启动之前 为您提供每一步骤的详细指导，助您快速设置实验；而且实验结束时，会立即根据所得数据提供实验优化 建议，全程为您提供可靠信息。MO. Control 2 软件增加而了缓冲液条件优化功能，提高效率，帮助您快速获得结果。4. 应用范围Monolith 系列分子互作仪可以检测几乎所有类型的分子互作，包括蛋白，小分子，多肽，核酸， 脂类等，应用范围非常广泛。（1）蛋白——小分子 &bull 自噬—溶酶体靶向降解 &bull 基于结构的药物设计 &bull “靶向降解组学”鉴定中药成分靶点 &bull 中药小分子抑制剂作用机制 &bull 靶向雄激素受体液 - 液相分离的药物开发 &bull 新型泛素化反应的分子机制（2）蛋白——离子 &bull 植物硝态氮新受体 &bull 植物免疫抑制与广谱抗病机理 &bull 铜元素调节水稻广谱抗病毒的机制 &bull 低温特异钙信号的感知和应答机制（3）蛋白——多肽 &bull 植物防止多精受精的分子机制 &bull 小肽—受体激酶调控花粉与柱头识别的分子机理 &bull 植物重要肽激素作用机理 &bull 多肽 PROTAC 降解致癌蛋白（4）蛋白——蛋白 &bull 淬灭抑制蛋白 SOQ1 调节 qH 的作用机制 &bull 胃癌基因治疗新靶点 CPEB3 作用机制研究 &bull 精子与卵子受精识别的结构基础 &bull 抗原表位研究（5）蛋白——核酸 &bull CRISPR-Cpf1 识别剪切 RNA 的分子机制 &bull 核酸适配体检测霉菌毒素（6）蛋白——脂类 &bull 新冠病毒 S 蛋白结合胆固醇 &bull 调控蛋白与磷脂酰肌醇二磷酸识别机制（7）蛋白——复合物 &bull 蛋白酶体与去泛素化酶动态调控机制（8）蛋白——纳米颗粒 &bull 靶向乳酸代谢的工程仿生纳米颗粒治疗胶质瘤 &bull 多肽修饰的纳米颗粒抑制病毒侵染 &bull 核酸适配体修饰的纳米颗粒探针（9）蛋白——糖类 &bull 流感病毒结构改变介导病毒在人类传播的机制（10）免纯化 / 无标记检测 &bull 老药新用，Wnt/β-catenin 信号通路活性抑制 &bull 血清中多克隆抗体 - 海洛因结合检测 &bull 葡萄糖转运蛋白抑制剂—— 技术参数 ——

Monolith X分子互作仪【轻松、快速、精准检测分子间相互作用】产品简介：Monolith 系列分子互作仪，采用创新性的光谱位移技术（Spectral Shift） 和 经 典 的 微 量 热 泳 动 技 术 ( MicroScale Thermophoresis, MST)，轻松检测最具挑战的分子互作。仅需极微量的样品 , 即可在液体环境中快速、精确地定量检测各种类型的分子间相互作用力，且检测浓度范围广、操作简单。技术原理&bull 光谱位移技术：通过荧光发射光谱的蓝移或红移来检测分子间的结合。Monolith X 在等温条件下精确检测 650nm 和 670nm 双波长的发射光，因而能够精确检测到极细微的光谱位移。 &bull 微量热泳动技术：MST技术是通过激光在溶液中产生精确而短暂的温度变化从而检测配体结合引起的荧光强度变化。以配体浓度为横坐标，荧光值为纵坐标作图，从而获得平衡解离常数 Kd 产品优势：&bull 双技术模块：可同时搭载光谱位移（Spectral Shift）和微量热泳动（MST）技术模块，可灵活升级&bull 无需固定样品：可直接在溶液中定量检测&bull 无惧分子量：各种分子互作轻松驾驭，蛋白质、核酸、多肽、小分子、离子、纳米颗粒等&bull 节省样品：最低样品消耗量仅需 10μL，10分钟即可检测1个 Kd &bull 智能优化：实时监测样本质量，并提供优化建议&bull 无液流系统：无堵塞风险，免维护产品优势 - 解决SPR难以应对的分子互作难题：&bull 样品固定会阻碍 Kd 值的测定SPR 中不合适的固定或再生条件会负面干扰配体结合。由于 Monolith 是在可控平衡条件下进行溶液内结合检测，因此可以帮助您测定固有无序蛋白（IDPs）等存在构象动态复杂变化的具有挑战性的样品。&bull 待测分子与芯片基质间的非特异性结合由于 SPR 无法区分待测分子是与固定在芯片上的样品还是芯片基质发生了结合，因此您还需要做进一步检测来识别和排除非特异性结合。而您在使用 Monolith 时无需专门检测此类非特异性结合，因为检测是在溶液内完成的。&bull 强亲和力结合分析难度大使用 SPR 评估强亲和力结合是极为困难的, 其原因是：强亲和力互作的解离速率极慢，而 SPR 需要通过解离速率来计算亲和力，因此您需要等待极长的时间才能准确测得此数据。而 Monolith 是直接检测结合，您完全无需等待。&bull 检测共价结合用 SPR 研究共价结合是非常繁琐的。而 Monolith 是直接在溶液内检测结合，您无需考虑如何再生芯片，这就使共价结合的检测变得非常容易。应用方向： 蛋白质-小分子蛋白质-蛋白质蛋白质-离子蛋白质-核酸蛋白质-多肽蛋白质-脂类蛋白质-糖类蛋白质-纳米颗粒案例精选[ 蛋白质-纳米颗粒: 核酸适配体修饰的纳米颗粒探针 ]纳米颗粒在医学影像、分子诊断、靶向治疗等方面具有广泛应用。 双酚 A（Bisphenol A，BPA）广泛用于制造塑料瓶，食品罐内涂层等，同时它又是一种已知的内分泌干扰素， 威胁胎儿和儿童的健康。研究人员研发出一种纳米颗粒探针，将双酚 A 固定到金纳米颗粒上，可通过竞争 结合的方式定量病患儿童血液中的双酚 A 含量，指导医生的诊断和治疗。应用 MST 技术，研究人员检测 了纳米颗粒探针与双酚 A 核酸适配体之间的相互作用，测定到亲和力为 54 nM；这与游离双酚 A 和相同适 配体的亲和力（10 nM）差异不大。说明固定到金纳米颗粒上没有影响双酚 A 与适配体的结合。 MST 技术不受相互作用分子大小的限制，纳米颗粒，甚至是更大的病毒颗粒与配体的相互作用，都可以应用 MST 技术进行测定。Marks, H. L., Pishko, M. V., Jackson, G. W. & Cote, G. L. Rational design of a bisphenol A aptamer selective surface-enhanced Raman scattering nanoprobe. Analytical chemistry 86, 11614-11619, doi:10.1021/ac502541v (2014). Pant, K. et al. Surface charge and particle size determine the metabolic fate of dendritic polyglycerols. Nanoscale 9, 8723-8739, doi:10.1039/ c7nr01702b (2017).耗材支持: &bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~

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Monolith X分子互作仪【轻松、快速、精准检测分子间相互作用】产品简介：Monolith 系列分子互作仪，采用创新性的光谱位移技术（Spectral Shift） 和 经 典 的 微 量 热 泳 动 技 术 ( MicroScale Thermophoresis, MST)，轻松检测最具挑战的分子互作。仅需极微量的样品 , 即可在液体环境中快速、精确地定量检测各种类型的分子间相互作用力，且检测浓度范围广、操作简单。技术原理&bull 光谱位移技术：通过荧光发射光谱的蓝移或红移来检测分子间的结合。Monolith X 在等温条件下精确检测 650nm 和 670nm 双波长的发射光，因而能够精确检测到极细微的光谱位移。 &bull 微量热泳动技术：MST技术是通过激光在溶液中产生精确而短暂的温度变化从而检测配体结合引起的荧光强度变化。以配体浓度为横坐标，荧光值为纵坐标作图，从而获得平衡解离常数 Kd 产品优势：&bull 双技术模块：可同时搭载光谱位移（Spectral Shift）和微量热泳动（MST）技术模块，可灵活升级&bull 无需固定样品：可直接在溶液中定量检测&bull 无惧分子量：各种分子互作轻松驾驭，蛋白质、核酸、多肽、小分子、离子、纳米颗粒等&bull 节省样品：最低样品消耗量仅需 10μL，10分钟即可检测1个 Kd &bull 智能优化：实时监测样本质量，并提供优化建议&bull 无液流系统：无堵塞风险，免维护产品优势 - 解决SPR难以应对的分子互作难题：&bull 样品固定会阻碍 Kd 值的测定SPR 中不合适的固定或再生条件会负面干扰配体结合。由于 Monolith 是在可控平衡条件下进行溶液内结合检测，因此可以帮助您测定固有无序蛋白（IDPs）等存在构象动态复杂变化的具有挑战性的样品。 &bull 待测分子与芯片基质间的非特异性结合由于 SPR 无法区分待测分子是与固定在芯片上的样品还是芯片基质发生了结合，因此您还需要做进一步检测来识别和排除非特异性结合。而您在使用 Monolith 时无需专门检测此类非特异性结合，因为检测是在溶液内完成的。&bull 强亲和力结合分析难度大使用 SPR 评估强亲和力结合是极为困难的, 其原因是：强亲和力互作的解离速率极慢，而 SPR 需要通过解离速率来计算亲和力，因此您需要等待极长的时间才能准确测得此数据。而 Monolith 是直接检测结合，您完全无需等待。&bull 检测共价结合用 SPR 研究共价结合是非常繁琐的。而 Monolith 是直接在溶液内检测结合，您无需考虑如何再生芯片，这就使共价结合的检测变得非常容易。应用方向： 蛋白质-小分子蛋白质-蛋白质蛋白质-离子蛋白质-核酸蛋白质-多肽蛋白质-脂类蛋白质-糖类蛋白质-纳米颗粒案例精选[ 蛋白质-蛋白质: 抗原表位研究 ]Interleukin-1β (IL-1β) 在炎症和多种免疫应答中起关键作用，IL-1β 通过与 IL-1R 和 IL-1RAcP 形成异源三聚 体发挥功能。 Canakinumab 和 Gevokizumab 都是靶向 IL-1β 的人源化单克隆抗体，他们的作用机制不尽相同。勃 林格英格翰公司的研究人员通过 MST 试验发现，Canakinumab 与 IL-1β 的结合受到 IL-1R 的影响；而 加 入 IL-1R 对 Gevokizumab 和 IL-1β 的 结 合 影 响 较 小。 结 合 NMR 和 蛋 白 结 构 数 据， 研 究 人 员 证 明 了 Canakinumab 通过竞争性结合，Gevokizumab 通过变构效应，抑制 IL-1β 活性。 使用 MST 技术，可以在溶液中直接研究第三者分子对抗原抗体结合的影响，从而非常简单直观的进行抗原表位研究。Blech, M. et al. One target-two different binding modes: structural insights into gevokizumab and canakinumab interactions to interleukin[1]1beta. Journal of molecular biology 425, 94-111, doi:10.1016/j.jmb.2012.09.021 (2013). Chapleau, R. R. et al. Measuring Single-Domain Antibody Interactions with Epitopes in Jet Fuel Using Microscale Thermophoresis. Analytical Letters 48, 526-530, doi:10.1080/00032719.2014.947535 (2015).耗材支持: &bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~

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云南提供瓦斯继电器校验服务，并出具证书报告。服务区域昆明市、曲靖市、玉溪市、昭通市、保山市、丽江市、普洱市、临沧市、安宁市、宣威市、水富市、腾冲市、芒市、瑞丽市、泸水市、香格里拉市、大理市、楚雄市、蒙自市、个旧市、开远市。 云南瓦斯继电器校验参数：外观检查、绝缘电阻检查、耐压试验、密封性、流速整定值、气体容积整定值、干簧节点导通试验、流速（0.2～4.0）m/s、容积（0～999）mL。 昆明瓦斯继电器校验时长：校验+报告大概1-2个工作日 曲靖瓦斯继电器校验资质：CNAS、CMA双项资质 玉溪瓦斯继电器校验方式：邮寄校验（无法上门，因为校验用到的设备很大，搬不到现场）。 昭通瓦斯继电器校验标准：气体继电器（瓦斯继电器）校准规范JJF(机械)1023气体继电器检验规程DL/T540-20135 保山瓦斯继电器校验周期：一年、半年、五年 丽江瓦斯继电器校验收费标准：提供型号规格、数量咨询 普洱瓦斯继电器校验流程：客户方提供清单明细---我方报价---客户方对价格进行确认---双方签订合同---客户方付款---客户方送来或者寄来瓦斯继电器---我方对瓦斯继电器进行校验并出具报告---我方寄回报告和瓦斯继电器 临沧瓦斯继电器校验付款方式：公对公或者私对私 安安宁瓦斯继电器校验清单包括什么：清单需要包含瓦斯继电器的名称、电压等级、数量 宣威瓦斯继电器校验合格证：一台瓦斯继电器贴一张合格证一份证书 昆明地址：云南昆明市盘龙区东风东路12号曲靖地址：云南省曲靖市麒麟区文笔路东段水寨新村4号红河地址：云南省红河哈尼族彝族自治州蒙自市凤凰路1号玉溪地址：玉溪市红塔区明珠路94-2号 楚雄地址：楚雄彝族自治州楚雄市丰胜路337号昭通地址：昭通市昭阳区海楼路196号

Nanoprintek激光诱导干材料微电子打印机传统微纳米器件制备工艺的复杂性、成本和过度浪费以及与可拉伸和可溶解基底的不兼容性, 导致开发新的先进制造工艺遇到极大阻力, 而微尺度增材制造工艺也面临着功能油墨制备困难和不同打印技术的诸多限制和器件性能不良等 Nanoprintek依托超过30年激光微加工和微尺度增材制造经验, 发明的创新激光诱导干材料打印技术将PLD脉冲激光沉积和无掩模打印技术相结合, 突破了传统湿法工艺诸多技术瓶颈, 可原位按需生成各种纯的纳米粒子如金属、绝缘体、半导体、超导体、铁磁类、压电类、合金类、陶瓷、复合材料等, 在各种基材如PI、PET、PDMS、纸张、硅片、金属、陶瓷甚至可降解生物材料上制备微电子器件如混合柔性印刷电子、各种功能传感器、超导微型电池/超级电容器等. Nanoprintek创新地突破了柔性印刷电子和微纳米加工工艺诸多限制, 可实现无掩模打印金属、绝缘、半导体、陶瓷类、氧化物、氮化物、碳化物、硼化物、硅化物、硫化物、卤化物及氟化物等各种功能材料, 为混合柔性电子, 生物可降解电子, 薄膜微电子, 超导电子, 可穿戴电子, 各种功能传感器, 新能源固态微电池及储能超级电容器, 航空航天及生物医学等带来新的发展机遇.

FOM nanoRC是开始功能薄膜和器件的可扩展涂层的理想切入点。FOM nanoRC的设计目的是复制在大型卷对卷机器上实现的复杂涂层工艺，同时只需要一小部分成本和物理占地面积。通过利用多年的材料研究和槽模涂层经验，FOM nanoRC为用户提供了一种简单的方法，可以从任何溶液或浆液基前驱体中进行精确，可重复和可扩展的薄膜生产。关键特性非接触式涂层，精度在µ m以内干膜厚度从nm到µ m均匀涂层宽度从1毫米到100毫米优异的层均匀性和可重复性专为柔性基板设计通过直观的触摸面板半自动喷涂内置加热板烘干无缝通风柜和手套箱集成即插即用安装技术规格重量:19kg基材辊宽:110毫米衬底支架加热:高达160℃电缆间隙建议为100mm外部注射器可逆泵从1毫升至300毫升直观的HMI触摸屏界面手动槽模头高度定位，数字读数+- 10um涂层涂层宽度:1mm ~ 100mm涂层长度:可达500mm涂装速度:0.1 ~ 2.0 m min-1插槽兼容性:FOM SD 25 - FOM SD 100易于使用FOM nanoRC是一种重量轻，成本效益高，易于使用的精密仪器，用于测试柔性基板上可溶液加工材料的槽模涂层。更换旋转涂层虽然旋转镀膜通常用于薄膜的制造，但由于其衬底尺寸限制，批量加工困难以及材料浪费的高比例，它缺乏与工业标准的兼容性。基于多年来对功能性有机材料的研究，以及与世界一流的研究伙伴和客户的密切合作，FOM nanoRC设计用于模拟基于实验室规模的槽模涂层的大型卷对卷机器的涂层过程，从而实现高通量的实验设计。FOM nanoRC使工业界和学术界的研究人员能够开发或转移他们在薄膜方面的知识，并通过入门级投资将其转化为槽模涂层制造协议。有成本效益的无论您是在进行基础研究还是为您的产品开发新工艺，FOM nanoRC都可以在最小的规模上提供直接和相关的可扩展性证明，从而避免了与更大尺寸中试线相关的高材料消耗和麻烦。

适用各种层析技术，专门分离和纯化各类生物分子，包括天然蛋白质，重组和融合蛋白质、肽、寡核酸、质粒、病毒、抗生素、生物碱等等，操作肽图等***分析和小量制备应用。仪器特点：高度兼容系统采用标准HPLC连接设计，可兼容正相层析柱，系统备有各类反相层析、疏水层析、离子交换、凝胶过滤，亲和层析和高效逆流色谱柱可供选择。简单快捷AKTA purifier由Unicorn控制，已被全球20,000多台AKTA证明不需要专门的色谱系统知识。通过向导程序编程，只要轻松勾选方框，程序就能运行。全自动操作快速优化、多波长检测、峰收集、准确结果比较、层析柱参数反馈。从进样、编程、分离、峰收集、数据处理以及打印报告皆自动化。人工智能大量缓冲液配方，180多种层析柱数据库，多种纯化方案，内置层析专家。多种检测模式配合pH、电导在线检测，可完全掌握在线分离效果、污染物清除情况和鉴别产品。高分辨率设计独特的泵系统克服了许多传统的高性能泵系统所 面临的困难，能够跨越一个宽广的流速范围产生***的可重复的梯度液流。高灵活性系统所有部件采用随插随用设计，备有各类阀门，气泡感应器，pH流通池，电导通流器，上样器，上样泵，收集器，用以导入外接讯号的AD-900信号转化器等供客户按需要选择。

Biotage Initiator+第四代微波合成产品Biotage推出的新型号的微波化学合成仪Initiator+, 代表了有机化学，药物化学，材料，纳米和高分子化学家的新一代工具，Initiator+在温度，压力，操作系统，控制系统均有了升级。300℃，30bar的条件可执行更为困难的反应，更灵活地选择溶剂，可以运行低沸点溶剂至更高的温度。触摸屏操作，在很短的时间内，温度可以达到300℃。性能非常优越，加上智能操作系统，可以使化学合成更快、更安全，而且数据更可靠。Biotage Initiator+采用新一代技术，广泛应用于有机/无机合成，纳米和高分子聚合物，材料等领域。升级的系统非常可靠，用户可以有很多全新的体验。特点与优势:反应温度可达300℃大触摸屏，在线操作模块化自动进样解决方案“Wizard”向导功能实时功率、温度、压力测量、记录可升级进行微波多肽合成Biotage所有的微波反应瓶皆适用，反应体积从0.2-20ml仪器安全，操作简单远程监控Biotage Initiator Robot 8、Robot 60全自动进样系统Initiator+可以升级到8位或者60位自动进样系统。自动进样器采用模块化设计，用户可以选择不同的自动进样机械臂，满足用户不同的通量需求。8位自动进样系统是一套紧凑的自动仪器，提供了规模化和建化合物库的解决方案。可以用于一个多用户环境，实现多个排队反应的要求，操作灵活，用户可以任意组合大瓶和小瓶，任意顺序进行反应，无需人工干预。60位自动进样系统，适合建立化合物样品库，多用户环境和规模生产，可以提供的通量较8位自动进样系统更大。技术参数：加热过程温度范围：40-300℃升温速度：根据溶剂和电源一般2-5℃/sec反应时间：达96小时，一般而言，大部分实验在微波中仅需要2-15分钟即可完成压力范围：0-30bar功率范围：0-400W，磁控管，2.45GHz反应体积：0.2-20ml搅拌：磁力搅拌（300-900RPM）样品可升级安装8位或60位的机械臂进样装置管架容量（大）：2x2 vials / 2x12 vials管架容量（小）：2x4 vials / 2x30 vials系统工作要求温度：18&ndash 32 ° C湿度：室温20-95%电源供应：220-240V, 50Hz (5A)冷却：压缩气体供应60L/min, 2.5-4bar重量：21kg体积：365 x 422 x 421 mm (14.4" x 16.6" x 16.6")最大功率消耗：1100VA操作方式10.4英寸超大触摸屏更方便操作，具备向导功能软件简洁易用，可帮助使用者优化条件升级路径可升级为全自动微波多肽合成仪；也升级到微波多肽合成Initiator+ SP Wave。功能强大的研究型多肽合成仪利用微波辅助单通道Fmoc固相多肽合成以及有机化学合成；全自动固相多肽合成与微波辅助有机合成两种工作模式可手动切换。单模微波反应腔；微波工作频率：2.45 GHz升温速率: 2-5 °C/秒操作界面：10.4英寸液晶触摸电容屏，主机与PC操作控制一体化设计；系统自带固相多肽合成与有机化学合成独立操作界面温度范围：40-100 °C压力范围：在常压进行微波功率范围：0-120W合成规模：5μmol–2mmol反应容器：采用5mL, 10mL和30mL 反应器，工作体积：0.6~20ml搅拌方式：采用180°振荡式搅拌2，5，10ml PP反应器，5-300 mmol合成量惰气接口，增加涡流震荡搅拌增加溶剂进样泵，1-50ml/min自动脱保护，洗涤Initiator 4.0 多肽合成软件

多肽合成仪一、产品介绍Magic-080多肽合成仪采用Fmoc的固相合成方法，在密闭的反应器中使氨基酸按照已知顺序不断添加、反应、合成，最终得到目标多肽。二、性能参数1． 单次合成区间：0.025-5mmol2． 反应器规格：10ml 30ml 125ml 标配3． 化学方式：Fmoc4． 氨基酸储备：原位活化剂自动添加20种天然氨基酸，可添加10位备用稀有氨基酸或试剂5． 反应瓶位数：标准1位，10ml,30ml,125ml，200ml可选，配耐溶剂腐蚀的复合材料盖6． 温度测量：原位光纤，更精确的内部温度的测量7． 流体测量：氨基酸，活化剂，活化剂碱 同步转移 主清洗 脱保护8． 搅拌激发：惰性汽包激发9． 废液容器：1L 及溢位检测10． LED指示：显示系统工作状态和操作辅助 11． 控制方式：电脑12． 报告：创建 PDF 方法文件 创建每一步的日志三、配置清单1． Magic-080多肽合成仪 1套 2． 可选配件： 紫外监控模块HT高通量树脂填装机多肽裂解模块

生物组织纳米压痕仪介绍Piuma纳米压痕仪的核心部件是其安装在压痕移动平台上极其敏锐的压痕探头1.压痕移动平台，具备粗进以及精进两级移动精度，使得探针可以自动寻找到表面并且提供高精度压痕。除了压痕移动平台，Piuma纳米压痕仪还有一个手动样品移动平台2.方便样品的安放。你的样品可以放在X-Y移动台上piuma生物软组织纳米压痕仪3.进行杨氏模量的测试或者进行多点阵测试。一个内置式的显微镜4.可以直接观察实验过程！piuma生物软组织纳米压痕仪 生物组织纳米压痕仪是一个简单易用的产品，为软物质以及生物材料组织的微观以及纳观研究带来希望。依靠自身*的新型光学技术以及杰出的微加工工艺，Piuma纳米压痕仪可以测量杨氏模量软的样品，范围甚至是从5Pa到5GPa!Piuma同样非常适合在液体中测试样品。其操作非常简单易学，只需将探头插入仪器中，简单定标后，即可马上开始压痕实验。产品构件详细介绍：1.PROBE探头纳米压痕仪核心:一个微加工工艺制作的光学压痕探头2.SAMPLE样品从水凝胶到骨组织等，在大气中或者浸没在液体中3.SAMPLEXYSTAGEXY样品台在X-Y（12x12mm）范围内测试样品4.INDENTATIONSTAGE压痕移动台粗进以及精进移动台实现精确压痕以及自动寻找样品表面5.MANUALSTAGE手动平台为任何样品以及容器创造空间 纳米以及微米级别的生物机械性能Piuma是一个创新的，具有成本效益的工具，用来表征生物材料、组织、细胞器、细胞层、软骨、静电支架、力学性能，3D打印材料，水凝胶等的微纳米机械性能。The Piuma 纳米压痕仪专为迎合生物材料以及组织研究人员和工程师的需求，提供易用性和便携性，同时提供高精度、高通量和多样化的数据。Optics11小型化的玻璃探针式压头，特别适合在液体中测量水合样品。组织工程和再生医学的研究者，Piuma纳米压痕仪是衡量他们感兴趣材料刚度的一个解决方案。 软物质材料表征在生物材料、组织工程、再生医学和医学研究领域，Piuma可以在溶液里进行非破坏性测量测量某点或者某个区域的杨氏模量、蠕变和松弛实验，点阵测量粘附力，描述应变硬化行为，样品的粘度等。测试生物材料和组织样本的软硬度可以很容易地在Piuma纳米压痕仪上用其optics11 PIUMA探头和专用的Piuma软件来实现。 Piuma Nanoindenter是荷兰Optics11公司出品的新型生物纳米压痕仪。主要应用范围为生物组织、生物支架、水凝胶、聚合物、细胞等软物质以及生物材料的机械性能研究。采用了新型探头设计，弥补了传统其他纳米压痕仪无法测试软物质的问题也解决了原子力显微镜在软物质测试中的数据波动大，操作困难、制样严苛等常见问题。更开创性的在压痕仪中加入了动态力学测试模式DMA，可以获得材料与振动频率相关的储存模量、损失模量和损失因子，用于研究材料在交变力作用下的滞后现象和力学损耗。如果您感兴趣的话，我们可以为您提供试样服务请联系：

1）速度快，每秒可扫描30万点；2）精度高，体积误差控制在千分之五以内；3）质量稳定，原装进口，欧洲品质质量可靠，技术领先于世界同类产品；4）操作简单，中文软件界面，现场仅需一键即可进行物体扫描，结构紧凑，小巧；5）可自动降噪滤波，可自动生成用户所需格式的盘煤报表；6）无线数据接口，可与任何智能手机相连，可用手机或笔记本电脑控制仪器并记录扫描数据所有操作；7）数据格式丰富，点云可导出用户需要的任意格式格式（VRML.DXF,PLY）方便用户用任意行业内软件处理数据。技术参数角度测量水平角范围: 0-360°扫描转速：10-20圈/秒扫描精度：3cm水平角精度：0.0005度 采点速度: 300000点/秒合作目标距离测量测程: 120米体积测量误差：小于0.5%无合作目标距离测量测距激光波长: 905测距激光类型: 1级人眼安全激光（最安全等级）数据存储/通讯数据格式: CSV.XYZ,ASC物理指标整机重量: 3kg体积: 110×120 x 252mm应用领域再再在工业领域，经常有一些大型物料堆需要测量其体积，由于体积很大，形状又不规则测量很困难，如电厂、钢厂、煤矿里煤堆、矿堆等。此款欧洲进口的三维激光扫描仪就很好的解决了这一难题，该扫描仪测程最远达120米，它具有360度视野马达驱动，可自动进行全方位的三维点云扫描，可以同时对多个扫描对象进行扫描。可有效地替代传统的人工测量方法，提高电厂的生产管理水平。再再使用此款进口的三维激光扫描仪不仅可以实现单台仪器的煤场扫描，甚至还可通过局域网或者无线网络将多台激光扫描机进行联网，通过控制中心软件自动设置扫描的频率，无需人工干预。扫描结束后计算机对三维激光扫描仪所获得的数据进行合成处理，利用数字拟合技术建立煤场表面数字模型，按体积几分原理计算煤堆体积，并根据数字模型绘制煤场立体图形。计算出的体积数再乘以煤的比重即为煤场储煤量。

Excel自动化验证工具—eInfotree XLvalidator专为解决困难而生GxP环境中，非一次性使用的Excel电子表格均需经过验证。然而很多企业宁愿隐匿其电子表格也不进行验证然后光明正大地使用。究其原因，在于电子表格验证工作的现实困难：1）工作量大而繁杂VP、URS、FS、DS、IQPQ方案、RTM、验证报告，准备这些文件往往耗费大量时间。一个简单的溶出度测试计算模板，其IOQ方案即可达20页之多，对应的，其FS、DS等文件的篇幅也不会短。而各制药企业往往具有少则十来个，多则数十个甚至上百个需要验证的表格。2）人员要求高公式、计算、修约、界面、系统边界、源代码、条件格式、非法输入检查、保护、版本控制、电子文档标准控制等等，测试项目繁多。我们要验证的具体电子表格，究竟项目需要测试？不同的测试项目又需要包含哪些测试内容？面对头绪众多的内容，要准确无遗漏的制定好规范文件、IOPQ方案，并准确执行显得相当困难。CIMINFO公司的eInfotree XLvalidator软件，专为帮助客户解决Excel验证困难而生，用以进行电子表格自动化验证、错误自动侦测及表格优化。主要功能及特点1. 插件化：CIMINFO公司为微软金牌合作伙伴，其eInfotree XLvalidator工具作为Excel插件使用，不影响用户使用Excel的任何习惯。2. 错误（风险）侦测：从不同维度对表格进行分析，包括公式、单元格、工作表、工作簿、外部数据关联等等，自动侦测错误和风险，便于改正和优化。3. 清晰分类：按照可能的潜在问题对分析结果进行清晰的分类，比如单元格未保护、格式不正确、单元格不可见、数值错误、公式错误、复杂嵌套公式、数据引用错误等等，不同的分类以不同颜色标示，并输出分类清单或者清晰的结构图，方便开发人员及验证人员检查。4. 文件对比：对比不同表格的差异，表格升级后需要重新验证时不再需要进行手动对比。5. 自动生成验证文档：基于法规要求及先进制药企业的良好实践，一键生成VP、DS、FS、IOQP等验证文档，可直接使用。产品价值提高验证质量并极大减少工作量，自动侦测表格错误并帮助开发人员优化表格设计。

性能特点：将显示您分辨不同颜色程度的数字分数参照正常的色觉划分为低、中、高三个级别。如果您存在色觉缺陷，该软件会确定您混淆颜色的区域。例如，如果区分红色困难，测试结果显示为“红色弱”；如果区分绿色困难，那么分数显示为“绿色弱”。测试结果还可以图形化，帮助显示发生错误的颜色区域。

现代医学诊断学研究中，分子成像技术（正电子发射断层显像）日趋重要，因为它不但具有较高的专一性，而且能给研究者提供分子水平的生物学信息。多肽分子经标记后成为一类分子探针，可应用于分子成像技术以满足各种药理学研究（例如：疾病的早期诊断、疾病发展的潜在生化过程的实时可视化以及疾病治疗整个过程的跟踪）。双功能试剂连接多肽并螯合金属元素,可以作为靶向探针结合分子影像技术用于肿瘤的靶向治疗研究,还可以通过标记多种金属元素制备蛋白质组学多重定量试剂,用于肿瘤标志物的筛选、鉴定、分类等研究。因此双功能试剂和含有双功能试剂的多肽在肿瘤研究方面具有良好的应用前景。希施生物是家专业多肽公司可以提供多种双功能试剂和双功能试剂类多肽。

测定不均匀介质样品的质地特性，例如“厚切”果酱或含有微粒的冰淇淋含有蛋白饼、巧克力片、水果块，一直都是很困难的。颗粒物的数量、大小、形状和分布通常在每个容器内随机分布。虽然使用标准渗透探针相对容易量化冰淇淋基质本身的硬度，但当冰淇淋含有微粒时，这种方法非常困难。在这种非均匀产品上进行标准贯入试验的重现性很低

休辰石膏卤素水分测定仪实验意义若石膏水分过高，不仅影响脱硫系统和设备的正常运行，而且对石膏的储存、运输及后加工等都会造成一定的困难。休辰石膏卤素水分测定仪通常在以下几个环节：①、石膏脱水环节：由于石膏具有水分湿度大、不易成型等缺点，使得它在应用上存在一定的困难,因此要进行脱水处理，脱水后的石膏含水率一般控制在10%（质量含量）以下②、石膏浆液排放中（固含量测试）：固体含量在12%左右

云南昆明压力容器安装公司/云南昆明压力容器安装公司/云南昆明压力容器安装公司压力容器安装公司专业从事压力容器安装的厂家。压力是容器工作时所承受的主要载荷，下面小编为大家介绍压力容器压力的主要参数。1、工作压力，也称操作压力，系指容器顶部在正常工艺操作时的压力（即不包括液体静压力）；2、工作压力，系指容器顶部在工艺操作过程中可能达到的表压力（即不包括液体静压力）。压力超过此值，容器上的安全装置就要动作；3、设计压力，系指在相应的设计温度下用以确定容器壁厚及其元件尺寸的压力。根据中华人民共和国国务院令第373号《特种设备安全监察条例》和中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布的《特种设备注册登记与使用管理规则》，《在用压力容器检验规程》及《固定式压力容器安全技术监察规程》的要求。为保证用户使用安全，敬请用户严格遵照下面要求使用：一、压力容器产品使用前报用： 1．用户在收到我公司制造的压力容器产品后，首先要检查压力容器产品铭牌，有否脱落或损坏。 2．检查“压力容器产品质量证明书”、“产品合格证”，“竣工图”和“压力容器产品安全性能监督检验证书”是否齐全。 3．资料齐全后，要请有资质的单位安装就位及联接管线。在安装前，由安装单位到使用单位所在地的质量技术监督局告知报装，经当地质量技术监督局批准并按批准要求安装，再由安装单位到有资质的第三方监理单位预报请监检。 4．安装时，按有设计资质的单位设计的工艺管线图及设备竣工图上的接管使用方法进行管道安装。 5．安装完成后，先由安装单位到有资质的第三方监理单位报请监检，在取得安装工程合格证书及监检报告后，再由使用单位到当地质量技术监督局申请注册登记，取得“特种设备注册登记表”后，才能投入使用。 6．注意在产品上或在系统中要安装压力表和安全阀，并且压力表和安全阀要经有资质的单位检验合格并在检验有效期内。安全阀在检验时，开启压力调至图纸或系统的要求。我单位承诺：我们生产的产品是在严格的质量体系保证下进行的，制造、检验均符合标书、图纸及相关国家标准，所有生产流程均可接受国家授权的、买方或其委派的第三方监理的检验。我单位承诺：按中华人民共和国法律、行政法规及合同的约定，对产品在质量保修期内承担质量保修责任。保修期限：自货物送达用户之日起18个月或产品投产使用12个月，两者以先到为准，在此周期内如发生我方原因导致的质量问题，则以该质量问题被修正之日起重新计算该产品的质量保证期。在质量保证期内，我方应在用户要求的期限内自费对质量问题货物进行修理或更换，若属用户严重使用不当原因导致造成质量问题，我方亦可提供服务及时按约定为用户对该问题货物进行修理或更换。同时我单位拥有一支专门解决用户现场突发性问题的产品售后服务队伍。这支队伍由经验丰富的工程技术人员及熟练高级技工组成，提供全天侯服务，能为用户解决各种疑难问题，我们承诺：在产品的制造、验收、安装过程中，应向买方提供各种良好服务。包括项目服务与现场服务，项目服务有工厂检验与出厂验收等，现场服务包括到货开箱检查、使用及维护培训、指导安装、联调试运等。设备在用户现场出现问题时,在接到买方通知后应在4小时内给予答复，若需派人到现场解决问题时，接到通知后在48小时内（外地72小时内）到达现场。保修期内，对应由我方负责的返修内容，应在接到返修通知后迅速实施返修，并在双方商定的时间内修理完毕。压力容器产品使用注意事项： 1．要建立压力容器设备资料档案，并存入单位档案库存档，档案中包含设备竣工图、产品质量证明书、特种设备使用登记证等必须资料。 2．要按《在用压力容器检验规程》和《压力容器使用登记管理规则》的要求，进行定期检验、评定安全状况和办理注册登记，要由有所在地检定资质的单位进行检验。压力容器的定期检验分为： （1）外部检查：是指在用压力容器运行中的宣期在线检查，每年到少一次。外部检查可由检验单位有资桥的压力容器检验员进行，也可由经安全监察机构认可的使用单位压力容器专业人员进行。 （2）内外部检验：是指在用压力容器停机时的检验。内外部检验应由检验单位有资格的压力容器检验员进行。其检验周期分为： a.安全状况等级为1、2级的，每六年至少一次； b.安全状况等级为3级的，每3年至少一次。 （3）耐压试验：是指压力容器停机检验时，所进行的超过最高工作压力的液压试验或气压试验。对固定式压力容器，每两次内部检验期间内，至少进行一次耐压试验，对移动式压力容器，每6年至少进行一次耐压试验。外部检查和内外部检验内容及安全状况等级的规定，按《在用压力容器检验规程》执行。 （4）投用后首次内外部检验周期一般为3年。以后的内外部检验周期，由检验单位要根据前次内外部检验情况与使用单位协商确定后报当地安全监察机构备案。 3．压力容器使用操作人员应具备质量技术监督局颁发的相应资格证，做到持证上岗。 4．在使用过程中，压力容器产品上或系统中的压力表、安全阀必须在检定有效期使用。并随时注意压力表和安全阀的变化，一旦发现问题，要立即处理或更换。 5．压力容器产品在使用中，实际工作压力不能超过该压力容器允许的最大工作压力。随时观察压力容器外观的变化，如局部腐蚀、局部外凸、异常声音或有泄露等，一旦发现有异常时要立即降压、停用并处理。 6．对于有电动搅拌的压力容器，要接上符合电动机要求的电源，接线时注意选定正确的旋转方向，开机试运转前必须要检查减速机润滑油是否加够，有否泄漏，平时要定期检查电动机、减速机等机械部份、并加油润滑维护。 7．不锈钢压力容器在使用时，要控制使用介质及物料中的氯离子含量不超过25mg/L，严禁向容器内加入次氯酸钠、漂白粉等物质。 8、带胶囊的隔膜式压力水罐，安装好后充水前要先充入空气或惰性气体，充水后不要打太高气压，以免损坏胶囊。日常使用要经常检查补充气压在要求的范围内（工作压力的50%），避免水泵频繁启动能耗加大。

希施生物新品发布：CSBio II 研发级多肽合成仪CSBio II是一款全自动多肽合成仪，用于合成50mg至500mg规模多肽。这是一款市场上最经济的研发型多肽合成仪，CSBio II多肽合成仪的设计对于没有合成经验的用户也很容易操作，使用人员在实验室就可以很容易的合成多肽。

随着工业4.0快速推进，OPC基金委员会推出的OPC UA，已经慢慢成为工业自动化行业标准规范，彻底结束了因为每家厂商生产设备协议不同，而导致设备与设备，设备与系统，设备与人无法互通互联，给智能化工厂升级改造整合带来极大困难，但是随着这几年的发展，越来越多的设备厂商开始支持OPC UA规约，新建工厂自动化智能化设计整合就变得容易了许多。 那么那些需要智能化改造的现有工厂，他们任然面临智能化整合的上诉困难，钡铼技术致力于解决这些困难，让设备和系统集成变得更容易，钡铼技术将工厂的老旧设备通过传感器技术或者通信技术将数据转成统一OPC UA，送到MES，ERP，SCADA，DCS等系统上，让数据沟通变得容易。为此钡铼技术针对不同的设备和场景推出BL系列产品网关。 1.Modbus，DT/L6465协议转OPC UA，或者转Modbus TCP。型号为BL101，可以用于PLC，仪器仪表，传感器，变频器数据转OPC UA，比如三菱PLC,西门子PLC,欧姆龙，台达，AB及各类国产PLC，因为大部分PLC，仪器仪表，传感器，变频器数据C支持Modbus协议。这种也有缺点，就是必须要电气工程师配合，修改PLC程序来给出Modbus 地址. 2.同名牌PLC自有协议转OPC UA型号为BL102,可以通过PLC自有协议采集，不需要额外编程，例如西门子S7协议,欧姆龙omron_fins_tcp ，三菱的SLMP等，市场主流PLC都支持，主要应用场景单个该网关BL102采集同一种PLC，不同同时采集不同品牌的PLC。 3.同时多协议转OPC UA型号为BL110,有4个串口，2个网口，可以同时采集不同厂家的PLC，适合同一个安装位置有多个不同厂家PLC数据整合。通过以上介绍相信对大家所有帮助吧