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快速定量

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  • 【讨论】快速检测与定量检测

    现在很多超市和农贸市场以及工商检测都用上了快速检测设备,那么我们就来讨论一下,为什么要用快速检测,快检测的优势是什么,不足是什么?,定量检测的有点有哪些,不足是什么? 快速检测,就是在检测时速度较快,比常规的定量检测速度快,这个没有一个比较明确的定义。快速检测最大优势就是速度快,但是缺点也一样的明显,准确度差。但是在食品检测中有很多时候,要求检测速度要快,准确度可以不要求那么高。如果检测速度慢了,等检测结果出来,可能被检测产品已经灭失了,检测结果也就失去了检测的意义。用快速检测可以快速筛选出不合格产品,在交由定量检测,进行准确定量。这样可以加快检测的速度,扩大检测范围。快速检测需要定量检测的配合,没有定量检测的配合,快速检测的结果不具备执法凭据的功能。 定量检测,胜在检测结果准确,但是相对速度较慢,一般需要两个小时以上,有的检测结果可能需要几天或几周,限制了检测范围的扩大。而且定量检测需要的设备多,价格昂贵,要求操作人员有较高的文化水平及技能,限制的定量检测的推广。综上所述,我觉得,快速检测可以大面积的推广,定量检测重点检查。相互配合,一起把好食品质量检测关。检测方法,我觉得没有孰高孰低的区别,只要运用得当就是好的检测方法。欢迎各位一起来讨论,共同完善。

  • 【讨论】-快速检测与GC定量

    最近在整理资料,从以前做的数据中发现,农残快速检测与GC定量之间的关系很难确立。因为有些叶菜类的蔬菜很容易出现假阳性,特别是叶绿素多的蔬菜(小白菜、菜花等)假阳性很厉害。而且有些蔬菜由于速测的时候取的量少,也比较随机,速测没有超标的,通过定量也发现农残超标(如花椰菜)。而且有机氯和菊酯类农药用速测也无法测出来的。各位做这方面的有没有比较好的办法来解决这个问题呢?或者说,通过什么来确定两者的关系呢?

  • 食品细菌毒素检测仪快速定量检测功能好用吗

    [font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=16px]食品细菌毒素检测仪快速定量检测功能好用吗,食品细菌毒素检测仪的快速定量检测功能在多个方面表现出其优势,使得其在食品安全检测领域具有广泛的应用和实用性。首先,与传统的细菌毒素检测方法相比,食品细菌毒素检测仪极大地缩短了检测时间。传统的检测方法通常需要耗费大量时间,而食品细菌毒素检测仪能够在短时间内快速对肉类等食品样品进行检测,从而提高了检测效率。其次,食品细菌毒素检测仪的准确性也是其快速定量检测功能的重要优势。它能够准确判断肉类中是否存在细菌毒素,从而及时发现潜在的安全隐患,避免细菌毒素对人体健康造成危害。这种准确性对于保障食品安全至关重要。此外,食品细菌毒素检测仪的应用范围广泛,不仅适用于生肉、熟肉,还可以用于肉制品的检测。这种广泛的适用性使得食品细菌毒素检测仪在肉类检测中成为得力的助手。然而,需要注意的是,虽然食品细菌毒素检测仪具有诸多优点,但其检测结果仍可能受到一些因素的影响,如样品的准备、仪器的校准等。因此,在使用食品细菌毒素检测仪时,需要严格按照操作规程进行操作,以确保检测结果的准确性和可靠性。综上所述,食品细菌毒素检测仪的快速定量检测功能在食品安全检测中具有重要作用,其快速、准确、高效的特点使得其在肉类检测等领域具有广泛的应用前景。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404221131366229_9134_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]

  • 【原创大赛】岛津GC-MS 快速建立SIM 模式下DEHP 定量方法

    【原创大赛】岛津GC-MS 快速建立SIM 模式下DEHP 定量方法

    本文介绍岛津GC-MS 快速建立SIM 模式下DEHP 定量方法,希望给初学者提供帮助。岛津GC-MS 快速建立DEHP 定量方法本文介绍岛津GC-MS 快速建立SIM 模式下DEHP 定量方法,希望给初学者提供帮助。首先,打开标样SIM 谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111232033_332428_2961690_3.jpg找到目标分析物的峰,如果单独SIM 无法确认目标峰,则需要Scan采集,结合保留时间和Scan 质谱图来确定目标峰。找到后拖动放大。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111232035_332432_2961690_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111232035_332434_2961690_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111232036_332436_2961690_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111232039_332438_2961690_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111232039_332440_2961690_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111232040_332441_2961690_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111232040_332442_2961690_3.jpg

  • 近红外光谱检测云南烟叶主要化学成分快速定量分析模型的方法

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]检测云南烟叶主要化学成分快速定量分析模型的方法摘要:应用近红外测定了910个具代表性的云南省全省12个地区收购烤烟的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]数据, 并采用化学计量学中的偏最小二乘法分别对实验数据进行处理,建立了预测云南全省烟叶总糖、尼古丁、氯和钾、水份含量的校正模型.通过对模型进行数理统计检验 ,其预测值与测定值不存在显著性差异,满足检测效果,满足了复烤企业配方打叶的原料及成品的快速检测需要。[em01]

  • 新手快速入门之如何使用CDS软件来导出定性&定量结果报告?

    新手快速入门之如何使用CDS软件来导出定性&定量结果报告?

    [align=center]新手快速入门之如何使用CDS软件来导出定性&定量结果报告?[/align]在上一节内容中,我们学习了如何使用安捷伦CDS软件在数据分析界面进行外标法和内标法校正曲线的绘制。接下去在本节中,我们将学习如何使用CDS软件将定量及定性结果报告导出。[font='等线']◆[/font]要想顺利导出报告,那首先需要有报告模板,CDS软件安装完后,在数据分析界面左下角的“Reporting”栏下是没有报告模板的,需要使用者手动进行默认报告模板加载.在Date analysis界面下,选择左下角“Data selection数据选择”,然后找到菜单栏“导入/导出”选项,点击下方“导入默认模板”,这样模板就有了。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309251202177348_5074_3141805_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309251202178407_7557_3141805_3.png[/img][font='等线']◆[/font]模板有了以后我们需要将想导出的数据链接到模板,使用我们想要的模板进行数据导出,这里有一个小技巧,在批处理方法下的report中,我们可以选择我们想要的模板,然后设置导出文件的类型以及路径,接下去保存批处理方法。如果我们分析的是同一个项目,那么以后我处理数据的时候直接打开之前保存这个批处理方法,然后更新一下曲线信息,其余不动,另存一下,这样就不用每次再去找报告模板。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309251202180637_5111_3141805_3.png[/img][font='等线']◆[/font]还有一种操作就是进入到reporting界面下,然后手动选择我们想要的模板,双击一下就会进入到报告预览,在预览中我们可以查看数据是否正确,以及图谱显示是否清洗,纵坐标比例是否合适等等。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309251202182652_1981_3141805_3.png[/img][font='等线']◆[/font]确认无误后我们在菜单栏点击保存成想要的文件格式,比如DOCX、XLSX、PDF以及TXT,这里一般选择PDF的比较常见,有特殊需求的可以选择其它文件类型,然后再找到保存的文件进行打印等操作。如果不想保存,直接想打印出来,那选择打印机按钮,直接输出到打印机进行打印。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309251202184843_8319_3141805_3.png[/img]到这一节为止,我们从最开始的软件认识,界面熟悉,再到方法创建、排样、数据处理,到这里的分析报告输出打印,整个流程算是介绍完整了。这一系列内容适合初学者,有些地方写的可能不是很清楚,了解该软件的老师可以在评论区里进行指正补充。如果大家对操作流程还有问题的,可以在评论区进行留言。下一节我们将介绍如何在CDS软件中进行背景扣除。

  • 【分享】-----应用近红外光谱定量分析技术多成分、快速检测饲料品质 !!!

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url](Near lnfrared Spectroscopy,NIBS)分析技术是20世纪70年代发展起来的一种新的成分分析技术,其应用波长范围大约为3-0.70um,属红外光谱范围,是电磁波的一个组成部分。NIRS作为电磁波的一个组成部分,具有电磁波和物体作用时表现出的一般特性,如透射、漫反射、吸收等,此外,其最突出的特点是这一光谱区域为含氢基团的倍频和合频吸收区。物质的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]是其中各基团振动的倍频和组合频率的综合吸收表现。尽管朗伯一比尔(Lamher-Beer)定律适合每个基团的吸收强度与其含量之间的定量关系,但对于一个吸收峰高度叠加光谱的定量分析,简单地应用朗伯一比尔定律显然是不合适的。这也是传统的光谱工作者避开近红外区的原因之一。 早期的NIRS分析技术主要是利用近红外的透射(Near lnfrared Transmittance,NIT)光谱测定液体中的水分含量和苯、乙醇等含一OH基团的化合物[刨。由于大多数食品和农产品的未破坏无损伤物料对NIRS来说是不透明体,测量其透射率有一定困难,所以该技术未能用于食品和农产品分析。真正使NIBS分析技术应用于农产品方面是1976年Norris将近红外反射光谱应用于谷物的水分研究并提出相对NIRS定量分析技术之后,其理论是:物质中某一化学成分的含量与近红外区内多个不同的波长点吸收率呈线性关系。 通过对一批已知其化学成分含量的NIRS校正,可获得X个波长点的回归系数,再用这个被确定的模型来预测未知样品中该化学成分的含量。 近十几年来,随着计算机技术的发展,大量光谱数据的处理成为可能;同时,NIRS分析技术本身也不断地发展,如采用的光谱区段、进样方法、光谱采集方法及定标用的统计方法等,都使NIBS分析技术的应用日益广泛,由最早谷物中水分含量的测定发展到同时测定谷物中的蛋白质、淀粉、油分等多种组分,应用范围也由农业扩展到食品、医药、纺织、石油等行业。2 国内外应用NIB分析技术检测饲料品质情况 NIBS分析技术毕竟是在对农产品尤其是谷物品质分析的研究中形成和发展起来的,目前文献涉及的NIBS分析绝大多数是相对NIB分析,而且多数是农产品方面的品质分析和应用研究,在饲料方面的应用也几乎全是对饲料作物及其产品的品质分析和应用研究。近十几年来笔者检索到的用NIRS分析技术测定水分和/或蛋白质和/或脂肪的报道共有221篇,除26篇涉及医学、15篇涉及环境生态、9篇涉及木材及其加工等行业外,其余171篇都是关于农产晶类的研究,其中饲料类33篇。这33篇报道,都采用相对NIR分析方法。 虽然相对NIB分析技术作为预测粗蛋白含量的快速检测方法已于1989年被AOAC首次通过,但由于该方法在实际应用中技术性能变化较大,AOAC也只是对该方法作一些规则性描述。上述33篇饲料类文献表明,长期以来许多学者对相对NIB分析技术作了很多研究,水分、蛋白质、脂肪、灰分是做得比较多的项目,定标应用效果良好,参见文献国外的实验材料多数选单一原料,也有报道混合饲料的相对NIB效果差于单一原料,对动物性饲料原料或混料的研究较少。 我国NIBS分析技术的研究起步较晚。"七五"期间,以中国农业科学院畜牧所为主,全国约20家研究所联合研制了一些饲料质量分析定标软件,如饲料用玉米、大豆粕、苜宿粉、蛋鸡配合饲料中的干物质(DM)、粗蛋白(CP)、粗纤维(CF)和灰分含量定标软件以及6种饲料的消化能(DE)和代谢能(ME)、4种饲料原料的氨基酸(AA)、6种饲料的植酸磷、饲料添加剂中喹乙醇分析软件。之后,中科院长春光机所研制出了具有9个滤光片NIRl501型近红外反射光谱仪,到1996年出现了该国产NIR分析仪在饲料检测中的应用研究。与国外情况相似,我国的NIBS技术也多以粮谷作物及其产品为研究对象,文献中提及的"饲料"都是饲草类或粮谷类配合饲料。文献于1996年应用国产滤光片式NIR分析仪对全国各饲料厂及原料供应商采集的50个鱼粉样品(48个用于定标)的水分、粗蛋白含量进行定标、预测,效果良好。同年,福建省测试技术研究所用NIR分光光度计成功地测定成鳗饲料中粗纤维含量。王文杰报道曾用NIR技术对预混料中维生素A、喹乙醇、土霉素的检测进行研究,证明NIR是一种有应用价值的监测手段。丁丽敏用NIR技术对鱼粉的氨基酸含量和豆粕、玉米的真可消化氨基酸含量进行定标和预测,结果表明鱼粉赖氨酸和总的氨基酸的定标效果达到可利用程度,而蛋氨酸和胱氨酸的定标精度有待进一步提高;豆粕中除与胱氨酸有关的方程较差外,其它氨基酸的定标方程经检验有良好的预测性能;玉米真可消化氨基酸的定标性能不如豆粕好,目前还不能实际应用。3 饲料领域中如何应用NIRS定量分析技术 上述国内外研究工作均采用相对NIR法,尚未见NIT分析技术在饲料领域中的研究报道。纵观近10年来国内外的应用研究情况,应用NIRS作为饲料的定量分析技术,都遵循这样的过程--定标(Calibration)和预测(Prediction)。定标目的在于建立常规分析方法和NIRS分析法得到的结果之间可靠的函数关系,包括定标样品的选择,常规法测定定标样品某成分含量,获取定标样品的光谱数据并进行数学处理,经回归计算产生某成分的定标方程,再对该成分定标方程的准确性进行评价。定标样品在数量理论上只要比回归自由度的数目多一个就可以计算,但实际上数量越多,定标方程越有普遍意义。实际工作中,至少应考虑取50个样品。光谱数据的预处理和采用的回归校正方法是影响定标方程效果的主要因素,预处理较多采用趋势变换法、标准正态变量转换法、乘性散射校正法和加权乘性散射校正法等,回归校正方法常用逐步回归分析法(SMLR)、主成分分析法(PCR)、最小偏差分析法(PLS)和傅立叶转化等,其中PLS法是目前NIBS分析上应用最多的回归方法。预测是考察定标方程在实际应用中的可行性,其样品的选择和处理与定标用的样品大致一样,只是样品数目和成分含量分布不必象定标样品严格,结果需用预测标准差(Standard Error of Prediction)和相关系数(Rc)来衡量。为了获得满意的Rc要注意尽量多收集样品,并增加样品的覆盖范围,使各不同含量水平的定标样品数目尽可能均匀分布。 上述国内外研究工作为我国饲料行业应用NIRS分析技术提供了大量的经验和基础数据,但是近10年来我国NIRS分析技术在仪器和研究方法上均落后于欧美国家,目前NIBS分析技术还没有在我国农业科研和生产中得到真正的应用。由于应用NIRS分析技术作为一种定量分析方法,与化学法或物理化学法相比,主要具有如下优点:(1)无需称样,可以连续无限次地进行分析;(2)样品制备简单,只需粉碎,不用任何化学试剂处理,或者根本不用样品制备,对样品无损耗,测定后仍可作它用;(3)测定快速,只需几秒钟或几分钟即可完成,且一次可完成多个成分的测定。因此,NIRS分析法也称无损分析法,已引起化学和分析测试工作者的普遍重视,许多科学家认为此种技术将成为21世纪快速、实时分析和过程分析的最先导技术。

  • 安捷伦7700快速扫描的问题

    我目前用的仪器 安捷伦7700x各位老师有没有在分析的时候用过7700的quick scan也就是快速扫描模式呢?我今天在测Hg和Sb的时候,经过标样的回测,发现quick scan模式有问题啊,大有问题。50ppb的Hg和Sb标准溶液在He模式下,分别对比全定量和快速扫描模式下的cps。全定量当然是没问题的,cps一般都在20w左右吧,Hg要高些。但是在快速扫描里的cps竟然是0,我能说快速扫描模式非常不靠谱吗?当然,在测Hg和Sb的时候全定量的采集时间比较长,而且通常我们也只是在快速扫描模式下验证一下这两种元素没有超过标准。但是quickscan也不能为0呀。。。。。。进的可是50ppb,今后还要不要用这模式了呢?

  • 【原创大赛】利用excel公式,快速对外标法定量的化学检测方法进行测量不确定度的评定。

    【原创大赛】利用excel公式,快速对外标法定量的化学检测方法进行测量不确定度的评定。

    测量不确定度的定义是,利用可获得的信息,表征赋予被测量量值分散性的非负参数。一般有若干分量组成,其中一些分量可根据一系列测量值的统计分布,按测量不确定度的A类评定进行评定,并可用标准差表征。另一些分量则可根据经验或其他信息所获得的概率密度函数,按测量不确定度的B类评定进行评定,也用标准差表征。 以上定义来自于国标方法[b]《GB/T 27418-2017 测量不确定度评定和表示》和《JJF 1059.1-2012测量不确定度评定与表示》[/b]。 个人理解,不确定度的A类评定可以通过重复的多次平行检测来评定,不确定度的B类评定是通过评定每一个参数的系统误差来评定。在评定过程中,会涉及很多计算过程,因此,直接使用Excel做好模板,在后续评定过程中灵活使用是非常快速的方法。 以外标法定量的检测方法为例,不确定度的评定一般需要以下几个步骤:建立数学模型、不确定度的A类评定、不确定度的B类评定、合成标准不确定度、扩展不确定度、不确定度的表示。1 建立数学模型 外标法定量的数学模型,一般为:[img=,132,31]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907021844170605_7934_1811631_3.png!w132x31.jpg[/img] X:目标物质的含量; c:目标物质通过标准曲线法测得的浓度; V:定容体积; m:试样的称样量。2 不确定度的A类评定 对目标值进行重复独立检测,得到一系列的n个测量值。依次计算n个测定值的平均值、单个测得值的实验方差、单个测得值的试验标准偏差、测量重复性引起的A类标准不确定度。[align=left][img=,582,542]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907021848196995_913_1811631_3.png!w582x542.jpg[/img][/align][align=left]3不确定度的B类评定 根据数学模型,分析每一个变量可能引入的误差。3.1 通过校准曲线计算目标物质浓度c[/align][align=left][img=,578,535]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907021849287695_7889_1811631_3.png!w578x535.jpg[/img][/align][align=left]3.2 其余通过客观资料得到的信息 其余的B类不确定度评定一般包含标准储备液的浓度、试样的称样量、定容过程,对其中的不确定度来源分解如下表所示。这些数据分量来源于各种证书,通过证书的具体信息确定区间半宽度a,具体可参考[b]《JJF 1059.1-2012测量不确定度评定与表示》“4.3.3.2注”[/b]中的举例。 通过公式[img=,46,20]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907021850342705_8866_1811631_3.png!w46x20.jpg[/img]计算每个分量的标准不确定度,再假定其互不相关,采用方和根方法合成每个参数的标准不确定度。[/align][align=left][img=,585,413]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907021852373805_5545_1811631_3.png!w585x413.jpg[/img][img=,46,20]https://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img][/align][align=left]3 合成标准不确定度[/align][align=left] 由于输入量之间不相关,因此采用方和根方法合成标准不确定度,公式如下。[/align][align=left][img=,132,48]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907021858387190_9641_1811631_3.jpg!w264x97.jpg[/img] 扩展不确定度U由合成标准不确定度乘以包含因子k得到,k一般取值2。[/align][align=left][img=,83,16]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907021857475745_596_1811631_3.png!w83x16.jpg[/img][/align][align=left] 不确定度的结果标示为[img=,120,20]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907021858085870_3628_1811631_3.png!w120x20.jpg[/img]。[/align][align=left] 以上是外标法的定量的化学检测方法的不确定度的通用评定过程,个人理解有限,可能有不对的地方,欢迎指正,共同学习。[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em61.gif[/img][/align]

  • 【讨论】有关快速检测

    现在的政府体制对农产品的工作要求一定程度上严格起来了,像我们市级检测中心每年都有很大的任务量,人少就5个人,干活的还只有2个,当每个月的例行检测任务来临的时候真是要忙死,100多个样,全用定量检测,实在做不过来,但又必须做,本人有个想法,可否先做快速检测,然后出现阳性结果的再上机做定量检测呢? 目前我们用的快速检测仪器是 卡片机,觉得卡片机有问题,不准确,我人为的配置农药检测,然后用卡片机检,却检不出来。真不知道什么样的快速仪器好了, 我平时看杂志的时候看到一种仪器叫“高通量农药残毒检测仪”里面介绍说一次检测量大,速度快,还省钱,不知同行有用这仪器的不?探讨一下。要是谁知道有好的快速检测仪器帮忙介绍下哦 [img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em0818.gif[/img]

  • 扒扒水果蔬菜中快速农残检测

    我国水果蔬菜农药残留情况严峻,虽然国家已经颁布多部检测方法或标准,但是一直难以实施。从2元的韭菜但要5000元的检测费,就可初步了解个中原因。 于是一些快速农残检测仪器大行其道,市面上的的快速检测仪器种类繁多。但个人一直对快速检测心存质疑,传统的检测阶段为:先用酶抑制法快速定性或半定量检测 ,发现阳性的再用色谱检测法准确定量测定,气相或液相色谱法定量发现超标的再用气相色谱-质谱法 或 液相色谱-串联质谱法确认。这种检测方案要让人放心的多。 而快速检测仪她的原理是什么?又是如何检测?如何规避样品前处理?又如何识别种类繁多的农药品种呢? 希望熟悉这方面的网友积极回帖,奖励大大的有!

  • 定量、定性、无灰)滤纸的区别及使用

    一:定义: 1:无灰滤纸(quantitative analysis filter paper ),也称定量滤纸。 化学分析中做定量分析用的滤纸。定量为80g/m2。依据滤水速度不同,分为快速、中速、慢速不同规格。除具有定性滤纸的性能外,且纸质更加纯洁,其灰分含量更低(0.01%以下)。水抽出液pH值在5.0~8.0之间。具有良好的湿强度和耐稀酸作用。生产用原料和生产方法与定性滤纸相同,但质量要求更高。抄成纸后,再用氢氟酸和盐酸混合液浸泡,以进一步除去杂质,然后经洗净、干燥而成。洗涤用水要经离子交换过的纯水或蒸馏水。2:定量分析滤纸   定量分析滤纸在制造过程中,纸浆经过盐酸和氢氟酸处理,并经过蒸馏水洗涤,将纸纤维中大部分杂质除去,所以灼烧后残留灰分很少,对分析结果几乎不产生影响,适于作精密定量分析。   目前国内生产的定量分析滤纸,分快速、中速、慢速三类,在滤纸盒上分别用白带(快速)、蓝带(中速)、红带(慢速)为标志分类。滤纸的外形有圆形和方形两种,圆形定纸的规格按直径分有d9cm、dllcm、d12.5cm、d15cm和d18cm数种。方形定量滤纸的有60cm×60cm和30cm×30cm。 3:定性滤纸 性质:又称定性分析滤纸。是化学实验室中常用作过滤沉淀和悬浮物的一种滤纸。含硅量较定量滤纸高,灼烧后具有一定量的灰分。 按滤纸孔径大小不同,分为快速、中速和慢速三种,包装盒上色带的标记分别为白色、蓝色和红色,应根据沉淀不同类型选择使用。过滤胶状沉淀如氢氧化铁等,应选用快速型;过滤细晶型如硫酸钡沉淀时,应选用慢速型。 采用棉浆或精制硫酸盐木浆为原料,经游离状打浆后,再用盐酸浸渍纤维进行纯化处理,在长网造纸机上低压榨压力下抄造而成。 二:区别和使用: 定量滤纸和定性滤纸的区别主要在于灰化后产生灰分的量。定性滤纸不超过0.13%,定量滤纸不超过等于0.0009%。 注意定量滤纸和定性滤纸这两个概念都是纤维素滤纸才有的,不适用于其它类型的滤纸如玻璃微纤维滤纸。 定量滤纸和定性滤纸用途的区别在于:定性滤纸用于定性化学分析和相应的过滤分离;定量滤纸用于定量化学分析中重量法分析试验和相应的分析试验。 1.定量分析滤纸 定量分析滤纸在制造过程中,纸浆经过盐酸和氢氟酸处理,并经过蒸馏水洗涤,将纸纤维中大部分杂质除去,所以灼烧后残留灰分很少,对分析结果几乎不产生影响,适于作精密定量分析。 2.定性分析滤纸 定性分析滤纸一般残留灰分较多,仅供一般的定性分析和用于过滤沉淀或溶液中悬用,不能用于质量分析。 定性分析滤纸的类型和规格与定量分析滤纸基本相同,表示快速、中速和慢速,而是印上快速、中速、慢速字样。不过在装滤纸的盒上不是使用定量和定性分析滤纸过滤沉淀时应注意: ①一般采用自然过滤,利用滤纸体和截留固体微粒的能力,使液体和固体分离; ②由于滤纸的机械强度和韧性都较尽量少用抽滤的办法过滤,如必须加快过滤速度,为防止穿滤而导致过滤失败,在气泵过滤时,可根据抽力大小在漏斗中叠放2~3层滤纸,在用真空抽滤时,在漏.先垫一层致密滤布,上面再放滤纸过滤; ③滤纸最好不要过滤热的浓硫酸或硝酸溶。

  • 化妆品中重金属的快速检测方法

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  • QuEChERS方法的定量问题

    QuEChERS方法的定量问题:QuEChERS方法虽然比较快速简便,但个人感觉在定量方面有些问题。比如按照NY761方法中,样品加乙腈匀浆,倒入有氯化钠的具塞量筒进行振荡分层,乙腈相与水相分层,即使是经过无水硫酸钠的干燥,乙腈层里面还是含有5%以上的水。

  • 检测限定量限

    各位大神,请问如何快速摸索到片剂成品的检测限和定量限[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708081159_01_3148964_3.jpeg[/img]

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    快速检测呕吐毒素仪器在食品安全监管、临床医疗诊断等领域具有重要的作用。以下是关于快速检测呕吐毒素仪器的详细介绍:  一、仪器概述  快速检测呕吐毒素仪器是一种能够快速、准确地检测样品中呕吐毒素(如脱氧雪腐镰刀菌烯醇,简称DON)含量的设备。这类仪器基于先进的检测技术,如荧光定量快速检测技术、侧向免疫层析技术等,能够在较短时间内完成检测操作,为食品安全和临床医疗提供重要支持。  二、主要功能及特点  检测速度快:大多数快速检测呕吐毒素仪器能在几分钟到十几分钟内完成检测,如某些仪器能在8分钟内快速检测样品中呕吐毒素的含量。  灵敏度高:仪器能够检测出样品中含量极小的呕吐毒素,确保检测结果的准确性。  准确度高:仪器采用先进的检测技术,具有较高的精确度,能够满足不同检测需求。  操作简便:仪器通常采用傻瓜式操作,用户只需按照操作说明进行简单操作即可完成检测。  适用范围广:快速检测呕吐毒素仪器可用于检测粮食谷物、饲料、加工食品等多种样品中的呕吐毒素含量。  三、技术原理  快速检测呕吐毒素仪器通常采用荧光定量快速检测技术或侧向免疫层析技术。其中,荧光定量快速检测技术通过荧光纳米微球标记特异性的呕吐毒素单克隆抗体,结合荧光定量FPOCT快速检测技术平台和侧向免疫层析作用,准确快速地测定样本中的呕吐毒素含量。  四、应用领域  食品安全监管:快速检测呕吐毒素仪器可用于超市、粮油站等销售粮食及粮食制品的企业的食品安全监管,确保食品中不含有呕吐毒素,保障消费者的健康。  临床医疗诊断:仪器还可用于临床医疗领域,特别是在急性食物中毒等急性胃肠炎的诊断过程中,帮助医生进行科学的诊断和治疗。  环境保护:在环境保护领域,快速检测呕吐毒素仪器可用于检测污染物对人类健康的影响,及时排查污染源。  五、总结  快速检测呕吐毒素仪器是一种重要的检测设备,具有检测速度快、灵敏度高、准确度高、操作简便等特点。它能够为食品安全监管、临床医疗诊断、环境保护等领域提供准确的检测结果,为保障人们的健康和安全做出重要贡献。随着科技的不断进步和人们健康意识的提高,快速检测呕吐毒素仪器的应用前景将更加广阔。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405281559337398_6286_6238082_3.jpg!w690x690.jpg[/img]

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