如图,这一块区域本来有打开、保存之类的快捷键在这的,不小心弄没了,请问怎么把它再调出来?这一区域是TEM Imaging & analysis内嵌TEM User Interface快捷键区。先感谢!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703202055_01_2193245_3.jpg
用微波消解样品时,基本都要用硝酸,但如果硝酸未赶尽时,用AFS测砷时,会出现很多问题,检测结果偏低,不知道大家是如何能保证硝酸被赶尽的,希望大家提出好的建议
如题。请教一下有没有做农产品样品的同学,植物样品鲜样测定重金属,有没有快捷一些的前处理方法或者测定方法
每年在田间采集很多土壤样品,要求将土壤粉碎,分别制成20目、100目,检测土壤常规五项(氮磷钾PH值有机质),平时我们人工用锤子砸碎制成20目的,再粉碎制成100目的,人工用锤子砸碎制成20目这个环节太麻烦了,有什么比较方便、轻便、快捷的仪器?
【作者中文名】 高晶; 李莉; 黄卫华; 【作者单位】 江西省赣州市人民医院; 江西省赣州市立医院药剂科; 【摘要】 目的采用高效液相色谱法对济生肾气丸中马钱苷含量进行测定。方法色谱条件为:色谱柱为DiamonsilC18(250mm×4.6mm,5μ);流动相为乙腈-水(15∶85);检测波长为240nm;流速为1.0mL/min;柱温35℃;进样量为10μL。结果在0.08~0.80μg范围内,马钱苷进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997);平均加样回收率为98.8%,RSD为0.5%(n=5)。结论该法准确、快捷、灵敏、重现性好。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208011231_381007_1761902_3.jpg
许多地方都有商品的采购快捷通道,如机票、火车票不等,采购仪器有快捷通道吗?
纺织品检测时 ,样品前处理需要把样品剪碎,大家用什么方法比较快捷,效率高,我们现在的操作室,人工用剪刀把布样剪碎,当样品量大时,测试效率就很低,希望大家给个好的建议,谢谢
最近全国各地都在加快接种新冠病毒疫苗的进度。有专家估计,我国需要大概85%的人口接种新冠疫苗才能形成免疫屏障。目前,我们的疫苗接种率还远远达不到这个水平。(央视网)
CAD快捷键,供初学者,很有用的!
各位量友,有接触到快捷安装压力表(螺纹)或压力变送器(法兰)的装置么?企业压力表和压变太多,安装和拆卸都比较麻烦,有没有快捷安装的装置,介绍下
最近废水水样太多了,一整天都做不完。有没有什么快捷一点的办法啊?但是测值要准确哦!
我做样品定量,试样干减0.3%左右,烘干前做定量和烘干后定量通过计算算出烘干前的含量是一样结果吗?会不会烘干前样品不均匀?举个例子吧,烘干前定量A1%,干减B1%,烘干后定量A2%,干减B2%,计算最后含量A3=A2×(100-B2)/100,我想知道A1和A3结果会差很多吗?
用于检测农残最方便、快捷、有效的技术是什么?目前好像有采用紫外技术的,也有采用近红外技术的。大家都觉得那种方式是最方便、快捷、有效的呢?目前市场上普遍使用的是什么技术?
今天发了一个xrd招聘帖子,被疯子转到人在职场版了,放在人在职场版也许更贴切,但恐怕xrder很少会去逛职场版,有没有两全其美的解决方法呢?我认为绝对有。比如快捷方式。这是一个典型,实际上很多帖子具有跨两版甚至多版的属性,有些求助帖子很受冷落也恰恰是因为其交叉属性超越某个版面版主或专家所能触及的范围,因此非常希望论坛能增加快捷方式的超链:原帖只有一个,但可以在其他版面存在多个影子或分身。具有版主或相当权限的人可以在其他版面进行相关快捷方式的创建或删除。
不知道是不是最近快捷回帖的功能没有了?以前经常用“ctrl+enter”回复的,不知道是取消了?还是我自己的问题?感觉习惯那种回帖方式了,麻烦官人解释一下吧,谢谢!
在不影响双方利益的前提下,大家走过快捷方式没?http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif
杠杆千分尺因其0.001的精确读数,在机械精加工中得到了广泛的使用。在使用中,经常困扰我们的问题是,其表头指针经常“卡死”,不能正常工作,送外修理,得浪费很长时间,且价格不菲。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212281924_416793_2462198_3.jpg下面,我就针对于指针不工作的问题,向大家介绍其简单问题的处理。背部三颗螺丝是固定表盘的,也是将指针完全和杠杆连接的关键。所以,对于频繁使用的杠杆千分尺出现了指针不能活动的情况,请先将此部螺丝锁紧看看。如果依然无法正常动作,那么将此三颗螺丝完全卸下。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212281929_416795_2462198_3.jpg然后从正面将表盘取出。注意:杠杆千分尺属精密检具,应小心轻轻的将表盘取出,防止用力过猛,损坏连接部件。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212281930_416796_2462198_3.jpg将表盘上的固定弹簧钢圈取下,注意:防止弹簧钢圈泄力飞出,最好用其它物品遮挡,以免造成伤害。然后,轻轻取下表盖。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212281930_416797_2462198_3.jpg用手掰动杠杆,看机械部分是否已经损坏,因这只杠杆千分尺杠杆部分良好,故不对机械部分进行拆卸。如掰动杠杆,指针不动,或动作不灵敏,请拆开保护盖,检查弹簧及齿轮等是否有异物或损坏。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212281932_416798_2462198_3.jpg检查无异常后,将杠杆千分尺刻度轴扭至零位,否则无法正常装配,或对杠杆产生损害。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212281932_416799_2462198_3.jpg将三颗螺丝拧紧后,转动读数筒至零位,看指针是否归零,如指针以至极限,而读数筒仍未到零位,那么需检查螺丝是否拧紧,如已拧紧,那么需重新检查表头是否有异常。这里需要说明的是,各量具厂生产的杠杆千分尺可能在形制上有区别,但原理大同小异。表头机械齿轮部分,如对这方面不是很熟悉的话,建议不要私自拆卸,避免造成损坏。
小弟我现在正在赶酸,赶酸上碰到了问题。一我同一罐子是测铅汞的,那我赶酸的温度要多少合适?二我测砷的管子在赶酸之前加入了硫酸,那我赶酸的温度多少合适?我在线等待解答!http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1004.gif
样品在消化后赶酸,10ppb浓度的铅回收率几乎为零(直接加标样和酸来进行赶酸过程,铅也是未检出),吸收和空白一样,在赶酸最后,剩余0.5-1ml转移定容10毫升,难道高形玻璃烧杯吸附了铅???
各位大侠好:我用的是岛津a-20液相测定山茱萸马钱苷的含量,流动相是乙腈-水(15:85),波长240,柱子是C-18的柱子,均参照药典的方法,但是在马钱苷对照峰有拖尾现象,我将流速分别调至0.5、0.6、0.8、1.0都是这种现象,请问各位大侠,在不换柱子的情况下如何处理???急急!!
waters单四极杆多少钱
有没有比较方便快捷的测粘度的仪器
测食品中铅含量,用多少度赶酸合适?(微波消解处理的)
大家有做过甘油的检测吗?有啥快捷的检测方法,求分享一下
快捷方式居然换去色谱仪器 光谱仪器 质谱仪器 三个地方.
那位高人用过千谱的GPC软件测定过肝素钠和肝素钙的分子量分布,能否留个联系方式,有些问题想请教一下,不甚感激!!!
动物组织肝的前处理,提取洛克沙胂,请指教!
测大米铅用湿消解时,该如何赶酸?谢谢![em09]
众所周知,高浓度的酸对仪器的伤害很大,所以需要赶酸,但是样品前处理时如何赶尽酸呢,现在都说是加水赶酸,但是水的沸点比酸要低很多,一般会先挥发了,最后剩下的还是酸啊,不可能赶尽的吧。
众所周知,高浓度的酸对仪器的伤害很大,所以需要赶酸,但是样品前处理时如何赶尽酸呢,现在都说是加水赶酸,但是水的沸点比酸要低很多,一般会先挥发了,最后剩下的还是酸啊,不可能赶尽的吧。