哪个有GC进样口气路系统结构图?一般是EPC进行控制的。但具体不知道如何控制分流,吹扫气路的。。。还有起净化作用的捕集器,想了解下后知道问题出在哪里?
进口气压罐主要来自于意大利,其跟国内气压罐的最大区别是气囊更耐用,以及法兰盘直接是压合成型,避免国产的焊接易生锈的缺点,广泛应用于各种进口供水设备上。南京捷登流体设备所代理的意大利进口气压罐Aquafill就是这样一款高品质的进口气压罐。Aquafill进口气压罐--利用波义耳(Robert Boyle)气体定律:PV/T=n(P-压力,V-气压罐气体体积,T-温度);在一定温度下气体压力P与容积V乘积等于常数的原理,利用水压缩性极小的性质,用外力将水储存在罐内,气体受到压缩压力升高,当外力消失,压缩气体膨胀可将水排出。Aquafill进口气压罐是水泵可以进入睡眠的前提条件,利用水的压缩性极小的性质,用外力将水储存在罐内,气体受到压缩压力升高,当外力消失压缩气体膨胀可将水排除。由于水的压缩比远远小于气体,当管网有小流量的泄漏可造成压力大幅度的下降,可使水泵频繁启动。如工频泵直接向用户供水,就必需配备意大利Aquafill气压罐,缓解水泵频繁启动。对于给水设备该如何选择合适的进口气压罐,目前给水设备在结构以及控制方式上多种多样,给水设备在结构上较多采用“水泵组+变频电控柜”的形式。一般来说,和生产用水定时定量供应不同,生活用水量变化曲线较大,而且具有明显的时间特性,因此,生活给水设备应具有“多用水、多耗电;少用水、少耗电”的节能特点。
进样口气路拆解见视频
你买或不买,房子总是在那里,房价很是不低;你愿或不愿,房价总是攀升,让我追赶不及。没钱买不起房的银,出来透口气……
[em0806] 说多吃大蒜好,可是那味道太臭了,请问哪些东西可以快速清新口气
我的仪器是Aglient6890N,FID点火时要在检测器处吹口气火才着,这是为什么?
最近,这台6820开机后总是基线比较高6.0mv左右(以前一直是5.0mv左右),朝检测口吹一口气,基线就会慢慢降到正常值,不明白这是为什么,是气体淤积在检测口了吗?时间长了会不会检测口的某些部件要更换啊?2005年刚买这台机时,点火一直都很正常,后来到了2007年下半年,就很难点火了,每次都需要将辅助气调小或者关闭,再朝检测口吹一口气才能点火成功,这个月又发生了基线上升需要吹气,难道agilent的机子都这样么(论坛上说agilent的机子常常点火需要吹气)
请教各位大神,现在进口气相价格那么高,都说是带电子流量控制,这个EPC到底有哪些作用?是不是有什么样品是必须要带EPC的仪器才能做?不带就不行?
氢气40空气400,应该没问题,每次自动点火都失败,必须开盖对着口吹口气才行
个人认为隔膜泵入口气体干燥没有必要,因为干燥与否实际上对隔膜泵元件无损坏,入口前加干燥管多余,欢迎讨论
安捷伦气相和瓦里安气相,都用到2mL进样瓶,有没有国产的可用在进口气相上,比原厂家的便宜吗?
做甲醇,我用顶空的方法,连接上顶空,分流出口气体声音大,拔下顶空针就正常,这是为什么呢?Fid检测器
样品在进样口气化进入色谱柱后,样品是以气态的形式存在于色谱柱中,然后炉温温度升高流出色谱柱,还是样品气化后进入色谱柱然后冷凝,随着炉温的升高,样品再次气化随载气流出色谱柱进入检测器?请大佬们解惑
色谱的进样口气流流速有什么范围吗,机器默认设的93,是不是太大了?
据说第一次就能一口气读对18个字的都不是正常人[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2005/12/200512072023_11443_1634962_3.jpg[/img]
[size=4]需采购一台进口气体吸附仪,主要测二氧化硅的氮吸附比表面积值,多点静态测定,典型值在100~300 m2/g,希望大家提提建议。主要品牌,型号,价格,使用情况等。[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif[/img][img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif[/img][/size]
我国出口退税上调 医药企业松口气10月21号,财政部、国家税务总局发出《关于提高部分商品出口退税率的通知》,第二天在此利好消息刺激下,国内生产艾滋病药物、基因重组人胰岛素冻干粉的华海药业、通化东宝、东北制药的股价逆流而上,成为此次出口退税调整医药行业为数不多的“幸运儿”。通知要求,本次出口退税调整自2008年11月1日起执行。具体执行时间以“出口货物报关单(出口退税专用)”海关注明的出口日期为准。据了解,这是2004年以来国家首次提高大宗品种出口退税率。对于医药行业来说,尤其是大宗原料药企业对出口退税下调的担忧也暂不存在。 本次出口退税上调只涉及到医药商品2项,分别是艾滋病药物和基因重组人胰岛素冻干粉。这两项均为生物医药制品,属于高附加值产品,符合国家提高出口退税率以扶持高科技产业的考虑。 健康网首席研究员吴惠芳表示,此次提高出口退税率由于范围比较窄,对医药行业影响很小,抗艾滋病药物出口属于世界卫生组织采购范畴,在中国的采购量不大。 近年来,我国一直在调整出口产品结构,在不鼓励低附加值产品出口的指导思想下,几次降低出口退税率,对产业起到了引导作用。 有业内人士认为,此次提高出口退税率的原因在于近3年来原辅材料大幅上涨,同时在人民币升值、人力成本提高的背景下,一些国际订单已经转移到其他国家,使出口企业面临困难。 从医药行业来看,占医药产品出口比重最大的原料药,2004年调整出口退税率后对企业并没有太大影响,这是由于我国原料药占国际市场份额较大,在市场上拥有话语权,因此降低出口退税可以通过提高产品价格自行消化损失。但其他医药产品却未必能做到这些。 此次提高出口退税率对于原料药企业来说是个良好的信号,商务部官员在今年上半年也表示,未来出口退税将以稳定为主,短期内不会下调。
谁能解释一下超结构、亚结构和调制结构以及相关的概念?不用很完整全面,知道多少就说多少吧,多谢各位!
[b]前进的路上,别急着一口气狂奔到底。静得下心,才能守住目标;沉得住气,才能持续发力。[/b]
岛津GC2010的宣传资料上有介绍一种WBI进样口,是专门用于大口径毛细管柱完全不分流进样的岛津的名词用的是“直接进样模式”,以区别于小口径毛细管柱的瞬间不分流模式这种进样口不知道有人用过没有,具体性能如何?一般大口径毛细管柱接填充柱进样口上进行不分流直接进样也是可以用的,国产仪器不少都是这样用的。岛津这种专用于大口径毛细管柱的进样口有什么特别的优势吗?如果有优势,那具体结构是什么样的?与一般的填充柱进样口直接进样在原理上有什么不同?我这是穷地方,岛津的2010对我来说就是高端产品了,别说用,见都没见过实物,求用过的大神解惑,拜谢.这几天查了一些资料,贴上来大家讨论。可以确定的是结构与其他进样器都不同,那么原理是什么?使用效果有何区别?.1、岛津备件手册给出的官方图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/10/201610211207_614625_2204387_3.png2、武杰、庞增义等编著,气相色谱仪器系统,化学工业出版社,2007P67给出的GC-2010的WBI进样口气路图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/10/201610211219_614626_2204387_3.png3、张爱丽,周集体,王栋,林微,项学敏. 降低二硫化碳萃取液中痕量苯检出下限的气相色谱法. 色谱, 17(6), 1999, 598-599.给出了岛津GC-17的WBI进样口示意图,用于填充柱,认为抑制溶剂拖尾的效果较好http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/10/201610211226_614627_2204387_3.png
苯是有机化学工业基本原料之一,是在1825年由英国物理学家和化学家法拉第(Michael Faraday,1791-1867)通过分离煤焦油而首先发现的。1834年,德国科学家E• F• 米希尔里希(Mitscherlich,1794-1863)将此液体命名为苯。随后,苯的分子量和分子式也由化学家相继确定,但是如何确定苯的结构式却成了一个难题。 德国化学家凯库勒(Friedrich August Kekule,1829-1896)是一位极富想象力的学者,他曾提出了碳原子四价学说和碳原子之间可以相连成-C-C-链状结构这一重要学说。在此基础上,于1865年,他提出了苯的环状结构学说,他认为苯的结构可想象为6个链形碳原子闭合而成。他在提出了多种开链式结构而又因其与实验结果不符而被一一否定之后,终于悟出闭合链的形式是解决苯分子结构的关键,他先以(Ⅰ)式表示苯结构,1866年他又提出了(Ⅱ)式,后简化为(Ⅲ)式(图2),也就是我们现在所说的凯库勒式,由此确定了苯的结构。 苯的结构理论的确立,促进了近代结构理论的发展,对有机化学的贡献是巨大的。
食品检测的实验台是钢木结构好还是铝木结构好?
近些年来,国内新建大中型空分设备很多,同时配套进口许多种(台)气体分析仪器,这应该说是空分行业在工艺管理、质量管理及企业管理方面进一步发展的一个重要标志。但是,其中不少企业虽然花费不少资金购买到为数不少的进口气体分析仪器,然而在实际中由于种种原因造成应用不好,仪器不能发挥应有的作用。本文仅就有关问题做一简单分析,供大家参考。 几个关键问题 1.把好购买关 在购买进口气体分析仪器时,选型正确、配套完整是确保仪器用好的第一关键。有的人认为:“进口仪器性能完善、质量好,哪种仪器都可以使用”,有人认为:“只要参照以前仪器型号购买就不会有错”。由于不重视仪器选型与配套,以致于造成不少厂家购置的仪器不适合实际使用,不能满足检测目的要求。 应当指出,仪器选型应根据具体使用需求和工艺条件来确定,另外同一型号的仪器可能有不同的配置或配套方式,如不认真了解每种 仪器具体的性能及配套情况,也是不能达到购买适用的目的。有的人担心选型复杂,难以了解,怀着盲目从众心理,照方抓药,采取简单模仿的办法,选购以前用过 的或别人用过的仪器型式(型号),这些做法是容易造成选型失误的。 2.把好仪器调试关 新购买的仪器能否达到厂家规定的技术指标及客户的使用要求是需要通过在验收时仪器调试来确认的。如果仪器供货厂家没有能力做仪器调试或仪器调试不到位, 也就是说仪器没有达到原设计指标及使用要求的话,那么说明仪器选型或配套有问题,或厂家没有技术实力不能完成仪器调试工作,这样就会给客户使用仪器造成很 大困难。因此,从客户需求角度来说,应力求做到仪器验收时调试到位。 3.做好仪器应用培训 要做好仪器应用培训,首先,应该在选购仪器时认真考察供货厂家的专业方向和实际技术实力,以及信誉状况,应尽量选择供货信誉好,并且具有气体分析专业技 术实力的厂家供货,这是用好进口气体分析仪器的重要措施之一。否则,从一般上午公司或非本专业仪器公司购买,极易受到商家误导,不能得到有效的售后技术支 持及培训服务,造成购非所用,给本单位带来损失。 4.努力学习,研究并掌握气体分析技术 气体分析仪器,尤其是微量气体分析仪器是一类高新技术产品,它的应用也是一门难度较高的专业技术。如果客户没有掌握这一专业技术,则性能再好的分析仪器也不能提供准确的数据,难以发挥应有的作用。有些企业领导及管理人员认为“气体分析仪器应象傻瓜相机或电视机一样易于操作使用”,这是一种极大的误解。实际上,气体分析仪器,尤其是微量气体分析仪 器,在应用中是在操作一套完整的化工设备,没有较多的专业知识和经验,不了解仪器内部气路系统中各种气体成分可能发生的物理变化和化学变化,以及这些变化 对分析结果可能造成的影响,是不可能使仪器提供准确数据的。应当指出,掌握气体分析技术主要靠自身努力学习,加强相互间技术交流,多做分析实验来来提高认识水平和能力。但是,这决不是一朝一夕的事,不能搞短平快,需要努力学习、长期实践才能培养出合格的分析工程师和分析人员,只有经过多年的努力才能真正掌握气体分析技术。 5.重视仪器应用 气体分析仪器的应用研究主要有两个基本方面,即:仪器基本性能的实现以及仪器功能的开发。 (1)仪器基本性能的实现,主要指的是已选择的仪器具有的功能如何才能达到原设计技术指标以及实现具体的应用目的。其中包括:进样方法的选择、应用及改 进;样气中干扰因素的排除;根据样气工艺条件设计制作适合仪器配套的预处理系统或取样装置;仪器功能指标的调试和验收方法等。 (2)仪器功能的开发,主要是在现有仪器配套状况下,如何根据新的分析检测目的采取措施扩展仪器功能,使之能够完成新的分析检测任务。仪器功能扩展必须建立在原有仪器性能允许的前提条件下,再通过仪器内部适当做些改进、改装、组合、调整,以及对仪器外围配套设备、附属部件及零件进行增减以实现和完成新的分析检测任务。 应当指出,以上这两项工作都是具有研究性质的技术工作,难度较大,需要花费一定时间和人力物力才能解决好。但是,对于一个空分企业来说,或者是对一个从事气体分析工作的技术人员来说,都是必须做的工作。认真完成好这两项工作既能解决目前本企业的分析检测问题,又能为企业发展、生产工艺改进和产品质量提高 创造出非常有利的条件。 结论 由于气体分析仪器在空分生产当中处于非常重要的地位,因此,仪器应用的结果和效果将会严重影响企业管理中每一个环节的运作。为了做好仪器应用工作,使进口仪器能够未大中型空分生产及管理发挥应 有的重要作用,应该紧紧抓住以上几个重要环节,包括仪器选购、调试验收、技术培训,以及应用技术的研究等。如果一个空分企业的领导及管理人员能够重视进口气体分析仪器的应用工作,那么这个企业的管理工作一定会呈现出一个崭新的局面。
BS EN 14374-2004 木结构.结构叠层木材.要求
请问各位高手: 调制结构,公度调制结构,无公度调制结构该如何解释,有什么区别。 谢谢各位!
请教大神,谁有安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]甲烷化炉结构图呀?我co峰变得很小了,想重装镍催化剂。但对结构不是很了解,想看下结构图。先多谢各位大神了。
谁能给我一份:SEM的结构以及各个组建结构的图片啊要有各部分以及主要零部件的中文名称的,谢谢!因为我对电镜的很多部件名称叫不上名字来,谢谢啊!!![em09]
那位大哥大姐有Co面心结构到6方结构的相图如果有他们的相变温度的文献也可以谢谢啊!
最近查了AFM研究的最新进展,发现一个现象:AFM的运用范围在扩大,讨论最新运用方面的文章比较多,但是在精度上却没有什么提高,样品扫描的范围通常在几百个纳米以上,被研究样品的结构分析不能达到小分子结构的程度上去。 不知湖内有没有用AFM的研究小分子结构的GGMM,希望能和你们交流。
请问从Findit导出的cif文件load进Topas时,弹出如下提示:Error loading sstring. inat { H }, unknown or misplaced keyword at LINE: 65See log file .结构文件中缺少H的位置信息,去COD网站上却也找不到相应的结构文件,这样的物相碰到好多个了,放了几个在[color=#3333ff]附件1[/color]中;还有一些结构文件中有这样的位置信息,例如[color=#3333ff]附件2[/color]:Wat11 0.15300 0.10100 0.19400 1.00000 0.03300Wat12 0.17100 0.63900 0.19200 1.00000 0.03500Wat13 0.65800 0.38500 0.19500 1.00000 0.03800Wat14 0.65900 0.86100 0.19000 1.00000 0.03800这里的Wat代表什么?分析数据时我一般用Jade和HighScore Plus,但有时某些物相找不到对应的结构文件,例如[color=#3333ff]附件3[/color]。以上这些情况是不是只能自己去编写结构文件?我编写结构文件用的是VESTA,其中Structure parameters我能从一些文献中找到,但是在编辑Bonds时却不知道怎么办了,编辑界面见[color=#3333ff]附件4[/color]。数据分析时被这些问题困扰了好久,虽然也找了一些资料去看,但自己做的时候总被它们卡住,本版的大多数帖子我都看了,解决了我先前工作中的很多问题,但我提到的这几个还未见有相关的讨论贴,在此希望各位大神能施以援手,不胜感激!