参加了一项CNCA组织的能力验证,收到一份补测通知单,描述我们的样品结果离群。问题:1.什么叫样品结果离群?2.什么叫样品结果可疑?离群、可疑两者之间的关系?
不显示柱压力,测定流速还是可以的,应该可以测定样品吧
假设现在有水样,我想测钾、钠、钙、镁我是否可以在容量瓶中加硝酸镧和硝酸铯,然后定容样品,分别测定钾、钠、钙、镁?
能力验证中期报告中如果为可疑值要不要补测样品,就是Z为2.7,落在了2~3之间了,要不要补测,我知道离群值Z大于等于3是肯定要的了?
版友问题:我做农田农作物二氧化碳的排放,样品比较多,十分钟出一个结果,我想请教各位楼主一下我取一回标气样可以做多少个样品可以保证样品的准确性,
样品无测试结果,可以进行样品均匀性评价吗?可以的话,用什么评价方法,请大家帮忙,急!
最近要做血液样品了,以前从未做过。听说血液样品比较简单,可以加点什么试剂然后直接上机测定,该如何做呢? 如果必须要消解,那么取1ml样品加7ml硝酸1ml双氧水上微波消解就可以了吧?或者有更好的方法?
能力验证是“利用实验室间比对,按照预先制定的准则评价参加者的能力”。能力验证样品,尤其是批量制备的样品,同批次样品应充分一致才能保证样品的可比性和实验室比对结果的有效性,同时可以避免能力验证中出现的不满意结果归咎于样品之间或样品本身的变异性。通常按照CNAS-GL003《能力验证样品均匀性和稳定性评价指南》来评价能力验证样品的均匀性,其在抽样方法、抽样数量、重复测试次数、测试方法、统计方法、评价原则等方面都做出了相关规定。除此之外,还可参照ISO13528《利用实验室间比对的能力验证中所用的统计方法》来评价均匀性。值得注意的是在附录B中B.2.3节给出了不同于CNAS-GL003的均匀性统计和评价方法。[align=center][img=,320,149]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/03/202203031512260881_9828_3205582_3.png!w320x149.jpg[/img][/align][b]1. 样品未通过均匀性评价时如何处理[/b]一般情况下,能力验证提供者或组织者都可以获取到足够均匀的样品作为能力验证样品。当所制备的样品未通过上述均匀性评价时,除了重新混匀、重新制备外,还可以通过统计的方法将样品间标准偏差(Ss,即瓶间均匀性标准偏差)纳入能力评定标准差([font='Times New Roman',serif]σ[/font][sub]pt[/sub])或指定值的不确定度中,如此在计算z值时不均匀性将会被纳入公式中,达到免除因样品的不均匀造成部分临界结果被误判为不满意结果的可能。[b]2. 样品间标准偏差(Ss[sup]2[/sup])有没有可能是负值[/b]受限于方法的精密度和实验室的水平,均匀性测试结果的离散程度相对来说会高于样品间差异的真实水平,也就是均匀性评价时有低估样品均匀性的倾向。当样品足够有代表性尤其是均匀性方面比如样品是真溶液时,如果方法足够精密,可能会出现Ss[sup]2[/sup]0的情况,此时在计算时可以取Ss=0,以使统计计算可以继续进行,同时Ss=0也是对样品均匀性的高度认可。[b]3. 样品测试为破坏性试验时,如何评价其均匀性[/b]当样品在测试时会被完全破坏(如大理石的压缩强度),则每个样品仅可产生一个测试结果,导致无法使用常用的单因子方差分析法(one-wayANOVA,F检验)来评价样品的均匀性。此时可以直接使用这一组测试结果的标准偏差(standarddeviation)作为样品间标准偏差(Ss),随后利用Ss≤0.3*[font='Times New Roman',serif] σ[/font][sub]pt[/sub]来评价其均匀性。此方法的前提是测试方法的精密度足够良好,如方法的重复性标准偏差足够小。[font=DengXian][b]大家有遇到其他的问题吗,欢迎在评论区分享、讨论。[/b][/font]
粉末样品,找可以做TEM的老师,费用直接转账支付宝,可以做的您加我私聊,Q:1738184261
是否可以直接用浓硫酸消解样品,如可以,消解的过程中有哪些注意事项呢?
各位大佬,我用的色谱柱是ov-101色谱柱,我的样品含4%左右的水,这样的样品可以进色谱柱吗?
请问 到哪里可以要到地沟油的样品(几百ml就够了),或者买也可以啊。想做些地沟油的试验来着。谢谢各位了
请问开展校准工作除了可以使用标准物质,可以使用标准样品?
请大侠指教,用HS-SPME 预处理样品,可以把正构烷烃混标加到样品中去跟着样品一起进样可以吗?这样计算的保留指数是不是更准确呢?
761处理的样品可以上质谱吗?
哇哈哈水可以用来可以用来配标准溶液和处理样品吗?如果不能,需要什么设备呢
样品编号和委托编号可以相同吗?
要做失效分析,但手头没有切割样品的工具,请问上海(靠近普陀长宁)哪里可以切割成样品做常规的分析呢, 比如拉伸,金相,电镜,硬度等。谢谢。
样品解冻后还可以复冻保存吗?
一般来说,环境样品的杂质干扰太多,而且杂质类型各种各样。利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]进行污染物定量,个人认为主要取决于以下几个因素:1,最关键的,在目标污染物出峰处不能有干扰,如果干扰太大,势必掩盖目标物的判断。2,目标污染物的浓度足够高,即使有小干扰,如果对目标峰贡献不大,可以忽略。3,干扰的去除是前处理的主要目的。现在主要采用自己填充的层析柱,或者商品化的固相萃取小柱。但一般来说,做完SPE,上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测试,干扰还是非常的厉害。环境样品中,很多有机污染物的含量是很低的,要在干扰比较可观的背景中进行定量,其实结果是很可疑,并且不可靠的。所以,关键是如何做好前处理去除干扰。 大家能不能讨论下都是怎么进行前处理的,上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的干扰是否可以接受?
如题,请教各位,不知道粉末样品可不可以做能谱呢?
大家好,假如客户在合同评审阶段提出要求,寄一个样品,检测三个项目:水分,脂肪和蛋白质。要求出具三份带不同报告编号的报告粉猪,三份报告使用一样的样品信息。请问可以答应吗?如果答应下来,实验室需要把这一个样品分成三份样品,登记三个不同的样品号,对应出具三份报告吗?还是不需要分装成三个样品?谢谢各位大神!
哪里可以买奶粉的质控样品,主要测脂肪酸类物质的,多谢
请教:光度计可以做地质样品中金银铜铁铅锌的定量分析吗?
25%的乳油样品要做气质看杂质,可以直接做气质么?或者需要如何处理?
XRF的标准样品可以自己做吗?要求的条件是不是很苛刻的啊,我们对结果中的Pb要求比较高,其他的不需要很高!谢谢!
听说[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测样时,质控样品是可以买到的,不知哪里可以买到?
测试样品中的阳性样品,可以作为内部实验室质量控制的盲样?
沙土样品(松软),怎样取样对样品没有扰动?有什么可以选择的取样器材?
masshunter做完样品还可以改样品名称吗?以前用chemstation可以改。masshunter咋改啊