搜索
我要推广仪器
下载APP
首页
选仪器
耗材配件
找厂商
行业应用
新品首发
资讯
社区
资料
网络讲堂
仪课通
仪器直聘
市场调研
当前位置:
仪器信息网
>
行业主题
>
>
抗惊厥药
仪器信息网抗惊厥药专题为您整合抗惊厥药相关的最新文章,在抗惊厥药专题,您不仅可以免费浏览抗惊厥药的资讯, 同时您还可以浏览抗惊厥药的相关资料、解决方案,参与社区抗惊厥药话题讨论。
抗惊厥药相关的方案
Agilent InfinityLab Poroshell 120 创新技术应对抗惊厥药的手性分离
本文采用Poroshell 120 手性色谱柱分析抗惊厥药,Poroshell 120 手性色谱柱是首款采用表面多孔颗粒填料与创新性手性固定相结合的品,具有以下优势:(1)提供更高的性能与更快的速度,效果优于全多孔手性固定相;(2)具有出色的耐用性和可靠性,采用成熟的 Agilent InfinityLab Poroshell 120 颗粒填料技术;(3)多种尺寸可选,满足任何应用需求:2.1 和 4.6 mm 内径, 可与 50、100 和 150 mm 的长度搭配组合;(4)分析时间短、峰形优异且分离度更好;(5)采用高效的手性分离,显著提高分析通量和实验室效率。
海能仪器:电位滴定法测定牛磺酸颗粒中牛磺酸的含量
牛磺酸颗粒,是一种解热镇痛药类非处方药药品,含有主要成份牛磺酸,辅料有:蔗糖、柠檬黄等。牛磺酸颗粒作为一种内源性氨基酸是中枢抑制性递质,能调节神经组织兴奋性,亦能调节体温,故有解热、镇静、镇痛、抗炎、抗风湿、抗惊厥等作用。本文参照药典中的电位滴定法进行实验,为牛磺酸颗粒的测定提供了相关依据。
电位滴定法检测盐酸利多卡因的含量
盐酸利多卡因为酰胺类局麻药。血液吸收后或静脉给药,对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用,且可无先驱的兴奋,血药浓度较低时,出现镇痛和嗜睡、痛阈提高;随着剂量加大,作用或毒性增强,亚中毒血药浓度时有抗惊厥作用。药品的含量测定是评价药品质量、判断药物优劣和保证药品疗效的重要手段,因此,测定药品的含量是很有必要的。在2015版《中国药典》中对于盐酸利多卡因的含量测定方法就有明确的规定,本文参照药典中的电位滴定法测定盐酸利多卡因的含量,具有操作步骤简单、结果准确等特点。
抗体药物偶联物 (ADC) 的药物/抗体比率 (DAR) 计算
抗体药物偶联物 (ADC) 是制药公司药物开发途径中快速发展的一类新型生物治疗药物。ADC的制备方法是通过化学方法将具有生物活性的小分子药物与单克隆抗体相连。ADC 通过结合高效细胞毒性药物与靶标特异性抗体将细胞毒性药物直接送达病变组织,同时限制药物在非目标组织中的毒性。药物/抗体比率 (DAR) 是抗体所连接药物数量的平均值,它是 ADC 的重要属性。由于低载药量会降低效力,而高载药量则会对药代动力学 (PK) 和毒性产生负面影响,因此 DAR 值能够对药效产生影响。目前的偶联化学方法有赖氨酸侧链酰胺化或半胱氨酸链间二硫键还原,载药量通常为 0 ~ 8 个药物分子 (D0 ~ D8)/抗体。
抗体药研发整体方案
抗体药背景和趋势续写百年传奇的 Magic Bullets在诺贝尔奖得主Paul Ehrlich 的贡献下,利用抗体来特异靶向肿瘤的概念的提出距今已有百年的历史。随着1975 年杂交瘤技术的出现和1986 年首个单克隆抗体(单抗)药物Muromonab OKT3 问世,单抗药物为由特定突变或异常蛋白表达导致的多种疾病提供了新的靶向治疗策略。在乳腺癌治疗领域,靶向HER2 的赫赛汀(Herceptin,trastuzumab)的成功为肿瘤治疗提供的新的曙光,开启了靶向治疗和免疫治疗新纪元。当下,无论从营业额还是获批上市的数目来看,抗体药物均是生物大分子制药产业的主导者。2019 年全球畅销药物TOP10 中,抗体类药物占据了6 款
TSK色谱柱在抗体药HPLC分析中的应用
抗体是一种结构复杂的糖蛋白。即使是天然抗体,其结构也是各不相同。抗体类药物在其生产工艺(培养、分离纯化)或存储过程中容易导致产品的不均一性,所以在药物研发以及纯化和生产过程中,对抗体药物的定量和定性的分析是非常重要的。 高效液相色谱法(HPLC)可以对抗体药物以及重组蛋白药物中的不均一性进行有效的分析。比如,尺寸排阻色谱法利用分子空间结构的不同,可对多聚体、抗体片段、PEG化蛋白等样品进行有效分离。离子交换、疏水、反相以及正相色谱法可对抗体中的带电异构体、结构异构体,或由于糖基化、托酰胺化和氧化等作用引起的杂质进行高分辨率的分析。 本目录汇总了SEC/IEC/HIC/RPC/HILIC法分析抗体药物的应用实例,同时也涵盖了最新最全的TSK色谱柱产品的选择指南。
医药运输用纸箱抗压能力的监测方案
医药运输用纸箱抗压能力的监测方案摘要:医药产品常采用纸箱的形式进行运输,纸箱的抗压能力是确保其对运输的产品产生良好保护作用的前提条件。本文以Labthink兰光XYD-15K纸箱抗压试验机检测纸箱试样抗压强度为例,简要介绍了试验的基本过程及设备信息,从而为企业监测纸箱的抗压能力提供参考。关键词:纸箱、抗压能力、抗压强度、压溃、变形、堆码、纸箱抗压试验机、医药、运输了解关于更多相关仪器信息,您可以登陆济南兰光公司网站查看具体信息或致电0531-85068566咨询。Labthink兰光期待与行业中的企事业单位增进技术交流与合作。
抗组胺药的测定
柱温:130 oC ( 5 min ) - 305 oC, 10 oC/min ( 5 min )载气:H2, 43cm/sec, 130 oC进样方式:分流, 50:1, 305 oC样品:抗组胺药, 1.0 μ L, 1000ng/μ L检测:FID, 6.4 x 10-11 AFS, 305 oC
抗体药物偶联物 (ADC) 的药物/抗体比率 (DAR) 计算——利用自动化样品前处理和新型 DAR 计算器软件
抗体药物偶联物 (ADC) 是制药公司药物开发途径中快速发展的一类新型生物治疗药物。ADC的制备方法是通过化学方法将具有生物活性的小分子药物与单克隆抗体相连。ADC 通过结合高效细胞毒性药物与靶标特异性抗体将细胞毒性药物直接送达病变组织,同时限制药物在非目标组织中的毒性。药物/抗体比率 (DAR) 是抗体所连接药物数量的平均值,它是 ADC 的重要属性。由于低载药量会降低效力,而高载药量则会对药代动力学 (PK) 和毒性产生负面影响,因此 DAR 值能够对药效产生影响。目前的偶联化学方法有赖氨酸侧链酰胺化或半胱氨酸链间二硫键还原,载药量通常为 0 ~ 8 个药物分子 (D0 ~ D8)/抗体。LC/MS 是测定 ADC 的 DAR 和载药量分布的常用分析方法, 也是鉴定不同种类载药 ADC 的关键方法。多数情况下可直接使用 LC/MS 分析完整 ADC 从而确定 DAR 值。而在需要有关轻链和重链的具体 DAR 信息时,则可能要在 LC/MS 分析前对 ADC 进行还原。此外,还可能需要在 LC/MS 分析前对 ADC 进行去糖基化以进一步降低谱图复杂性。LC/MS 分析前的 ADC 样品前处理通常由手动完成,因此可能引入变异性并对通量产生限制。Agilent AssayMAP Bravo 是一款简单易用的自动化样品前处理系统,能够提高可重现性、通过减少手动操作时间节省人力、具有可扩展性(可同时运行 8 – 96 个样品)、简化人员间和站点间的方法转移,并能最大限度减少人为误差。AssayMAP Bravo 是一款适用于上述反应的强大自动化样品前处理平台。AssayMAP Bravo 自动化样品前处理平台与安捷伦 LC/MS 和 MassHunter/BioConfirm/ DAR 计算器软件相结合,能够针对 ADC DAR 计算提供可重现的便捷解决方案。本应用简报中采用 Agilent AssayMAP Bravo 平台对经/未经去糖基化的完整和还原态 ADC 进行了平行处理,并采用安捷伦 LC/MS 对其进行分析,随后通过安捷伦 DAR 计算器确定 DAR。
抗体偶联药物 (ADC) 功能分析
抗体偶联药物(ADC)功能分析作为抗体研发极为关键的环节,涉及如药理药效评估的内化作用检测,细胞毒增强(ADCP效应激活吞噬作用)检测,3D细胞模型评估等多方位检测及评价,赛默飞抗体药研发功能检测全流程解决方案平台可以提供从细胞活性,增殖,毒理,表达等包括成像及流式检测评估到蛋白高通量检测的一系列完整研究平台。
药用铝箔抗落镖冲击试验的方法
药用铝箔作为药品包装的重要材料,其质量和性能直接关系到药品的安全性和有效性。其中,铝箔的抗冲击性能是评价其质量优劣的重要指标之一。为了准确测定药用铝箔的抗冲击性能,落镖冲击试验成为了不可或缺的检测手段。
药品泡罩包装抗摆锤冲击性能测试的方法
在药品包装领域,泡罩包装作为一种常见的包装形式,其耐冲击性能直接关系到药品在运输、储存及使用过程中的安全性和有效性。为了确保药品包装材料的抗摆锤冲击性能符合标准,需要采用科学的方法进行测试。本文将详细介绍药品泡罩包装抗摆锤冲击性能测试的方法,并附带详细数据,以期为相关行业提供参考。
药用玻璃瓶抗冲击测定仪:揭秘工作原理,保障药品安全
药用玻璃瓶抗冲击测定仪是一种关键性设备,被广泛用于药品生产和包装领域。其作用是评估药用玻璃瓶在运输和储存过程中对冲击的抵抗能力,保障药品的安全性和有效性。本文将详细介绍药用玻璃瓶抗冲击测定仪的工作原理,带您深入了解这一关键设备的工作机制。药用玻璃瓶抗冲击测定仪的工作原理主要依赖于冲击试验。冲击试验是将玻璃瓶放置在设定的模拟运输条件下,然后通过控制测定仪内的冲击力和冲击速度,模拟出不同冲击情况。通过测量冲击后的破损情况和瓶内液体的泄漏情况,评估玻璃瓶在冲击下的抵抗能力。
药用胶塞抗穿刺性能的检测意义与试验仪器
药用胶塞的应用更为广泛,其抗穿刺性能是其重要的检测指标,具体检测包括穿刺力及穿刺落屑等指标。本文以Labthink兰光MED-01医药包装性能测试仪测试药用胶塞的抗穿刺力为例,介绍了试验过程,试验设备的原理、参数及适用范围等内容,为企业监测药用胶塞的抗穿刺性能提供参考。
2020版《中国药典》 喹诺酮类抗生素的测定
2020版药典喹诺酮类抗生素的测定。喹诺酮类(4-quinolones) ,又称吡酮酸类或吡啶酮酸类,是人工合成的含4-喹诺酮基本结构的抗菌药,主要作用于革兰阴性菌的抗菌药物,对革兰阳性菌的作用较弱(某些品种对金黄色葡萄球菌有较好的抗菌作用)。常用药物有氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星、氟罗沙星等。
采用天然质谱法对半胱氨酸连接的抗体药物偶联物及其药物/抗体比率进行测定
本文以半胱氨酸连接的抗体药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugate, ADC) 为研究对象,使用天然质谱法通过 Agilent6530 Q-TOF LC/MS 检测 ADC 的完整分子量,并使用安捷伦DAR计算器软件(Agilent DAR Calculator)计算ADC的加权平均药物/抗体比率(Drug to Antibody Ratio, DAR)。
采用天然质谱法对半胱氨酸连接的抗体药物偶联物及其药物/抗体比率进行测定
本文以半胱氨酸连接的抗体药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugate, ADC) 为研究对象,使用天然质谱法,通过 Agilent 6530 Q-TOF LC/MS 检测 ADC 的完整分子量,并使用安捷伦 DAR 计算器软件 (Agilent DAR Calculator) 计算 ADC 的加权平均药物/抗体比率(Drug to Antibody Ratio, DAR)。
使用 UHPLC/Q-TOF 联用系统测定抗体药物偶联物 (ADC) 的药物/抗体比率(DAR)
本文以半胱氨酸连接的抗体药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugate, ADC) 为研究对象,使用连接 PLRP-S 反相液相色谱柱的 Agilent 1290 Infinity II 液相色谱系统分离还原的轻链、重链和相对应连接药物的轻重链,并通过 Agilent 6530 高分辨率四极杆飞行时间 (Q-TOF) 液质联用系统对各个色谱峰进行鉴定。通过积分处理紫外吸收图谱中各轻重链的峰面积百分比,结合各个峰的偶联药物数目,计算ADC的加权平均药物/抗体比率 (Drug to Antibody Ratio, DAR)。同时使用了安捷伦DAR 计算器 (Agilent DARCalculator)对质谱解卷积结果进行 DAR 值计算,所得结果与紫外吸收图谱计算所得结果相同。
使用 UHPLC/Q-TOF 联用系统测定抗体药物偶联物 (ADC) 的药物/抗体比率 (DAR)
本文以半胱氨酸连接的抗体药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugate, ADC) 为研究对象,使用连接 PLRP-S 反相液相色谱柱的 Agilent 1290 Infinity II 液相色谱系统分离还原的轻链、重链和相对应连接药物的轻重链,并通过 Agilent 6530 高分辨率四极杆飞行时间 (Q-TOF) 液质联用系统对各个色谱峰进行鉴定。通过积分处理紫外吸收图谱中各轻重链的峰面积百分比,结合各个峰的偶联药物数目,计算 ADC 的加权平均药物/抗体比率 (Drug to Antibody Ratio, DAR)。同时使用了安捷伦 DAR 计算器 (Agilent DARCalculator) 对质谱解卷积结果进行 DAR 值计算,所得结果与紫外吸收图谱计算所得结果相同。
水中沙星类抗生素药物的测定解决方案
沙星类(Quinones,QNs)抗生素(图1)是一类人工合成的新型杀菌性抗菌药物,具有抗菌谱广、抗菌活性强、与其他抗菌药物无交叉耐药性以及毒副作用小、价格低廉等特点,被大量用于治疗和预防水生动物疾病及促生长。但研究表明,所使用的抗生素仅20~30%被鱼类吸收,大部分进入环境中,而这部分抗生素再次进入食物链,可能导致养殖环境中病菌耐药性的产生,导致二次污染。这不仅影响到水产养殖业的健康发展,而且还威胁着生态环境的安全。水样中残留喹诺酮类抗生素,通过饮用进入人体,可能对人体肝脏功能造成严重损伤。因此,建立水环境中这类药物的检测方法尤为重要。目前,喹诺酮类药物残留检测方法,主要包括HPLC-UV、HPLC-FD、HPLC-DVD、LC-MS/MS、LC-ESI-MS/MS,另外还有荧光光谱法、毛细管电泳法和酶联免疫法等。
药品西林瓶胶塞的抗穿刺强度测试方法
西林瓶封口用胶塞的抗穿刺性能的大小是影响其使用方便与否的重要因素。本文以某企业生产的西林瓶封口胶塞为例,采用Labthink兰光MED-01医药包装性能测试仪测试了其抗穿刺力,并介绍了试验过程,试验设备的原理、参数及适用范围等内容,为企业监测医用胶塞的抗穿刺性能提供参考。
通过表征药物/抗体比率分析抗体药物偶联物——Agilent 1290 Infinity 二元液相色谱系统与 Agilent 6550 iFunnel Q-TOF 联用
抗体药物偶联物 (ADC) 是通过赖氨酸或半胱氨酸残基共价结合细胞毒性药物的单克隆抗体。抗体通过结合疾病状态(如癌症)相关细胞表面的表位,可使给药具有特异性。ADC 到达其靶标后即释放出结合的药物,以在局部创造一个高浓度的细胞毒性药物环境。ADC 具备提高药效并降低副作用的潜力,因此其市场份额逐渐增加。偶联化学的特性决定了 ADC 本质上是载药量不同的抗体混合物。由于药物/抗体比率 (DAR) 能够显著影响 ADC 效果,因此 DAR 是衡量 ADC 质量的重要属性;低载药量会降低效力,而高载药量则会对药代动力学产生负面影响。本研究描述了使用先进液相色谱/质谱联用技术与简单易用的数据分析软件测定完整/还原态赖氨酸偶联 ADC 的 DAR。
药包材的抗冲击性能检测与试验方法介绍
药包材的抗冲击性能检测与试验方法介绍摘要:落球冲击试验法是医药标准中规定的泡罩包装基材冲击性能的检测方法,但相关设备的供应较少,本文介绍了医药标准中的冲击性能检测方法及检测过程,并对 Labthink 最新推出的药包材专用落球冲击试验仪做了简要描述。关键词:药包材的抗冲击性能检测、泡罩包装 ,PVC 硬片 ,复合硬片 ,冲击性能 ,落球
采用 HPLC 快速筛选镇痛药和非甾体类抗炎药的方法
最早记载的治疗疼痛的一些方法包括使用镇痛药。希波格拉底首次报告了采用柳树皮减轻炎症。1763 年4 月25 日,Edward Stone 向皇家学会致信论述了他针对使用柳树皮药物治疗发烧病人的观察结果。1827 年,Johann Andreas Buchner 首次分离出了柳树皮的活性成份。1829 年,法国化学家Henri Leroux 改进了提取工艺,1897 年,德国化学家Felix Hoffmann 将水杨酸转化为乙酰水杨酸,命名为阿司匹林,从而开启了药理学的新纪元。其它非甾体类抗炎药(NSAID) 从20 世纪50 年代逐渐得到发展。NSAID 是一类具有解热镇痛作用的药物,并且较大剂量时具有抗炎作用。作为镇痛药,NSAID 的独特之处在于不具有催眠作用,因此,它们被用作麻醉剂的非成瘾性替代品。阿司匹林、布洛芬和萘普生是这类药物中最为突出的代表,在大多数国家被作为非处方药使用。对乙酰氨基酚和非那西丁几乎不具有抗炎作用,因此不能视为NSAID。
疏水色谱法对抗体偶联药物的DAR分析
随着近年抗体药物市场的持续扩大,2012年全球销售额前10名的药物中有7个为抗体药物。而抗体-药物偶联物(Antibody-Drug Conjugate;ADC)是最有望成为仅次于抗体药物的下一代生物制药。ADC是将小分子化药通过化学结合到抗体(IgG)上形成的复合物。由于抗体中存在多个结合位点(Cys,Lys残基等),结合部位以及结合数量的不同会导致不均一性。这些不均一性会对ADC药物的药效、甚至是安全性产生影响。由于小分子化药的疏水性比抗体要高,结合的数量的不同也会导致ADC药物的疏水性发生变化。所以,利用这个原理通过疏水色谱模式可以对结合在抗体上的小分子化药的结合量(Drug to Antibody Ratio;DAR)进行分析.本报告中,使用了TSKgel Butyl-NPR色谱柱对ADC进行分离分析。
2020版《中国药典》 头孢菌素类抗生素的测定
《2020版中国药典》中头孢菌素类抗生素的测定方法。头孢菌素类抗生素是广泛使用的一种抗生素,属于β -内酰胺类,是7-氨基头孢烷酸(7-ACA)的衍生物,因此它们具有相似的杀菌机制。
疏水作用色谱法(HIC)在抗体药物偶联物(ADC)药物抗体比值(DAR)和药物分布测定中的应用
本文使用岛津生物兼容液相系统(Nexera Bio)建立了一种疏水作用色谱(HIC)方法用于抗体药物偶联物(ADC)中药物抗体比值(DAR)和药物分布的测定。Nexera Bio系统通过对关键部位的惰性化升级,在耐受高压的前提下,升级的惰性表面降低了生物大分子在不锈钢管路中的吸附,并且可耐受高盐洗脱体系,更适合于生物大分子样品的分析。
使用高分辨色谱-质谱联用系统和最新反相色谱柱改善单克隆抗体和抗体偶联药物表征
本研究使用新型反相色谱柱来解决这些问题,以期改善抗体偶联药物的表征分析。在此之前,已有研究表明,抗体偶联药物因含有疏水性极强的Fd' 亚基(负载数为3)而更加难以进行有效分析。
药品包装纸箱的抗压强度测试方法与仪器
医药产品常采用纸箱的形式进行运输,纸箱的抗压能力是确保其对运输的产品产生良好保护作用的前提条件。本文以Labthink兰光XYD-15K纸箱抗压试验机检测纸箱试样抗压强度为例,简要介绍了试验的基本过程及设备信息,从而为企业监测纸箱的抗压能力提供参考。
抗体药物的层析纯化工艺及HPLC质量控制方法
抗体是一种结构复杂的生物大分子,由多个氨基酸组成。即便是天然的抗体,其结构也是各不相同。抗体药物中使用到的单克隆抗体(IgG)在生产工艺(细胞培养、分离纯化)与保存过程中易发生不均一性的变化,包括抗体蛋白的二聚体、多聚体、脱酰胺化、末端氨基酸突变以及糖链部分的结构差异。这些不均一性会使药物的药效、安全性方面受到影响。 而随着生产工艺及分析手段的进步,单克隆抗体类药物的质量控制将更加严格。高效液相色谱(HPLC)作为一种分离技术,在蛋白质、抗体等生物大分子的分离分析方面已得到越来越广泛的应用。近年来,东曹生物的科学家们一直致力于在生物药分离领域开发具有革新性的色谱分离介质,基于尺寸排阻、离子交换色谱等多种HPLC分离技术实现了对抗体多聚体、各种抗体异构体的高效分离,在抗体药物的质量控制方面提供了有效地监控手段。
相关专题
免疫抗体药物质量分析新方法
抗体药物分析检测技术
抗体药研发的生物活性鉴定及功能分析
单抗药检测解决方案风云榜!谁执牛耳?
抗体发现及细胞株开发的高通量自动化解决方案
2022仪器圈抗击新冠疫情纪实
观于细微之处 测于精准之道—日立医药解决方案
饮用水中抗生素检测
共同战“疫”之药物检测设备及技术进展
丹纳赫生物制药解决方案,以科技加速新疗法开发
厂商最新方案
相关厂商
南京聚康医药化工有限公司
北京耀洋康达医疗仪器有限公司
武汉楚锐科药业科技有限公司
安徽联创药物化学有限公司
山东诚创医药技术开发有限公司
苏州宝康机械科技有限公司
江苏艾康生物医药研发公司
湖北普爱药业有限公司
湖南华腾制药有限公司
南京艾康科学仪器有限公司
相关资料
抗惊厥药(生命科学GC色谱柱应用)
Agilent InfinityLab Poroshell 120 创新技术应对抗惊厥药的手性分离
SPE和HPLC方法检测血清中的抗惊厥、抗焦虑药物
ChromSpher C18 分析柱用于抗惊厥药物的成分检测
Lichrosorb 10u RP8 分析柱用于测定血清中七种抗惊厥药物成分-卡马西平及其关联化合物
液相色谱LC分析抗惊厥药物
液相色谱LC分析抗惊厥药物
抗惊厥药气相色谱谱图.jpg
液相色谱 LC 分析抗惊厥药物
液相色谱LC分析抗惊厥药硝西泮