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抗穿刺性

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抗穿刺性相关的资讯

  • 带针预灌封穿刺力试验仪的重要性
    带针预灌封穿刺力试验仪的重要性在制药包装行业中,带针预灌封技术因其便捷性和安全性而受到广泛应用。这种技术允许药品在无菌条件下预先填充到注射器中,确保了药品的纯净性和使用时的安全性。然而,为了保障药品包装的完整性和使用时的便捷性,对包装材料的穿刺力进行精确测试是必不可少的。带针预灌封的应用带针预灌封技术在制药行业中主要用于生产预充填注射器,这种注射器预先填充了药物,可以直接用于注射,无需再次填充。它广泛应用于生物技术产品、疫苗、血液制品等高附加值药品的包装。这种包装方式不仅提高了药品的稳定性和安全性,也方便了医护人员的使用,减少了操作过程中的污染风险。带针预灌封穿刺力试验仪的重要性尽管带针预灌封技术具有诸多优势,但其性能的优劣直接关系到药品的质量和使用安全。因此,使用带针预灌封穿刺力试验仪对包装材料进行检测变得尤为重要。这种仪器能够模拟实际使用过程中的穿刺行为,评估材料的穿刺力和拔出力,确保包装材料既不会轻易被穿刺损坏,也不会因为穿刺力过大而导致使用困难。测试原理与应用范围带针预灌封穿刺力试验仪的测试原理相对简单而高效:将试样固定在两个夹头之间,通过标准规格的穿刺针对试样进行穿刺,同时测量并记录穿刺过程中的力值和位移变化。这一过程不仅能够精确测量材料的穿刺力,还能评估材料的韧性和弹性。该仪器的应用范围非常广泛,不仅限于药品包装材料,还包括各种薄膜、复合膜、电池隔膜、人造皮肤等。在质检中心、药检中心、包装厂、药厂、医疗器械厂等单位,这种仪器都是确保产品质量和安全性的关键设备。带针预灌封穿刺力试验仪是制药包装行业不可或缺的检测工具。它不仅提高了药品包装的安全性和可靠性,也为相关企业和机构提供了一种科学、准确的测试手段。本文简要介绍了带针预灌封技术在制药包装行业中的应用,并阐述了使用带针预灌封穿刺力试验仪进行检测的重要性和测试原理,以及该仪器在多个领域的广泛应用情况。希望本文能为相关行业提供有价值的参考信息。
  • 大输液三层五层膜穿刺试验用拉力机兼顾胶塞穿刺和膜材穿刺双重功能介绍
    大输液包装通常采用多层复合膜材料,以确保药品的安全性和稳定性。在输液包装的质量控制中,穿刺试验是关键的测试项目之一,它评估包装材料在实际使用中的穿刺性能。拉力机是一种多功能的测试设备,除了基本的拉伸测试外,还可以通过特定的附件和设置,用于模拟胶塞穿刺和膜材穿刺,从而全面评估大输液包装的穿刺性能。胶塞穿刺测试测试目的:模拟实际使用中针头穿透胶塞的过程,评估胶塞的穿刺性能和可靠性。测试方法:使用拉力机的穿刺附件,将胶塞固定在测试台上,调整穿刺速度和力,模拟穿刺过程。数据分析:记录穿刺过程中的力-位移曲线,分析穿刺力、穿刺后的胶塞完整性等参数。膜材穿刺测试测试目的:评估复合膜材料在穿刺过程中的性能,如密封性和穿刺后的恢复性。测试方法:将复合膜材料固定在拉力机的夹具中,使用模拟穿刺头进行穿刺,模拟实际使用中的穿刺条件。数据分析:测量穿刺后的孔径、穿刺力以及材料的恢复性,评估膜材的穿刺性能。拉力机的双重功能多功能性:通过更换附件和设置,拉力机可以同时进行胶塞穿刺和膜材穿刺测试,提供全面的性能评估。高精度:拉力机配备高精度的力值传感器和位移传感器,确保测试结果的准确性和重复性。操作简便:用户友好的操作界面,简化了测试过程,提高了测试效率。试验操作步骤样品准备:按照测试要求准备胶塞和复合膜样品。设备设置:根据测试标准设置拉力机的参数,如穿刺速度、力值范围等。胶塞穿刺测试:将胶塞固定在测试台上,进行穿刺测试,记录数据。膜材穿刺测试:将复合膜固定在夹具中,进行穿刺测试,记录数据。数据分析:分析穿刺力-位移曲线,评估穿刺性能。结论拉力机通过兼顾胶塞穿刺和膜材穿刺的双重功能,为大输液包装的穿刺性能测试提供了一个高效、准确的解决方案。这种多功能的测试设备不仅提高了测试效率,而且通过全面的性能评估,有助于优化包装设计,提高产品的安全性和可靠性。随着医药包装行业的不断发展,拉力机在药品包装材料的穿刺性能测试中将发挥越来越重要的作用。
  • 注射针尖穿刺力测试仪----原理与应用解析
    注射针尖穿刺力测试仪在制药与包装行业中,注射针尖作为药物传递的直接媒介,其性能的稳定与安全性直接关系到患者的健康与安全。随着医疗技术的不断进步和药品包装的多样化发展,注射针尖在各类薄膜、复合膜、电池隔膜、人造皮肤乃至药品包装用胶塞、组合盖、口服液盖等材料的穿刺应用日益广泛。这些材料不仅需要具备良好的阻隔性以保护药品免受外界污染,还需在针尖穿刺时展现适宜的力学特性,以确保药物输送的顺畅与安全。注射针尖在制药包装行业的应用概述在制药过程中,注射针尖常被用于穿透药品包装材料,以实现药物的精准注入或抽取。无论是液体药品的密封瓶、预充式注射器,还是复杂的医疗装置,都离不开注射针尖的高效与准确。同时,随着环保和可持续性理念的深入人心,制药包装材料正逐步向轻量化、可降解方向发展,这对注射针尖的穿刺性能提出了更高的要求。为何需要注射针尖穿刺力测试仪鉴于注射针尖在制药包装中的核心作用,其穿刺性能的优劣直接影响到产品的使用体验和药品的安全性。因此,对注射针尖在不同材料上的穿刺力进行测试显得尤为重要。注射针尖穿刺力测试仪应运而生,它专为评估针尖在穿透各种材料时所需的力值及拔出时的阻力而设计,能够有效帮助制造商、质检机构及研究人员评估材料的适用性,优化产品设计,确保产品质量。广泛应用领域注射针尖穿刺力测试仪广泛应用于质检中心、药检中心、包装厂、药厂、食品厂等多个领域,成为保障产品安全与质量的重要工具。通过精确测量不同材料在穿刺过程中的力值变化与位移情况,可以深入了解材料的物理特性,为材料选择、工艺改进及质量控制提供科学依据。测试原理详解注射针尖穿刺力测试仪的测试原理基于力学原理与精密测量技术。测试时,首先将待测样品装夹在仪器的两个夹头之间,通过精确控制两夹头的相对运动,使标准要求的穿刺针以设定速度刺入样品。在穿刺过程中,仪器会实时记录并显示穿刺力及拔出力的变化曲线,同时监测针尖的位移情况。这些数据不仅反映了材料对针尖的抵抗能力,还能揭示材料内部的力学结构特性,为材料性能评估提供全面而准确的信息。
  • 多层输液袋共挤膜耐穿刺强度测试应该参照哪个标准
    随着医疗技术的不断进步,多层共挤输液袋以其优良的密封性、稳定性和环保特性,逐渐成为现代医疗领域中的主流输液包装材料。为了确保输液袋在使用过程中能够安全可靠,对其耐穿刺强度的测试显得尤为关键。一、多层共挤输液袋的结构与特性多层共挤输液袋采用先进的共挤工艺,将不同材质的薄膜层进行复合,形成具有优异性能的复合膜。其结构通常由多层薄膜组成,包括内层、中层和外层等,每层薄膜的材质和厚度都经过精心设计,以满足不同的功能需求。多层共挤输液袋具有优异的密封性、阻隔性、抗拉伸性和耐穿刺性等特点,能够有效保护输液袋内的药液不受外界污染和损坏。二、耐穿刺强度测试的重要性耐穿刺强度是衡量多层共挤输液袋性能的重要指标之一。在输液过程中,输液袋可能会受到各种外力的影响,如护士在操作过程中不小心刺穿输液袋等。如果输液袋的耐穿刺强度不足,就可能导致药液泄漏、污染等问题,严重影响患者的治疗效果和生命安全。因此,对多层共挤输液袋进行耐穿刺强度测试,是确保其安全使用的重要措施之一。三、耐穿刺强度测试应参照的标准目前,国内外对于多层共挤输液袋耐穿刺强度测试的标准已经相对完善。在国际上,一些知名的标准化组织如ISO、ASTM等制定了相关的测试标准和规范。这些标准通常规定了测试设备的精度、测试方法、测试条件以及评价指标等,为测试工作提供了明确的指导。在国内,国家相关部门也制定了一系列针对医疗包装材料的测试标准,其中就包括了多层共挤输液袋的耐穿刺强度测试。这些标准不仅参考了国际先进标准,还结合了国内医疗行业的实际情况和需求,具有更强的针对性和实用性。在进行多层共挤输液袋耐穿刺强度测试时,应严格按照相关标准的要求进行操作。测试设备应选用符合标准要求的穿刺力试验机,并确保其精度和稳定性符合要求。测试方法应根据标准规定的程序进行,包括样品的准备、测试速度的控制、测试次数的确定等。同时,测试条件也应符合标准的要求,如温度、湿度等环境因素对测试结果的影响应予以考虑。四、测试结果的评价与应用完成耐穿刺强度测试后,需要对测试结果进行科学的评价和分析。通常,测试结果会以一定的数值或等级形式呈现,用于衡量输液袋的耐穿刺性能。根据测试结果,可以对输液袋的质量进行评判,并为其在医疗领域的应用提供科学依据。此外,测试结果还可以用于指导输液袋的生产和改进。通过对不同批次或不同生产工艺的输液袋进行耐穿刺强度测试,可以找出其中的差异和原因,进而优化生产工艺或改进材料配方,提高输液袋的耐穿刺性能。五、结论多层共挤输液袋作为现代医疗领域中的重要包装材料,其耐穿刺强度的测试对于确保其安全使用具有重要意义。在进行测试时,应参照国内外相关标准的要求,确保测试结果的准确性和可靠性。同时,测试结果的评价和应用也是确保输液袋质量和使用效果的关键环节。未来,随着医疗技术的不断进步和输液袋材料的不断创新,耐穿刺强度测试的标准和方法也将不断完善和优化,为医疗行业的发展提供有力支持。
  • 注射剂瓶胶塞穿刺力测试仪的原理与应用
    注射剂瓶胶塞穿刺力测试仪的原理与应用在现代医疗与制药行业中,注射剂瓶作为药物传输的关键容器,其密封性与安全性直接关系到患者的健康与生命安全。而注射剂瓶的胶塞,作为连接瓶体与外部世界的“门户”,不仅需具备良好的密封性能,还需在药物输送过程中承受各种穿刺操作而不失效,确保药物的无菌、无污染传递。因此,使用三泉中石的注射剂瓶胶塞穿刺力测试仪CCY-02对其进行穿刺力测试,成为了保障药品质量与患者安全不可或缺的一环。注射剂瓶胶塞的使用用途与重要性注射剂瓶胶塞,作为药品包装系统的重要组成部分,其主要功能在于提供可靠的密封屏障,防止药品在储存和运输过程中受到外界污染,同时确保在药物使用过程中(如注射给药)能够顺利穿刺而不泄漏。其材质多为橡胶或热塑性弹性体,需具备良好的弹性、耐化学性、生物相容性及适当的硬度,以适应不同药物的存储需求和穿刺操作。穿刺力测试的必要性与意义随着医疗技术的不断进步和药品包装的多样化发展,对注射剂瓶胶塞的性能要求也日益严格。穿刺力测试作为评估胶塞质量的重要手段之一,旨在模拟实际使用过程中穿刺针或输液针等医疗器械对胶塞的穿刺行为,通过量化分析穿刺过程中的力值变化与位移变化,评估胶塞的耐穿刺性能、密封保持能力及可能的破损风险。这对于确保药品在传输过程中的完整性和无菌性至关重要,直接关系到患者的用药安全与治疗效果。注射剂瓶胶塞穿刺力测试仪的测试原理与技术应用济南三泉中石的注射剂瓶胶塞穿刺力测试仪CCY-02采用力学测试技术,将试样装夹在测试仪器的两个夹头之间,通过精密控制的相对运动,使标准要求的穿刺针以恒定速度或预设条件刺入试样。在此过程中,仪器实时记录并显示穿刺力(即刺破试样所需的最大力)和拔出力(即将穿刺针从试样中拔出时所需的力)等关键参数。这些数据不仅反映了胶塞的物理强度特性,还能揭示其潜在的密封失效风险,为产品设计与质量控制提供科学依据。注射剂瓶胶塞穿刺力测试仪的广泛应用领域由于穿刺力测试技术的广泛适用性和重要性,其应用范围已远远超出了注射剂瓶胶塞本身,涵盖了各种薄膜、复合膜、电池隔膜、人造皮肤、药品包装用胶塞、组合盖、口服液盖以及各类医疗穿刺器械(如注射针、穿刺针、输液针、采血针等)的穿刺力强度试验。这些测试在质检中心、药检中心、包装厂、药厂、医疗器械厂等单位得到了广泛应用,成为保障产品质量、提升生产效率、降低安全风险的重要工具。总之,三泉中石的注射剂瓶胶塞穿刺力测试仪CCY-02作为现代医疗与制药领域的一项重要检测设备,通过科学、精准的测试手段,为药品包装与医疗器械的安全性与有效性提供了坚实保障。
  • 锂电池材料试验第二讲|锂离子电池隔膜穿刺试验
    近年来,随着锂离子电池产品的大量应用,锂电已日益成为我们日常最为便捷的动力来源,随之而来的锂电池安全问题也越来越受到大家的关注。锂电池的整体安全性由多种复杂的因素构成,而其中由于短路原因引起的热失控问题占到了相当的比例。锂电池的短路除了最常见的外部短路外,其内部隔膜的破损也是导致其内部发生短路的重要原因之一。在隔膜破损的种种诱因中,锂枝晶是众多分析和研究的众矢之的。锂电池在重复的充放电过程中,由于工艺、材料、过充、大电流充电、低温下充电等原因,金属锂会不可避免的析出,这些析出的锂会逐渐沉积形成锂枝晶,从而成为锂电池潜在的风险。锂枝晶有多种形态,其中树枝状的金属锂在生长、沉积的过程中,达到一定程度时会穿透隔膜,从而导致电池内部发生短路,这种短路往往会造成灾难性的后果。LLOYD材料力学试验机提供完整的锂电池隔膜力学性能测试,主要包括隔膜拉伸强度、延伸率、穿刺强度,剥离强度(涂层复合膜)等。同时LLOYD材料力学测试系统可以完成高精度的锂电池强制内短路测试,确保锂电池更加安全。 今天我们来介绍阿美特克锂电池材料试验解决方案第二讲——锂离子电池隔膜穿刺试验。锂离子电池隔膜穿刺试验锂离子电池隔膜的穿刺试验是评价隔膜抗穿刺强度的最主要方法。通过标准的探头以标准的速度穿透隔膜,捕捉穿透瞬间的最大载荷(N),除以隔膜的平均厚度(μm)即为穿刺强度(N/μm)。隔膜根据其成型工艺的不同,分为干法、湿法,而具体工艺上又有单向拉伸、双向同步拉伸,双向异步拉伸等,且根据其表面涂布材料的不同,每种膜表现出的抗穿刺性能会有很大的区别。如何能在快速的穿刺中更为准确的测算力值,精确地捕捉到穿刺瞬间的峰值,分辨出细微载荷量的变化,并保证一个较高的测试重复性是诸多隔膜厂家和用户面临的难点。在解决以上问题的同时,如何提高测试的效率是诸多厂家需要兼顾的问题。LLOYD气动穿刺治具LLOYD气动穿刺治具是专门为提高电池隔膜穿刺试验效率和稳定性开发的一款气动辅具。该治具采用稳压气缸升降,可快速、高效的固定隔膜,且保证均一、稳定的夹紧力;可定制前后隔膜入料或左右入料,符合人体工程学设计;同时入料方向可旋转,满足不同操作人员的使用习惯。试验人员放置好隔膜后,可通过手动或脚踏开关快速操作完成夹持或换位,夹持完毕后,只需按动手控盒的开始键即可快速开始试验,高效的完成5点或多点穿刺测试。LLOYD 10次穿刺试验叠加效果值得一提的是,LLOYD测试系统读数级的测试精度可更为准确的测量真实力值;高达8000Hz的数据采样率保证了真实峰值的捕捉,使测试结果无限接近于最高峰值;常规单柱机型最小分辨率可达0.00005N,能够有效的分辨出细微力值的变化和材料的区别;为材料科研和质量控制提供有力的保障。LLOYD 5点全自动穿刺测试系统在不断改善测试应用的同时,LLOYD 5点全自动穿刺系统的开发更为测试量巨大的用户提供了更为便捷、高效的测试手段。一次夹载后LLOYD系统可以自动完成5点全自动穿刺,并计算均值,更大程度的解放了用户的双手和操作时间,使一套高精度测试系统完成几倍的测试工作量,深受用户喜爱。LLOYD材料力学试验机LLOYD(劳埃德)测试系统源自英国,是美国AMETEK(阿美特克)集团旗下产品。LLOYD材料试验系统专注于轻工检测,以读数级精度,高达8000Hz的单通道数据采样率,最高2032mm/min的测试速度广泛应用于世界500强企业中。LLOYD材料测试系统可准确、便捷的完成材料拉伸,压缩,弯曲,穿刺,剥离,撕裂,摩擦,蠕变,松弛,低频疲劳等多种测试项目。丰富的治具方案可在保证数据准确性的同时为用户提供极大的操作便利性。同时,作为测控系统的核心,专业的Nexygen Plus 操作软件广受广大用户的认可。软件自带庞大的国际标准库,除了ASTM, DIN, EN, ISO, JIS等国际标准,用户也可便捷的自建标准文件。
  • 超声?穿刺?CT?两人中就有一人有的甲状腺结节,如何诊断?|甲状腺系列科普(六)
    医生:你的超声检测结果显示你有甲状腺结节,你可以考虑做一个细针穿刺活检,进一步判断下结节的性质。小李:我平时也没有感觉咽喉不舒服,为什么突然会有甲状腺结节?医生:很多人都会有甲状腺结节,不过大多数人的结节都是良性的,只需要定期检查就可以,但不排除少数形态不好的结节有恶性的可能。因此我建议你先做一个细针穿刺活检,来判断结节的良恶性。小李(害怕):结节是良性还是恶性,超声检测不出来吗?细针穿刺活检是什么,听起来挺可怕的…… 甲状腺结节,图片来自hopkinsmedicine.org相信大家不免疑惑:既然医生说很多人都会有甲状腺结节,那我是不是也得去查一下?甲状腺结节是个坏家伙吗?细针穿刺活检又是个啥样的检查? 实际上,甲状腺结节的患病率高达50%。古有“三人行,必有我师焉”,今有“二人行,或有一结节”,手机屏幕前的你,或许就是“结节”大军中的一员。甲状腺结节是由于甲状腺组织的异常过度生长导致的,可能是一个,也可能有多个。在大多数情况下,甲状腺结节都是良性的,少数为恶性。发现了甲状腺结节,到底需不需要切除或者治疗?这就涉及到诊断甲状腺结节的良恶性的问题。目前常用的诊断甲状腺结节的方法有超声和细针穿刺活检(Fine needle aspiration,FNA)等。常用的诊断方式1:超声诊断超声往往被看作是甲状腺常规检查的首选,一般常规体检中也会用到,具有灵敏性高、特异性强等特点。超声检查不仅可以判断甲状腺结节是单发还是多发;是囊性、实性还是混合性的;结节的回声是否均匀;边缘是否光滑;是否突出包膜、或包膜是否被连续性破坏;结节内有无钙化以及钙化的性状如何;有无血流以及血流是否丰富……此外,还可以了解甲状腺与邻近组织如颈动脉、颈静脉的关系。在甲状腺结节的超声检测中,还有一种更方便易懂的分级方式:TI-RADS分级。这个分级主要是根据结节的大小、边界、回声、血流、钙化程度来进行综合评估和分类,这种方法可以帮助分辨出甲状腺结节的良恶性。 Ti-RADS分级TI-RADS分级分为六个等级,其中4级中又分4A、4B、4C。总体而言,1、2级总体上都是良性的,随着级数的递增,恶性的概率也逐渐增加,最严重的6级,是指通过FNA已经证实结节中有癌细胞。通常来讲,1~3级不用太关心,随访观察即可,4~6级则需要找医生就诊。常用的诊断方式2:FNA(细针穿刺)诊断FNA检查是在超声的引导下对甲状腺结节进行穿刺,并取出一部分结节组织来进行病理检查,根据结节中是否具有癌细胞,来进一步判断甲状腺结节的良恶性,从而进一步判断患者是否确实需要进行甲状腺手术等治疗。细针穿刺手术,图片来自haodf.com复杂吗?不用担心,FNA诊断中也有贴心的分类——贝塞斯达(Bethesda)分类标准,这个分类方法的依据是FNA获取的组织样本的病理检查结果。美国国立卫生研究院(NIH)把贝塞斯达分为以下六个类别:1.标本无法判断或不满意(Nondiagnostic or Unsatisfactory),这种情况通常是组织样本中的细胞含量不足,无法给出明确的诊断。2.良性(Benign),这种情况常见于一些增生性或者炎性的反应。3.意义不明确的非典型性病变或意义不明确的滤泡性病变(Atypia of Undetermined Significance(AUS)or Follicular Lesion of Undetermined Significance),这种情况往往是细胞学上有一些异常,但是异常程度不足以进行诊断。 4.滤泡性肿瘤或可疑滤泡性肿瘤(Follicular Neoplasm or Suspicious for a Follicular Neoplasm),这种情况是确定在组织样本中发现有滤泡型的肿块,但是细胞学上并不能确定肿块的良恶性。5.可疑恶性肿瘤(Suspicious for Malignancy),这种情况是通常已经有肿瘤的特征,不过细胞含量比较少,或者是出现了比较严重的炎症反应,因此高度怀疑是恶性肿瘤。6.恶性肿瘤(Malignancy),即恶性肿瘤。 贝塞斯达分类,图片来源haodf.com除了超声和FNA这两种检测方法外,临床上使用的还有一些其他的手段也可以用于甲状腺结节的诊断。其他诊断方式除了超声和FNA外,常用的甲状腺结节的诊断方式还有视诊、触诊、CT扫描、磁共振成像(Magnetic Resonance Imaging,MRI)等。这些方式在诊断甲状腺结节时又各有优势和不足。视诊和触诊很容易理解,就像古人说的“望闻问切”一样。甲状腺的触诊非常重要,它比视诊更能明确甲状腺疾病的状态,因为医生可以通过触诊触摸到甲状腺的大小、有无震颤以及有无结节,同时根据患者的临床表现,以确定甲状腺发生了什么样的疾病。CT和超声类似,都是影像学检查方法,各有优缺点。在常规的诊断中,CT影像能够提供更多的信息给医生。但是在甲状腺结节的检测上,超声则更胜一筹。CT影像,图片来自frontiersin.orgCT比较适合用于检查比较大的肿瘤,但是甲状腺结节往往较小,面对1~2厘米的小结节,超声检查则相对比较灵敏和准确。此外,由于甲状腺位置表浅,因此相对更适合通过超声进行检查。与CT检查一样,磁共振通常也不是甲状腺影像学检查的首选方法。一方面,头颈部器官结构特殊,有鼻咽、口咽、喉和鼻窦等空腔脏器,容易在磁共振成像中产生伪影。此外,常规的吞咽、呼吸、颈部血管搏动等也会导致图像变形失真。另一方面,磁共振在确定结节有无钙化的问题上不及超声,况且检查费用昂贵,因此临床上一般不考虑采用磁共振检查。总的来说,视诊和触诊通常是甲状腺结节诊断的第一步,体检过程中也可以通过超声检测出甲状腺结节,而FNA诊断往往是为了更进一步确定甲状腺结节的良恶性,这对后续治疗方案的确定十分重要。 甲宝玉(西湖欧米) | 撰文参考资料1. B超、CT、磁共振检查甲状腺结节-有来医生 (youlai.cn)2. Bethesda Categorization of Thyroid Nodule Cytology and Prediction of Thyroid Cancer Type and Prognosis - PubMed (nih.gov)
  • 基因检测+药物预防,只盼早日给遗传性早发型阿尔兹海默症患者福音
    早发型阿尔兹海默症  阿尔兹海默症已经给Dean DeMoe家族几代人带去伤害——他的祖母、父亲、兄弟姐妹都在40至60岁间出现痴呆症状。DeMoe 本身也携带这种遗传性突变基因。在他53岁时,作为一名北达科州志愿者进行药物测试,以希望某一天能终结家族的苦难。类似于DeMoe 这种患有罕见遗传性阿尔兹海默症的家庭,能为破解阿尔兹海默症提供关键线索!  上周末,大家齐聚华盛顿参加会议,会议首次召集了许多来自遗传性早发型痴呆症家族的人——包括患者,携带者以及他们健康的爱人,进行面对面调研和交流。通过会议,他们从政府和制药公司主管了解到为什么找到治疗方法耗费多年的原因。研究人员建议他们,他们的孩子应该进行基因检测以提前预知自己的命运。  除了一个妹妹, Thompson DeMoe和其他四个兄弟姐妹都携带有异常的突变基因。DeMoe表示,这样的会议为同样经历着疾病困扰的家庭之间提供了交流的机会。他的妻子Deb告知大家DeMoe已经出现初期的记忆退化症状,也称为轻度认知障碍。但是DeMoe仍然在石油公司工作。  该类家族向科研机构提出疑问:  为什么致力于影响下游效应因子,而不是直接修复突变的基因?  为什么不让处于绝望的家庭更快地得到试验药物,类似于艾滋病患者那样?  加利福尼亚的Tal Cohen认为,是时候该减轻患者及其家庭的痛苦了。他的妻子Giedre,今年37岁,但是已经处于阿尔兹海默症的轻度转中度阶段。他希望研究人员正在通过创新性方法加快克服疾病的脚步。他说:“我们没有更多的时间等待。”  阿尔兹海默症多见于老年群体,9个65岁以上的老年人中就会出现1例患者。全球不高于1%病例属于常染色体显性遗传模式。这种模式由致病基因顶点突变所致。患病父母所生的孩子会有一半的几率遗传致病基因。且一旦携带,孩子通常会在与父母相同的年龄段发病。  为早日摆脱疾病,很多这类家庭成员都加入显性遗传阿尔兹海默病协会(DIAN)。  预测比治疗更重要  目前,工作人员认为最理想的医疗方式是能在致病基因携带者发病之前进行预防治疗,做到哪怕不能根治也至少能延缓疾病的时间和严重程度。  约翰霍普金斯大学的神经科学家Marilyn Albert的研究团队对350个实验对象从中年就开始跟踪研究,发现了一种组合测试方法用于预测五年内轻度认知障碍的走向。方法包括:脊髓穿刺(脑脊液检测),对阿尔兹海默患者的淀粉样蛋白和Tau蛋白检测 MRI扫描(神经影像学检测),检测脑皮质萎缩情况 神经心理学测试,检测患病严重程度。  阿姆斯特丹自由大学医学中心的科研人员在脊髓液中发现了一种蛋白,neurogranin,由坏死突触分泌的粘性淀粉样蛋白,能够阻滞大脑沟通。加拿大阿尔伯塔大学的科研工作者正在研发一种唾液测试,检测早期认知能力下降程度。  目前,DIAN研究的重中之重是掌握决定阿尔兹海默症的基因以及诱导发生罕见家族性病症的时间。其次是测试两种试验药物是否能通过阻止粘性淀粉样蛋白的累积推迟致病基因携带者的发病时间。这项研究不久将推广至其他药物的检测。负责DIAN药物研发的圣路易斯华盛顿大学的博士Randall Bateman说:“我们的目标是研发的药物获得批准,能够帮助每个人。”  Dean DeMoe和他的妻子、健康的妹妹以及他的两个孩子共同参加了此次研讨会。他希望研究人员已经知道这些药物确实有效用,但是事实却很遗憾。同时,他最大的两个孩子在二十岁的时候进行了健康跟踪研究测试,但是他们并没有选择被告知测试结果,除非他们年老或者预防药物上市。DeMoe表示,虽然研发的药物可能用不到他身上了,但希望它能够用于他的家人和其他所有人身上。  如果实现,意义重大!
  • 新品 | 一次性丁腈手套抢先看,给你精心“手”护!
    手套作为一种常见的实验室防护品,可以保护使用者避免受到化学物质的腐蚀或减少意外受到的锐器伤害,再加上穿戴和使用手套的便捷以及舒适感,可免于频繁洗手所带来的不便。 一般实验室常用的手套有丁腈或者乳胶两种类型。乳胶手套弹性极强,佩戴舒适,但是会有部分人群由于乳胶过敏而无法使用;丁腈手套虽然没有乳胶手套的弹性,但是其对于化学试剂的耐性会更强一些,耐磨性好,耐穿刺性好,并且不会产生过敏现象,还可以填补乳胶手套无法防静电的特点,应用于电子仪器等领域。为了方便各位老师实验,月旭科技推出了一款十分适合科研使用的一次性丁腈手套。我们这款手套使用双次浸胶的特殊工艺,手套有着高弹性的特点,比起一般丁腈手套使用起来更加舒适。并且手套本身设计成了较薄的款式,可以让使用者获得更良好的触感反馈,在功能上可以作为检查手套来使用。当然手套本身也是无粉的,采用了指部麻面的设计,保证了最基础的防滑和抓捏细小部件的功能。 月旭新品一次性丁腈手套 为了回馈各位关注月旭已久的老师们,仅限本次手套发售前两周,您可以享受额外的价格优惠,欢迎各位老师前来选购,我们的产品货号与价格如下,满10盒包邮。
  • 新品上市|东曹推出流穿型疏水填料新品,显著提升抗体多聚体去除率
    东曹生命科学(Tosoh Bioscience)是全球知名的色谱分离解决方案供应商,近日发布了一款新型疏水层析填料——TOYOPEARL Phenyl FT-750F,此款填料专为在流穿模式下纯化抗体而开发,即使在低盐浓度洗脱条件下也能有效去除抗体中的多聚体。Phenyl FT-750F的产品特点:超大孔径(>100 nm):有效吸附如多聚体类的大分子杂质强疏水性:即使在低盐浓度下也能实现流穿分离上样量:50-100 g/L resin优异的回收率>95%对于疏水性较弱的样品,也可以采用吸附洗脱模式Phenyl FT-750F的分离选择性:下图所示为Phenyl FT-750F与TOYOPEARL疏水填料家族的其他产品有着不同的分离选择性。抗体吸附力:Phenyl-650M<Butyl-650M<Phenyl FT-750F<Hexyl-650C。图1 Phenyl FT-750F与其他TOYOPEARL疏水填料的分离选择性比较(单克隆抗体)Phenyl FT-750F的流穿模式下抗体的纯化效果:下图是使用Phenyl FT-750F在流穿模式下分离抗体时,在各种上样量及盐浓度条件下均可获得优异的纯度和回收率。可以使用0.15 mol/L NaCl进行洗脱。图2 在不同上样量及盐浓度下纯度与回收率的变化Phenyl FT-750F与市售其他同类HIC填料对比:下表显示了在疏水流穿模式下Phenyl FT-750F分离抗体的得到高纯度、高回收率的单体,优于其他同类市售HIC填料产品。表1 Phenyl FT-750F与市售同类填料产品的比较如需了解本款填料的更多信息,可点击以下链接下载产品介绍资料:https://www.instrument.com.cn/netshow/SH101626/down_1209292.htm
  • 凯尔邀您共聚CIBF深圳国际电池技术展览会
    第十五届深圳国际电池技术交流会/展览会,即将在深圳国际会展中心隆重举办。 凯尔测控是一家专注于电池检测仪器研发和生产的高新技术企业,携专为电池领域研发的检测设备亮相展会现场,欢迎各位莅临我们的展台,期待现场与您共同探讨电池技术的前沿动态和未来发展趋势。参展信息■ 展会时间:2023年5月16日~18日■ 展会地点:深圳国际会展中心 (深圳市宝安区福海街道展城路1号)■ 凯尔展位:1号馆 1B065 此次CIBF2023深圳国际电池展集中展示全球动力电池、储能电池、3C电池、充换电设备及配套设施、氢能及燃料电池、各种电池材料、制造设备、动力及储能系统解决方案,重点展示近两年来我国在各种新能源乘用车、客车、物流车、载重卡车、船舶等用动力电池、燃料电池和储能领域的一系列成果。展品“剧透”1极片电阻率分布测试系统 可进行极片电阻率测试,评估电池极片材料的导电性能和适用性,以确定其在电池中的性能和稳定性。极片材料需要具有良好的导电性能,以确保电池的电流传输和充放电效率。产品介绍■ 双电极开尔文四线法测量极片整体电阻 (率) ,更接近电池内电流真实传输路径。■ 初始厚度分布图、电阻分布图、接触厚度分布图、电阻率分布图一建导出。■ 自动生成测试报告。2微型电磁式动态力学试验系统 可进行电池隔膜穿刺试验,穿刺测试用于评估电池隔膜抗刺穿性能的测试方法。模拟电池在使用过程中可能发生的温度变化、碰撞、机械应力等情况,以评估其是否会发生短路、爆炸等安全问题。3微型多尺度原位力学试验系统 可进行电池隔膜涂层剥离试验,用于评估电池隔膜涂层材料的粘附性能,以确定其适用性和耐久性。 还可进行电池隔膜拉伸试验,用于评估电池隔膜材料的拉伸强度和延展性,以确定其适用性和耐久性。更多展品,现场揭晓!2023年5月16日~18日第十五届深圳国际电池技术交流会/展览会CARE与您相约1B065欢迎各位的莅临,我们不见不散!
  • 快来围观 正确选择花卉土壤的重要性
    花卉不仅可以美化环境、丰富日常生活,而且也能净化大气,使空气变得清新宜人。花卉栽培离不开土壤、水和空气,土壤由有机酸、无机酸、碱以及盐类等物质构成,各类物质含量不同,使土壤表现不同的酸碱性。pH值代表了土壤的酸碱强度,且影响土壤养分的转化、有效性和存在状态,进而影响植物的生长发育。下表是常见花卉生长土壤的pH值对照表,帮助您来选择更适宜的土壤:下表是常见花卉生长土壤的pH值对照表,帮助您来选择更适宜的土壤:ST270穿刺pH电极具有坚固的锥形敏感球泡等特点,可以刺入湿润样品的内部,获取样品内部pH信息。(ST270穿刺pH电极)所需试剂:1 mol/L KCl溶液,pH标准缓冲液。仪器设备:ST3100台式pH计,ST270穿刺pH电极。(ST270穿刺pH电极快速测量土壤pH值)实验步骤1、土壤样品准备使用1mol/L KCl溶液充分润湿土壤,等待几分钟测量。(注:采用与国标萃取溶液相同的试剂湿润样品,结果具有可对比性。) 2、仪器校准用pH4.01、pH6.86和pH9.18三个标准缓冲液校准仪器。校准前确保pH电极中填充液在一半以上,加液孔打开。校准后电极斜率应在90%以上。3、样品测量完成校准后,清洗电极,将穿刺pH电极测量端刺入润湿的土壤内部,待稳定后记录读数。实验结果:ST270穿刺电极测试结果:5.66±0.02(1 mol/L KCl溶液润湿/萃取)。经实验对比,同国标萃取法测得实验结果5.98±0.01非常接近。除测量土壤pH值外,ST270穿刺pH电极还可测量湿润的固体、半固体样品内部的pH值,如肉类、水果、糕点、果冻、培养基、凝胶等。有没有小激动呢?原来pH值离我们的生活那么那么近。其实,奥豪斯不仅拥专业级的ST270穿刺pH电极,还拥有溶解氧电极等数十种优质电极。
  • “生物银行”助力中医精准医学
    银行是存钱的,但是医院建设“生物银行”是用来存什么呢?8月24日,全国首家“生物芯片上海国家工程研究中心生物样本库分中心”揭牌仪式在广东省中医院举行,这是该院携手生物芯片上海国家工程研究中心建设的,旨在共同推进中医药精准医学创新科技基础平台。  “生物样本库”,到底是干什么的呢?生物芯片上海国家工程研究中心主任郜恒骏教授对此做了个形象的比喻,“生物样本库其实就是生物银行,与一般银行不同的是,它的储存品不是钱,而是各种组织、血液、细胞、体液、器官、DNA、RNA、蛋白等生物样本,以及与这些生物样本相关的各种临床资料与随访等信息数据,是按严格的技术标准专业化收集、运输、存储、管理和使用的资源库。”  据悉,早在三年前,广东省中医院就已经成立了中医药系统首家生物资源中心。去年3月,“中国医药生物技术协会组织生物样本库分会中医药学组”也落户该院。目前,总面积约3000平方米的生物资源中心实验室已在建设中。中心目前储存具备完善的病证结合中医特色样本近7万份,样本类型包括全血、血清、血浆、血凝块、肝穿刺、前列腺穿刺、PBMC、RNA、粪便、尿液等。  一般来说,人类生物样本库主要有两种,一种是正常人群的,比如储存脐带血、加入骨髓库等,有疾病或健康需求时,可以为自己或他人提供帮助 另一种是从病人身上获得的,通过对患者病变组织、血液样本保留研究,造福于更多人的健康与疾病诊治。  以肿瘤病人为例,以前在医院采集的病理标本仅有一小部分用于检测,其余部分难以长期保存,被作为医疗废弃物统一销毁,有了生物银行后,就可以将其储存起来,同时还记录相关信息,比如治疗时对哪种药物敏感、化疗有何副作用等内容。当样本达到一定数量时,经过分析整理,可为跟踪、预防及治疗疾病提供很大便利,对于早期诊断、个性化治疗、预测疾病提供依据。  “中医理论中的 整体观念 、 阴阳平衡 、 辨证施治 、 治未病 ,对应到现代医学就是 基因组学及系统生物学 、 免疫平衡 、 个性化医学 、 预测医学及营养基因组学 。我们所做的工作,正是以标准化的生物样本资源为基础,开展中医药精准医学的研究,从而达到中医药与现代医学的有机整合和交融。 ”省中医院副院长、中国医药生物技术协会组织生物样本库分会中医药学组组长卢传坚表示。
  • 基因测序技术 革新生殖健康产业
    p style=" text-align: center "    img title=" 1.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201511/noimg/635d1b3d-50ad-408a-ad0e-5a336215c216.jpg" / /p p   根据国泰君安的最新报告,随着社会与科技的发展,人类在甚至健康领域发生了多维度变化:对孕妇而言:生育年龄普遍推迟,高危产妇比重逐年上升,不孕不育概率大幅上涨;对生殖检测而言,诊疗技术顺应精准时局,朝向个性化发展。对国家局势和政策而言,老龄化趋势加重,家庭结构发生变革,新生代父母注重“优生优育”;国家虽放开二孩政策,但孕育市场喜忧参半。 /p p   其中,产前筛查和诊断水平伴随基因检测技术的发展也在不断革新和突破,大力辅佐生殖健康产业阔步朝前。但是,伴随着生殖遗传检测的话题争议也此起彼伏。 /p p    strong 基因测序技术的发展,革新生殖健康产业 /strong /p p   得益于基因测序技术的发展,二代测序技术在辅助生殖和无创产前诊断领域的作为意义深远。其中,辅助生殖目前的遗传检查包括:胚胎植入前遗传学筛查(PGS)和种植前基因诊断(PGD)。PGS主要针对未植入着床的早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测,通过比来分析胚胎遗传物质正常与否。而PGD主要检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。 /p p   目前。产前遗传筛查已经成为生殖健康重要部分。传统的产前筛查主要基于超声波或者血清检查,这种检测准确率不高,且达不到基因水平。随后的羊膜穿刺术 、绒毛膜绒毛取材术(CVS)常用于检测染色体异常,例如唐氏综合征(21三体综合症)、18三体综合征、特纳氏综合征。这种诊断虽然快速、及时,但是因为是入侵式手术,存在一定风险,易诱发1%-2%的流产率。 /p p   NGS技术的兴起助力产前检测朝着新方向发展。无创产前诊断(NIPT)为临床医生、孕妇提供了一个更为精准的检测手段,介于血清学和侵入式检查之间。该技术通过采集孕妇的外周血,对其胎儿游离DNA(cffDNA)进行测序,分析、检测胎儿是否存在染色体异常。该测试还能够用于检测胎儿性别和RH血型。NIPT优势在于其准确率相对较高,且安全性提高。 /p p   NGS检测价格的降低让不少临床医生认为NIPT将成为产前诊断的热门手段。但是,北京协和医院边旭明教授肯定NIPT优势的同时,也提醒临床医生和患者适者慎用。 /p p    strong 生殖遗传检测的未来,需要临床遗传咨询医生 /strong /p p style=" text-align: center " strong img title=" 2.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201511/noimg/e0c6586f-4b6f-4400-b562-0d689e9713c0.jpg" / /strong /p p   2014年2月国家卫计委紧急叫停了国内无创产前基因检测等项目,然而2014年12月国家卫计委又谨慎的放开了包括遗传病诊断、产前筛查与诊断、植入前胚胎遗传学诊断等项目的试点应用单位,正式拉开二代基因测序用于医学临床相关项目的序幕。 /p p   中国作为人口第一大国,老龄化趋势严重,人口结构出现危机。2014年9月,国家全面放开单独二孩政策。2015年10月,十八届五中全会决定全面实施二孩政策。11月,在国务院新闻发布会上,卫计委副主任王培安表示“全国人大修法通过之日,就是全面二孩政策生效之时。”产前检测也顺应这一生育主流观念再次受到热捧。 /p p   研究的深入使得无创检测的条件和范围有望不断扩大,延伸至包括微缺失/重复综合征和常见的孟德尔遗传病等。检测染色体非整倍体的商业化进程正在提速,市场规模稳步增加。在未来,NIPT主要目标是朝着亚染色体水平发展,并专注于提高基因变异检测的准确性。 /p p   但是需要注意的是,基因测序后的大数据革新产期筛查的同时,也给临床咨询带来了挑战。准父母们的家族谱分析、优生优育知识普及、遗传检测结果解析都离不开专业的临床遗传医生。遗传咨询师的介入和参与,多种技术平台的合作,才能将真正发挥其临床价值。 /p p   随着测序技术的快速发展和测序成本的不断降低,生殖健康检测有效结合多学科知识,将成为一种产业和服务朝着精准且个性化方向发展。 /p
  • 为何薄膜拉力机、摩擦系数仪、密封性测试仪是食品包装企业品控必须仪器
    食品包装企业在确保产品质量和安全方面扮演着至关重要的角色。薄膜拉力机、摩擦系数仪和密封性测试仪是品控过程中不可或缺的仪器,它们各自在包装材料的测试和质量控制中发挥着独特的作用:薄膜拉力机:薄膜拉力机用于测量包装材料(如塑料薄膜、复合材料等)的拉伸强度、断裂伸长率、弹性模量等力学性能。这些参数对于评估包装材料的耐用性、抗破损能力和在实际使用中的可靠性至关重要。通过拉力机测试,可以确保包装材料能够承受一定程度的物理冲击和拉伸,从而避免在运输和存储过程中出现破损。摩擦系数仪:摩擦系数仪用于测定包装材料的滑动摩擦系数,这对于评估包装材料在生产线上的运行特性非常重要。低摩擦系数可以减少包装过程中的磨损,提高生产线的效率,同时也可以降低包装材料在储存和运输过程中的粘连问题。适当的摩擦系数有助于确保自动包装机械的顺畅运作,减少停机时间和材料浪费。密封性测试仪:密封性测试仪用于检测包装的完整性和密封强度,这对于食品包装尤为重要,因为密封的可靠性直接关系到食品的保质期和卫生安全。通过密封性测试,可以确保包装无泄漏,防止外界污染物和微生物的侵入,保障食品的质量和安全。密封性测试也有助于检测包装材料的耐压性和耐穿刺性,特别是在包装易碎或易受外界环境影响的食品时。综上所述,薄膜拉力机、摩擦系数仪和密封性测试仪是食品包装企业品控的必备仪器,它们分别从材料的力学性能、生产线的运行效率和产品的安全密封性等方面,为保证食品包装质量提供了强有力的技术支持。通过这些仪器的严格测试和控制,食品包装企业能够提供更加可靠和安全的包装解决方案,满足消费者和法规的要求。更多相关产品信息、解决方案、行业动态可关注山东泉科瑞达仪器官网
  • icIEF-MS:探索单克隆抗体电荷异质性的前沿技术
    近期,Analytical Chemistry杂志上发表的一篇文章提出了一项创新性的用于抗体药物电荷异质性表征的分析技术——icIEF-MS。icIEF-MS联用技术平台与传统的SCX-MS对蛋白异质性进行交叉验证,而且更高的灵敏度、更出色的重复性和更低的样品残留,这将为蛋白药物电荷异质性表征提供一种新的策略。 原文见:Anal. Chem. 2023, 95, 4, 2548–2560 蛋白质的电荷异质性是由多种复杂机制所共同作用形成,包括细胞过程、化学降解和制造过程中的生产条件。这些因素中的许多修饰会引起蛋白质等电点 (pI) 值的变化,例如翻译后修饰(PTMs) 的发生,包括 c 端赖氨酸缺失、焦谷氨酸形成、脱酰胺化、唾液酸化和糖基化等,都会导致电荷变异体的形成,从而对药物的稳定性和溶解度产生重要影响。因此,对电荷异质性的可靠表征是评估关键质量属性 (CQA) 的重要步骤,也是确保治疗性mAbs在整个临床和商业开发期间保持一致质量的关键所在。 目前,全柱成像毛细管等电聚焦 (icIEF) 和离子交换色谱 (IEX) 是治疗性mAbs在研发和质量控制中进行电荷异质性分析的两种常用技术。然而,传统的cIEF-MS联用技术在研究蛋白质电荷变异体方面还存在着许多缺陷,如重复性差、操作复杂以及与MS离子源不兼容等问题。 CEInfinite icIEF分析兼制备型全柱成像毛细管电泳系统 基于一体化的icIEF-MS技术平台,使用加拿大品牌艾易尔斯生物科技(AES)开发的分析与制备一体的CEInfinte系统,可实现快速的icIEF分离,并配合使用高分辨率的Thermo Q-Exactive Plus质谱平台对蛋白质的电荷变异体进行鉴定。icIEF分离部分采用了与MS兼容的两性电解质,无需使用甲基纤维素和尿素作为添加的的涂层毛细管柱。通过创新的纳流ESI接口,检测蛋白质药物电荷变异的灵敏度和重复性得到了极大提高,整个icIEF-HRMS分析可在25分钟内完成,比传统cIEF-MS所需的60分钟更加迅速。此外,该平台还可以灵活切换到icIEF馏分收集模式,对蛋白质的电荷变异体组分进行组分收集,并进行深入表征,包括LC-MS肽图分析、IEX-MS 完整蛋白分析、生物相互作用等研究。整合icIEF-MS和基于icIEF的馏分收集将在mAb电荷异质性表征的全新MS策略。图1 icIEF-MS的原理图 利用该icIEF-MS系统对9种不同的治疗性mAb的电荷变异体进行表征,并对icIEF-MS的方法进行了系统验证。同时,我们还使用SCX-MS分析了所研究mAb的电荷异质性。两种手段的分析结果表明,icIEF在分离分辨率、灵敏度、低残留效应和精确分子量测量精度等方面都具有明显优势。我们相信,结合传统的IEC-MS技术平,台icIEF-MS将成为电荷异质性表征领域中的一项重要技术,为研究人员提供更加快速、准确、灵敏和高效的分析手段。 表1 九种单抗的等电点信息和使用的icIEF试剂● icIEF和SCX分离9种单克隆抗体的性能比较 ●在最优化条件下,通过icIEF-UV和SCX-UV分别分离了9种单克隆抗体,并进行了性能比较。两种分离工具均在10分钟内完成了高通量分离,所研究的单克隆抗体获得了相同的峰序列。在icIEF分离中,首先洗脱的是酸性最强的异质体,其次是主峰和碱性异质体,这与SCX分离的顺序相同。然而,对于大多数异质性mAb混合物,icIEF的分离效率显著高于SCX,这是因为iCIEF基于pI差异进行分离,微小pI差异的蛋白质异质体就可以得到高分离度的分离。在某些情况下,如英夫利西单抗,通过icIEF可以实现4种电荷变异体和一个主成分的基线分离,但使用SCX的分离效率却不佳。类似地,对于帕博利珠单抗、阿替利珠单抗和地诺单抗,使用icIEF可以很好地检测出所有电荷变异体;然而,在使用SCX时,一些电荷变体却丢失了。尽管icIEF由于不同的分离机制而比SCX具有更宽的峰宽,但由于其pI的微小差异,icIEF表现出了更好的分离性能。图2 九种mAb的icIEF-UV图谱和SCX-UV谱图● icIEF和SCX串联MS的比较 ●如图3所示,icIEF-S和SCX-MS都可以用于鉴定阿替利珠单抗的电荷变异体。在SCX分离中,MS检测到的酸碱峰顺序与UV一致。而在icIEF分离中,碱性峰首先被纳流泵推向ESI源,因此MS检测中的酸碱峰顺序与UV检测的顺序相反。另一个显著的区别是,由于SCX-MS使用更高的流速,从UV到MS检测,柱外的峰展宽程度都较轻,这意味着UV峰形状与MS峰形状更一致。相比之下,icIEF-MS的较低迁移流速意味着柱外效应对icIEF分离的影响更大,从UV检测到MS检测,峰呈现更为明显的展宽,尤其是主峰,强度更高,并与稍低pI的酸性峰部分重叠。为了进一步提高icIEF-MS的分离度以克服峰展宽造成的分辨率损失,可以使用窄pH的两性电解质、新型的涂层分离毛细管柱和纳流ESI源。图3 以阿替利珠单抗为研究对象,比较icIEF-MS 和 SCX-MS分离效果:UV谱图(左)和MS-TIC谱图(右)。 在分析单克隆抗体时,icIEF-MS的信号响应比SCX-MS高。虽然icIEF-MS的样品载量只有SCX-MS的十分之一,但如图3所示。icIEF-QE Plus MS的TIC强度与SCX-Orbitrap Exploris 240相同(Orbitrap Exploris 240比QE Plus MS具有更高的检测灵敏度)。icIEF-MS比SCX-MS灵敏度高的原因有两个:首先,icIEF-MS的纳流流速(小于5μL/min)远低于SCX-MS的流速(300 μL/min),这导致icIEF-MS的去溶剂化效率和离子化效率较高,从而极大的提高了MS灵敏度和动态范围,即使样品量低至1 ng。此外,在icIEF-MS中,补偿液采用含0.5% FA的50%乙腈,流速为5 μL/min,纳流泵速为50-100 nL/min。在此比例下,进入MS的最终流动相处于酸性条件,而文章中用于SCX-MS的洗脱流动相的pH接近mAb的pI点 (pH 7~10),洗脱是在中性碱性条件下进行的,而在中性/碱性条件下,蛋白质与质子结合的能力比酸性条件下弱得多。因此,与SCX-MS相比,icIEF-MS在较低的电荷状态下具有更多的电荷数量,从而增加了电离和质谱效率。 总之,icIEF和SCX是两种有效的单克隆抗体分离工具,在高通量条件下分离效率都很高。然而,在icIEF-MS中,由于低迁移流速和酸性流动相的使用,其灵敏度比SCX-MS更高。这些结果表明,icIEF-MS是一种具有优越性能的单克隆抗体分离和表征方法,可以应用于生物制药的研究发现和质量控制。(A)(D) 图4 阿替利珠单抗的高灵敏度icIEF-MS表征分析:不同浓度(0.0 5 ~ 2 mg/mL ) 阿替利珠单抗(A) 的UV谱图,TIC (B) 和 MS(C )谱均为0.05 mg/mL;电荷变异体的浓度与MS响应强度的关系如图(D)所示。 图4展示了icIEF-QE Plus MS 在不同浓度阿替利珠单抗的结果,见图4。从酸性变异体和碱性变异体的 TIC和MS谱图得出,即使在 0.05 mg/ mL的最低浓度 (3倍S/N的UV信号)下,MS仍然检测到所有电荷变异体的明显信号。而SCX-QE Plus MS不能达到0.05 mg/ml的检出限。而在已报道的传统cIEF-MS研究中,典型的蛋白质分析浓度为 0.1~ 2 mg/mL。● icIEF-MS和SCX-MS的质量准确度比较 ●icIEF-MS 不仅在灵敏度上表现更优,而且在质量准确度方面也优于 SCX-MS。质量准确度是 MS 检测的一个关键指标,这取决于 MS 的分辨率。可达到的质量分辨率不仅取决于仪器的质量分辨率极限,还受电离过程的影响。加合物会使离子信号变宽,因为它们不仅来自于多重质子化的分析物,还来自于携带加合物的分析物。因此,更多的加合物会导致较差的分辨率和较大的质量误差(即较差的精度)。虽然源内碰撞诱导裂解(CID)可以减少加合物的形成,但并不是所有加合物都可以被去除。如表2所示,尽管使用了110 V 的源内CID值,但SCX-MS 获得的质谱峰仍然比 icIEF-MS 获得的质谱峰宽,导致SCX-MS 主成分的 MW 偏差(5.4 ppm)大于 icIEF-MS(2.7 ppm)。另一个例子是贝伐珠单抗,在没有脱盐预处理的情况下,SCX-MS 对贝伐珠单抗的 MW 偏差高达33.9 ppm。脱盐后进行分析,贝伐珠单抗的偏差降低到12.8 ppm。而 icIEF-MS,由于加合离子形成较少,即使不脱盐,获得的贝伐珠单抗的偏差也仅为9.6 ppm。表2 阿替利珠单抗的电荷变异体的icIEF-MS和SCX-MS分析结果比较● icIEF-MS和SCX-MS的残留效应 ●相比 SCX-MS,icIEF-MS 的残留效应要小得多。在对阿替利珠单抗分析后,icEF-MS 使用含有4% HR 8.5&minus 9.5 两性电解质的水溶液作为空白样本,而 SCX-MS 使用水作为空白样本。在 icIEF-UV 检测中未观察到明显信号,而 SCX-UV 在阿替利珠单抗峰值处检测到了信号残留。SCX-TIC 和 icIEF-TIC 中有信号峰相对明显,保留时间分别为6.82和21.5 min,。从这两个信号峰提取的 MS 数据通过去卷积得出,SCX-TIC检测到的残余信号是阿替利珠单抗,而 icIEF-TIC 检测到的信号只是两性电解质,这意味着 icIEF-MS 中没有检测到残余分析信号。低残留率使得 icIEF-MS 对微量蛋白电荷变异体的检测更加准确和可靠,避免了假阳性结果。图5 icIEF-MS和SCX-MS的残留效应的比较:SCX-MS (A-C)显示残留阿替利珠单抗信号,而icIEF (D-F)没有残留分析物信号。如图4和图5所示,观察到1500~2500 m/z 的背景信号,MS信息证实它们不是蛋白质,而是来自两性电解质和溶剂背景,背景离子不干扰mAb电荷变异体的鉴定。 ● icIEF-MS鉴定蛋白质的可重复性 ● 针对阿替利珠单抗电荷变异体进行的重复性考察表明,icIEF-MS 平台对其测定表现出良好的重复性。通过 icIEF-MS 对批间蛋白质样品进行鉴定,所有批间检测到的相同电荷变异的质量偏差都很小(表3列出了所有9种mAb的电荷变异体的修饰鉴定结果。酸性变异体的表征比碱性变异体更具挑战性,因为酸性变异体具有更复杂的修饰。虽然这种酸性修饰通常可以通过 pI 来区分,但它们在分子质量上的差异相当小。icIEF在线串联高分辨率质谱可以通过结合完整的蛋白质分子量和测量的pI值来阐明蛋白质的结构信息,为解决酸性电荷变异体的难题提供一个有用的icIEF-MS联用平台。表3 九种单克隆抗体的电荷变异体的iCIEF-MS表征结果在对一系列不同的治疗性单克隆抗体进行电荷变异体表征时,icIEF-MS 和 SCX-MS 可以获得类似的结果。然而,icIEF-MS 在分离分辨率、灵敏度、低残留效应和 MW 测量准确度方面比 SCX-MS 展现出更多的优势。因此,将 icIEF-HRMS 分析与更常见的 SCX-MS 相结合,通过正交的验证,可以为分离和鉴别蛋白电荷变异体提供更加全面的分析策略。 如需进一步了解相关信息,可联系我们获取更多文献。艾易尔斯生物科技(AES)致力于全柱成像毛细管等电聚焦技术(icIEF)技术与质谱的联用、馏分制备以及高分辨分离等领域。
  • 薄膜拉力测试仪在医药包装性能测试中的重要性
    随着医药行业对包装材料性能要求的不断提升,薄膜拉力测试仪在评估和确保包装质量中的作用显得尤为重要。本文将探讨薄膜拉力测试仪如何满足医药包装性能的测试需求。1. 医药包装的特殊要求医药包装不仅需要保护药品免受外界因素的影响,还需符合安全、有效、便捷等多重要求。因而,包装材料的机械性能,特别是拉力强度、耐撕裂性和耐穿刺性等,成为了检测的重点。2. 薄膜拉力测试仪的基本原理薄膜拉力测试仪通过施加均匀的拉力,测量材料在受力下的变形及断裂情况。它能够提供精确的数据,帮助研发和生产团队分析包装材料的性能。3. 应对医药包装性能需求的优势3.1 精确测试薄膜拉力测试仪具备高精度测量功能,可以准确评估医药包装材料在不同环境条件下的拉伸性能,从而确保药品在运输和储存过程中的安全性。3.2 多功能性除了拉力测试,许多现代薄膜拉力测试仪还配备了其他功能模块,如撕裂强度、穿刺强度等测试。这使得其能够全面评估包装材料的性能。3.3 兼容性强薄膜拉力测试仪适用于多种材料,包括塑料薄膜、复合材料等,符合当今医药包装日益多样化的趋势。4. 数据分析与质量控制4.1 结果的可视化薄膜拉力测试仪常配备数据分析软件,能够将测试结果以图表形式展示,便于研发团队直观分析。这有助于发现潜在问题,并及时进行改进。4.2 质量管理体系的支持测试数据可以作为品质保证的依据,帮助企业建立和完善质量管理体系,符合国际标准和法规要求。5. 展望未来随着科技的不断进步和医药行业需求的变化,薄膜拉力测试仪也在不断发展。未来,智能化、自动化的测试设备将更好地服务于医药包装行业,提升包装材料的质量和安全性。结语薄膜拉力测试仪在医药包装性能测试中扮演着不可或缺的角色。不仅能提供精准的测试数据,还能通过多功能性和数据分析,提高包装材料的质量与安全性。随着行业的发展,薄膜拉力测试仪的应用前景将更加广阔。
  • 国家药监局|新冠检测试剂盒、PCR仪和磁共振成像等212个医疗器械产品获批
    2022年4月,国家药品监督管理局共批准注册医疗器械产品212个。其中,境内第三类医疗器械产品154个,进口第三类医疗器械产品35个,进口第二类医疗器械产品20个,港澳台医疗器械产品3个(具体产品见附件)。特此公告。国家药监局2022年5月13日2022年4月批准注册医疗器械产品目录序号产品名称注册人名称注册证编号境内第三类医疗器械1新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)上海芯超生物科技有限公司国械注准202234004262新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)南京申基医药科技有限公司国械注准202234004273新型冠状病毒(2019-nCoV)IgM/IgG抗体检测试剂盒(胶体金法)杭州莱和生物技术有限公司国械注准202234004284新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)山东博科诊断科技有限公司国械注准202234004305磁共振成像系统鑫高益医疗设备股份有限公司国械注准202230604316全自动核酸提取纯化及实时荧光PCR分析系统上海之江生物医药科技有限公司国械注准202232204327一次性使用麻醉穿刺针上海明舟医疗科技有限公司国械注准202230804338一次性使用胰岛素笔配套用针江苏采纳医疗科技有限公司国械注准202231404349球囊扩张导管归创通桥医疗科技股份有限公司国械注准2022303043510椎体扩张球囊导管江苏艾为康医疗器械科技有限公司国械注准2022304043611人工髋关节组件-髋臼山东新华联合骨科器材股份有限公司国械注准2022313043712射频控温热凝设备北京北琪医疗科技有限公司国械注准2022301043813透析液过滤器广东宝莱特医用科技股份有限公司国械注准2022310043914一次性使用精密过滤袋式输液器成都市新津事丰医疗器械有限公司国械注准2022314044015髋关节假体-髋臼内衬宽岳医疗科技(北京)有限公司国械注准2022313044116牙胶尖天津中鼎生物医学科技有限公司国械注准2022317044217一次性使用高压注射连接管山东威高集团医用高分子制品股份有限公司国械注准2022306044318神经外科生物补片北京佰仁医疗科技股份有限公司国械注准2022313044419糖尿病视网膜病变眼底图像辅助诊断软件微医(福建)医疗器械有限公司国械注准2022321044520软性亲水接触镜壹见健康科技(上海)有限公司国械注准2022316044621柠檬酸消毒液北京利安康医药用品有限公司国械注准2022310044722微导丝苏州中天医疗器械科技有限公司国械注准2022303044823一次性使用导管鞘组深圳市业聚实业有限公司国械注准2022303044924半导体激光治疗机西安蓝极医疗电子科技有限公司国械注准2022301045025带袢钛板运怡(北京)医疗器械有限公司国械注准2022313045126二氧化碳激光治疗机武汉高科恒大光电股份有限公司国械注准2022301045227一次性使用麻醉穿刺针广东百越医疗器械有限公司国械注准2022308045328聚醚醚酮椎间融合器西安康拓医疗技术股份有限公司国械注准2022313045429一次性使用止血闭合夹南微医学科技股份有限公司国械注准2022302045530聚醚醚酮带线锚钉上海利格泰生物科技有限公司国械注准2022313045631口腔修复膜北京博辉瑞进生物科技有限公司国械注准2022317045732一次性使用双极电圈套器杭州安杰思医学科技股份有限公司国械注准2022301045833胸腰椎后路钉棒内固定系统卓迈康(厦门)医疗器械有限公司国械注准2022313045934颈椎前路钉板固定系统湖南华翔增量制造股份有限公司国械注准2022313046035聚醚醚酮带线锚钉运怡(北京)医疗器械有限公司国械注准2022313046136髋关节置换手术导航定位系统杭州键嘉机器人有限公司国械注准2022301046237B型流感病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法)潍坊市康华生物技术有限公司国械注准2022340046338医用荧光定量PCR仪山东博弘基因科技有限公司国械注准2022322046439X射线计算机体层摄影设备东软医疗系统股份有限公司国械注准2022306046540一次性使用有创压力传感器苏州润迈德医疗科技有限公司国械注准2022307046641磁共振成像系统西门子(深圳)磁共振有限公司国械注准2022306046742界面螺钉方润医疗器械科技(上海)有限公司国械注准2022313046843聚醚醚酮钉鞘固定系统北京瑞朗泰科医疗器械有限公司国械注准2022313046944新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(乳胶法)珠海丽珠试剂股份有限公司国械注准2022340047045新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)上海伯杰医疗科技股份有限公司国械注准2022340047146球囊扩张导管科睿驰(深圳)医疗科技发展有限公司国械注准2022303047247静脉腔内射频闭合发生器北京先瑞达医疗科技有限公司国械注准2022301047348肋骨锁定接骨板系统天津正天医疗器械有限公司国械注准2022313047449正电子发射及X射线计算机断层成像扫描系统上海联影医疗科技股份有限公司国械注准2022306047550静脉腔内射频闭合导管北京先瑞达医疗科技有限公司国械注准2022301047651椎板固定板系统重庆富沃思医疗器械有限公司国械注准2022313047752一氧化氮治疗仪北京航天长峰股份有限公司国械注准2022308047853颅内抽吸导管套装北京深瑞达医疗科技有限公司国械注准2022303047954同种脱钙骨基质上海亚朋生物技术有限公司国械注准2022313048055注射用交联透明质酸钠凝胶浙江景嘉医疗科技有限公司国械注准2022313048156头颈CT血管造影图像辅助评估软件语坤(北京)网络科技有限公司国械注准2022321048257半自动体外除颤器普美康(江苏)医疗科技有限公司国械注准2022308048358呼吸机深圳融昕医疗科技有限公司国械注准2022308048459心脏外科生物补片金仕生物科技(常熟)有限公司国械注准2022313048560半自动体外除颤仪深圳市安保科技有限公司国械注准2022308048661正电子发射及X射线计算机断层成像系统江苏赛诺格兰医疗科技有限公司国械注准2022306048762颅内球囊扩张导管北京泰杰伟业科技有限公司国械注准2022303048863脱细胞异体真皮北京桀亚莱福生物技术有限责任公司国械注准2022313048964一次性使用泪道引流管济南润视医疗器械有限公司国械注准2022316049065乙型肝炎病毒核心抗体IgM(HBc-IgM)检测试剂盒(光激化学发光法)科美诊断技术股份有限公司国械注准2022340049166α和β地中海贫血基因检测试剂盒(联合探针锚定聚合测序法)华大生物科技(武汉)有限公司国械注准2022340049267一次性使用血液灌流器北京中科太康科技有限公司国械注准2022310049368颅内远端导管微创神通医疗科技(上海)有限公司国械注准2022303049469钴铬合金生物可降解涂层雷帕霉素洗脱冠脉支架系统山东吉威医疗制品有限公司国械注准2022313049570卵裂胚培养液东蕴医疗科技(上海)有限公司国械注准2022318049671机械解脱弹簧圈上海沃比医疗科技有限公司国械注准2022313049772钛合金带线锚钉上海三友医疗器械股份有限公司国械注准2022313049873国械注准2022313051287玻璃化解冻液套装瑞柏生物(中国)股份有限公司国械注准20223180513
  • SYSTESTER发布智能全自动薄膜阻隔性测试仪新品
    智能全自动薄膜阻隔性测试仪品牌:【SYSTESTER】济南思克测试技术有限公司适用范围:气体透过率测定仪主要用于包装材料气体透过量测定工作原理:压差法测试原理型号:气体透过率测试仪(又称:薄膜透气仪,透氧仪,气体渗透仪,压差法透气仪,等压法透气仪,氧气透过率测试仪等,气体透过量测定义,药用复合膜气体透过率测试仪,人工智能技术仪,氧气渗透仪,济南思克,OTR透氧仪)智能全自动薄膜阻隔性测试仪采用真空法测试原理,用于各种食品包装材料、包装材料、高阻隔材料、金属薄片等气体透过率、气体透过系数的测定。 可测试样:塑料薄膜、塑料复合薄膜、纸塑复合膜、共挤膜、镀铝膜、铝箔复合膜、方便面包装、铝箔、输液袋、人造皮肤;(红外法)(电解法)水蒸气透过率测试仪气囊、生物降解膜、电池隔膜、分离膜、橡胶、轮胎、烟包铝箔纸、PP片材、PET片材、PVC片材、PVDC片材等。试验气体:氧气、二氧化碳、氮气、空气、氦气、氢气、丁烷、氨气等。 GTR系列 药用复合膜气体透过率测试仪,人工智能技术【济南思克】技术指标:测试范围:0.01~190,000 cm3/m2?24h/0.1MPa(标准配置)分 辨 率:0.001 cm3/m2/24h/0.1MPa试样件数:1~3 件,各自独立真空分辨率:0.1 Pa控温范围:5℃~95℃ 控温精度:±0.1℃ 试样厚度:≤5mm 试样尺寸:150 mm × 94mm 测试面积:50 cm2试验气体:氧气、氮气、二氧化碳、氦气等气体(气源用户自备)试验压力范围:-0.1 MPa~+0.1 MPa(标准)接口尺寸:Ф8 mm 外形尺寸:730 mm(L)×510mm(B)×350 mm(H) 智能全自动薄膜阻隔性测试仪产品特点:真空法测试原理,完全符合国标、国际标准要求三腔独立测试,可出具独立、组合结果计算机控制,试验全自动,一键式操作高精度进口传感器,保证了结果精度、重复性进口管路系统,更适合极高阻隔材料测试进口控制器件,系统运行可靠,寿命更长进口温度、湿度传感器,准确指示试验条件一次试验可得到气体透过率、透过系数等参数宽范围三腔水浴控温技术,可满足不同条件试验系统内置24位精度Δ-Σ AD转换器,高速高精度数据采集,使结果精度高,范围宽嵌入式系统内核,系统长期稳定性好、重复性好嵌入式系统灵活、强大的扩展能力,可满足各种测试要求多种试验模式可选择,可满足各种标准、非标、快速测试试验过程曲线显示,直观、客观、清晰、透明支持真空度校准、标准膜校准等模式;方便快捷、使用成本极低廉标准通信接口,数据标准化传递可支持DSM实验室数据管理系统,能实现数据统一管理,方便数据共享 (选购) 标准配置:主机、高性能服务器、专业软件、数据扩展卡、通信电缆、恒温控制器、氧气精密减压阀、取样器、取样刀、真空密封脂、真空泵(进口)、快速定量滤纸 执行标准:GB/T 1038-2000、ISO 15105-1、ISO 2556、ASTM D1434、JIS 7126-1、YBB 00082003 其他相关:系列一:透氧仪,透气仪, 透湿仪,透水仪,水蒸气透过率测试仪,药用复合膜气体透过率测试仪,人工智能技术,7001GTR透气仪系列二:包装拉力试验机、摩擦系数仪、动静摩擦系数仪、表面滑爽性测试仪、热封试验仪、热封强度测试仪、落镖冲击试验仪、密封试验仪、高精度薄膜测厚仪、扭矩仪、包装性能测试仪、卡式瓶滑动性测试仪、安瓿折断力测试仪、胶塞穿刺力测试仪、电化铝专用剥离试验仪、离型纸剥离仪、泄漏强度测试仪、薄膜穿刺测试仪、弹性模量测试仪、气相色谱仪、溶剂残留测试仪等优质包装性能测试仪!注:产品技术规格如有变更,恕不另行通知,SYSTESTER思克保留修改权与最终解释权!创新点:1.以边缘计算为特点的嵌入式人工智能技术赐予了仪器更高的智能性;2.赋予仪器高度自动化、智能化;3.外观设计独到 智能全自动薄膜阻隔性测试仪
  • 赛成发布XLW-H 智能电子拉力试验机新品
    产品特点◎ 10寸超大触摸屏,人机接口时尚、便捷。 ◎ 多种试验项目选择,满足绝大多数行业应用。 ◎ 测力系统精度高,线性度好,响应快。 ◎ 传感器超量程保护。 ◎ 运动驱动系统平稳且运行精度高。 ◎ 运动机构限位保护、过载保护、自动回位、以及掉电记忆等智能配置,保证用户与仪器本身的安全。 ◎ 开机自动零点校准,支持手动传感器清零。 ◎ 试验曲线实时展示试验过程中力值的变化趋势。 ◎ 产品符合GMP用户三级权限。 ◎ 测试数据历史记录可查询,数据不可更改,可审计追踪。 ◎ 可进行试验结果的单次、成组的统计分析。 ◎ 微型打印机,随时打印试验统计结果。 ◎ 设有标准的USB通信接口。 ◎ 专门的计算机通信软件,可进行试验的实时显示及数据的分析处理 、数据保存。 ◎ 可选气动夹持,减少操作时间,操作体验更流畅。 ◎ 可扩展网络传输接口,测试数据直接上传云服务器,可全球远程查询。测试原理将试样装夹在夹具的两个夹头之间,两夹头做相对运动,通过位于动夹头上的力值传感器和机器内置的位移传感器,采集到试验过程中的力值变换和位移变换,从而计算出试样的拉伸、撕裂、变形率等性能指标。测试标准该仪器符合多项国家和国标标准:GB 13022、GB 8808、GB 1040、GB 4850、GB 7753、GB 7754、GB 453、GB/T 17200、GB/T 16578、GB/T 7122、GB/T 2790、GB/T 2791、GB/T 2792、ASTM E4、 ASTM D828、ASTM D882、ASTM D1938、ASTM D3330、ASTM F88、ASTM F904、ISO 37、JIS P8113、QB/T 2358、QB/T1130 、YBB00152002-2015、YBB00212005-2015 、YBB00232005-2015、YBB00222005-2015、YBB00182004-2015、YBB00202005-2015、YBB00242002-2015、YBB00212004-2015、YBB00132005-2015、YBB00142005-2015、YBB00152005-2015。应用领域基础应用扩展应用(需特殊附件或改制)抗拉强度与变形率模拟皮肤抗穿刺力带瓶瓶盖和胶塞穿刺/拉波力绳类拉断力裤型撕裂力拉断力薄膜穿刺力胶钉书页撕开力果冻杯和酸奶杯开启力胶带解卷力抗撕裂性能带袋输液袋盖穿刺力90度水性膏药剥离力奶杯杯膜剥离力塑料瓶抗压力90度/180度剥离软橡胶瓶塞穿刺/拨拉力胶粘物撕开力胶塞拨出力20度斜面剥离力热封强度性能组合盖开启力剪切性能瓶膜45度剥离力135度插销剥离力抗压性能ZD型瓶盖撕开力黏附强度测试(软)自封袋袋口拉力浮辊剥离夹具穿刺性能口服液盖撕开力黏附强度测试(硬)磁卡磁心剥离力偏心夹具恒压保持力口服液盖穿刺/拨拉力软管盖剥开力磁卡90度剥离力宽试样夹具弹性模量倾斜90度输液袋盖拉拔力导管和导管接头脱离力热封膜撕开力日式夹具带袋输液袋盖拉拔力化妆刷刷毛拉拔力保护膜分离力英式夹具倾斜23度瓶盖拉拔力牙刷刷毛拉拔力离型纸分离力技术指标项目指标量程范围30N、100N,500N,1000N测力精度0.5级力值分辨率0.001N位移精度0.5级位移分辨率0.1mm试验速度1-800 mm / min(无级调速)行程800mm(可选1000mm)电源220 V/50Hz/60W外形尺寸520mm×380mm×1400mm主机净重72kg测试环境温度 10 ℃ ~ 40 ℃、湿度20%~80%仪器配置标准配置主机、微型打印机、气动夹具、专业软件、通信电缆选购件折断力夹具、组合盖开启力夹具、拉伸夹具、针尖穿刺力测试夹具、滑动性测试夹具、器身密合性 测试夹具、热合强度测试夹具、连接力夹具、拨开力夹具、全开力夹具等。创新点:?10寸超大触摸屏,人机接口时尚、便捷 ?多种试验项目选择,满足绝大多数行业应用 ?测力系统精度高,线性度好,响应快 ?传感器超量程保护 ?运动驱动系统平稳且运行精度高 ?运动机构限位保护、过载保护、自动回位、以及掉电记忆等智能配置,保证用户与仪器本身的安全 ?开机自动零点校准,支持手动传感器清零 ?试验曲线实时展示试验过程中力值的变化趋势 ?产品符合GMP用户三级权限 ?测试数据历史记录可查询,数据不可更改,可审计追踪 ?可进行试验结果的单次、成组的统计分析 ?微型打印机,便条随时打印试验统计结果 ?设有标准的USB通信接口 ?专门的计算机通信软件,可进行试验的实时显示及数据的分析处理 、数据保存 ?可选气动夹持,减少操作时间,操作体验更流畅 可扩展网络传输接口,测试数据直接上传云服务器,可全球远程查询
  • 防疫关键点—超便捷可靠的抗血液穿透性能测试方式!
    记得去年夏天,医护人员站岗防疫点,因身穿白色防护服被网友亲切称为“大白”。而他们防护服下是止不住的大汗淋漓。医护人员为何冒着中暑风险,迟迟不愿脱下厚重的防护服呢?这是因为——随着新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情席卷全球,医务人员在工作时需接触具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物、空气中的颗粒物等,而医用防护产品为他们提供了阻隔和防护作用,是维护他们生命健康的重要保障。因此,确保医用防护产品的防护性能达标也成了重中之重。Q:如何检验防护性能?A:采用抗合成血液穿透的检测方法——抗血液穿透性能是医用防护产品的一个重要检验指标,例如国标《GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求》、《YY0469-2011 医用一次性口罩》中对于该性能的检测标准都是采用抗合成血液穿透检测方法。即利用人工配制的液体(合成血液)模拟血液或体液的某些性能对防护材料进行评价,因此使用质量达标的合成血液是保证试验准确性的重要前提。Q:凭借什么指标评定合成血液质量?A:液体对固体材料的穿透能力主要是由液体在固体表面的展开情况决定的,液体的表面张力是表征这个过程的一个重要参数。液体的表面张力越小,那么它在固体表面展开的体积越大,越容易进入固体内部,所以液体表面张力是合成血液模拟真实血液中需要评定一个重要物理指标。Q:如何确保表面张力符合要求?A:合成血液配制过程中的有一项重要工作——表面张力值的测试,只有测试结果准确才能确保合成血液的表面张力符合要求。Q:又要配置又要测试,感觉很费时啊?Pickering Laboratories科学家根据标准方法ASTM F1819-07, ASTM F1670, ASTM F1862和ASTM F2100配制的一种产品,具有最接近人体真实血液的表面张力和粘度的人工合成血液。保证了实验的准确性。A:Pickering人工合成血液——免去您自行配制血液时的表面张力值测试,大大节省试验时间,直接测试即可得到稳定可靠的结果。*注:该人工合成血液配方不适合医学研究。除了人工合成血液,我们还有:1、Pickering laboratories还可提供人工汗液、人工皮脂、人工唾液、人工耳垢等数十种人工测试体液类产品;2、包括智能穿戴设备、牙科设备、电子元器件、金合金、纺织品、光学产品等相关测试领域均有广泛的应用;3、我们还可针对客户的使用需求,提供对应的定制方案供您选择!关于Pickering Laboratories美国Pickering Laboratories公司是全球仅有的专业提供人工测试体液和柱后衍生化学试剂、色谱柱、分析方法等柱后衍生分析整体解决方案的机构,其不断创新及良好的信誉被众多的美国政府机构如EPA、ATF、FDA、AOAC和世界的厂商所认可。
  • 兰光发布C610H智能包装拉力机 塑料拉力机新品
    C610H智能包装拉力机 塑料拉力机C610H智能电子拉力试验机,专业适用于塑料薄膜、复合材料、软质包装材料、塑料软管、胶粘剂、胶粘带、不干胶、医用贴剂、离型纸、保护膜、组合盖、金属箔、隔膜、背板材料、无纺布、橡胶、纸张等产品的拉伸、剥离、变形、撕裂、热封、粘合、穿刺力、开启力、低速解卷力、拔开力等性能测试。产品特点:1、专业程序,满足多样化需求:仪器集成拉伸、剥离、撕裂、热封、定伸抗拉、下压等专业独立的测试程序,为用户提供了多种试验项目支持拉压双向试验模式,试验速度可自由设定限位保护、过载保护、自动回位等智能设计,保证操作安全2、卓越的测试机构,精度全面升级:配置全球知名品牌的力值测试系统,提供优于0.5级的力值精度,重复性更佳,多量程选择,测试更灵活配置全球知名品牌的伺服运行系统,搭配精密滚珠丝杠多轴定位技术,提供优于0.5级的位移精度,无极调速,使用便利,运行更平稳配置全球知名品牌的气动夹持系统,防止试样打滑,保证测试数据的准确性3、高端嵌入式计算机系统平台,安全易用:大尺寸触控平板,视图清晰, 触控灵敏,易于操作全新软件系统,流程精练,操控流畅,简单易学支持成组试验数据比对分析,具有多单位转换功能内嵌USB接口和网口,方便系统的外部接入和数据传输兰光独有的数据安全性设计,测试数据与电脑分离,避免由计算机病毒等引起的系统故障造成数据丢失符合中国GMP对数据可追溯性的要求,满足医药行业需要(可选)兰光独有的DataShieldTM数据盾系统,方便数据集中管理和对接信息系统(可选) 参照标准:GB 8808、GB/T 1040.1-2006、GB/T 1040.2-2006、GB/T 1040.3-2006、GB/T 1040. 4-2006、GB/T 1040.5-2008、GB/T 4850-2002、GB/T 12914-2008、GB/T 17200、GB/T 16578.1-2008、GB/T 7122、GB/T 2790、 GB/T 2791、GB/T 2792、GB/T 17590、ISO 37、ASTM E4、ASTM D882、ASTM D1938、ASTM D3330、ASTM F88、ASTM F904、JIS P8113、QB/T 2358, QB/T 1130测试应用:C610H拥有丰富的应用,配置了100种以上不同的试样夹具供用户选择,可满足超过1000种材料的测试要求;针对用户材料的不同,Labthink还提供定制服务,满足不同用户的测试需求。部分应用举例:基础应用——抗拉强度与变形率、拉断力、热封强度性能、抗撕裂性能、180度剥离、90度剥离、定伸抗拉测试、下压试验扩展应用(需特殊附件或改制)——安瓿折断力、薄膜穿刺力、带袋输液袋盖穿刺力、软橡胶瓶塞穿刺/拔拉力、组合盖开启力、ZD型瓶盖撕开力、口服液盖撕开力、口服液盖穿刺/拔拉力、 倾斜90度输液袋盖拉拔力 带袋输液袋盖拉拔力、倾斜23度瓶盖拉拔力、带瓶瓶盖和胶塞穿刺/拉拔力、胶带90度剥离力、胶订书页撕开力、90度水性膏药剥离力、胶粘物撕开力、黏附强度测试(软)、黏附强度测试(硬)、软管盖剥开力、导管和导管接头脱离力、化妆刷刷毛拉拔力、牙刷刷毛拉拔力、绳类拉断力、果冻杯和酸奶杯开启力、奶杯杯膜剥离力、胶塞拔出力、瓶膜45度剥离力、自封袋袋口拉力、磁卡磁心剥离力、磁卡90度剥离力、热封膜撕开力、保护膜分离力、离型纸分离力、裤型撕裂力、胶带解卷力、塑料瓶抗压力、20度斜面剥离力、135度插销剥离力、浮辊剥离夹具、偏心夹具、宽试样夹具、日式夹具、英式夹具、隐形眼镜拉断力、果冻杯耐压力测试 容器抗压缩力、海绵抗压缩力、模拟皮肤抗穿刺力技术参数:传感器规格:500 N(标配);50 N 、100 N 、 250 N 、1000 N(可选)力值精度:示值±0.5%(传感器规格的2%-100%);±0.01%FS(传感器规格的0%-2%)显示分辨率:0.001N试验速度:0.05~500mm/min 速度精度:示值±0.5%(最大速度的 1% 到 100%)试样数量:1件试样宽度:30 mm(标配夹具);50 mm(可选夹具)试样夹持:气动气源:空气(气源用户自备)气源压力:0.5 MPa~0.7 MPa (72.5psi~101.5psi)行程:1000 mm外形尺寸:365mm(L) × 472mm(W) × 1740mm(H)电源:220VAC±10% 50Hz / 120VAC±10% 60Hz二选一净重:约110kg产品配置:标准配置:主机、专业软件、平板电脑、薄膜气动夹具选购:标准压辊、试验板、取样刀、打印机(激光)、空压机GMP计算机系统要求、DataShieldTM数据盾备注:本机气源接口系Ф4mm聚氨酯管;气源用户自备创新点:C610H智能电子拉力试验机是Labthink兰光公司2019年7月上市的一款新型号拉力试验机,专业适用于塑料薄膜、复合材料、软质包装材料、塑料软管、胶粘剂、胶粘带、不干胶、医用贴剂、离型纸、保护膜、组合盖、金属箔、隔膜、背板材料、无纺布、橡胶、纸张等产品的拉伸、剥离、变形、撕裂、热封、粘合、穿刺力、开启力、低速解卷力、拔开力等性能测试。 (1)卓越的测试机构,精度全面升级——配置全球知名品牌的力值测试系统、伺服运行系统、气动夹持系统,确保测试的精度、稳定性和数据的准确性; (2)一体机多功能化设计——仪器集成拉伸、剥离、撕裂、热封、定伸抗拉、下压等专业独立的测试程序,为用户提供了多种试验项目; (3)高端嵌入式计算机系统平台,安全易用——大尺寸触控平板,视图清晰, 触控灵敏,易于操作;全新软件系统,流程精练,操控流畅,简单易学; C610H智能包装拉力机 塑料拉力机
  • 对抗雾霾新利器:全球首款可穿戴空气净化器
    近几年,雾霾一直是令人头疼的大问题。随之而来的还有各种各样的产品出现,如&ldquo 防霾作大神器&rdquo 、&ldquo 最新隐形口罩&rdquo 等等。什么才是对抗雾霾最好的武器呢?一个来自重庆的创业团队风小六做了&ldquo 全球首款穿戴式智能空气净化器&rdquo 。   雾霾天最好待在室内,因为污染更轻而且可以使用空气净化器。如果必须出门,通常会戴上口罩,要是你能把空气净化器戴出去呢?这款空气净化器就是要实现这个想法。   这款产品像一款没有遮住耳朵同时麦克风延长到鼻孔的头戴式耳麦。头部有进风口和净化器,出风口直接对着鼻孔。产品重200g,续航为6小时,官方表示将来希望能达到8-10小时。出风口的风量3m3/h,约为正常人呼吸量的2倍以上。净化的效果很强,可以滤除99.9%的PM2.5和90%的甲醛,出风0颗粒物。   除此之外,这款产品还配备了高精度传感器,可以随时随地检测空气质量,数据包括PM2.5、CO2,温湿度和甲醛VOC,通过蓝牙连接手机可以APP上查看实时数据。风小六表示,他们采用的是自主研发的高效、无臭氧的静电除尘技术,可以吸附无限小的粉尘。同时,这款产品无需更换滤芯,只需用清水冲洗。   它还有一项智能空气管理功能,放在家里可以根据空气质量自动控制新风机、净化器、空调什么的,自动优化空气质量。      一款全新的产品很容易遇到用户接受度问题,就像Google Glass一样,风小六如何让这款头戴式空气净化器更容易为人接受呢?CEO徐宗燕表示,&ldquo 这个问题我们很重视,首先是戴上之后的造型不能太奇葩,尽量减小存在感。考虑到市场上人们对于耳机的接受度,所以我们的这一款产品最终在形式上尽可能的接近头戴的耳机。&rdquo   但是这款产品还有一个最大的竞争对手&mdash &mdash 口罩。多数人出门时防霾的工具是PM2.5口罩,它们有效、易用且便宜,那么为什么要弄一款穿戴式空气净化器戴头上呢?徐宗燕是这样认为的:   &ldquo 一般的口罩是防霾效果是极为有限的,而对PM2.5有效的口罩普遍会让人感到呼吸困难,舒适性较差,如果更换不及时还会大量滋生细菌、二次污染严重。而且,口罩对于面部的遮盖较多,再美的人戴上口罩也美感全无。我们一直在努力将这款产品尺寸做得更小,但保证充裕的洁净风量,同时把对面部遮挡减小到最小,更重要的是一款售价不高且没有使用成本的产品是用户迫切需要的。&rdquo   雷穿戴(leiwear)认为,与PM2.5口罩相比,这款产品在技术、功能各方面都要先进,只要做好用户体验同时定价合理,很容易被市场接受。和所有新产品一样,它需要能够打动用户的痛点,找到用户的痒点。小编曾幻想过一款智能口罩,这款产品虽然和想象中的不一样,但也让人眼前一亮。   这款产品预计将在四个月后量产,风小六团队目前正寻求外部融资以支持产品的量产计划。
  • 对于NGS,谁是下一个NIPT?
    谈及NGS(二代基因测序为技术)技术的发展,NIPT(作为无创产前诊断)是绝对绕不开的话题。NIPT作为一种非侵入性的产前检测技术,通过采集孕妇外周血,并从中提取胎儿游离 DNA,以此判断腹中胎儿的基因型和发育状况。在唐筛等疾病领域,NIPT发挥了极大的作用,也成了NGS领域的第一个爆款。华大基因、贝瑞基因等企业都是借助NIPT完成了重要的跃迁。虽然以NGS为技术平台的NIPT市场逐步走向没落,基因测序技术服务的龙头公司已经开始把眼光放到了NIPT以外的领域,但从生殖和遗传健康的延伸,到肿瘤领域的扩展,至今仍没有出现NIPT这样的爆款。从这个角度来说,NIPT为什么成功,仍是一个值得回顾的话题。或者说,下一个爆款,必然脱离不了NIPT爆火的要素。无法脱离的社会价值不管是药物还是诊断工具,能否顺利发展的前提要素,无疑是社会价值。所谓社会价值,医院和医生的压力就小了,社会医疗保健的总开销也就下来了。更健康的人们,能更好地工作和生活,社会的整体经济活力也会提升。虽然任何诊断工具都有极为明确的社会价值,但价值也分大小。只有社会价值更大的产品,才能够得到政策的根本性支持。典型如,针对慢性病的药物,更容易被纳入医保,而一些罕见病的药物,覆盖起来难度就会增加。极为显著的社会价值,正是NIPT能够持续快速壮大发展的核心。实际应用中,NIPT主要筛查包括21三体(Down,唐氏综合征)、18三体(Edward,爱德华氏综合征)和13三体(Patau,帕陶氏综合征)等常染色体整倍体缺陷。其中,最核心的就是“唐筛”。唐氏综合征是发病率极高的一种疾病,并且随着产妇年龄的增加呈现倍数增长。在20到24岁之间,患病率为1/1250,到35岁为1/400,到40岁为 1/106,到45岁为1/25, 49 岁后上升至 1/11。因此,对于高龄产妇而言进行产前诊断的意义显著。相比于唐氏综合征,德华氏综合征、帕陶氏综合征患病率相对较低,但总体都呈现生产年龄增加、患病率增长的趋势。而自从二胎政策放开后,国内高龄产妇的比例从24.5%上升至31%左右,平均年龄也从27岁增长到29岁。即使不考虑二胎政策的影响,随着经济发展和城镇化进一步推进,产妇高龄化也符合国际上的一致趋势,我国未来面对的高龄产妇问题或许会继续加剧。这种情况下,一种行之有效的唐筛手段,对于社会价值的意义是非常大的。也正因此,NIPT能够在最开始的莽荒时期,虽被监管紧急叫停,但随后又放开并鼓励支持,逐步实现了快速的推广。2016年10月27日,卫计委正式废止产前筛查与诊断专业试点机构的有关规定,同时对开展产前筛查和诊断的机构、人员及设备试剂作出了新的要求。“十三五”卫生与健康规划亦提出进一步加强孕期唐氏综合症产前筛查和产前诊断。这一系列政策,为NIPT的进一步发展扫清了障碍。而也正是因为社会价值,不同省市均出台了相应的推广NIPT的政策。例如,在2024年6月5日,广州市卫健委发布下发通知,6月6日起广州市将正式启动NIPT 2024年惠民试点项目:广州市户籍(含配偶为广州市户籍)或持有效《广东省居住证》并常住广州的准妈妈,支付300元即可享受1次孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查。当然,由于经济水平、医保基金收支水平不同,各地对于NIPT的报销政策各有不同。核心在于,医保的首要工作是保基本、量力而行。今年4月份,医保局便表示,当前基本医疗保险制度主要还是立足于“保基本”的功能定位,保障参保人员的基本医疗需求。从现阶段医疗保险基金筹资水平和抗风险能力来看,暂时无法将肿瘤筛查这一类非治疗性的项目纳入医保支付范围。产品价值之问社会价值可以称之为赛道逻辑,NIPT的发展壮大还离不开产品逻辑。后者最为核心的要素,便是技术的可行性。NIPT主要对母体血液循环中的无细胞DNA进行浓缩后分离和测序。其DNA扩增来源为全部血液游离DNA,其中胎儿DNA由于怀孕期间有所增加,一般不低于总量的2.7%。借助NGS技术,NIPT可以对1%级别含量的DNA组分数量进行分析,通过去除母体DNA本底后进行比例比对,与正常组成的差异部分即为大片段染色体异常,再对检验结果进行统计学调整,给出是否进行进一步侵入式检查的判断。除了逻辑上的可行性,产品性能也要足够优秀。根据华大基因的招股说明书,从2009年到2015年中,华大基因已经与全球52个国家近四千家医院进行合作开展NIPT检测服务,检测的样本数已经超过了30万例,检出率和特异性均大于99.99%。加上我国目前 NIPT质控要求较为严格,唐氏综合征检出率一般不低于99%,爱德华氏综合征不低于97%,帕陶氏综合征不低于90%。整体复合假阳性率不高于0.5%,复合阳性预测值不低于50%。简单来说,检出率高,保证不会误诊;而假阳性率相对较低,则保证不会过度浪费社会资源,两者共同让NIPT的产品逻辑无懈可击。综合来看,NIPT的爆发,在于其背后的强大技术支持,高精度的DNA测序技术和先进的生物信息分析手段(技术可行性),以及经过大规模临床验证的卓越性能表现(高检出率、低假阳性率等)。这些因素相互作用,构建了一个既符合市场需求又具有高度科学性和实用性的产品逻辑框架,使得NIPT成为产前遗传病筛查领域的一项革命性技术,并迅速发展壮大。临床价值的三大要素社会价值、产品价值之外,支撑NIPT爆发的另一关键因素,还在于临床价值。如果单纯从检出率来看,NIPT并不是最高的,绒毛取样、羊膜穿刺才是。如下图所示,不管是绒毛取样还是羊膜穿刺,发现率均接近100%,更重要的是误诊率约等于0。也正因此,目前国内外对于唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征的最终判断仍需要羊膜穿刺等方式。在这一背景下,NIPT的胜出正是基于其临床价值。首先,节省了更多的医疗资源。羊水穿刺术操作过程包括术前准备、保持正确体位,超声确定胎盘位置、胎心以及选择合适穿刺点,在穿刺点进行消毒、穿刺、抽液,最后拔出穿刺针,超声下再次确认胎心,而NIPT只需抽血即可。其次,依从性更高,更安全。不管是绒毛取样还是羊膜穿刺,都是侵入性的,存在一定的流产风险,对于患者来说会带来身体、心理的双重不适。而NIPT只需抽血就能完成检测,能够避免上述的痛点。加上其足够高的发现率,因此能够成为“金标准”的前置筛查手段:如果检测结果为阳性,即采用“金标准”进行二次确认;如果检测结果为阴性,则可以继续妊娠。最后,体现临床价值的另一个要素是“价格”。正如海外精密科学大肠卫士放量一样,NIPT不仅在于依从性更高,价格也逐步下降,当然其价格早已经低于羊水穿刺术。这既保证了患者能够省钱,接受度更高;也避免了推广过程中容易存在的灰色地带“争议”。也正是在临床价值的凸显下,虽然性能不是绝对NO.1的NIPT,完成了突围。回看NIPT的发展,也向我们揭示了这样一个道理,无论是生殖和遗传健康还是肿瘤领域,要想找到下一个如同NIPT这样的爆款,自然也离不开社会价值、技术价值和临床价值的三重加持。
  • 武汉大学药学院黎威教授课题组:可穿戴式自供电微针贴片用于增强深部黑色素瘤治疗
    黑色素瘤是一种与表皮层黑色素细胞密切相关的高度恶性皮肤癌。经皮递药是手术替代或者补充治疗皮肤癌的有效方法,它可使药物能够穿透皮肤屏障并直接作用于肿瘤部位。然而,随着黑色素瘤的进展,表皮黑色素瘤细胞会持续浸润真皮,形成皮肤深部黑色素瘤。深部皮肤肿瘤的有效治疗依赖于经皮给药系统中的增强药物渗透。虽然微针(MNs)和离子导入技术在经皮给药方面已展现出效率优势,但皮肤弹性、角质层的高电阻和外部电源要求等需求挑战,仍然阻碍了它们治疗深部肿瘤的有效性。基于此,武汉大学药学院黎威教授和姜鹏副教授课题组设计开发了一种集成柔性摩擦电纳米发电机(F-TENG)的可穿戴自供电载药微针(MNs)贴片,旨在增强深部黑色素瘤的治疗。微针由水溶性微针基质材料与带负电荷的pH响应纳米粒子(NPs)混合而成,其中纳米粒子中装载着治疗药物。该装置充分利用MNs和F-TENG的优势(F-TENG能够利用个人机械运动产生电能),治疗性NPs可以在MNs贴片插入皮肤后渗透到深层部位,在酸性肿瘤组织中迅速释放药物。在深部黑色素瘤小鼠模型对比实验中,使用集成的F-MNs贴片的治疗效果优于普通MNs贴片,预示这集成F-MNs贴片在深部肿瘤治疗的巨大潜力。该贴片通过摩方精密microArch® S240(10μm精度)制备完成,相关研究成果以题为“Enhancing Deep-Seated Melanoma Therapy through Wearable Self-Powered Microneedle Patch”的文章发表在《Advanced Materials》。武汉大学药学院博士研究生王陈媛、硕士研究生何光琴和博士研究生赵环环为共同第一作者,武汉大学药学院黎威教授和姜鹏副教授为共同通讯作者。首先,研究者采用气体扩散法合成了具有pH响应性质的Ce6@CaCO3 NPs, Ce6@CaCO3 NPs为100 nm左右均匀分布的球形结构,表面修饰PEG进一步增强纳米粒子的胶体稳定性。在pH = 7.4的中性环境中,纳米粒子维持稳定的结构,使得封装的药物难以释放。在pH = 5.5的酸性环境中,纳米粒子结构被破坏,可实现药物的快速释放(如图1)。图1 Ce6(DOX)@CaCO3-PEG NPs的合成与表征a) Ce6(DOX)@CaCO3-PEG NPs的合成和药物释放过程示意图。b)合成Ce6@CaCO3 NPs的TEM图像。c)游离Ce6、游离DOX和Ce6(DOX)@CaCO3-PEG的紫外可见光谱(蓝色和黑色虚线矩形分别表示Ce6和DOX的特征吸收峰)。d) DLS测定的Ce6(DOX)@CaCO3-PEG NPs的粒径分布。e) Ce6@CaCO3和Ce6(DOX)@CaCO3-PEG NPs的Zeta电位。f) Ce6(DOX)@CaCO3-PEG NPs在不同pH值(7.4、6.5和5.5)的PBS中孵育0.5 h后的代表性TEM图像。g) Ce6(DOX)@CaCO3-PEG NPs在不同pH值(7.4、6.5和5.5)的PBS中随时间变化的水动力直径变化。Ce6(DOX)@CaCO3-PEG NPs在不同pH值PBS中h) DOX或i) Ce6的体外释放谱。每个点代表平均值±SD (n = 3个独立重复实验)。***p 图2 Ce6(DOX)@CaCO3-PEG NPs的体外行为a) B16-F10细胞对Ce6(DOX)@CaCO3-PEG NPs的摄取。b) Ce6(DOX)@CaCO3-PEG NPs孵育4 h后细胞摄取量的定量测定c)激光照射下游离Ce6或Ce6@CaCO3-PEG孵育后B16-F10细胞的细胞活力。两种处理的Ce6浓度相当。d)游离DOX或Ce6(DOX)@CaCO3-PEG孵育后B16-F10细胞的细胞活力。两种处理的DOX浓度相当。e) 660 nm激光照射不同处理下B16-F10细胞内ROS检测。f)用Ce6@CaCO3-PEG或Ce6(DOX)@CaCO3-PEG NPs处理B16-F10细胞在激光照射或不照射下的细胞活力。g)不同处理后B16-F10细胞的活/死测定。这些处理具有相同的DOX或Ce6浓度。绿色荧光:钙素-AM 红色荧光:碘化丙啶(PI)。每个点代表平均值±SD (n = 3个独立重复实验)。*p . ns表示无显著性。同时,研究者通过硅橡胶和导电织物制备了一种典型的接触和分离模式的柔性摩擦电层F-TENG,可以通过接触通电和静电感应的耦合效应将生物机械能转化为交流电(AC)输出。然而,为了有效地为离子电泳系统供电,交流输出必须转换成直流(DC)。因此,作者制作了电源管理系统(PMS),将F-TENG的交流转换为直流,同时显著放大电流。最后将柔性的F-TENG与载药微针结合,制备成一种可穿戴的装置(如图3)。 图3 一种工作在接触分离模式下的柔性TENG (F-TENG)。a) F-TENG的原理图(左)和照片(右)。b) F-TENG工作机理示意图。c)短路电流,d)开路电压,e) F-TENG的转移电荷。f)连接整流桥和LED灯的F-TENG输出电流。g)连接电源管理系统和LED灯的F-TENG输出电流。(f)和(g)中的插图是15秒内电流峰值的放大视图和LED灯的光学照片。h)手动驱动F-TENG连接到PMS的电流。i)可穿戴式F-MN贴片原理图。可穿戴的F-MN贴片j)贴在人体手臂上之前和k)贴在没有皮肤穿刺的情况下的演示照片。 微针通过真空浇筑法,将载药的纳米粒子与水溶性基质PVA/suc混合后填入PDMS模具中制备得到,并用导电的PPy作为微针背衬填入。制备好的微针与F-TENG通过导电胶连接得到F-MN装置。此外,将偶联FITC荧光的葡聚糖作为模型药物被微针递送到到皮肤后,通过荧光分布可以看出连接F-TENG的微针装置具有更高效和深部的药物递送(如图4)。图4 F-MN贴片的制备与表征。a) MN贴片制作工艺示意图。b)制备的MN贴片的光学图像和c) SEM图像。d) FITC -葡聚糖负载MN贴片的代表性明场(左)和荧光显微镜图像(右)。e)右旋糖酐-MN贴片插入后大鼠皮肤代表性明场和荧光显微镜图像。f)荧光图像和g)植入或不植入F-TENG的大鼠皮肤后残余MNs的相应荧光强度(FI)。h)代表性显微镜图像,i)药物穿透深度,j)外用葡聚糖溶液或葡聚糖-MN贴片加F-TENG或不加F-TENG后大鼠皮肤组织切片对应的荧光强度。每个点代表平均值±SD (n = 3个独立重复实验)。*p 表示无显著性。微针尺寸:高850 μm,尖端直径10 μm,底座直径400 μm.而后,作者在小鼠体内观察F-TENG产生电流的能力以及在体内药物递送的效果。将F-MN装置应用在小鼠肿瘤部位后,F-TENG能够将运动产生的机械能转化为电能,在小鼠体内维持恒定的电流,有效促进微针中负载的药物向更深部的肿瘤渗透,同时也提高了药物在体内的递送效率和作用时间(如图5)。 图5 F-MN装置提高了体内给药效率。a)经F-MN贴片处理的荷瘤小鼠照片。(插图:治疗小鼠时,MN贴片被连接。正极连接小鼠左前肢,负极连接MN贴片)。b) F-MN贴片作用于肿瘤部位的示意图。c)治疗过程中通过MN贴片的电流。d)不同处理小鼠给药后24 h的荧光图像。红色虚线圈表示肿瘤部位。e)不同处理的荷瘤小鼠及肿瘤部位照片。f)代表性图像,g)相应的药物穿透深度,h)局部应用NPs或MN贴片或f -MN贴片后肿瘤部位组织切片在体内的相对荧光强度。每个点代表平均值±SD (n = 3个独立重复实验)。*p 图6 F-MN贴片在B16-F10黑色素瘤小鼠中的抗肿瘤行为。a)处理过程示意图。b)不同肿瘤深度荷瘤小鼠的代表性超声图像和c)肿瘤组织的组织学切片。d) (c)中的深度量化。e)五组不同处理小鼠的平均肿瘤生长曲线。f)第9天各给药组小鼠肿瘤重量。g)第9天各组离体肿瘤形态。h)各组小鼠治疗后体重。i)各治疗组小鼠存活率曲线。j)各组肿瘤组织切片H&E、Ki67、TUNEL染色分析。每个点代表平均值±SD (n = 5个独立重复实验)。*p 图7 F-MN贴剂的体内生物安全性评价。a)各组主要器官切片H&E染色分析。不同处理后小鼠血清生化指标b)丙氨酸转氨酶(ALT)、c)血尿素氮(BUN)、d)肌酐(CR)、e)总胆红素(TBIL)各组全血中f)白细胞(WBC), g)红细胞(RBC), h)血小板(PLT)的数量。数据以mean±SD (n = 5个独立重复实验)表示,ns表示无统计学意义。结论:在这项研究中,作者开发了一种与F-TENG集成的可穿戴自供电MN贴片,并首次用于治疗深部实体肿瘤。F-MN贴片能够通过可溶解的纳米颗粒将载药的纳米颗粒递送到皮肤中,并通过纳米发电机将个人机械运动转化为电能,从而提供足够的驱动力将治疗性纳米颗粒推进深部肿瘤,进而显著提高药物递送穿透效率。在到达酸性肿瘤位置后,pH响应性NPs表现出快速解离和释放化学分子(DOX)和光敏剂(Ce6),从而显示出强大的协同根除肿瘤细胞的能力。在小鼠深部黑色素瘤模型中,单次给药这种F-MN贴片能够实现明显的肿瘤生长抑制。此外,荷瘤小鼠的生存期明显延长,体内生物安全性令人满意,这表明了该贴片在临床治疗深部实体瘤方面具有很大的潜力。这种有效的装置具有出色的传输能力,可以很轻松地将生物大分子或治疗性NPs经皮输送到深部,将来也可局部或全身用于治疗其他疾病,如糖尿病。
  • 透过历史尘埃,人类如何一步步“看穿”甲状腺疾病|甲状腺系列科普(八)
    甲状腺疾病古已有之,有关甲状腺肿的研究也由来已久,我们熟知的埃及艳后——集美貌与智慧于一身的女子克娄巴特拉(Cleopatra)便是甲状腺疾病患者“大军”中的一位。达芬奇画作《持康乃馨的圣母》(Madonna of the Carnation)(局部)中,人物的颈部有甲状腺肿  由于古代的医学技术并不发达,在很久以前,人们对甲状腺是否异常的认知,大多停留在“肿不肿”的层面上。在西方医学史上,人们对于甲状腺肿的认知可追溯到公元前,此后,在漫长的摸索中才逐渐理清了甲状腺疾病的特征。  除了认知上的提升外,还有一个有趣的问题是:在外科手术出现之前,人们是怎么来治疗甲状腺肿的?今天我们通过回溯甲状腺相关研究在历史上主要的“里程碑”事件,一起了解前人对甲状腺的认识、相关疾病的诊断以及治疗的发展历程。  “未知是我们最强大的敌人”。在一种疾病没被发现之前,人们很难去诊断它、治疗它。  人们对甲状腺疾病的认知就是在这样的境况中逐步发展起来的。从公元前2700年到近现代,人类一直试图揭晓甲状腺的身世之谜,直至几个世纪之前,人们对甲状腺仍一知半解,是在黑暗中摸索着前行。  初识,它还不叫甲状腺  从四千多年前至今,全世界的人们对甲状腺这个能触摸到的颈部小器官一直非常好奇。翻阅历史长河,它一直是人们研究的对象。  最早认识和研究甲状腺的是我国古人,据美国甲状腺协会(ATA)报道,早在公元前2700年时我国古人就已经知道了“甲状腺肿大”的概念。公元前1600年起,我国古人会食用烧焦的海绵和海藻来治疗甲状腺肿。  Thyroid History Timeline 图源自美国甲状腺协会  印度对甲状腺的认识也相对较早。公元前1400年,在印度的阿育吠陀(Ayurvedic)医学系统中,就出现了对甲状腺肿的描述,公元前300年,印度教圣典《阿育吠陀》中也讨论了甲状腺肿,并将其称之为“galaganda”,这个词甚至到了今天依然在使用。  对于西方世界来说,直到古希腊时期,人类才对甲状腺肿有一些介绍。在当时的著作中有所提及,但在学术上这方面还颇具争议。  举个例子,西方医学始祖、有“医学之父”美称的希腊医生希波克拉底(Hippocrates)曾在他的著作《腺体》(de Glándulas)中表示,“当颈部腺体自身患病时,它们会变成结核并产生甲状腺肿(struma)......”。有意思的是,“struma”这个术语在欧洲一些国家如奥地利、意大利,至今仍然被用作甲状腺肿的医学术语。  希波克拉底(Hippocrates,前460年——前370年)  然而,1984年时,英国医学教授弗兰克默克(Frank Merk)在他的综述性论文《地方性甲状腺肿和克汀病的历史及影像学》(History and Iconography of Endemic Goiter and Cretinism)中指出,希波克拉底的著作或这一时期的任何其他人都没有提到甲状腺肿。  在亚历山大学派(公元前331-156年)的时代,人们简单地认为甲状腺肿只是一种颈部畸形,并且当时的人大多认为这是饮用雪水导致的。  喝了雪水会导致甲状腺肿?这个观点看似荒谬,当时却有许多医生前往阿尔卑斯山调查甲状腺肿的情况。据美国甲状腺协会的资料,约公元前40年,罗马时期的医生普林尼(Pliny)、维特鲁威(Vitruvius)和尤维纳尔(Juvenal)都描述了阿尔卑斯山甲状腺肿的流行情况,在当地常常会使用烧焦的海藻来进行治疗。  图源自https://www.thyroid.org  到这一时期,世界各国的人们对甲状腺都有了朴素的认识,甲状腺被认为是一种畸形的肿大,有关甲状腺的概念、生理学知识和后续种种疾病的认知,都还未被揭露出来。  甲状腺切除术的出现  公元前156年至公元576年的这段时间,西方以及阿拉伯地区有关甲状腺的研究处于相对“停滞”阶段。  直到拜占庭时期(公元330-1453年),这两个地区才涌现了几位医生,在甲状腺发展史上添上了浓墨重彩的几笔。  据现有资料介绍,大约550年时,拜占庭时代著名的医生埃蒂奥斯(Aetios)描述了颈部的甲状腺肿大,。更重要的是,他发现了伴有眼球突出症状的甲状腺肿,并将它视为了动脉瘤,而眼突在现在多被视为甲亢的症状。  961年,甲状腺切除术横空出世——拜占庭医生阿布卡西姆(Abul Kasim)首次描述了甲状腺切除术可以用来治疗甲状腺肿。据美国甲状腺协会介绍,卡西姆还对甲状腺进行了穿刺活检,当然这同我们现代医学上的穿刺活检不一样。  990年,波斯医生阿里伊布阿巴斯(Ali Ibu Abbas)在他的著作中谈到了甲状腺肿的手术。11世纪时,另一名医生阿尔布卡西斯(Albucasis,1013-1106)成功地为一名患有所谓的喉咙“象皮病”的患者进行了手术,实际上这是一名甲状腺肿患者,这也意味着实际上他可能是第一位经历了甲状腺手术的患者。  直到12世纪,《班贝格手术》(Bamberg Surgery)一书问世,书中详细描述了手术切除甲状腺肿的过程,一如我们现在的外科手术。  《班贝格手术》(Bamberg Surgery)封面,图源自耶鲁大学图书馆  很难想象,在那样一个医疗系统不发达的年代,甲状腺切除术就已经被发明并记载了下来。  到了1110年,一位名叫尤尔扎尼(Jurzani)的波斯医生将眼球突出与甲状腺肿联系了起来,他发现眼突可能是甲状腺疾病的一种病症(后来我们知道这是甲亢的症状之一)。  图源自https://www.thyroid.org  1170年,安条克公国外科医生罗杰奥法萨莱诺(Roger of Salermo)使用海绵和海藻的灰烬作为甲状腺肿的保守治疗方法。但他认为,如果病情严重,在有必要的情况下可以通过手术来切除腺体。  13世纪,阿拉贡医生阿纳杜斯-德-维拉诺瓦(Arnaldus de Villanova)宣称,海洋里的海绵可用于治疗年轻人新发的甲状腺肿。  到了14世纪,各国的一些医生,包括中国的名医忽思慧和意大利的维拉诺瓦(A. Villanova),开始用海绵、海藻和软体动物等海产品来治疗甲状腺肿,有时还会把它们和硝石或锑相混合。  在同一时期,法国的外科医生盖伊德乔利亚克(Guy de Chaliac,1300-1370)在报告中指出,“甲状腺肿经常被认为是一种局部的遗传性疾病”,他还建议手术切除甲状腺。  在上述历史中,许多医生和科学家的观点可能有相悖之处。这可能是由于当时甲状腺的生理学(解剖学)结构还未被发现,由此只能在“疑云密布”之下根据自己的经验来判断甲状腺该如何治疗。  这种蒙眼过河的情形,直到16世纪才有了转机。  甲状腺之谜逐步被揭开,各种疾病无所遁形  1500年,知名画家列奥纳多达芬奇(Leonardo da Vinci)绘制了甲状腺的生理学结构,他被认为是世界上第一个识别和绘制出甲状腺生理结构的人。  达芬奇的画作《蒙娜丽莎》(Mona Lisa)闻名天下,有趣的是,画中的蒙娜丽莎也疑似有甲状腺肿(参见:蒙娜丽莎的微笑:是开心,还是生病了?)。实际上,达芬奇在许多画作中都描绘了甲状腺肿的人物形象,首图中的女性亦然。  1543年,著名解剖学家、医生安德烈亚斯维萨里(Andreas Vesalius)进一步在书中详细地描述了甲状腺的解剖学结构,并提供了插图。  安德烈亚斯维萨里(Andreas Vesalius)提供的插图 图源自www.thyroid.org  随后,1563年,解剖学家巴托洛缪斯尤斯塔修斯(B. Eustachius)首次使用术语“峡部”来表示连接腺体两个叶的部分,这个词沿用至今。  甲状腺峡部(Isthmus of thyroid)位置示意图 图源:wikipedia.org  在揭开了甲状腺解剖学的结构之谜后,各路科学家开始在这个领域齐发力,不断地探索甲状腺的功能、甲状腺疾病以及对应的症状。  1656年,著名英国解剖学家托马斯沃顿(Thomas Wharton)发现了甲状腺以及身体其他腺体确切的解剖结构。  沃顿也首次揭露了腺体的功能——他认为大部分腺体的主要功能是分泌某种物质,其中颈部的这个腺体是负责保持甲状腺软骨的温度,并润滑颈部,为颈部提供圆润的美感。最终,沃顿以古希腊盾牌的形状将这个腺体命名为“甲状腺”。  1754年,医学家发现甲状腺异常会导致克汀病,也俗称为“白痴症”。当时的医学文献中首次使用了“克汀”(cretin)一词,“cretin”一词源自拉丁语“christianus”(克汀病)。这种疾病在1602年被菲利克斯普拉特(Felix Platter)发现。  19世纪初,巴黎发生了一件特别的事——1811年,法国化学家伯纳德库尔图瓦(Bernard Courtois)在实验室做实验时,无意中在被硫酸烧焦的海藻里发现了碘。碘是合成甲状腺激素必不可少的重要“原料”,也可以用来预防和治疗甲状腺疾病。这是甲状腺科学史上里程碑式的发现。  第一个使用碘作为甲状腺肿补救措施的人是瑞士医生让弗朗索瓦科迪恩特(Jean Francois Coindet),他总结碘的缺乏会导致甲状腺肿,于是从1820年开始用碘治疗甲状腺肿。  紧接着,越来越多的医生开始细致描绘甲状腺肿相关的病症。1848年,德国医生卡尔阿道夫冯巴塞多(C. von Basedow),描述了眼球突出性甲状腺肿,也就是后来我们所熟知的巴塞杜氏病。  罗伯特格雷夫斯(Robert Graves)  1896年,终于有科学家证明了碘是作为甲状腺的天然成分存在于甲状腺中的——发现这件事的人是德国化学家欧根鲍曼(Eugen Baumann)。  1910年,美国医生查尔斯梅奥(Charles H. Mayo)上校用术语“甲状腺功能亢进”定义了眼球突出和腺瘤性甲状腺肿以及中毒性腺瘤的临床状况,这就是我们熟悉的“甲亢”。值得一提的是,梅奥医生是后来鼎鼎有名的“梅奥诊所”的创始人之一。  1914年,美国化学家爱德华卡尔文肯德尔(E.C. Kendall)首次成功地分离出了甲状腺素,这个名称是他从术语“甲状腺吲哚”中缩写创造出的名字。肯德尔是非常有名的化学家,他于1950年获得了诺贝尔生理或医学奖。  甲状腺疾病治疗的发展史  最后,我们再简要地来归纳一下甲状腺疾病的手术治疗。  第一个已知的甲状腺切除术是由来自日内瓦的医生威廉法布里修斯(Wilhelm Fabricius)于1646年描述的。第一个有据可查的甲状腺肿瘤的部分切除术是在1789年由德索(P.S. Dessault)(1744-1795)完成的。  1808年,法国解剖学家纪尧姆杜普伊特伦(Guillance Dupuytren)对甲状腺腺体肿瘤进行了全甲状腺切除术,1880年Ludwig Rehn进行了第一次成功的甲状腺切除术。  至此,甲状腺切除术逐渐成熟。  而关于甲状腺的治疗药物,从最初的海洋生物如海藻、海绵,到后来的19世纪,人们开始用碘治疗甲状腺疾病,如鲍曼当年使用稀硫酸煮沸了1000只羊的甲状腺,收集了沉淀物并命名为“碘甲状腺素”,这种提取物治疗甲状腺疾病也取得了很好的效果。  当医疗技术逐步发达后,甲状腺素(T4)被肯德尔提取出来,人们也逐渐舍弃了使用动物甲状腺切片晒干后磨成的粉末来治疗甲状腺疾病。  1973年时,默克公司上市了优甲乐药片,优甲乐是一种人为合成的甲状腺素,是甲状腺疾病的常规用药。近半个世纪过去了,这个药物一直沿用至今。  现代医疗技术虽已十分发达,但这些来自中国古代、印度和西方的医生和科学家们为早期的甲状腺研究作出了不可磨灭的贡献,他们的研究方法和思考方式依然值得我们学习。甲宝玉(西湖欧米) | 撰文  参考文献  1. Vignette Thyroid Surgery: A Glimpse Into its History - PMC (nih.gov)  2. Thyroidology over the ages - PMC (nih.gov)  3. ThyroidHistory Timeline | American Thyroid Association  4. http://www.hormones.gr/115/article/article.html  5. WHO_MONO_44.pdf jsessionid=63818B20FEF4CAE68C0F767DC26B0F60  6. History of disorders of thyroid dysfunction - PubMed (nih.gov)  7. 25 History of disorders.pmd (who.int)
  • 手提核酸站、光子计数CT......进博会精准医疗领域超“火爆”
    纵观前四届进博会的招展情况,医疗器械及医药保健展区一直是“最火爆”的展区之一。第五届进博会,该展区“火爆”依旧:全球十五大药品巨头将首次齐聚,全球十大医疗器械企业也将集体亮相。一批展区内的全球顶尖展品也早已按捺不住,提前露出。  大批展品聚焦抗疫  连续三届进博会,一大批展品均聚焦抗疫等时下社会关注度最高的领域。  丹纳赫将在中国首次展示的赛沛便携式快速核酸筛查站,大小相当于一只黑色大号手提箱,可以带上交通工具,快速转移到各种突发疫情现场,立即用于核酸检测。这款便携式快速核酸筛查站可以随时随地实现核酸检测流程的自动化,还可以搭载多种检测项目,包括碳青霉烯耐药基因、结核分枝杆菌、HIV、艰难梭菌、金黄色葡萄球菌、乙肝病毒、丙肝病毒等。  来自荷兰的莱慎欧洲有限公司从事微生物病毒病菌防治产品的研发、生产、销售,今年进博会上将展示一批消毒设备。其中一款气溶胶雾化消毒机器人,使用20升的大蒜E素消毒液,最高可有效覆盖2.5万平方米的区域。  罕见疾病找到克星  罕见病是众多患病率极低的疾病的统称,又称“孤儿病”。展区内,世界500强药企将在罕见病、肿瘤、遗传性疾病等领域的药品创新上一较高下。  武田制药此次集中展示消化、肿瘤、罕见病等核心领域的8款全球首创、同类最优的创新产品和突破性疗法。其中,就有目前全球唯一获批的治疗成人器官移植或造血细胞移植后难治性巨细胞病毒感染或疾病的药物——马立巴韦。  百时美施贵宝带来了12款全球创新产品。其中,抗LAG-3免疫复方制剂Opdualag(黑色素瘤)是首次在中国亮相。  赛诺菲将重点展示5款首秀产品,其中有不少“全球唯一”。Nexviazyme是新一代针对庞贝病的酶替代疗法,已在美国、日本和欧洲等地获批。  医疗器械追求精准高效  展区内,医疗器械领域的竞争也相当激烈,轻便、精准、高效等是外资巨头们共同追求的目标。  波士顿科学的VersaCross射频穿刺交换导丝系统今年刚获得盖伦奖提名,就被火速安排送入“四叶草”。VersaCross是目前左心房治疗中唯一无需交换导丝和鞘管的房间隔穿刺设备,不依赖“针尖”和术者的力度,在复杂环境中也能灵活优化穿刺位置并轻松、精准地完成穿刺。  瓦里安将展出全球唯一的可调冷冻消融针CryoCare V-Probe,这根“冰针”采用首创的氩氦适形冷冻消融技术,仅需30秒便能降温至-140℃至-170℃,迅速冻死肿瘤细胞,同时避免损伤邻近的正常组织。  今年进博会上,西门子医疗将主展台面积扩大了近一半,全球首款光子计数CT“NAEOTOM Alpha”将借助进博会平台进行亚洲首展,图像分辨率较以往提高了1到2个数量级,达到了110微米,可对微小肺癌在萌发初期的临床变化做出鉴别。将来,光子计数CT检查甚至能成为评估放置冠状动脉血管支架的前提。
  • ETT-01电子拉力试验机除了可以测试薄膜的拉伸强度还能测试薄膜的哪些性能
    在当今这个科技日新月异的时代,薄膜材料因其优良的物理和化学特性,在包装、医疗、电子等众多领域得到了广泛应用。然而,如何准确评估薄膜的各项性能,确保其在各种应用场景下的可靠性,成为了摆在科研人员和生产企业面前的重要课题。幸运的是,ETT-01电子拉力试验机的出现,为薄膜性能的全面检测提供了强大的支持。ETT-01电子拉力试验机,作为一款专业的力学性能测试设备,不仅可以测试薄膜的拉伸强度,更能深入探索薄膜的剥离强度、断裂伸长率、热封强度、穿刺力等多项关键性能。这些性能参数对于评估薄膜的耐用性、密封性以及在实际应用中的表现至关重要。首先,剥离强度是衡量薄膜材料间粘附力的重要指标。通过ETT-01的精确测试,我们可以了解到薄膜与不同材料之间的粘附性能,为产品设计和生产工艺提供有力依据。其次,断裂伸长率是反映薄膜材料在受到外力作用时变形能力的关键参数。ETT-01能够准确测量薄膜在拉伸过程中的伸长率,帮助我们判断薄膜的柔韧性和抗拉伸能力。此外,热封强度也是薄膜性能中不可忽视的一环。ETT-01电子拉力试验机能够模拟薄膜在实际应用中的热封过程,测量热封后的强度,确保薄膜在包装、密封等应用场景下具有良好的密封性能。值得一提的是,ETT-01电子拉力试验机还具备测试薄膜穿刺力的功能。通过模拟实际使用中可能出现的穿刺情况,我们可以评估薄膜的抗穿刺能力,为产品设计和质量控制提供重要参考。除了以上提到的性能参数外,ETT-01电子拉力试验机还能测试薄膜的压缩、折断力等多项性能,实现对薄膜性能的全面解析。这一功能的实现,得益于ETT-01的高精度测试系统和先进的位移控制技术。通过这些技术手段,ETT-01能够确保测试结果的准确性和重复性,为用户提供可靠的数据支持。在实际应用中,ETT-01电子拉力试验机已经成为了众多薄膜材料生产企业、科研机构以及质检部门的得力助手。它不仅能够帮助用户全面了解薄膜的各项性能参数,还能为产品设计和生产工艺提供改进方向,推动薄膜材料行业的持续发展和创新。总之,ETT-01电子拉力试验机以其全面的测试功能和精准的测试结果,成为了薄膜性能全面解析的利器。它不仅能够满足科研人员和生产企业对薄膜性能评估的需求,还能为产品的质量控制和工艺改进提供有力支持。在未来的发展中,我们有理由相信,ETT-01电子拉力试验机将继续在薄膜材料性能测试领域发挥重要作用,为行业的进步和发展贡献力量。
  • 一种新方法检测与阿尔茨海默病风险相关的脑部变化
    David Vaillancourt博士(左)是一项新研究的资深作者,该研究将血液中的异常淀粉样蛋白与弥散MRI的脑变化联系起来新的研究表明,血液中淀粉样蛋白(一种与阿尔茨海默病有关的蛋白质)的异常水平与一种磁共振成像(MRI)显示的大脑微结构的细微变化之间存在联系,这一发现可能会导致一种新的方法,在没有临床症状的人群中早期检测阿尔茨海默病。佛罗里达大学健康中心3月5日消息研究人员分析了来自佛罗里达州阿尔茨海默病研究中心(Florida Alzheimer's Disease Research Center)的 128 名患有或未患失智症的人类参与者的结果,他们使用一种被称为正电子发射断层扫描(PET)的成熟诊断工具进行了成像扫描,PET 可以检测大脑中的淀粉样斑块,这是阿尔茨海默病的一个标志。 即使 PET 扫描显示淀粉样蛋白呈阴性,并且参与者没有失智症状,研究人员也发现,那些血液中淀粉样蛋白水平异常的人与通过一种新的方法——弥散MRI (也被称为“自由水”成像)检测出的大脑结构异常之间存在关联。 由佛罗里达大学(University of Florida,UF)Evelyn F. and William L. McKnight 脑研究所以及佛罗里达大学健康中心 Norman Fixel 神经疾病研究所的研究人员领导的一个团队报告说,该结果代表了一个新的发现,即自由水成像对脑组织和大脑关键部位的微小结构的早期衰退很敏感,即使 PET 扫描是阴性的。研究结果发表在《阿尔茨海默病与失智症》(Alzheimer's & Dementia)杂志上。研究于2024年3月5日发表在《Alzheimer's & Dementia》(最新影响因子:14.0)杂志上佛罗里达大学健康与人体机能学院(College of Health & Human Performance)应用生理学和运动学系主任、资深作者 David villancourt 博士说:“以前人们会说,你最早看到的事件之一是 PET 扫描显示大脑中淀粉样蛋白呈阳性。我们的研究结果表明,在你检测到大脑中淀粉样蛋白阳性之前,似乎在血液和大脑中都有事件发生。” 使用 Quest AD-Detect β-淀粉样蛋白 42/40 测定血液淀粉样蛋白水平,这是 Quest Diagnostics 开发的一种血浆检测方法,用于帮助评估阿尔茨海默病的病理风险。佛罗里达大学、迈阿密大学(University of Miami,UM)和位于迈阿密海滩的西奈山医学中心(Mount Sinai MedicalCenter)的合作者随后分析了显示自由水(不受脑组织限制的液体)数量的扩散 MRI 结果。血浆β-淀粉样蛋白(Aβ42/40)与Aβ正电子发射断层显像(PET)的关系 Vaillancourt 说,影响自由水的主要机制有两种:细胞死亡时发生的萎缩和炎症。这项新研究建立在他的实验室发现和验证的自由水成像作为另一种神经退行性疾病,帕金森病的可靠、非侵入性生物标志物的基础上。 研究人员报告说,在这项新研究中,与血液淀粉样蛋白检测结果和 PET 扫描结果均为阴性的参与者相比,血液淀粉样蛋白检测结果呈阳性但 PET 扫描结果呈阴性的参与者在弥散 MRI 上显示出大脑的变化,包括皮质体积和厚度减小,大脑内外 24 个部分的自由水增加,66 个区域的组织微结构减少。(左起)第一作者Jesse DeSimone博士和资深作者David Vaillancourt博士目前,为了评估患者是否患有阿尔茨海默病,医生会综合使用病史、神经系统检查、认知和功能评估,以及其他可能包括脑成像、脑脊液脊椎穿刺和血液检查的检查。Vaillancourt 说,寻找新的方法和生物标志物来更早、更低的成本检测疾病,可以为新的临床试验打开大门,实验药物可以减缓、预防或治疗疾病,并帮助更快地使用现有的药物进行干预。 他说,为了更好地将这些发现联系起来,该研究的下一步是跟踪参与者,看看那些在淀粉样蛋白血液测试中呈阳性的人在 PET 扫描中是否也呈阳性,以及自由水和血液随时间的变化,以及这些变化与阿尔茨海默病的症状、认知测试和最终临床诊断的相关性。 Vaillancourt 说:“我们希望随着时间的推移,更好地了解变化的轨迹。”创立于1853年的佛罗里达大学 弥散 MRI,全称磁共振弥散加权成像(Diffusion Weighted Imaging,DWI),是一种先进的医学影像检查技术,它通过利用磁场引起体内水分子扩散来形成图像,进而观察组织结构及其病变。 这种成像技术基于水分子在人体不同组织中的自由扩散程度来反映组织的微观结构和功能变化。在正常的生理条件下,水分子的扩散是均匀的,但在某些病理状态下,如脑梗死后,水分子的扩散会受到限制,DWI可以准确地显示这种变化,有助于医生快速诊断。
  • 共享健康生活 共创健康未来——2023健康中国发展大会贵州主题会议即将召开!
    1、 大会概况为深入贯彻党的二十大精神,推进《“健康中国2030”规划纲要》《健康中国行动(2019—2030年)》落实,助力健康贵州建设,增进人民健康福祉。由人口与健康杂志社、健康贵州行动推进委员会办公室(贵州省卫生健康委员会)、贵州广播电视台联合主办的2023健康中国发展大会贵州主题会议拟定于2023年5月11日至13日在贵阳举行。大会拟以“共享健康生活 共创健康未来”为主题,围绕健康生活、健康服务、健康环境、健康保障、健康产业、智慧医疗、中医传承、数字赋能、乡村振兴、医养结合、人口形势与生育力等重点领域展开分论坛讨论与对话,进行智慧碰撞与思想交流,同步举办2023健康中国行动 贵州主题成果展。通过“以会代展”的创新形式,汇集健康产业多方高端智慧,助力贵州建设国家区域医疗中心、推进国家健康医疗大数据西部中心等建设,奋力完成好贵州在新时代西部大开发上闯新路的使命任务。2、 组织机构指导单位:健康中国行动推进委员会办公室健康贵州行动推进委员会中国人口与发展研究中心学术指导:健康中国研究中心主办单位:人口与健康杂志社健康贵州行动推进委员会办公室(贵州省卫生健康委员会)贵州广播电视台支持单位:贵州省发展和改革委员会贵州省教育厅贵州省工业和信息化厅贵州省体育局贵州省医疗保障局贵州省中医药管理局观山湖区人民政府等部门协办单位:贵州省医学会贵州省医院协会贵州省护理学会贵州健康报社贵州省康养产业商会贵州省医疗器械行业协会贵州省大健康产业联合会等学会协会承办单位:健康中国观察杂志贵州天马传媒有限公司执行单位:贵州广播电视台大健康事业部世信国际会展集团股份有限公司3、 往届回顾(1) 往届专家阵容陈 竺 全国人大常委会副委员长、农工党中央主席、中国红十字会会长于学军 国家卫生健康委员会副主任、党组成员、直属机关党委书记、国务院联防联控机制联络组副组长王培安 政协第十三届全国委员会委员、人口资源环境委员会副主任、中国计划生育协会党组书记、常务副会长毛群安 健康中国行动推荐委员会办公室副主任、国家卫生健康委规划司司长、北京市第十五届人民代表大会代表丁 东 现任国家体育总局群众体育司司长、中国滑雪协会主席王开宇 生态环境部法规与标准司副司长孙菊生 江西省人民政府副省长、省政协副主席、民建中央副主席、江西省委主委、省红十字会会长杨云彦 湖北省人大常委会副主任、民盟中央常委、湖北省委会主委成岳冲 浙江省省政协副主席、民盟中央常委、浙江省委会主委、浙江省红十字会会长但彦铮 农工党十七届中央副主席、重庆市委会主委、重庆市政府副市长钟南山 中国工程院士、著名呼吸病学学家张伯礼 天津中医药大学名誉校长、中国工程院士、国学大师陆 林 精神病学与临床心理学家、中国科学院院士、教授、博士生导师王虎峰 中国人民大学医改研究中心主任、社会保障研究所副所长、中国人民大学公共管理学院教授李耀强 中国盐业有限公司党委书记、董事长皮 钧 中国编辑学会副会长、中国青年出版总社党委书记、社长、中国编辑学会青年读物、编辑专业委员会主任张宏民 原央视新闻联播主持人(2) 往届合作媒体央视网、江西省人民政府、腾讯、微博、百度文库、网易科技、医信网、新华网、湖南频道、承德市卫生健康委员会、廊坊市卫生健康委员会、中国医院学会、华声在线、中国家庭报、中国人口与发展研究中心、CRJ国际在线、MBAChina、东方医疗器械网、金诺诊断、百姓健康、齐鲁晚报4、 本届亮点(1) 专业媒体矩阵生物器材网、39健康网、医疗器械创新网、岭南医药网、药路通网、喂了你、医疗装备杂志社、美健品招商网、康复医学网、华夏医界网、药源网(2) 专业嘉宾阵容健康中国行动推进委员会各成员代表单位、各专项行动工作组及有关单位领导;健康城市、卫生城市有关领导;各大医院院长、主要科室负责人;全国部分高校和科研机构的专家学者;卫生健康行业社会组织和健康产业相关单位有关领导;省直有关部门负责同志(健康贵州行动推进委员会成员单位、各专项行动工作组负责同志);关心、支持、参与推进健康中国行动的社会各界人士。(3) 专业观众邀约组委会将成立观众组织团队,借助庞大信息数据库,通过电话、邮寄、短信、上门等方式进行专业定向邀请,并通过微信公众号、官网等新媒体平台吸引观众进行参观预登记。还将结合参展商的产品特点和需求,进行精准邀请。5、 活动安排(1) 主论坛(暂定)举行2023健康中国发展大会 贵州主题会议开幕式暨构建区域医疗中心高质量发展论坛;(2) 平行论坛持续巩固健康扶贫成果与乡村振兴有效衔接发展论坛;贵州山地运动促进健康发展论坛;医学检验智慧化及数字化转型发展论坛;健康人才创新培养论坛;中医药传承创新与发展论坛;医养结合创新发展论坛;基层医疗创新实践发展论坛;医疗保障改革与发展论坛;人口形势与生育力保护专家论坛;(3) 健康活动1、 拟策划“健康贵州行动形象大使评选及发布活动”为深入贯彻习近平总书记关干健康中国建设的重要论述,按照健康中国行动推进办的工作部署,健康贵州推进举办“健康贵州行动”形象大使评选及发布活动,目的是充分发挥社会名人的健康示范作用,进一步动员全社会广泛参与健康责州行动,践行文明健康生活方式,加快推进健康贵州建设。2、“健康中国观察之健康案例征集活动”健康连着千家万户的幸福,关系国家和民族的未来。党的二十大胜利召开,习近平总书记提出“把保障人民健康放在优先发展的战略位置,完善人民健康促进政策”,并对“推进健康中国建设”作出全面部署。为深入学习宣传贷彻落定党的二十大精神,充分展示贵州省在推进健康促进工作方面探索出的典型经验和工作成效,进一步推广“共享健康生活共创健康未来”的理念,健康中国行动推进委吊会办公室。《人口与健康》杂志社联合举办2022年全国健康促讲优秀案例征集活动。3、“一起来 ‘健’言”现场直播间活动随着新时代健康生活方式在全社会形成广泛热议,越来越多的人意识到,身体健康是美好生活的前提和保障,健康行业是公认的蓝海市场,未来将达到万亿规模。一起来“健”言现场直播间活动,,主要为政府领导,专家学者,企业代表,提供一个建言献策的线上传播平台等。6、 展示范围(1) 健康中国行动主题成果展区:展示全国各健康中国行动办,健康中国发展成就、建设成果等。(2) 医疗服务、医养、康养及机构展区:国内外大中型医院、医养、康养机构,医学检验室;保险服务机构,养老服务与机构,医养、康养配套产业及国际组织,康养服务与旅游地产,妇幼医疗保健产品与服务等。(3) 医药展区大宗原料药、特色原料药、医药中间体、微生物原料。预防用生物制品,治疗用生物制品,诊断用生物制品;生物制药、诊断试剂、基因检测、生物样本、细胞治疗、制药环保等项目;防疫医药、疫苗、血液制品等。中药饮片制剂开发,中成药研制;中医特色诊疗馆服务,中药健康产品(含艾灸与养生),中成药生产企业,艾灸、理疗外治,中医院及中医药大学科技成果,中医体验活动等;中医病理机制治疗、临床方剂和药品介绍,天然药物对身体整体进行系统和辨证预防及治疗。民族药品、特色诊疗法(苗药、藏药、蒙药、壮药、维药、彝药、傣药)等;中药新品种、新技术、中成药、中药饮片、天然植物药、植物提取药、保健药品等;野生中药材、名贵中药材、中药材种植基地、中药材种植技术等;药材基地及产业园区:中药材种植(养殖)基地、中药材交易市场、医药产业园区等。(4) 医疗器械展区1、高端医学影像:5G+智能影像产品、AI智能辅助诊疗、放射、超声、核医学、分子影像等;2、手术室及急救设备:手术机器人、一体化手术室、数字化复合手术室、5G+远程手术解决方案、呼吸机、麻醉剂、手术器材、ICU整体解决方案等;3、体外诊断设备及试剂:新冠检测、生化分析仪、免疫分析仪、细菌分析仪、尿液分析仪、微生物分析仪、电解质分析仪、血球计数仪、血液分析仪、血液透析仪、酶标仪、色谱仪、PCR仪、基因检测产品、分子检测、病毒检测、癌症检测、临床检验设备及试剂、输血类设备以及各类检验试剂;4、医疗电子设备:监护设备、血透设备、治疗仪、救治设备等;5、医院设备:病房护理设备及器具、消毒和灭菌设备及器具、多功能护理车、药品推车、病床等。6、医用耗材:医用卫生材料敷料、手术(麻醉)耗材、植介入、血液净化、注射穿刺及医用高分子等;7、医用特种车辆:医用方舱车、负压救护车、救护车、采血车、移动救援车、健康查体屋、医用冷链运输车辆等;8、医院网络设备及软件:移动医疗及互联网医疗、医疗信息化IT新技术、心电信息系统、HIS系统软件及设备、HMIS系统软件及设备、CIS软件及设备、EMR软件及设备、GMIS软件及设备、RIS、PACS等。9、医院建筑及设计:智慧医院建设、医院建筑配套产品与装备、医院家具、后勤保障解决方案、医疗建筑环境设计、医院洁净工程及装备材料等7、 参展事项(1) 收费标准1、展位收费标准展位:7800元/9㎡光地展位(特装):780/㎡(36㎡起订)2、展会会刊广告会刊封面:20000元会刊封底/封二/封三:15000元/12000元/8000元彩色内页:5000元/版3、推荐广告胸牌背面广告:80000元广告牌:10000元/会期手提袋:50000元矿泉水赞助:50000元4、现场广告牌广告主席台两侧广告牌(规格3m×3m):50000元/块/会期现场广告牌(规格3m×3m):20000元/块/会期(了解更多广告合作方案内容,请与业务经理联系)5、展位详情a.标准展位提供:三面围板、楣板制作、洽谈桌一张、折椅两把、射灯两只、10A插座一个;b.室内及室外空地只提供光地,不提供任何配置,展商自行负责展位设计与搭建。(二)参展手续1、参展单位详细填写好《参展合同表》并加盖公章,邮寄或传真至组委会;2、报名后,参展单位必须在10日内将相关费用汇入组委会指定帐户;3、展品运输、展会接待、报到住宿等事宜待会前半个月组委会另行发送参展手册;4、展位安排以先报名、先交款、先安排为原则,组委会有权对少量展位予以调整,以维护大会的整体形象,如给您造成不便,敬请谅解。联系我们电 话:0851-87982089联系人:连周仁13691479410(同微信)邮 箱:bjcisile@163.com地 址:贵州省贵阳市观山湖区金融城9号楼1702官 网:www.guizhouhealth.com
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