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抗冲丙烯共聚物

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抗冲丙烯共聚物相关的论坛

  • 【求助】丙烯共聚物的表征

    [em0812] 拜托大家，有谁知道丙烯共聚物的一些表征方法（除了IR、DSC、NMR、TREF、SM、GPC、X-ray外），这些在我们实验室做不了，能不能有一些简单点的，例如用正庚烷萃取测等规度，二甲苯可溶物的测定。

  • 【求助】丙烯酸共聚物分子量的测试

    [em0706] 请教熟手：我是新手，想学习凝胶色谱，请指点。1目前单位分析的对象是一系列丙烯酸共聚物（分子量6000左右），制作样品的方案是：第一步：0.1克左右，用丁酮溶解，电热板烘干（不明白这一步的意义）；第二步，用流动相（四氢呋喃）按100倍稀释，然后进样60UL.请说明，谢谢。1如果测试笨乙烯试样应该怎样配置样品。谢谢。（窄分布标样是苯乙烯）

  • 请NMR高手来帮忙解析一下: 丙烯与POSS的共聚物

    请NMR高手来帮忙解析一下: 丙烯与POSS的共聚物

    这个是H NMR 图, 溶剂是TCB, 135度, 样品是丙烯与POSS的共聚物, 我想知道POSS 在样品中的含量,所以测了H NMR,但是不知道各个峰都是谁的,希望高手来帮小弟解析一下.谢谢~~~POSS是 Polyhedral oligomerix silsesquioxane.的简写.聚合后的图片见下帖(因为我不太会发帖,所以请原谅)[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/04/200604131027_16711_1862693_3.jpg[/img]

  • 【求助】如何通过红外判断是否是共聚物

    共聚时应该会有新的吸收峰出现，那么原有的吸收峰的位置是否会发生移动？比如丙烯酰胺和丙烯酸共聚物的红外光谱中属于丙烯酰胺单元的吸收峰和丙烯酰胺均聚物的红外光谱中的相应吸收峰位置是否重合？ 如果不重合，那么是否可以通过吸收峰位置的改变说明原有的聚合物链上出现了别的基团？ 不好意思！我是个外行，问的问题可能有点幼稚，希望大家多多指点。

  • 【原创大赛】快速水分仪法分析丙烯酸共聚物乳液中不挥发物含量

    【原创大赛】快速水分仪法分析丙烯酸共聚物乳液中不挥发物含量

    [font=宋体][size=16px][/size][/font][font=宋体][size=16px][/size][/font] [font=宋体][size=16px][/size][/font][font=宋体]快速水分仪法分析丙烯酸共聚物乳液中不挥发物含量[/font][font=宋体][size=16px][/size][/font][align=center][font=宋体] [/font][/align][font=宋体][size=16px][/size][/font][font='Times New Roman',serif][/font] [font=宋体][/font][font=宋体] 张萌旭、王叶婷、谭雨涵[/font][font=宋体][/font][font=宋体][size=16px][/size][/font][font='Times New Roman',serif] [/font][font=宋体][size=16px][b][font=宋体][/font][/b][/size][font=宋体] 目前丙烯酸共聚物乳液在市场的需求量不断提升，我们现行使用的方法数据输入量大，需要操作高温设备，且不同样品使用的温度不同，存在安全和质量隐患。如遇到复检的情况，会增加等待时间，严重时可能会延误生产。故本文针对建筑涂料Archsol系列丙烯酸共聚物乳液以快速水分仪分析不挥发物含量，提高分析效率，快速准确的分析。 [/font][/font][font=宋体][size=16px][/size][/font][align=left][font='Times New Roman',serif][color=black] [/color][/font][/align][font=宋体][size=16px][/size][/font][align=left][font=黑体][color=black]关键词:[/color][/font][b][font=黑体][color=black] [/color][/font][font=宋体][color=black] [/color][/font][/b][font=宋体][color=black]建筑涂料Archsol[/color][/font][font=宋体][color=black]丙烯酸共聚物乳液；不挥发物含量；快速水分仪梅特勒HC103[/color][/font][/align][font=宋体][size=16px][/size][/font][color=black][font=Times New Roman] [/font][/color][font=宋体][size=16px][/size][/font][font=宋体][size=16px][/size][/font][font=Calibri][font=宋体][size=16px] [/size][/font][/font][font=宋体][size=16px][/size][/font][font=宋体][size=16px][font=宋体]一、PA介绍[/font][/size][font=宋体][size=16px][/size][/font][/font][font=宋体]PA[/font][font=宋体]乳液，即丙烯酸酯乳液，是以丙烯酸酯单体和其它乙烯基单体为主要原料，在外加乳化剂的稳定作用下，在水相中进行自由基聚合反应所制备的高分子分散液。PA主要原料为水、单体、乳化剂、引发剂等。主要用于建筑涂料（内墙、外墙、水泥改性）胶黏剂（压敏胶、印花胶、复膜胶）工业涂料（木器、塑料、金属防腐）[/font][font=宋体][size=16px][/size][/font][font=宋体]PA[/font][font=宋体]产品具有固含高、分子量大、粘度低； 生产成本低（生产速度快，每天可生产2-4批、生产完后容易清洗，装置建设成本低）；环境友好（以水为介质，不用有机溶剂、聚合完后的产品气味及VOC极低）；应用非常广泛、性价比高耐紫外、耐老化性好等产品特性。[/font][font=宋体][size=16px][/size][/font][font=宋体]丙烯酸乳液主要用于乳胶漆的基料，在建筑涂料市场占有重要的应用，其应用还在不断扩大；近年来丙烯酸树脂水分散体的开发、应用日益引起人们的重视，在工业涂料、民用涂料领域的应用不断拓展。[/font][font=宋体][size=16px][/size][/font][b][font=宋体]二、不挥发物含量分析方法[/font][font=宋体]（GB/T2793-1995）[/font][/b][font=宋体][size=16px][/size][/font][font=宋体][size=16px][img=,690,410]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009200904161769_8965_3989257_3.jpg!w690x410.jpg[/img][/size][/font][font=宋体][size=16px][/size][/font][b][font=宋体]三、新方法探究—不挥发物含量分析方法[/font][/b][font=宋体][size=16px][/size][/font][b][size=24px][font=宋体]3.1 [/font][font=宋体]方法原理[/font][/size][/b][font=宋体][size=16px][/size][/font][font=宋体]梅特勒快速水分仪是根据热重分析原理来进行测定，即在加热干燥过程中，以样品失重来测定水分。[/font][font=宋体][size=16px][/size][/font][b][size=24px][font=宋体]3.2 [/font][font=宋体]仪器/器具[/font][/size][/b][font=宋体][size=16px][/size][/font][font=宋体]快速水分仪（梅特勒HC103）；铝箔皿（5cm）；一次性滴管[/font][font=宋体][size=16px][/size][/font][b][font=宋体][size=24px]3.3 [/size][/font][font=宋体][size=24px]方法参数设置[/size][/font][/b][font=宋体][size=16px][/size][/font][font=宋体]仪器参数如下：[/font][font=宋体][size=16px][/size][/font][align=center][font=宋体][size=16px][/size][/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体][/font][table][tr][td=1,1,243][font=宋体][size=16px] [/size][/font][align=center][font=宋体]参数[/font][/align][font=宋体][size=16px] [/size][/font][/td][td=1,1,230][font=宋体][size=16px] [/size][/font][align=center][font=宋体]工作范围[/font][/align][font=宋体][size=16px] [/size][/font][/td][/tr][tr][td=1,1,243][font=宋体][size=16px] [/size][/font][align=center][font=宋体]最小样品称量[/font][/align][font=宋体][size=16px] [/size][/font][/td][td=1,1,230][font=宋体][size=16px] [/size][/font][align=center][font=宋体]20mg[/font][/align][font=宋体][size=16px] [/size][/font][/td][/tr][tr][td=1,1,243][font=宋体][size=16px] [/size][/font][align=center][font=宋体]天平校准[/font][/align][font=宋体][size=16px] [/size][/font][/td][td=1,1,230][font=宋体][size=16px] [/size][/font][align=center][font=宋体]外校砝码，100g±0.1mg[/font][/align][font=宋体][size=16px] [/size][/font][/td][/tr][tr][td=1,1,243][font=宋体][size=16px] [/size][/font][align=center][font=宋体]实际分度值(d)[/font][/align][font=宋体][size=16px] [/size][/font][/td][td=1,1,230][font=宋体][size=16px] [/size][/font][align=center][font=宋体]1mg[/font][/align][font=宋体][size=16px] [/size][/font][/td][/tr][tr][td=1,1,243][font=宋体][size=16px] [/size][/font][align=center][font=宋体]检定分度值(e)[/font][/align][font=宋体][size=16px] [/size][/font][/td][td=1,1,230][font=宋体][size=16px] [/size][/font][align=center][font=宋体]10mg[/font][/align][font=宋体][size=16px] [/size][/font][/td][/tr][tr][td=1,1,243][font=宋体][size=16px] [/size][/font][align=center][font=宋体]工作温度[/font][/align][font=宋体][size=16px] [/size][/font][/td][td=1,1,230][font=宋体][size=16px] [/size][/font][align=center][font=宋体]40[/font][font=宋体]℃-230℃[/font][/align][font=宋体][size=16px] [/size][/font][/td][/tr][tr][td=1,1,243][font=宋体][size=16px] [/size][/font][align=center][font=宋体]准确度等级[/font][/align][font=宋体][size=16px] [/size][/font][/td][td=1,1,230][font=宋体][size=16px] [/size][/font][align=center][font=宋体][size=16px][img=,46,27]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009211345493335_146_3389662_3.png!w46x27.jpg[/img][/size][/font][/align][font=宋体][size=16px] [/size][/font][/td][/tr][/table][font=宋体][size=16px][/size][/font][/align][font=宋体][size=16px][/size][/font][font=宋体]现选择[/font][font=宋体][color=black]丙烯酸共聚物乳液[/color][/font][font=宋体][color=black]建筑涂料Archsol系列样品[/color][/font][font=宋体]，主要从称样量，升温方法，温度三方面进行优化分析，经数据比对分析，称样量在1.0g，升温方法为标准升温法，温度设定在160℃，结果数据与烘箱法数据接近。[/font][font=宋体][size=16px][/size][/font][align=center][font=宋体][size=16px][/size][/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体][/font][table=0][tr][td=1,1,196][font=宋体][size=16px] [/size][/font][align=center][font=宋体]称样量[/font][/align][font=宋体][size=16px] [/size][/font][/td][td=1,1,186][font=宋体][size=16px] [/size][/font][align=center][font=宋体]1.0g[/font][font=宋体]±0.1g[/font][/align][font=宋体][size=16px] [/size][/font][/td][/tr][tr][td=1,1,196][font=宋体][size=16px] [/size][/font][align=center][font=宋体]升温方法[/font][/align][font=宋体][size=16px] [/size][/font][/td][td=1,1,186][font=宋体][size=16px] [/size][/font][align=center][font=宋体]标准升温法[/font][/align][font=宋体][size=16px] [/size][/font][/td][/tr][tr][td=1,1,196][font=宋体][size=16px] [/size][/font][align=center][font=宋体]温度设定℃[/font][/align][font=宋体][size=16px] [/size][/font][/td][td=1,1,186][font=宋体][size=16px] [/size][/font][align=center][font=宋体]160[/font][font=宋体]℃[/font][/align][font=宋体][size=16px] [/size][/font][/td][/tr][tr][td=1,1,196][font=宋体][size=16px] [/size][/font][align=center][font=宋体]关机模式[/font][/align][font=宋体][size=16px] [/size][/font][/td][td=1,1,186][font=宋体][size=16px] [/size][/font][align=center][font=宋体]1mg/50s[/font][/align][font=宋体][size=16px] [/size][/font][/td][/tr][tr][td=1,1,196][font=宋体][size=16px] [/size][/font][align=center][font=宋体]显示模式[/font][/align][font=宋体][size=16px] [/size][/font][/td][td=1,1,186][font=宋体][size=16px] [/size][/font][align=center][font=宋体]%DC[/font][/align][font=宋体][size=16px] [/size][/font][/td][/tr][/table][font=宋体][size=16px][/size][/font][/align][font=宋体][size=16px][/size][/font][b][font=宋体][size=24px]3.4 [/size][/font][font=宋体][size=24px]数据处理[/size][/font][/b][font=宋体][size=16px][/size][/font][font=宋体][size=16px][img=,488,302]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009200904314506_7746_3989257_3.jpg!w488x302.jpg[/img][/size][/font][font=宋体][size=16px][/size][/font][font=宋体][color=black]建筑涂料Archsol系列[/color][/font][font=宋体]丙烯酸共聚物乳液[/font][font=宋体]：新旧方法比对数据111个，差值在0.2%内的110个，符合率99.09%。证明新方法可用[/font][font=宋体][size=16px][/size][/font][b][font=宋体][size=32px] [/size][/font][/b][font=宋体][size=16px][/size][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][size=16px][/size][/font][font=Calibri] [/font][font=宋体][size=16px][/size][/font][b][font=宋体]四、结论[/font][/b][font=宋体][size=16px][/size][/font][font=宋体]通过上述实验，此方法可以取缔人员称重操作，仪器则自动称量计算，分析时间缩短70%，目前对于[/font][font=宋体][color=black]建筑涂料Archsol系列[/color][/font][font=宋体]丙烯酸共聚物乳液[/font][font=宋体][color=black]可以作为替代方法使用，但是对于其他[/color][/font][font=宋体]胶黏剂/工业涂料等系列[/font][font=宋体]丙烯酸共聚物乳液[/font][font=宋体]仍需进行下一步实验，需要进行大量数据对比与方法优化验证。 [/font][font=宋体][size=16px][/size][/font][font=宋体][color=black] [/color][/font][font=宋体][size=16px][/size][/font][font=Calibri] [/font][font=宋体][size=16px][/size][/font][b][font=宋体][size=32px]参考文献[/size][/font][/b][font=宋体][size=16px][/size][/font][list=1][*][font=宋体]GB/T2793-1995[/font][font=宋体]胶粘剂不挥发物含量的测定[/font][*][font=宋体]快速水分测定仪HC103仪器说明书[/font][*][font=宋体]《水性树脂和水性涂料》化学工业出版社 闫福安 编著[/font][/list][font=宋体][size=16px][/size][/font]

  • 聚丙烯生产工艺——BP(Innovene)工艺

    聚丙烯生产工艺— BP(Innovene)工艺1、Innovene工艺Innovene工艺又名BP-Amoco工艺。工艺的主要特点是采用独特的接近活塞流的卧式搅拌床反应器。用这种独特的反应器，因颗粒停留时间分布范围很窄，可以生产刚性和抗冲击性非常好的共聚物产品。这种接近平推流的反应器可以避免催化剂短路。当有乙烯存在时，可以生成大颗粒共聚物，而不是在均聚物颗粒内生成细粉，这些细粉将降低共聚物的低温冲击强度，并形成不必要的胶状体。因此，该工艺很窄的反应停留时间分布可以实现用多个全混反应釜均聚反应器才能生产的高抗冲共聚物的要求。另外，由于这种独特的反应器设计，该工艺的产品过渡时间很短，理论上产品的过度时间要比连续搅拌反应器或流化床反应器短2/3，因而产品切换容易，过渡产品很少。 Innovene工艺采用丙烯闪蒸的方式撤热。液体丙烯以一种能保持反应器床层干燥的方式从各个进料点喷入反应器内，液体丙烯汽化后，其单体的分压小于它的露点压力，并足以撤走反应热。操作中必须严格控制液体丙烯的进料速度和其在反应器中的汽化，以保证床层干燥程度、流化程度与反应温度范围之间的平衡。气锁系统是该工艺的另一特色。当物料从第一反应器输送到第二反应器时，气锁系统可避免两反应器互相串流。尤其是生产共聚物时，两反应器的气相组成不同，第一反应器中含有大量氢气，同时第二反应器中含有乙烯和少量氢气，如果第一反应器中的氢气进入第二反应器或第二反应器中的乙烯进人第一反应器，都将严重影响产品质量，因此将两反应器隔离是关键。本工艺所用的CD催化剂具有很好的形态控制，高的活性和选择性，能控制无规聚丙烯的生成，产品有很高的等规指数，聚合产品粒度分布窄，粉料流动性好，灰分含量低，色泽好等。采用该催化剂，可以使工艺流程得到简化。只使用一种催化剂就可生产所有牌号的产品，不需要切换催化剂。CD催化剂的活性在25000-55000kgPP/kg cat范围内，取决于原料纯度和反应器的数量。生产的粉料产品的等规指数最高可以达到99%。CD催化剂的另外一个特点是不需要预处理或预聚合，可以直接加入反应器，并且该催化剂可以生产所有聚丙烯产品。该工艺均聚产品的MFR可以从0.5g/10min到100g/10min，产品韧性高于其他气相聚合工艺所得产品；无规共聚产品的MFR为2-35g/10min，其乙烯含量可以达到7%-8%（质量分数）；抗冲共聚产品的MFR为1-35g/10min，乙烯含量为5%-17%（质量分数）。由于活塞流式的反应器设计，使得催化剂的停留时间分布较窄，抗冲共聚物的橡胶相分布更加均匀，性能更加优异，尤其是抗冲击性和刚性的平衡性能更好。该工艺也可以采用一台反应器生产均聚物和无规共聚物，但是该工艺也有不足，产品中乙烯含量（或橡胶组分比例）不高，不能获得高抗冲和超高抗冲牌号的PP产品。该工艺的另外一个重要特征是聚合反应可以通过停止催化剂注入而快速平稳地停止（约15-20分钟），并可以在几小时后重新开车，不会影响反应器内部条件及聚合物的质量。在遇到停电等事故时，反应器可以在事故停车或慢停车状态下，通过释放反应器压力，在3分钟内停车，并可在重新加压及注入催化剂后再次开车。由于Innovene工艺流程简短，反应器设计独特，聚合压力比较低，没有大型的转动设备，电能消耗在各种PP工艺中处于最低之列。由于是气相聚合系统，不必象液相法那样用蒸汽加热反应器随聚合物排出的液体丙烯，因而蒸汽消耗量很少，生产均聚产品的能耗在各种工艺中是最低的。Innovene气相法工艺与其他气相法工艺一样，聚合系统内没有大量的液态烃，本质上比本体法要安全一些。Innovene气相法工艺反应器的操作压力，在各种工艺技术中是最低的。聚合系统没有废水排放，是一种清洁的生产工艺。2、Innovene工艺的发展 Chisso聚丙烯工艺是在Innovene气相法工艺技术基础上发展起来的，两者有很多相似之处，尤其是反应器的设计基本相同。与Innovene气相法工艺技术相比，Chisso气相法聚丙烯工艺技术有以下两个独特之处，工艺更适合生产高乙烯含量的抗冲共聚产品。Chisso工艺的第一反应器布置在第二个反应器的顶上，第一反应器的出料靠重力流入一个简单的气锁装置，然后用丙烯气压送入第二反应器。而Innovene气相法工艺的两个反应器平行水平布置，第一反应器的出料靠压差送入高处的沉降器，分离出的未反应气体经压缩机压缩升压，冷凝后循环回反应器，聚合物粉料靠重力进入气锁器，用丙烯气压送入第二反应器。两者相比，Chisso工艺的设计要更简单，能耗更小。Chisso气相法聚丙烯工艺采用由Toho Titanium公司研制的THC-C催化剂，该催化剂有很高的活性和选择性，能够控制无定形聚合物的生成，同时保持生成很高收率的等规聚合物。采用该催化剂所生产的聚丙烯形态好，细粉少，粒度分布窄，流动性好，易于输送到第二个反应器。THC-C催化剂典型活性为25000-40000kg PP/kgcat，但该催化剂需要预处理，用己烷配成浆液，加入少量丙烯处理几个小时，否则产品中细粉增多，流动性降低，共聚反应器的操作困难。Chisso气相法聚丙烯工艺能够生产全范围的产品。反应器中聚合粉料产品的MFR通常小于20g/10min，均聚物产品的MFR范围在0.5-45g/10min，无规共聚物的典型MFR范围是1.5-35g/10min，最高乙烯含量为5%（质量分数），抗冲共聚物产品的MFR范围在0.5-65g/10min之间，乙烯含量高达15%（质量分数）。Chisso气相法聚丙烯工艺生产的无规共聚物有很低的封焊温度，适宜作BOPP薄膜。对于均聚物的BOPP牌号，能够控制立体规整度，适宜各种用途如高加工性和高刚性-低热收缩性膜。

  • 甲基丙烯酸羟乙酯共聚物液体栓塞剂栓塞治疗兔VX2肝肿瘤

    【序号】：1【作者】：张强1李彬2李晓光【题名】：甲基丙烯酸羟乙酯共聚物液体栓塞剂栓塞治疗兔VX2肝肿瘤【期刊】：中国介入影像与治疗学. 【年、卷、期、起止页码】：2018,15(07)【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=1ya23wS0yuB_33nEW3hmN_7djpouki5y9pDaRM8niWu5ote1J4agP-y9o8l-P-d8pYJDwIbn50iWjKwBiGqN03N2c6gbkaTipNZjYdfNd0eMGj3oWHq_wpgH2uZRNvVkdQcEYgx3TDQQG3ye1texXA==&uniplatform=NZKPT&language=CHS

  • 苯乙烯-马来酸共聚物及其应用

    [align=center][font='times new roman'][size=16px]苯乙烯[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]-[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]马来酸共聚物[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]及其应用[/size][/font][/align] 苯乙烯与马来酸酐的[back=#ffffff]共聚物[/back][back=#ffffff]苯乙烯[/back][back=#ffffff]-[/back][back=#ffffff]马来酸（[/back][back=#ffffff]SMA[/back][back=#ffffff]）[/back][back=#ffffff]首先由[/back][back=#ffffff]Alfred[/back][back=#ffffff]和[/back][back=#ffffff]Lavin[/back][back=#ffffff]在[/back][back=#ffffff]1945[/back][back=#ffffff]年制[/back][back=#ffffff]备。[/back][back=#ffffff]之后[/back][back=#ffffff]，[/back][back=#ffffff]Mayo[/back][back=#ffffff]等提出[/back][back=#ffffff]S[/back][back=#ffffff]MA[/back][back=#ffffff]共聚体系是典型的交替共聚模型[/back][back=#ffffff]，[/back][back=#ffffff]具有强吸电子基团的马来酸酐与具有给电子基团[/back][back=#ffffff]的[/back][back=#ffffff]苯乙烯是一对电荷转移复合物，在自由基引发体系中具有很好的交替共聚特征，但是传统的自由基聚合会导致[/back][back=#ffffff]S[/back][back=#ffffff]MA[/back][back=#ffffff]的聚合不可控且分子量分布较宽等问题，限制了[/back][back=#ffffff]S[/back][back=#ffffff]MA[/back][back=#ffffff]共聚物[/back][back=#ffffff]的应用，“活性”[/back][back=#ffffff]/[/back][back=#ffffff]可控自由基聚合法为[/back][back=#ffffff]S[/back][back=#ffffff]MA[/back][back=#ffffff]的合成提供了解决方案，[/back][back=#ffffff]但是也有着显著区别。[/back][back=#ffffff]对于[/back][back=#ffffff]A[/back][back=#ffffff]TRP[/back][back=#ffffff]法，马来酸酐会与催化剂中金属离子发生反应，导致催化剂失效，因此只能采取光引发等无金属[/back][back=#ffffff]A[/back][back=#ffffff]TRP[/back][back=#ffffff]法合成。对于[/back][back=#ffffff]N[/back][back=#ffffff]MP[/back][back=#ffffff]法，由于聚合所需的温度较高，只能得到[/back][back=#ffffff]S[/back][back=#ffffff]MA[/back][back=#ffffff]的无规[/back][back=#ffffff]则[/back][back=#ffffff]共聚物。利用[/back][back=#ffffff]R[/back][back=#ffffff]AFT[/back][back=#ffffff]法可以较好地进行共聚，并且可以得到交替共聚物。在实际的聚合反应体系中，苯乙烯与马来酸酐的交替共聚速率远大于苯乙烯的自聚速率，并且马来酸酐的自聚能力很低，因此在苯乙烯过量的情况下，会首先形成[/back][back=#ffffff]S[/back][back=#ffffff]MA[/back][back=#ffffff]交替共聚物，此后再是苯乙烯的自聚，最终可形成具有[/back][back=#ffffff]S[/back][back=#ffffff]MA[/back][back=#ffffff]交替和[/back][back=#ffffff]苯乙烯[/back][back=#ffffff]自聚的嵌段共聚物[/back][back=#ffffff]。[/back] [back=#ffffff]S[/back][back=#ffffff]MA[/back][back=#ffffff]的一个重要优势在于马来酸酐中酸酐基团的高反应活性，可以在较温和的条件下发生酯化、酰胺化等反应，因此可以引入新的功能性基团，得到改性的[/back][back=#ffffff]S[/back][back=#ffffff]MA[/back][back=#ffffff]衍生物，这大大拓展了其应用范围[/back][back=#ffffff]。[/back][back=#ffffff]由于[/back][back=#ffffff]S[/back][back=#ffffff]MA[/back][back=#ffffff]及其衍生物具有独特的两亲性和生物相容性，已经被大量应用于膜蛋白增溶提取、药物递送和新材料合成等领域。[/back] [align=center][font='times new roman'][size=16px]S[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]MA[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]与膜蛋白质[/size][/font][/align] 在多细胞生物中，膜蛋白约占总蛋白质的三分之一。它们在细胞间信号传导和跨细胞膜转运中发挥着重要作用。2009年Knowles等首次报道了SMA共聚物可以直接将生物膜溶解成脂质纳米圆盘（SMALPs），既保留了圆盘内的蛋白质，又确保了膜蛋白稳定的天然脂质环境。此后，使用SMA共聚物的无去污剂增溶方法被大量应用于从生物膜中直接提取蛋白质和脂质。 目前为止，研究人员发现对于苯乙烯与马来酸组成比为3:1或2:1的共聚物结构对于膜的溶解最有效。以3:1的SMA为例简要描述其增溶机制，首先在阶段1中，苯乙烯单元穿透到磷脂双分子层的疏水部分且马来酸酐与亲水性头基结合，此时SMA从一开始紧凑且聚集的构象转变为解聚、延伸的构象，SMA已经插入到磷脂双分子层中。在阶段2中，SMA在磷脂双层中达到饱和状态，此时SMALPs形成，并与SMA饱和的磷脂双层共存。在第3阶段，SMA饱和的磷脂双层完全转化为SMALPs，磷脂双层全部溶解，SMA分布在磷脂双层中，过量的SMA附着在双层周围，生物膜实现增溶。 [align=center] [/align][align=center][font='times new roman'][size=16px]S[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]MA[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]衍生物[/size][/font][/align] 随着对SMA增溶机制的深入研究发现，SMA的分子量、化学组成与衍生基团的类型等会影响膜蛋白的提取效率与选择性。此外，由于SMA中马来酸的存在，酸的质子化或者与金属阳离子的络合会导致SMA变得过于疏水而无法维持纳米圆盘的结构，比如Mg[font='times new roman'][sup][size=16px]2[/size][/sup][/font][font='times new roman'][sup][size=16px]+[/size][/sup][/font]的浓度高于10 mM或pH低于6时通常会导致SMA沉淀，从而导致SMALPs分解。为了解决上述问题，研究人员开发了大量SMA衍生物，增加了对于pH与金属阳离子（Cu[font='times new roman'][sup][size=16px]2[/size][/sup][/font][font='times new roman'][sup][size=16px]+[/size][/sup][/font]、Mg[font='times new roman'][sup][size=16px]2[/size][/sup][/font][font='times new roman'][sup][size=16px]+[/size][/sup][/font]、Ca[font='times new roman'][sup][size=16px]2[/size][/sup][/font][font='times new roman'][sup][size=16px]+[/size][/sup][/font]）的耐受性，为膜蛋白与膜脂的研究提供了更多的选择。例如，Brady等发现2-丁氧基乙醇功能化的SMA衍生物可以促进膜蛋白从蓝藻类囊体膜的提取，而未功能化的SMA基本上是无效的，且较长的疏水性烷氧基乙氧基化物侧链可以提高增溶效率。Burridge等同时合成了SMA-Glu/AE/Neut/Pos四种衍生物，所有的SMA衍生物都能够与以棕榈酰油酰磷脂酰胆碱制备的脂质体反应，形成不同尺寸的SMALPs，都显示出稳定的物理特性，在较宽pH范围和高达100 mM Mg[font='times new roman'][sup][size=16px]2+[/size][/sup][/font]下也可以发挥作用。Lindhoud等通过2-氨基乙硫醇对SMA的部分衍生化，合成了SMA-SH，其可以溶解生物膜，同时SMA-SH中的巯基基团可以与其它活性基团进行衍生化得到新的功能化SMA衍生物，进而实现膜蛋白的选择性提取与纯化，为SMA的应用提供了新思路。 除了对SMA进行衍生化用于提高对膜蛋白的提取效率与选择性之外，部分研究人员也探索了SMA共聚物本身的性质，比如苯乙烯与马来酸酐的比例、链的长度与化学组成分布等，以提高形成SMALPs的能力与稳定性。例如，Cunningham等报道了一种迭代RAFT聚合法合成了具有窄分子量分布与化学组成分布的SMA共聚物。在深入研究之后发现分子量分布与化学组成是影响膜增溶的两个主要因素，宽分子量分布的SMA共聚物，往往具有较高的链长，影响SMA的活性。事实上，较短链长的SMA更有利于SMALPs的形成，因为长链SMA会导致聚合物自身的缠绕，此外长链会同时参与多个SMALPs的形成，进一步影响增溶效率。 [align=center][font='times new roman'][size=16px]S[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]MA[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]与膜脂[/size][/font][/align] SMA及其衍生物已经广泛应用于膜蛋白的提取与研究。事实上，SMALPs也是用于研究蛋白质周围局部脂质环境的优良体系，但是相关的报道较膜蛋白要少。 Juarez等[font='times new roman'][sup][size=16px][95][/size][/sup][/font]用SMA从两种菌株（野生型N2和细菌抗性菌株agmo-1）中提取脂质，然后通过薄层色谱法和质谱法进行表征，发现从细菌抗性菌株agmo-1中提取的脂质含有醚连接的（O-烷基链）脂质，与仅含有酯连接的（O-酰基）脂质的野生型N2菌株相反。这与细菌抗性菌株agmo-1中功能性烷基甘油单加氧酶（AGMO）的丧失保持一致。此外，与传统的脂质提取方法（需要有机溶剂的方法）相比，SMA可用于生物活体中脂质的提取而不影响其活性，证明了SMA在脂质组学的研究中具有良好潜力。 Rehan等采用电喷雾离子化质谱（ESI-MS）法分析了由SMA提取的人体平衡核苷转运蛋白-1（hENT1）中的脂质组成，因为hENT1是一种需要脂质膜来维持其结构和功能的蛋白质，其周围脂质双层的组成对其活性和稳定性至关重要。分析结果发现，每个hENT1-SMALPs中含有16个磷脂酰胆碱（PC）和2个磷脂酰乙醇胺（PE）脂质分子。除此之外，研究发现使用SMA比使用洗涤剂溶解的hENT1更加稳定。

  • 【讨论】如何判定聚丙烯中含有聚乙烯？如何得出它们的比例呢？

    【讨论】如何判定聚丙烯中含有聚乙烯？如何得出它们的比例呢？

    下图是一种材料的红外图，可能是聚丙烯和聚乙烯的共聚物，但它和聚丙烯的图也很像。请问如何区分是否掺有聚乙烯呢？它们的比例如何通过红外计算出来呢？谢谢。。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009281601_247716_2160708_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009281601_247715_2160708_3.jpg[/img]

  • 【原创】聚丙烯腈的鉴定

    鉴定聚丙烯腈Polyacrylonitrile，根据具体情况可采用IR,MS,NMR技术。早期IR是主要工具，但IR对Polyacrylonitrile的立体化学细节稍嫌乏力，这方面NMR,特别是13CNMR具有强大威力，可以鉴定Polyacrylonitrile由于催化剂，反应条件不同造成的等规度的不同，等规度不同的聚丙烯腈其性质是有差异的。聚丙烯腈的平均分子量通常是很大，可用飞行时间MS来测定。IR鉴定Polyacrylonitrile和acrylonitrile共聚物有其独特的好处，比如断定CN基的吸收峰很灵敏，这一点比用13CNMR还方便，我鉴定此类聚合物都是NMR和IR结合。附Polyacrylonitrile average Mw 150,000 的IR图谱，附Polyacrylonitrile average Mw 150,000 的IR图谱，供欣赏。

  • 【讨论】GPC表征接枝共聚物的优劣？

    表征共聚物的分子量及分子量分布通常要用到GPC，但是我是做接枝共聚物的，聚合物的结构与PS标样相差很大。因此导致做出来的数据很难说清楚其物理意义。因此恳请大家来谈一谈GPC表征接枝共聚物的优劣，改进方法以及替代方法等。热切期待中.......................

  • 【转帖】预聚物、调聚物、齐聚物、缩聚物、共聚物、均聚物的概念

    预聚物、调聚物、齐聚物、缩聚物、共聚物、均聚物的概念 1、预聚物聚合度介于单体与最终聚合物之间的一种分子量较低的聚合物，通常指制备最终聚合物前一阶段的聚合物。2、调聚物在聚合反应中,如ktr(链转移速率常数) kp(再引发速率常数)，则形成聚合度很小的低聚物,这类反应称做调聚反应,因此这种调聚反应得到的聚合物也称为调聚物。其分子量较低，一般只有二到十个链节，分子的两端是与调聚剂分子分裂部分结合的。如果新自由基活性减弱，则再引发相应减慢，会出现缓聚现象，聚合速率和聚合度都将显著降低。极端的情况是新自由基稳定，难以继续再引发增长，就成为阻聚作用。3、齐聚物又称低聚物。高分子与低分子的区别在于前者分子量很高，通常将分子量高于约1万的称为高分子(polymer)，分子量低于约1000的称为低分子。分子量介于高分子和低分子之间的称为低聚物(oligomer，又称齐聚物)。一般高聚物的分子量为104~106，分子量大于这个范围的又称为超高分子量聚合物。但是在行业中，比如PAM，分子量在1500~1800万以上的才称为超高分子量PAM。4、缩聚物生成聚合物时有水或其他简单分子放出的聚合称为缩聚，用这种方法合成的聚合物称为缩聚物。5、共聚物两种或两种以上的单体或单体与聚合物间进行的聚合称为共聚，共聚得到的产物即为共聚物。分嵌段共聚物、接枝共聚物、无规共聚物、有规共聚物等。6、均聚物由一种单体聚合而成的聚合物称为均聚物。P.S：英文的“高分子”主要有两个词，即polymer和macromolecule。前者又可译作聚合物或高聚物；后者又可译作大分子。这两个词虽然常混用，但仍有一定区别，前者通常是指有一定重复单元的合成产物，一般不包括天然高分子，而后者指分子量很大的一类化合物，包括天然和合成高分子，也包括无一定重复单元的复杂大分子。

  • 【转帖】预聚物、调聚物、齐聚物、缩聚物、共聚物、均聚物的概念！

    1、预聚物聚合度介于单体与最终聚合物之间的一种分子量较低的聚合物，通常指制备最终聚合物前一阶段的聚合物。2、调聚物在聚合反应中,如ktr(链转移速率常数) kp(再引发速率常数)，则形成聚合度很小的低聚物,这类反应称做调聚反应,因此这种调聚反应得到的聚合物也称为调聚物。其分子量较低，一般只有二到十个链节，分子的两端是与调聚剂分子分裂部分结合的。如果新自由基活性减弱，则再引发相应减慢，会出现缓聚现象，聚合速率和聚合度都将显著降低。极端的情况是新自由基稳定，难以继续再引发增长，就成为阻聚作用。3、齐聚物又称低聚物。高分子与低分子的区别在于前者分子量很高，通常将分子量高于约1万的称为高分子(polymer)，分子量低于约1000的称为低分子。分子量介于高分子和低分子之间的称为低聚物 (oligomer，又称齐聚物)。一般高聚物的分子量为104~106，分子量大于这个范围的又称为超高分子量聚合物。但是在行业中，比如PAM，分子量在1500~1800万以上的才称为超高分子量PAM。4、缩聚物生成聚合物时有水或其他简单分子放出的聚合称为缩聚，用这种方法合成的聚合物称为缩聚物。5、共聚物两种或两种以上的单体或单体与聚合物间进行的聚合称为共聚，共聚得到的产物即为共聚物。分嵌段共聚物、接枝共聚物、无规共聚物、有规共聚物等。6、均聚物由一种单体聚合而成的聚合物称为均聚物。P.S：英文的 “高分子”主要有两个词，即polymer和macromolecule。前者又可译作聚合物或高聚物；后者又可译作大分子。这两个词虽然常混用，但仍有一定区别，前者通常是指有一定重复单元的合成产物，一般不包括天然高分子，而后者指分子量很大的一类化合物，包括天然和合成高分子，也包括无一定重复单元的复杂大分子。

  • 【讨论】FTIR法测定聚丙烯中的乙烯含量 ！另外，FTIR使用中方法是怎么建立的？

    经常使用FTIR测定聚丙烯中的乙烯含量，但对其中定量的原理不是很了解，网上搜索了一些专利介绍了这个方法，但是也讲的不清楚。请问各位有没有做过这个的，这个红外方法的原理是什么，有没有对应的ASTM标准或者国标？另外，对于类似这样的定量的测试，在Thermo公司的370等仪器上，需要建立一个方法，FTIR建立方法是怎么回事？一些红外仪器公司是不是专门有人去研究FTIR用途的拓展及其相应的方法？希望了解的前辈说说，呵呵权利要求书 1．一种乙烯丙烯共聚聚丙烯中乙烯含量快速测定方法，其特征是用傅里叶变换红外光谱仪测出乙两共聚聚丙烯样品乙烯特征峰720cm－1的峰面积的吸光度值与共聚物特征峰4500～3955cm－1的峰面积的吸光度值之比值x，然后以经回归分析得出的回归公式Y＝ax＋b计算出乙烯的含量Y％（质量百分数），回归公式中的a与b的值通过标准样品求得。

  • 【讨论】阳离子聚丙稀酰胺的测定方法

    阳离子型聚丙烯酰胺(ＣＰＡＭ)是一类重要水溶性聚合物,作为絮凝剂、增稠剂,被广泛应用于选煤、冶金、石油开采、印染和纺织等行业[1]。而做为阳离子聚合物的一个重要参数,阳离子度的大小直接影响阳离子聚合物的应用性能,阳离子度的有效测定方法也就是必须解决的问题。目前阳离子度的测定方法报导很多,如ＡｇＮＯ3法[2]、元素分析法[3]等,然而有着过程繁杂或成本较高等问题。本文通过反相微乳法合成阳离子聚丙烯酰胺,采用胶体滴定法测定聚合物阳离子度,从不同角度分析了对阳离子度测试准确性的影响因素,为以后实验室测定聚合物阳离子度提供了一种准确而有效的方法。1　实验部分1.1　实验原料及仪器环己烷,Ａ.Ｒ. 丙烯酰胺,聚合纯 ＤＭＣ,聚合纯 乳化剂,Ｃ.Ｐ. 引发剂,Ｃ.Ｐ. 氮气,高纯 ＰＡＭＰＳＮａ,Ａ.Ｒ. 溴代十六烷基吡啶,Ａ.Ｒ. 甲苯胺蓝(Ｔ.Ｂ.),Ａ.Ｒ. 红外光谱仪(ＢＩＯ ＰＡＤＦＴＳ165型)。1.2　实验方法将一定浓度的单体溶液、环己烷和乳化剂混溶,搅拌至混合液澄清透亮,然后将其倒入装有搅拌器、温度计和导气管的四口瓶中,通Ｎ2排氧30ｍｉｎ后,加引发剂恒温反应。反应3ｈ后取样,用丙酮、乙醇洗涤、沉淀,40℃下真空干燥,得聚合物产品。1.3　红外分析用红外光谱仪,采用ＫＢｒ压片法对高聚物进行分析。1.4　阳离子度的测定阳离子度的测定采用胶体滴定法。用称量纸称取干燥恒重后的阳离子聚丙烯酰胺(准确至0.0001ｇ)于250ｍＬ称量瓶中,加入100ｍＬ蒸馏水。搅拌至溶解后,调节ｐＨ,加入Ｔ.Ｂ.指示剂,用已配制好的ＰＡＭＰＳＮａ标准溶液滴定。当溶液颜色由蓝色变为赤紫色时即为滴定终点。至少做三组平行,取其平均值为ＰＡＭＰＳＮａ的消耗体积,记为Ｖ1 同时做空白实验,所消耗ＰＡＭＰＳＮａ的体积记为Ｖ0.阳离子度计算公式为:Ａｍ=207.5Ｃ(Ｖ-Ｖ0)1000ｍ×100%.式中:Ａｍ为阳离子聚丙烯酰胺的阳离子度 Ｃ为ＰＡＭＰＳＮａ的摩尔浓度,ｍｏｌ/Ｌ Ｖ为滴定时消耗的ＰＡＭＰＳＮａ体积,ｍＬ Ｖ0为空白时消耗的ＰＡＭＰ ＳＮａ体积,ｍＬ ｍ为样品的质量,ｇ 207.5为阳离子链节的相对分子质量。2　结果与讨论2.1　红外分析图1、图2分别显示了ＣＰＡＭ均聚物与共聚物的ＦＴＩＲ谱图。其中波数在1660ｃｍ-1左右的吸收峰为共聚物中酰胺基的特征吸收峰,而波数在1730ｃｍ-1附近的强吸收峰为共聚物中ＤＭＣ基团的特征吸收峰。因此,ＦＴＩＲ分析证实了共聚物中ＤＭＣ和ＡＭ链节的存在。2.2　影响胶体滴定分析的因素2.2.1　ｐＨ值的影响用质量分数为1%的ＨＣｌ和1%的ＮａＯＨ溶液调节溶液的ｐＨ值,以0.000417ｍｏｌ/Ｌ的ＰＡＭＰ ＳＮａ标准溶液滴定,其消耗量与溶液ｐＨ值的关系如图3所示。由图3可看出,试样溶液的ｐＨ值在1～3和9～10时ＰＡＭＰＳＮａ的消耗量稳定 而在3～9时消耗量变化较大。这主要是因为胶体滴定法是利用胶体离子间的反应,只有在正负胶体相互完全解离的状态下其反应才会很好。而阳离子型聚电解质在酸性条件下才有利于解离。为此,滴定操作应选在ｐＨ=2～3时进行。2.2.2　Ｔ.Ｂ.指示剂加入量的影响胶体滴定如同酸碱中和一样,为了使终点敏锐,溶液颜色不可太深,指示剂的加入量应固定并以少为好,通常加入1～2滴即可。但是在胶体滴定过程中,由于正负胶体离子间的反应生成白色沉淀,此沉淀吸收包埋指示剂,使变色物消失,难以呈现异染现象,终点不易判断。因此当白色沉淀出现后,应及时补加1～2滴指示剂。2.2.3　滴定速度的影响在高分子滴定中,由于结构的复杂性,滴定速度也会影响滴定的准确度,见表1.由表1可看出,当滴定速度增大时,测试值偏离实际值更大。这是由于高聚物结构的复杂性的缘故。相对分子质量大而且具有多分散性,分子的形状、高分子溶液的混合熵以及聚集态的复杂性使得高聚物间的反应分子链被包裹,使测试值偏小,误差较大。可看到当滴定速度慢时可达到较好的效果。2.2.4　溶液浓度的影响实验表明,无论是滴定试剂还是被测试样,溶液的浓度均不易过高 浓度高会使反应生成的沉淀增多,体系变得较为混浊,而且生成的沉淀还会吸附指示剂,使指示剂的颜色在终点时变化不敏锐,甚至不出现颜色的突变,妨碍终点的判断,故溶液浓度不宜太大。实验发现,当溶液浓度在0.001～0.005ｍｏｌ/Ｌ范围时,指示剂变色敏锐,终止时易于判断。2.2.5　产品中残余的乳化剂的影响在微乳液聚合中,除了单体,还有油相、乳化剂。最后制出聚合物时如果不能将它们洗净,产物得不到很好的纯化,油相、乳化剂的存在将干扰其后的分析工作。残余乳化剂对阳离子度的影响见表2.由表2可看出,将乳化剂抽提后,滴定结果与给出值比较接近。首先,这是由于乳化剂的存在使得在滴定过程中指示剂受影响而使终点变色不明显。其次,称量时由于多余的乳化剂而存在大的误差,使最终计算结果失真。因此,在对聚合后的产品进行分析时,必须使产品洗涤干净。实验中我们采用抽提法取得了很好的结果。3　结论本文采用反相微乳液聚合方法合成了阳离子聚丙烯酰胺,并用胶体滴定法测试聚合物的阳离子度,结果表明:对于微乳液合成的阳离子产品,阳离子度在测试前应抽提干净 测定时ｐＨ应在2～3之间,控制滴定速度应小于0.02ｍＬ/ｓ,指示剂量为1～2滴,在溶液变色前需再补加1滴,这样指示变化会很明显。

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    小核磁（台式核磁）研究共聚物界面相容性

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    苯乙烯-马来酸酐共聚物作用及合成

    [align=left][font='times new roman'][size=20px]苯乙烯[/size][/font][font='times new roman'][size=20px]-[/size][/font][font='times new roman'][size=20px]马来酸酐共聚物[/size][/font][font='times new roman'][size=20px]作用及合成[/size][/font][/align][font='times new roman'][size=16px]苯乙烯[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]-[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]马来酸[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]酐[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]共聚物（[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]SMA[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]）[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]是一种[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]两亲性[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]交替共聚物，用途广泛，多用[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]在[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]化工材料领域作为辅助材料修饰在某种材料表面[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]或与其它材料共混[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]以改变其物理化学性质[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]。例如，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]聚氯乙烯[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]超滤膜与[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]S[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]MA[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]共混后可以[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]调整膜的微观结构[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]，并[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]显著[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]提高了[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]膜的[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]孔隙率[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]，并且[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]复合膜表面存在完整的酸酐基团，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]增强了膜的[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]渗透性[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]。[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]2009[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]年，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]SMA[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]首次[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]被报道用于提取膜蛋白，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]S[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]MA[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]可以与细胞膜结合，将其溶解为“纳米圆盘”，也被称为[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]S[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]MA[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]脂质粒（[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]SMALP[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]）。[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]S[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]MA[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]与[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]磷脂双[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]分子层相互作用围绕在圆盘外侧，膜蛋白则被包裹在“纳米圆盘”中央，如图[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]1[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]所示。[/size][/font][align=center] [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308012158447807_3006_5389809_3.png[/img][/align][align=center][font='times new roman']图[/font][font='times new roman']1[/font][font='times new roman'] SMALP[/font][font='times new roman']示意图[/font][/align][font='times new roman'][size=16px]膜蛋白提取常用的洗涤剂在分离膜蛋白的同时往往会破坏膜蛋白周围的脂质环境，从而影响蛋白质的活性，而[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]S[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]MA[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]可以插入膜蛋白质周围的[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]磷脂双[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]分子层中，与磷脂发生相互作用包裹住膜蛋白质（图[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]2[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]）。因此，其溶解膜蛋白质的同时不破坏其周围的脂质结构，使得膜蛋白质处于一个接近生理环境的状态下，从而使膜蛋白质最大程度地保持活性。[/size][/font][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308012158453285_8933_5389809_3.png[/img][/align][align=center][font='times new roman']图[/font][font='times new roman']2[/font][font='times new roman'] SMA[/font][font='times new roman']增溶膜蛋白质[/font][font='times new roman'][sup][size=13px][49][/size][/sup][/font][/align][font='times new roman'][size=16px]近年来，为满足不同的需求，研究人员开发了一系列[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]S[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]MA[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]衍生物。最简单的便是通过水解反应将[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]S[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]MA[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]中的马来酸[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]酐[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]基团水解为马来酸结构。目前最常见的修饰方式是采用不同的开环试剂对聚合物中的马来酸[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]酐[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]基团进行开环修饰，该反应主要包含酰化和酯化反应，目前文献报道的开环试剂主是带有[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]-[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]NH[/size][/font][font='times new roman'][sub][size=16px]2[/size][/sub][/font][font='times new roman'][size=16px]或[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]-[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]OH[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]基团[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]。此外，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]将马来酸[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]酐[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]基团[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]换做马来酰亚胺[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]基团或者[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]将共聚物中的苯乙烯换做其[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]它[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]烯烃单体[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]也可用于制备[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]SMA[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]衍生物，如[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]二异丁烯[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]-[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]马来酸[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]酐[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]共聚物[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]和乙烯[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]-[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]马来酸[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]酐[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]共聚物。最近的研究也报道了先对苯乙烯和马来酸[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]酐[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]两种单体进行改性再聚合的修饰方式。几种典型的[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]S[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]MA[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]衍生物如图[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]3[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]所示。[/size][/font][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308012158457165_9035_5389809_3.png[/img][/align][align=center][font='times new roman']图[/font][font='times new roman']3[/font][font='times new roman'] SMA[/font][font='times new roman']及其衍生物示意图[/font][/align][align=center][font='times new roman']Fig.[/font][font='times new roman']3[/font][font='times new roman'] Schematic diagram of SMA and its derivatives[/font][/align][font='times new roman'][size=16px]S[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]MA[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]的合成方法有很多种，近年来被报道使用最多的是可控自由基聚合反应，其中以可逆加成[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]-[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]断裂链转移聚合（[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]R[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]AFT[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]）最为常见（图[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]4[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]）。可控自由基聚合反应生成的[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]S[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]MA[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]可以控制聚合物链的长度，分子设计能力强。但由于可控自由基聚合对反应条件要求较高且引发剂价格昂贵，因此并未得到广泛推广。传统自由基聚合反应流程简单，试剂廉价易得，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]通常以过氧化物[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]（[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]过氧化二苯甲酰[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]和[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]过氧化二异丙苯[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]）[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]和偶氮[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]类化[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]合物[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]（[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]偶氮二异丁腈[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]和[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]偶氮二异庚[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]腈[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]）为[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]引[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]发剂[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]进行反应[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]是目前制备[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]S[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]MA[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]较为常见的方法（图[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]1-11[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]）。[/size][/font][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308012158459230_7118_5389809_3.png[/img][/align][align=center][font='times new roman']图[/font][font='times new roman']4[/font][font='times new roman'] RATF[/font][font='times new roman']法合成[/font][font='times new roman']S[/font][font='times new roman']MA[/font][font='times new roman']然后水解成聚（苯乙烯[/font][font='times new roman']-[/font][font='times new roman']共马来酸）[/font][font='times new roman'][sup][size=13px][71][/size][/sup][/font][/align][align=center][img]" style="max-width: 100% max-height: 100% [/img][/align][align=center][font='times new roman']图[/font][font='times new roman']5[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']自由基聚合法合成[/font][font='times new roman']SMA[/font][font='times new roman']并对其进行氨解改性[/font][font='times new roman'][sup][size=13px][75][/size][/sup][/font][/align]

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