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  • 自清洗样品窗在动态颗粒图像技术的应用

    自清洗样品窗在动态颗粒图像技术的应用

    自清洗样品窗在动态颗粒图像技术的应用一、 从静态图像仪到动态图像仪早期的颗粒图像仪都是静态颗粒图像仪，基本上是基于显微镜设备改装的观测设备，制作静态样品，虽然在一定程度上解决了颗粒样品的形貌分析统计问题，但是也表现出了其固有的弱点，即因其参与观测统计的颗粒数量少，导致数据的代表性差。人为误差较大。因此在上世纪90年代末国外就开始进行动态颗粒图像仪的研制，英、法德等国家均推出过动态颗粒图像测试设备。而在本世纪初，国内的上海理工、天津海洋研究所等机构也开始探索颗粒动态测试的有效方法。直到2007济南某厂家首次正式面向市场推出真正意义上国内第一台动态颗粒图像分析仪Winner100。中国才真正具有了动态颗粒图像分析能力。二、 动态图像技术分析对微小颗粒而言，成像光路系统放大倍率越大，其景深也就越小，这一点严重制约动态颗粒图像仪的发展，如何将流动中的颗粒约束到一个平面上，这是动态颗粒图像仪最关键部分。目前国外现有的比较成熟的方式借鉴了细胞测量中的流体聚焦技术----鞘流技术，即将待测颗粒样品流入鞘液中，鞘液对其进行约束，形成一个一个从而获得清晰的颗粒图像。这种技术能够解决颗粒聚焦问题，但是其制备鞘液比较复杂，成本也很高，测量时间也较长，而且鞘液中的颗粒数量仍然不能够太多，因此对于颗粒测试的代表性仍然不强。关键部件鞘流池如果有大的颗粒进入很容易发生堵塞现象，清理疏通也都很费时费力。以国外很多粒度仪厂家也多采取这种实用价值有限的测试技术。近年国内厂家推出一种新型技术，即以流体力学的原理，使用液流的压力将颗粒约束在样品窗表面，使其基本在一个焦平面上运动，使成像效果显著提高。但是问题随之而来，在样品窗表面运动时，经常有颗粒粘连在表面上，越积越多无法处理。因此，此方法的使用价值也大打折扣。2014年济南微纳颗粒推出了一款带超声波自清洗装置的样品窗，才真正解决了这种颗粒在样品窗上粘连的问题，使其实用化程度大大提高，现在在碳化硅、氧化铝等磨料相关等行业已经广泛开始使用，并得到了用户的高度认可。三、 自清洗样品窗技术在以往的动态图像仪中，样品窗污染就会造成测试结果的准确性差。因此样品窗必须每隔一至两周就必须拆卸下来清洗，去除附着在上面的颗粒残留，非常麻烦，而且有的样品自身带有粘性或者静电的，甚至在测试过程中就会粘连到样品窗上，严重影响测试结果。济南微纳推出的可以进行自清洗的样品窗，彻底解决了以上问题，大大减少了样品窗的清洗频次，增加了样品窗寿命，有的甚至可以终生不必拆洗。 自清洗样品窗技术已经应用在微纳的Winner100D动态图像仪、Winner219动静态双模式全自动图像仪上，并解决了样品窗清洗问题。并且自清洗样品窗技术还可以应用在湿法激光粒度仪上，微纳也将进一步自清洗样品窗技术广泛的推广应用，为推动中国颗粒测试事业的发展尽最大努力。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511201552_574512_3049057_3.png

  • 热聚焦，溶剂聚焦、固定相聚焦

    热聚焦、固定相聚焦、容剂聚焦在什么时候可以发生，在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]方法及应用中，溶剂聚焦是指样品在柱头部分或全部冷凝以后，溶剂开始挥发，与溶剂挥发性接近的组分就会浓缩在为挥发的溶剂中，从而产生很窄的初始谱带。热聚焦是指样品在进入柱头冷凝的过程中，由于溶剂先进入色谱柱而导致溶质发生浓缩。看过以后感觉这两个概念好像是一样的，不知道到底有什么区别，请各位老师指点一下。

  • 直播推荐：第五届颗粒研究应用与监测分析，五大专场，聚焦热点及重点领域

    [align=center][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/8vo][img=,690,151]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407081026345980_8295_3295121_3.gif!w690x151.jpg[/img][/url][/align][font=微软雅黑][/font][font=none][color=#656565][font=none]随着颗粒学的研究日益深入，颗粒的检测分析技术成为该领域的关键支撑。为促进颗粒学的交流与发展，加强研发应用端与检测分析端的联系，仪器信息网与中国颗粒学会将于[/font]2024年7月23-24日联合举办第五届颗粒研究应用与检测分析网络会议。会议设置电池材料与颗粒分析表征、多孔材料与颗粒分析表征、超微及纳米颗粒分析表征、颗粒与健康专场，旨在探讨颗粒学研究应用及检测分析的前沿技术与发展趋势，分享最新研究成果，加强颗粒学同仁的互融交流，推动颗粒学的繁荣发展。[/color][/font][align=center][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/8vo][u][font=微软雅黑][size=24px][color=#0000ff]点击参会[/color][/size][/font][/u][/url][/align][align=center][font=微软雅黑][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/8vo][img=,690,568]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407081027150188_9421_3295121_3.png!w690x568.jpg[/img][/url][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/8vo][img=,690,577]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407081027150345_9628_3295121_3.png!w690x577.jpg[/img][/url][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/8vo][img=,690,183]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407081027148973_4485_3295121_3.png!w690x183.jpg[/img][/url][/font][font=微软雅黑][/font][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/8vo][u][font=none][color=#0000ff][font=none]点击参会[/font][/color][/font][font=none][color=#0000ff][/color][/font][font=none][color=#0000ff][/color][/font][font=none][color=#0000ff][/color][/font][font=none][color=#0000ff][img=,282,271]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407081027421279_9081_3295121_3.png!w282x271.jpg[/img][/color][/font][font=none][color=#0000ff][font=none]扫码[/font][/color][/font][/u][/url][font=none][color=#3333ff]加我[/color][/font][font=none][color=#3333ff][/color][/font][font=none][color=#3333ff]拉你入技术交流群[/color][/font][/align]

  • 新课发布！激光共聚焦显微镜技术应用！

    新课发布！激光共聚焦显微镜技术应用！

    [img=,550,310]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310171819522461_4148_5659437_3.png!w550x310.jpg[/img][size=14px]课程兼顾理论与实践的结合，由吴老师[/size][size=14px][color=#3daad6][b]根据自己多年的教学及科研经验[/b][/color][/size][size=14px]，组织和整理本次课程内容从共聚焦显微镜的背景、结构、基本操作及注意事项、各类扫描模式及应用等方面展开详细讲解，让我们拒绝做一名只会机械操作，不懂原理的实验工具人！[/size][size=14px][img=,128,128]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310171820520008_9055_5659437_3.png!w128x128.jpg[/img]原价：[/size][size=14px][b]599[/b][/size][size=14px][b]元[/b][/size][size=14px]课程[b]限时：39元[/b][/size][b][size=16px]讲师介绍[/size][/b][img=,690,812]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310171821243917_661_5659437_3.png!w690x812.jpg[/img][color=#3daad6][b][size=14px]吴晶，北京大学医药卫生分析中心教师，助理研究员[/size][/b][/color][size=14px]2013-2015年北京大学神经科学研究所从事博士后研究工作，出站后加入北京大学医药卫生分析中心生物成像与分析实验室，致力于成像技术的研发和创新，掌握多种成像技术如双光子、超高分辨、单分子检测等，支持发表高水平文章如Cell Research， Advanced Materials等多篇。[/size][size=14px]参与多项基金，近5年以一作身份发表SCI文章6篇，专利2项。[/size][size=14px]多次获北京大学实验技术成果奖，中国分析测试协会科学技术奖。撰写的“激光扫描共聚焦显微镜的检测模式及其在生物医学领域的应用”获第十五届科学仪器网络原创作品大赛三等奖，并收录于《科研仪器案例库》。[/size][size=14px]多次获北京大学实验技术成果奖，中国分析测试协会科学技术奖，及第一届“信立方杯”高校分析测试技术培训微课大赛最受欢迎主讲老师。[/size][b][size=16px]课程预览[/size][/b] [size=14px]详细介绍了激光扫描共聚焦显微镜的结构、原理、功能及应用，基本操作流程与日常操作中的注意事项等，可帮助初学者快速掌握全面的掌握仪器基本知识。详细介绍了激光扫描共聚焦显微镜的结构、原理、功能及应用，基本操作流程与日常操作中的注意事项等，可帮助初学者快速掌握全面的掌握仪器基本知识。[/size][b][size=16px]这门课，你将获得什么？[/size][/b][size=14px]激光共聚焦显微镜背景、结构、原理介绍[/size][size=14px]激光共聚焦显微镜基本操作及注意事项[/size][size=14px]激[/size][size=14px]光共聚焦显微镜的扫描模式[/size][color=#3daad6][b][size=14px][/size][/b][/color][size=14px]激[/size][size=14px]光共聚焦显微镜的实际应用[/size][size=16px][b]课程获取[img=,128,128]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310171820520008_9055_5659437_3.png!w128x128.jpg[/img][/b][/size][size=14px]原价：[/size][size=14px][b]599[/b][/size][size=14px][b]元[/b][/size][size=14px]课程[/size][size=14px][color=#ff4c00][b]限时：69元[/b][/color][/size][size=16px][b]报名须知[/b][/size]1、本课程为精品课程，无考试无证书，课程有效期内全部学习完可以在线申请培训证明。2、课程为虚拟产品，购买后不支持退换。3、购买时可申请增值税电子普通发票，如需专票请联系客服。4、课程有效期为购买后的360天内，课程有效期内可不限次数学习观看。

  • 毛细管等电聚焦

    最近实验室有人做毛细管等电聚焦，有些问题不解。毛细管等电聚焦中使用的毛细管填充两性电解质，两端插入不同的pH的磷酸和NaOH中，过程是否类似于等速电泳pH梯度形成的过程？在毛细管两端是否需要添加封堵剂？毛细管等电聚焦的过程分为：进样、聚焦和分离三个步骤。不知道大家在进样的时候目标蛋白是如何进样的：是混在两性电解质中进样还是单独气压进样？聚焦过程中marker与样品分别移动到等电点的位置，这个聚焦的程度是如何把握的？还有最后观察到的结果——推出的过程是电压推出还是气压推出的，这个过程有什么不同？

  • 固定相聚焦、溶剂聚焦这段怎么理解？如何利用？

    固定相聚焦、溶剂聚焦这段怎么理解？如何利用？

    [img=,660,349]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/03/202003032129567332_1486_2561261_3.jpg!w660x349.jpg[/img]我看很多方法的温度条件，温箱初始温度都比进样口温度低，是否就是在利用这个聚焦？固定相聚焦，我的理解是样品在衬管里汽化后进入毛细柱，由于柱子初始温度略低，汽化的样品移动速度就慢，方便固定相不停的吸附-释放汽化的样品。如此，前头的样品就好像被“阻拦”了速度变更慢，后边的样品“撞”入前边的样品里，相当于被“浓缩"了，最后到达检测器就成为一个尖锐的峰。不知道我的理解是否正确。溶剂聚焦，看不太懂。怎么还冷凝？那不就成液体了吗？

  • 等电聚焦(最后))

    等电聚焦电泳法测定蛋白质的等电点 一、实验目的 了解等电聚焦的原理。通过蛋白质等电点的测定，掌握聚丙烯酰胺凝胶垂直管式等电聚焦电泳技术。二、实验原理 等电聚焦（Isoelectric focusing，简称IEF）是六十年代中期出现的新技术。近年来等电聚焦技术有了新的进展，已迅速发展成为一门成熟的近代生化实验技术。目前等电聚焦技术已可以分辨等电点（pI）只差0.001pH单位的生物分子。由于其分辨力高，重复性好，样品容量大，操作简便迅速，在生物化学、分子生物学及临床医学研究中得到广泛的应用。 蛋白质分子是典型的两性电解质分子。它在大于其等电点的pH环境中解离成带负电荷的阴离子，向电场的正极泳动，在小于其等电点的pH环境中解离成带正由荷的阳离子，向电场的负极泳动。这种泳动只有在等于其等电点的pH环境中，即蛋白质所带的净电荷为零时才能停止。如果在一个有pH梯度的环境中，对各种不同等电点的蛋白质混合样品进行电泳，则在电场作用下，不管这些蛋白质分子的原始分布如何，各种蛋白质分子将按照它们各自的等电点大小在pH梯度中相对应的位置处进行聚焦，经过一定时间的电泳以后，不同等电点的蛋白质分子便分别聚焦于不同的位置 。这种按等电点的大小，生物分子在pH梯度的某一相应位置上进行聚焦的行为就称为“等电聚焦”。等电聚焦的特点就在于它利用了一种称为两性电解质载体的物质在电场中构成连续的pH梯度，使蛋白质或其他具有两性电解质性质的样品进行聚焦，从而达到分离、测定和鉴定的目的。 两性电解质载体，实际上是许多异构和同系物的混合物，它们是一系列多羧基多氨基脂肪族化合物，分子量在300~1000之间。常用的进口两性电解质为瑞典Pharmacia-LKB公司生产的Ampholine 和Pharmalyte，价格昂贵。国产的有中国军事医学科学院放射医学研究所和上海生化所生产的两性电解质，价格便宜，质量尚佳。两性电解质在直流电场的作用下，能形成一个从正极到负极的pH值逐渐升高的平滑连续的pH梯度。若不同的pH值的两性电解质的含量与pI值的分布越均匀，则pH梯度的线性就越好。对Ampholine两性电解质的要求是缓冲能力强，有良好的导电性，分子量要小，不干扰被分析的样品等。 在聚焦过程中和聚焦结束取消了外加电场后，如保持pH梯度的稳定是极为重要的。为了防止扩散，稳定pH梯度，就必须加入一种抗对流和扩散的支持介质，最常用的这种支持介质就是聚丙烯酰胺凝胶。当进行聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳时，凝胶柱内即产生pH梯度，当蛋白质样品电泳到凝胶柱内某一部位，而此部位的pH值正好等于该蛋白质的等电点时，该蛋白质即聚焦形成一条区带，只要测出此区带所处部位的pH值，即为其等电点。电泳时间越长，蛋白质聚焦的区带就越集中，越狭窄，因而提高了分辨率。这是等电聚焦的一大优点，不像一般的其他电泳，电泳时间过长则区带扩散。所以等电聚焦电泳法不仅可以测定等电点，而且能将不同等电点的混合的生物大分子进行分离和鉴定。 早期的等电聚焦电泳是垂直管式的，其特点是体系是封闭的，不与空气接触，可防止样品氧化。近年来，又发展了超薄层水平板式等电聚焦电泳。此法的优点是加样数量多，节省两性电解质，电泳后固定、染色、干燥都十分迅速简便，其最大优点是防止了电极液的电渗作用而引起正负两极pH梯度的漂变。 测定pH梯度的方法有四种： 1. 将胶条切成小块，用水浸泡后，用精密pH试纸或进口的细长pH复合电极测定pH值，然后作图。 2. 用表面pH微电极直接测定胶条各部分的pH值，然后作图。3. 用一套已知不同的pI值的蛋白质作为

  • 蛋白等电聚焦凝胶电泳技术

    1.原理等电聚焦凝胶电泳是依据蛋白质分子的静电荷或等电点进行分离的技术，等电聚焦中，蛋白质分子在含有载体两性电解质形成的一个连续而稳定的线性pH梯度中电泳。载体两性电解质是脂肪族多氨基多羧酸，在电场中形成正极为酸性，负极为碱性的连续的pH梯度。蛋白质分子在偏离其等电点的pH条件下带有电荷，因此可以在电场中移动；当蛋白质迁移至其等电点位置时，其静电荷数为零，在电场中不再移动，据此将蛋白质分离。 等电聚焦中，只有在凝胶两端给以高电压时，才能获得较好的蛋白质条带分辨率，这就需要非常有效的凝胶冷却系统（否则会导致烧胶），即凝胶同期周围液体之间的热传递效率要高。由于平板胶热传递能力高，并可方便的同时比较多种蛋白质样品，所以平板胶用在等电聚焦上的居多。由于等电聚焦对蛋白质的电荷差异非常敏感，若要好的重复性，制备蛋白样品时一定要小心，要避免任何对蛋白质化学组成和结构的修饰。另外，蛋白质－脂类、蛋白质－蛋白质相互作用可引起电荷改变，进而导致等电点迁移或纹理现象。除非特殊需要研究蛋白质－蛋白质相互作用或者必须保持蛋白质的生物学功能，等电聚焦通常在含有尿素的变性凝胶系统中进行。使用非离子去垢剂也可以提高分辨率。 2.主要仪器、试剂仪器：微型电泳系统、电源、注射器、固定和染色用容器 试剂：丙稀酰胺、双－丙稀酰胺、载体两性电解质、尿素、过硫酸胺、TEMED、TritonX－100、2－巯基乙醇、溴酚蓝、磷酸、氢氧化钠、氯化钾、三氯乙酸、考马斯亮蓝、甲醇、乙酸。 储存液：1）30%（w/v）丙稀酰胺，1%（w/v）双－丙稀酰胺；2）20%Triton X100；3）10%三氯乙酸；4）1%三氯乙酸；5）1%溴酚蓝；6）考马斯亮蓝染色液；7）考马斯亮蓝脱色液；

  • 【原创大赛】激光共聚焦显微拉曼光谱仪使用心得

    【原创大赛】激光共聚焦显微拉曼光谱仪使用心得

    [align=center]激光共聚焦显微拉曼光谱仪使用心得[/align][align=center]NQI研发中心 徐婧婧 [/align]拉曼散射效应是印度物理学家拉曼在1928年首次发现的，随后在法国和苏联也被观察到。拉曼散射是当光通过透明介质时，由于入射光与分子运动相互作用而引起频率的变化。在透明介质的散射光谱中，频率与入射光频率υ[sub]0[/sub]相同的成分称为瑞利散射；频率对称分布在υ[sub]0[/sub]两侧的谱线或谱带υ[sub]0[/sub]±υ[sub]1[/sub]即为拉曼光谱。拉曼散射光频率与入射光频率之差（即拉曼位移）反映了分子振动和转动能级的情况，并且激发光频率对此没有影响，此外在一定条件或状态下不同的物质分子具有独一无二的分子结构，因此拉曼效应可用于鉴别物质。此外，拉曼信号强度正比于分子振动与转动强度，因此也可用作定量分析。如今，拉曼光谱早已是一项成熟的非接触式无损检测技术，并在食品检测、环境监测、珠宝文物鉴定等领域有着广泛的应用。在拉曼光谱测量仪中显微共聚焦激光拉曼光谱仪以其极高的灵敏度成为现代研究工作中一种先进测试手段，其具有对样品无损伤、无需样品制备、分析速度快、信息精确、高灵敏度、高分辨率、高重复性等诸多优点，非常适合各种物质的快速测定和分析，在众多研究领域的材料结构分析中是不可替代的设备。显微共聚焦激光拉曼光谱仪的检测原理为：激光器发出的激光光束通过激光光路传递到显微镜，通过显微镜聚焦到被测样品，激发出频率发生改变的非弹性拉曼散射信号，经过信号光路，并光栅进行分光，然后采用高效光信号采集及处理系统获得全光谱范围内的拉曼散射信号，研究分子的振动能级，从而反应物质的结构信息。还可对选定区域进行点、线、面扫描，从而确定不同物质的成分分布状况。激光共聚焦显微拉曼光谱仪目前的生产厂商主要以进口厂家为主，主要有HORIBA Scentific、Renishaw、Thermofisher等厂家。不过高精度的拉曼光谱仪特别是激光共聚焦显微拉曼光谱仪价格昂贵，为了能够更好的发挥拉曼光谱仪的使用价值，使用时要格外注意操作规范并且在闲置时要对其进行合理的保养。主要注意以下几点：1.为防止仪器受潮而影响使用寿命，拉曼仪器所在实验室应经常保持干燥，即使仪器不用，也应每周开机至少两次，每次半天，同时开除湿机除湿。特别是霉雨季节，最好是能每天开除湿机。2.实验室里的CO[sub]2[/sub]浓度会对仪器寿命造成很大影响，因此实验室里的人数应尽量少，无关人员最好不要进入，还要注意适当通风换气。3. 为减少化学试剂对测定的影响，用于拉曼光谱分析仪的化学试剂应为光学试剂级，至少也要分析纯级。如发现化学试剂出现结块的现象，则应重新加热干燥。4.实验完毕后需要定期对机身进行保养，主要注意清除大颗粒灰尘、清洁镜头、机身。清洁过程中一定要注意使用合适的力道，太轻可能会导致清理不干净，太重又可能不慎损坏机身。以下是实验过程中利用激光共聚焦显微拉曼光谱仪测试的一些数据：[align=center][img=,690,467]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909160934496173_6576_3048281_3.jpg!w690x467.jpg[/img][/align][align=center]图1不同激光强度下4-巯基苯甲酸的拉曼光谱图[/align][align=center][img=,690,467]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909160935033673_5943_3048281_3.jpg!w690x467.jpg[/img][/align][align=center]图2尼尔蓝与4-巯基苯甲酸的双标记纳米粒子拉曼光谱图[/align]

  • 谈谈扫描电镜聚焦[zt]

    谈谈扫描电镜聚焦[zt]

    驰奔扫描电镜操作，最简单，但最重要的操作就是聚焦-Focus. 正确聚焦是调节其他相关参数的基础。很多情况下，不能正确的聚焦，造成图像不清。自动聚焦可以解决不能正确聚焦问题，实际上是错误的理解，有时也被某些人用来引导暗示客户，这往往成为忽悠人的一种策略。扫描电镜自动聚焦很多情况下是粗聚焦。总之手动聚焦不清楚，自动一定不会清楚。下面主要介绍手动聚焦, 当然也是最精细的聚焦。首先，扫描电镜是齐焦系统，即高倍正确聚焦，降低放大倍数，焦点不会改变。因此使用尽可能可识别的高倍聚焦操作是快速的正确聚焦方法。因为，高倍情况下焦深变小，对聚焦的正确与否，反应更灵敏。其次，要消除象散。象散的存在，往往会干扰正确聚焦。判断象散，需要较为丰富的图像细节，而象散现象又不被图像干扰，才是好的聚焦点。如果把象散在拉伸时的位置看做正确聚焦点，再进行象散矫正，图像会更模糊。再次，高倍高分辨成像，往往受限于信噪比差。反差小的细节，将被噪音覆盖，这时候要找到小反差基本等高的大反差部位作为聚焦点。也可以加大束斑尺寸，使用较高的SPOT值，获得比较良好的信噪比，在低分辨条件下对小反差样品进行聚焦消除象散操作，最后获得正确聚焦，然后再把SPOT值降低，获得高分辨的正确聚焦。改变SPOT值，如果无WD补偿机制，图像将不再正确聚焦，最后，在高倍正确聚焦情况下，将放大倍数降低到想要的放大倍数，自然可以看清同一个高斯焦面上下一定景深的所有的形貌。如下图低倍图像。需要说明，扫描电镜成像有多重缺陷，其中荷电严重部位，有边缘效应严重部位，不适合作为正确聚焦调节点。

  • 单聚焦质谱仪

    通常指质量分析器只有一个扇形磁场的质谱仪，仅对离子进行方向聚焦，带电粒子加速进入磁场后，在洛仑兹力的作用下，运动方向发生偏转，其运动轨迹的曲率半径大小与质荷比有关。根据这个原理，不同质荷比的离子经过磁场因运动曲率半径不同，即可分开，具有相同质荷比和相同初速度的离子，即使以不同的角度进入磁场，经磁场偏转，可以聚焦在一点。也就是说，磁场分析器，对质量有色散作用，对方向有聚焦作用 。这是一种低分辨的仪器。

  • 关于离子聚焦透镜作用和四级杆质量筛选

    安捷伦培训材料这样写着“离子聚焦带负电，形成一个电场，既使离子聚成束，又防止聚焦部件捕获离子。”既然带负电，不是会吸引离子吗？怎么可以防止捕获离子呢？不明白“假设某一时刻，DC 和 RF 保持恒定，如果离子的质量太低，这个离子被推离轴向，到达正极杆，而不会到达四极杆的出口。如果离子质量太高，趋于负极杆的振荡增加，直到离子撞击到负极杆或从四极杆的边缘被弹出去。”离子质量太低为什么会到达正极杆，太高会到达负极杆。什么原理啊？

  • 【资料】－聚焦微波消解

    [b]聚焦微波消解[/b]密封增压微波消解的优点是明.显的。但是，高压消解带来的是复杂的防爆安全装置和可能存在的安全隐患。高压消解的另一个缺点就是取样量不能太大，一般在0.5g以内。针对这些同题，产生了聚焦微波消解技术。该技术将微波聚焦直接瞄准样品进行高效辐射.在常压下对样品进行消解，对安全没有后顾之忧，而且可以一次消解处理多达l0g的有机质样品。专业聚焦微波消解在设计上是通过回流系统来解决在消解过程中元素的挥发损失的。可以选用高沸点的酸来提高消解能力。 从应用上比较，聚焦微波稍解系统相对于密封式微波消解系统有如下优点： ①安全。聚焦微波消解系统在整个操作过程中都不涉及密封式微波消解系统中的压力问题，因此避免了由于压力造成的许多安全隐患。 ⑧非脉冲聚焦微波。各个样品槽通过闭环阀门或门式控制微波的输出，避免了密封式微波消解系统中为解决微波场不均匀的各种措施。非脉冲聚焦。其特征是微波输出功率变化均为持续输出，无脉冲刺激。这更易于控制微波辅助反应，提高消解反应的稳定性和安全性，且有机萃取反应回收率和稳定性也得到改善。 ③白动化操作。密封微波消解中，手工操作试剂较多，当处理不同样品时，同一批次中密封消解只能采用一种方法，会造成样品条件的不一致。而聚焦微波技术实现自动化操作，可以同时实现多达六个样品四种试剂的白动计量添加、自动冷凝回收、自动蒸发浓缩，还可以实现，一机同时多种样品独立程序控制，同时使用六个不同的程序，处理六个不同的样品。 ④石英材料反应容器。密封式微波消解系统中由于采用受温度限制的聚合物材料容器，对不同的溶剂有不间的限制温度，一般不能高于300℃，而聚焦微彼系统采用无高温限制的石英材料反应容器，温度可达450℃ 。因此可根据传统方法选用各种试剂。 ⑤时间。密封式微波消解系统的消解时间略短于聚焦微波系统，但考虑到人工的酸试剂操作时间等因素，加上密封式微波消解系统中的冷却时间，聚焦微波系统整个工作效率并不亚于密封式微波消解系统。另外，聚焦微波系统还有能够随时观察反应情况、冷却快等一系列优点。 聚焦微波消解系统完全自动化的操作，免去了反应前的试剂添加和反应后的蒸发、浓缩、定容步骤。从整体上提高了反应效率，降低了劳动量。聚焦微波消解系统在使用上更安全、灵活，具有广泛的应用前景。当然:在消解极难溶物质时，密封微波系统比聚焦微波系统更胜一筹，其作用是不可能完全被聚焦微波系统所取代的。

  • FIB 聚焦离子束分析

    [b]FIB介绍[/b][font=inherit]聚焦离子束技术[/font]（Focused Ion beam，FIB）是利用电透镜将离子束聚焦成非常小尺寸的离子束轰击材料表面，实现材料的剥离、沉积、注入、切割和改性。随着纳米科技的发展，纳米尺度制造业发展迅速，而纳米加工就是纳米制造业的核心部分，纳米加工的代表性方法就是聚焦离子束。近年来发展起来的[font=inherit]聚焦离子束技术[/font]（FIB）利用高强度聚焦离子束对材料进行纳米加工，配合扫描电镜（SEM）等高倍数电子显微镜实时观察，成为了纳米级分析、制造的主要方法。目前已广泛应用于半导体集成电路修改、离子注入、切割和故障分析等。、[b]应用领域[/b]（1）线路修改-在IC生产工艺中，发现微区电路蚀刻有错误，可利用FIB的切割，断开原来的电路，再使用定区域喷金，搭接到其他电路上，实现电路修改，最高精度可达5nm。（2）产品表面存在微纳米级缺陷，如异物、腐蚀、氧化等问题，需观察缺陷与基材的界面情况，利用FIB就可以准确定位切割，制备缺陷位置截面样品，再利用SEM观察界面情况。（3）微米级尺寸的样品，经过表面处理形成薄膜，需要观察薄膜的结构、与基材的结合程度，可利用FIB切割制样，再使用SEM观察。[align=center][img=FEI V400,227,227]http://www.zenh.com/wp-content/uploads/2017/05/%E5%9B%BE%E7%89%8711.png[/img]FEI V400[/align]使用设备：FEI V400可以针对14nm,16nm,28nm, 40nm, 45nm, 65nm, .13um, .18um, .25um, .35um 制程进行线路改造。适用的封装形式BGA, QFN, CSP, WLBGA, Die and board Level, 8” wafer, packaged “flip-chip”[table][tr][td=2,1,568]FIB典型照片[/td][/tr][tr][td=1,1,279]观测[/td][td=1,1,288]线路修改[/td][/tr][tr][td=1,1,279][img=,227,209]http://www.zenh.com/wp-content/uploads/2017/05/%E5%9B%BE%E7%89%8712.png[/img][/td][td=1,1,288][img=,240,218]http://www.zenh.com/wp-content/uploads/2017/05/%E5%9B%BE%E7%89%8713.png[/img][/td][/tr][tr][td=2,1,568]FIB配合TEM进行复杂操作[/td][/tr][tr][td=2,1,568] [img=,554,254]http://www.zenh.com/wp-content/uploads/2017/05/%E5%9B%BE%E7%89%8714.png[/img][/td][/tr][/table]文章引用自正衡检测官网欢迎各位莅临正衡检测网站讨论咨询[url]http://www.zenh.com/[/url]

  • 测毛细管中溶液拉曼如何聚焦？

    本人最近用拉曼测液体抗生素的拉曼信号，用毛细管来装样品显微聚焦，，但是经常测出来玻璃的信号，请问拉曼聚焦操作方面有什么技巧吗？或者说在屏幕上看到怎样的图案才算是聚焦到液体了？还有一个问题请教，文献中用的是600多的激光，我用500多的测抗生素会不会差别很大？

  • 【讨论】关于溶剂聚焦的问题

    各位，最近我在学习的过程中接触到“溶剂聚焦”这个概念，书上对其的解释是：“样品在柱头部分或全部冷凝以后，溶剂开始挥发，与溶剂挥发接近的组分就会在未挥发的溶剂中，从而产生很窄的初始谱带。这就是溶剂聚焦，也叫做溶剂效应。”看到这里我有点糊涂。谈谈我的理解和让我糊涂的地方，麻烦大家帮我解释解释。我们知道样品在柱头冷凝后，冷凝的液体样品与固定相发生相互作用并在载气的吹扫下移动，从而在一定的长度上分布。初始柱温越低，移动的越慢，从而样品组分会聚集在一个很窄的谱带中，这是我们所知道的固定相聚焦。而对于溶剂聚焦来说，冷凝的液体样品与固定相发生相互作用并在载气的吹扫下移动的同时，溶剂开始挥发，未挥发的溶剂越来越少（糊涂处：此时溶剂是不是以液膜的方式附在固定相上？那么此时就是假设与溶剂沸点接近的样品大部分都存在于溶剂中而不是固定相中，是这样吗？）样品的浓度越来越大（糊涂处：是不是就可以理解为溶剂的减少使得溶剂在固定相上分布的长度变窄，从而使样品的初始谱带变窄。

  • 【金秋计划】中药颗粒剂矫味剂如何筛选

    [align=center][size=24px][b]中药颗粒剂矫味剂如何筛选 [/b][/size][/align][align=left][font=宋体][size=14px] [b]由于xx中药颗粒剂中含有黄芩等味苦药材，处方去除蔗糖后产品口感较苦，为保证口感就需重新选择矫味剂，无糖型颗粒是颗粒剂发展的大趋势，常用的无糖[/b][/size][/font][b][font=宋体]型矫味剂主要有甜蜜[/font][font=宋体][font=宋体]素、甜菊素、安赛蜜、木糖醇等，其中木糖醇由于甜度小，用量较大，会导致最终服用量增加，而甜蜜素、安赛蜜为化学合成甜味剂，存在[/font][/font][font=宋体][font=宋体]一定安全风险，故本制剂选择天然甜味剂甜菊苷作矫味剂，甜度高、用量少，尤其适用于糖尿病等限糖患者服用。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]稀释剂的选择[/font] [font=宋体]蔗糖、糊精是传统的中药制剂稀[/font][/font][font=宋体][font=宋体]释剂，原制剂中这两种辅料均有使[/font][/font][font=宋体]用，作为无糖制剂，蔗糖糖需被其他矫味剂替代，仅保留糊精作为稀释剂，并重新调整清膏和糊精比例，确定最优配比。[/font][/b][/align] [font=宋体][font=宋体] [b] 制剂成型工艺是将药物半成品与辅料进行加工处理，制成剂型，形成最终产品的过程。在制备工艺的研究中，发现影响颗粒成型效果的主要因素有：清膏与稀[/b][/font][/font][font=宋体][font=宋体][b]释剂的比例、矫味剂的含量（甜菊素[/b][/font][font=宋体][b]/清[/b][/font][/font][font=宋体][font=宋体][b]膏），因此将这2种因素分别进行考察，每个因素选取3个水平，设计实验筛选最佳原辅料配比。[/b][/font][/font] [font=宋体][font=宋体][b] 实验结果表明，清膏与糊精的用量比例为[/b][/font][font=宋体][b]1:2，甜菊素用量为清膏的2/100，成型效果很好，甜味适当。 其因素水平表和实验结果见下表： [/b] [img=,656,535]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409122247184165_6276_2204446_3.png!w656x535.jpg[/img] [b] 总结[/b][/font][/font] [font=宋体][font=宋体][font=宋体] [b]因甜菊素的代谢不需要胰岛素参与，糖尿病患者及其他禁糖患者可安全服用；同时[/b][/font][font=宋体][b]原来的提取和成型工艺均未改变，对药物的吸收、利用不会产生明显影[/b][/font][/font][/font][font=宋体][font=宋体][font=宋体][b]响，也不会引起安全性、有效性的明显改变。[/b][/font][/font][/font] [font=宋体][font=宋体] [/font][/font]

  • 购:等电聚焦

    我司欲购等电聚焦电流仪一套,请有意者回复至:ljhcyy@163.com

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