我用气质联用走茶树精油为什么在20分钟的时候总是会有鼓起?但是走其他精油的时候大部分不会有或者是不明显,但是就是茶树和薰衣草精油很明显,我的升温是60℃保持2min,4℃/min升至190再保持6min,在8℃/min升至250保持8分钟,正己烷是溶剂,下面是我的质谱图,http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_647551_2767149_3.jpg这个是我空走的溶剂,升温速率快一点,4℃/minhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307291451_454485_2767149_3.jpg大家知道是怎么回事么?而且我的基线也是毛刺很明显的,大家有好的解决办法么?
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/05/201105080719_293103_1641557_3.jpg随着精油护理的兴起,各种精油产品因其“植物精华”、“天然香薰”受到了人们的青睐。精油护肤、精油养生、精油丰胸、精油减肥……精油的用处无处不在。专家提醒大家,正确使用精油,避免踏入使用雷区,才能把精油的芬芳真正变为享受。
ISO 11024-1-1998精油 色谱图像的通用指南 第1部分:标准中色谱图像的准备 ISO11024-1 ISO11024-1 ISO 11024-2-1998精油 色谱图像的通用指南 第2部分:精油色谱图像的利用 ISO11024-2 ISO11024-2
利用微波无溶剂萃取快速提取精油精油 精油是通过各种方法从植物的根、茎、叶、花、果皮等中提取的一种具有挥发性的油状烃类物质,主要有萜烯烃类、芳香烃类、醇类、醛类、酮类、醚类、酯类和酚类等组成。精油又称香精油、挥发油和芳香油。精油的挥发性较强,一般需要密封保存。精油可分为三大类:单方精油、复方精油以及基础油,通常复方精油是由单方精油和基础油按一定的配比和工艺精确调和而成。 植物精油是一类天然植物次生代谢物,由于其具有增香、杀菌、抗病毒和抗氧化等生物活性,在香料、化妆品、食品工业、制药、医疗及农业害虫等方面得到了广泛应用。目前最流行的水疗法(SPA),其精髓就是天然植物香精油,也是受欢迎之处。精油提取方法1 传统方法 1.1 溶剂浸提:是用挥发性有机溶剂将植物原料中某些成分浸提出来,主要特点是有机溶剂残留、有毒、萃取时间长效率低并且不能自动操作。 1.2 水 萃 取:常温常压下利用睡进行提取植物精油,主要特点就是过于慢,不能自动操作并且不能定量。 1.3 压 榨 法:将原料粉碎压榨,从植物组织中将挥发油挤压出来,然后静置分层或离心出油分,即得粗品。此方法所得产物不纯,可能含有水分、叶绿素、粘液质以及细 胞组分等杂质呈浑浊状态,同时很难将挥发油完全压榨出来。 1.4 水蒸气蒸馏:目前为止应用最广泛的一种方法,适用于挥发性的、水中溶解度不大的成分提取。设备简单,容易操作,成本低,一套加热装置,一套蒸馏装置即可。此 方法提纯率高,但传统加热时间长,效率低。 1.5 同时蒸馏萃取:同时蒸馏萃取(SDE)的工作原理是样品蒸气和萃取溶剂的蒸气在密闭的装置中充分混合,反复萃取。操作简单,只需要几十克样品,适用于色谱分 析 ,但不适合提取工艺的放大,另外此方法萃取率低,并不能成比例的萃取,不适合定量分析。2 新技术 2.1 微波辅助萃取:微博辅助萃取(MAE)是近几年发展的从天然物中提取香料的一种方法,利用微波辅助加热有机溶剂提取,该法最大的特点是萃取时间短,产物收率高,节省时间和所用溶剂,广泛用于有机化学和分析化学制备样品。但利用了有机溶剂,毒性较大。 2.2 超临界二氧化碳萃取(SC-CO2):超临界流体萃取(SFE)是利用流体在临界点以上某区域(超临界区)所具有的高渗透性、高扩散性和高溶解能力选择萃取目标组分。由于SFE所提取的植物精油往往还需要进一步分离提纯,所以不少研究者尝试将SFE技术与其他分离技术相耦合,来提高分离效率,另外,SFE需要高压,设备投资和维护费用较大。 2.3 微波无溶剂萃取:利用微波加热原理和水蒸气蒸馏原理相结合的一种最新技术,无需有毒溶剂微波直接作用于待提取物,数十分钟内可提取结束,操作简单,整个过程自动完成,精油得率高,时间快,无需其他成本,费用低。微波无溶剂萃取应用实例 微波无溶剂萃取装置: http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015072208584909_01_3024284_3.png http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507220858_556571_3024284_3.png 微波无溶剂萃取系统 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507220858_556572_3024284_3.png http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507220859_556573_3024284_3.png 精油提取中精油提取中 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507220859_556574_3024284_3.png 收集器中精油和水明显分层 1 薰衣草精油的提取 取器: 200ml萃取器装入样品之最大刻度线(大约150g) 蒸馏水: 300g,与样品搅拌均匀 收集器: 将收集器中装好蒸馏水至刻度线下方 水循环冷却器: -15℃采用以下功率程序微波萃取样品: 消解程序: Step TIME E (max) Step1 20min 400W Step2 20min 250W 提取精油量:1.5ml2 薄荷精油的提取 取器: 200ml萃取器装入样品之最大刻度线(大约200g) 蒸馏水: 无需添加 收集器: 将收集器中装好蒸馏水至刻度线下方 水循环冷却器: -15℃采用以下功率程序微波萃取样品: 消解程序: Step TIME E (max) Step1 20min 400W Step2 20min 250W 提取精油量:2.5ml 3 橙皮精油的提取 取器: 200ml萃取器装入样品之最大刻度线(大约600g) 蒸馏水: 无需添加 收集器: 将收集器中装好蒸馏水至刻度线下方 水循环冷却器: -15℃ 采用以下功率程序微波萃取样品: 消解程序: Step TIME E (max) Step1 20min 400W Step2 40min 250W 提取精油量:2.0ml 4 烟草花(半开、全开、花蕾)精油的提取 样品处理:将样品用1mol/l的氢氧化钠溶液浸泡30min 萃取器: 200ml萃取器装入样品之最大刻度线 蒸馏水:浸泡后无需蒸馏水 收集器: 将收集器中装好蒸馏水至刻度线下方 水循环冷却器: -15℃采用以下功率程序微波萃取样品: 消解程序: Step TIME E (max) Step1 20min 400W Step2 40min 250W 提取精油量:0.01ml以上方法均比传统方法精油得率高10%以上,但时间仅是传统方法的几分之一甚至几十分之一。微波无溶剂萃取特点: w无需有机溶剂,精油直接提取 w利用微波加热,提取效率高 w采用水蒸气冷凝原理,提取纯度高 w一键式操作,解放人力微波无溶剂萃取应用领域: http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507220859_556576_3024284_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507220859_556577_3024284_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507220859_556578_3024284_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507220859_556579_3024284_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507220859_556580_3024284_3.png[img=,106,85
●精油(essential oil) 精油商业上称“芳香油”,医药上称“挥发油”,是一类重要的天然香料。是采用蒸馏、压榨、萃取(浸提)或吸附等物理方法从芳香植物的花、草、叶、枝、皮、根、茎、果实、种子或分泌物中提取出来的具有一定香气和挥发性的油状物质。因通过提取使香料植物原料中原有的含香成分得到提炼浓缩成为香气的精华,所以称为精油。精油是许多不同化学物质的混合物。一般精油都是易于流动的透明液体或膏状物,无色、淡黄色或带有特有颜色(黄色、绿色、棕色等),有的还有荧光。某些精油类在温度略低时成为固体,如玫瑰油、八角茴香油等。●粗制原油和精制油 各个芳香植物产区,采用简易加工设备生产出来的各种精油叫做粗制原油。粗制原油常带有令人不愉快的杂香气和较深的颜色,同时一些主要成分含量达不到规格要求,必须进行二次蒸馏或处理,使之符合商品规格。这种经过精制处理的精油叫做精制油。●浓缩油、去萜及去倍半萜精油 有些精油中所含的萜烯类成分(单萜类和倍半萜类)不仅对香气不起作用或起极小作用,反而将主体香气稀释变淡。而且萜类化学性质极不稳定,在精油贮存中容易变质。所以一般通过减压分馏、溶剂萃取、分子蒸馏以及柱色谱等方法除去萜烯成分。从而使香气增浓或改善,溶解度与稳定性得到提高。这样的精油称为浓缩油、去萜的及去倍半萜的精油。
[color=#444444]各位坛友,我提取的精油体积较少,只有1ml左右,通过查阅国标GB/T14454.8-2008 香料 旋光度的测定,可知精油需要用95%乙醇进行溶解。但配成多大浓度可以进行测试,我没有经验,请各位测定过精油比旋光度的坛友分享一下经验,不甚感激。[/color]
请问大家精油的问题 1.怎么从香精中定性出添加了花椒精油,或者说花椒精油的特征成分是什么?2.辣椒精主要成分是什么,可以通过GC-MS测定吗?
土豆在你究竟有几个好妹妹?——小儿氨酚黄那敏颗粒、你究竟有几个好弟弟——征集健胃消食片照片中陆续展现了不少重复的亲戚,这次轮到找哥哥了,继续征集复方氨酚烷胺片的照片,能提供不重复的复方氨酚烷胺片照片的板油,一张奖励十个积分,绝不食言http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif。对了,一种药的正面照和反面照或者侧面照,俺都只算一张给予奖励的哦。 俺自己先带头贡献我的收藏,欢迎各位版友继续收集和提供照片哦,一张就十分哦。 土豆还将陆续推出有奖征集亲人系列:你究竟有几个好姐姐、好爸爸、好妈妈、好奶奶、好爷爷、好外甥、好侄子、好姑姑等系列,敬请关注。
各位有做过天然精油类谱库吗,?精油本身种类众多,而且成分复杂,即使同种精油,但是由于产地不同差异也很明显。有时候一个分析样品里面不是单一品种的精油,而是混杂着不同种类的精油,这个难上加难了。不同种类的精油里面大部分成分是一样的,关键是要那些特征性的成分,但是这些成分的含量又往往偏低,很是头疼。各位有什么好的建议吗?
精油在香精中是难点,大家在分析香精时,出的报告中需要标明样品中添加的精油吗?
需要用薄层色谱分离精油,需要哪种规格的板子,是为了探究后续柱层析的洗脱剂的比例,但是目前不知道精油有什么成分,或者有没有什么好的方法分离精油,分离精油的成分都要收集,然后去测定是什么物质。
不同浓度的精油采用GC-MS检测,根据峰面积归一法,怎么确定一定重量比如每克中的含量,峰面积归一法所占比例越大百分比越大,如果峰面积都不高,归一所占的比例高,那结果所占的百分比还是高啊。
各位专家,请教个问题:我们目前用安捷伦的7890B-5977A MSD检测器对精油样品的化学成分进行分析。我们发现有些样品化学成分相似,但用鼻子闻的话,这些样品气味差异很大。我们想研究具体是哪些物质引起气味差异大?我们是不是利用顶空来分析精油样品比较好?因为我们没有配备顶空,不知国内有哪些高校或者研究机构可以做这些检测?谢谢!
请问大家使用过精油谱库吗,购买一个要多少钱?
哪位前辈做过花精油提取?跪求方案
请问依兰依兰油,香紫苏油的特征成分是什么,用于精油鉴定。
查了些资料,香精油的成分分析都是用气质联用来分析,但可以依据这些分析的成分来区分天然提取的和人工合成的吗?是否还有其他的分析方法请大侠们推荐一下
要检测的精油成分并没有紫外吸收,那么紫外波长怎么设置呢?文献中精油的我看有210nm,还有254nm. 我该怎么设置呢?
想要检测已经乳化的精油的成分,有做过的吗?怎么前处理啊?求大神出没,实在查不到资料,查阅的文献都是提取的纯的精油。
[color=#444444]多酚,黄酮或者精油在[/color][color=#444444]pH12[/color][color=#444444]左右,常温的条件下稳定吗?在该条件下是否会失去抗氧化或者抗菌活性?[/color]
分析了-个柑桔类香精,有p-menthane-3,8-diol = 8-hydroxymenthol成分,请教-下由什么精油带出,谢谢
有精油库的朋友帮忙看一下,Methylheptenol( 6-Methyl-5-hepten-2-ol; Sulcatol),CAS 1569-60-4 存在什么精油中,谢谢
下周三有个精油成分分析的培训,不知道在精油分析中大家都有哪些问题呢,到时我给大家提一些问题。
以下是一些花中精油的提取方法,供大家参考。
还有一个问题是,有机物前处理是不是一定要把他消化称无机物?用土温80把精油变成水溶性直接用石墨炉测精油中砷,不知道方案可行吗?会不会砷随有机物在灰化时一起逸出来?请大家指点一二
我想种薰衣草,就是不知道要提取它的精油该选哪种仪器,请回复。[em53]
请教一下各位:譬如说辣椒精油,辣椒油树脂。孜然精油,孜然油树脂它们有什么区别呢?
想请教一下,用紫外光谱研究精油的特性是否可行?
求坛子里高手鉴定一下样品中存在的精油,样品为食用香精,止咳糖浆香气,初步确定有藿香油,柏木油,其他的不清楚。
含乙醇多的精油,选用极性柱子测吗,会不会对精油挥发物吸附影响大呀