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晶粒取向分析
仪器信息网晶粒取向分析专题为您整合晶粒取向分析相关的最新文章,在晶粒取向分析专题,您不仅可以免费浏览晶粒取向分析的资讯, 同时您还可以浏览晶粒取向分析的相关资料、解决方案,参与社区晶粒取向分析话题讨论。
晶粒取向分析相关的方案
布鲁克全新台式D6 PHASER应用报告系列(一)——晶粒尺寸分析
D6 PHASER非常适合通过粉末X射线衍射技术进行快速的晶粒尺寸分析。该分析是基于对多个晶体衍射峰的评估,通常它们会随着晶粒尺寸变小而出现特征性展宽。晶体衍射峰的展宽必须与仪器自身的展宽进行分离,后者决定了晶粒尺寸的上限值。而晶粒尺寸分析的下限则是由从仪器自身背景中分离出宽的、低强度信号的能力所决定的。
XRD测定磷酸铁锂晶粒尺寸
利用岛津X射线衍射仪,依据Scherrer公式,利用岛津分析软件“Xtal Size & LatticeStrain”,可以快速、准确的完成磷酸铁锂材料不同方向晶粒尺寸的测定。
天津兰力科:铁素体不锈钢晶粒细化及耐腐蚀性研究
本文介绍了在工业纯铁和0Cr17铁素体不锈钢中加入不同含量的强碳氮化合物形成元素钛,并加入适量的硅、锰、铝,利用钛与C、N原子的强烈亲和作用,来固定C、N等间隙原子,生产含钛铁素体不锈钢。包括试验钢的化学成分设计,冶炼、锻造及普通的轧制工艺设计。采用了金相显微镜、透射电子显微镜等显微分析手段和力学性能、电化学试验等试验方法,观察和分析了试验钢的组织、晶界、析出物的特点,考察了钛对试验钢的强韧性的影响,研究了试验钢的耐腐蚀性能,并对不锈钢的微合金化问题进行了较为全面的探讨。通过对试验钢的力学性能和显微分析后可以认为,当材料在低于奥氏体再结晶温度而高于Ar3相变温度时变形,能够促使相变在较高的温度下发生,并且能得到较小半径的临界核胚。要想得到超细晶铁素体组织,必须对钢铁材料进行较大程度的变形。强碳氮化合物形成元素钛可以通过其碳氮化合物在均热时阻止奥氏体晶粒的长大,热轧过程中阻止奥氏体再结晶及钢中存在的细小未溶的钛的碳氮化合物促进γ→α转变这几个方面来细化铁素体晶粒。试验结果表明,钛可以细化0Cr13铁素体不锈钢晶粒,提高其强度,改善其韧性,使之具有较好的加工性能。钛的添加量有一最佳范围,过多过少都不能获得理想的强化效果,当钛的含量为碳含量的6~9倍时具有较好的效果。分析计算表明,第二相析出粒子Ti(C,N)粒子对铁素体晶界的拖曳力主要取决于其大小及所占体积分数。Ti(C,N)粒子越小,所占体积分数越大,越能有效地细化铁素体晶粒,从而提高钢铁材料的综合性能。通过对沉淀析出第二相粒子的热力学与动力学分析可知,Ti(C,N)析出粒子越细小,越容易粗化,因而要得到极细的第二相析出粒子比较困难。通过实验室的电化学试验结果分析,表明:普通的0Cr13型铁素体不锈钢耐晶间腐蚀的能力较差。引入钛之后,钢中的碳与强碳氮化合物形成元素钛可以生成很稳定的钛碳化物,(Fe,Cr)7C3在晶界上的析出受到抑制。钛元素的引入,消除了钢中的C、N间隙原子,抑制了珠光体组织的生成,净化了铁素体晶界,提高了铁素体组织的均匀性,使其耐腐蚀性能显著提高。
鲕状赤铁矿“磁化焙烧-晶粒长大-磁选”新工艺研究
摘 要: 基于宣龙式鲕状赤铁矿嵌布粒度极细、结构复杂等特点,进行了磁化焙烧-晶粒长大-磁选新工艺研究。在焙烧温度为800℃,煤粉配比10%,焙烧时间45min的条件下,使赤铁矿还原焙烧成磁铁矿,经过弱磁选,可得到铁精矿品位62.5%,回收率85.5%的良好选矿技术指标。通过一系列观测手段及相关理论说明,证实了磁铁矿晶粒能够长大。
FIB-SEM双束电镜应用之生物3D EBSD分析
EBSD,即电子背散射衍射技术,是利用SEM快速测定样品表面的微区晶体取向,并可以根据微区晶体取向的信息来表征材料的微观结构:例如晶粒尺寸,相分布,织构,晶界分析,应变等等。由于EBSD可以同时提供多方位的材料微观信息,所以这项技术在材料研究和材料失效分析中越来越受到重视。
无机材料之取向分析
取向是晶体材料的重要基本参数,拉曼光谱虽然不能像EBSD一样直接进行晶面指数的分析,但是对于很多无机材料来说,取向不同其拉曼特征峰也会产生积分强度不同或者峰位有所偏移的情况。
北京理化赛思:应用织构极图研究ZnO外延膜的晶体取向特征
用MOCVD法在蓝宝石衬底上生长ZnO外延膜。用理学D/max 2550转靶衍射仪测量ZnO外延膜织构。观察到试样存在两种晶体取向关系:ZnO[11-20]//Al2O3[10-10]及ZnO[10-10]//Al2O3[10-10]。计算得到晶格取向极点分布平均半高宽为12.26O,且前一种取向晶体的数量是后者的13倍。探讨了两种取向的热力学稳定性。给出了外延膜取向特性的逐层分析结果。
奥林巴斯工业显微镜进行金属和合金的粒径分析
在金相实验室中,分析诸如铝或钢等金属和合金样品的晶粒,对于质量控制来说,至关重要。由于专用于材料科学显微镜的软件得到了更新与发展,如今操作人员可以根据ASTM E112和其它各种不同的国际标准对材料的晶粒进行分析。
无机材料之取向应力分析
应力测试也是无机材料分析的重要方面,目前微区应力分布测试主要手段是EBSD,通过测试取向差的分布来间接的反应。但是EBSD分析手段又有一定的局限性,拉曼光谱也可以间接的反应应力的情况。如果存在压缩应力,特征峰会往高波数方向移动;反之,若存在拉伸应力,特征峰会向低波数方向移动。且应力越大,特征峰的位移越大。
表面分析和计算模拟技术相结合研究固定化蛋白质分子的取向效应
采用立陶宛Ekspla公司的和频光谱测量系统(SFG),结合计算模拟分析技术,对固定化蛋白质分子的取向效应进行了实验测量和理论模拟研究
EBSD样品制备
背散射电子衍射装置(EBSD)是扫描电子显微镜(SEM)的附件之一,它能提供如:晶间取向研究、相辨别和晶粒尺寸测量等完整的分析数据。在很短的时间就可以获得衍射花样,延长扫描时间可以提高衍射花样的质量,而获得晶粒取向分布图则需要非常长的扫描时间,它需要获得视场上的每个像素点的衍射花样。衍射花样质量的高低,取决于在样品制备过程中,晶体晶格上的损伤去除的情况和衍射花样标定指数可信度的影响。
EBSD样品制备的最有效手段
EBSD技术可以通过研究晶粒取向关系、晶界类型、再结晶晶粒、微织构等,反应材料在凝固、形变、相变、失效破坏等过程中晶粒是如何形核长大及晶粒间的取向转换等,可以作为技术人员提高材料性能的理论依据,目前EBSD技术广泛应用于金属、陶瓷、地质矿物等领域。
EBSD 样品制备的最有效手段——氩离子抛光系统
EBSD 技术可以通过研究晶粒取向关系、晶界类型、再结晶晶粒、微织构等,反应材料在凝固、形变、相变、失效破坏等过程中晶粒是如何形核长大及晶粒间的取向转换等,可以作为技术人员提高材料性能的理论依据,目前 EBSD 技术广应用于金属、陶瓷、地质矿物等领域。
微波消解多晶硅
多晶硅,是单质硅的一种形态,熔融的单质硅在过冷条件下凝固时,硅原子以金刚石晶格形态排列成许多晶核,如这些晶核长成晶面取向不同的晶粒,则这些晶粒结合起来,就结晶成多晶硅。多晶硅是生产单晶硅的直接原料,是当代人工智能、自动控制、信息处理、光电转换等半导体器件的电子信息基础材料。为检测多晶硅中的无机元素含量,选择微波消解对其进行前处理,探索最适合的消解参数,该方法还有回收率高、空白低等特点,有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。
Xenocs小角X射线散射仪检测NR/ChNFs复合膜应变诱导三维取向晶粒的结构表征
天然橡胶(NR)优异的力学性能特别是抗裂纹扩展和耐老化性能的关键影响因素就是应变诱导结晶,在快速形变过程中的拉伸模量、断裂伸长率以及撕裂强度与天然橡胶拉伸诱导结晶相关,通常也被称作自补强效应。
PerkinElmer:ATR光谱的取向效应
在ATR测试过程中,发生全反射的红外光在晶体表面之外产生渐逝电场。该渐逝电场在空间各个方向均存在分量,但是强度不一,使得ATR光谱容易受到样品中各向异性因素的影响。因此,样品红外谱带的相对强度可能随其放置方式而改变。此效应已经被用于测试表面膜和聚合物的取向程度。然而,在测量可能存在各向异性的样品ATR光谱时一定要小心谨慎。特别是在测试通过铸模和挤压等过程制造的产品时,样品放置方式可能导致光谱的显著变化。这种光谱差异可能足以影响材料的鉴别。使用偏振光测试时,粉末的光谱可能表现出明显的取向效应。然而,使用非偏振光测试时,粉末光谱的取向效应基本可以忽略。
天津兰力科:聚噻吩衍生物的结构和在金属表面取向的NEXAFS 研究
采用电化学方法将噻吩衍生物[ 32(22甲氧基苯) 噻吩和32溴代噻吩]聚合沉积到Pt 片上,利用同步辐射光源采集聚噻吩衍生物中C 的近边X 射线吸收精细结构(NEXAFS) 谱,以特征吸收峰强度对光的入射角度的依赖性为判据,实验证明了聚噻吩衍生物分子在金属表面的分子取向. 由于噻吩环上取代基团电负性的差异,分子在衬底表面的取向有所不同:聚32(22甲氧基苯) 噻吩无序的堆积在Pt 表面,聚32溴代噻吩倾斜于金属Pt 表面.
用蒙特卡洛方法预测疏水表面G B1蛋白分子的取向
采用立陶宛Ekspla公司的SFG系统。对在疏水表面的G B1蛋白分子的取向,进行了测量。同时和SFG理论预测结果,以及蒙特卡洛法进行模拟的结果进行了对比分析。
岛津XRD快速表征锂电池石墨负极极片取向比
六方结构的石墨作为负极材料中的活性物质,在锂离子电池中有着广泛的应用。石墨为六方层状结构,在极片制备过程中,容易产生择优取向,而取向程度会直接影响锂离子的扩散速率及极片的振实密度。石墨层状结构的取向比(OI)可通过石墨(004)衍射峰与(110)衍射峰的强度比进行快速表征。本文使用岛津XRD对某石墨极片进行了测试,并采用峰强度比I(004)/I(110)计算得到该石墨极片样品取向比OI为2.36,测试结果可为石墨负极极片工艺控制及优化提供科学可靠的指导。
X射线衍射仪|特殊样品制备和择优取向消除(附视频)
何为择优取向?特殊样品制备和择优取向消除方法
掺杂尖晶石相钛酸锂的XRD表征
使用Rietveld精修对钛酸锂材料的X射线衍射谱图进行全谱拟合,得到精确的晶格常数和晶粒尺寸。尖晶石相Li4Ti5O12材料用作电极具有安全性好、可靠性高和寿命长的优点,在快充大巴车、超级电容器和储能电池方面有很大的潜在应用价值。本文使用岛津XRD-7000衍射仪测试了掺镁钛酸锂电极材料,对得到的数据进行了物相解析,并完成了Rietveld精修,拟合结果良好,Rwp值为4.9%,通过Rietveld精修得到晶格常数和晶粒尺寸,这些参数与钛酸锂的充放电能力密切相关。该方法适用于钛酸锂电极材料的研发和质量控制工作。
汽车轴承部件异常开裂的电子探针分析
铝具有细化晶粒的作用,心部位置出现铝的负偏析导致此处组织在热处理过程中形成粗大的等轴铁素体晶粒,降低了心部的力学性能。同时,心部位置存在超大型复合非金属夹杂物,将会进一步割裂基体的连续性,使材料性能恶化。使用EPMA分析了其失效开裂的原因,并对其机制进行了解释。
硬度计中的金相显微镜模块对金属材料进行定量金相分析
金相研究在金属和钢铁制造过程、航空航天和汽车工业、机械工程、建筑以及大量工业和消费品的制造中都至关重要。无论是探伤、开发新型合金材料,还是质量控制以确保钢的纯度,显微镜检查在每个金相实验室都必不可少。 在严格的标准和规范中都规定要测量某些参数(例如体积分数、涂层厚度和晶粒尺寸)。依据如下标准:晶粒度 DIN EN ISO 643, ASTM E112涂层厚度 DIN EN ISO 1463体积分数 ISO 942, ASTM E562
增材制造成型的马氏体时效钢部件的塑性各向异性:结构取向和热处理的影响
采用LaVision的portable 3D Digital Image Correlation (DIC)装置,对增材制造成型的马氏体时效钢部件的形变应变特性进行了测量研究,研究了结构取向和热处理对其塑性各向异性的影响。
TESCAN电镜应用之晶相样品的颗粒度分析
在使用扫描电镜过程中,通常需要对晶相样品的几何尺寸进行测量及统计, TESCAN的颗粒度分析软件可以很好的解决客户的上述应用。
在线粒度对结晶及成核分析比较
初级和二次成核以及晶体生长动力学对结晶过程影响很大,尤其是对目标产品的质量方面影响更大.如何准确的分析该过程并选择最佳的结晶条件是结晶研究的关键。该文以PVC、二氧化硅、碳酸氢钠为模型,选择常见的仪器对该过程测量,为生产和科研提供一些比较。研究表明,3D ORM技术对于结晶初期小颗粒的检测有明显的优势
Xenocs小角X射线散射仪检测毛细管诱导组装构筑聚苯乙烯接枝金纳米粒子取向超晶格
纳米粒子(NPs)超晶格在光子材料、光学滤波器、传感、催化等方面有着潜在应用。这些高度有序的超结构通常是由具有尺寸均一性的纳米粒子自组装制备而得。然而,纳米粒子通常具有高比表面积,容易聚集,对纳米粒子自组装具有不利影响。为了提高纳米粒子的稳定性,通常在粒子表面接枝有机配体,形成有机-无机杂化纳米粒子。配体的物理和化学性质在有机-无机杂化纳米粒子的组装行为中起着关键作用。不同种类的有机分子(如含烷基链小分子、聚合物和DNA等)被用作纳米粒子配体来提高纳米颗粒稳定性
2520不锈钢开裂原因分析
2520不锈钢制成的热风炉出风管膨胀接头严重氧化、穿孔。观察发现膨胀接头于减薄处开裂,且部分区域存在塌陷现象。利用SEM观察了开裂处断口形貌,断口存在穿晶和沿晶裂纹。通过金相检验手段从两个方面分析了失效部位,结果表明操作温度和晶间析出物提升了伴随晶界粗化的晶粒粗化和楔形空穴的形成趋势。长时间过热引发的蠕变开裂以及高温腐蚀、氧化造成管壁的减薄,最终导致了热风管的过载失效。
拉曼光谱在药物API晶型及粒度分析中的应用
化学原料药物(API,active pharmaceutical ingredient)的多晶型现象和粒度影响着药物的理化稳定性、制剂中药物的溶解度、溶出率、生物利用度以及生产工艺的可开发性。在新药研发和药物一致性评价中,API的晶型鉴别和粒度评价是其中关键一环。对于固体原料药和制剂中原料药的晶型分析,常用的方法为X射线粉末衍射法,其对粉末API样品的颗粒度有一定的要求,通常需要研磨处理。对于制剂中的API晶型分析时,由于某些常用辅料如甘露醇、乳糖、蔗糖等也存在多个晶型,可能会存在一定干扰,增加测试和分析难度。拉曼光谱技术是一种无需样品制备、非接触的快速分析技术,对于低频振动的检测具有明显的优越性,甚至可检测到分子的晶格振动,其谱带强度与待测物浓度的关系遵守比尔定律,也可用于化合物定量分析。与X射线粉末衍射法相比,制样简单,非接触检测,避免了制样过程对晶型的影响,从分子结构水平上识别物质及其晶型结构。赛默飞DXR2系列显微拉曼光谱仪具有先进的自动化光学控制系统、高灵敏度、智能化检测方式、优异的光谱分辨率和空间分辨率,轻松进行晶型鉴别、共晶分析、混晶定量等。此外,赛默飞DXR2xi显微拉曼成像光谱仪因其优异的空间分辨和高速的数据处理能力,不但可以满足晶型的常规鉴别分析,混晶、共晶分析,也可快速实现粒度统计及分布分析,提供更丰富的信息,助力仿制药一致性评价和新药研发。
拉曼光谱在药物API晶型及粒度分析中的应用
化学原料药物(API,active pharmaceutical ingredient)的多晶型现象和粒度影响着药物的理化稳定性、制剂中药物的溶解度、溶出率、生物利用度以及生产工艺的可开发性。在新药研发和药物一致性评价中,API的晶型鉴别和粒度评价是其中关键一环。对于固体原料药和制剂中原料药的晶型分析,常用的方法为X射线粉末衍射法,其对粉末API样品的颗粒度有一定的要求,通常需要研磨处理。对于制剂中的API晶型分析时,由于某些常用辅料如甘露醇、乳糖、蔗糖等也存在多个晶型,可能会存在一定干扰,增加测试和分析难度。拉曼光谱技术是一种无需样品制备、非接触的快速分析技术,对于低频振动的检测具有明显的优越性,甚至可检测到分子的晶格振动,其谱带强度与待测物浓度的关系遵守比尔定律,也可用于化合物定量分析。与X射线粉末衍射法相比,制样简单,非接触检测,避免了制样过程对晶型的影响,从分子结构水平上识别物质及其晶型结构。赛默飞DXR2系列显微拉曼光谱仪具有先进的自动化光学控制系统、高灵敏度、智能化检测方式、优异的光谱分辨率和空间分辨率,轻松进行晶型鉴别、共晶分析、混晶定量等。此外,赛默飞DXR2xi显微拉曼成像光谱仪因其优异的空间分辨和高速的数据处理能力,不但可以满足晶型的常规鉴别分析,混晶、共晶分析,也可快速实现粒度统计及分布分析,提供更丰富的信息,助力仿制药一致性评价和新药研发。
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