结果是以氧化物形式显示的,我想请教如何转化成矿物的分子式?谢谢各位
金属与非金属氧化物的全部知识点,分别要一个完整的归纳和总结,越详细越好!!! 急!!!!!! 注:我需要的是 金属与非金属氧化物 的全部知识点 其余的不要
各位大神,小弟刚刚接触EDS能谱,遇此问题,求大神指点!能谱是EDAX 软件TEAM 已经得到元素和氧化物含量数据,如何得出化学式或矿物名称?或者数据该如何分析?另外数据中的碳元素是表面镀的碳还是样品中的碳?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507211625_556519_3022110_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507211625_556518_3022110_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507211625_556518_3022110_3.jpg
金属在红外光谱中是没有吸收谱带的,即使是纳米级厚的金属薄膜红外光也无法透射。金属氧化物和非金属氧化物有红外吸收谱带,氧化物的红外吸收谱带通常都在中红外的低频区和远红外区。多数氧化物吸收谱带是宽谱带,但也有些氧化物吸收谱带很尖锐。表8-26列出了一些氧化物的吸收峰位置。来源:《傅里叶变换红外光谱分析》第二版,翁诗甫 编著
我用的是免安装版的jade 5, 里面有安装好的pdf卡片,但是只有200M左右,我不知道这个是不是不全的。我想分析锰氧化物,但是用我这个软件分析的结果非常不好。请问安装完全pdf2004 后有 比较全的粘土矿物(主要是锰氧化物)的pdf图谱吗?现在还有哪能下到完整的pdf2004吗?先谢谢指教了!
[color=#444444]拉曼光谱标定氧化物,碳化物 (如: 镁和锂的氧化物和碳化物,下图是我刚刚做的氧化表面的拉曼光谱)。如何查到金属氧化物,碳化物的拉曼特征峰位?有没有计算,推断方法;或者标准图谱可以查询?跪求大神解答~~[/color][color=#444444][img=,658,655]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908301108133406_1068_1701336_3.jpg!w658x655.jpg[/img][/color]
请教各位老师,我想将一种金属氧化物分散在水相中,金属氧化物的大小为30nm,要求处理以后的悬浮液尺寸为100nm以下,并且能够储存一段时间,不知道用什么方法可以处理?请指教
拉曼做金属氧化物含量的下限是多少? 我有一几种氧化物的混合物,其中MoO3含量只有5%,XRD检测不到,拉曼可以吗?初次接触拉曼,请见谅!
金属氧化物及其催化作用[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=15075]金属氧化物及其催化作用[/url]
[font=&]【题名】:Ir、W金属/金属氧化物H~+选择性电极的研究[/font][font=&]【全文链接】:https://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-10487-2005037709.htm[/font]
急需了解金属氧化物(MOS)传感器的相关性能资料及价格。。。
玻璃为铅玻璃,铋玻璃,Zn-B-Si玻璃,金属氧化物为氧化铜,氧化铋等
[font=&]【题名】: 金属氧化物pH传感器的研究进展[/font][font=&]【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-BDTQ202302003.htm[/font]
求助铁钴镍金属氧化物及他们的有机络合物的拉曼特征峰位置,谢谢
现在需测的有氧化铁,氧化镍,氧化锌,氧化铜,氧化镁,氧化锰。都是常量,有什么仪器方法是可以直接测定氧化物的呢?另,测镉、铬、汞,做到5ppm,除了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url],有没有更简单便宜的仪器方法。
[em0715] 请教各位大老啦! 举例说一下,有那些金属氧化物可以与二氧化锰反应生成有色的物质,那种物质是什么,讲得越清楚越好.最好是反应条件是在水浴的条件下发生的反应----------谢谢
氮氧化物指的是只由氮、氧两种元素组成的化合物。常见的氮氧化物有一氧化氮(NO,无色)、二氧化氮(NO2,红棕色)、笑气(N2O)、五氧化二氮(N2O5)等,其中除五氧化二氮常态下呈固体外,其他氮氧化物常态下都呈气态。作为空气污染物的氮氧化物(NOx)常指NO和NO2。 氮氧化物(NOX)种类很多,包括一氧化二氮(N2O)、一氧化氮(NO)、二氧化氮 (NO2)、三氧化二氮(N2O3)、四氧化二氮(N2O4)和五氧化二氮(N2O5)等多种化合物,但主要是NO和NO2,它们是常见的大气污染物。天然排放的NOX,主要来自土壤和海洋中有机物的分解,属于自然界的氮循环过程。 人为活动排放的NO,大部分来自化石燃料的燃烧过程,如汽车、飞机、内燃机及工业窑炉的燃烧过程;也来自生产、使用硝酸的过程,如氮肥厂、有机中间体厂、有色及黑色金属冶炼厂等。据80年代初估计,全世界每年由于人类活动向大气排放的NOX约5300万吨。NOX对环境的损害作用极大,它既是形成酸雨的主要物质之一,也是形成大气中光化学烟雾的重要物质和消耗O3的一个重要因子。 在高温燃烧条件下,NOX主要以NO的形式存在,最初排放的NOX中NO约占95%。 但是,NO在大气中极易与空气中的氧发生反应,生成NO2,故大气中NOX普遍以NO2的形式存在。空气中的NO和NO2通过光化学反应,相互转化而达到平衡。在温度较大或有云雾存在时,NO2进一步与水分子作用形成酸雨中的第二重要酸分——硝酸(HNO3)。在有催化剂存在时,如加上合适的气象条件,N02转变成硝酸的速度加快。特别是当NO2与SO2同时存在时,可以相互催化,形成硝酸的速度更快。 此外,NOX还可以因飞行器在平流层中排放废气,逐渐积累,而使其浓度增大。NOX再与平流层内的O3发生反应生成NO与O2,N0与O进一步反应生成NO2和O2,从而打破O3平衡,使O3浓度降低,导致O3层的耗损。【求助】新标准环境空气氮氧化物标准曲线的制作 【求助】氮氧化物检测中对氨基苯磺酸溶液的配制 【求助】环境空气 氮氧化物 盲样考核 【求助】氮氧化物标准曲线为什么斜率难达到现在标准方法的要求 【求助】急问,专家请进:关于氮氧化物的测定【求助】分光法氮氧化物的测定讨论 【求助】环境空气监测中二氧化氮和氮氧化物计算公式有什么区别 【求助】NOx做曲线的疑惑【分享】HJ 479-2009 环境空气 氮氧化物的测定 盐酸萘乙二胺分光光度法
内标法在矿物检测中的应用引言:定量分析需要建立标准曲线,由于干扰的存在,同等浓度的待测物在标准溶液和样品中的光谱轻度是不一样的。内标法是消除这种干扰最好的方法。这种方法的原理是以内标元素的谱线来控制分析元素由于物理干扰而引起的强度变化。矿物样品基体比较复杂,为了消除基体干扰(属于物理干扰),引入内标法是一种不错的选择。下面就以几个我们常分析的几种矿物样品为例,来说一说内标法在矿物分析领域的应用吧。首先来个大众化的,就是普通金属元素的多元素分析,这个相信不少版友也在论坛讨论过,基体的影响对元素的检测结果还是蛮大的。图1是检测元素及条件:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407271258_508051_1657564_3.png图2是检测多元素及内标http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407271259_508053_1657564_3.png可能有人会说,多元素之间也会存在干扰,这个hi元素之间的干扰需要用IEC或者FACT技术,这里就不在赘述了。应用之二:贵金属含量分析图3:贵金属元素及其分析条件参数http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407271306_508054_1657564_3.png图4:贵金属内标分析http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407271307_508055_1657564_3.png应用之三、矿物中氧化物的测定应用图5:氧化物及条件参数http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407271312_508056_1657564_3.png图6:氧化物分析http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407271312_508057_1657564_3.png应用内标法还是有不少优势的,首先,在检测过程中可以很方便的得知检测过程是否有异常,如果有,内标波动会很大,只要在excel中画内标曲线图就一目了然。其次,内标可以看出基体溶液和标准曲线溶液是否一致,通常来说,碱性溶液的内标要比酸性的要大,假如我们定义标准溶液空白内标为1的话,那么碱性溶液的就会大于1,而酸性溶液的接近1.再次,我们可以根据内标的高低来应该仪器软件来调整最后的检测结果,使得结果更接近样品的实际浓度而不会产生特别大的偏差。那么,我们在选择内标元素的时候需要注意哪些地方呢?1) 在样品和标样中浓度一定2) 加入内标溶液的体积尽量小3)加标方式:可手工加入,也可利用蠕动泵加入4)内标元素的加入量必须使在选择的波长处能够达到较好信噪比5) 内标元素和待测元素在等离子体中具有相似的激发能6) Eu、Y、In等常用作内标元素7) 内标元素和待测元素的谱线互相不干扰8) 为保证测定准确,可选定多个波长为了实现准确快捷的加入内标而不影响分析效率,我们的操作是样品和内标同时进样,这样既做到了同步又避免加入不均匀产生的误差,如下图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407281041_508106_1657564_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407281042_508107_1657564_3.jpg当然,应该内标法也有一些不足之处,至少成本上是增加了不少。但是总的来说,矿物样品应用内标法的优势还是要多一些,不是吗?如果既要消除物理干扰又要消除元素干扰,那就需要用内标法结合IEC一起使用了,那效果会更好。总结:矿物样品基体复杂,物理干扰对元素含量的测定影响很大,加入内标法可以消除这一影响,从而提高测量结果的准确性,个人认为值得推崇。
想知道银的氧化物的性质,包括一价银氧化物、二价银氧化物和三价银氧化物,谢谢~一价银氧化物的性质比较好找,关键是二价和三价银氧化物的性质很难查得到~希望得到高手的帮助~
大家好,我的数据是用岛津1800测得,测试结果为金属含量,我想换算成氧化物的形式。铝含量百分之0.7400,铁是百分之0.0339,磷是百分之0.0523,我想换算成氧化物的形式,三氧化铝,三氧化二铁和五氧化二磷,应该怎么换算啊?
对于水样金属项目,现场多是加入酸作固定剂调节pH不大于(对于土壤消解更是酸性环境)。我的问题是:基体中的氧化物如氧化钙在酸性环境中都变成了离子,其在等离子中和碰撞池中会形成CaO+吗?
请教如果想做金属氧化物气体传感器应该买什么仪器 买个电化学工作站可以吗
氧化物的干扰是较常见的质谱干扰之一,大家是通过优化仪器的工作条件来满足测定要求呢,还是通过编辑干扰校正方程来扣除氧化物的干扰,编辑干扰校正方程有点麻烦,优化仪器的工作条件更简单些,对下面这句话:通过优化仪器的工作参数,使CeO/Ce<1.2%,可消除氧化物干扰对稀土元素的测定(如135Ba16O对151Eu,141Pr16O对157Gd的干扰)为什么“通过优化仪器的工作参数,使CeO/Ce<1.2%,可消除氧化物干扰”感觉有点笼统
本贴为空气中氮氧化物的分析、测定等问题以及相关资料汇总贴,请勿灌水!氮氧化物的相关资料:氮氧化物 (nitrogen oxides)包括多种化合物,如一氧化二氮(N2O)、一氧化氮 (N0)、二氧化氮(NO2)、三氧化二氮 (N203)、四氧化二氮(N204)和五氧化二氮(N205)等。除二氧化氮以外,其他氮氧化物均极不稳定,遇光、湿或热变成二氧化氮及一氧化氮,一氧化氮又变为二氧化氮。因此,职业环境中接触的是几种气体混合物常称为硝烟 (气),主要为一氧化氮和二氧化氮,并以二氧化氮为主。氮氧化物都具有不同程度的毒性。氮氧化物指的是只由氮、氧两种元素组成的化合物。常见的氮氧化物有一氧化氮(NO,无色)、二氧化氮(NO2,红棕色)、笑气(N2O)、五氧化二氮(N2O5)等,其中除五氧化二氮常态下呈固体外,其他氮氧化物常态下都呈气态。作为空气污染物的氮氧化物(NOx)常指NO和NO2。 氮氧化物(NOX)种类很多,包括一氧化二氮(N2O)、一氧化氮(NO)、二氧化氮 (NO2)、三氧化二氮(N2O3)、四氧化二氮(N2O4)和五氧化二氮(N2O5)等多种化合物,但主要是NO和NO2,它们是常见的大气污染物。天然排放的NOX,主要来自土壤和海洋中有机物的分解,属于自然界的氮循环过程。 人为活动排放的NO,大部分来自化石燃料的燃烧过程,如汽车、飞机、内燃机及工业窑炉的燃烧过程;也来自生产、使用硝酸的过程,如氮肥厂、有机中间体厂、有色及黑色金属冶炼厂等。据80年代初估计,全世界每年由于人类活动向大气排放的NOX约5300万吨。NOX对环境的损害作用极大,它既是形成酸雨的主要物质之一,也是形成大气中光化学烟雾的重要物质和消耗O3的一个重要因子。 在高温燃烧条件下,NOX主要以NO的形式存在,最初排放的NOX中NO约占95%。 但是,NO在大气中极易与空气中的氧发生反应,生成NO2,故大气中NOX普遍以NO2的形式存在。空气中的NO和NO2通过光化学反应,相互转化而达到平衡。在温度较大或有云雾存在时,NO2进一步与水分子作用形成酸雨中的第二重要酸分——硝酸(HNO3)。在有催化剂存在时,如加上合适的气象条件,N02转变成硝酸的速度加快。特别是当NO2与SO2同时存在时,可以相互催化,形成硝酸的速度更快。 此外,NOX还可以因飞行器在平流层中排放废气,逐渐积累,而使其浓度增大。NOX再与平流层内的O3发生反应生成NO与O2,N0与O进一步反应生成NO2和O2,从而打破O3平衡,使O3浓度降低,导致O3层的耗损。求助类:【求助】新标准环境空气氮氧化物标准曲线的制作【求助】氮氧化物检测中对氨基苯磺酸溶液的配制【求助】环境空气 氮氧化物 盲样考核【求助】氮氧化物标准曲线为什么斜率难达到现在标准方法的要求【求助】急问,专家请进:关于氮氧化物的测定【求助】分光法氮氧化物的测定讨论【求助】环境空气监测中二氧化氮和氮氧化物计算公式有什么区别【求助】NOx做曲线的疑惑【求助】关于氮氧化物的气体分子量【求助】求氮氧化物中一氧化氮与二氧化氮的比例(校准用)急!!【求助】请教此氮氧化物的标样值是多少?【求助】固定污染源排气中氮氧化物【求助】HJ479环境空气氮氧化物的方法确认怎么做,求模板【求助】氮氧化物标准曲线为什么斜率难达到现在标准方法的要求【求助】请问紫外方法可以测烟气中氮氧化物的含量吗?【求助】有谁知道检气管(测臭氧和氮氧化物)信息【求助】如何测定等离子体中的臭氧、氮氧化物?【求助】采集氮氧化物用的氧化管哪里有卖【求助】请问目前固定污染源气体采样都用什么真空泵【求助】大气中氮氧化物
固定污染源排气中氮氧化物监测的有关技术规定根据国家环保总局(环函[2004]389号)和(环函[2004]394号)要求各地在2005年开展氮氧化物排放量的监测和统计工作(为期一年)的要求,中国环境监测总站制定了《全国污染源氮氧化物监测工作方案》和《固定源氮氧化物监测技术要求(暂行)》,其内容如下:1工作方案NOx固定源监测只限于各种工业炉窑,如电力热力的生产和供应业、化学原料及化学制品业(制酸、氮肥等)、非金属矿物制品业(水泥、玻璃等)、石油加工炼焦及核燃料加工业、黑色(有色)金属冶炼业等行业,不包括民用灶具在内的生活源和移动源NOx排放监测。各地可根据实际情况,结合原有污染源监测计划,如月、季度例行监测、“三同时”竣工验收监测、企业委托监测以及其他对污染源的监测开展本项工作,监测频次不低于2次(按季度监测)。2监测技术要求和质量保证(1) 按总站统字[2004]137号文规定,根据NOx监测计算方法相关规定和要求, NOx监测采样仪器应同时具有NO、NO2传感器。例如:km9106、testo350xl、testo360等型号,一般NOx测试仪只装有NO传感器,应通过加装NO2传感器来解决。(2)生产设施应处于正常的运行工况:a.燃煤锅炉其生产运行负荷不能低于额定负荷的70%;b.工艺废气监测,不能低于75%;c.工业炉窑监测在最大热负荷下(即在燃料耗量较大稳定加温阶段)进行;d.正常生产但长期低负荷运转设备,采样期间的工况应与平时运行工况相同;e.有污染治理设施的污染源,应在其治理设施处于正常稳定运行状态时监测。(3)采样频次和采样时间:a.对连续稳定的排放源,每次监测采样次数不得少于3次。对排气筒中氮氧化物采样每次采样时间视氮氧化物浓度而定,一般不得少于10min。b.对生产稳定且周期性排放的污染源,每次监测采样周期不得少于2个,每一周期不少于3次,采样时间要求与1)相同。c.对间断性排放的污染源,执行GB16297-1996《大气污染物综合排放标准》。 (4) 尽量避免被测排放物中共存污染物因子对仪器分析的交叉干扰;被测排放物的浓度应在仪器测试量程的有效范围,即仪器量程的30%~70%之间。(5)采样管材质可选用不锈钢、硬质玻璃、石英、陶瓷、氟树脂(氟橡胶)或硅橡胶,滤料材质为无碱玻璃棉或硅酸铝纤维,有滤尘、加热装置和保温措施,加热温度的范围为140℃~160℃。其它质量保证要求见本文相关章节。(6)烟气监测仪器在测试前按监测因子分别用标准气体和流量计对其进行校准(标定),在测试时应保证其采样流量。 (7)当采用连续监测系统对NOx进行监测时,采样枪进入测点2分钟后开始读数(打印),每2分钟打印一次,5次打印为一个测量周期。然后将采样枪取出在空气中清洁至零,再开始第二个周期测量。将每个周期的5个值求平均,作为一次的测量结果,每次监测作3个测量周期。连续监测系统应至少半年进行一次标定和参比测试,参比测试和实测值的误差应满足(HJ/T76-2001)要求。(8)NOx排放浓度按国家环保总局环函[2004]273号和总站总工字[2004]117号文规定,以折算后的NO2排放浓度计。a.当监测仪器读数以质量体积比浓度表示时,将应NO实测值按NO2与NO分子量之比折算为NO2当量,再加NO2实测值,即NOX浓度:CNOx=(NO×46/30)+ NO2式中:C——污染物的标准状态下干排[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量体积比浓度:mg/m3(或μg/m3);b.当监测仪器读数以体积比浓度表示时,应按下式进行换算:CNOx=(XNO+ XNO2)×2.05式中:C——污染物的标准状态下干排[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量体积比浓度:mg/m3(或μg/m3);X——污染物的体积比浓度:μmol/mol。
现有一双金属氧化物粉末样品,能否直接用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]测定混合金属氧化物中各金属元素的含量啊?多谢指教!
光催化转化氮氧化物的研究进展 马睿 谭欣 赵林 ( 天津大学环境学院, 天津 300072) 摘要:对光催化转化氮氧化物的研究进展进行了综述。首先介绍了氮氧化物的危害及传统处理方法的缺点以及光催化反应的机理 随后着重介绍了以 TiO2 为催化剂对 NOx 去除的研究进展, 并对其他用于分解氮氧化物新型光催化进行了介绍 最后对应用前景作出 展望。光催化转化氮氧化物的研究分为光催化氧化和光催化还原 2 种, 反应器则主要为固定床反应器和流化床反应器。N 原子的搀 杂、氧空穴的产生以及表面负载 Pt 均能有效地利用可见光, 炭( AC) 、沸石、氧化钙、ZrO2、高岭土等载体也可明显地提高光催化转化 氮氧化物的效率。此外, 植入过渡金属离子沸石, 也可有效地转化氮氧化物。 关键词 TiO2 氮氧化物 光催化 脱除 载体 可见光 进展 中图分类号 O43 文献标识码 A 文章编号 0517- 6611( 2007) 08- 02215- 03目前, 脱除 NOx 的技术措施主要有非催化法和催化还 原法两类[1]。非催化法主要包括湿式吸收法、固体吸附法、电 子束照射法等, 这些方法往往需要复杂的设备、较高的成 本, 且存在二次污染问题。选择性催化还原法是目前主流发 展方向, 但也存在二次污染及要求较高的反应温度等问题。 例如, 在 Ag/Al2O3 催化剂上选择性还原 NO 的最佳操作温 度是 500 ℃[2], 在 Ba/MgO 催化剂上选择性还原 NO 的最佳操 作温度是 700 ℃[3]等。光催化技术是近几年发展起来的一项 空气净化技术, 具有反应条件温和、能耗低、二次污染少等 优点[4], 笔者对光催化分解氮氧化物的研究进展进行了综述。1 光催化反应机理半导体材料存在能级分布, 当用能量大于半导体禁带 宽度的光照射半导体时, 光激发电子跃迁到导带, 形成导带 电子( e-) , 同时在价带留下空穴( h+) 。由于半导体能带的不 连续性, 电子和空穴的寿命较长, 它们能够在半导体本体和 表面运动, 与吸附在半导体催化剂粒子表面上的物质发生 氧化还原反应, 而将污染物分解掉。以 TiO2 为例, 它的禁带 宽度为 3.2 eV, 在波长小于 380 nm 光照下, TiO2 的价带电 子被激发到导带上, 产生高活性的电子- 空穴对。图 1 绘出 了受光源照射时半导体内载流子的变化。电子和空穴被光 激发后, 经历多个变化途径, 主要存在俘获和复合两个相互 竞争的过程。光致空穴具有很强的氧化性, 可夺取半导体颗 粒表面吸附的有机物或溶剂中的电子, 使原本不吸收光而 无法被光子直接氧化的物质, 通过光催化剂被活化氧化。光 致电子具有很强的还原性, 能使半导体表面的电子受体被 还原, 这两个过程均为光激活过程。同时迁移到体内和表面 的光致电子和空穴又存在复合的可能, 此为去激活过程, 对 光催化反应无效。空穴能够同吸附在催化剂粒子表面的OH-或 H2O 发生作用生成 HO?。HO?是一种活性很高的粒 子, 通常被认为是光催化反应体系中主要的氧化剂。光生电 子能够与 O2 发生作用生成 HO2?和 O2?-等活性氧类, 这些活 性氧自由基也能参与氧化还原反应。目前对 NOx 的光催化 反应的研究分为光催化氧化和催化分解 2 种。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/03/200903201415_139711_1614854_3.gif[/img]
目前我们对方法HJ479-2009中氮氧化物的结果计算出现了两种争议:第一种是:氮氧化物前后管,前管按照公式(1)计算得出二氧化氮值,后管(经氧化后)按照公式(2)计算后得出的结果是一氧化氮以二氧化氮计的值,然后直接进行最后一步公式(4)进行相加后得出氮氧化物的最终结果;第二种是:氮氧化物前后管,前管按照公式(1)计算得出二氧化氮值,后管(经氧化后)按照公式(2)计算后得出的结果是一氧化氮以二氧化氮计的值,再用公式(3)进行转换为一氧化氮后,用公式(4)相加最后得出氮氧化物的结果。请各位老师给予解惑,感谢。[img=,640,618]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908291341546770_5455_3797269_3.png!w640x618.jpg[/img]
[font=&]【题名】: 金属氧化物半导体气敏传感器稳定性研究进展[/font][font=&]【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-CLDB201103012.htm[/font]
[font=&]【题名】: 半导体金属氧化物气体传感器灵敏性的研究进展[/font][font=&]【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-TCXB201303023.htm[/font]