金属离子浓度

用氯离子电极法测定贵金属硝酸盐溶液中的氯离子浓度.(标准曲线法 )由于溶液酸性太强.只好加强碱中和.中和到适合氯离子电极使用的PH值之内.发现如下问题:取10ml贵金属溶液 稀释10倍 测得的电位值为165mv 然后取1ml的贵金属溶液 稀释100倍 测得的电位值为185mv. 发现两个的计算结果相差太远而且计算结果都不准确.不知道是不是超出了氯电极响应的线性范围.但是标准曲线上的PCl=0.0001电位为201mv 应该是在范围内啊~不知道这个做法有什么缺陷.希望前辈们指导指导. 溶液的实际氯浓度为25000ppm

多功能酶标仪可以测量金属离子浓度么？求大神指教o

请教：高浓度金属元素的存在对H离子的滴定有影响吧，如何消除？

我是个菜鸟，最近遇到问题，测水中重金属浓度，但是我不知道水中有哪些重金属离子，水是一般池塘里的微污染源水，希望大家帮我啊！！！[em08]

X荧光光谱测量电镀液中金属离子浓度，能否直接测，本身就是液体，还用前处理吗？我们产品一般是100g/l的铜离子 还有其他的镀液。钯 镍 金等等。客户使用的镀液离子浓度是2g/l 能不能把客户使用的溶液里杂离子液检测出来。还有据说能做镀层厚度分析 我们一般镀层都是2-25um，一般是6um 能测出来吗？？谢谢斑竹！

请问在论文中写“重金属离子浓度由[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法测得”，需要给出参考文献，请问那些文章里提了？

有客服要求检测水中金属阳离子比如钾离子钙离子，但是给的能力推荐表里没有这类金属阳离子的方法，但是老板让我们用金属元素代替，监测方案里对应的是测定金属元素的方法，说是金属阳离子与金属元素的测定浓度是对等的。所以我想问这是不是属于方法偏离？金属阳离子与金属元素在水中的测定含量是一样的么，是什么样的一个关系？由于两者对应的仪器不一样，所以想请教一下大神，拜托了。

由于客户要求检测水中金属阳离子比如钾离子钙离子钠离子等，但是我们的能力推荐表里没有这类检测因子，但是方法却改成了金属元素的测定方法，请问想问一下这是不是属于方法偏离和超能力范围检测？水中金属元素与金属离子的测定浓度是一样的吗？由于两者使用的仪器不同，两者有什么样的关系？

样品是饱和氯化钠溶液，同时含有钙镁钾元素，需要测定其中痕量重金属的量，高浓度的离子对测定会有影响吗？非常感谢各位老师

实验需要在线测水溶液中钡离子、镁离子的浓度，数量级大概0.001M-0.01M。梅特勒的离子选择性电极报价上万了，太贵了对我来说不太现实...请问大家还有什么其它的方法可以在线测这两种离子的浓度呢，谢谢大家！

由于工作需要，我们需要测量一套酸再生设备的酸的再生率。　　现在用氟电极测量酸中氟离子的浓度来计算酸的回收率，原始废酸含有大量金属离子，而再生酸中几乎没有金属离子，结果我们用氟电极测得的数值回收率大于100%,（酸的再生率＝再生酸浓度/原始废酸浓度），回收率大于100％是不可能的。 可能的原因是在废酸中金属离子影响了氟离子的测量，使氟离子的测定值低于实际值，而再生酸则不存在这个问题，请各位老师帮忙分析一下金属离子对电极的影响。

刚从学校毕业，之前没做过这种检验，要求检测铁（DHS-1)工件表面的残留离子浓度（主要为氯离子和硫酸根离子），目前有一台没人会用的戴安dx120，请教高手1、怎样提取工件表面残留酸根？ 2、戴安公司是提供中文说明书？（是否收取费用？）谢谢~~！！！！

在用离子计，氯离子选择性电极检测金属中氯离子，校准曲线需要进行金属基体匹配么？离子选择性电极从原理上来讲不是检测离子浓度电动势换算嘛，基体影响是不是可以忽略不计。

各位同行： 请教下水中金属离子浓度怎么检测？是不是用EDTA滴定法？是不是跟硬度一样的方法一样做的？

[color=#444444]想通过做质谱，来得到配体与金属离子的配位情况。也就是说，希望得到的质谱为：配体+金属离子的分子量...不知道大家，是如何做这个质谱的。。本来我通过10-5M浓度的配体，加入1当量，5当量，10当量的金属离子。。。打质谱均没得到想要的质谱峰。。。想请教高人，如何可以有效得得到配体与金属离子的配位峰？？？[/color]

我们是一家制药企业。有一个品种是这样的，液体，有很高的离子浓度。而金属离子的含量用原吸的火焰法测定。牵涉到做方法学的事。回收率、精密度、线性范围，最低检出限，最低定量限等等都好办，就是专属性怎么做呢？不同的元素，利用的是自己的特征吸收谱线。这个专属性用逻辑推理行不行呢？

EDTA滴定痕量金属离子滴定痕量金属离子(0.1ppm-2ppm的Hg2+\Cu2+\Ni2+\Ca2+\Mg2+)用的EDTA的通常的浓度是多少?

1MOL/L的锂离子测杂质金属干扰问题，我的锂离子浓度过高，但要测钾离子，钠离子，铁离子，铜离子，镍离子，钙离子，铅离子，镁离子，杂质离子含量在2PPM左右。不知道锂离子对这些离子的影响大不大。密度可能比标样液大点。谢谢

[color=#444444]请问用什么液相色谱柱可以测定含有金属盐离子的样品中的糖含量？[/color][color=#444444]Bio-Rad Aminex 系列的柱子都要避免盐类，有没有柱子是不需要避免的？[/color][color=#444444]或者有什么办法可以处理一下？不改变样品浓度但是可以去除金属离子?[/color]

常见的金属离子标准液那些可以放2周啊？浓度大概在0-1.5PPM左右的。每次配制太费时间啦，像钾钠这些可以放么？

生活饮用水中金属离子检测，一般都是直接进样的，基体加标加多少毫升可以忽略加标体积的影响。还有就是，标线基体一般 用的是1%硝酸基体，那我取水样测试的时候需要补加硝酸变为1%基体吗？各位老师一般都是怎么做基体加标的？ 取多少毫升水样，加多少浓度的标准样品多少毫升？？？直接测试的，不需要经过消解的

最近准备检测饲料预混料中的维生素，预混料中含量较高浓度的铜、铁、锰、锌，在检测水溶性维生素时可能有部分溶出，会对色谱柱产生什么样的影响，同时哪些维生素对金属离子敏感，如何有限防止其对维生素生的破坏？

大家好，我想知道仪器可以进样的最高浓度是多少？我想问的不是可以检测的最高浓度，而是进样管路可以承受的最高浓度。据个例子，比如我想测铁金属中的镍杂质，由于杂质很少，进样浓度太低了测不出来，我是否可以选择进1000个ppm的铁基体溶液，或者更高的铁基体溶液来测镍？最高大概是多少？这样会不会造成铁元素对管路的污染，以导致以后测铁都测不准了？？如果不可以的话，我应该怎么做呢？谢谢大家。

本人刚买了IC，型号为Metrohm 861。有些问题想请教请教： 1. 如果要测定CuSO4 /NiSO4等高金属含量样品的阴离子（如NO4 /PO420ppm的杂质)，请问各位如何进行前处理(除掉Cu /Ni) 2、高浓度的有机物如果除掉基体？ 3、强酸、强碱如果进行前处理？如浓硫酸、50%NaOH等先谢谢了

柱子是DB-FFAP如果要出去酸和金属离子的话，其浓度应在多少以下？？[em0808]

尊敬的周老师及各位大神你们好，我在用阴离子交换树脂富集海水中的重金属，请问一下采取哪些方法可以降低洗脱酸的用量，即提高富集倍数？提高洗脱酸的浓度不是太好，因为浓度太高上GFAAS和ICP-MS有点问题。谢谢了！

[align=center][/align][align=left]本文详解基于离子选择电极的HC-800氟离子分析仪快速准确的测量强酸中F离子含量的详细步骤问题。[/align][align=left]一、实验工具：HC800氟离子分析仪一台、36.5%的的浓盐酸（密度为1.2g*cm-3）、100ml容量瓶、玻璃搅拌棒、50ml烧杯、滴管、去离子水、缓冲液、PH试纸(1-14)、5mol/l氢氧化钠溶液、玻璃刻度管、吸球。[/align][align=left]二、实验步骤：[/align][align=left]1. 通过计算该样品物质质量浓度=（1000*1.2*36.5）/36.5=12mol/L。[/align][align=left]2. 取干净烧杯中，先加少量去离子水，然后取10ml样品沿玻璃棒缓缓倒入烧杯中，同时慢速搅拌，定容到100ml容量瓶中，可以准备控制稀释倍数在10倍。（稀释后的浓度为1.2mol/L）[/align][align=left]3. 取少量稀释后的溶液，用PH试纸检验依然为强酸，进行二级稀释中和[/align][align=left]4. 取10ml稀释后的样品置于烧杯中，然后加入2.4ml氢氧化钠溶液中和（根据中和公式C碱*V碱性=C酸V酸，计算加入氢氧化钠为2.4ml）。[/align][align=left]5. 继续往烧杯中加入20ml缓冲液，用玻璃棒搅拌混匀，加去离子水定容到100ml容量瓶中。[/align][align=left]6. 取出一部分直接上机检测(3min,直接显示打印结果）。[/align][align=left]7. 仪器打印结果F=Xmg/L乘以稀释倍数100，即为实际浓度。[/align][align=left]三、实验说明[/align][align=left]1. 以上步骤进行了两步稀释，适合高浓度样品的测量。如知道样品中含量少量F离子，可省略以上一级稀释，直接取10ml待测溶液，加入24ml氢氧化钠溶液中和即可。[/align][align=left]2. 溶液中有少量重金属离子，加入缓冲液的去干扰，保证测量。[/align][align=left]3. 因为仪器的测量最佳PH为5-7之间，故需要加入氢氧化钠中和微调，中和后用PH试纸检验基本吻合。[/align][align=left]4. 浓盐酸往水里倒的同时，在倒入过程中不断慢速搅拌，防止稀释过程中的局部过热，导致溶液沸腾，容易被溅伤，烫伤。[/align][align=left]5. 如果不知道酸的浓度，可在中和时，缓慢加入氢氧化钠，边加入边用PH试纸检测其PH，如果PH在5-7之间就停止加入氢氧化钠。[/align][align=left]四、测量优势：[/align][align=left]1.测量范围广、速度快，全自动简单易学。[/align][align=left]2.对比其他半自动测量仪器，操作麻烦，误差大。[/align][align=left]3.对比比色法等要便宜经济。[/align][align=left]4.自动快速打印，显示结果。[/align][align=left]5.还可以连接计算机，实时在线检测管理等。[/align]

请教一下 在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]测混合金属离子时，各相同浓度的离子也必须单独配制吗 ？比如Cd Mn Pb 都是1ppb ,能否配制在同一容器中呢？还是逐个配制？这两者结果差别大不大？

哈纳HI2216说是能测离子浓度，它测的是水中总离子的浓度吗？我看哈希的测离子浓度会有相应的电极，比如钠离子电极、氨离子电极等。但是哈纳的离子选择电极就是一根，有了解的吗？

30%TBP-煤油体系中，硝酸一般很低，用试纸测几乎是中性的，偶然会达到0.1mol/L，金属离子浓度一般在0.1g/L以下，偶然会达到1g/L左右，这样的样品可以直接分析吗？柱子是DB-FFAP.酸和离子会不会损坏柱子和检测器呢？？求教各位高手了[em0808]