金属电解精炼

一组3个样本，从左至右分别为地沟油原始油、脱色处理后的油、脱臭处理后的油，图中包含了煎炸老油、泔水油、阴沟油等各个种类组别。从感官上看，不少样本的地沟油经过脱色脱臭精炼处理后，几近正规食用油。 　　东方网记者吴颖10月20日报道：浑浊发臭的地沟油经过精炼，竟然符合国家食用油标准。一段时间以来，公众把视角聚焦地沟油检测标准。东方网记者了解到，上海科研机构已经初步建立一种快速筛查法，能够在1-2分钟内对地沟油进行简单筛选，专家同时预计“近期要形成百分之百科学准确的、具备执法依据的检测标准还非常困难”。 　　地沟油“变身”麻油可能性大 　　业内人士告诉东方网记者，地沟油返回餐桌要经过收集、运输、初炼、流通、精炼、再流通等多个环节，目前收购一吨原始地沟油的花费在4000、5000元左右，而从事地沟油精炼的地下工厂出厂价8000元左右，加之炼耗部分，精炼工厂每吨油利润空间在千元上下。 　　对于地沟油重返餐桌的去向，据透露其“变身”麻油的可能性很大。“一吨食用大豆油价格万元，一吨麻油可以卖到27000元左右，更重要的是麻油颜色深重，又有气味掩盖。” 　　东方网记者采访发现，不合理的烹饪习惯和合法企业违法勾当也直接助推了地沟油重返餐桌。 　　在物质贫乏的年代，普通家庭对食用油倍加珍惜，煎炒烹炸常常反复用油。据悉，如今即便在五星级大酒店也依然保留了使用老油的习惯，“如果老油颜色深了，饭店都会自己过滤，或者用于红烧等重色味的菜，最后还可以用来炸辣椒油。”酒店饭店的初衷，除了节约成本，还因为老油香气足，尤为符合国人的餐饮需求。 　　此外，相关部门执法过程中发现，一些具有正规经营资质的厂家或公司在“环保、科技”合法外衣的掩护下，干起了违法勾当。此前，上海就曾查处多起相关案件，不法分子以提炼柴油等各种名目掩饰非法收购倒卖地沟油。据了解，在外省市某些地区，一些合法生产企业也涉足地沟油勾当。“饲料油厂正常业务就会接触地沟油，大型油罐车进出厂区十分正常，厂里经过精炼和脱脂的油基本达到合格食用油标准，转手下家就有可能重返餐桌，厂方还可以以不了解客户购买后的产品去向来推卸责任。” 　　精炼地沟油多数符合食用油标准 　　地沟油横行市场，科学检测就素手无策了吗？ 　　学界对地沟油定义尚无定论，广义的概念为一切废弃食用油，具体主要包括来自餐厨废油脂的泔水油(或称潲水油)、煎炸老油、阴沟油三大类。在上海市粮食科学研究所实验室，东方网记者看到了9种一组分类放置的地沟油，分别为泔水油、煎炸老油、阴沟油的原油及经过脱色、脱臭处理的精炼油。从感官判断，经过脱色、脱臭处理的精炼地沟油清澈透亮，几乎和正规食用油没有区别。 　　研究人员介绍，从2010年7月开始，上海市科委正式立项研究“地沟油”检测方法，建立了国内最大规模的地沟油样品库。截至目前，课题组收集样品逾千个，其中既有原始地沟油，也有在上百个市场流通的疑似精炼地沟油，尤其对上海及周边江浙地区基本达到全覆盖。 　　“绝大多数的地沟油经过过滤、脱色、脱臭精炼处理后，都能够达到国家食用油标准。”实验显示，对照现行的国家《食用植物油卫生标准》(GB 2716-2005)，精炼地沟油酸价、过氧化值等理化指标非常接近或完全达到国家标准。而现有的各种地沟油检测方法都存在一定缺陷，或特征指标专一性不强，或检测灵敏度不高，或检测准确性不高，无一能成为地沟油掺伪检测的有效监管工具。 　　2分钟快速筛查法初步形成 　　油脂氧化程度可以反映油脂质量劣变和新鲜度，何种指标能够对地沟油进行差异化鉴别？据介绍，地沟油加工过程能够去除游离脂肪酸，降解或转换氢过氧化物，传统检测油脂劣化的酸价、过氧化值等指标难以发挥作用。为此，上海市粮食科学研究所在国内率先提出、基本论证了地沟油特征指标——氧化甘油三酯聚合物，并建立了检测方法。实验表明，氧化甘油三酯聚合物在地沟油精炼过程中“只增不减”，特别是据此对精炼煎炸老油与精炼阴沟油检测准确率几近100%。 　　不过，研究人员坦言，这种方法对泔水油的检测还没有完全的把握，特别是对氧化程度不高的泔水油，加之不法商贩往往将精炼地沟油与好油掺混，在检测过程中可能误判。 　　在研究高等级检测方法的同时，上海市粮食科学研究所还锁定快速筛选法的研究。目前，一种2分钟快速筛查地沟油的方法初步形成。科研人员采用低场核磁技术，检测了上百个样品的老油和阴沟油，准确率几乎100%，对泔水油的准确率在70%左右。配合正在研制中的快速检测仪器，这种方法对日后一线执法工作帮助较大。 　　“未来地沟油的检测可能采取多种指标组合。”专家判断，“真正要形成具备执法依据的检测技术还需时日”，“在有科学准确的仲裁检测方法作为支撑之前，快速筛选法也难以单独发挥大作用”。

2013年6月25日，据英国食品标准局消息，英国食品标准局接受一份来自英国公司的申请。 　　该公司申请将一种来源于田紫草(Buglossoides arvensis)种子的精炼油作为一种新型食品原料，应用于牛奶基质产品、可食性酸奶、早餐谷物食品和食品补充剂。该公司认为此精炼油中富含Omega-3和Omega-6脂肪酸，这可以使不原意食用鱼油的人(例如素食者等)摄取Omega-3和Omega-6脂肪酸。 　　目前该局针对此申请向公众征求意见，截止日期为2013年7月15日。 　　更多详情参见：http://www.food.gov.uk/news-updates/news/2013/jun/oil

2018年6月20 - 22日，“中国金属学会电冶金分会成立大会暨第一届全国电冶金高端论坛”在北京科技大学会议中心召开，会议宣布了中国金属学会电冶金分会正式成立，由李晶教授任秘书长。大会由朱荣教授主持，中国金属学会常务副理事长赵沛教授做了主题为“中国电冶金的发展”的大会报告，报告回顾了电冶金行业的发展历程，既有在奋斗中前进的历史，又有机遇与挑战并存的发展现状，并且对行业对光明前途做出了预测。大会宣布电冶金分会正式成立分会成立大会圆满结束后，来自全国各地五十多家科研、企业单位的一百多位代表进行合影留念，并展开了分会第一次会议及讨论，明确了电冶金行业每位工作者的责任和使命，决心在各自的岗位上为冶金技术发展以及绿色冶金之路做出自己的贡献。与会代表合影电冶金是电化学技术在提取冶金中的应用，指利用电能从矿石或其他原料中提取、回收和精炼金属的冶金过程。包括电炉冶炼、熔盐电解和水溶液电解等。主要流程是将矿石经焙烧、粉碎等处理后，用酸（如盐酸、硫酸）或碱（如硫化碱，即硫化钠加氢氧化钠）、盐（如硫酸亚铁）等，将矿石中的金属盐进行溶解，再对这种含金属离子的电解液进行电沉积加工。这时采用的阳极是不溶性阳极，而从阴极上获取金属材料。电冶金方法的采用，特别是电弧炉炼钢和熔盐电解炼铝是近代冶金技术的重大进步。与火法冶金比较，电冶金具有制品纯度高，并且能处理低品位矿石或复杂多金属矿的优点。大会报告随着经济的发展，我国的电冶金行业方兴未艾，企业与科研单位协作，形成产学研一体化发展。目前，环境保护已经成为各企业生产发展中需要考虑的的重要问题，北京科技大学冶金与生态学院是业内的科研领域的重要领导者之一。目前学院内已经引进两台飞纳台式扫描电子显微镜，用于铸坯质量控制的检验和钢铁夹杂物的观测。用户认为，飞纳电镜适应性强，对实验室环境没有特殊要求，并且操作简捷高效。针对于电冶金行业样品测试量很大的特点，飞纳电镜具有明显的优势。其中飞纳台式扫描电镜 Phenom XL 具有超大样品室，能够同时放入 36 个样品台。并且抽真空仅需20秒钟，极大地加快了实验效率，对科研和生产都有重要作用。工程师为大会老师介绍飞纳电镜

2011年3月24日～27日，全国有色金属标准化技术委员会在扬州召开了 《铝用炭素检测方法》等129项有色金属标准审定会、讨论会和任务落实会。来自全国有色金属行业的200多名代表参加了此次会议。 　　会议对《变形铝及铝合金扁铸锭》、《铝电解槽技术参数测量方法》和《镁及镁合金化学分析方法》系列标准等27项轻金属标准进行审定、预审和讨论 对《加工铜及铜合金化学成分与产品形状》、《电工用火法精炼再生铜线坯》、《铜精矿化学分析方法》等14项重金属标准进行审定、预审和讨论 对《碳化钨粉安全生产规程》、《钼化学分析方法》、《钛及钛合金带、箔材》等79项稀有金属、粉末冶金标准进行审定和预审 对《金珠》、《银条》等9项贵金属标准进行讨论。

“第六届重金属污染防治技术及风险评价研讨会” 暨重金属污染防治专业委员会2016年学术年会于12月1日-2日在厦门召开。会议围绕重金属污染防治的政策法规、理论研究、修复技术、工程案例等进行深入探讨交流。产品经理孙焕在会上作了题为《伏安极谱仪在重金属检测中的应用》的报告，介绍了最智能的重金属检测仪器——884专业型伏安极谱仪。大会开幕式产品经理孙焕作报告客户到展台交流 瑞士万通伏安极谱仪采用的伏安极谱法是电化学分析的重要方法，具有氧化还原电化学活性的物质均可采用伏安法，包括无机阳离子、无机阴离子、有机物。伏安极谱法分析快速、准确、灵敏、低消耗，已广泛应用于水质、环保、食品、化工、地质等领域。典型应用l 金属离子，如水样中Cd, Pb, Ni, Co, Fel 电镀液和电解金属精炼行业中的添加剂和杂质l 锅炉给水腐蚀指标（Cu ，Fe等）l 海水中金属的超痕量价态测定（Fe（Ⅱ）, Fe（Ⅲ）, Cr(Ⅲ), Cr(Ⅳ), Cd, Pb,Co等l 蔗糖铁注射液中二价铁l 氯化钠溶液和冰醋酸中碘化物和碘酸盐瑞士万通884专业型伏安极谱仪 特点l 结构紧凑，节省空间l 很容易更换测量头，具有最大的灵活性l 一台仪器可实现痕量分析和CVS测定l 用户可定制的多功能自动化配置l 集成校准器保证精确度和准确度

氢能是有望替代传统化石燃料的可再生清洁能源。其中，通过电化学析氢反应(HER)制备“绿氢”是实现氢能社会的最佳策略之一。由于贵金属铂独特的电子结构，铂和铂基材料是目前唯一商用的电制“绿氢”催化剂；然而，贵金属铂昂贵的价格和地壳中稀有的储量限制了其大规模商业化应用。未来氢能社会对于氢气的大量需求使得必须降低电制“绿氢”催化剂的成本，同时提升其催化活性和稳定性。对催化剂进行电子结构优化，能够提高材料的本征性能。其中，离子掺杂能够通过在材料晶格中引入杂原子，改变局域配位结构进而调控电子结构，实现产物催化性能的提升，是一种有效的性能优化手段。 　　二硒化钴具有与铂类似的电子结构，因此他们常被研究作为贵金属铂的替代材料用于催化HER反应。但是其活性和稳定性与铂和铂基材料相比仍有差距。通过材料微观结构的设计制备新型高效电制“绿氢”催化剂是当前的研究热点。近日，中国科大俞书宏院士团队报道了一种普适的合成策略用于制备十种单原子掺杂的CoSe2-DETA(CoSe2=二硒化钴，DETA=二乙烯三胺)纳米带。研究人员通过改变掺杂元素，调控掺杂产物的电子结构，进而实现产物电解水制氢性能的优化；最优产物活性与商业贵金属材料接近，表明其在电制“绿氢”领域的潜在应用。该研究成果以“Dopant triggered atomic configuration activates water splitting to hydrogen”为题发表在Nature Communications上。吴睿特任副研究员、许杰、赵川林、苏晓智为论文的共同第一作者，高敏锐教授和俞书宏院士为通讯作者。图1. 单原子掺杂的CoSe2-DETA纳米带产物表征。a，十种单原子掺杂合成方法示意图。b，产物的扫描透射电子显微镜元素分布图。c，d，Pb、Cr、Mn、Fe、Zn、Mo掺杂元素扩展X射线吸收精细结构谱的R空间(c)和k空间(d)。 　　研究人员成功制备了多种离子掺杂型电催化材料，例如阴离子磷掺杂的二硒化钴纳米带。正如预期，由于磷的引入优化了材料电子结构和局域配位环境，产物显示出令人印象深刻的电解水制氢性能。但是，由于缺乏普适合成的方法，单一磷元素对于产物微观结构调控不够充分，材料性能与结构的关系仍较为模糊。因此，通过设计更多种类元素的掺杂以实现产物电子结构的可控是至关重要的，进而调控产物电催化性能，并总结构效关系用以设计新型高效的HER材料。 　　研究人员利用他们在前期开发的具有优异电制“绿氢”性能的CoSe2-DETA纳米带材料为研究对象，结合阳离子掺杂的手段，发展了能够一次性制备十种单原子掺杂产物的普适合成方法学(图1)。在该工作中，研究人员借助不同的掺杂原子系统调控产物的局域配位结构，实现了材料的电子结构和HER性能在较大范围内的可控调节。 　　研究结果表明，所得最优掺杂产物的催化活性与商业铂碳(铂质量分数为40%)相近，其电流密度达到-10mA cm-2所需过电势仅为74mV，由极化曲线计算得到的塔菲尔斜率为42dec mV-1 该产物活性在1000圈循环伏安测试保持几乎不变，还可以在-10mA cm-2电流密度下稳定运行20小时。同步辐射谱学数据表明不同掺杂原子会导致产物中钴原子的配位环境(钴氮配位数与钴硒配位数之比)发生变化，该参数可与产物的HER活性展现出较为匹配的“火山型”曲线关系，展示了掺杂型二硒化钴的构效关系(图2)。 　　此外，本文还通过理论计算证实了产物性能随局域配位结构的变化规律，为设计制备新型高效催化材料提供了一种新的途径。而最优产物的性能使得该产物有望取代商业铂碳成为电制“绿氢”的理想电极材料。图2. 产物电解水制氢活性、局域配位结构及二者“火山型”构效关系表征。a，不同电极材料的HER极化曲线。b，不同电极材料HER性能对比。c，不同电极材料中Co的X射线吸收近边精细结构谱。d，e，不同材料中Co的扩展X射线吸收精细结构谱的R空间(d)和k空间(e)。f，掺杂产物HER活性随产物中Co配位结构变化的“火山型”曲线示意图。 　　该工作受到国家自然科学基金重点项目、国家自然科学基金青年基金、科技部国家重点研发计划“变革性技术关键科学问题”重点专项项目、合肥大科学中心卓越用户基金等资助。

&bull Inara Aguiar美国能源部 (DOE) 布鲁克海文国家实验室的研究人员采用电解质添加剂来改善高能量密度锂金属电池的功能。通过在分隔电池阳极和阴极的电解液中添加硝酸铯，锂金属电池的充电速率显着提高，同时保持较长的循环寿命。锂金属电池具有锂金属阳极，而不是锂离子电池中存在的石墨阳极。“锂金属电池很有吸引力，因为它可以提供两倍于石墨阳极电池的能量密度，”布鲁克海文电化学储能小组的研究助理、最近发表在《自然通讯》上的论文的第一作者穆罕默德莫米努尔拉赫曼（Muhammad Mominur Rahman）解释说。“但还有很多挑战需要解决。”从左到右：布鲁克海文光束线科学家 Sanjit Ghose 与化学家 Enyuan Hu 和 Muhammad Mominur Rahman 在国家同步加速器光源 II X 射线粉末衍射光束线处。（图片来源：Jessica Rotkiewicz/布鲁克海文国家实验室）这些挑战之一是寻找能够形成有效界面的电解质。这种保护层可防止电池电极退化，是制造可与当今最先进的电池一样频繁充电和放电的锂金属电池的关键。“我们希望提高当前最先进的锂金属电池的充电速率，”拉赫曼解释道。“但我们还希望通过更具保护性的界面来稳定电池，以便它们的使用寿命更长。”电化学储能组首席研究员胡恩元和他的团队是 Battery500 联盟的成员，该联盟是多个国家实验室和大学的合作项目。该联盟的主要目标之一是制造能量密度为每公斤500瓦时的电池，这是当前锂离子电池能量密度的两倍多。通常，能够实现电池快速充电的电解质也可能与锂金属阳极发生反应。如果这些化学反应不受控制地进行，电解质就会分解并缩短电池的循环寿命。为了防止这种情况发生，布鲁克海文的科学家决定设计界面。先前的研究表明，铯添加剂可以稳定锂金属阳极。但为了提高充电速率同时保持电池循环寿命，阳极和阴极必须同时稳定。研究人员相信硝酸铯可以用于锂金属电池的这一目的。正如他们所假设的，正铯离子积聚在电池带负电的锂金属阳极侧，而负硝酸根离子则积聚在带正电的阴极上。四个光束线揭示电池行为为了更好地了解硝酸铯添加剂如何影响电解质组成和电池性能，科学家们在布鲁克海文实验室的美国能源部科学办公室用户设施国家同步加速器光源II（NSLS-II）使用了四条不同的光束线。先前的研究表明，铯添加剂可以稳定锂金属阳极。但为了提高充电速率同时保持电池循环寿命，阳极和阴极必须同时稳定。研究人员相信硝酸铯可以用于锂金属电池的这一目的。正如他们所假设的，正铯离子积聚在电池带负电的锂金属阳极侧，而负硝酸根离子则积聚在带正电的阴极上。 使用X射线粉末衍射（XPD）光束线的结果表明，硝酸铯添加剂增加了已知组分的存在，使界面更具保护性。值得注意的是，除了典型的晶体成分外，还鉴定出一种名为双（氟磺酰基）酰亚胺铯的化合物。拉赫曼强调：“这种间期成分以前从未被报道过。”。“但这不仅仅是我们的发现，”胡补充道。“这也是中间相所缺失的。”研究电池的科学家普遍认为氟化锂是良好界面的必要组成部分。令人惊讶的是，它不在那里。“我们不知道为什么它不在那里，”胡说。“但事实上，这种不含氟化锂的中间相能够实现长循环寿命和快速充电，这一事实激励我们重新审视目前对中间相的理解。”他们使用亚微米分辨率 X 射线光谱 (SRX) 光束线，定量分析了循环后电池电极及其各自界面上收集的化学元素。扫描 XRF 图像证实阳极界面相中存在的铯多于阴极界面相中的铯。硝酸铯添加剂还可以防止构成阴极的过渡金属的分解，有助于阴极和锂金属电池的整体稳定性。研究中还使用了快速 X 射线吸收和散射 (QAS) 以及原位和操作软 X 射线光谱 (IOS) 光束线，并对各个电极上存在的原子的化学和电子状态进行了详细分析。此外，在功能纳米材料中心（CFN）的材料合成和表征设施中进行的扫描电子显微镜实验表明，当将硝酸铯添加到电解质中时，电化学反应形成的锂均匀沉积，有助于电极的稳定。通过将两个用户设施的各种技术相结合，科学家们可以全面了解锂金属电池在硝酸铯添加剂的作用下的表现。拉赫曼说：“锂金属电池已经取得了长足的进步，但仍有很长的路要走。相间在仍需取得的进展中发挥着关键作用。”。“我们的工作为相间工程创造了新的机会，我希望这将激励其他人以不同的方式看待相间，从而加快锂金属电池的开发。”原始出版物Rahman, M.M., et al.: An inorganic-rich but LiF-free interphase for fast charging and long cycle life lithium metal batteries. Nat Commun (2023) DOI: 10.1038/s41467-023-44282-z 作者简介 Inara Aguiar 是科学编辑和作家，拥有无机化学博士学位。在获得计算化学博士后，她开始担任化学、工程、生物工程和生物化学领域的科学编辑。她一直在多家科学出版商担任技术作家/编辑，最近作为自由职业者内容创作者加入 Wiley Analytical Science。文章来源：A dual-functional additive for fast charging and long cycle life of lithium metal batteries，Microscopy Electron and Ion Microscopy Light Microscopy ，WILEY, Analytical Science，9 February 2024供稿：符 斌

各会员单位及有关单位： 　　根据国家标准化管理委员会相关精神及工业和信息化部《关于开展2010年第一批原材料工业标准计划编制工作的通知》(原材料司函[2009] 210号)要求，以及标委会章程的规定，现决定编制2010年有色金属国家、行业标准项目计划。为有效做好以上工作，将有关事项通知如下： 　　一、项目编制重点 　　(一)行业发展急需的标准项目，特别是有色金属产业调整和振兴规划中所确定的产业发展重点 　　(二)与节能减排(减碳)相关的标准项目 　　(三)标龄超过10年，经复审需及时修订的标准项目。 　　二、报送项目计划的要求 　　(一)本次编制的项目为2010-2011年度需要安排的国家、行业标准计划项目。请各起草单位按照北京年会确定的项目填写相关表格。具体项目见附件一 　　(二)国家、行业标准项目都要求填写“国家、行业标准项目建议书”， 见附件二、附件三，“建议书”中的每个项次都要认真填写，尤其是立项的必要性、目的和理由、主要技术内容、国内外情况要重点论证，分析方法标准如有多个分方法，应按每个分标准分别填写“建议书”。同时要求字迹工整，纸质材料应加盖公章，纸张幅面一律为A4型纸 本次项目征集国家标准要求一同报送标准草案 请于2010年2月25日前将填好的项目建议书的书面文本(一式两份)寄至有色金属标委会秘书处，同时将项目建议书以及标准草案的电子版本发至有色金属标委会秘书处。 　　三、联系方式 　　全国有色金属标准化技术委员会秘书处 　　北京市海淀区苏州街31号8层 邮编：100080 　　全国有色金属标准化技术委员会轻金属分标委会秘书处： 　　联系人：葛立新　电话：010-62228793　Email：light-metal@263.net 　　全国有色金属标准化技术委员会重金属分标委会秘书处： 　　联系人：杨丽娟　电话：010-62228795　Email：yanglijuan889@163.com 　　全国有色金属标准化技术委员会稀有金属分标委会秘书处： 　　联系人：张江峰　电话：010-62574192　Email：zhjiangfeng@126.com 　　全国有色金属标准化技术委员会粉末冶金分标委会秘书处： 　　联系人：张宪铭　电话：010-62225125　Email：hnzjf@126.com 　　全国有色金属标准化技术委员会贵金属分标委会秘书处： 　　联系人：向 磊　电话：010-62623848　Email：xianglei2008@126.com 　　附件一：北京年会确定项目.xls(相关部分) 　　附件二：推荐性国家标准项目建议书.doc 　　附件三：行业标准项目建议书.doc 　　相关新闻：09年第二批有色金属标准制(修)订计划公布 　　附件一：确定制修订的有色金属标准（标红色字体为与分析测试直接相关的方法标准） 全国有色轻金属标准化分技术委员会年会确定的2010年项目（国家标准部分） 序号 标准项目名称 标准类别 制订或修订 完成年限 负责起草单位 代替标准 1 变形铝及铝合金制品显微组织检验方法 方法 修订 2011 东轻 GB/T 3246.1-2000 2 变形铝及铝合金制品低倍组织检验方法 方法 修订 2011 东轻 GB/T 3246. 2-2000 3 一般工业用铝及铝合金板、带材 第1部分：一般要求 产品 修订 2011 西南铝 GB/T 3880.1-2006 4 一般工业用铝及铝合金板、带材 第2部分：力学性能 产品 修订 2011 西南铝 GB/T 3880.2-2006 5 一般工业用铝及铝合金板、带材 第3部分：尺寸偏差 产品 修订 2011 西南铝 GB/T 3880.3-2006 6 铝合金预拉伸板 产品 制定 2011 待定 　 7 变形铝合金产品超声波检验方法 方法 修订 2011 东轻 GB/T 6519-2000 8铝及铝合金冷拉薄壁管材涡流探伤方法 方法 修订 2011 东轻 GB/T 5126-2001 9 铝板带箔清洁度试验方法 方法 制定 2011 瑞闽铝板带 　 10 铝合金建筑用隔热型材生产工艺技术规范 基础 制定 2011 泰诺风• 保泰 　 11 铝合金建筑型材挤压工艺技术规范 基础 制定 2011 待定 　 12 电解铝生产二氧化碳排放量测算方法 方法 制定 2011 待定 　 13 电解铝生产全氟化碳排放量测定方法 方法 制定 2011 待定 　 14 铝中间合金化学分析方法 第1部分 铁含量的测定 方法 制定 2011 国家轻金属质量监督检验中心 　 15 铝中间合金化学分析方法 第2部分 锰含量的测定 方法 制定2011 国家轻金属质量监督检验中心 　 16 铝中间合金化学分析方法 第3部分 镍含量的测定 方法 制定 2011 国家轻金属质量监督检验中心 　 17 铝中间合金化学分析方法 第4部分 铬含量的测定 方法 制定 2011 国家轻金属质量监督检验中心 　 18 铝中间合金化学分析方法 第5部分 锆含量的测定 方法 制定 2011 国家轻金属质量监督检验中心 　 19 铝中间合金化学分析方法 第6部分 硼含量的测定 方法 制定 2011 国家轻金属质量监督检验中心 　 20 铝中间合金化学分析方法 第7部分 铍含量的测定 方法 制定 2011 国家轻金属质量监督检验中心 　 21 铝中间合金化学分析方法 第8部分 锑含量的测定 方法 制定 2011 国家轻金属质量监督检验中心 　 22 铝中间合金化学分析方法 第9部分 铋含量的测定 方法 制定 2011 国家轻金属质量监督检验中心 　 23 铝中间合金化学分析方法 第10部分 钾含量的测定 方法 制定 2011 国家轻金属质量监督检验中心 　 24 铝中间合金化学分析方法 第11部分 钠含量的测定 方法 制定 2011 国家轻金属质量监督检验中心 　 全国有色轻金属标准化分技术委员会年会确定的2010年项目（行业标准部分） 序号 标准项目名称 标准类别 制订或修订 完成年限 负责起草单位 代替标准 1 铝及铝合金电阻熔炼炉、保温炉技术条件 基础 修订 2011 常铝股份 YS/T 11-1991 2 铝及铝合金火焰熔炼炉、保温炉技术条件 基础 修订 2011 广东坚美 YS/T 12-1991 3 变形铝及铝合金圆铸锭 产品 修订 2011 贵铝 YS/T 67-2005 4 变形铝及铝合金扁铸锭 产品 修订 2011 东轻、南山 YS/T 590-2006 5 钎焊式热交换器用铝合金箔 产品 修订 2011 东轻、银邦、常铝 YS/T 496-2005 6 凿岩机用铝合金管材 产品 修订 2011 西北铝 YS/T 97-1997 7 铝锡-20铜-钢双金属板 产品 修订 2011 银邦 YS/T 289-1994 8 铝及铝合金挤压扁棒 产品 修订 2011 西南铝 YS/T 439-2001 9 交通运输装备用铝合金焊接丝材 产品 修订 2011 杭州银宇焊接材料科技有限公司、中南大学 YS/T 458-2003 10 双零铝箔用冷轧带材 产品 修订 2011 瑞闽铝板带、华北铝 YS/T 457-2003 11 钎接用铝合金板材 产品 修订 2011 东轻 YS/T 69-2005 12 冰晶石化学分析方法和物理性能测定方法 第3部分 蒸馏—硝酸钍容量法测定氟含量 方法 修订 2011 霍煤鸿骏铝电有限责任公司 YS/T 273.3-2006 13 氟化铝化学分析方法和物理性能检测方法 第3部分 蒸馏－硝酸钍容量法测定氟含量 方法 修订 2011 霍煤鸿骏铝电有限责任公司 YS/T 581.3-2006 14 铝熔体在线除气净化工艺规范 基础 制定 2011 福州麦特新高温材料有限公司 　 15 铝及铝合金晶粒细化剂 第二部分：铝-钛合金线材 产品 制定 2011 新星化工 　 16 铝及铝合金晶粒细化剂 第三部分：铝-钛-碳合金线材 产品 制定 2011 新星化工 　 17 空调风管用涂层铝箔 产品 制定 2011 瑞闽铝材彩涂有限公司 　 18 铝及铝合金连铸连轧线材 产品 制定 2011 杭州飞翔、新疆众和 　 19 丙烯酸漆喷涂型材 产品 制定 2011 兴发 　 20 帐篷用高强度铝合金管 产品 制定 2011 上虞市东轻特种铝材厂 　 21 铝用炭素材料热膨胀系数测定装置 产品 制定 2011 北京英斯派克科技有限公司 　 22 轨道交通用铝合金板材 产品 制定 2011 东轻 　 23 铝合金抛光膜层规范 产品 制定 2011 新合铝业、凤铝 　24 烟包装用铝箔 产品 制定 2011 云南新美铝箔、华北铝 　 25 铝合金管、棒、型材清洁生产水平评价技术要求 第2部分 阳极氧化与电泳涂漆 基础 制定 2011 待定 　 26 铝合金管、棒、型材清洁生产水平评价技术要求 第3部分 粉末喷涂 基础 制定 2011 待定 　 27 铝合金管、棒、型材清洁生产水平评价技术要求 第4部分 氟碳漆喷涂 基础 制定 2011 待定 　 28 原生镁锭清洁生产水平评价技术要求 基础 制定 2011 待定 　 29 氧化铝生产用絮凝剂 产品 制定 2011 青岛海纳特新材料能源发展有限公司、中国有色金属工业标准计量质量研究所 　 30 氧化铝生产工业废水中总碱度测定 方法 制定 2011 中铝河南分公司 　 全国有色重金属标准化分技术委员会年会确定的2010年项目（国家标准部分） 序号 标准项目名称 标准类别 制订或修订 完成年限 负责起草单位 代替标准 1 反射炉精炼安全生产规范 管理 制定 2011 大冶公司 　 2 锡冶炼安全生产规范 管理 制定 2011 云锡公司 　 3 有色金属冶炼危险源控制与应急救援 管理 制定 2011 待定 　 4 铜加工生产企业安全应急预案 管理 制定 2011 待定 　 5 铜矿山酸性废水综合处理规范 管理 制定 2011 待定 　 6 铜选矿厂废水回收利用规范 管理 制定 2011 云南铜业集团有限公司 　 7 铜矿山低品位矿石可采选效益计算方法 管理 制定 2011 待定 　 8 镍火法冶金安全技术规范 管理 制定 2011 金川集团有限公司 　 9 镍气化冶金安全技术规范 管理 制定 2011 金川集团有限公司 　 10 镍湿法冶金安全技术规范 管理 制定 2011 金川集团有限公司 　 11 铜及铜合金棒线涡流探伤方法 方法 制定 2011 中国有色金属工业无损检测中心、中铝上海铜业有限公司、佛山市华鸿铜管有限公司、洛阳铜加工集团有限公司 　 12 铜及铜合金化学分析方法 Al2O3的测定 方法 制定 2011 洛阳铜加工集团有限公司 　 13 直接法氧化锌 产品 修订 2011 水口山矿务局 GB/T 3494-1996 14 铸造锡铅焊料 产品 修订 2011 云南锡业公司 GB/T 8012-2000 15 三氧化二锑 产品 修订 2011 锡矿山矿务局 GB/T 4062-1998 16 导电铜板和条 产品 修订 2011 西北铜加工厂、洛阳铜加工集团有限公司、佛山市华鸿铜管有限公司、浙江宏磊铜业股份有限公司、金川集团有限公司 GB/T 2529-2005 17 铜及铜合金术语 第1部分 矿产品和精炼产品 基础 修订 2011 待定 GB/T 11086-1989 18 铜及铜合金术语 第2部分 加工产品和铸件 基础 修订 2011 洛阳铜加工集团有限公司 GB/T 11086-1989 全国有色重金属标准化分技术委员会年会确定的2010年项目（行业标准部分） 序号 标准项目名称 标准类别 制订或修订 完成年限 负责起草单位 代替标准 1 铜及铜合金性能试验试样制备方法 方法 制定 2011 中铝沈阳有色金属加工厂、浙江方圆检测集团股份有限公司 　 2 电真空器件用无氧铜棒线 产品 制定 2011 洛阳铜加工集团有限公司 　 3 高速铁路用青铜板带 产品 制定 2011 洛阳铜加工集团有限公司 　 4 高速铁路用青铜棒 产品 制定 2011 洛阳铜加工集团有限公司 　 5 高炉冷却壁用铜板 产品 制定 2011 洛阳铜加工集团有限公司 　 6 太阳能装置用铜带 产品 制定 2011 富威科技（吴江）有限公司、洛阳铜加工集团有限公司、菏泽广源铜带股份有限公司、绍兴力博集团 　 7 接插件用铜及铜合金异型带 产品 制定 2011 北京金鹰恒泰铜业有限公司、绍兴力博集团 　 8 导电用再生铜条 产品 制定 2011 巩义市新昌铜业有限公司 　 9 电工用再生铜线坯 产品 制定 2011 赣州江钨新型合金材料有限公司 　 10 高纯碲 产品 制定 2011 清远先导稀有材料有限公司、山东省阳谷祥光铜业有限公司 　 11 碲化镉 产品 制定 2011 清远先导稀有材料有限公司、山东省阳谷祥光铜业有限公司 　 12 铜靶材 产品 制定 2011 宁波江丰电子材料有限公司 　 13 红土镍矿化学分析方法—镍量的测定—火焰原子吸收光谱法 方法 制定 2011 北京矿冶研究总院、金川集团有限公司、鲅鱼圈出入境检验检疫局 　 14 红土镍矿化学分析方法—铁量的测定—重铬酸钾滴定法 方法 制定 2011 北京矿冶研究总院、金川集团有限公司、鲅鱼圈出入境检验检疫局 　 15 红土镍矿化学分析方法—磷量的测定—钼蓝分光光度法 方法 制定 2011 北京矿冶研究总院、金川集团有限公司、鲅鱼圈出入境检验检疫局 　 16 红土镍矿化学分析方法—钴量的测定—原子吸收光谱法 方法 制定 2011 北京矿冶研究总院、金川集团有限公司、鲅鱼圈出入境检验检疫局 　 17 红土镍矿化学分析方法—铜量的测定—原子吸收光谱法 方法 制定 2011 北京矿冶研究总院、金川集团有限公司、鲅鱼圈出入境检验检疫局 　 18 红土镍矿化学分析方法—氧化钙、氧化镁量的测定—原子吸收光谱法 方法 制定 2011 北京矿冶研究总院、金川集团有限公司、鲅鱼圈出入境检验检疫局 　 19 红土镍矿化学分析方法—二氧化硅量的测定—氟硅酸钾滴定法 方法 制定 2011 北京矿冶研究总院、金川集团有限公司、鲅鱼圈出入境检验检疫局 　 20 红土镍矿化学分析方法—钪量的测定—ICP-MS法 方法 制定 2011 北京矿冶研究总院、金川集团有限公司、鲅鱼圈出入境检验检疫局 　 21 红土镍矿化学分析方法—磷、铬、氧化钙、氧化镁、三氧化二铝量的测定—ICP-AES法 方法 制定 2011 北京矿冶研究总院；金川集团有限公司、鲅鱼圈出入境检验检疫局 　 22 钴化学分析方法 钠量的测定 原子吸收光谱法 方法 制定 2011 金川集团有限公司、深圳格林美高新技术股份有限公司 　 23 钴化学分析方法 氧量的测定 脉冲-红外吸收法 方法 制定 2011 金川集团有限公司、深圳格林美高新技术股份有限公司 　 24 钴化学分析方法 钙量的测定 电感耦合等离子体发射光谱法 方法 制定 2011 金川集团有限公司、深圳格林美高新技术股份有限公司 　 25 铍青铜板材和带材 产品 修订 2011 西北稀有金属材料研究院 YS/T 323-2002 26 航空散热管 产品 修订 2011 西北铜加工厂 YS/T 266-1994 27 塑覆铜管 产品 修订 2011 佛山市华鸿铜管有限公司、浙江海亮铜业有限公司、浙江宏磊铜业股份有限公司 YS/T 451-2002 28 有色金属精矿产品包装、标志、运输和贮存 基础 修订 2011 大冶有色金属公司、株洲冶炼集团公司、山东省阳谷祥光铜业有限公司、北方铜业有限公司等 YS/T 418 -1999 29 高纯铅 产品 修订 2011 峨眉半导体厂 YS/T 265-1994 30 重有色冶金炉窑热平衡测定与计算方法 闪速炉 基础 制定 2011 金川集团有限公司 　 31 重有色冶金炉窑热平衡测定与计算方法 铜合成炉 基础 制定 2011 金川集团有限公司 　 32 重有色冶金炉窑热平衡测定与计算方法 吹炼转炉 基础 修订 2011 金川集团有限公司 YS/T 118.15-1992 全国有色稀有金属、粉末冶金标准化分技术委员会年会确定的2010年项目（国家标准部分） 序号 标准项目名称 标准类别 制订或修订 完成年限 负责起草单位 代替标准 1 锆及锆合金化学分析方法 锡量测定 方法 修订 2011 待定 GB/T 13747.1-1992 2 锆及锆合金化学分析方法 1,10-二氮杂菲分光光度法测定铁量 方法修订 2011 待定 GB/T 13747.2-1992 3 锆及锆合金化学分析方法 丁二酮肟分光光度法测定镍量 方法 修订 2011 待定 GB/T 13747.3-1992 4 锆及锆合金化学分析方法 二苯卡巴肼分光光度法测定铬量 方法 修订 2011 待定 GB/T 13747.4-1992 5 锆及锆合金化学分析方法 铬天青S分光光度法测定铝量 方法 修订 2011 待定 GB/T 13747.5-1992 6 锆及锆合金化学分析方法 2,9-二甲基-1,10-二氮杂菲分光光度法测定铜量 方法 修订 2011 待定 GB/T 13747.6-1992 7 锆及锆合金化学分析方法 高碘酸盐分光光度法测定锰量 方法 修订 2011 待定 GB/T 13747.7-1992 8 锆及锆合金化学分析方法 亚硝基R盐分光光度法测定钴量 方法 修订 2011 待定 GB/T 13747.8-1992 9 锆及锆合金化学分析方法 火焰原子吸收光谱法测定镁量 方法 修订 2011 待定 GB/T 13747.9-1992 10 锆及锆合金化学分析方法 硫氰酸盐分光光度法测定钨量 方法 修订 2011 待定 GB/T 13747.10-1992 11 锆及锆合金化学分析方法 硫氰酸盐分光光度法测定钼量 方法 修订 2011 待定 GB/T 13747.11-1992 12 锆及锆合金化学分析方法 钼蓝分光光度法测定硅量 方法 修订 2011 待定 GB/T 13747.12-1992 13 锆及锆合金化学分析方法 示波极谱法测定铅量 方法 修订 2011 待定 GB/T 13747.13-1992 14 锆及锆合金化学分析方法 催化示波极谱法测定铀量 方法 修订 2011 待定 GB/T 13747.14-1992 15 锆及锆合金化学分析方法 姜黄素分光光度法测定硼量 方法 修订 2011 待定 GB/T 13747.15-1992 16 锆及锆合金化学分析方法 氯化银浊度法测定氯量 方法 修订 2011 待定 GB/T 13747.16-1992 17 锆及锆合金化学分析方法 示波极谱法测定镉量 方法 修订 2011 待定 GB/T 13747.17-1992 18 锆及锆合金化学分析方法 苯甲酰苯基羟胺分光光度法测定钒量 方法 修订 2011 待定 GB/T 13747.18-1992 19 锆及锆合金化学分析方法 二安替比林甲烷分光光度法测定钛量 方法 修订 2011 待定 GB/T 13747.19-1992 20 锆及锆合金化学分析方法 发射光谱法测定铪量 方法 修订 2011 待定 GB/T 13747.20-1992 21 锆及锆合金化学分析方法 真空加热气相色谱法测定氢量 方法 修订 2011 待定 GB/T 13747.21-1992 22 锆及锆合金化学分析方法 惰气熔融库仑法测定氧量 方法 修订 2011 待定 GB/T 13747.22-1992 23 锆及锆合金化学分析方法 蒸馏分离-奈斯勒试剂分光光度法测定氮量 方法 修订 2011 待定 GB/T 13747.23-1992 24 锆及锆合金化学分析方法 库仑法测定碳量 方法 修订 2011 待定 GB/T 13747.24-1992 25 钼及钼合金棒 产品 修订 2011 待定 GB/T 17792-1999 26 钽铌化学分析方法 铌中钽量的测定 方法 修订 2011 待定 GB/T 15076.1-1994 27 钽铌化学分析方法 钽中铌量的测定 方法 修订 2011 待定 GB/T 15076.2-1994 28 钽铌化学分析方法 铜量的测定 方法 修订 2011 待定 GB/T 15076.3-1994 29 钽铌化学分析方法 铁量的测定 方法 修订 2011 待定 GB/T 15076.4-1994 30 钽铌化学分析方法 钼量和钨量的测定 方法 修订 2011 待定 GB/T 15076.5-1994 31 钽铌化学分析方法 铌中磷量的测定 方法 修订 2011 待定 GB/T 15076.7-1994 32 钽铌化学分析方法 铌中铁、镍、铬、钛、锆、铝和锰量的测定 方法 修订 2011 待定 GB/T 15076.10-1994 33 钽铌化学分析方法 铌中砷、锑、铅、锡和铋量的测定 方法 修订 2011 待定 GB/T 15076.11-1994 34 钽铌化学分析方法 钽中氮量的测定 方法 修订 2011 待定 GB/T 15076.13-1994 35 钒 产品 修订 2011 待定 GB/T 4310-1984 36 钨钼合金条 产品 修订 2011 待定 GB/T 4185-1984 37 钨杆 产品 修订 2011 待定 GB/T 4187-1984 38 钼杆 产品 修订 2011 待定 GB/T 4188-1984 39 掺杂钨条 产品 修订 2011 待定 GB/T 4189-1984 40 掺杂钼条 产品 修订 2011 待定 GB/T 4190-1984 41 钼及钼合金棒 产品 修订 2011 待定 GB/T 17792-1999 42 粉末冶金制品 表面粗糙度 参数及其数值 方法 修订 2011 待定 GB/T 12767-1991 43 硬质合金化学分析方法 电位滴定法测定钴量 方法 修订 2011 待定 GB/T 5124.3-1985 44 硬质合金化学分析方法 过氧化物光度法测定钛量 方法 修订 2011 待定 GB/T 5124.4-1985 45 金属粉末粒度组成的测定 干筛分法 方法 修订 2011 待定 GB/T 1480-1995 46 金属粉末(不包括硬质合金粉末)在单轴压制中压缩性的测定 方法 修订 2011 待定 GB/T 1481-1998 47 硬质合金常温冲击韧性试验方法 方法 61 细粉末粒度分布的测定 声波筛分法 方法 修订 2011 待定 GB/T 13220-1991 62 硬质合金可转位刀片圆角半径 产品 修订 2011 待定 GB/T 2077-1987 63 无孔的硬质合金可转位刀片 产品 修订 2011 待定 GB/T 2079-1987 64 硬质合金可转位铣刀片 产品

7月21日，涪江上游普降暴雨，四川省阿坝州松潘县境内一电解锰厂尾矿渣流入涪江。昨日，经绵阳市环保部门监测，尾矿渣造成涪江江油、绵阳段水质个别指标超标。为保证市民安全用水，绵阳市政府发布公告呼吁广大市民近期生活饮用尽量使用矿泉水、纯净水、桶装水等成品水。 　　四川涪江受到电解锰厂尾矿渣污染，该省绵阳市政府的一纸公告在微博上引起一片躁动。 　　绵阳市人民政府昨(7月26日)晚发布公告称，涪江绵阳、江油段水质因上游电解锰厂尾矿渣流入受到污染，呼吁广大市民近期生活饮用尽量使用瓶装水、桶装水等成品水，并正在采取措施消除异常情况。昨日，《每日经济新闻》记者获悉，此次污染涪江的尾矿源来自四川岷江电解锰厂。 　　据了解，涪江沿岸江油至绵阳段城乡过百万居民饮用水受到影响。 　　涪江遭污染绵阳暂停饮用自来水 　　绵阳市政府的公告称，7月21日，涪江上游普降暴雨，四川省阿坝州松潘县境内一电解锰厂尾矿渣流入涪江。昨日，经绵阳市环保部门监测，尾矿渣造成涪江江油、绵阳段水质个别指标超标。为保证市民安全用水，绵阳市政府发布公告呼吁广大市民近期生活饮用尽量使用矿泉水、纯净水、桶装水等成品水。 　　公告称，绵阳市政府正在组织有关部门对水质异常情况进行监测，并正在采取措施消除异常情况。 　　据了解，绵阳市政府已组织调度成品水，可保障供应。公告呼吁广大市民不要恐慌，不要集中抢购成品水。对个别商家囤积居奇、哄抬物价等行为，政府将按照有关规定严肃查处。对低收入群体集中居住小区，市政府将组织有关部门采取集中送水方式，解决饮用水问题。公告 　　同时表示，非饮用生活水仍可使用自来水。 　　据介绍，绵阳市商务部门已与邻近地区取得联系，紧急调配成品水 绵阳市公安消防支队负责人称，已找好安全饮用水，通知辖区内各大队随时待命，给有需要的群众送水。 　　记者调查矿渣源自岷江电解锰厂 　　“2011年7月21日，涪江上游普降暴雨，阿坝州松潘县境内一电解锰厂尾矿渣流入涪江。”绵阳市人民政府关于该市涪江江油、绵阳段水质个别指标超标问题的公告并没有详细公布电解锰厂的具体名字。 　　据记者昨晚调查，尾矿渣流入涪江的公司是四川岷江电解锰厂。 　　四川信用网和四川省工商局资料显示，四川岷江电解锰厂是个人独资企业，注册资本563万，住所为松潘县小河乡，法定代表人是谢才君。 　　据悉，这家公司的成立日期是2000年5月20日，核准日期是2008年5月，行业为有色金属冶炼及压延加工。其经营范围是：经营本企业自产产品及相关技术的出口业务，本企业生产、科研所需的原辅材料，机械设备，仪器仪表加工和“三来一补”业务、电解锰。(以上经营范围国家限制或禁止经营的除外，需经有关部门批准的，必须取得相关批准后，按照批准的事项开展生产经营活动)。 　　不过，有关四川岷江电解锰厂公开信息显示，四川岷江电解锰厂的历史可以追溯到1986年，而2004年因紫坪铺工程搬迁至松潘县小河乡。散落在互联网上有关四川岷江电解锰厂的介绍显示，作为电解金属锰的专业生产厂家，该厂产“岷江”牌电解金属锰。 　　其他有关这家公司的消息还包括2002年6月顺利通过了ISO9001：2000质量管理体系认证，曾获省部级 “优质产品”称号，“四川名牌产品”称号。产品销售覆盖国内及欧美、亚洲等十多个国家和地区。有一套年生产能力达到10000吨电解金属锰片的设施。 　　据悉，阿坝州拥有丰富的锰矿资源，而四川岷江电解锰厂希望“变资源优势为产业优势，集中锰矿生产的产业链，开发生产锰矿系列产品”。昨晚四川岷江电解锰厂一位负责人告诉记者，流入涪江尾矿渣是被发生的泥石流带下的。该负责人透露，目前正在进行相关处理工作，希望将影响降到最低。 　　专家提示应加强河底底泥的检测 　　四川一位不愿意透露姓名的环保专家昨晚在接受《每日经济新闻》采访时表示，电解锰厂尾矿渣一般会伴生着其他重金属，据他推测此次涪江可能是重金属污染，而具体情况尚需调查。不过，随着受污染水团沿江而下，污染物会逐步被稀释。 　　该专家提醒，重金属污染是一个长期的累计效应，涪江沿途要注意对水源的检测，提前做好应急预案，此外，重金属在随水流流动中容易造成局部的沉积，因此要加强对河底底泥的检测，看是否有局部河段的河底底泥的重金属污染超标，然后采取相应的措施进行治理。 　　“我现在不了解涪江水质污染的具体指标，所以没法作出精确的判断。”上述专家表示。截至记者发稿，绵阳方面暂未发布最新消息。

钛金属日益被人们重视，被誉为“现代金属”和“战略金属”，是提高国防装备水平不可或缺的重要战略物资，由于钛具有熔点高、比重小、耐腐蚀、导热系数低、高低温度耐受性能好、在急冷急热条件下应力小等特点，其商业价值在二十世纪五十年代被人们认识，被应用于航空、航天、化工、石油、电力等高科技领域。 元素特征 钛是一种化学元素，化学符号Ti，原子序数22，在化学元素周期表中位于第4周期、第IVB族。是一种银白色的过渡金属，其特征为重量轻、强度高、具金属光泽，耐湿氯气腐蚀。钛的密度为4.54g/立方厘米，比钢轻43% ，比久负盛名的轻金属镁稍重一些。机械强度却与钢相差不多，比铝大两倍，比镁大五倍。钛耐高温，熔点1942K，比黄金高近1000K ，比钢高近500K。液态钛几乎能溶解所有的金属，因此可以和多种金属形成合金。钛加入钢中制得的钛钢坚韧而富有弹性。钛与金属Al、Sb、Be、Cr、Fe等生成填隙式化合物或金属间化合物。 钛元素的发现 （图片来源网络，如有侵权请联系我们删除）钛最早的发现者是来自于英国的格雷戈尔（Reverend William Gregor），1791年，他在英国马纳坎附近的一条小溪旁发现一些会被磁铁吸引的黑沙，分析出里面含有氧化铁和一种无法鉴别的金属氧化物。1795年，德国化学家克拉普鲁斯（Martin Heinrich Klaproth）在研究金红石时也发现了该种氧化物，并以希腊神Titans命名了其中的未知金属物质，中文音译为“钛”。当他知道格雷戈尔之前的发现后，也取得了一些马纳坎矿物的样本，并证实它含钛。1795年，德国化学家克拉普鲁斯（Martin Heinrich Klaproth）在研究金红石时也发现了该种氧化物，并以希腊神Titans命名了其中的未知金属物质，中文音译为“钛”。当他知道格雷戈尔之前的发现后，也取得了一些马纳坎矿物的样本，并证实它含钛。 钛元素的分布 钛属于稀有金属，实际上钛并不稀有，其在地壳中的丰度占第七位，占0.45%，远远高于许多常见的金属。但由于钛的性质活泼，对冶炼工艺要求高，使得人们长期无法制得大量的钛，从而被归类为“稀有”的金属。用于冶炼钛的矿物主要有钛铁矿（FeTiO3）、金红石（TiO2）和钙钛矿等。矿石经处理得到易挥发的四氯化钛，再用镁还原而制得纯钛。中国钛资源总量9.65亿吨，居世界之首，占世界探明储量的38.85%，主要集中在四川、云南、广东、广西及海南等地，其中攀西（攀枝花西昌）地区是中国最大的钛资源基地，钛资源量为8．7亿吨。中国探明的钛资源分布在21个省（自治区、直辖市）共108个矿区。主要产区为四川，其次有河北、海南、广东、湖北、广西、云南、陕西、山西等省（区）。钛的应用01在军工方面的应用钛在军事工业方面有着十分广阔的用途。核动力潜艇、水翼艇、迫击炮身管、反坦克导弹、导弹发射器、坦克防护板、防弹背心等大量用钛。据资料介绍，一艘台风级核潜艇，用钛量高达9000吨，由此可见军工对钛材的需求巨大。02在航天航空方面的应用钛广泛用于航空工业，民用飞机用钛量约占构架重量的20～25%。此外，战略火箭发动机、宇宙飞船、人造卫星天线等也大量用钛。03在海洋产业方面的应用在海水中，钛具有其他金属材料无法比拟的耐蚀性能，特别是耐受海水的高速冲刷腐蚀。目前，美国、日本、法国等国家都已研制出各种先进的钛制深潜器、潜 艇、海底实验室装置来进行海洋研究。此外，沿海电站、海上采油设备、海水淡化、海洋化工生产、海水养殖业等都广泛采用钛制设备和装置。04在化工方面的应用目前钛设备的应用已从最初的“纯碱与烧碱工业”扩展到整个化工行业，设备种类已从小型、单一化发展到大型、多样化。据化工部门预计，化工行业的年用钛 量将超过1500吨。二十世纪70～80年代以后，我国真空制盐企业逐步开始采用钛金属材料制造设备，结果设备腐蚀情况大大改观。05在石油精炼中的应用 在石油精炼过程中，石油加工产品与冷却水中的硫化物、氯化物和其他腐蚀剂，对炼油装置特别是低温轻油部位的常减压塔顶冷凝设备的腐蚀性严重，设备腐蚀 问题已经成为困扰炼油工业的突出问题之一。近年来美国、日本等国将钛制设备引入到这些高腐蚀的环节，取得了很好的效果。06在汽车工业方面的应用钛的轻质、高强度等性能早已被汽车制造商所关注，钛在车上的应用已有许多年的历史，目前车几乎都使用了钛材，日本汽车用钛已超过600吨，随着全球汽车工业的发展，汽车用钛还在快速增加。07在医学中的应用随着医疗技术的提高，在人体内植入金属是十分常见的外科手术，由于钛金属具有与人体组织排异反应弱，目前被广泛于人工骨骼、人工关节、人造牙等人体植入物方面得到广泛的应用。此外，钛在制药机械、医疗器械方面的应用也得到进一步的认识，未来需求不可低估。08在体育和日用品方面的应用钛在全球高尔夫球具制造领域的消耗数量巨大，每年用于钛高尔夫球具制造的钛材量高达6000多吨。此外，网球拍、羽毛球拍、滑雪杖、雪铲、登山冰杖、登山钉、雪撬、击剑防护面罩、钓鱼杆、自行车、眼镜架、手表、工艺品以及其它生活用品都广泛使用钛材。09在能源材料中的应用除上述用途外，钛在电池材料、核工业、建筑材料、地热开发、电力、尤其探勘与开发等方面都有广泛应用。

金属铜具有优异的导电性、可塑性和导热性，制出的铜箔工艺成熟，成本低，已被广泛运用于各个行业。在电子制造行业中，铜箔是生产印制电路板（PCB）的主要原材料，高密度互联技术的发展，对印刷电路板提出更密、更薄、更平的要求；在锂电行业，电解铜箔作为负极集流体，是制备锂离子电池的基础原材料，同样轻薄化也是未来锂电铜箔的发展方向。铜箔的分类 近年来，随着智能消费类电子产品、5G 通信和动力汽车的迅猛发展带动了铜箔行业的繁荣，铜箔已成为国民经济不可或缺的基础性原材料。常规而言铜箔是指厚度小于200 μm 的铜薄膜材料，目前常采用以下几类方法对其进行分类：按应用可分为印制线路板铜箔、覆铜层压板铜箔、装饰用铜箔和锂电池用铜箔等。按生产工艺可分为压延铜箔和电解铜箔。除此之外，还可以按照铜箔厚度和表面形貌进行分类。图1：电解铜箔的分类电解铜箔的应用 压延铜箔延展性优、工艺更复杂且成本高。压延铜箔是通过轧制厚铜板并进行一系列表面处理后形成的铜箔，其优点在于屈服强度和延展性较高、表面粗糙度较低，致密度和弹性较好。缺点在于生产工艺复杂、流程长、成本高，且极限厚度和宽度受到轧辊限制，因此应用受限。电解铜箔工艺较成熟，生产效率高成本低。电解铜箔是以硫酸铜溶液为原料，在电解槽中进行电解达到的。电解槽中以不溶性材料为阳极、阴极辊为阴极，其中阴极辊底部浸在硫酸铜电解液中旋转，溶液中的铜沉积到阴极辊筒的表面形成铜箔。这种方法的优势 在于生产工艺相对压延法简单，成本低，铜箔厚度和宽度可控范围大。目前电解铜箔制造技术已较为成熟，高性能电解铜箔已广泛应用于PCB与锂离子电池制造中。图2.电解生箔的工序流程 电解铜箔的生产壁垒主要在添加剂和阴极辊的选择。阴极辊是生箔机的核心及关键部件，其质量决定铜箔的档次和品质。由于阴极辊长期处于强腐蚀性的工作环境中，表面腐蚀快，要求阴极辊辊面钛材料的微观组织均匀细微化，晶体尺寸一致和低含氢量等，才能保证铜离子在阴极上均匀沉积，得到厚度均匀的铜箔。电解铜箔的微观形貌 如何评价电解铜箔表面晶粒的均匀性是表征铜箔性能的重要指标。扫描电镜作为材料微观尺寸分析的重要工具，在铜箔表面晶粒观察中起到了不可替代的作用。如下图3所示，采用赛默飞智能型钨灯丝扫描电镜AxiaChemiSEM所获的的PCB铜箔毛面形貌图。图3右图铜箔晶体晶粒细小紧密且均匀，结晶组织为等轴、球形晶粒结构。铜箔粗化面呈现较浅而圆的轮廓状，而传统工艺生产的厚铜箔(图3左)是锯齿状或山丘形的表面状态。图3:不同工艺生产的PCB铜箔毛面形貌 铜箔由于具有良好的导电性、柔韧性和适中的电位，耐卷绕和辗压，制造技术成熟，且价格相对低廉，在电池充放电过程中便充当石墨等负极活性材料载体，同时作为负极集流体，将电池活性物质产生的电流汇集起来，以产生更大的输出电流。相比于电子铜箔，锂电铜箔要求铜箔的厚度更薄，表面更光滑，晶粒更细小且均匀。 铜箔厚度越薄，在电芯体积不变的条件下，可以增大活性材料的用量，浆料涂覆厚度增厚，使电芯能量密度提高。除此之外，铜箔表面粗糙度和晶粒大小也直接影响负极活性物质在铜箔表面的附着力。如图4采用赛默飞智能型钨灯丝扫描电镜AxiaChemiSEM所拍摄的锂电铜箔表面形貌。从图中可以看出，铜箔毛面非常平整、无明显缺陷，说明该工艺配方具有较好的整平效果，得到的铜箔组织均匀且具有较好的外观。图4. 不同放大倍数下锂电铜箔表面形貌赛默飞Axia ChemiSEM 赛默飞Axia ChemiSEM全新智能型钨灯丝扫描电镜，具备操作方便，适用人群广泛的特点。全中文操作界面，日常操作无需光阑合轴，内置的用户使用指南方便任何人员进行操作，降低了设备操控性。不仅如此，Axia的高稳定样品仓设计，还可以容纳大而重的样品。标配5种探测器，完善的探测系统和直观的导航系统，可帮助用户快捷、全面的掌握样品信息。赛默飞Axia ChemiSEM智能型钨灯丝扫描电镜参考资料：1. “高性能锂电铜箔紧俏，优质龙头乘东风”-国盛证券研究所.2. 杨森. 锂电池用高性能超薄电解铜箔的研究[D].常州大学.3. 王帅.我国电解铜箔技术现状与趋势前瞻[J].有色金属加工,2023.4. 周启伦. PCB用厚铜箔市场发展与其性能的提高[C],2020.5. 何铁帅,樊斌锋,彭肖林等.极薄高安全性能锂电铜箔的工艺研究[J].山东工业技术,2020.

催化转换器是一种有助于汽车产生更清洁排放物的装置。催化转换器通过使用催化剂（一种加速化学反应的基质）将排气系统中的有害气体转化为污染较少的气体。这种设备还可以通过另一种方式 — 回收利用，起到保护环境的作用。催化转换器的回收除了能减少废物外，在经济性上也有所帮助，因为催化转换器中含有稀有金属。催化转换器内的催化剂成分通常是铂（Pt）、钯（Pd）和铑（Rh）的组合，这些都是稀有且昂贵的铂族金属（PGM）。通过对催化转换器废料进行适当的分类和处理，可将这些金属回收并重新用于制造新的催化转换器或其他设备。使用手持式荧光光谱仪识别催化转换器废料中的铂族金属回收工厂需要一种快速、准确的方法，在回收过程的多个步骤中识别这些令人们趋之若鹜的金属。手持式荧光光谱仪是一种有用的工具，可以在现场对催化转换器废料进行元素分析，以进行快速分拣和定价。虽然像Vanta系列这样的手持式XRF光谱仪可以快速提供答案，但遵循最佳做法以确保分析仪充分发挥其固有性能也比较重要。在回收厂，一名技术人员正在使用手持式XRF分析仪检测催化转换器废料要优化您的Vanta手持式XRF光谱仪，以便在催化转换器回收的过程中更快地检测并测量铂、钯和铑等元素，请采用以下快速技巧：检查您的仪器窗口首先，检查您的手持式XRF光谱仪上是否安装了正确的窗口。例如，我们根据Vanta型号和X射线管类型提供了不同的仪器窗口。另一个需要考虑的重要因素是窗口的状况。窗口是否完好无损? 您要检查窗口是否有任何刺破或撕裂的迹象。如果看到有孔洞，就该更换窗口了。要使分析仪正常工作，保持窗口清洁至关重要。在检测之前，请确保用酒精或湿巾清洁窗口。正确制备用于检测的样品为了使XRF分析获得具有代表性的准确结果，我们建议您通过研磨、筛滤、匀质处理方法，对催化剂废料进行适当的制备。将分析仪与便携式Vanta工作站结合在一起使用，在完全联锁的系统中测量铂族元素。按等级对废料进行分类在匀质处理催化剂废料之前，回收商应使用Vanta分析仪对废料进行分类和分离，将相同类型的材料放在一起。催化剂废料分为三个或四个等级，例如：氧传感器三路转换器双向转换器柴油微粒过滤器（DPF）核查检测时间在检测汽车催化转换器废料中的铂族元素时，确保使用正确的检测时间至关重要。以下是一些建议使用的检测时间：快速扫查，以探测铂、钯、铑：光束1 — 最长15秒。这是进行基本分类和确定是否存在铂族元素及钽（Ta）和硒（Se）添加物的不错选择。标准检测，以探测铂、钯、铑：光束1 — 最长30秒，光束2 — 最长15秒。这种检测方式非常适合于完全制备送至精炼厂的样品。全面扫查，以探测到所有元素：光束1 — 最长45秒，光束2 — 最长15秒。可用于优化精炼厂内的回收过程。建议Vanta手持式XRF光谱仪在测量铂、钯和铑元素时使用的检测时间随着全球对铂族金属需求的快速增长（分析师预测全球铂族金属市场将以4.38%的复合年增长率增长），催化转换器回收商需要高效工作，才能满足这种需求。

2024年6月12-13日，第七届先进电池电解质/隔膜材料技术国际暨第二届固态电解质技术与市场发展论坛在苏州召开。东西分析携AA－7050型原子吸收分光光度计参加了此次活动。第七届先进电池电解质/隔膜材料技术国际论坛暨第二届固态电解质技术与市场发展论坛由中国化学与物理电源行业协会和中国电子科技集团公司第十八研究所共同主办，论坛上，来自各地的专家学者和企业代表围绕“提升锂电行业新质生产力”的主题，就固态电解质技术、先进电池电解质/隔膜材料技术等方面展开深入讨论。他们通过分享最新的研究成果、技术进展和市场趋势，为与会者带来前沿的学术报告和技术分享。东西分析展台前，参观交流的观众络绎不绝。此次东西分析展出的展品是AA－7050型原子吸收分光光度计。这款仪器以其精准度高、操作简便、功能强大等特点，赢得了参观者的一致好评。在展台前，工作人员以专业的态度，耐心地向每一位观众介绍这款仪器在电池领域应用中的实际案例和检测效果。电池，作为可再生能源发电体系中关键组件，肩负着推动全球可持续能源发展的重要使命。为确保电池材料及产品的安全可靠性，从电池原材料至电解质的每一个环节，均需经过严格的精确分析测试。这些测试可以全面评估电池的性能、寿命及安全性，为电池行业的稳健发展奠定基础。东西分析公司，依托其丰富的质谱、光谱、色谱等多条产品线，为电池行业提供了一套全方位的分析测试解决方案。这些方案可以进一步提升电池的性能和品质，从而推动电池行业的健康发展，为可持续能源事业贡献力量。仪器推荐电池材料中重金属检测推荐仪器适合分析电池材料中的重金属含量，满足《GB/T 11064.4-2013、GB/T 11064.5-2013、GB/T 11064.6-2013碳酸锂、单水氢氧化锂、氯化锂中钾量、钠量、钙量和镁量的测定 火焰原子吸收光谱法》、《YS/T 1472.4-2021 富锂锰基正极材料中锂、镍、钴、钠、钾、铜、钙、铁、镁、锌、铝、硅含量的测定 电感耦合等离子体发射光谱法》等检测需求。电池材料中有机成分检测推荐仪器气相色谱质谱联用仪适用于分析电池电解液溶剂及相关原料中的有机成分，比如环状碳酸酯（PC、EC）、链状碳酸酯（DEC、DMC、EMC）及羧酸酯类（MF、MA、EA、MA、MP等）。电池材料检测及产品中气体检测推荐仪器气相色谱可用于电池产气分析，电池电解液原料纯度分析等，符合《SJ/T 11568-2016 锂离子电池用电解液溶剂》、《HG∕T 5786-2021 工业用碳酸丙烯酯》等标准检测要求。电池材料中离子检测推荐仪器离子色谱适用于分析电池电解液溶剂及相关原料中的氟离子，氯离子，硫酸根等，满足《SJ/T 11568-2016 锂离子电池用电解液溶剂》、《GB/T19282-2014 六氟磷酸锂的分析方法》等标准的检测需求。请点击下方链接，获取电池行业的全面解决方案实用干货｜助力锂电行业，共迎科技未来

2010年，美国特索罗阿纳科特斯的石油精炼化工厂的热交换器发生爆炸，导致7人伤亡，百万罚款。2012年，美国里士满的雪佛龙炼油厂管道爆炸，产生的巨大浓烟导致周边1.5万居民到医院就医(200万罚款)。这两起事故的原因，分别是碳钢管材料高温氢蚀和石油管道硫化腐蚀，管壁变薄无法承受高温高压的使用条件，致使其爆裂。由于金属合金的腐蚀造成的人身财产损失相当巨大，最新的腐蚀调查结果显示，我国由于腐蚀带来的损失和防腐蚀投入，总额超过两万亿人民币。因此及时找出金属的腐蚀成因，寻找解决方案防止腐蚀的产生尤为重要。 金属腐蚀比较复杂，通常包括氧化腐蚀、硫化腐蚀、高温氢化腐蚀、海水腐蚀及电化学腐蚀等，由于金属所处环境不同其腐蚀机理不同，导致腐蚀的产物也相差万别。如铁的氧化腐蚀产物有磁铁矿(fe3o4)、针铁矿(α-feo(oh))、水铁矿(fe5o7(oh)x4h2o)、纤铁矿(γ-feooh)、六方纤铁矿(feo(oh))、四方纤铁矿(feo(oh,cl))、赤铁矿(fe2o3)、方铁矿(feo)等，仅仅化学元素分析不足以判定腐蚀产物。 奥林巴斯Terra-xrd分析仪 通过奥林巴斯xrd分析仪现场快速的分析金属腐蚀物，可及时获得腐蚀成分信息，有助于了解腐蚀成因，并寻找解决方案防止腐蚀产生。在炼油厂、石油石化行业、电厂和船舶行业等有非常广泛的应用前景。新加坡某石油公司每年花费3万美元做腐蚀物xrd分析，以确保化工设备安全运行。优点便携，坚固耐用样品制备时间短样品量少(15mg)不需测角仪校正无晶体取向性影响不需外部循环冷却水

我服务中心将携Innov-X XRF贵金属无损检测仪亮相上海国家珠宝展，届时欢迎您的光临！ 2011.12.2-12.5上海世博展览馆。 贵金属无损检验与黄金纯度辨别 Olympus Innov-X致力与贵金属交易商，精炼商，和制造商建立长期合作伙伴关系。我们了解这个行业，我们相信我们的客户可以依赖我们的仪器取得生意上的成功。我们的分析仪可靠，准确，我们致力于支持您和您的投资。 无论何时何地，X射线荧光分析仪每天都能完成大量的测试任务。该技术无需损坏样品，几乎不需要制备样品，并能在几秒钟内提供可靠的结果。这意味着绕开实验室测试方法的繁琐准备，也避免只依靠人工判断的不确定性，您能随时获得准确的分析结果。 1. 带有铅化玻璃的样品检验室，方便监察样品样品检验 2. 样品检验室内置LED灯光系统 125 mm x 210 mm x 180 mm 3. 内置摄像机实时捕捉影像 4. 分析指示灯 确保360度全方位可见 5. 内置X射线系统，安全可靠 6. 内置准直器:可在3毫米直径与标准10毫米直径分析点之间切换；只需一按按键， 即 可快速改变分析点的大小 7. 4 W X射线管，200 uA电流（最大），以及最优化x光束设置确保仪器的准确性 8. 紧凑的机身设计,267毫米*310毫米*340毫米（检验室们关闭的情况下) 9. 便携-充电电池操作系统（可选配件），方便随时随地进行检测 10. 内置USB接口，用于高速数据下载与打印 11. 明亮，反应灵敏，彩色触摸式的显示屏 12. 硅PIN探测器为标准配置。也可选择硅驱动探测器最大优化准确度和灵敏度 清晰地锁定每一个测试点 GoldXpert 配备内置CMOS摄影机，捕捉实时影像，同时 存储图片信息，为您的报告提供影像证据。 GoldXpert 配备X射线的准直器配置，便于测量小零件和 样品。简单一按按键，即能激活直径为3毫米的准直器； 显示屏同步显示准直器锁定分析点。准直器可以很容易地 切换到直径10毫米的标准分析点。 定制报告 数据可以便捷地下载为电子表格各式。 同时，当GoldXpert 通过Windows CE运行系统连接网络，所有的检验记录均可以被远程查询。 定制报告包括分析结果，被检测样品的图像，公司标志和更多信息，通过Windows CE运行系统，只需要一按键，定制报告即能产生。 主要应用 l 珠宝行业 l 精炼行业 l 回收行业 l 现金黄金兑换行业 l 零售行业 l 黄金成分现场分析， （0-24K金） l 杂质成分分析 l 铂金，银及其他贵金属的精准成分分析 l 黄金样品中的银含量和其他金属含量的分析 l 废旧金的金属含量分析 l 硬币的黄金含量分析 l 牙科医用合金的分析 l 完全无损测试 特点与优点 4 WX射线管，功率强，可提供可靠和 精确的黄金分析 速度- 仅需数秒即可获得结果 便携- 轻巧的可充电式电池支持仪器随时随地提 供检测，即使样品的形状大小各异，简易、准确地检测确 保检验结果自动克拉确认系统 大容量数据储存功能，可储存数据以备将来查阅 快捷的数据输出及表格生成功能便于获得同步认证报告 内置摄影机与微直径准直器便于锁定测试点，并为您的报告提供影像证据 详情请致电 Innov-X中国服务中心 400-680-1299

概述锂电池与我们生活密切相关，比如手机、ipad、电脑、充电宝、玩具、电动汽车、电动轻型车和新型储能等都有锂电池的身影，锂电池综合优势与下游领域对电池大容量、高功率、使用寿命和环境保护日益提升的需求相契合，存在广阔的市场应用前景。锂离子电池四大关键材料包括正极材料、负极材料、隔膜、电解液。锂电池的正极材料中，行业已经认可镍钴锂、磷酸铁锂等材料，不过也有许多企业逐渐转入了新型复合材料的研发中，液相色谱串联高分辨质谱仪在该研发过程中，可以在探究新型材料氧化还原反应机理研究、及活性基团位置不同对电化学性能的影响等方面贡献力量。金属锂的高化学活性使其易于与大多数电解质发生不可逆反应，从而在阳极表面形成固体电解质层（SEI）。液相色谱串联高分辨质谱仪可以对SEI膜成分进行结构解析，帮助研究其形成机制，减少其形成。电解液被誉为电池的“血液”，是实现锂离子在正负极迁移的媒介，对锂电容量、工作温度、循环效率以及安全性都有重要影响。所以对电解液体系中的特有成分的鉴定，杂质鉴定，其在不同电极作用，不同循环次数，不同放置时间，不同添加剂等等条件变化下电解液组成的变化，反应机理的研究，这对电池性能研究都具有重要作用。X500R QTOF 系统在锂电池电解液成分分析的应用研究本实验采用X500R QTOF系统的IDA+DBS采集技术对锂电池电解液成分进行快速准确鉴定，仪器标配的ESI源和APCI源可兼顾不同性质的化合物，IDA+DBS采集技术能够保证在有限的时间内采集到的有效信息，一针进样同时获得高分辨一级和二级质谱图，应用SCIEX OS软件对数据分析，为表征电解液提供解决方案。图 1 数据处理流程图流程一：SCIEX OS软件并结合SCIEX高分辨二级谱库的靶向流程SCIEX OS软件可以设定的条件，快速筛选出一级偏差准确，同位素分布合理，二级质谱图匹配得分高的结果，帮助我们快速鉴定化合物。图2 TOF MS和TOF MS/MS谱图流程二：统计学分析得到差异化合物鉴定流程对于不同品牌来源，不同放置时间，不同循环时间的电解液等样本的差异比较，可以采取组学的思路，使用SCIEX OS软件中MarkerView&trade 统计学分析模块进行PCA，T-test等统计学分析，MarkerView&trade 统计学分析模块和Explorer鉴定化合物模块互相链接，无需不同软件间转移，减少格式转化带来的数据丢失。可以将原始数据导入MarkerView&trade 统计分析后得到样本间具有统计学差异的离子后，可以直接查看一级和二级质谱图，进行鉴定分析。图3 MarkerView&trade 统计学界面展示流程三：非靶向流程软件可以设置空白样本，根据设定的峰面积比扣除空白样本中的离子，软件自动将不同加和离子形式和不同电荷数进行分组，增加鉴定准确度并减少重复鉴定的工作量。提取出来的离子会自动给出分子式，链接SCIEX本地数据库或者在线数据库进行检索，根据和二级质谱图匹配的情况，给出得分，同时也可以根据软件自动给出的二级偏差判断碎片归属，二级碎片可以和结构一一对应，有助于我们进行结构解析，分析合理性图4 非靶向流程中部分界面展示小结本实验采用X500R QTOF系统的IDA+DBS采集技术对锂电池电解液成分进行快速准确鉴定，分别使用ESI源和APCI源对样本进行采集，兼顾不同性质的化合物，可以更全面的表征化学成分。IDA+DBS采集技术能够保证在有限的时间内采集到的有效信息，一针进样同时获得高分辨一级和二级质谱图，应用SCIEX OS软件并结合SCIEX高分辨二级谱库的靶向流程简便且准确。对于不同品牌来源，不同放置时间，不同循环时间的电解液等样本的差异比较，可以使用统计学软件找到统计学差异的离子，进行鉴定分析。也可以采用软件自动扣除空白，自动识别离子的不同加和离子形式，电荷形式，结合SCIEX本地数据库或者在线数据库的非靶向流程，是结构鉴定和解析的有力工具，为表征电解液提供了的解决方案。 参考文献 [1]冯东,郝思语,谢于辉,等.锂离子电池电解质研究进展[J].化工新型材料,2023,51(2):35-41.[2]付文婧,汪熙媛,柯伟,等.汽车电动化的重要发展方向——锂电池技术[Z].时代汽车,2023(7):123-125.[3]Ma, Ting, et al. "Functional Polymer Materials for Advanced Lithium Metal Batteries: A Review and Perspective." Polymers 14.17 (2022): 3452.

热烈庆祝Mount ISA Mine（芒特艾萨矿），Newmont Mining（纽蒙特矿业公司）, Glencore(嘉能可国际公司),江西铜业 先后购买奥林巴斯手持式光谱仪分析仪，金属或贵重金属(如铜、锌、铁和黄金)提取的过程控制，以提高成本效益和增加产品价值。铜提取为例，一般来说,铜提取过程包括以下步骤:粉碎硫化铜矿石(比如黄铜矿)，泡沫浮选法选矿，使富集成为铜精矿,一般含铜(Cu)品位为20 - 30%。然后石英少与铜精矿混合，经闪速熔炼、氧化还原和阳极浇铸，最终产品(含量 99.0%纯铜)送往精炼厂生产含量 99.9%的铜。品位较低的矿石，需要经过选矿，使品位富集成为精矿。为正确选用各种选矿方法，要研究铜矿石的物质组份和结构构造；查明矿石的自然类型和工业类型；还要了解矿石中难选矿物的含量及其大致分布情况等。以铜矿为例，1.单一硫化铜矿石的选矿。一般采用浮选法选矿。2.多金属硫化矿石的选矿。一般根据其主要组份而形成的不同加工技术特性，分别采用混合浮选法、优先浮选法、混合优先浮选法、浮选和重选联合选矿法、浮选和磁选联合选矿法，以及浮选和湿法冶炼联合进行处理等。3.混合矿石选矿。一般均可采用浮选法，它可以单独处理，或与硫化矿石一起处理；也可采用浮选和湿法冶炼联合处理，即先用浮选法选出铜精矿，再将浮选后的尾矿用湿法冶炼处理。 4.氧化矿石的选矿。一般用浮选与湿法冶炼联合处理或用离析法与浮选联合处理；含结合式氧化铜高的矿石，一般用湿法冶炼处理。湿法冶炼主要适用于处理氧化矿石或含自然铜不高的单一矿石。由于使用的浸出剂不同，又分：硫酸浸出法——用以处理二氧化硅含量很高的酸性氧化矿石 ；氨浸出法——用以处理含多量碱性矿物的氧化矿石或自然铜贫矿； 细菌浸出法——用以处理低品位硫化矿石。奥林巴斯便携式XRD分析仪可以快速实时分分氧化矿石的晶相，帮助选择合适的选矿方法；在选矿过程中，实时确认化学反应的状态，决定是否需要添加矿料；反射炉熔炼主要是处理浮选后的铜精矿，－般要求精矿的含铜品位不得低于8％，最好为15～20％。铜精矿中的有害杂质砷、氟、锌、镁等，影响冶炼工艺和污染环境卫生，在矿料入炉时要进行控制，或在冶炼中加以回收处理。砷：以氧化状态存在，在冶炼过程中容易挥发，进入烟尘后污染大气，对人体有害；因此，一般要求铜精矿中砷的含量小于0.3％。冰铜中的砷通过转炉吹炼后，进入制酸系统的砷在转化器里使触媒逐渐位一般30～45％），冰铜经过吹炼而成为粗铜（含铜品位97～99％），粗铜再经过火法精炼或电解精炼而得到精铜（含铜品位99.9％以上）。有少量富铜矿石（一般含铜大于5％）可以不经过选矿，而与铜精矿混合直接入炉冶炼。氟：以氟化氢（HF）状态进入炉气，带入制酸车间，腐蚀破坏生产设备。一般要求铜精矿中氟的含量小于0.1％。锌：在冶炼过程中一部份以氧化锌（ZnO）状态进入渣中，增大渣的粘度，夹杂铜和影响铜的熔解；一部份以硫化锌（ZnS）的状态进入冰铜中，使冰铜呈粘滞或泡沫状，不利与渣分离。另外，当冰铜温度低于1200℃时，硫化锌（ZnS）结晶析出，形成炉结阻塞放铜口。因此，一般要求铜精矿中锌的含量小于6％；否则，要进行优先浮选。镁：以氧化镁（MgO）状态存在于含镁矿物中，铜矿石中含有滑石、蛇纹石、绿泥石、橄榄石等含镁高的矿物，易泥化，采用浮选时，多与铜矿物一起浮出，分选困难，而且容易形成泥饼，使磨矿流程不畅通。此外，含氧化镁（MgO）高的铜精矿入炉后使炉渣产生粘性，熔点增高并导致熄炉。因此，一般要求铜精矿中氧化镁（MgO）的含量小于5％奥林巴斯手持式光谱仪分析结果可靠、重现性好、最少的样品制备和操作简单等重要特点，可以快速分析砷、铜、锌、镁等元素的含量在快闪熔炼过程中，冰铜品位和熔炼矿渣中金属含量是影响随后的冶炼加工阶段(如氧化还原和精炼)和整体生产力的两个最重要的因素。冰铜中铜的品位低意味着铜还原不足和冰铜中铁(主要成分:铁硫化物(FeS)的含量影响氧化还原反应。冰铜中的铜的品位应该 48%,铁应 10%。冰铜品位可以通过改变输入空气或富氧空气的总氧比来调整。不适当的调整导致生产率降低，如铜渣和/资源浪费(工时和能源)。产生这种损失的最大的原因之一是缺乏正确分析测方法。奥林巴斯手持式光谱仪分析可以快速及时的分析冰铜中铜铁的含量，分析结果有ICP 分析结果基本吻合，帮助操作员确认将冰铜转入氧化还原炉中最好时机。深圳市莱雷科技发展有限公司是时奥林巴斯手持式光谱仪分析在中国的代理商，是OLYMPUS在中国的长期战略合作伙伴，为广大客户提供元素分析整体介绍方案及及时满意的售后服务。

关于转发2010年有色金属国家标准制(修)订项目计划的通知 各会员单位及有关单位： 　　根据国家标准委《关于下达2010年国家标准制修订计划的通知》(国标委综合[2010]87号)精神，现将2010年有色金属国家标准制(修)订计划下达给你们，并就有关问题通知如下： 　　一、请认真填写《落实任务书》，并于2月18日前报全国有色金属标准化技术委员会秘书处。 　　二、要严格按《落实任务书》的安排开展工作。各阶段工作进展情况要及时报全国有色金属标准化技术委员会秘书处，以便掌握工作进度。如有特殊情况，需推迟或撤销项目，必须写书面报告，报经全国有色金属标准化技术委员会批准。 　　三、标准制(修)订的程序和格式应严格按GB/T 1.1、GB/T 1.2、GB/T 20001.4和《有色金属冶炼产品、加工产品、化学分析方法国家标准、行业标准编写示例》的要求进行。上报报批稿时，应同时提供书面文本及符合《国家标准编写模板》的电子文本。 　　附件：1、2010年有色金属国家标准项目计划表.xls 序号 计划编号 项目名称 标准性质 制修订 完成时间 技术归口单位 起草单位 采用国际标准 代替标准 1 20101192-T-610 反射炉精炼安全生产规范 推荐 制定 2012 全国有色金属标准化技术委员会 大冶有色金属公司 　 　 2 20101193-T-610 高压油泵用铜合金无缝管 推荐 制定 2012 全国有色金属标准化技术委员会 高新张铜股份有限公司 　 　 3 20101194-Q-610 建筑用丙烯酸漆喷涂型材 强制 制定 2012 全国有色金属标准化技术委员会 广东兴发铝业有限公司 AAMA 2603:2005 　 4 20101195-T-610 硫铁矿制酸烧渣回收铁 推荐 制定 2012 全国有色金属标准化技术委员会 铜陵有色金属集团控股有限公司 　 　 5 20101196-T-610 铝及铝合金预拉伸板 推荐 制定 2012 全国有色金属标准化技术委员会 西南铝业(集团)有限责任公司 EN 485 　 6 20101197-T-610 钼化学分析方法 铝、镁、钙、钛、钒、铬、锰、铁、钴、镍、铜、锌、砷、镉、锡、锑、钨、铅和铋量的测定 电感耦合等离子体发射光谱法 推荐 制定 2012 全国有色金属标准化技术委员会 北京有色金属研究总院 　 　 7 20101198-T-610 钼化学分析方法 氢量的测定 惰气熔融红外检测法/热导法 推荐 制定 2012 全国有色金属标准化技术委员会 金堆城钼业股份有限公司 　 　 8 20101199-Q-610 镍冶炼安全技术规范 强制 制定 2012 全国有色金属标准化技术委员会 金川集团有限公司、中国有色金属工业标准计量质量研究所 　 　 9 20101200-Q-610 碳化钨粉安全生产规程 强制 制定 2012 全国有色金属标准化技术委员会 厦门金鹭特种合金有限公司 　 　 10 20101201-T-610 铜加工生产企业安全应急预案 推荐 制定 2012 全国有色金属标准化技术委员会 浙江海亮股份有限公司 　 　 11 20101202-T-610 铜矿山低品位矿石可采选效益计算方法 推荐 制定 2012 全国有色金属标准化技术委员会 玉溪矿业有限公司 　 　 12 20101203-T-610 铜矿山酸性废水综合处理规范 推荐 制定 2012 全国有色金属标准化技术委员会 北京矿冶研究总院 　 　 13 20101204-T-610 铜选矿厂废水回收利用规范 推荐 制定 2012 全国有色金属标准化技术委员会 玉溪矿业有限公司 　 　 14 20102195-T-610 变形铝、镁合金产品超声波检验方法 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 东北轻合金有限责任公司 ASTM B594-09 GB/T 6519-2000 15 20102196-T-610 变形铝、镁及其合金加工制品拉伸试验用试样及方法 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 西南铝业(集团)有限责任公司 ASTM B557M GB/T 16865-1997 16 20102197-T-610 变形铝及铝合金化学成分分析取样方法 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 东北轻合金有限责任公司 EN486-2009、EN487-2009、EN576-2003、EN577-1995、EN14361:2004 GB/T 17432-1998 17 20102198-T-610 变形铝及铝合金制品组织检验方法 第1部分:显微组织检验方法 推荐 修订2011 全国有色金属标准化技术委员会 东北轻合金有限责任公司 ASTM E112:2004 GB/T 3246.1-2000 18 20102199-T-610 变形铝及铝合金制品组织检验方法第2部分:低倍组织检验方法 推荐 修订 2012 全国有色金属标准化技术委员会 东北轻合金有限责任公司 ASTM E340-2000e1 GB/T 3246.2-2000 19 20102200-T-610 导电用铜板和条 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 白银有色西北铜加工有限公司 ASTM B 187M- GB/T 2529-2005 20 20102201-T-610 电解镍粉 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 金川集团有限公司 　 GB/T 5247-1985 2120102202-T-610 金属粉末(不包括硬质合金粉末)在单轴压制中压缩性的测定 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 莱芜钢铁集团粉末冶金有限公司、钢铁研究总院 ISO 3927:2001 GB/T 1481-1998 22 20102203-T-610 金属粉末粒度组成的测定 干筛分法 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 济宁市无界科技有限公司、莱芜钢铁集团粉末冶金有限公司 ISO 4497:1983 GB/T 1480-1995 23 20102204-T-610 金属粉末压坯的拉托拉试验 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 莱芜钢铁集团粉末冶金有限公司 　 GB/T 11105-1989 24 20102205-T-610 铝及铝合金管材外形尺寸及允许偏差 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 西南铝业(集团)有限责任公司 EN755.7-1998EN755.8-1998ANSI H35.2(M):2006 GB/T 4436-1995 25 20102206-T-610 铝及铝合金冷拉薄壁管材涡流探伤方法 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 东北轻合金有限责任公司 ASTM E215 - 98(2004)e1 GB/T 5126-2001 26 20102207-T-610 铝及铝合金模锻件的尺寸偏差及加工余量 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 西南铝业(集团)有限责任公司 　 GB/T 8545-1987 27 20102208-T-610 铝及铝合金阳极氧化 用变形法评定阳极氧化膜的抗破裂性 推荐 修订 2012 全国有色金属标准化技术委员会 国家有色金属质量监督检验中心 ISO 3211:1977 GB/T 12967.5-1991 28 20102209-T-610 铝及铝合金阳极氧化 着色阳极氧化膜耐紫外光性能的测定 推荐 修订 2012 全国有色金属标准化技术委员会 国家有色金属质量监督检验中心 ISO 6581:1980 GB/T 12967.4-1991 29 20102210-T-610 镁及镁合金化学分析方法 锆含量的测定 推荐 修订 2012 全国有色金属标准化技术委员会 中国铝业股份有限公司郑州研究院ISO 2354:1976、ISO 1178:1976 GB/T 13748.7-2005 30 20102211-T-610 镁及镁合金化学分析方法 硅含量的测定 钼蓝分光光度法 推荐 修订 2012 全国有色金属标准化技术委员会 中国铝业股份有限公司郑州研究院 ISO 1975:1973 GB/T 13748.10-2005 31 20102212-T-610 镁及镁合金化学分析方法 铝含量的测定 推荐 修订 2012 全国有色金属标准化技术委员会 中国铝业股份有限公司郑州研究院 ISO 791:1973、3255:1974 GB/T 13748.1-2005 32 20102213-T-610 镁及镁合金化学分析方法 锰含量的测定 高碘酸盐分光光度法 推荐 修订 2012 全国有色金属标准化技术委员会 中国铝业股份有限公司郑州研究院 ISO 2353:1972、809:1973、810:1973 GB/T 13748.4-2005 33 20102214-T-610 镁及镁合金化学分析方法 镍含量的测定 丁二酮肟分光光度法 推荐 修订 2012 全国有色金属标准化技术委员会 中国铝业股份有限公司郑州研究院 ISO 4058:1977 GB/T 13748.14-2005 34 20102215-T-610 镁及镁合金化学分析方法 铁含量的测定 邻二氮杂菲分光光度法 推荐 修订 2012 全国有色金属标准化技术委员会 中国铝业股份有限公司郑州研究院 ISO 792:1973 GB/T 13748.9-2005 35 20102216-T-610镁及镁合金化学分析方法 铜含量的测定 推荐 修订 2012 全国有色金属标准化技术委员会 中国铝业股份有限公司郑州研究院 ISO 794:1976 GB/T 13748.12-2005 36 20102217-T-610 镁及镁合金化学分析方法 稀土含量的测定 重量法 推荐 修订 2012 全国有色金属标准化技术委员会 中国铝业股份有限公司郑州研究院 ISO 2355:1972 GB/T 13748.8-2005 37 20102218-T-610 镁及镁合金化学分析方法 锌含量的测定 推荐 修订 2012 全国有色金属标准化技术委员会 中国铝业股份有限公司郑州研究院 ISO 1783:1973、ISO 4194:1981 GB/T 13748.15-2005 38 20102219-T-610 钼化学分析方法 铋量的测定 火焰原子吸收光谱法 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 金堆城钼业股份有限公司 　 GB/T 4325.2-1984 39 20102220-T-610 钼化学分析方法 钒量的测定 火焰原子吸收光谱法 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 金堆城钼业股份有限公司 　 GB/T 4325.20-1984 40 20102221-T-610 钼化学分析方法 钙量的测定 火焰原子吸收光谱法 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 赣州有色冶金研究所 　 GB/T 4325.13-1984 41 20102222-T-610 钼化学分析方法 镉量的测定 火焰原子吸收光谱法 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 金堆城钼业股份有限公司 　 GB/T 4325.1-1984 42 20102223-T-610 钼化学分析方法 铬量的测定 火焰原子吸收光谱法 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 金堆城钼业股份有限公司 　 GB/T 4325.21-1984 43 20102224-T-610 钼化学分析方法 钴量的测定 火焰原子吸收光谱法 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 金堆城钼业股份有限公司 　 GB/T 4325.7-1984 44 20102225-T-610 钼化学分析方法 硅量的测定 电感耦合等离子体发射光谱法 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 金堆城钼业股份有限公司 　 GB/T 4325.12-1984 45 20102226-T-610 钼化学分析方法 钾量的测定 火焰原子吸收光谱法 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 洛阳栾川钼业集团股份有限公司 　 GB/T 4325.18-1984 46 20102227-T-610 钼化学分析方法 磷量的测定 钼蓝光度法 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 西北有色金属研究院 　 GB/T 4325.24-1984 47 20102228-T-610 钼化学分析方法 铝量的测定 电感耦合等离子体发射光谱法 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 北京有色金属研究总院 　 GB/T 4325.11-1984 48 20102229-T-610 钼化学分析方法 镁量的测定 火焰原子吸收光谱法 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 赣州有色冶金研究所 　 GB/T 4325.15-1984 49 20102230-T-610 钼化学分析方法 锰量的测定 火焰原子吸收光谱法 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 金堆城钼业股份有限公司 　 GB/T 4325.22-1984 50 20102231-T-610 钼化学分析方法 钠量的测定 火焰原子吸收光谱法 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 洛阳栾川钼业集团股份有限公司 　 GB/T 4325.17-1984 51 20102232-T-610 钼化学分析方法 镍量的测定 火焰原子吸收光谱法 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 金堆城钼业股份有限公司 　 GB/T 4325.8-1984 52 20102233-T-610 钼化学分析方法 铅量的测定 火焰原子吸收光谱法 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 金堆城钼业股份有限公司 　 GB/T 4325.1-1984 53 20102234-T-610 钼化学分析方法 砷量的测定 原子荧光光谱法 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 金堆城钼业股份有限公司 　 GB/T 4325.5-1984 54 20102235-T-610 钼化学分析方法 钛量的测定 火焰原子吸收光谱法 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 金堆城钼业股份有限公司 　 GB/T 4325.19-1984 55 20102236-T-610 钼化学分析方法 碳量和硫量的测定 红外碳硫连测仪法 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 洛阳栾川钼业集团股份有限公司 　 GB/T 4325.27-1984 56 20102237-T-610 钼化学分析方法 锑量的测定 原子荧光光谱法 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 金堆城钼业股份有限公司 　 GB/T 4325.4-1984 57 20102238-T-610 钼化学分析方法 铁量的测定 火焰原子吸收光谱法 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 金堆城钼业股份有限公司 　 GB/T 4325.6-1984 58 20102239-T-610 钼化学分析方法 铜量的测定 火焰原子吸收光谱法 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 金堆城钼业股份有限公司 　 GB/T 4325.10-1984 59 20102240-T-610 钼化学分析方法 钨量的测定 电感耦合等离子体发射光谱法 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 北京有色金属研究总院 　 GB/T 4325.28-1984 60 20102241-T-610 钼化学分析方法 锡量的测定 原子荧光光谱法 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 金堆城钼业股份有限公司 　 GB/T 4325.3-1984 61 20102242-T-610 钼化学分析方法 氧量和氮量的测定 惰气熔融红外检测法/热导法 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 西北有色金属研究院 　 GB/T 4325.25-1984 62 20102243-T-610 铅及铅合金化学分析方法 铋量的测定 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 株洲冶炼集团股份有限公司、西北铜加工厂、陕西东岭锌业有限责任公司、北京矿冶研究总院 　 GB/T 4103.5-2000 63 20102244-T-610 铅及铅合金化学分析方法 碲量的测定 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 株洲冶炼集团股份有限公司、西北铜加工厂、陕西东岭锌业有限责任公司、北京矿冶研究总院 　 GB/T 4103.8-2000 64 20102245-T-610 铅及铅合金化学分析方法 钙量的测定 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 株洲冶炼集团股份有限公司、西北铜加工厂、陕西东岭锌业有限责任公司、北京矿冶研究总院 　 GB/T 4103.9-2000 65 20102246-T-610 铅及铅合金化学分析方法 铝量的测定 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 株洲冶炼集团股份有限公司、西北铜加工厂、陕西东岭锌业有限责任公司、北京矿冶研究总院 　 GB/T 4103.13-2000 66 20102247-T-610 铅及铅合金化学分析方法 砷量的测定 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 株洲冶炼集团股份有限公司、西北铜加工厂、陕西东岭锌业有限责任公司、北京矿冶研究总院 　 GB/T 4103.6-2000 67 20102248-T-610 铅及铅合金化学分析方法 铊量的测定 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 株洲冶炼集团股份有限公司、西北铜加工厂、陕西东岭锌业有限责任公司、北京矿冶研究总院 　 GB/T 4103.12-2000 68 20102249-T-610 铅及铅合金化学分析方法 锑量的测定 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 株洲冶炼集团股份有限公司、西北铜加工厂、陕西东岭锌业有限责任公司、北京矿冶研究总院 　 GB/T 4103.2-2000 69 20102250-T-610 铅及铅合金化学分析方法 铁量的测定 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 株洲冶炼集团股份有限公司、西北铜加工厂、陕西东岭锌业有限责任公司、北京矿冶研究总院 　 GB/T 4103.4-2000 70 20102251-T-610 铅及铅合金化学分析方法 铜量的测定 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 株洲冶炼集团股份有限公司、西北铜加工厂、陕西东岭锌业有限责任公司、北京矿冶研究总院 　 GB/T 4103.3-2000 71 20102252-T-610 铅及铅合金化学分析方法 硒量的测定 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 株洲冶炼集团股份有限公司、西北铜加工厂、陕西东岭锌业有限责任公司、北京矿冶研究总院 　 GB/T 4103.7-2000 72 20102253-T-610 铅及铅合金化学分析方法 锡量的测定 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 株洲冶炼集团股份有限公司、西北铜加工厂、陕西东岭锌业有限责任公司、北京矿冶研究总院 　 GB/T 4103.1-2000 73 20102254-T-610 铅及铅合金化学分析方法 锌量的测定 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 株洲冶炼集团股份有限公司、西北铜加工厂、陕西东岭锌业有限责任公司、北京矿冶研究总院 　 GB/T 4103.11-2000 74 20102255-T-610 铅及铅合金化学分析, 方法 银量的测定 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 株洲冶炼集团股份有限公司、西北铜加工厂、陕西东岭锌业有限责任公司、北京矿冶研究院 　 GB/T 4103.10-2000 75 20102256-T-610 散热器冷却管专用纯铜带 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 菏泽广源铜带股份有限公司 　 GB/T 11087-2001 76 20102257-T-610 钛及钛合金饼和环 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 宝钛集团有限公司、宝鸡钛业股份有限公司 　 GB/T 16598-1996 77 20102258-T-610 钛及钛合金带、箔材 推荐 修订 2011 全国有色金属标准化技术委员会 宝钛集团有限公司 ASTM B265-2009a GB/T 3622-1999 78 20102259-T-610 碳酸锂、单水氢氧化锂、氯化锂化学分析方法 二氧化碳量的测定 酸碱滴定法 推荐 修订 2012 全国有色金属标准化技术委员会 新疆昊鑫锂盐开发有限公司 　 GB/T 11064.12-1989 79 20102260-T-610 碳酸锂、单水氢氧化锂、氯化锂化学分析方法 氟量的测定 离子选择电极法 推荐 修订 2012 全国有色金属标准化技术委员会 新疆有色金属研究所 　 GB/T 11064.15-1989 80 20102261-T-610 碳酸锂、单水氢氧化锂、氯化锂化学分析方法 钙量的测定 火焰原子吸收光谱法 推荐 修订 2012 全国有色金属标准化技术委员会 新疆有色金属研究所 　 GB/T 11064.5-1989 81 20102262-T-610 碳酸锂、单水氢氧化锂、氯化锂化学分析方法 钙镁铜铅锌镍锰镉铝量的测定 电感耦合等离子体发射光谱法 推荐 修订 2012 全国有色金属标准化技术委员会 赣州有色冶金研究所 　 GB/T 11064.16-1989 82 20102263-T-610 碳酸锂、单水氢氧化锂、氯化锂化学分析方法 硅量的测定 钼蓝分光光度法 推荐 修订 2012 全国有色金属标准化技术委员会 四川天齐锂业股份有限公司 　 GB/T 11064.8-1989 83 20102264-T-610 碳酸锂、单水氢氧化锂、氯化锂化学分析方法 钾量和钠量的测定 火焰原子吸收光谱法 推荐 修订 2012 全国有色金属标准化技术委员会 新疆昊鑫锂盐开发有限公司 　 GB/T 11064.4-1989 84 20102265-T-610 碳酸锂、单水氢氧化锂、氯化锂化学分析方法 硫化物量的测定 比浊法 推荐 修订 2012 全国有色金属标准化技术委员会 四川天齐锂业股份有限公司 　 GB/T 11064.9-1989 85 20102266-T-610 碳酸锂、单水氢氧化锂、氯化锂化学分析方法 铝量的测定 铬天青S-溴化十六烷基吡啶分光光度法 推荐 修订 2012 全国有色金属标准化技术委员会 新疆有色金属研究所 　 GB/T 11064.13-1989 86 20102267-T-610 碳酸锂、单水氢氧化锂、氯化锂化学分析方法 氯化锂量的测定 电位滴定法 推荐 修订

2011年10月，一项新的欧盟指令改变了金属回收行业。针对欧盟委员会开展的研究，制定了与废金属息息相关的具体准则的指令，以确定何时不再将废铁、废钢和废铝归类为废弃物，且何时可将其用作炼钢厂、铸造厂、铝精炼厂的原料。使用废金属代替原材料可解决一些环境问题，包括开采矿石的费用、开采难度的增加问题，以及如何处理大量废金属的问题。与使用原材料相比，进行废金属回炉的过程所消耗的能量更少，且最终释放的温室气体CO2也更少。 该指令的核心是确保废弃物符合金属生产行业技术要求，包括遵守关于危险材料的现行法律。“废弃物终端”的废金属必须经受一个回收过程，使铁、钢和铝不含有害物质，且非金属化合物含量低。为达到非废弃物标准，回收厂需提供关于经处理金属的质量信息，并确保建立健全的质量管理体系。实施废弃物终端废金属的质量体系必须根据客户规范、行业规范或适合钢厂或铸造厂直接使用的标准对废铁、废钢和废铝进行分级。对于钢铁，如果外来杂质为有色金属、可燃非金属材料、非导电材料和残留物（如灰尘或污泥），则杂质总量不得超过2%（按重量计）。关于铝的标准亦类似，但杂质总量不得超过5%（按重量计）。 回收厂的质量管理体系必须包括以下内容： - 控制适合加工且分类为非废料的废弃物类型。- 监控关于去除物质的处理过程（即ELV处理过程）- 监控废金属质量，包括取样和分析- 来自客户（铸造厂和金属加工厂）的反馈- 保存监控结果的记录- 系统审查和员工培训。 使用OE750分析废金属OE750为日立分析仪器推出的革*命性新型OES火花光谱仪。OE750具有同类仪器中的最*佳检测性能，能为废金属回收厂提供价格合理的金属分析。 例如，OE750可提供最*低检出限，能检测铁、钢和铝中的所有痕量元素。其可检测钢中含量范围在0.5ppm内的锌元素，还可检测铸铁中含量范围低于10ppm的硼和铅元素。OE750使用方便快捷，且体积小巧、坚固耐用，可确保其能轻松投入金属回收过程，并有助于满足废弃物终端金属的回收要求。 了解更多信息… … 如需了解关于OE750如何帮助您满足废弃物终端金属回收要求的更多信息，请联系我们安排样机演示。

2010年，美国特索罗阿纳科特斯的石油精炼化工厂的热交换器发生爆炸，导致7人伤亡，百万罚款。2012年，美国里士满的雪佛龙炼油厂管道爆炸，产生的巨大浓烟导致周边1.5万居民到医院就医(200万罚款)。这两起事故的原因，分别是碳钢管材料高温氢蚀和石油管道硫化腐蚀，管壁变薄无法承受高温高压的使用条件，致使其爆裂。由于金属合金的腐蚀造成的人身财产损失相当巨大，最新的腐蚀调查结果显示，我国由于腐蚀带来的损失和防腐蚀投入，总额超过两万亿人民币。因此及时找出金属的腐蚀成因，寻找解决方案防止腐蚀的产生尤为重要。金属腐蚀比较复杂，通常包括氧化腐蚀、硫化腐蚀、高温氢化腐蚀、海水腐蚀及电化学腐蚀等，由于金属所处环境不同其腐蚀机理不同，导致腐蚀的产物也相差万别。如铁的氧化腐蚀产物有磁铁矿(Fe3O4)、针铁矿(α-FeO(OH))、水铁矿(Fe5O7(OH)x4H2O)、纤铁矿(γ-FeOOH)、六方纤铁矿(FeO(OH))、四方纤铁矿(FeO(OH,Cl))、赤铁矿(Fe2O3)、方铁矿(FeO)等，仅仅化学元素分析不足以判定腐蚀产物。奥林巴斯XRD分析仪通过奥林巴斯XRD分析仪现场快速的分析金属腐蚀物，可及时获得腐蚀成分信息，有助于了解腐蚀成因，并寻找解决方案防止腐蚀产生。在炼油厂、石油石化行业、电厂和船舶行业等有非常广泛的应用前景。新加坡某石油公司每年花费3万美元做腐蚀物XRD分析，以确保化工设备安全运行。优点便携，坚固耐用样品制备时间短样品量少(15mg)不需测角仪校正无晶体取向性影响不需外部循环冷却水奥林巴斯的XRD分析仪是一款高性能、封闭射线式便携XRD分析仪，可以通过对Ca到U元素进行的一次性快速XRF扫查，提供材料主要成份、次要成份或微量成份的全晶相结构信息。所需样品量极少，操作简便，可使操作人员在野外对样品进行实时快速的现场分析。

p 　　 strong 我要测网讯 /strong 4月16日，常州，第十二届中国科学仪器发展年会（ACCSI2018）的同期会议“贵金属及珠宝检测技术发展论坛”顺利召开。本次论坛由国家贵金属及珠宝质检中心技术联盟、国家金银制品质量监督检验中心（南京）、南京市产品质量监督检验院主办。来自联盟成员单位、检验检测机构、科研院所、仪器公司的近百代表参加了本次论坛。我要测网作为支持媒体也参加了本次论坛。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" IMG_5195_副本.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201804/wycimg/1d73e615-111a-4f30-900c-3526b0b106ab.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 会议现场 /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" IMG_5194_副本.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201804/wycimg/59592a36-7da0-4964-b512-cf3f54b1586a.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 国家认监委实验室与检测监管部监督管理谢澄处长 /strong /p p 　　本次论坛旨在更好地推动贵金属及珠宝检测行业的健康发展，并提高我国贵金属及珠宝检测行业的国际竞争力。论坛邀请了国家认监委实验室与检测监管部监督管理处长谢澄作了开幕致辞。谢澄对国家贵金属及珠宝质检中心技术联盟的工作给予肯定，并对未来贵金属及珠宝检测行业未来的发展及相关政策进行了剖析。 br/ 　　致辞后，8位嘉宾作了主题报告。国家珠宝玉石质量监督检验中心毕立君副主任、中国黄金集团黄金珠宝有限公司督导法务部谭雷总经理、同济大学周征宇博士、深圳市点金精炼有限公司施巍总经理、国家金银制品质量监督检验中心（南京）王金砖博士、HORIBA Scientific沈婧博士、我要测网王家梁经理、南京市产品质量监督检验院周骏贵院长分别作了题为《贵金属珠宝检测机构变革及发展趋势》、《贵金属珠宝产品质量控制及检测需求分析》、《XRF技术在珠宝玉石微量元素测定方面的研究与应用》、《黄金珠宝企业如何实现高质量发展及如何满足日益增长的品质消费需求》、《辉光放电质谱技术在贵金属及珠宝检测领域的应用研究》、《HORIBA光谱技术在贵金属及珠宝检测领域的应用》、《我要测网的发展现状及发展规划》、《树立行业良好形象，不断增强社会公信力--检验检测机构诚信体系建设浅析》的主题报告。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" IMG_5181_副本.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201804/wycimg/f149f612-6988-438b-8781-e53a229436e1.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 国家珠宝玉石质量监督检验中心毕立君副主任 br/ /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong img title=" IMG_5198_副本.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201804/wycimg/5d217d10-1746-47d8-9a41-07b604ac9f20.jpg" / /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 中国黄金集团黄金珠宝有限公司督导法务部谭雷总经理 /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" IMG_5213_副本.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201804/wycimg/5ec382a2-f20c-442e-8102-6dd49d83a5de.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 同济大学周征宇博士 br/ /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong img title=" IMG_5215_副本.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201804/wycimg/eb656133-d559-4351-9801-f9fabe60dc0f.jpg" / /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 深圳市点金精炼有限公司施巍总经理 /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" IMG_5221_副本.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201804/wycimg/0a1406ce-78b8-4863-a1d5-815eb8360848.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 国家金银制品质量监督检验中心（南京）王金砖博士 br/ /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" IMG_5232_副本.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201804/wycimg/8809c59b-eb85-4bea-bef4-790073e8b765.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong HORIBA Scientific 沈婧博士 br/ /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong img title=" IMG_5240_副本.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201804/wycimg/5da70577-bfa9-4b58-8a92-ca00e711acc9.jpg" / /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 我要测网王家梁经理 br/ /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 贵金属及珠宝.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201804/wycimg/607dc7d0-67dd-408b-99a6-a8bd09c196dc.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 南京市产品质量监督检验院周骏贵院长 /strong /p p br/ 　　本次论坛邀请国家认证认可监督管理委员会领导到会并指导，现场嘉宾分享最新检测动态、贵金属珠宝玉石细分领域的现状和前沿分析技术研究与应用。本次论坛呈现如下特点： br/ /p p 　　 strong 适应检验检测改革与市场化发展大势 /strong /p p 　　国家认监委实验室与检测监管部监督管理谢澄处长畅谈检验检测行业存在现状及遇到的问题，发人深省，他同时希望联盟在推进行业自律和企业服务上有更多的作为 国家珠宝玉石质量监督检验中心毕立君副主任就当前贵金属珠宝检测机构变革及发展趋势作了详细阐述 南京市产品质量监督检验院周骏贵院长从贵金属及珠宝产业高质量发展的需求与检验检测行业的诚信问题与代表们进行了深入交流。 /p p 　　 strong 贵金属及珠宝企业与检测机构密切合作 br/ /strong 　　本次论坛邀请了两位贵金属及珠宝企业代表，分别是中国黄金集团黄金珠宝有限公司督导法务部谭雷总经理、深圳市点金精炼有限公司施巍总经理。两位企业的管理层从贵金属珠宝行业与检测机构的密切合作的结合点进行了分享，同时也分享了所在企业的文化，并对未来发展作了展望。 br/ 　　 strong “高、大、上”分析仪器与前沿检测技术形影不离 br/ /strong 　　论坛邀请了三位专家，分别是同济大学周征宇博士、国家金银制品质量监督检验中心（南京）王金砖博士及HORIBA Scientific沈婧博士。专业资深技术人员从分析仪器与检测前沿技术作了分享。 br/ 　　 strong “互联网+检测”不容小觑 br/ /strong 　　来自我要测网的王家梁经理从互联网的角度对检验检测行业遇到的问题、市场化进展、大数据、网络讲座、媒体服务等多个维度阐释了行业网站所起到的作用。 br/ 　　当日下午，国家贵金属及珠宝质检中心技术联盟还举办了联盟成员的内部会议及研讨，各成员单位代表进行了深入交流。 br/ /p p img style=" WIDTH: 661px HEIGHT: 297px" title=" 合影.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201804/wycimg/973db8a7-1ea4-4eb8-b1ef-2c01b112b97f.jpg" width=" 678" height=" 309" / /p p style=" text-align: center " strong 与会代表合影 /strong & nbsp /p

钢中非金属夹杂物是指钢中不具有金属性质的氧化物、硫化物、硅酸盐和氮化物。它们是钢在冶炼过程中由于脱氧剂的加入形成氧化物、硅酸盐和钢在凝固过程中由于某些元素(如硫、氮) 溶解度下降而形成的硫化物、氮化物，这些夹杂物来不及排出而留在钢中。随着近代精炼技术的发展，钢的“洁净度”大大提高，夹杂物在钢中的含量虽然极微，但对钢的性能却具有不可忽视的影响，非金属夹杂物在钢中破坏了金属基体的连续性，致使材料的塑性、韧性降低和疲劳性能降低，使钢的冷热加工性能乃至某些物理性能变坏。钢中夹杂物对钢性能的影响主要在对钢韧性的危害，而且危害程度随钢的强度增高而增加。然而其中夹杂物的数量及分布形态是影响钢材质量的重要指标之一。目前，可以利用扫描电镜分析和原位的动态研究对夹杂物的形态特征及分布进行研究。近日就有学者对于304不锈钢中夹杂物在变形过程中对于材料的微观结构的影响进行了相关的研究。原位(In situ)测试基于原位拉伸测试成果案例1[1]：针对夹杂物对304不锈钢变形行为影响的研究，本文通过原位拉伸的实验手段，采集实验过程中各载荷值下的SEM数据和EBSD数据，以此来分析各阶段夹杂物对304不锈钢基体变形行为的影响。通常，夹杂物对拉伸条件下基体性能影响的问题只能通过近原位测试方法来研究。只能用组织状态基本相同的几个试样拉伸，然后在达到预定载荷时停止装载和卸载试样。然后，抛光每个样品的表面以观察样品表面的变形。这种方法有很多缺点。它不能保证每个样品的均匀性，在典型现象发生时不能准确获得负载值，并且不能在同一区域内获得不同应力状态下的变形。这些缺点使得无法确保因素的独特性。与原位拉伸试验相比，原位拉伸试验具有以下三个优点：1.观测区域可以精确定位，在任何载荷下都可以用坐标求出观测区域；2.准确采集同一区域不同应力状态下的SEM和EBSD信息；3.它能准确地找出微裂纹萌生、扩展和宏观断裂的时刻。图1为304不锈钢的原位拉伸实验全过程，展示了不同载荷状态下材料的微观形貌。图1 原位拉伸微观过程 (a) F=0 N(δ= 0mm) (b) F= 300 N(δ =0.061 mm) (c) F=600 N(δ =0.417mm) (d) F =800 N(δ= 1.102mm) (e)F= 800 N(δ= 1.102mm) (f) F=1130 N(δ =2.233 mm) (g) F图2 不同载荷下夹杂物的形貌(a) F= 600 N (b) F = 700 N (c) F=800 N (d) F=900 N (e) F= 1000 N (f) F= 1100 N.由图2可知，当夹杂物的长轴方向与拉伸载荷方向垂直时，孔洞及微裂纹的扩展趋势最为剧烈，促进断裂行为的发生；当夹杂物的长轴方向与拉伸载荷平行时，孔洞及微裂纹的扩展趋势更为平缓，对于断裂行为的危害作用相比较小。图3 原位观察单晶和多晶MnS颗粒的KAM图 (a) F= 0N (b) F= 300 N (c) F=500 N (d) F= 600 N.由图3可知，原位生成的MnS夹杂物单晶形态和多晶形态并存，在变形过程中两者变形行为有明显差异且对于基体变形行为的影响也不同。结论：本文借助原位拉伸实验的手段进行SEM图的信息采集分析，EBSD数据的信息采集分析来研究MnS夹杂物对基体变形行为的影响。得到的结论如下：1.单晶态的MnS颗粒在变形过程中只会发生和基体界面的脱粘现象，多晶MnS颗粒会多发生内部断裂现象偶尔会发生与基体界面脱粘现象；2.在变形过程中，长轴方向垂直于拉伸方向的MnS颗粒比长轴方向平行于拉伸方向的MnS颗粒对于基体的影响更加的显著，对于基体的破坏作用更强；3.MnS颗粒的存在会促进变形过程中孔洞的形核，为孔洞聚集提供机会，促进材料产生准解理断裂特征，使材料失效提前，强度韧性下降。欧波同材料分析研究中心欧波同材料分析研究中心（以下简称“研究中心”）隶属于欧波同（中国）有限公司，研究中心成立于2016年，是欧波同顺应市场需求重金打造的高端测试分析技术服务品牌。旗下的核心团队由一大批“千人计划”、杰出青年和海归博士组成，可为广大客户提供系统性的检测解决方案。研究中心以客户需求为主导，致力于高端显微分析表征技术在国内各行业的推广，旨在通过高质量、高效率的测试分析服务帮助客户解决在理论研究、新产品开发、工艺（条件）优化、失效分析、质量管控等过程中遇到的一系列材料显微表征和分析的问题。

近日，中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室研究员汪国雄和中科院院士、大连化物所研究员包信和团队，与日本科研人员合作，在高温CO2电解研究方面取得新进展。研究通过氧化还原循环处理，构建了高密度金属/钙钛矿界面，显著提高了固体氧化物电解池CO2电解性能和稳定性。　　固体氧化物电解池可在阴极将CO2和H2O转化为合成气、烃类燃料，并在阳极产生高纯O2，具有反应速率快、能量效率高、成本低等优点，在CO2转化和可再生清洁电能存储方面具有应用潜力。　　钙钛矿型氧化物因其优异的可掺杂能力、抗积碳能力、氧化还原稳定性等，在催化和能源领域受到广泛关注。然而，与传统镍基阴极相比，钙钛矿电极因电催化活性不足导致其应用受到限制。将活性组分掺杂到钙钛矿体相，进而在还原气氛下原位溶出金属纳米颗粒，构建金属/钙钛矿界面，是一种提高CO2电解性能的有效途径。但金属纳米颗粒溶出仍存在颗粒密度低和颗粒尺寸大等缺点。此外，金属/钙钛矿界面形成机制以及催化机理缺乏直观的原位动态认识。　　该工作中，科研人员制备了Ru掺杂的Sr2Fe1.4Ru0.1Mo0.5O6-δ（SFRuM）双钙钛矿，通过氧化还原循环处理使RuFe合金纳米颗粒密度从5900个μm-2（R1）增加到22680个μm-2（R6），平均粒径在2.2~2.9nm之间，有效调控了RuFe@SFRuM界面密度。科研人员结合原位气氛电子显微镜及元素分布和电子能量损失谱表征，揭示出在还原和氧化气氛下RuFe@SFRuM界面的形成和再生机制，阐明了表面Ru元素富集促进溶出高密度RuFe@SFRuM界面的内在本质。原位气氛电镜、电化学交流阻抗谱结合密度泛函理论计算证实，RuFe@SFRuM界面促进了CO2吸附活化。与SFRuM阴极相比，RuFe@SFRuM阴极在1.2V时，CO2电解电流密度提高了74.6%，在1000小时，CO2电解测试中表现出高稳定性。该研究为固体氧化物电解池高效稳定电解CO2提供了新策略。　　相关工作以Promoting Exsolution of RuFe Alloy Nanoparticles on Sr2Fe1.4Ru0.1Mo0.5O6-δ via Repeated Redox Manipulations for CO2 Electrolysis为题，于近日发表在《自然-通讯》（Nature Communications）上。研究工作得到国家自然科学基金、国家重点研发计划、中科院青年创新促进会等的支持。　　论文链接

为什么要进行锂电池电解液回收处理？众所周知，锂离子电池是由正极（锂钴氧化物、锂镍氧化物等）、负极（一般为炭素材料）、电解液、隔膜（聚乙烯、聚丙烯等）、粘结剂（聚偏氟乙烯、聚乙烯醇、聚四氟乙烯）等组成。目前有关废旧锂离子电池处理工艺的研究大多集中在贵重金属方面，例如镍、钴、锰、锂等金属材质因其自身的经济价值被先行深入研究。而电解液成分复杂，尤其是LiPF6 的存在，使得电解液接触高温环境就易发生分解，产生有毒有害物质，因此电解液处置不当会带来严重的安全和环境问题。同时，电解液本身的高附加值也决定需合理回收电解液。电解液组成及性质是什么？在各种商用锂离子电池系统中，液态电解液占主流地位。液态电解液一般由锂盐、有机溶剂、添加剂三部分组成。电解质盐，主要为六氟磷酸锂（LiPF6），其暴露在空气中易反应生成 HF、 LiF、PF5 等对人体有害的物质；有机溶剂主要有碳酸酯类、醚类和羧酸酯类；添加剂作为电解液中非必要成分，主要有碳酸亚乙烯酯、乙酸乙酯等，含量较少。表1：常见电解液的溶剂、溶质及添加剂种类[1]真空精馏方法在电解液回收处理的优势真空精馏法是在高真空环境下利用电解质和溶剂的沸点不同，经过多次冷凝和汽化后将电解质分离出来。在高真空下，精馏主要是为了防止电解液挥发损失。案例分享中海油天津化工研究设计院，周立山等[2]在惰性气体的氛围下拆解电池得到电解液，然后经过精馏装置减压真空精馏，将电解液分为有机溶剂和六氟磷酸锂初级产品，再对这两部分分别进行纯化，使之成为高纯度的产品，其中纯化后的六氟磷酸锂回收率可达 82.7%。天津卡特化工技术有限公司，毛国柱等[3]则另辟蹊径，通过真空精馏的方法，先将有机液体从电解液中分离出来，剩余的电解液通过添加比其多7 倍的硫酸氢钾，在高温下持续煅烧 5 h，然后与饱和 KF 溶液反应得到可以作为产品的 LiF。例如，下图1所示，为乙醇和水的连续分离过程，上升汽流和下降的液流在塔内直接接触，易挥发组分将更多的由液相转移到汽相，而难挥发组分将更多的由汽相转移到液相。这样，塔内上升的汽流中乙醇的浓度将越来越高，而下降的液流中水的浓度会越来越高，只要塔足够高，就能够使塔顶引出的蒸汽中只有乙醇，加热釜引出的溶液只有水。图1：乙醇-水溶液连续精馏流程1-精馏塔；2-冷凝器；3-再沸器同样，利用真空精馏法来回收锂电池电解液，主要有以下优势：● 得到的产物可以达到比较高的纯度，能够用于电池再生产，节约生产成本；● 该过程环保清洁，不易造成二次污染；● 和碱液吸收法、热裂解法、超声萃取法等其他工艺相比较，不会破坏主要成分，锂盐和有机溶剂的回收率相对较高。由以上得知，锂电池电解液成分复杂，混合了锂盐和多种有机试剂等，高温易蒸发，且多为热敏性物质。需通过真空精馏的方式，使用较高的理论塔板数的精馏塔才能将这些成分依次分离，从而达到分类回收的目的，实现资源重复利用的可能性。那么，德国Pilodist同心管精馏柱技术可以给锂电池电解液回收带来什么便利呢？德国Pilodist同心管精馏柱技术同心管精密分馏柱由两根经精巧设计和精密校准的同心管玻璃柱融合而成，垂直上升的蒸气与同心环形间隙中的液体薄膜之间高效传质，使得精密分馏柱具有很高的分离效率。同心管的外圆内壁和内圆外壁均设计成为精密设计的螺旋刮痕形式，使得在冷凝器冷凝的液体通过刮痕可以顺流而下，并形成液膜加大热交换接触面积，直至蒸馏釜。同心管技术具有如下的技术优势：&bull 压力降小&bull 滞留量小&bull 适用于热敏性物质&bull 高分离效率&bull 极少量蒸馏（低至1mL）&bull 极少工作流量而且，Pilodist精馏线产品主要有精密分馏装置PD104/PD105、微型精馏系统HRS500C和溶剂回收装置PD107等，都可以配备同心管精馏柱，特别适合热敏性物质在真空条件下的柔性蒸馏分离提纯。Pilodist HRS 500C实验室微型精馏系统其中，HRS500理论塔板数高达 60 块理论塔板。Pilodist PD 104精密分馏系统Pilodist PD 105精密分馏系统PD104和PD105的理论塔板数高达90块理论塔板数。Pilodist PD 107溶剂回收系统PD107溶剂回收系统，60块理论塔板数。可针对客户不同处理量、不同实验需求等选择不同的仪器配置方案。如果你对上述产品或方案感兴趣，欢迎随时联系德祥科技，可拨打热线400-006-9696。参考文献：[1] 陆剑伟，潘曜灵，郑灵霞，等. 锂离子电池电解液的清洁回收利用及废气治理方法[J].浙江化工. 1006-4184（2021）10-0040-06.[2] 周立山，刘红光，叶学海，等. 一种回收废旧锂离子电池电解液的方法: 201110427431.2[P]. 2012-06-13.[3] 毛国柱，侯长胜，霍爱群，等. 一种回收处理废旧锂电池电解液及电解液废水的处理方 法 : 201310562566.9 [P].PILODIST德国PILODIST是德祥集团资深合作伙伴之一。德国PILODIST公司源自于蒸馏及精馏设备供应商。公司传承原Fischer公司专业的蒸馏及精馏设备制造技术，为全球石油化工、精细化工行业及科研院所客户提供高品质的原油蒸馏系统、精馏系统、溶剂回收系统、汽液相平衡和分子蒸馏等。德祥科技德祥科技有限公司成立于1992年，总部位于中国香港特别行政区，分别在越南、广州、上海、北京设立分公司。主要服务于大中华区和亚太地区——在亚太地区有27个办事处和销售网点，5个维修中心和2个样机实验室。30多年来，德祥一直深耕于科学仪器行业，主营产品有实验室分析仪器、工业检测仪器及过程控制设备，致力于为新老客户提供更完善的解决方案。公司业务包含仪器代理，维修售后，实验室咨询与规划，CRO冻干工艺开发服务以及自主产品研发、生产、销售、售后。与高校、科研院所、政府机构、检验机构及知名企业保持密切合作，服务客户覆盖制药、医疗、商业实验室、工业、环保、石化、食品饮料和电子等各个行业及领域。2009至2021年间，德祥先后荣获了“最具影响力经销商”、“年度最佳代理商“、”年度最高销售奖“等殊荣。我们始终秉承诚信经营的理念，致力于成为优秀的科学仪器供应商，为此我们从未停止前进的脚步。我们始终相信，每一天都在使这个世界变得更美好！

南开大学电子信息与光学工程学院罗景山教授团队联合西班牙巴斯克大学科研团队，在电催化水分解制氢研究中取得重要进展。据了解，该联合团队利用金属载体相互作用构筑了碱性条件高活性析氢催化剂，能够在每平方厘米5安培的大电流密度下稳定运行超过1000小时，满足了阴离子交换膜电解水制氢技术商业化应用的需求，相关研究成果在国际学术期刊《自然通讯》发表。氢能作为一种低碳高效的清洁能源，在全球能源转型和应对气候变化方面扮演重要角色。以可再生能源电解水制氢为代表的绿氢在生产过程中不产生温室气体，被广泛视为实现碳中和目标的重要路径之一。Ru NPs/TiN的合成示意图目前，碱性电解水（ALK）和质子交换膜电解水（PEM）两种电解水制氢技术占比较高。其中，ALK制氢技术生产成本低、工业化成熟，但产生的氢气纯度不高且能量效率低。PEM制氢技术能量效率高，产生的氢气纯度较高，但成本较高。而阴离子交换膜（AEM）制氢技术被认为是集两者优势于一体的第三代电解水制氢技术，具有高效率、低成本、快速启停等优势，但在大电流密度下电解槽系统稳定性不足限制了其产业化应用。罗景山介绍，开发大电流密度下寿命长、性能稳定的催化剂是AEM制氢技术亟待解决的核心问题之一。“我们使用氮化钛负载的钌纳米颗粒催化剂组装了AEM电解槽，能在每平方厘米1安培、2安培和5安培的电流密度下稳定运行超过1000小时，性能几乎没有衰减。”论文第一作者、南开大学电子信息与光学工程学院2021级博士生赵佳说。“在每平方厘米5安培的工业级电流密度下，我们的研究成果能够在AEM电解槽中高效稳定运行，克服了催化剂容易不稳定的问题，满足了AEM制氢大规模商业化应用的需求。”罗景山说，“未来，团队将继续投入到绿氢制备技术的自主研发之中，促进科技成果尽快转化落地，为构建零碳、低成本、安全可靠的绿氢能源供给体系贡献力量。”

能量型锂金属电池作为下一代电化学储能技术，是电动汽车、航空航天等领域发展的基础。然而，在构建高比能锂金属电池的条件下，锂枝晶不可控生长和中间产物穿梭等问题严重制约了其产业化进程。近日，中国科学院兰州化学物理研究所环境材料与生态化学研发中心和淮阴师范学院合作，在硅基超亲电解液锂电池隔膜研究取得新进展。一种仿树叶结构的锂电池隔膜，用于解决高能量密度锂金属电池中不可控的锂枝晶生长等问题。相关论文发表于Small。据了解，课题组受树叶分级结构及其精细流体通道的启发，研究人员结合液体/温度诱导相分离和原位聚合反应，设计了一种具有分级多孔结构和离子选择性的凹凸棒石/聚合物复合隔膜。研究表明，该隔膜可有效、快速传递锂离子，同时能抑制锂盐阴离子的通过，从而实现了锂离子在锂金属负极表面均匀、定向沉积，改善了电池的界面稳定性和循环稳定性。此外，该隔膜展示了超亲电解液性能、高的电解液吸液率和保留率、良好的热稳定性和阻燃性能。研究人员将其应用于锂-硫电池和锂-磷酸铁锂电池时，在室温或高温条件下均表现出优异的循环稳定性和倍率性能等。仿树叶结构凹凸棒石/聚合物复合隔膜的制备及表征。兰州化物所供图。

1. 前言随着全球工业化的进展，能源需求的增长，研究高性能的储能装置受到相关领域的广泛关注，锂离子电池是目前综合性能优异的电池体系。锂离子电池属于二次电池，可以充电后，再次使用，常用在电动汽车，手机，便携笔记本电脑中，属于绿色环保能源。具有体积小，寿命长，高电压，高功率密度，无记忆效应等特点。1.1 锂离子电池工作原理锂离子电池主要通过锂离子的“嵌入/脱出”实现电池能量的存储和释放。过渡金属的嵌锂化合物常用于正极材料，他们的晶格结构对电池的容量至关重要。如以LiCoO2为例，充电过程发生的反应如下：充电时，在外电场作用下，Li+从LiCoO2晶格脱出，穿过电解液隔膜，嵌入石墨负极，电子通过外电路从正极流出，流入负极，正极电压升高，负极电压降低，电池端电压升高，完成充电。放电时，Li+从石墨负极脱出，嵌入LiCoO2正极，电子经外电路从负极流出，对负载做功，流入正极，正极电压降低，负极电压升高，电池端电压降低，实现放电做功。 1.2 锂离子电池电解液正极材料，负极材料，隔膜材料，电解液材料是锂离子电池的四大关键部分。研发电池的关键材料是国内外开发的重点。其中电解液被称为锂离子电池的“血液”，是正负极材料之间传输电子的通道，是获得高功率，高能量密度，长寿命的锂离子电池的保证。电解液通常由纯度高的有机溶剂、锂盐、添加剂等组成。随着锂离子电池不断的充放电过程，电池会出现劣化，其中电解液状态是评价电池劣化的最主要因素之一，也是评价电池劣化的最直观的方法。因此，分析电解液的劣化非常重要。电解液分析的传统方法，如GC / LC-MS、核磁共振、傅里叶红外，这些方法在样品制备和前处理方面，耗时长，操作繁琐。另外，对于电解液中含量较少的成分，传统的方法很难检测出它们的变化差异。而三维荧光结合多变量分析方法，能够以更短的时间、更容易、高灵敏度的检测电解液的变化。客户可以使用三维荧光进行电解液中成分变化的筛选，联合传统分析方法确定变化的具体物质。因此三维荧光提供了一种快速寻找电池劣化的原因，可以有效减少或避免在研发或使用过程产生这种劣化的原因，大幅提高分析效率。 详细的应用数据请点击：https://www.instrument.com.cn/netshow/sh102446/s926995.htm荧光分光光度计F-7100和多变量分析软件3D SpectAlyze日立荧光分光光度计具有超高的扫描速度，无需复杂的样品前处理，能够快速测定样品。另外，日立具有专用多变量分析软件3D SpectAlyze，因此可以提供数据测量和解析一体化，从而获取样品的详细信息。使用荧光分光光度计结合多变量分析软件可以快速评价荧光强度发生变化的体系。

随着技术的不断革新，锂电池正在逐渐朝着小型轻量化，大容量化，长寿命化发展，对于锂电池的安全性能有了更高的要求，锂电池中每种材料的主成分、添加物和杂质都会影响其安全性和性能，因此需要高精度“定量分析各材料中的锂元素”、“测定正极活性物质中的组成元素摩尔比”、“测定有机溶剂-电解液中分离出的异物”等。ICP等离子体发射光谱法适合多元素分析，但不适用碱金属和有机溶剂分析，这种方法对某些元素的检测灵敏度低。而且使用成本较高。日立偏振塞曼原子吸收分光光度计可以高精度定量分析碱金属-锂元素，并且可以稳定测定正极材料中组成元素的摩尔比，其精度低于1％。此外，还可以轻松测定有机溶剂-电解液中含有的异物，石墨炉法比ICP等离子体发射光谱法的检测灵敏度更高。 ■ 分析实例对钴酸锂中的锂元素和钴元素进行定量分析，最终得到两种元素的摩尔比基本为其理想摩尔比1：1，其精度低于1％。采用日立偏振塞曼原子吸收分光光度计可以高精度地测定正极材料中组成元素的摩尔比。从电解液结果可知，分别使用火焰法测定电解液中钠元素，石墨炉法测定电解液中钾元素，可得到准确地测定结果，并且石墨炉法测定钾元素灵敏度高，可轻松实现ppb级别测定。采用日立偏振塞曼原子吸收分光光度计可以准确高灵敏度测定有机溶剂-电解液中含有的异物。 关于日立偏振塞曼原子吸收分光光度计ZA3000系列热分析仪详情，请见： https://www.instrument.com.cn/netshow/SH102446/C170248.htm关于日立高新技术公司：日立高新技术公司，于2013年1月，融合了X射线和热分析等核心技术，成立了日立高新技术科学。以“光”“电子线”“X射线”“热”分析为核心技术，精工电子将本公司的全部股份转让给了株式会社日立高新，因此公司变为日立高新的子公司，同时公司名称变更为株式会社日立高新技术科学，扩大了科学计测仪器领域的解决方案。日立高新技术集团产品涵盖半导体制造、生命科学、电子零配件、液晶制造及工业电子材料，产品线更丰富的日立高新技术集团，将继续引领科学领域的核心技术。

随着日立超级品牌日落下帷幕，本年度仪器信息网超级品牌日也已全面收官。2023年，是仪器信息网超级品牌日推出以来，变革与升级最显著的一季。无论制作品质，定制化程度，内容形式丰富度，行业拓展性与聚焦深度上。还是宣传渠道，资源整合，用户精准触达上，均向上升级了一个维度。不负一次次抽丝剥茧，见微知著的探索，活动每一处细节的打磨，均收到不菲成效，掷地有声。下面在为您展现2023年度超级品牌日活动的升级要点之前，先进行2023超级品牌日“期末总结” 过去四年，我们总共举办了75场直播活动，共计5w人报名参加、累计曝光5000w+，其中本年度的成绩相较过往，增长率在30%以上，2023年举办的26场活动中，场均双平台播放量5000+，单场整体曝光触达60w+行业用户（包含信息推送，网站活动专题，视频，资讯的浏览）。值得特别提出的是，在投放愈加精准化之后，参会人员带给品牌的宝贵销售机会与品牌传递，传播品牌理念与特色的创新，对品牌用户增长产生巨大价值。兼顾品牌长期价值与实用属性。 每一颗成熟美味的果实，都历经寻觅土壤到细致耕种的过程，夯实生长。2023年度的超级品牌日，围绕不同行业领域的仪器品牌定制化形式各异的超级品牌日活动。首先，我们聚焦于品牌所在领域的主题研讨，为美谷，赛多利斯设计结合细胞分析与类器官研究的圆桌活动，在行业技术研讨中，品牌作为产品端与科研应用端，临床，医药研究等一线应用专家相辅相成，前沿思想相交织，寻找未来的行走脉络。 同样，我们关注现今科技的第一时间动态，针对普析通用，梅特勒托利多等品牌对未来智能化，自动化实验室的打造与整体解决方案的推出，我们推出了未来实验室主题视频，未来实验室概念展示与实践应用研讨，利用多形式，多场景，发挥仪器信息网海量行业资源优势，打造一台具备专家用户背书，万千潜在用户关注的华丽舞台，将品牌在做什么，做到什么程度水平全面展示出来。 当然，对于形式，行业的拓展并不能阻碍我们传统优势的精进，在品牌新品发布，周年活动，仪器选型等方面，我们升级了定制化直播间，采用双机位4K高清摄影机，配备专业主持人，丰富的物料资源，为品牌1-2小时的重要时刻添彩。2023年，我们联合重磅专家资源，推出了仪器信息网“院长光临-高校学科平台建设直播间栏目。目前已联合珀金埃尔默，岛津推出两期活动，邀请嘉宾来自北京大学，北京师范大学，南开大学等，均为行业标志性人物。观众反响热烈，总观看人数达到8000+，科研与教学平台建设，校企合作等话题获得广泛关注。 最后要提到的是，在行业大会，品牌展会云集的当下，我们开拓了线下展会直播的形式，第一时间将品牌新品全面展示给广大用户。在大会期间，院士，专家等重要人物悉数登场，我们将邀请到诸如BCELA大会组委会主席，中科院研究员等重磅嘉宾为品牌作权威背书，吸引用户关注。写在最后： 品牌的价值是多元化的，越来越多的仪器品牌将关注点由单一产品的研发，迈向整体解决方案的设计，更多的参与到应用当中。品牌与用户的关系也将不断发散，品牌的功能性也将向技术支持，资源融合与知识平台拓展，用户对品牌价值的认知也会上升维度，关系更加密切。仪器信息网超级品牌日项目得益于仪器信息网的行业资源，专家资源，用户范围的巨大优势， 并通过资深编辑，运营策划，制作团队的倾力付出，每一场活动都会做到“高深度“，”高品质“，”高回报“。向2023挥手告别，2024，仪器信息网超级品牌日将与30位品牌合作伙伴一道努力，成为助力品牌飞升的“高端助燃剂“！2024品牌合作伙伴征集火爆进行中2023虽已接近尾声，但我们将坚守到底，砥砺前行，与每位品牌合作伙伴一起走下去。目前2024品牌合作伙伴招商正在火爆进行中，目前还有2个名额，如果您的企业着眼长期价值，希望通过品牌赋能增长，欢迎跟项目组联系！2024年，我们将继续依托依托平台1000万+的用户群体，7000+专家，几百家政府/协会/学会/产业资源，业内领先、专业的编辑/运营/营销团队，与优秀的品牌携手，引领行业发展，为用户赋能，同时也为品牌价值提升赋能。在这个特殊的时期，让我们共同努力，抱团取暖，共渡难关！扫码报名抢位！联系人 项目运营：李女士手机：18618145079（同微信）

近日，大连化学物理研究所燃料电池研究部醇类燃料电池及复合电能源研究中心金属燃料电池系统研究组(DNL0313组)王二东研究员团队在水系镁空气电池电解液设计研究方面取得新进展，提出一种无氯电解液，有效避免了镁负极在传统氯化钠(NaCl)电解液中的阳极析氢腐蚀问题。水系镁空气电池具有理论能量密度高、环境友好、安全性高、成本低和贮存寿命长的特点，是一种理想的应急储备电源，其主要应用场景包括露营、日常停电或者遇到地震、洪水等灾难的紧急情况。该类电池无需充电，使用前加注河水、海水或者其他水源，电池即可对外供电。然而，镁负极在NaCl电解液中发生阳极溶解反应时还伴随着剧烈的析氢腐蚀反应，且存在负差效应(随着放电电流密度增大，析氢腐蚀速率加快)。长期以来，文献报道中的镁负极利用率停留在60%左右，使得镁空气电池的比能量大打折扣。 　　该工作中，团队提出采用乙酸钠(NaAc)电解液，构建均匀溶解和无局部腐蚀的镁负极/电解液界面；借助乙酸根离子中甲基的空间位阻效应，增加阴离子在表面膜中的扩散能垒，避免镁负极表面膜的破坏，从而抑制了镁负极在放电过程中的阳极析氢腐蚀。基于该策略下的镁负极在10 mA cm-2电流密度下的利用率可达84%，高于在传统NaCl电解液中的59%，基于镁负极质量计算的比能量由1370 Wh kg-1提升到1770 Wh kg-1。此外，团队还在商业化镁空气电池中证实了NaAc电解液的实用性。该工作为设计高性能镁空气电池提供了一条简单可行的途径，同时揭示了镁负差效应的根本原因。 　　上述工作以“A chloride-free electrolyte to suppress the anodic hydrogen evolution corrosion of magnesium anode in aqueous magnesium air batteries”为题，于近日发表在《化学工程学报》(Chemical Engineering Journal)上。该工作的第一作者是大连化学物理研究所DNL0313组博士后高建新。上述工作得到了国家自然科学基金、中科院重点部署项目等资助。